La Agencia Española del Medicamento y Productos Sanitarios (AEMPS), dependiente del Ministerio de Sanidad, Política Social e Igualdad, ha retirado del mercado las cremas 'Tempovate cream', 'Pop popular cream' y 'Pop popular gel' porque incluyen en su composición clobetasol y betametasona, sustancias farmacológicamente activas, propias de medicamentos, que deberían solo usarse a través de receta.
La retirada se ha producido tras la información facilitada por la Agencia Valenciana de Salud sobre la comercialización de determinados productos que incluyen en su composición clobetasol y betametasona, lo cual les conferiría la consideración legal de medicamentos
Su uso prolongado o la administración a dosis altas, en grandes superficies pueden producir atrofia dérmica y estrías cutáneas, y alterar la función de la barrera cutánea
La retirada se ha producido tras la información facilitada por la Agencia Valenciana de Salud sobre la comercialización de determinados productos que incluyen en su composición clobetasol y betametasona, lo cual les conferiría la consideración legal de medicamentos, según lo establecido en el artículo 8 de la Ley 29/2006, de 26 de julio, de garantías y uso racional de los medicamentos y productos sanitarios.
Clobetasol y betametasona son corticosteroides de uso tópico que están contraindicados en infecciones dermatológicas, por el riesgo de producirse un agravamiento o enmascaramiento de la infección. Su uso prolongado o la administración a dosis altas, en grandes superficies pueden producir atrofia dérmica y estrías cutáneas, y alterar la función de la barrera cutánea. Además, dicha administración a dosis altas, sobre grandes superficies puede dar lugar a efectos sistémicos, especialmente si se emplean en vendajes oclusivos.
Considerando lo anteriormente mencionado, así como que los citados productos no han sido objeto de evaluación y autorización previa a la comercialización por parte de la AEMPS, como consta en el Real Decreto 520/1999, de 26 de marzo, por el que se aprueba el Estatuto de la Agencia Española del Medicamento y el artículo 9.1 de la Ley 29/2006, de 26 de julio, siendo su presencia en el mercado ilegal, la directora de la agencia ha resuelto ordenar que se proceda a la retirada del mercado de todos los ejemplares de los citados productos.
06 September 2011
05 September 2011
La epilepsia, una enfermedad que afecta a cerca de 50.000.000 de personas en todo el mundo
La epilepsia es uno de los trastornos neurológicos más extendidosd en tood el mundo. En Europa afecta a 8/1.000 personas, lo que sitúa el mínimo número de afectados en 6.000.000 en Europa y casi 50.000.000 en todo el planeta.
Conferenciantes en un simposio sobre la epilepsia en RomaSegún las últimas estadísticas hay 1.500.000 casos de menores de quince años. Esta enfermedad suele estar asociada a otras patologías, por lo que se incrementa su coste económico tanto de tratamiento como de atención( sólo en Europa en 2004 se evaluó en 15´5 billones en un año).
Conferenciantes en un simposio sobre la epilepsia en RomaSegún las últimas estadísticas hay 1.500.000 casos de menores de quince años. Esta enfermedad suele estar asociada a otras patologías, por lo que se incrementa su coste económico tanto de tratamiento como de atención( sólo en Europa en 2004 se evaluó en 15´5 billones en un año).
En Roma se celebró días atrás el 29º Congreso Internacional de Epilepsia, donde especialistas y asociaciones de pacientes abordaron la situación actual de esta patología. Según el doctor Michel Baulac( Universidad Pierre y Marie Curie de Paris) "la epilepsia actualmente no tiene cura. Sólo se pueden controlar los síntomas pero no la enfermedad". Los cuatro grandes retos de los expertos son éstos:-acabar completamente con la enfermedad en poco tiempo-que el 60% de los pacientes puedan ser controlados en monoterapia, es decir, un único tipo de tratamiento-el 30/40% de los pacientes son difíciles de controlar-los pacientes con epilepsia reflectaria deben ser atendidos con otro sistema. Ahora la batalla de los especialistas en encontrar un tipo de fármaco que sea más tolerable y evite otras reacciones secundarias en los enfermos.
En el Congreso de Roma se presentaron algunos de estos avances como el "Zonegran" y "Perampanel", comercializados por el laboratorio japonés Eisai y el "Zebinix", lanzado mediante un acuerdo entre Eisai y Bial. Según el doctor Eugen Trinka( Universidad de Salzburgo) el Zebinix es efectivo para la terapia adjuntiva para adultos con parcial síntoma de la enfermedad o una generalización secundaria. Es bien tolerado, mejora los síntomas depresivos y los nuevos estudios y tests demuestra que este tratamiento está ayudando a los pacientes a mejorar la enfermedad. El Zonegran se ha experimentado cada año en unos 2.000.000 de personas en todos el mundo, demostrándose sus buenos resultados en pacientes con refractoria parcial y con una buena tolerancia general.
El dr Renzo Guerrini( Universiad de Florencia) abordó su uso en Pediatría con reducción en los efectos adversos y siendo más efectivo que los placebos en los menores. En cuanto al Perampanel, el doctor Antonio Laurenza (director ejecutivo de Neurociencia en Eisai) destacó que la investigación se viene desarrollando desde 1959 y ahora se ha iniciado la fase III en la zona de Asia-Japón. Es un medicamento altamente selectivo en el tipo de los glutamatos receptores antagonistas. Ha sido calificado de "éxito de primera clase dentro de los mecanismos de fármacos antiepilepsia".
Identifican un gen mutado, el 'Leprel1', que causa miopía
Investigadores de la Universidad israelí de Ben-Gurion han identificado un gen cuya alteración causa miopía. El trabajo, coordinado por Ohad Birk, se publica en la edición digital de American Journal of Human Genetics.
El gen mutado en cuestión es el Leprel1 y ha sido identificado a través de un estudio de miopía grave de aparición temprana que es común en una tribu beduina específica del sur de Israel.
En colaboración con un grupo finlandés mostraron con células de insectos que la mutación es perjudicial para la actividad enzimática del Leprel1, que codifica una enzima esencial para la modificación de colágeno en el ojo.
Sin la forma activa de la enzima, se forma colágeno aberrante, haciendo que el globo ocular sea más grande de lo normal. Los rayos de luz que entran en el globo ocular enfocan enfrente de la retina y emerge la miopía.
**publicado en "DIARIO MEDICO"
El gen mutado en cuestión es el Leprel1 y ha sido identificado a través de un estudio de miopía grave de aparición temprana que es común en una tribu beduina específica del sur de Israel.
En colaboración con un grupo finlandés mostraron con células de insectos que la mutación es perjudicial para la actividad enzimática del Leprel1, que codifica una enzima esencial para la modificación de colágeno en el ojo.
Sin la forma activa de la enzima, se forma colágeno aberrante, haciendo que el globo ocular sea más grande de lo normal. Los rayos de luz que entran en el globo ocular enfocan enfrente de la retina y emerge la miopía.
**publicado en "DIARIO MEDICO"
Viajes: Kenya, el país de los lagos legendarios
Al contrario de la creencia popular, Kenia tiene mucho más que ofrecer que la mera experiencia de safaris. Ningún viaje a este maravilloso país puede ser completo sino se visitan algunos de sus incomparables lagos, muchos de ellos como el Lago Victoria son ya legendarios y han marcado la historia del continente africano. Otros como los tres principales lagos del Valle del Rift (Bogoria, Nakuru y Elementeita) fueron declarados recientemente por la UNESCO Patrimonio de la Humanidad. Desde vivir la experiencia de pasar un día de pesca con las principales comunidades locales en el Lago Victoria, a la imborrable imagen del lago Nakuru teñido por el rosa de los flamencos, todos ellos ofrecen al viajero experiencias inolvidables.
El Lago Victoria ocupa una inmensa superficie de más de 70.000 metros cuadrados (el mismo tamaño que Irlanda) y comparte la frontera con Tanzania y Uganda. Todos los grandes nombres de la exploración como Livingstone, Stanley, Burton o Speke ansiaron en su día alcanzar este lugar de Kenia y comprobar que de ahí surgían las Fuentes del mítico río Nilo. Hoy el Lago Victoria es morada de una rica variedad de fauna como águilas pescadoras, hipopótamos o pelícanos y meta imprescindible para los amantes de la pesca. Pero más allá de la experiencia natural, el Lago Victoria es uno de los mejores lugares para empaparse del bullicio de la cotidianidad y de la amabilidad de las gentes de Kenia. Pescadores que cargan sus tilapias y percas al hombro para venderlas en sus orillas, niños que se bañan en sus aguas mientras las “mamas” lavan su ropa….Gentes en definitiva que configuran la vida del Lago Victoria y alegran sus riberas. El lago es fácilmente accesible desde su principal ciudad Kisumu que está conectada tanto por avión como por carretera con Nairobi. Para dormir, el Kiboko Bay Resort es una buena alternativa (http://www.kibokobay.com/).
A lo largo de la frontera Norte de Kenia se extiende el Lago Turkana. Bautizado como el Mar de Jade por culpa de sus aguas de un profundo azul, el Turkana se asoma en el extenso desierto del Norte de Kenia como un verdadero milagro. Este alcalino gigante está rodeado por volcánicas laderas del color del basalto y playas de roca en donde es difícil ver un atisbo de vegetación. Tan sólo pequeños fósiles con formas de flores y plantas que nos recuerdan la antigüedad de este paisaje único en el mundo y que se remonta a hace más de siete millones de años. En este yermo pero maravilloso paisaje lunar parece un espejismo encontrar tribus que como las Turkana o las de el Molo habitan en las orillas de esta vasta extensión del Norte de Kenia manteniendo sus costumbres y alejados de los circuitos más turísticos.
No existen vuelos regulares desde Nairobi y el modo más habitual de llegar a Turkana es a través de carretera (3 días desde Nairobi). Los alojamientos también son escasos, sólo existe un exclusivo lodge (Oasis Lodge: www.oasis-lodge.com/), un campamento público gestionado por el servicio estatal Kenya Wildlife Service y dos campamentos de gestión privada.
Más conocidos y visitados son los lagos Naivasha, Nakuru y Elementeita. El lago Naivasha es un hermoso remanso de vida en el Valle del Rift. Sus orillas están salpicadas de granjas donde algunos europeos han querido construir su particular episodio de sus “Memorias de África” y sus aguas navegables son un lugar único para observar hipopótamos o una inmensa variedad de aves acuáticas. El lago está a menos de dos horas de Nairobi y un buen momento para visitarlo puede ser durante el festival Anual Internacional de Música del Rift Valley (http://www.riftvalleyfestival.com/).
También cerca de Nairobi está el Lago Nakuru que ofrece a los visitantes una de las imágenes más fotografiadas de Kenia. Lo llaman el lago rosado pues puede divisarse desde muy lejos teñido de este color. Los culpables son los más de un millón de flamencos que residen en sus aguas. El cercano parque nacional del mismo nombre es parada obligada para realizar algún safari y ver entre otras especies los amenazados rinocerontes blanco y negro. Muy cerca de Nakuru está también el Lago Elementeita. Hace siglos ambos lagos eran uno sólo pero el movimiento de las placas de África los separó para siempre. Cabe destacar de este lago sus increíbles paisajes ya que está enclavado en plena falla del Rift. Un paseo por sus orillas te hará sentir pequeño y único en el mundo. Tanto el Lago Nakuru como Elementeita pueden visitarse en el día desde Nairobi aunque ambos ofrecen opciones de alojamiento como los recientemente inaugurados Lake Elementeita Luxury Camp (www.serenahotels.com) o Chui Lodge (http://www.oserianwildlife.com/chui-lodge.html)
Un nuevo estudio demuestra la implicación de la proteína LOXL2 en la metástasis de carcinomas basales de mama
El Servicio de Anatomía Patológica del MD Anderson Cancer Center Madrid, en colaboración con un grupo varios grupos del Departamento de Bioquímica de la Universidad Autónoma de Madrid y del Instituto de Investigaciones Biomédicas “Alberto Sols” (centro mixto de la UAM y el CSIC, Centro Superior de Investigaciones Científicas) dirigidos por las Dras. Amparo Cano y Gema Moreno-Bueno, han logrado demostrar la participación de la proteína LOXL2 (Lisil oxidasa-like2) en la diseminación de la metástasis en los carcinomas basales de mama.
Los carcinomas de mama son un grupo heterogéneo de tumores que comprenden varias entidades clínicas con diferencias importantes en el pronóstico, tratamiento y respuesta terapéutica. Los carcinomas basales constituyen un subtipo muy agresivo de tumores de mama, de mal pronóstico, con metástasis viscerales y desarrollo de resistencia a la quimioterapia. A diferencia de otros subtipos tumorales, los carcinomas basales frecuentemente son de triple negativo, es decir, carecen de receptores hormonales, así como de sobreexpresión del oncogén Her2, por lo que en la actualidad todavía no existen dianas terapéuticas específicas, lo que dificulta en gran medida su tratamiento. “Por esta razón, muchos grupos de investigación oncológica buscan identificar dianas y detectar nuevos marcadores en este tipo de carcinomas”, indica la Dra. Gema Moreno-Bueno, coordinadora del Laboratorio de Investigación Traslacional del MD Anderson Cancer Center Madrid.
El estudio, llevado a cabo en colaboración con los servicios de Anatomía Patológica del Hospital Universitario Virgen del Rocío de Sevilla y del Hospital Universitario La Paz de Madrid, ha sido publicado por la Dra. Amparo Cano y Gema Moreno-Bueno, del departamento de Bioquímica de la Universidad Autónoma de Madrid y del Instituto de Investigaciones Biomédicas “Alberto Sols”, en la revista EMBO Molecular Medicine1. En él se analiza la expresión y función de la proteína LOXL2 en carcinomas de mama de alto grado, demostrando que se encuentra incrementada específicamente en los carcinomas de fenotipo basal.
“Es interesante destacar que nuestra investigación reconoce como el incremento en la expresión de LOXL2 intracelular se asocia significativamente con el subgrupo de carcinomas basales que desarrollan metástasis a distancia”, concreta Moreno-Bueno. Además, estudios complementarios en modelos celulares in vitro han confirmado la sobreexpresión de LOXL2 intracelular en células de carcinomas basales y demuestran su participación en la regulación negativa del fenotipo epitelial y su papel activo en la invasión y metástasis.
“De esta forma, estos datos vienen a demostrar que la proteína LOXL2 puede ser considerada a día de hoy como un nuevo marcador de un sugrupo de carcinomas basales de mama con capacidad metastásica, complementando y ampliando estudios recientes de otros grupos que describen la expresión de LOXL2 en carcinomas de mama, sin especificar el subtipo tumoral”, avanza la especialista del MD Anderson Cancer Center Madrid.
Los grupos de las doctoras Cano y Moreno-Bueno han trabajado durante los últimos años en la caracterización de nuevos marcadores de malignidad tumoral. En concreto, su trabajo se ha centrado en el análisis de factores implicados en el proceso de Transición Epitelio-Mesénquima (TEM), un evento clave para la invasión y la metástasis de carcinomas.
A lo largo de estos años, el grupo de la Dra. Cano, en colaboración con el Dr. Francisco Portillo del Departamento de Bioquímica de la UAM y otros grupos, ha descrito varios factores de TEM como marcadores de malignidad tumoral, como los represores transcripcionales de la familia Snail. El grupo de la Dra. Cano y el Dr. Portillo demostró que la LOXL2 controla la funcionalidad del factor de transcripción Snail1 y colabora en procesos de TEM y de malignidad. Estudios previos del grupo, también permitieron identificar a la LOXL2 como un marcador pronóstico de carcinomas escamosos de laringe.
Todos estos datos apoyan la utilidad de LOXL2 como un nuevo marcador pronóstico en diversos tipos tumorales humanos, lo cual abre el camino para su futuro estudio en la clínica. En particular, abren nuevas perspectivas para su utilización como potencial diana terapéutica para bloquear el proceso metastásico en carcinomas basales de mama, pudiendo contribuir a combatir este agresivo tipo tumoral. “Es evidente que se necesitan estudios adicionales para confirmar a corto-medio plazo la aplicación de estos resultados a pacientes con carcinomas de mama, pero las expectativas sobre este descubrimiento permite mantener latentes las esperanzas”, finaliza la Dra. Moreno-Bueno.
Los carcinomas de mama son un grupo heterogéneo de tumores que comprenden varias entidades clínicas con diferencias importantes en el pronóstico, tratamiento y respuesta terapéutica. Los carcinomas basales constituyen un subtipo muy agresivo de tumores de mama, de mal pronóstico, con metástasis viscerales y desarrollo de resistencia a la quimioterapia. A diferencia de otros subtipos tumorales, los carcinomas basales frecuentemente son de triple negativo, es decir, carecen de receptores hormonales, así como de sobreexpresión del oncogén Her2, por lo que en la actualidad todavía no existen dianas terapéuticas específicas, lo que dificulta en gran medida su tratamiento. “Por esta razón, muchos grupos de investigación oncológica buscan identificar dianas y detectar nuevos marcadores en este tipo de carcinomas”, indica la Dra. Gema Moreno-Bueno, coordinadora del Laboratorio de Investigación Traslacional del MD Anderson Cancer Center Madrid.
El estudio, llevado a cabo en colaboración con los servicios de Anatomía Patológica del Hospital Universitario Virgen del Rocío de Sevilla y del Hospital Universitario La Paz de Madrid, ha sido publicado por la Dra. Amparo Cano y Gema Moreno-Bueno, del departamento de Bioquímica de la Universidad Autónoma de Madrid y del Instituto de Investigaciones Biomédicas “Alberto Sols”, en la revista EMBO Molecular Medicine1. En él se analiza la expresión y función de la proteína LOXL2 en carcinomas de mama de alto grado, demostrando que se encuentra incrementada específicamente en los carcinomas de fenotipo basal.
“Es interesante destacar que nuestra investigación reconoce como el incremento en la expresión de LOXL2 intracelular se asocia significativamente con el subgrupo de carcinomas basales que desarrollan metástasis a distancia”, concreta Moreno-Bueno. Además, estudios complementarios en modelos celulares in vitro han confirmado la sobreexpresión de LOXL2 intracelular en células de carcinomas basales y demuestran su participación en la regulación negativa del fenotipo epitelial y su papel activo en la invasión y metástasis.
“De esta forma, estos datos vienen a demostrar que la proteína LOXL2 puede ser considerada a día de hoy como un nuevo marcador de un sugrupo de carcinomas basales de mama con capacidad metastásica, complementando y ampliando estudios recientes de otros grupos que describen la expresión de LOXL2 en carcinomas de mama, sin especificar el subtipo tumoral”, avanza la especialista del MD Anderson Cancer Center Madrid.
Los grupos de las doctoras Cano y Moreno-Bueno han trabajado durante los últimos años en la caracterización de nuevos marcadores de malignidad tumoral. En concreto, su trabajo se ha centrado en el análisis de factores implicados en el proceso de Transición Epitelio-Mesénquima (TEM), un evento clave para la invasión y la metástasis de carcinomas.
A lo largo de estos años, el grupo de la Dra. Cano, en colaboración con el Dr. Francisco Portillo del Departamento de Bioquímica de la UAM y otros grupos, ha descrito varios factores de TEM como marcadores de malignidad tumoral, como los represores transcripcionales de la familia Snail. El grupo de la Dra. Cano y el Dr. Portillo demostró que la LOXL2 controla la funcionalidad del factor de transcripción Snail1 y colabora en procesos de TEM y de malignidad. Estudios previos del grupo, también permitieron identificar a la LOXL2 como un marcador pronóstico de carcinomas escamosos de laringe.
Todos estos datos apoyan la utilidad de LOXL2 como un nuevo marcador pronóstico en diversos tipos tumorales humanos, lo cual abre el camino para su futuro estudio en la clínica. En particular, abren nuevas perspectivas para su utilización como potencial diana terapéutica para bloquear el proceso metastásico en carcinomas basales de mama, pudiendo contribuir a combatir este agresivo tipo tumoral. “Es evidente que se necesitan estudios adicionales para confirmar a corto-medio plazo la aplicación de estos resultados a pacientes con carcinomas de mama, pero las expectativas sobre este descubrimiento permite mantener latentes las esperanzas”, finaliza la Dra. Moreno-Bueno.
LAS NUEVAS GUÍAS DE LA SOCIEDAD EUROPEA DE CARDIOLOGIA (ESC) RECOMIENDAN BRILIQUE (TICAGRELOR) EN TODOS LOS PACIENTES CON SINDROME CORONARIO AGUDO
AstraZeneca anuncia que Brilique (ticagrelor), un nuevo antiagregante plaquetario oral, ha recibido La recomendación Clase I (nivel de evidencia B) por parte de la Sociedad Europea de Cardiología (ESC) en la revisión de las “Guías para el tratamiento del síndrome coronario agudo (SCA) en pacientes que no presentan elevación persistente del segmento ST”.
Estas guías, recomiendan ticagrelor en todos los pacientes con SCA sin elevación ST que tengan un riesgo moderado y alto de sufrir acontecimientos isquémicos, independientemente de cuál fuera la estrategia inicial de tratamiento e incluyendo a los pacientes que anteriormente fueron tratados con clopidogrel (medicamento que deberá suspenderse al iniciar ticagrelor) (Clase 1, nivel de la evidencia B). Además, las guías recomiendan que se valore ticagrelor para iniciar o reanudar el tratamiento después de una intervención de injerto de bypass arteriocoronario (CABG), tan pronto como se considere seguro (Clase IIa, nivel de evidencia B).
“La inclusión de ticagrelor en las nuevas guías de la ESC en el SCA-SEST, es otro paso importante hacia una mejora de la asistencia sanitaria para el paciente con SCA en la Unión Europea,” señaló el Profesor Lars Wallentin, investigador co-principal del estudio PLATO, catedrático de Cardiología y director de investigación en la Universidad de Uppsala (Suecia).
Tanto las guías de la ESC como la autorización de comercialización en la Unión Europea para ticagrelor, se basaron en una revisión del programa clínico de ticagrelor que incluye los resultados del estudio PLATO (A Study of PLATelet Inhibition and Patient Outcomes), que estableció la superioridad de ticagrelor respecto de clopidogrel, y demostró que si se trata a 54 pacientes con SCA con ticagrelor en lugar de con clopidogrel podía impedirse un acontecimiento aterotrombótico y que si se trataba a 91 pacientes se impedía una muerte cardiovascular (CV), sin aumento en la cifra global de hemorragia mayor o fatal durante el curso de un año de tratamiento (11,6% en el grupo de ticagrelor frente a 11,2% en el grupo de clopidogrel, p=0,43). Sin embargo, la hemorragia mayor no relacionada con CABG fué más frecuente con ticagrelor que con clopidogrel (4,5% frente a 3,8%, p=0,03).
El 6 de diciembre de 2010, la Comisión Europea otorgó la autorización de comercialización a ticagrelor, administrado conjuntamente con ácido acetilsalicílico (AAS) (dosis de mantenimiento de 75-150 mg al día), para la prevención de acontecimientos aterotrombóticos en pacientes adultos con SCA (angina inestable, IMSEST o IMEST), incluidos pacientes tratados médicamente y pacientes tratados mediante intervención coronaria percutánea (ICP) o CABG. Esta decisión fue seguida de la incorporación del medicamento en las Guías de revascularización miocárdica de la ESC en agosto de 2010.
Estas guías, recomiendan ticagrelor en todos los pacientes con SCA sin elevación ST que tengan un riesgo moderado y alto de sufrir acontecimientos isquémicos, independientemente de cuál fuera la estrategia inicial de tratamiento e incluyendo a los pacientes que anteriormente fueron tratados con clopidogrel (medicamento que deberá suspenderse al iniciar ticagrelor) (Clase 1, nivel de la evidencia B). Además, las guías recomiendan que se valore ticagrelor para iniciar o reanudar el tratamiento después de una intervención de injerto de bypass arteriocoronario (CABG), tan pronto como se considere seguro (Clase IIa, nivel de evidencia B).
“La inclusión de ticagrelor en las nuevas guías de la ESC en el SCA-SEST, es otro paso importante hacia una mejora de la asistencia sanitaria para el paciente con SCA en la Unión Europea,” señaló el Profesor Lars Wallentin, investigador co-principal del estudio PLATO, catedrático de Cardiología y director de investigación en la Universidad de Uppsala (Suecia).
Tanto las guías de la ESC como la autorización de comercialización en la Unión Europea para ticagrelor, se basaron en una revisión del programa clínico de ticagrelor que incluye los resultados del estudio PLATO (A Study of PLATelet Inhibition and Patient Outcomes), que estableció la superioridad de ticagrelor respecto de clopidogrel, y demostró que si se trata a 54 pacientes con SCA con ticagrelor en lugar de con clopidogrel podía impedirse un acontecimiento aterotrombótico y que si se trataba a 91 pacientes se impedía una muerte cardiovascular (CV), sin aumento en la cifra global de hemorragia mayor o fatal durante el curso de un año de tratamiento (11,6% en el grupo de ticagrelor frente a 11,2% en el grupo de clopidogrel, p=0,43). Sin embargo, la hemorragia mayor no relacionada con CABG fué más frecuente con ticagrelor que con clopidogrel (4,5% frente a 3,8%, p=0,03).
El 6 de diciembre de 2010, la Comisión Europea otorgó la autorización de comercialización a ticagrelor, administrado conjuntamente con ácido acetilsalicílico (AAS) (dosis de mantenimiento de 75-150 mg al día), para la prevención de acontecimientos aterotrombóticos en pacientes adultos con SCA (angina inestable, IMSEST o IMEST), incluidos pacientes tratados médicamente y pacientes tratados mediante intervención coronaria percutánea (ICP) o CABG. Esta decisión fue seguida de la incorporación del medicamento en las Guías de revascularización miocárdica de la ESC en agosto de 2010.
I PREMIO PERIODÍSTICO CÁNCER CABEZA Y CUELLO
La Fundación Salud 2000 amplía hasta el 31 de octubre el plazo para presentar trabajos al I Premio Periodístico en cáncer de cabeza y cuello.
Con el objetivo de fomentar la publicación de artículos sobre cáncer de cabeza y cuello y concienciar a la población y a la comunidad científico-médica de la importancia de esta patología que se ha convertido en el quinto tumor con mayor incidencia en la población mundial, la Fundación Salud 2000 ha convocado el I Premio Periodístico sobre Cáncer de Cabeza y Cuello.
El consumo de alcohol y tabaco son los principales factores de riesgo de este tipo de cáncer que en España padecen cerca de 37.000 personas. Por otro lado, cada año se registran aproximadamente 12.000 nuevos casos, que en la mayoría de las ocasiones se presenta mediante tumores en las glándulas salivares, los labios, la laringe o la cavidad nasal.
En este sentido, este galardón reconoce la labor de aquellos profesionales de la comunicación que hayan contribuido a la difusión del conocimiento relacionado con el cáncer de cabeza y cuello valorando, especialmente, la información relativa a la prevención, diagnóstico y tratamiento de la enfermedad.
La Fundación Salud 2000, que cuenta en esta iniciativa con la colaboración del Grupo Español de Tratamiento de Tumores de Cabeza y Cuello (TTCC) y de la compañía química farmacéutica alemana Merck, admitirá candidaturas hasta el próximo 31 de octubre.
Los trabajos que se presenten deberán haber sido publicados y/o emitidos, en medios españoles, nacionales o regionales entre el 1 de enero de 2011 y el 31 de octubre de 2011. Deberán ser originales y estar publicados y/o emitidos en prensa escrita, prensa digital, blogs, radios y televisión.
El primer premio estará dotado con 6.000 euros y el segundo y tercero, con 1.500 euros cada uno.
Para presentar candidaturas es imprescindible que los solicitantes envíen el trabajo original junto a dos copias del mismo a la sede de la Fundación Salud 2000.
Fundación Salud 2000
C/ General Martínez Campos, 41 - 3ª planta
28010 Madrid
Ref. Premio Periodístico
Con el objetivo de fomentar la publicación de artículos sobre cáncer de cabeza y cuello y concienciar a la población y a la comunidad científico-médica de la importancia de esta patología que se ha convertido en el quinto tumor con mayor incidencia en la población mundial, la Fundación Salud 2000 ha convocado el I Premio Periodístico sobre Cáncer de Cabeza y Cuello.
El consumo de alcohol y tabaco son los principales factores de riesgo de este tipo de cáncer que en España padecen cerca de 37.000 personas. Por otro lado, cada año se registran aproximadamente 12.000 nuevos casos, que en la mayoría de las ocasiones se presenta mediante tumores en las glándulas salivares, los labios, la laringe o la cavidad nasal.
En este sentido, este galardón reconoce la labor de aquellos profesionales de la comunicación que hayan contribuido a la difusión del conocimiento relacionado con el cáncer de cabeza y cuello valorando, especialmente, la información relativa a la prevención, diagnóstico y tratamiento de la enfermedad.
La Fundación Salud 2000, que cuenta en esta iniciativa con la colaboración del Grupo Español de Tratamiento de Tumores de Cabeza y Cuello (TTCC) y de la compañía química farmacéutica alemana Merck, admitirá candidaturas hasta el próximo 31 de octubre.
Los trabajos que se presenten deberán haber sido publicados y/o emitidos, en medios españoles, nacionales o regionales entre el 1 de enero de 2011 y el 31 de octubre de 2011. Deberán ser originales y estar publicados y/o emitidos en prensa escrita, prensa digital, blogs, radios y televisión.
El primer premio estará dotado con 6.000 euros y el segundo y tercero, con 1.500 euros cada uno.
Para presentar candidaturas es imprescindible que los solicitantes envíen el trabajo original junto a dos copias del mismo a la sede de la Fundación Salud 2000.
Fundación Salud 2000
C/ General Martínez Campos, 41 - 3ª planta
28010 Madrid
Ref. Premio Periodístico
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