El Proyecto de Investigación "Proteómica del fluido endometrial como indicador de la receptividad uterina", dirigido por el Dr. Roberto Matorras, del Departamento de Obstetricia y Ginecología del Hospital de Cruces, en Baracaldo (Vizcaya), ha sido uno de los cinco ganadores de la Beca para la Investigación en Fertilidad (Grant for Fertility Innovation) que otorga Merck Serono, la división biotecnológica de la compañía químico farmacéutica alemana Merck.
Dotado con un millón de euros para un total de cinco becas a cinco proyectos diferentes, el programa inició su andadura el año pasado con un claro objetivo: apoyar el avance de la ciencia médica en el campo de la fertilidad y potenciar investigaciones encaminadas a mejorar las probabilidades de las parejas con problemas de fertilidad para concebir un hijo.
"Nos sentimos muy satisfechos del éxito de la Beca para la Innovación en Fertilidad que lanzamos el año pasado y que demuestra nuestro renovado empeño en fomentar ideas innovadoras en la comunidad científica en este campo", explica el Dr. Bharat Tewarie, vicepresidente senior de la Unidad de Negocios Globales de Fertilidad y Endocrinología Metabólica de Merck Serono. "Hoy nos sentimos orgullosos de conceder las Becas a cinco proyectos punteros con potencial para convertirse en nuevas aplicaciones clínicas capaces de mejorar las probabilidades de concepción de muchas parejas. Queremos seguir estimulando la innovación también externamente en el campo de la fertilidad, y por ello vamos a ofrecer nuevas becas también el año próximo".
Un total de 55 solicitudes de 14 países han aspirado a las becas de este año. Los proyectos han sido seleccionados por un Comité Científico compuesto por reconocidos expertos en el área de la fertilidad. Todas las solicitudes fueron blindadas y evaluadas de acuerdo con cinco criterios: apoyo para aumentar las probabilidades de concebir un bebé; innovación; argumentos científicos; viabilidad y utilidad práctica.
Los nombres de los becados han sido anunciados en una ceremonia celebrada en el curso del 27 Congreso de la Sociedad Europea de Reproducción Humana y Embriología (ESHRE), con la presencia del Dr. Alan Trounson, presidente del Instituto California para la Medicina Regeneradora en San Francisco, y del Dr. Dagan Wells, BRC Miembro Científico Líder en Genética Reproductiva en el Departamento de Ginecología y Obstetricia de Nuffield, en la Universidad de Oxford. El Dr. Dagan Wells recibió una Beca Merck Serono para la Investigación en Fertilidad en 2010.
--Las becas de este año han sido concedidas a:
*Profesor Henrique Almeida, Facultad de Medicina de Oporto, FMUP, Oporto (Portugal) y Profesor Joâo Luis Silva-Carvalho, Facultad de Medicina de Oporto, FMUP Centro de Estudio y Tratamiento de la Infertilidad, CETI, Oporto (Portugal).
Proyecto: Utilización de biomarcadores en células del cumulus oophorus humanas para mejorar la selección de ovocitos y los resultados de la Tecnología de Reproducción Asistida.
*Profesor Nick Macklon. Profesor de Obstetricia y Ginecología, División de Orígenes del Desarrollo de Enfermedades de la Edad Adulta (DOHaD), Universidad de Southampton, Southampton (Reino Unido), y Profesor Bart CJM Fauser, Catedrático, División Mujer & Bebé del Centro Médico de la Universidad de Utrecht, Países Bajos.
Proyecto: Expresión del perfil genético endometrial asociado a fallo recurrente de implantación.
*Dra. Paola Scaruffi, Centro de Fisiopatología de Reproducción Humana, Departamento de Obstetricia y Ginecología del Hospital San Martino, Génova (Italia).
Proyecto: Test de células libres de DNA como biomarcador no invasivo para valorar la viabilidad del embrión.
*Dr. Roberto Matorras, Departamento de Obstetricia y Ginecología, Hospital de Cruces, Universidad del País Vasco, Baracaldo (Vizcaya), España.
Proyecto: Proteómica del tejido endometrial para valorar la receptividad uterina.
*Dr. Séverine Le Gac, Profesor Ayudante, Universidad de Twente, Países Bajos, y Profesor C.B (Nils) Lambalk, División de Medicina Reproductiva del Departamento de Ginecología y Obstetricia Centro Médico de la Universidad VU, Amsterdam, Países Bajos.
Proyecto: Laboratorio en un Chip y utilización de biomarcadores para valorar la vialibilidad del embrión.
La financiación de cada proyecto depende del cumplimiento de metas específicas predeterminadas.
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08 July 2011
Novedades regulatorias en Europa y Estados Unidos de Votrient ® (pazopanib)
GlaxoSmithKline (GSK) ha anunciado la presentación de una nueva indicación para Votrient® (pazopanib) a la Agencia Europea de Medicamentos (EMA) para el tratamiento de pacientes con sarcoma de tejidos blandos avanzado que hayan recibido quimioterapia previa con antraciclinas, o para pacientes que no son candidatos a este tipo de tratamiento.
Además, GSK anunció el 28 de Junio de 2011 la presentación en la agencia estadounidense FDA (Food and Drug Administration) la nueva indicación de Votrient para el tratamiento de pacientes con sarcoma de tejidos blandos avanzado que han recibido quimioterapia previa.
Los resultados del estudio clínico de fase III presentados recientemente en el congreso anual de la Sociedad Americana de Oncología Clínica (ASCO), muestran que Votrient® proporciona una mejoría clínica y estadísticamente significativa en la supervivencia libre de progresión en pacientes con sarcoma de tejidos blandos avanzado o metastásico. En este estudio se excluyeron pacientes con tumores del estroma gastrointestinal (GIST) y sarcomas adipocíticos (liposarcomas).
Además, GSK anunció el 28 de Junio de 2011 la presentación en la agencia estadounidense FDA (Food and Drug Administration) la nueva indicación de Votrient para el tratamiento de pacientes con sarcoma de tejidos blandos avanzado que han recibido quimioterapia previa.
Los resultados del estudio clínico de fase III presentados recientemente en el congreso anual de la Sociedad Americana de Oncología Clínica (ASCO), muestran que Votrient® proporciona una mejoría clínica y estadísticamente significativa en la supervivencia libre de progresión en pacientes con sarcoma de tejidos blandos avanzado o metastásico. En este estudio se excluyeron pacientes con tumores del estroma gastrointestinal (GIST) y sarcomas adipocíticos (liposarcomas).
La falta de cumplimiento de las directrices marcadas por las guías europeas de HTA interfiere en el correcto tratamiento de los hipertensos
Los profesionales sanitarios no tratan de manera sistemática a sus pacientes de acuerdo a las metas planteadas por las guías de hipertensión arterial de las Sociedades Europeas de Hipertensión y de Cardiología (ESH-ESC, según sus siglas inglesas). Este es uno de los principales hallazgos de la encuesta SHARE (Supporting Hypertension Awareness & Research Europe-wide, es decir, Apoyo a la concienciación e investigación sobre hipertensión en Europa), cuyos resultados se publican en “Journal of Hypertension”.
La falta de seguimiento por parte de los médicos de las directrices marcadas por las guías europeas es uno de los factores que contribuyen en mayor medida a aumentar las cargas asociadas con la hipertensión, enfermedad que padecen más de 1.000 millones de personas y que causa 7,6 millones de muertes anuales. Sólo en España, se calcula que padecen hipertensión arterial más de 13 millones de personas. Si no se trata adecuadamente, esta enfermedad puede producir serias complicaciones cardiovasculares entre las que se encuentra el infarto y el ictus. Asimismo, la falta de control de la hipertensión es uno de los principales factores de gasto sanitario y sólo en Europa se calcula que la salud cardiovascular supone un coste de más de 190.000 millones de euros al año.6
-Principales resultados
La encuesta SHARE ha contado con la participación de 2.629 médicos de atención primaria y especialistas de toda Europa. Según los resultados, el 90% de los entrevistados afirman que no toman medidas frente a la hipertensión de sus pacientes hasta el momento en que los niveles de presión arterial diastólica superan los niveles recomendados por las guías, cifra que se eleva al 95% de los entrevistados en el caso de la presión arterial sistólica.
A pesar de que el 82% los profesionales sanitarios europeos consideran que los objetivos de presión arterial de 140/90 mmHg marcados por las guías ESH-ESC son “correctos en líneas generales”, la media de presión arterial a partir de la cual empiezan a ver motivos de preocupación es de 149/92 mmHg, bastante por encima de lo que dictan las guías. Más aún, los médicos entrevistados consideran que la presión arterial debe alcanzar una media de 168/100 mmHg para sentir que deben tomar medidas inmediatas.
“Cualquier paciente con una presión arterial superior a 140/90 mmHg necesita ser tratado adecuadamente para reducir su nivel de hipertensión y, por tanto, el riesgo de enfermedad cardiovascular. Al retrasar el tratamiento, los médicos están incrementando potencialmente la posibilidad de que sus pacientes sufran un evento cardiovascular”, afirma el Profesor Roland Schmieder, Profesor de Medicina Interna, Nefrología e Hipertensión y Jefe de la Unidad de Competencia de Investigación Clínica de Hipertensión y Medicina Vascular del Hospital Universitario de Erlangen, Alemania, y miembro del Comité Organizador de SHARE. “Como médicos, tendemos a asumir que si el paciente no alcanza sus objetivos de presión arterial es debido a su falta de adherencia al tratamiento, pero esta encuesta muestra claramente que los profesionales sanitarios también podemos hacer más a la hora de ayudar a nuestros pacientes a alcanzar sus objetivos de hipertensión”, añade el Profesor Schmieder.
El objetivo de SHARE es comprender los retos a los que se enfrentan los profesionales sanitarios a la hora de lograr que sus pacientes alcancen los objetivos de presión arterial propuestos. Se trata de una iniciativa auspiciada por líderes europeos en el ámbito de la hipertensión que cuenta con el apoyo de Daiichi Sankyo. SHARE forma parte de HypertensionCare, la plataforma a través de la cual Daiichi Sankyo pone a disposición de los profesionales sanitarios servicios, conocimiento y una amplia gama de medicamentos basados en olmesartán, todo ello con el objetivo de contribuir a combatir eficazmente la hipertensión arterial.
La falta de seguimiento por parte de los médicos de las directrices marcadas por las guías europeas es uno de los factores que contribuyen en mayor medida a aumentar las cargas asociadas con la hipertensión, enfermedad que padecen más de 1.000 millones de personas y que causa 7,6 millones de muertes anuales. Sólo en España, se calcula que padecen hipertensión arterial más de 13 millones de personas. Si no se trata adecuadamente, esta enfermedad puede producir serias complicaciones cardiovasculares entre las que se encuentra el infarto y el ictus. Asimismo, la falta de control de la hipertensión es uno de los principales factores de gasto sanitario y sólo en Europa se calcula que la salud cardiovascular supone un coste de más de 190.000 millones de euros al año.6
-Principales resultados
La encuesta SHARE ha contado con la participación de 2.629 médicos de atención primaria y especialistas de toda Europa. Según los resultados, el 90% de los entrevistados afirman que no toman medidas frente a la hipertensión de sus pacientes hasta el momento en que los niveles de presión arterial diastólica superan los niveles recomendados por las guías, cifra que se eleva al 95% de los entrevistados en el caso de la presión arterial sistólica.
A pesar de que el 82% los profesionales sanitarios europeos consideran que los objetivos de presión arterial de 140/90 mmHg marcados por las guías ESH-ESC son “correctos en líneas generales”, la media de presión arterial a partir de la cual empiezan a ver motivos de preocupación es de 149/92 mmHg, bastante por encima de lo que dictan las guías. Más aún, los médicos entrevistados consideran que la presión arterial debe alcanzar una media de 168/100 mmHg para sentir que deben tomar medidas inmediatas.
“Cualquier paciente con una presión arterial superior a 140/90 mmHg necesita ser tratado adecuadamente para reducir su nivel de hipertensión y, por tanto, el riesgo de enfermedad cardiovascular. Al retrasar el tratamiento, los médicos están incrementando potencialmente la posibilidad de que sus pacientes sufran un evento cardiovascular”, afirma el Profesor Roland Schmieder, Profesor de Medicina Interna, Nefrología e Hipertensión y Jefe de la Unidad de Competencia de Investigación Clínica de Hipertensión y Medicina Vascular del Hospital Universitario de Erlangen, Alemania, y miembro del Comité Organizador de SHARE. “Como médicos, tendemos a asumir que si el paciente no alcanza sus objetivos de presión arterial es debido a su falta de adherencia al tratamiento, pero esta encuesta muestra claramente que los profesionales sanitarios también podemos hacer más a la hora de ayudar a nuestros pacientes a alcanzar sus objetivos de hipertensión”, añade el Profesor Schmieder.
El objetivo de SHARE es comprender los retos a los que se enfrentan los profesionales sanitarios a la hora de lograr que sus pacientes alcancen los objetivos de presión arterial propuestos. Se trata de una iniciativa auspiciada por líderes europeos en el ámbito de la hipertensión que cuenta con el apoyo de Daiichi Sankyo. SHARE forma parte de HypertensionCare, la plataforma a través de la cual Daiichi Sankyo pone a disposición de los profesionales sanitarios servicios, conocimiento y una amplia gama de medicamentos basados en olmesartán, todo ello con el objetivo de contribuir a combatir eficazmente la hipertensión arterial.
¿Qué es el GEsVA?
El Grupo de Estudio de Vacunación en el Adulto (GEsVA) es un grupo multidisciplinar sin ánimo de lucro formado por expertos procedentes de diferentes especialidades (microbiología, neumología, medicina preventiva y atención primaria).
Su objetivo es divulgar la importancia de la vacunación en el adulto y concienciar de las buenas prácticas vacunales, para contribuir así a la prevención de las enfermedades y la mejora de la calidad de vida de la sociedad. Las vacunas previenen de enfermedades no sólo a niños y grupos de riesgo (enfermos crónicos, ancianos o inmunodeprimidos) sino a todos los adultos. Por eso, el GEsVA recuerda que “la vacunación es cosa de adultos”.
Su objetivo es divulgar la importancia de la vacunación en el adulto y concienciar de las buenas prácticas vacunales, para contribuir así a la prevención de las enfermedades y la mejora de la calidad de vida de la sociedad. Las vacunas previenen de enfermedades no sólo a niños y grupos de riesgo (enfermos crónicos, ancianos o inmunodeprimidos) sino a todos los adultos. Por eso, el GEsVA recuerda que “la vacunación es cosa de adultos”.
Las vacunas del siglo XXI permitirán curar enfermedades
Las vacunas que lleguen en el siglo XXI no sólo estarán dirigidas a prevenir enfermedades infecciosas, sino a abordar otras como el cáncer, cuadros degenerativos, enfermedades autoinmunes y neurológicas o adicciones como el tabaco o a la cocaína. Así lo han señalado los expertos reunidos recientemente en el Curso de Verano “Vacunas para el siglo XXI” de la Universidad Internacional Menéndez Pelayo (UIMP) en colaboración con el Grupo de Estudio de Vacunación en el Adulto (GEsVA). Para ello, las nuevas tecnologías, capaces de proporcionar diseños moleculares específicos, juegan un papel esencial.
Según ha indicado el profesor Ramón Cisterna, director del curso y coordinador del GEsVA, “en un futuro cercano, las vacunas que curen serán una realidad”. El profesor Benito Regueiro, catedrático de Microbiología y jefe de servicio de Microbiología del Hospital Clinico de Santiago de Compostela, ha adelantado que “se están investigando vacunas para enfermedades como la artritis reumatoide, el Alzheimer e incluso la hipertensión arterial. Por ejemplo, en el caso concreto de la miocarditis autoinmune se ha observado que el tratamiento con una vacuna especial mejora la severidad de la enfermedad”.
La investigación en vacunología está buscando –añade el doctor Regueiro- “soluciones tanto para nuevas dianas, así como para hacer frente a antiguos problemas aún sin respuesta como la tuberculosis o las epidemias de gripe”. En su opinión, en ambos casos, el desarrollo de las investigaciones se basa en un mayor conocimiento científico de cómo actúa el sistema de defensa del organismo, así como del funcionamiento de la memoria de defensa de las células, “junto con el desarrollo de las tecnologías genómicas y proteómicas”, añade. Por su parte, el profesor Cisterna añade que “muchas de las respuestas están en nuestro propio sistema inmune”.
Tradicionalmente las vacunas buscan preparar al organismo para que este responda con eficacia cuando se presenta una enfermedad, “ahora que entendemos mejor las células que participan en ello y disponemos de métodos tecnológicos, podemos educar tecnológicamente a esas células para que den una respuesta más eficaz”, explica el doctor Regueiro apuntando a las investigaciones que se están desarrollando en las vacunas frente al VIH. Para ello, “se extraen las células del individuo, se entrenan para que respondan y se vuelven a insertar en el organismo”. Además, indica cómo el uso de vectores vacunales permitiría dar información adicional de manera que “vacunando frente a un virus se consiga inmunizar no sólo contra ese él, sino también contra otras muchas enfermedades”.
-Vacunas más personalizadas, soluciones universales
El doctor Regueiro ha recordado que, a pesar de que las nuevas tecnologías apunten a vacunas cada vez más personalizadas, “en vacunología impera el principio de la búsqueda de soluciones universales. Aunque se haga modificaciones específicas para aplicarla sobre un individuo concreto estás generando un fenómeno universal: ese individuo vacunado está protegiendo a la comunidad, que va desde su familia, entorno, país a países vecinos, y, en definitiva, tiene un efecto global”.
Por eso, y teniendo en cuenta la eficacia, seguridad y fiabilidad de las vacunas, el profesor Cisterna las define como el elemento de futuro. “Hasta la fecha, ningún proyecto se puede encarar con la efectividad que lo han hecho las vacunas”, concluye este experto.
Según ha indicado el profesor Ramón Cisterna, director del curso y coordinador del GEsVA, “en un futuro cercano, las vacunas que curen serán una realidad”. El profesor Benito Regueiro, catedrático de Microbiología y jefe de servicio de Microbiología del Hospital Clinico de Santiago de Compostela, ha adelantado que “se están investigando vacunas para enfermedades como la artritis reumatoide, el Alzheimer e incluso la hipertensión arterial. Por ejemplo, en el caso concreto de la miocarditis autoinmune se ha observado que el tratamiento con una vacuna especial mejora la severidad de la enfermedad”.
La investigación en vacunología está buscando –añade el doctor Regueiro- “soluciones tanto para nuevas dianas, así como para hacer frente a antiguos problemas aún sin respuesta como la tuberculosis o las epidemias de gripe”. En su opinión, en ambos casos, el desarrollo de las investigaciones se basa en un mayor conocimiento científico de cómo actúa el sistema de defensa del organismo, así como del funcionamiento de la memoria de defensa de las células, “junto con el desarrollo de las tecnologías genómicas y proteómicas”, añade. Por su parte, el profesor Cisterna añade que “muchas de las respuestas están en nuestro propio sistema inmune”.
Tradicionalmente las vacunas buscan preparar al organismo para que este responda con eficacia cuando se presenta una enfermedad, “ahora que entendemos mejor las células que participan en ello y disponemos de métodos tecnológicos, podemos educar tecnológicamente a esas células para que den una respuesta más eficaz”, explica el doctor Regueiro apuntando a las investigaciones que se están desarrollando en las vacunas frente al VIH. Para ello, “se extraen las células del individuo, se entrenan para que respondan y se vuelven a insertar en el organismo”. Además, indica cómo el uso de vectores vacunales permitiría dar información adicional de manera que “vacunando frente a un virus se consiga inmunizar no sólo contra ese él, sino también contra otras muchas enfermedades”.
-Vacunas más personalizadas, soluciones universales
El doctor Regueiro ha recordado que, a pesar de que las nuevas tecnologías apunten a vacunas cada vez más personalizadas, “en vacunología impera el principio de la búsqueda de soluciones universales. Aunque se haga modificaciones específicas para aplicarla sobre un individuo concreto estás generando un fenómeno universal: ese individuo vacunado está protegiendo a la comunidad, que va desde su familia, entorno, país a países vecinos, y, en definitiva, tiene un efecto global”.
Por eso, y teniendo en cuenta la eficacia, seguridad y fiabilidad de las vacunas, el profesor Cisterna las define como el elemento de futuro. “Hasta la fecha, ningún proyecto se puede encarar con la efectividad que lo han hecho las vacunas”, concluye este experto.
Fallado el V Premio Colgate de Investigación Odontológica a favor de un estudio realizado en la Universidad Rey Juan Carlos
Colgate España ha fallado su V edición del Premio de Investigación Odontológica, un galardón que distingue a aquellos estudiantes de los tres últimos años de Odontología que han desarrollando una investigación basada en sus propias hipótesis de trabajo. El Premio Colgate tiene por objetivo que los alumnos propongan ideas que les inciten al estudio y desarrollo de proyectos y trabajos de investigación en cualquier área curricular de los estudios de Odontología, contando con la supervisión y consejo de un profesor tutor de su universidad.
En la presente edición el Jurado ha estado constituido por el Decano de Odontología de la Universidad de Sevilla D. Pedro Bullón, y presidente del Jurado, Dña. Francesca Monticelli, vicedecana de la Universidad de Zaragoza, D. Juan Carlos Prados Frutos, Director del departamento de Estomatología de la Universidad Rey Juan Carlos y el asesor médico de Colgate y profesor de la UCM, el Dr. Ignacio Corral. La decisión del jurado ha valorado el trabajo atendiendo a los méritos científicos, la originalidad, la exposición ordenada y las conclusiones alcanzadas. La puntuación global obtenida ha sido de 442 sobre 500.
El premio en investigación odontológica dotado con la cantidad de 2.000 euros, ha recaído en el alumno de 5º curso de la Universidad Rey Juan Carlos, Mariano Nicolás Pedano De Piero. Igualmente, Colgate ha querido reconocer el trabajo de los tutores del trabajo ganador, con 1.000 euros. Laura Ceballos García y Bruno Baracco Cabañes, pertenecientes al departamento de Estomatología, de la URJC, han sido los tutores encargados de dirigir el trabajo que ha resultado premiado y que lleva por título "Capacidad de sellado en el esmalte de un composite autoadhesivo de última generación".
Es un trabajo de investigación novedoso, dado que el composite autoadhesivo que se evalúa es de reciente aparición en el mercado y no hay literatura sobre su comportamiento in vitro o en clínica. "Este material supone una novedad- afirman los tutores del trabajo ganador- ya que elimina el requisito de aplicar un sistema adhesivo de forma previa a la inserción de una resina compuesta. En caso de resultar avalado por los resultados obtenidos supondría un adelante muy importante en la Odontología adhesiva y conllevaría un ahorro importantísimo de tiempo en la práctica diaria en una clínica dental".
El Presidente del Jurado, profesor Don Pedro Bullón, quiso destacar del trabajo ganador las interesantes conclusiones a las que se llega y la buena disposición del mismo. Por su parte, Don Juan Carlos Prados señala "su magnífico planteamiento del problema, la excelente actualización bibliográfica y la gran trascendencia clínica de la investigación".
-Entre las Universidades que mayor participación han tenido en esta edición destacan:
Universidad Rey Juan Carlos, de Madrid.
Universidad Complutense de Madrid.
Universidad San Pablo CEU de Madrid.
Universidad Internacional de Catalunya en Barcelona.
Universidad Santiago de Compostela.
Universidad Católica de Valencia.
Universidad de Murcia.
El acto de entrega tendrá lugar en la facultad de odontología de la Universidad Complutense de Madrid una vez iniciado el curso académico 2011/12.
En la presente edición el Jurado ha estado constituido por el Decano de Odontología de la Universidad de Sevilla D. Pedro Bullón, y presidente del Jurado, Dña. Francesca Monticelli, vicedecana de la Universidad de Zaragoza, D. Juan Carlos Prados Frutos, Director del departamento de Estomatología de la Universidad Rey Juan Carlos y el asesor médico de Colgate y profesor de la UCM, el Dr. Ignacio Corral. La decisión del jurado ha valorado el trabajo atendiendo a los méritos científicos, la originalidad, la exposición ordenada y las conclusiones alcanzadas. La puntuación global obtenida ha sido de 442 sobre 500.
El premio en investigación odontológica dotado con la cantidad de 2.000 euros, ha recaído en el alumno de 5º curso de la Universidad Rey Juan Carlos, Mariano Nicolás Pedano De Piero. Igualmente, Colgate ha querido reconocer el trabajo de los tutores del trabajo ganador, con 1.000 euros. Laura Ceballos García y Bruno Baracco Cabañes, pertenecientes al departamento de Estomatología, de la URJC, han sido los tutores encargados de dirigir el trabajo que ha resultado premiado y que lleva por título "Capacidad de sellado en el esmalte de un composite autoadhesivo de última generación".
Es un trabajo de investigación novedoso, dado que el composite autoadhesivo que se evalúa es de reciente aparición en el mercado y no hay literatura sobre su comportamiento in vitro o en clínica. "Este material supone una novedad- afirman los tutores del trabajo ganador- ya que elimina el requisito de aplicar un sistema adhesivo de forma previa a la inserción de una resina compuesta. En caso de resultar avalado por los resultados obtenidos supondría un adelante muy importante en la Odontología adhesiva y conllevaría un ahorro importantísimo de tiempo en la práctica diaria en una clínica dental".
El Presidente del Jurado, profesor Don Pedro Bullón, quiso destacar del trabajo ganador las interesantes conclusiones a las que se llega y la buena disposición del mismo. Por su parte, Don Juan Carlos Prados señala "su magnífico planteamiento del problema, la excelente actualización bibliográfica y la gran trascendencia clínica de la investigación".
-Entre las Universidades que mayor participación han tenido en esta edición destacan:
Universidad Rey Juan Carlos, de Madrid.
Universidad Complutense de Madrid.
Universidad San Pablo CEU de Madrid.
Universidad Internacional de Catalunya en Barcelona.
Universidad Santiago de Compostela.
Universidad Católica de Valencia.
Universidad de Murcia.
El acto de entrega tendrá lugar en la facultad de odontología de la Universidad Complutense de Madrid una vez iniciado el curso académico 2011/12.
Amsterdam Molecular Therapeutics files Glybera® European Marketing Application for Re-examination
Amsterdam Molecular Therapeutics (Euronext: AMT), a leader in the field of human gene therapy, announced today that it has filed a request for re-examination of the Marketing Authorisation Application for Glybera® with the European Medicines Agency. Glybera is a gene therapy for the genetic disorder lipoprotein lipase deficiency. The Company expects that the re-examination of the dossier will be completed by the end of 2011.
--About Amsterdam Molecular Therapeutics
AMT is a world leader in the development of human gene based therapies. The company’s lead product Glybera®, a gene therapy for lipoprotein lipase deficiency (LPLD), is currently under review by the European Medicines Agency (EMA). If approved, Glybera will be the first gene therapy product to be marketed in Europe. AMT also has a product pipeline of several gene therapy products in development for hemophilia B, Duchenne muscular dystrophy, acute intermittent porphyria, Parkinson’s disease and SanfilippoB. Using adeno-associated viral (AAV) derived vectors as the delivery vehicle of choice for therapeutic genes, the company has been able to design and validate probably the world’s first stable and scalable AAV manufacturing platform. This proprietary platform can be applied to a large number of rare (orphan) diseases caused by one faulty gene and allows AMT to pursue its strategy of focusing on this sector of the industry. AMT was founded in 1998 and is based in Amsterdam.
--About Amsterdam Molecular Therapeutics
AMT is a world leader in the development of human gene based therapies. The company’s lead product Glybera®, a gene therapy for lipoprotein lipase deficiency (LPLD), is currently under review by the European Medicines Agency (EMA). If approved, Glybera will be the first gene therapy product to be marketed in Europe. AMT also has a product pipeline of several gene therapy products in development for hemophilia B, Duchenne muscular dystrophy, acute intermittent porphyria, Parkinson’s disease and SanfilippoB. Using adeno-associated viral (AAV) derived vectors as the delivery vehicle of choice for therapeutic genes, the company has been able to design and validate probably the world’s first stable and scalable AAV manufacturing platform. This proprietary platform can be applied to a large number of rare (orphan) diseases caused by one faulty gene and allows AMT to pursue its strategy of focusing on this sector of the industry. AMT was founded in 1998 and is based in Amsterdam.
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