El análisis de un subgrupo de pacientes del OVA-301 ha sido presentado en el 17 congreso de la ESGO (Sociedad Europea de Oncología Ginecológica) que se está celebrando en Milán hasta el 14 de septiembre. Como ya informó PharmaMar en el congreso ASCO, en Chicago, los resultados finales de un estudio Fase III revelan que el tratamiento con una combinación de Yondelis (trabectedina) y doxorrubicina liposomal pegilada (DLP) mejoró la supervivencia global (SG) del tratamiento de segunda línea para pacientes con cáncer de ovario recurrente (COR) en seis meses con respecto al tratamiento con DLP en monoterapia en un subgrupo de pacientes.
Las pacientes con cáncer de ovario parcialmente sensible al platino (PSP; que recidivan 6-12 meses después del tratamiento de primera línea) tratadas con Yondelis+DLP tuvieron una SG de 22,4 meses, frente a los 16,4 meses conseguidos con el tratamiento de DLP en monoterapia. Se trata de la supervivencia más prolongada publicada para esta población de pacientes. La combinación también redujo el riesgo de muerte en un 36 por ciento.
Las mujeres con cáncer de ovario recurrente parcialmente sensible al platino son difíciles de tratar. Este estudio representa un posible nuevo enfoque para estas pacientes y los médicos que las están tratando. Además, debe destacarse que un segundo análisis de las pacientes PSP también presentado en el congreso, reveló que el tratamiento de segunda línea con Yondelis+DLP, seguido de tratamiento con platino, incrementó la SG en nueve meses con respecto a la administración de DLP en monoterapia. Estos resultados se traducen en una disminución del riesgo de muerte de un 42 por ciento a favor de la combinación Yondelis+DLP. Es importante mencionar que a los 24 meses el 61 por ciento de los pacientes tratados con Yondelis+DLP estaban vivos frente a un 36,7 por ciento de pacientes tratados con DLP en monoterapia.
En 2009, la combinación de Yondelis+DLP recibió de la Agencia Europea del Medicamento (EMA) la autorización para su comercialización en Europa como tratamiento para el cáncer de ovario recurrente platino-sensible. En 2007, Yondelis también fue autorizado en Europa para el tratamiento del sarcoma de tejidos blandos avanzado. Desde entonces, está aprobado en un total de 64 países.
12 September 2011
El diagnóstico precoz ayuda a superar el 90% de los cánceres de próstata
En España, cada año se diagnostican 15.000 nuevos pacientes con cáncer de próstata. Aunque no existe ninguna causa desencadenante de la enfermedad, la edad es el principal factor de riesgo ya que, en la actualidad, la mayoría de los casos se reconocen en mayores de 50 años.
Una de las principales características de este cáncer es que puede no producir síntomas, sobre todo en las fases iniciales de la enfermedad donde el diagnóstico precoz es fundamental para lograr la curación del paciente. Frente al falso mito de que el cáncer prostático desencadena problemas al orinar o mayor frecuencia, muchos pacientes se sorprenden ante el diagnóstico porque no observaron ningún signo.
Mientras el número de ciudadanos que visita al urólogo crece cada vez más, los expertos advierten que la cifra todavía debería aumentar notablemente y que la consulta al especialista debe convertirse en una cita anual normalizada, puesto que los controles habituales permiten que más del 90% de los cánceres de próstata se detecten a tiempo.
Por esta razón, el Día Europeo de la Salud Prostática pretende concienciar a todos los ciudadanos sobre la importancia de realizarse revisiones periódicas para prevenir e identificar las enfermedades de la glándula prostática.
En cuanto a los tratamientos, los avances tecnológicos que se han producido en los últimos tiempos, han permitido que las terapias sean mucho menos agresivas, por lo que en una gran parte de los pacientes se consigue preservar la integridad del sistema urinario y de la función sexual.
Una de las principales características de este cáncer es que puede no producir síntomas, sobre todo en las fases iniciales de la enfermedad donde el diagnóstico precoz es fundamental para lograr la curación del paciente. Frente al falso mito de que el cáncer prostático desencadena problemas al orinar o mayor frecuencia, muchos pacientes se sorprenden ante el diagnóstico porque no observaron ningún signo.
Mientras el número de ciudadanos que visita al urólogo crece cada vez más, los expertos advierten que la cifra todavía debería aumentar notablemente y que la consulta al especialista debe convertirse en una cita anual normalizada, puesto que los controles habituales permiten que más del 90% de los cánceres de próstata se detecten a tiempo.
Por esta razón, el Día Europeo de la Salud Prostática pretende concienciar a todos los ciudadanos sobre la importancia de realizarse revisiones periódicas para prevenir e identificar las enfermedades de la glándula prostática.
En cuanto a los tratamientos, los avances tecnológicos que se han producido en los últimos tiempos, han permitido que las terapias sean mucho menos agresivas, por lo que en una gran parte de los pacientes se consigue preservar la integridad del sistema urinario y de la función sexual.
Viajes: Gastronomía y relax en Hautes Pyrenées
Uno de septiembre de 2011, el despertador vuelve a sonar a las 07:30 de la mañana y otra vez volvemos a nuestra rutina: atascos, prisas, el trabajo, los niños o la casa….. Un año más llega el final de las siempre ansiadas vacaciones de verano y con ellas un síndrome que los expertos llaman “estrés postvacacional”. Los Altos Pirineos tienen la fórmula mágica para que este año la “vuelta al cole” sea mucho más llevadera: delicias gastrónomica + delicias para tu cuerpo, aprovecha los fines de semana de otoño o alguno de sus puentes para visitar Altos Pirineos y déjate llevar por sus propuestas de placer.
-Sensación de gran lujo
El Maitre Daniel Labarrère, con una estrella Michelín, os acoge en su precioso alojamiento, un presbiterio convertido en vivienda a la sombra de la Catedral: comedor de aspecto burgués, habitaciones acogedoras con vistas a un florido jardín de rosas antiguas. ¡Sueños de una tarde y una noche, que se prolonga al día siguiente en la cima del Pic du Midi : a 2 877 metros de altitud, las terrazas ofrecen un panorama sorprendente. Sensaciones de gran lujo. Una escapada excepcional!
La escapada incluye: 1 noche de alojamiento • 1 cena gastronómica • 1 acceso en teleférico al Pic du Midi • 2h de balneoterapia en Aquensis.
Válido de septiembre a diciembre A partir de 197€ / persona (base 2 personas)
El Maitre Daniel Labarrère, con una estrella Michelín, os acoge en su precioso alojamiento, un presbiterio convertido en vivienda a la sombra de la Catedral: comedor de aspecto burgués, habitaciones acogedoras con vistas a un florido jardín de rosas antiguas. ¡Sueños de una tarde y una noche, que se prolonga al día siguiente en la cima del Pic du Midi : a 2 877 metros de altitud, las terrazas ofrecen un panorama sorprendente. Sensaciones de gran lujo. Una escapada excepcional!
La escapada incluye: 1 noche de alojamiento • 1 cena gastronómica • 1 acceso en teleférico al Pic du Midi • 2h de balneoterapia en Aquensis.
Válido de septiembre a diciembre A partir de 197€ / persona (base 2 personas)
-Bienestar Monumental en Aquensis
En el corazón de la ciudad de Bagnères-de-Bigorre, se encuentra Aquensis. Baños y laguna burbujeante, bajo un armazón de madera con aspecto de catedral. En el primer piso, un excepcional hammam y los salones del siglo XIX ofrecen un marco elegante para los masajes y envolturas.
2 tratamientos personalizados por día durante 2 días, a escoger entre:
Pausa masaje (20 min) o tratamiento de oriente (masaje en mármol caliente - 20 min)- “Cellu lift” facial (20 min) o baño con leche de burra (20 min) o fango en cama de agua (Masaje con hidrojets en cama de agua con aplicación de fango - 25 min) o confort belleza de pies (35 min) o siesta (inmersión sensorial en un pilón de agua caliente – 30 min) o barbería tradicional (40 min) - Exfoliación al jengibre (30 min) o exfoliación suave “délice” (20 min) o “Dermalife” (asociación de calor húmedo con aceites esenciales - 20 min) o cama de agua (masaje con hidrojets - 20 min) - Baño (20 min) o fango (20 min) o ducha (15 min) Incluye: 2 noches de alojamiento - 2 tratamientos por día durante 2 días en Aquensis Spa Thermal® - 2 entradas (2h) en el espacio descanso con laguna, hammam, jacuzzis, baño musical, baño con remolinos, cuellos de cisne, contra corriente, sauna finlandesa – Gastos de tramitación - 1 regalo de bienvenida.
Válido hasta el 31 de Octubre de 2011. A partir de 253€ / persona (base 2 personas).
En el corazón de la ciudad de Bagnères-de-Bigorre, se encuentra Aquensis. Baños y laguna burbujeante, bajo un armazón de madera con aspecto de catedral. En el primer piso, un excepcional hammam y los salones del siglo XIX ofrecen un marco elegante para los masajes y envolturas.
2 tratamientos personalizados por día durante 2 días, a escoger entre:
Pausa masaje (20 min) o tratamiento de oriente (masaje en mármol caliente - 20 min)- “Cellu lift” facial (20 min) o baño con leche de burra (20 min) o fango en cama de agua (Masaje con hidrojets en cama de agua con aplicación de fango - 25 min) o confort belleza de pies (35 min) o siesta (inmersión sensorial en un pilón de agua caliente – 30 min) o barbería tradicional (40 min) - Exfoliación al jengibre (30 min) o exfoliación suave “délice” (20 min) o “Dermalife” (asociación de calor húmedo con aceites esenciales - 20 min) o cama de agua (masaje con hidrojets - 20 min) - Baño (20 min) o fango (20 min) o ducha (15 min) Incluye: 2 noches de alojamiento - 2 tratamientos por día durante 2 días en Aquensis Spa Thermal® - 2 entradas (2h) en el espacio descanso con laguna, hammam, jacuzzis, baño musical, baño con remolinos, cuellos de cisne, contra corriente, sauna finlandesa – Gastos de tramitación - 1 regalo de bienvenida.
Válido hasta el 31 de Octubre de 2011. A partir de 253€ / persona (base 2 personas).
-Escapada cuidado y relajación
¡Disfruta del privilegio de un idílico viaje para dos en las montañas! El alojamiento con unas vistas inmejorables, cerca del Circo de Gavarnie y el Pic du Midi. Un fin de semana para relajarse y recuperarse en un bonito hotel catalogado « Con encanto » y 3*** Logis De France, situado en el Valle de Luz Saint Saveur, donde la calidad bienvenida de sus propietarios, el buen hacer de su chef y el encanto de sus habitaciones, te ofrecen una estancia sin igual. Situado además muy cerca de Gavarnie, Pic du Midi y el Tourmalet… resulta un punto de partida estupendo para conocer los alrededores. Y no nos olvidemos de las delicias termales que nos ofrece Luzea!
Incluye: 2 noches en 3 Logis * 3 chimeneas, hotel clasificado con encanto y media pensión - 2 entradas (2 horas) en el centro de Luzea spa con piscina, jacuzzi, sauna, baños turcos... - La tasa de solicitud.
Válido hasta diciembre 2011. A partir de 163,00€ por persona (2 personas).
¡Disfruta del privilegio de un idílico viaje para dos en las montañas! El alojamiento con unas vistas inmejorables, cerca del Circo de Gavarnie y el Pic du Midi. Un fin de semana para relajarse y recuperarse en un bonito hotel catalogado « Con encanto » y 3*** Logis De France, situado en el Valle de Luz Saint Saveur, donde la calidad bienvenida de sus propietarios, el buen hacer de su chef y el encanto de sus habitaciones, te ofrecen una estancia sin igual. Situado además muy cerca de Gavarnie, Pic du Midi y el Tourmalet… resulta un punto de partida estupendo para conocer los alrededores. Y no nos olvidemos de las delicias termales que nos ofrece Luzea!
Incluye: 2 noches en 3 Logis * 3 chimeneas, hotel clasificado con encanto y media pensión - 2 entradas (2 horas) en el centro de Luzea spa con piscina, jacuzzi, sauna, baños turcos... - La tasa de solicitud.
Válido hasta diciembre 2011. A partir de 163,00€ por persona (2 personas).
-Secretos de la tabla de San Martín - 3 Toques por la guía Gault & Millau
A la sombra de la abadía de Saint-Savin, la familia Saint-Martin desde hace varias generaciones, se ocupa de un precioso hotel boutique. Jean-Pierre, el cocinero, chef de Francia, inspirado por su origen campesino y sus viajes largos, reinventado recetas que provienen de la tradición con gran creatividad y ambición. Frances, su esposa, aporta el toque de su región natal, la Bretaña. Desde esta unión, nace un mesa que combina los sabores del mar con los de la tierra. Durante este fin de semana, junto con la ayuda del Chef, aprenderás a cocinar un menú completo, que sin duda querrás compartir con tus seres más queridos!
Incluye: 1 noche en media pensión 3 * hotel - un curso de de dos horas de cocina - La tasa de solicitud.
Válido hasta diciembre 2011. A partir de 116 euros por persona (2 personas)
Para reservas: +33 (0 )562 56 70 00 - laboutique@cg65.fr
A la sombra de la abadía de Saint-Savin, la familia Saint-Martin desde hace varias generaciones, se ocupa de un precioso hotel boutique. Jean-Pierre, el cocinero, chef de Francia, inspirado por su origen campesino y sus viajes largos, reinventado recetas que provienen de la tradición con gran creatividad y ambición. Frances, su esposa, aporta el toque de su región natal, la Bretaña. Desde esta unión, nace un mesa que combina los sabores del mar con los de la tierra. Durante este fin de semana, junto con la ayuda del Chef, aprenderás a cocinar un menú completo, que sin duda querrás compartir con tus seres más queridos!
Incluye: 1 noche en media pensión 3 * hotel - un curso de de dos horas de cocina - La tasa de solicitud.
Válido hasta diciembre 2011. A partir de 116 euros por persona (2 personas)
Para reservas: +33 (0 )562 56 70 00 - laboutique@cg65.fr
**Se puede obtener más información sobre Altos Pirineos Franceses visitando las páginas web de Hautes-Pyrénées http://cts.vresp.com/c/?InterfaceTourismSpai/628d206f63/b044a5ac23/ca2a95917a.
Novartis consigue la autorización en la UE para Votubia®
Novartis anunció que la Comisión Europea (CE) ha autorizado Votubia® (everolimus)* para el tratamiento de pacientes a partir de los 3 años de edad, con astrocitoma subependimario de células gigantes (SEGA) asociado con el complejo de esclerosis tuberosa (CET), que requieren intervención terapéutica pero que no pueden ser operados. Antes de la autorización de Votubia®, una medicación oral, la intervención quirúrgica cerebral era la única opción de tratamiento en la Unión Europea para niños y adultos con SEGA asociado con CET.
El complejo de esclerosis tuberosa, también conocido como esclerosis tuberosa (ET), afecta aproximadamente a entre uno y dos millones de personas en todo el mundo y está asociado con diversos síntomas entre los que se incluyen convulsiones, edema cerebral (hidrocefalia), retraso en el desarrollo y lesiones cutáneas. En Europa, se estima que la prevalencia entre la población general es de casi nueve casos por cada 100.000 personas6. El CET es un trastorno genético que puede provocar la formación de tumores no cancerosos en órganos vitales y puede afectar a distintos órganos, con mayor frecuencia en cerebro y riñones. Los signos y síntomas del CET varían dependiendo de los sistemas y órganos que se vean afectados6. En hasta el 20% de los pacientes con CET aparecen SEGA, o tumores cerebrales no cancerosos.
La autorización de la CE se produce después de una dictamen favorable del Comité de Medicamentos para Uso Humano (CHMP) de junio, y se basa en un estudio de fase II, prospectivo, abierto, de un solo brazo en 28 pacientes. Los resultados de este ensayo demostraron que el 78% de los pacientes (21 de 27) experimentó una reducción del 30% o superior del volumen del SEGA que tenía el mayor tamaño inicial y el 33% (9 de 27) experimentó una reducción del 50% o superior a los seis meses con respecto al nivel inicial. Recientemente, se ha presentado en la Conferencia Internacional sobre la Investigación en CET de julio otro estudio de fase III controlado con placebo en el que se examinaba esta población de pacientes Este ensayo cumplió su criterio de valoración principal de tasa de respuesta de los SEGA.
“La autorización de Votubia® en la Unión Europea significa que, por primera vez, los pacientes que viven con SEGA asociados con el complejo de esclerosis tuberosa contarán con una opción terapéutica eficaz,” afirmó Hervé Hoppenot, Presidente de Novartis Oncology. “Este hito es otro ejemplo del potencial de la inhibición de mTOR con everolimus que nos reafirma en nuestro compromiso de investigación de otras manifestaciones del CET.”
Everolimus está dirigido a mTOR, una proteína que actúa como regulador importante de la división de las células tumorales, el desarrollo de vasos sanguíneos y el metabolismo celular. El complejo de esclerosis tuberosa está provocado por defectos en los genes TSC1 y/o TSC. Cuando estos genes son defectuosos, aumenta la actividad de mTOR, lo que puede provocar el desarrollo y la proliferación incontrolados de células tumorales, la formación de vasos sanguíneos y un metabolismo celular alterado. Al inhibir la actividad de mTOR en esta ruta de señalización, everolimus puede reducir la proliferación celular, la formación de vasos sanguíneos y la captación de glucosa relacionadas con el SEGA asociado con CET.
“Esta autorización es un importante paso adelante en el tratamiento de los SEGA asociados con el complejo de esclerosis tuberosa, dado que la cirugía era hasta ahora la única opción de tratamiento disponible en la UE para estos pacientes,” declaró el Dr. Sergiusz Jozwiak, Profesor del Departamento de Neurología Pediátrica del Children Memorial Health Institute de Varsovia, Polonia. “Como primera medicación autorizada para este grupo de pacientes, Votubia® ayudará a dar respuesta a una necesidad crucial de tratamiento no cubierta.”
El complejo de esclerosis tuberosa, también conocido como esclerosis tuberosa (ET), afecta aproximadamente a entre uno y dos millones de personas en todo el mundo y está asociado con diversos síntomas entre los que se incluyen convulsiones, edema cerebral (hidrocefalia), retraso en el desarrollo y lesiones cutáneas. En Europa, se estima que la prevalencia entre la población general es de casi nueve casos por cada 100.000 personas6. El CET es un trastorno genético que puede provocar la formación de tumores no cancerosos en órganos vitales y puede afectar a distintos órganos, con mayor frecuencia en cerebro y riñones. Los signos y síntomas del CET varían dependiendo de los sistemas y órganos que se vean afectados6. En hasta el 20% de los pacientes con CET aparecen SEGA, o tumores cerebrales no cancerosos.
La autorización de la CE se produce después de una dictamen favorable del Comité de Medicamentos para Uso Humano (CHMP) de junio, y se basa en un estudio de fase II, prospectivo, abierto, de un solo brazo en 28 pacientes. Los resultados de este ensayo demostraron que el 78% de los pacientes (21 de 27) experimentó una reducción del 30% o superior del volumen del SEGA que tenía el mayor tamaño inicial y el 33% (9 de 27) experimentó una reducción del 50% o superior a los seis meses con respecto al nivel inicial. Recientemente, se ha presentado en la Conferencia Internacional sobre la Investigación en CET de julio otro estudio de fase III controlado con placebo en el que se examinaba esta población de pacientes Este ensayo cumplió su criterio de valoración principal de tasa de respuesta de los SEGA.
“La autorización de Votubia® en la Unión Europea significa que, por primera vez, los pacientes que viven con SEGA asociados con el complejo de esclerosis tuberosa contarán con una opción terapéutica eficaz,” afirmó Hervé Hoppenot, Presidente de Novartis Oncology. “Este hito es otro ejemplo del potencial de la inhibición de mTOR con everolimus que nos reafirma en nuestro compromiso de investigación de otras manifestaciones del CET.”
Everolimus está dirigido a mTOR, una proteína que actúa como regulador importante de la división de las células tumorales, el desarrollo de vasos sanguíneos y el metabolismo celular. El complejo de esclerosis tuberosa está provocado por defectos en los genes TSC1 y/o TSC. Cuando estos genes son defectuosos, aumenta la actividad de mTOR, lo que puede provocar el desarrollo y la proliferación incontrolados de células tumorales, la formación de vasos sanguíneos y un metabolismo celular alterado. Al inhibir la actividad de mTOR en esta ruta de señalización, everolimus puede reducir la proliferación celular, la formación de vasos sanguíneos y la captación de glucosa relacionadas con el SEGA asociado con CET.
“Esta autorización es un importante paso adelante en el tratamiento de los SEGA asociados con el complejo de esclerosis tuberosa, dado que la cirugía era hasta ahora la única opción de tratamiento disponible en la UE para estos pacientes,” declaró el Dr. Sergiusz Jozwiak, Profesor del Departamento de Neurología Pediátrica del Children Memorial Health Institute de Varsovia, Polonia. “Como primera medicación autorizada para este grupo de pacientes, Votubia® ayudará a dar respuesta a una necesidad crucial de tratamiento no cubierta.”
La investigación en esclerosis múltiple reunirá a expertos y pacientes en un encuentro en Sevilla
La Consejería de Salud, a través de la Fundación Pública Andaluza Progreso y Salud, organiza una nueva sesión de la actividad Encuentros Conciencia, un espacio creado para la interacción y el encuentro entre los profesionales de la investigación en Salud y los pacientes con el claro objetivo de trasladarles la situación actual de la investigación en determinadas patologías y hacerles partícipes de los diferentes trabajos científicos que se están llevando a cabo.
Esta vez, y tras haber abordado en otras ocasiones las patologías de diabetes, cardiopatías, oncología, vih y enfermedades raras, el encuentro se centra en la esclerosis múltiple, una enfermedad neurodegenerativa para la que actualmente no existe una solución terapéutica.
El acto tendrá lugar el próximo día 14 de septiembre en la Casa de la Ciencia de Sevilla y en él participarán expertos en este ámbito como el director del Programa Andaluz de Investigación en Nanomedicina, David Pozo; el jefe de servicio de Neurología del Hospital Universitario Virgen Macarena, Guillermo Izquierdo; su homólogo en el Hospital Regional de Málaga, Óscar Fernández; y la responsable de la Unidad de Esclerosis Múltiple en el Hospital de las Cruces de Bilbao, Mar Mendibe.
Esta actividad, puesta en marcha el pasado año, es gratuita y se puede formalizar la inscripción a través de la web www.espaciosaludinvestiga.es/conciencia.
Está destinada a la ciudadanía en general y a pacientes, familiares y asociaciones, en particular, que padecen o viven de cerca esta enfermedad. La sesión se concibe como un foro para el debate en el que los afectados tienen la posibilidad de solventar sus dudas con sus preguntas a los profesionales.
Además de esta sesión sobre esclerosis múltiple se prevé la realización de dos encuentros más que abordarán las patologías de Alzheimer (el 26 de septiembre) y de fibromialgia (el 19 de octubre) en las ciudades de Córdoba y Sevilla, respectivamente. Los Encuentros Conciencia se pueden seguir en Twitter a través del canal @esaludinvestiga en #econciencia.
-Elevada participación
Los Encuentros Conciencia se enmarcan en los denominados Espacios Salud Investiga, una iniciativa promovida por la Consejería de Salud que engloba distintas acciones, programas y actividades orientados a acercar la investigación a distintos sectores de la población, como por ejemplo, los pacientes, en este caso, o los escolares de Andalucía, en el caso de la actividad Laboratorios Infantiles en Terapias Avanzadas.
Desde que se pusieran en marcha, algo más de 150 personas han asistido a los diferentes encuentros y han tenido la oportunidad de conocer de primera mano todos los entresijos de la investigación que se sigue en las diferentes patologías. La presencia de expertos en la materia que desarrollan su trabajo en el sistema sanitario público de Andalucía y en otros centros a nivel nacional, tales como el director del Departamento de Células Troncales del Centro Andaluz de Biología Molecular y Medicina Regenerativa, Bernat Soria; el presidente de la Sociedad Andaluza de Enfermedades Infecciosas, Antonio Vergara; o el director de investigación del Hospital Clínico de Barcelona, Ramón Gomis; constituye además una valor añadido y un atractivo para el desarrollo de esta actividad.
Esta vez, y tras haber abordado en otras ocasiones las patologías de diabetes, cardiopatías, oncología, vih y enfermedades raras, el encuentro se centra en la esclerosis múltiple, una enfermedad neurodegenerativa para la que actualmente no existe una solución terapéutica.
El acto tendrá lugar el próximo día 14 de septiembre en la Casa de la Ciencia de Sevilla y en él participarán expertos en este ámbito como el director del Programa Andaluz de Investigación en Nanomedicina, David Pozo; el jefe de servicio de Neurología del Hospital Universitario Virgen Macarena, Guillermo Izquierdo; su homólogo en el Hospital Regional de Málaga, Óscar Fernández; y la responsable de la Unidad de Esclerosis Múltiple en el Hospital de las Cruces de Bilbao, Mar Mendibe.
Esta actividad, puesta en marcha el pasado año, es gratuita y se puede formalizar la inscripción a través de la web www.espaciosaludinvestiga.es/conciencia.
Está destinada a la ciudadanía en general y a pacientes, familiares y asociaciones, en particular, que padecen o viven de cerca esta enfermedad. La sesión se concibe como un foro para el debate en el que los afectados tienen la posibilidad de solventar sus dudas con sus preguntas a los profesionales.
Además de esta sesión sobre esclerosis múltiple se prevé la realización de dos encuentros más que abordarán las patologías de Alzheimer (el 26 de septiembre) y de fibromialgia (el 19 de octubre) en las ciudades de Córdoba y Sevilla, respectivamente. Los Encuentros Conciencia se pueden seguir en Twitter a través del canal @esaludinvestiga en #econciencia.
-Elevada participación
Los Encuentros Conciencia se enmarcan en los denominados Espacios Salud Investiga, una iniciativa promovida por la Consejería de Salud que engloba distintas acciones, programas y actividades orientados a acercar la investigación a distintos sectores de la población, como por ejemplo, los pacientes, en este caso, o los escolares de Andalucía, en el caso de la actividad Laboratorios Infantiles en Terapias Avanzadas.
Desde que se pusieran en marcha, algo más de 150 personas han asistido a los diferentes encuentros y han tenido la oportunidad de conocer de primera mano todos los entresijos de la investigación que se sigue en las diferentes patologías. La presencia de expertos en la materia que desarrollan su trabajo en el sistema sanitario público de Andalucía y en otros centros a nivel nacional, tales como el director del Departamento de Células Troncales del Centro Andaluz de Biología Molecular y Medicina Regenerativa, Bernat Soria; el presidente de la Sociedad Andaluza de Enfermedades Infecciosas, Antonio Vergara; o el director de investigación del Hospital Clínico de Barcelona, Ramón Gomis; constituye además una valor añadido y un atractivo para el desarrollo de esta actividad.
El Hospital Materno Infantil de Málaga acoge una exposición fotográfica itinerante sobre lactancia materna
El Hospital Materno Infantil de Málaga acoge, desde hoy, una exposición fotográfica itinerante sobre lactancia materna que, de manera general, pretende promover esta práctica y difundir sus beneficios para la salud física y emocional de madre e hijo, así como apoyar a las madres lactantes.
Asimismo, la muestra pretende dar una imagen normalizada de la lactancia materna en nuestra sociedad, recuperando esta práctica que en nuestro país ha disminuido de forma importante en los últimos 50 años. En las imágenes aparecen mujeres de diferentes etnias y lugares del mundo, en privado y en exteriores, dando el pecho a su bebé.
Las fotografías reflejan también la técnica del amamantamiento con diferentes posturas y ejemplos de correctos agarres al pecho, y al mismo tiempo muestran experiencias de lactancia con gemelos, tándem (dar el pecho al bebé y un hijo mayor) o la evidencia de que se puede dar el pecho a cualquier edad.
El centenar de fotografías que se exponen desde hoy en el Hospital Materno Infantil de Málaga -después de haber estado en el Hospital Costa del Sol de Marbella y en el Hospital de la Axarquía de Vélez- son propiedad del Hospital Marina Alta de Denia (Alicante) y el Grup Nodrissa, asociación sin ánimo de lucro de Denia que se dedica al fomento de la lactancia materna.
El Servicio de Pediatría del Hospital Marina Alta lleva trece años (desde 1997) organizando un concurso fotográfico sobre lactancia materna en el que han participado personas de todo el mundo con más de 3.700 imágenes. El concurso es un medio para difundir los beneficios de la lactancia materna para bebés y madres y animar a las mujeres a emplear este método de alimentación.
Debido a las peticiones que han recibido desde distintos puntos de la geografía española para exponer las fotografías premiadas, los promotores han diseñado una muestra con las imágenes más relevantes y representativas por su calidad o su contenido, en la que se explica el por qué de la historia del concurso y se ofrece una selección de las mejores fotografías de sus diferentes ediciones, de etnias, lugares y situaciones distintas en que las madres amamantan a sus hijos.
Asimismo, la muestra pretende dar una imagen normalizada de la lactancia materna en nuestra sociedad, recuperando esta práctica que en nuestro país ha disminuido de forma importante en los últimos 50 años. En las imágenes aparecen mujeres de diferentes etnias y lugares del mundo, en privado y en exteriores, dando el pecho a su bebé.
Las fotografías reflejan también la técnica del amamantamiento con diferentes posturas y ejemplos de correctos agarres al pecho, y al mismo tiempo muestran experiencias de lactancia con gemelos, tándem (dar el pecho al bebé y un hijo mayor) o la evidencia de que se puede dar el pecho a cualquier edad.
El centenar de fotografías que se exponen desde hoy en el Hospital Materno Infantil de Málaga -después de haber estado en el Hospital Costa del Sol de Marbella y en el Hospital de la Axarquía de Vélez- son propiedad del Hospital Marina Alta de Denia (Alicante) y el Grup Nodrissa, asociación sin ánimo de lucro de Denia que se dedica al fomento de la lactancia materna.
El Servicio de Pediatría del Hospital Marina Alta lleva trece años (desde 1997) organizando un concurso fotográfico sobre lactancia materna en el que han participado personas de todo el mundo con más de 3.700 imágenes. El concurso es un medio para difundir los beneficios de la lactancia materna para bebés y madres y animar a las mujeres a emplear este método de alimentación.
Debido a las peticiones que han recibido desde distintos puntos de la geografía española para exponer las fotografías premiadas, los promotores han diseñado una muestra con las imágenes más relevantes y representativas por su calidad o su contenido, en la que se explica el por qué de la historia del concurso y se ofrece una selección de las mejores fotografías de sus diferentes ediciones, de etnias, lugares y situaciones distintas en que las madres amamantan a sus hijos.
Las fotografías han estado expuestas en diferentes centros sanitarios del territorio nacional (la comarca de Marina Alta de Alicante, Pamplona, el Pabellón Infantil del Hospital La Fe de Valencia y Úbeda, entre otras ciudades) y también ha servido de marco de referencia en distintos eventos como semanas de la salud, semanas de la lactancia materna, ferias en poblaciones, etc.
En Andalucía, el Proyecto de Humanización de la Atención Perinatal de la Consejería de Salud fomenta y divulga los beneficios de la lactancia materna tanto a madres y padres como a profesionales, con el fin de mejorar e incrementar esta práctica en nuestra comunidad autónoma, mediante la edición de folletos de ayuda e información y firmas de acuerdos con distintas asociaciones que apoyan a las madres en la lactancia.
Nueva información sobre su eficacia de Thymanax (agomelatina) en el tratamiento de la ansiedad para depresivos
Nuevos datos presentados en el 24 Congreso del Colegio Europeo de Neuropsicofarmacología (ECNP), destacan el perfil de eficacia diferente de agomelatina en el tratamiento de la ansiedad de los pacientes con depresión al compararlo con otros antidepresivos habitualmente utilizados. Además, la eficacia ansiolítica de este antidepresivo fue incluso más potente en pacientes deprimidos con síntomas graves de ansiedad.
Los datos presentados pertenecen a un análisis de seis grandes estudios multicéntricos, con una duración entre 6 y 8 semanas cada uno, incluyendo una población total de casi 2.000 pacientes con trastorno depresivo mayor. Entre ellos, más de 900 pacientes estaban clasificados como gravemente ansiosos, definidos por una puntuación de al menos 5 puntos en la sub-escala de ansiedad de la Escala de Depresión de Hamilton (HAM-D).
Tres de los seis estudios compararon agomelatina con los inhibidores selectivos de la recaptación de serotonina (ISRS) sertralina y fluoxetina, y con el inhibidor de la recaptación de serotonina y noradrenalina (ISRSN) venlafaxina, mientras que los otros tres lo compararon con placebo.
“Estos nuevos datos son importantes, ya que la ansiedad es común en la depresión y se asocia con un peor pronóstico, una mayor incapacidad y un mayor uso de medicación”, explicó el Prof. Dan Stein, Profesor y Director del Departamento de Psiquiatría y Salud Mental de la Universidad de Ciudad del Cabo, Sudáfrica. “Esta nueva evidencia establece al nuevo antidepresivo agomelatina como una opción terapéutica prometedora para el tratamiento de la ansiedad en pacientes con depresión”.
En comparación con placebo, se ha visto que agomelatina reduce significativamente las puntuaciones de ansiedad en la sub-escala de ansiedad de la escala HAM-D, ya desde la segunda semana (p<0.004). Esta mejoría tan rápida se tradujo en una eficacia significativa a lo largo del estudio (p<0.001), y fue incluso mayor en los pacientes más ansiosos (p<0.001).
Agomelatina ha demostrado ser más eficaz reduciendo los síntomas de ansiedad que sus comparadores. Asimismo, presentó una diferencia significativa en la Escala de Ansiedad de Hamilton de (HAM-A) de 1.39 puntos (p=0.006). Los efectos beneficiosos de este fármaco comparados con los antidepresivos más utilizados habitualmente fueron incluso más pronunciados en los pacientes deprimidos con un alto grado de ansiedad, con una diferencia de 1.72 en la escala HAM-A (p=0.032).
El Prof. Sydney Kennedy, Profesor de Psiquiatría de la Universidad de Toronto, Canadá, resaltó: “Junto con la fuerte evidencia existente de su eficacia antidepresiva, estos nuevos datos refuerzan la potente eficacia de agomelatina para el tratamiento de la ansiedad frente a otros antidepresivos utilizados habitualmente. Además, esta eficacia se refleja en las historias clínicas de los pacientes que indican que se “sienten mejor” y se encuentran “menos ansiosos” ya desde la segunda semana de tratamiento.
Agomelatina es el primer antidepresivo que actúa simultáneamente como agonista de los receptores melatoninérgicos MT1 y MT2 y como antagonista 5-HT2c. Como resultado de esta actividad, resincroniza los ritmos circadianos que están profundamente alterados en los pacientes deprimidos, ofreciendo por tanto un enfoque totalmente innovador del tratamiento de la depresión. Es el primer antidepresivo con un componente no-monoaminérgico5 por este motivo, va más allá proporcionando a los clínicos una mayor eficacia, tanto en la reducción de los síntomas de depresión como de los síntomas de ansiedad de los pacientes deprimidos, incluso aquellos que presentan síntomas de ansiedad muy marcados.
El fármaco recibió la autorización de comercialización de la UE en Febrero de 2009 y en la actualidad está disponible para el tratamiento del trastorno de depresión mayor en pacientes adultos en todos los continentes, en más de 40 países de todo el mundo.
*Thymanax® (agomelatina) es un medicamento de investigación de Laboratorios Servier, que lo comercializa con el nombre de Valdoxan®.
Los datos presentados pertenecen a un análisis de seis grandes estudios multicéntricos, con una duración entre 6 y 8 semanas cada uno, incluyendo una población total de casi 2.000 pacientes con trastorno depresivo mayor. Entre ellos, más de 900 pacientes estaban clasificados como gravemente ansiosos, definidos por una puntuación de al menos 5 puntos en la sub-escala de ansiedad de la Escala de Depresión de Hamilton (HAM-D).
Tres de los seis estudios compararon agomelatina con los inhibidores selectivos de la recaptación de serotonina (ISRS) sertralina y fluoxetina, y con el inhibidor de la recaptación de serotonina y noradrenalina (ISRSN) venlafaxina, mientras que los otros tres lo compararon con placebo.
“Estos nuevos datos son importantes, ya que la ansiedad es común en la depresión y se asocia con un peor pronóstico, una mayor incapacidad y un mayor uso de medicación”, explicó el Prof. Dan Stein, Profesor y Director del Departamento de Psiquiatría y Salud Mental de la Universidad de Ciudad del Cabo, Sudáfrica. “Esta nueva evidencia establece al nuevo antidepresivo agomelatina como una opción terapéutica prometedora para el tratamiento de la ansiedad en pacientes con depresión”.
En comparación con placebo, se ha visto que agomelatina reduce significativamente las puntuaciones de ansiedad en la sub-escala de ansiedad de la escala HAM-D, ya desde la segunda semana (p<0.004). Esta mejoría tan rápida se tradujo en una eficacia significativa a lo largo del estudio (p<0.001), y fue incluso mayor en los pacientes más ansiosos (p<0.001).
Agomelatina ha demostrado ser más eficaz reduciendo los síntomas de ansiedad que sus comparadores. Asimismo, presentó una diferencia significativa en la Escala de Ansiedad de Hamilton de (HAM-A) de 1.39 puntos (p=0.006). Los efectos beneficiosos de este fármaco comparados con los antidepresivos más utilizados habitualmente fueron incluso más pronunciados en los pacientes deprimidos con un alto grado de ansiedad, con una diferencia de 1.72 en la escala HAM-A (p=0.032).
El Prof. Sydney Kennedy, Profesor de Psiquiatría de la Universidad de Toronto, Canadá, resaltó: “Junto con la fuerte evidencia existente de su eficacia antidepresiva, estos nuevos datos refuerzan la potente eficacia de agomelatina para el tratamiento de la ansiedad frente a otros antidepresivos utilizados habitualmente. Además, esta eficacia se refleja en las historias clínicas de los pacientes que indican que se “sienten mejor” y se encuentran “menos ansiosos” ya desde la segunda semana de tratamiento.
Agomelatina es el primer antidepresivo que actúa simultáneamente como agonista de los receptores melatoninérgicos MT1 y MT2 y como antagonista 5-HT2c. Como resultado de esta actividad, resincroniza los ritmos circadianos que están profundamente alterados en los pacientes deprimidos, ofreciendo por tanto un enfoque totalmente innovador del tratamiento de la depresión. Es el primer antidepresivo con un componente no-monoaminérgico5 por este motivo, va más allá proporcionando a los clínicos una mayor eficacia, tanto en la reducción de los síntomas de depresión como de los síntomas de ansiedad de los pacientes deprimidos, incluso aquellos que presentan síntomas de ansiedad muy marcados.
El fármaco recibió la autorización de comercialización de la UE en Febrero de 2009 y en la actualidad está disponible para el tratamiento del trastorno de depresión mayor en pacientes adultos en todos los continentes, en más de 40 países de todo el mundo.
*Thymanax® (agomelatina) es un medicamento de investigación de Laboratorios Servier, que lo comercializa con el nombre de Valdoxan®.
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