El panel de expertos de la Conferencia de Cáncer de Mama celebrada en St. Gallen incluye Oncotype DX como predictor del beneficio de la quimioterapia
Genomic Health Inc. ha anunciado que el panel de expertos de la 12º Conferencia Internacional de Cáncer de Mama celebrada recientemente en St. Gallen (Suiza) ha incluido el uso del test Oncotype DX en la guía de buenas prácticas para el tratamiento de esta enfermedad. En concreto, se ha destacado la utilidad del test para predecir los beneficios de la quimioterapia en pacientes con receptor de estrógenos positivo y HER2 negativo.
El test de diagnóstico Oncotype DX, desarrollado por la compañía norteamericana Genomic Health Inc., es distribuido en España por la empresa Palex Medical, especializada en la comercialización de equipos y productos sanitarios de primeras firmas internacionales y con más de 50 años de presencia en el sector hospitalario.
La guía de buenas prácticas en cáncer de mama se actualiza cada dos años y la última versión ha sido publicada en la edición de agosto de la prestigiosa revista 'Annals of Oncology'.
Uno de los expertos del panel de St. Gallen, el profesor Manfred Kaufmann, de la Goethe University de Frankfurt (Alemania), ha destacado que “se está viviendo una transformación en el tratamiento del cáncer de mama gracias a la identificación y al mejor conocimiento de los principales subtipos de tumores”. En su opinión “ahora se pueden aplicar terapias más personalizadas que ayudan a tomar las decisiones más adecuadas para el tratamiento de cada paciente y que se irán perfeccionando con los resultados de los ensayos clínicos actualmente en curso”.
Los 51 expertos internacionales del panel de la Conferencia de Cáncer de Mama de St. Gallen han coincidido en destacar que los resultados de las pruebas realizadas con el test Oncotype DX “proporcionan un pronóstico tan bueno que en algunos casos el médico y su paciente pueden decidir que no es necesaria la aplicación de quimioterapia”. De acuerdo con la nueva guía de buenas prácticas, existen varios tests con capacidad pronóstica en cáncer de mama, pero sólo el test Oncotype DX tiene poder predictivo, permitiendo tomar una decisión terapéutica en base a los resultados de la aplicación de quimioterapia en casos de cáncer de mama con receptor de estrógenos positivo.
En relación con la inclusión de Oncotype DX en la guía de buenas prácticas del panel de expertos de St. Gallen, el director de Asuntos Médicos en Europa de Genomic Health Inc., Christer Svedman, ha señalado que “representa un importante reconocimiento del valor del test para la toma de decisiones de tratamiento más individualizadas por parte de la comunidad médica internacional”.
Hasta el momento, Oncotype DX ha sido evaluado en 13 estudios clínicos independientes en los que han participado más de 4.000 pacientes y que han analizado los posibles beneficios de la quimioterapia y el 'Recurrence Score' en casos de cáncer de mama en estado inicial. Asimismo, otros 11 estudios realizados en cinco países europeos (entre ellos España) han demostrado que los oncólogos cambian de criterio respecto a la aplicación de quimioterapia en más del 30 % de los casos tras conocer los resultados del test Oncotype DX.
Hasta el 31 de marzo del año en curso, más de 10.000 médicos de 60 países han solicitado más de 200.000 tests Oncotype DX.
13 September 2011
Informe Mundial Alzheimer 2011 muestra que el diagnóstico temprano del Mal de Alzheimer tiene beneficios de salud, financieros y sociales
El World Alzheimer Report 2011 (Informe Mundial Alzheimer), publicado hoy por Alzheimer's Disease International (ADI), muestra que existen intervenciones eficaces en las etapas iniciales del mal de Alzheimer, de las cuales algunas pueden ser más eficaces cuando se inician más temprano, y hay un fuerte punto económico a favor del diagnóstico temprano y la intervención oportuna.
Para preparar el informe, titulado 'Los beneficios del diagnóstico y la intervención temprana', ADI contrató un equipo de investigadores liderado por el Profesor Martin Prince del Institute of Psychiatry, King's College London, para realizar la primera evaluación completa y sistemática de toda la evidencia del diagnóstico temprano e intervención temprana de la demencia.
Actualmente, la gran mayoría de las personas con demencia obtienen un diagnóstico tardío en el curso de la enfermedad, si acaso son diagnosticadas, resultando en una "brecha de tratamiento" sustancial. Esto limita enormemente su acceso a valiosa información, tratamiento, cuidados y apoyo y agrava los problemas para todos los pacientes, familiares, proveedores de cuidados, comunidades y sistemas de salud relacionados.
"No existe una manera única de cerrar la brecha de tratamiento mundial", dijo el Profesor Prince, el principal autor del informe. "Lo que es evidente es que todo país necesita una estrategia de demencia nacional que promueva el diagnóstico temprano y una continuidad de cuidados posterior. Los servicios de cuidados primarios, diagnóstico de especialista y centros de tratamiento y servicios comunitarios tienen parte de la responsabilidad, aunque en distintos niveles, según los recursos disponibles".
"La falta de diagnóstico del mal de Alzheimer dentro del tiempo oportuno representa una trágica pérdida de oportunidad para mejorar la calidad de vida de millones de personas", dijo la Dra. Daisy Acosta, presidenta del directorio de ADI. "Esto sólo aumenta el ya masivo desafío global de salud, social y fiscal que esperamos sacar a relucir la próxima semana en la Cumbre de las Naciones Unidas sobre enfermedades no transmisibles".
El nuevo informe de ADI revela lo siguiente:
- Hasta tres cuartos de los estimados 36 millones de personas en todo el mundo que viven con demencia no han sido diagnosticadas y por lo tanto no pueden beneficiarse del tratamiento, información y cuidados. En los países de altos ingresos, apenas el 20-50% de los casos de demencia son reconocidos y documentados en los cuidados primarios. En los países de bajos a medianos ingresos, este porcentaje puede ser tan bajo como un 10%.
- La falta de diagnóstico generalmente resulta de la falsa suposición de que la demencia es parte del envejecimiento natural, y que nada se puede hacer para ayudar. Al contrario, el nuevo informe halla que las intervenciones pueden marcar una diferencia, incluso en las etapas iniciales de la enfermedad.
- Los medicamentos e intervenciones psicológicas para las personas con demencia en etapa inicial pueden mejorar la cognición, independencia y la calidad de vida. El apoyo y consejería para los encargados de los cuidados pueden mejorar el estado de ánimo, disminuir la tensión y retrazar la institucionalización de las personas con demencia.
- Los gobiernos, preocupados acerca de los costos en alza de los cuidaos a largo plazo vinculados con la demencia, deben 'invertir hoy para economizar mañana'. Sobre la base de una evaluación de un análisis económico, el informe estima que el diagnóstico temprano puede generar un ahorro neto de hasta US$10.000 por paciente en los países de altos ingresos.
"Durante el año pasado, el equipo de investigación evaluó miles de estudios científicos que detallan el impacto del diagnóstico temprano y el tratamiento y hallamos evidencia que sugiere verdaderos beneficios para los pacientes y encargados de los cuidados", dijo Marc Wortmann, director ejecutivo de ADI. "El diagnóstico temprano también puede transformar el diseño y la ejecución de los ensayos clínicos para probar nuevos tratamientos. Sin embargo primero necesitamos asegurar que las personas tengan acceso a las intervenciones eficaces ya comprobadas y disponibles, lo que significa que los sistemas de salud necesitan estar preparados, capacitados y habilitados para proveer diagnósticos oportunos y precisos y comunicarlos con sensibilidad y con el soporte adecuado".
Con ese fin, ADI recomienda que todo país tenga una estrategia nacional para el mal de Alzheimer/demencia que promueva el diagnóstico temprano y la intervención temprana. Más específicamente los gobiernos deben:
- Promover la competencia básica entre los médicos y otros profesionales de cuidados de salud en la detección temprana de la demencia en los servicios de cuidados primarios.
- Cuando sea factible, crear redes de centros de diagnóstico especializados para confirmar el diagnóstico de la demencia en etapa temprana y formular planes de administración de cuidados.
- En entornos con pocos recursos, aplicar las directrices recientemente desarrolladas por la Organización Mundial de la Salud (OMS) para el diagnóstico y gestión inicial por trabajadores de salud no especializados.
- Publicar la disponibilidad de intervenciones basadas en evidencia que sean eficaces para mejorar la función cognitiva, tratar la depresión, mejorar el estado de ánimo de los proveedores de cuidados de salud y retrazar la institucionalización.
- Aumentar la inversión en los tests de control al azar de investigación especial para la prueba de medicamentos más temprana y durante períodos de tiempo más largos, y para probar la eficacia de las intervenciones con relevancia particular para la demencia en etapa inicial.
Para preparar el informe, titulado 'Los beneficios del diagnóstico y la intervención temprana', ADI contrató un equipo de investigadores liderado por el Profesor Martin Prince del Institute of Psychiatry, King's College London, para realizar la primera evaluación completa y sistemática de toda la evidencia del diagnóstico temprano e intervención temprana de la demencia.
Actualmente, la gran mayoría de las personas con demencia obtienen un diagnóstico tardío en el curso de la enfermedad, si acaso son diagnosticadas, resultando en una "brecha de tratamiento" sustancial. Esto limita enormemente su acceso a valiosa información, tratamiento, cuidados y apoyo y agrava los problemas para todos los pacientes, familiares, proveedores de cuidados, comunidades y sistemas de salud relacionados.
"No existe una manera única de cerrar la brecha de tratamiento mundial", dijo el Profesor Prince, el principal autor del informe. "Lo que es evidente es que todo país necesita una estrategia de demencia nacional que promueva el diagnóstico temprano y una continuidad de cuidados posterior. Los servicios de cuidados primarios, diagnóstico de especialista y centros de tratamiento y servicios comunitarios tienen parte de la responsabilidad, aunque en distintos niveles, según los recursos disponibles".
"La falta de diagnóstico del mal de Alzheimer dentro del tiempo oportuno representa una trágica pérdida de oportunidad para mejorar la calidad de vida de millones de personas", dijo la Dra. Daisy Acosta, presidenta del directorio de ADI. "Esto sólo aumenta el ya masivo desafío global de salud, social y fiscal que esperamos sacar a relucir la próxima semana en la Cumbre de las Naciones Unidas sobre enfermedades no transmisibles".
El nuevo informe de ADI revela lo siguiente:
- Hasta tres cuartos de los estimados 36 millones de personas en todo el mundo que viven con demencia no han sido diagnosticadas y por lo tanto no pueden beneficiarse del tratamiento, información y cuidados. En los países de altos ingresos, apenas el 20-50% de los casos de demencia son reconocidos y documentados en los cuidados primarios. En los países de bajos a medianos ingresos, este porcentaje puede ser tan bajo como un 10%.
- La falta de diagnóstico generalmente resulta de la falsa suposición de que la demencia es parte del envejecimiento natural, y que nada se puede hacer para ayudar. Al contrario, el nuevo informe halla que las intervenciones pueden marcar una diferencia, incluso en las etapas iniciales de la enfermedad.
- Los medicamentos e intervenciones psicológicas para las personas con demencia en etapa inicial pueden mejorar la cognición, independencia y la calidad de vida. El apoyo y consejería para los encargados de los cuidados pueden mejorar el estado de ánimo, disminuir la tensión y retrazar la institucionalización de las personas con demencia.
- Los gobiernos, preocupados acerca de los costos en alza de los cuidaos a largo plazo vinculados con la demencia, deben 'invertir hoy para economizar mañana'. Sobre la base de una evaluación de un análisis económico, el informe estima que el diagnóstico temprano puede generar un ahorro neto de hasta US$10.000 por paciente en los países de altos ingresos.
"Durante el año pasado, el equipo de investigación evaluó miles de estudios científicos que detallan el impacto del diagnóstico temprano y el tratamiento y hallamos evidencia que sugiere verdaderos beneficios para los pacientes y encargados de los cuidados", dijo Marc Wortmann, director ejecutivo de ADI. "El diagnóstico temprano también puede transformar el diseño y la ejecución de los ensayos clínicos para probar nuevos tratamientos. Sin embargo primero necesitamos asegurar que las personas tengan acceso a las intervenciones eficaces ya comprobadas y disponibles, lo que significa que los sistemas de salud necesitan estar preparados, capacitados y habilitados para proveer diagnósticos oportunos y precisos y comunicarlos con sensibilidad y con el soporte adecuado".
Con ese fin, ADI recomienda que todo país tenga una estrategia nacional para el mal de Alzheimer/demencia que promueva el diagnóstico temprano y la intervención temprana. Más específicamente los gobiernos deben:
- Promover la competencia básica entre los médicos y otros profesionales de cuidados de salud en la detección temprana de la demencia en los servicios de cuidados primarios.
- Cuando sea factible, crear redes de centros de diagnóstico especializados para confirmar el diagnóstico de la demencia en etapa temprana y formular planes de administración de cuidados.
- En entornos con pocos recursos, aplicar las directrices recientemente desarrolladas por la Organización Mundial de la Salud (OMS) para el diagnóstico y gestión inicial por trabajadores de salud no especializados.
- Publicar la disponibilidad de intervenciones basadas en evidencia que sean eficaces para mejorar la función cognitiva, tratar la depresión, mejorar el estado de ánimo de los proveedores de cuidados de salud y retrazar la institucionalización.
- Aumentar la inversión en los tests de control al azar de investigación especial para la prueba de medicamentos más temprana y durante períodos de tiempo más largos, y para probar la eficacia de las intervenciones con relevancia particular para la demencia en etapa inicial.
Más de 1.200 investigadores de todo el mundo se citan en Barcelona para analizar salud y medio ambiente
El consejero de Salud de la Generalitat de Cataluña, Boi Ruiz, ha inaugurado el 23º Congreso de la Internacional Society of Environmental Epidemiology (ISEE) que reunirá más de 1.200 epidemiólogos de todo el mundo en el Palacio de Congresos de Barcelona desde hoy hasta el próximo 16 de septiembre. Durante el acto, Ruiz ha afirmado que la actual situación económica exige “cambios importantes” en los modelos productivos y de actividad. Por eso, el consejero de Salud ha añadido que “Cataluña está apostando por la promoción de la investigación y la innovación”. En este sentido, ha recordado que esta comunidad autónoma cuenta con cerca de 10.000 empresas innovadoras, 26.000 investigadoras, 23 parques científicos y tecnológicos y 12 grandes infraestructuras de investigación.
El consejero de Salud també incidió en que “Cataluña tiene una gran tradición de investigación en Salud Pública y, por eso, entre los nuevos centros destacan algunos como el CREAL”. 23º Congreso de la ISEEEl objetivo de este Congreso, organizado por el Centro de Investigación en Epidemiología Ambiental (CREAL) de Barcelona, es poner en común la investigación que se está realizando en todo el mundo y la que ya se ha realizado sobre aspectos relacionados con la salud y el medio ambiente ya sean enfermedades respiratorias, cáncer o problemas reproductivos como factores de riesgo como la contaminación atmosférica, el cambio climático o radiaciones, tal y como han remarcado en su discurso los coordinadores de la ISEE e investigadores del CREAL, el Prof. Manolis Kogevinas y el Prof. Mark Nieuwenhuijsen.
Una muestra del alto nivel científico de la reunión recae sobre los investigadores de renombre internacional que asistirán así como las 1.500 comunicaciones científicas que se presentarán durante estos días. También participó en este acto el Profesor Christopher Wild, director de la Agencia Internacional de la Investigación del Cáncer (IARC, Lyon), durante el cual remarcó la relación entre las exposiciones medioambientales y el cáncer así como los últimos avances en tecnología biomédica que pueden incorporarse a la investigación de esta enfermedad.
-El CREAL y la epidemiología
EL CREAL es una institución creada a finales del año 2005 con la misión de promover y desarrollar investigación epidemiológica avanzada sobre los factores ambientales que afectan la salud, con el fin de facilitar la prevención y el control de sus efectos perjudiciales. Este centro es una iniciativa de la Generalitat de Cataluña con la colaboración del Parque de Salud Mar de Barcelona y la Universidad Pompeu Fabra (UPF). Cabe añadir que el CREAL es uno de los 22 centros españoles que optan al distintivo de excelencia científica Severo Ochoa, impulsado por el Ministerio de Ciencia e Innovación.
El consejero de Salud també incidió en que “Cataluña tiene una gran tradición de investigación en Salud Pública y, por eso, entre los nuevos centros destacan algunos como el CREAL”. 23º Congreso de la ISEEEl objetivo de este Congreso, organizado por el Centro de Investigación en Epidemiología Ambiental (CREAL) de Barcelona, es poner en común la investigación que se está realizando en todo el mundo y la que ya se ha realizado sobre aspectos relacionados con la salud y el medio ambiente ya sean enfermedades respiratorias, cáncer o problemas reproductivos como factores de riesgo como la contaminación atmosférica, el cambio climático o radiaciones, tal y como han remarcado en su discurso los coordinadores de la ISEE e investigadores del CREAL, el Prof. Manolis Kogevinas y el Prof. Mark Nieuwenhuijsen.
Una muestra del alto nivel científico de la reunión recae sobre los investigadores de renombre internacional que asistirán así como las 1.500 comunicaciones científicas que se presentarán durante estos días. También participó en este acto el Profesor Christopher Wild, director de la Agencia Internacional de la Investigación del Cáncer (IARC, Lyon), durante el cual remarcó la relación entre las exposiciones medioambientales y el cáncer así como los últimos avances en tecnología biomédica que pueden incorporarse a la investigación de esta enfermedad.
-El CREAL y la epidemiología
EL CREAL es una institución creada a finales del año 2005 con la misión de promover y desarrollar investigación epidemiológica avanzada sobre los factores ambientales que afectan la salud, con el fin de facilitar la prevención y el control de sus efectos perjudiciales. Este centro es una iniciativa de la Generalitat de Cataluña con la colaboración del Parque de Salud Mar de Barcelona y la Universidad Pompeu Fabra (UPF). Cabe añadir que el CREAL es uno de los 22 centros españoles que optan al distintivo de excelencia científica Severo Ochoa, impulsado por el Ministerio de Ciencia e Innovación.
Un trasplantado de los dos pulmones hará una etapa ciclista de 230 kilómetros
Apenas apagados los clamores de la Vuelta a España, todo está a punto para otra carrera ciclista de carácter bien distinto. El próximo 17 de septiembre un grupo de aficionados harán el trayecto entre el Hospital de la Fe en Valencia y la Plaza del Cardenal Belluga de la capital murciana. Son 231 kilómetros de un trazado relativamente cómodo, sin puertos de montaña ni excesivas dificultades. Y además no habrá un ganador tras más de diez horas de marcha. asta ahí todo más o menos normal. Lo que convierte este evento deportivo en algo único es que varios de los ciclistas son personas que han sufrido un trasplante.
La denominada II Travesía del Donante Anónimo tiene como protagonista a Jon Larrañaga, un hombre de 51 años que sufrió un doble trasplante de pulmón hace tres años y que, con esta travesía, quiere dar las gracias a su donante anónimo y familiares en representación de todos aquellos que toman esta decisión en un momento tan difícil y delicado.Jon realizará la marcha, que en septiembre pasado fue truncada por una caída cerca de la meta que casi le costó la vida. No es la única dura prueba a la que Jon se ha enfrentado en los últimos tiempos. Hace poco, Daniel Westling, príncipe consorte de Suecia (esposo de Victoria, la princesa heredera) felicitó personalmente a Jon por la osadía de participar en los Mundiales en la disciplina de triatlón a tan sólo 3 años de su trasplante de pulmones. Daniel también sufrió un trasplante pero de riñón.
Jon Pedalea, como así es conocido en el mundillo ciclista: www.jonpedalea.es, nació en Eibar el 1 de marzo de 1960, superó un enfisema pulmonar que le tenía postrado en una silla de ruedas desde los 30 años, gracias a un doble trasplante de pulmón que se le practicó en el Hospital La Fe de Valencia. Una vez superada la operación decidió poner en marcha una campaña de sensibilización para la donación de órganos. Esta campaña la lleva a cabo encima de una bicicleta realizando largos recorridos en los que pone a prueba siempre con éxito su estado de salud. En la próxima ocasión, a Jon le acompañarán varios trasplantados más, de médula, riñón. así como la campeona de España de ciclismo en tandem. para ciegos. A su paso por el balneario Leana en Fortuna (Murcia) y para cubrir el último tramo de la travesía, se le unirán varios ciclistas profesionales que quieren apoyar a este veterano colega lleno de tesón. Entre ellos Alejandro Valverde, José Joaquín Rojas y, probablemente, Luis León y Fran Pérez, entre otros.Jon es cliente asiduo del balneario Leana cuyas aguas sin duda ayudaron a su recuperación. El director del balneario Juan Carlos San José comenta que mientras nadaba o reposaba en las aguas termales, debía llevar un cubo en el que depositaba la bombona de oxígeno. Leana (www.leana.es) es uno de los patrocinadores de esta II Travesía del Donante, junto con una veintena de empresas y organismos.
Los Laboratorios Quinton proponen la utilización de Agua de Mar para devolver al sistema celular su equilibrio y vitalidad
La vuelta al trabajo o los estudios tras unas vacaciones prolongadas como las estivales puede producir problemas de adaptación y salud. Fatiga, cansancio, falta de apetito, somnolencia o insomnio son algunos de los síntomas físicos que manifiestan estos días muchos españoles. Además, estos suelen ir acompañados por síntomas psíquicos como la falta de interés, irritabilidad, nerviosismo, inquietud, tristeza, ideas de ruina o indiferencia. Es lo que se conoce como el síndrome postvacacional (SPV).
Durante estos días, tanto los trabajadores que regresan de sus vacaciones, como los estudiantes que inician el curso académico, han de combatir estos síntomas regenerando sus células y devolviendo a estas su vitalidad. Por otro lado, al síndrome postvacacional (SPV), hay que sumarle otros que se manifiestan frecuentemente con la llegada del otoño. Y es que, la reducción de las horas de luz puede provocar apatía, cansancio, somnolencia, debilidad generalizada, irritabilidad y en general una reducción de las defensas del organismo, lo que nos hace más propensos a infecciones.
-El Agua de Mar permite la regeneración celular
Estudios en universidades públicas y privadas nacionales e internacionales han constatado las propiedades y ventajas que el Agua de Mar tiene para el organismo, ya sea ingerida o aplicada. El Agua de Mar contiene los minerales necesarios para el buen funcionamiento de las células. Gracias a la biodisponibilidad iónica de sus elementos, consigue reponer cualquier carencia de minerales. Por ello, tras el verano, estación en la que el organismo ha sufrido momentos de deshidratación y desgaste, y de cara a afrontar un nuevo “curso” debemos reequilibrar el tejido celular para hacer frente al síndrome postvacacional y el cambio de estación.
Cada célula se alimenta de un líquido extracelular que aporta los nutrientes vitales hasta la membrana de la célula. Si el líquido extracelular está alterado se rompe el ciclo de la nutrición celular, dañando a la célula, y deshidratando el organismo. El Agua de Mar hace que las células “beban” y restauran su morfología. Por ello, para comenzar el nuevo curso es muy recomendable realizar un tratamiento basado en Agua de Mar que permita restaurar internamente las células y por tanto los órganos.
Según indica el D. Marco Francisco Payá Torres, Director Médico de los Laboratorios Quinton “el Agua de Mar no puede ser utilizada para el consumo vía oral tal y como la encontramos en nuestras playas, es necesario tratarla. Nosotros la recogemos en determinados lugares donde la riqueza mineral y pureza del océano es la adecuada y tras eso llevamos a cabo un proceso de esterilización en frío y envasado para que no pierda ninguna de sus propiedades” y añade “su utilización es muy recomendable para toda la población en determinadas épocas del año, como el inicio del otoño, cuando el organismo se prepara para periodos más fríos, propicios en carencias nutricionales, catarros, resfriados, gripe y bajada de defensas”.
**Comunicado de "ALCANDORA"
El Hospital Galdakao único hospital español presente en la Convención Iberoamericana de la Excelencia
El vizcaíno Hospital Galdakao-Usansolo (HGU) será el único centro sanitario de España que presente su caso en la conferencia inaugural de la XV Convención Iberoamericana de Excelencia y VI Conferencia Internacional, que comienzan en Montevideo (Uruguay) el 14 septiembre de 2011, organizados conjuntamente por la Fundación Iberoamericana para la Gestión de la Calidad (FUNDIBEQ) y el Instituto Nacional de Calidad de Uruguay.
En concreto, el director del HGU, Santiago Rabanal, pronunciará la conferencia inaugural del encuentro, explicando la experiencia en innovación y creatividad de este centro hospitalario del Servicio Vasco de Salud-Osakidetza. Asimismo, el directivo ha sido invitado por el Instituto Nacional de Calidad de Uruguay para dar una conferencia explicativa sobre el sistema de gestión del HGU ante los representantes de la administración de los Servicios de Salud de Uruguay, el próximo 15 de septiembre.
Tal y como ha indicado Santiago Rabanal, “para nosotros es un orgullo que nos hayan invitado a participar en esta cita tan relevante, en especial, en un momento en que la innovación y la creatividad han de estar más presentes que nunca en la gestión sanitaria como herramientas imprescindibles para lograr unos mejores resultados en la salud de los ciudadanos. Esto es así por tres circunstancias principales que caracterizan nuestro actual trabajo: un entorno económico adverso, un cambio demográfico relevante y un agotamiento del sistema sanitario tal y como lo conocemos hasta ahora”.
A este respecto ha apuntado que en 2011, dentro del hospital ya están funcionando un total de 124 equipos que trabajan en la mejora continua de procesos.
Rabanal ha señalado que la implementación de una estrategia de innovación y creatividad en el Hospital Galdakao-Usansolo “nos ha permitido desarrollar nuevas soluciones que aportan valor al paciente”. Entre éstas, ha señalado varios de los proyectos innovadores puestos en marcha por el centro hospitalario de Osakidetza, como “el seguimiento telemático de pacientes con EPOC y asma, terapia a través de Internet a pacientes con trastornos de la alimentación, un programa de atención integrada a pacientes con insuficiencia cardiaca, programas de mejora de la accesibilidad, relación con el paciente a través de tecnologías de la informacón y la comunicación, gestión integral de almacenes periféricos, un proyecto de análisis del coste por paciente, formación del personal de enfermería con el programa Kirozainbide, etc.”.
De igual modo, el Hospital Galdakao-Usansolo ha incluido la creatividad en su plan estratégico, iniciativa que se ha traducido en la formación en herramientas de creatividad de personal sanitario del centro, la participación en numerosos talleres de creatividad aplicada al ámbito sanitario y más de mil ideas nuevas registradas.
Para ilustrar la importancia de la creatividad, “basta con desgranar un ejemplo. Realizamos un taller sobre silencio y los resultados del mismo se tradujeron en una nueva ubicación del interfono (dentro del control de enfermería), la adquisición de una máquina para expedir auriculares con los que oír la televisión, el cambio de ubicación de la sala de familiares y la elaboración del cartel Necesitamos tu silencio; son pequeñas mejoras que, juntas, suponen una mejora en la calidad de la asistencia a los ciudadanos”, ha recalcado. En 2010, 128 personas del hospital participaron en estos talleres de creatividad.
En concreto, el director del HGU, Santiago Rabanal, pronunciará la conferencia inaugural del encuentro, explicando la experiencia en innovación y creatividad de este centro hospitalario del Servicio Vasco de Salud-Osakidetza. Asimismo, el directivo ha sido invitado por el Instituto Nacional de Calidad de Uruguay para dar una conferencia explicativa sobre el sistema de gestión del HGU ante los representantes de la administración de los Servicios de Salud de Uruguay, el próximo 15 de septiembre.
Tal y como ha indicado Santiago Rabanal, “para nosotros es un orgullo que nos hayan invitado a participar en esta cita tan relevante, en especial, en un momento en que la innovación y la creatividad han de estar más presentes que nunca en la gestión sanitaria como herramientas imprescindibles para lograr unos mejores resultados en la salud de los ciudadanos. Esto es así por tres circunstancias principales que caracterizan nuestro actual trabajo: un entorno económico adverso, un cambio demográfico relevante y un agotamiento del sistema sanitario tal y como lo conocemos hasta ahora”.
A este respecto ha apuntado que en 2011, dentro del hospital ya están funcionando un total de 124 equipos que trabajan en la mejora continua de procesos.
Rabanal ha señalado que la implementación de una estrategia de innovación y creatividad en el Hospital Galdakao-Usansolo “nos ha permitido desarrollar nuevas soluciones que aportan valor al paciente”. Entre éstas, ha señalado varios de los proyectos innovadores puestos en marcha por el centro hospitalario de Osakidetza, como “el seguimiento telemático de pacientes con EPOC y asma, terapia a través de Internet a pacientes con trastornos de la alimentación, un programa de atención integrada a pacientes con insuficiencia cardiaca, programas de mejora de la accesibilidad, relación con el paciente a través de tecnologías de la informacón y la comunicación, gestión integral de almacenes periféricos, un proyecto de análisis del coste por paciente, formación del personal de enfermería con el programa Kirozainbide, etc.”.
De igual modo, el Hospital Galdakao-Usansolo ha incluido la creatividad en su plan estratégico, iniciativa que se ha traducido en la formación en herramientas de creatividad de personal sanitario del centro, la participación en numerosos talleres de creatividad aplicada al ámbito sanitario y más de mil ideas nuevas registradas.
Para ilustrar la importancia de la creatividad, “basta con desgranar un ejemplo. Realizamos un taller sobre silencio y los resultados del mismo se tradujeron en una nueva ubicación del interfono (dentro del control de enfermería), la adquisición de una máquina para expedir auriculares con los que oír la televisión, el cambio de ubicación de la sala de familiares y la elaboración del cartel Necesitamos tu silencio; son pequeñas mejoras que, juntas, suponen una mejora en la calidad de la asistencia a los ciudadanos”, ha recalcado. En 2010, 128 personas del hospital participaron en estos talleres de creatividad.
UNA MAYOR "ATENCIÓN" POLÍTICA AL LINFOMA MEJORARÍA LA SITUACIÓN DE LOS AFECTADOS
Un año más, AEAL, Asociación Española de Afectados por Linfoma, Mieloma y Leucemia celebra el Día Mundial del Linfoma el próximo 15 de septiembre bajo el lema PODRIA SER LINFOMA, ¡INFORMATE!. “Con este lema se pretende llamar la atención en la población general sobre el hecho de que el linfoma es un cáncer que puede padecer cualquiera, desde niños a ancianos, hombres o mujeres. Aunque no puede prevenirse, ante la presencia de síntomas se debe acudir al médico de familia quien descartará que se trate de esta enfermedad, o nos dirigirá a un especialista para que realice pruebas más específicas si sospecha que pueda tratarse de un linfoma”, ha explicado Begoña Barragán, presidenta de AEAL, durante la rueda de prensa-presentación de esta jornada, que ha tenido lugar esta mañana en Madrid y en la que se ha contado con la participación de la Ilma. Sra. Dña. Patricia Flores Cerdán, Viceconsejera de Asistencia Sanitaria de la Consejería de Sanidad de la Comunidad Autónoma de Madrid.
Cada año se diagnostican en el mundo 350.000 nuevos casos de linfoma, un tipo de cáncer que afecta al sistema linfático y cuya incidencia está aumentando anualmente en la mayoría de los países desarrollados. A pesar de este aumento (en España, cada año se diagnostican en torno a 6.000 nuevos casos), muchas todavía no conocen este tipo de cáncer.
Los objetivos del VIII Día Mundial del Linfoma son mantener a la población bien informada y conseguir que todos los profesionales sanitarios se impliquen en un correcto diagnóstico del linfoma. A este respecto, más información de calidad, mejorar la coordinación entre los profesionales implicados en el diagnóstico y manejo del linfoma, atención multidisciplinar, mayor implicación del afectado en el proceso terapéutico, estandarizar la atención psico-oncológica, etc., son algunas de las necesidades más importantes de los afectados por linfomas. Según la presidenta de AEAL, “la labor que venimos desempeñando desde la Asociación ha redundado en la mejora de la situación de la atención al linfoma en los últimos años. No obstante, creemos que hay que seguir trabajando, para lo que contamos con la colaboración de los profesionales sanitarios y para lo que creemos que sería necesario un mayor compromiso o atención política a los linfomas”. Por ejemplo, es de destacar que el linfoma es uno de los tumores al que menos atención se ha prestado en la Estrategia Nacional contra el Cáncer.
A este respecto, no obstante, Begoña Barragán afirma que “los tumores del tejido linfático – dentro de los cuales existen muchos tipos diferentes de linfoma, unos 20 ó 30- que constituyen en conjunto el cuarto o quinto tumor en frecuencia”. Ante la situación económica en la que nos encontramos en la actualidad, la presidenta de AEAL hace hincapié en que esta situación no debe de ninguna manera afectar a los pacientes: “Teniendo en cuenta la situación de recesión económica en la que nos encontramos, se deberían definir marcos estables que permitan una cierta capacidad de predicción respecto a la evolución de las políticas ante la importancia de las inversiones comprometidas, los costes humanos y materiales, las instalaciones y la investigación biomédica”.
Cada año se diagnostican en el mundo 350.000 nuevos casos de linfoma, un tipo de cáncer que afecta al sistema linfático y cuya incidencia está aumentando anualmente en la mayoría de los países desarrollados. A pesar de este aumento (en España, cada año se diagnostican en torno a 6.000 nuevos casos), muchas todavía no conocen este tipo de cáncer.
Los objetivos del VIII Día Mundial del Linfoma son mantener a la población bien informada y conseguir que todos los profesionales sanitarios se impliquen en un correcto diagnóstico del linfoma. A este respecto, más información de calidad, mejorar la coordinación entre los profesionales implicados en el diagnóstico y manejo del linfoma, atención multidisciplinar, mayor implicación del afectado en el proceso terapéutico, estandarizar la atención psico-oncológica, etc., son algunas de las necesidades más importantes de los afectados por linfomas. Según la presidenta de AEAL, “la labor que venimos desempeñando desde la Asociación ha redundado en la mejora de la situación de la atención al linfoma en los últimos años. No obstante, creemos que hay que seguir trabajando, para lo que contamos con la colaboración de los profesionales sanitarios y para lo que creemos que sería necesario un mayor compromiso o atención política a los linfomas”. Por ejemplo, es de destacar que el linfoma es uno de los tumores al que menos atención se ha prestado en la Estrategia Nacional contra el Cáncer.
A este respecto, no obstante, Begoña Barragán afirma que “los tumores del tejido linfático – dentro de los cuales existen muchos tipos diferentes de linfoma, unos 20 ó 30- que constituyen en conjunto el cuarto o quinto tumor en frecuencia”. Ante la situación económica en la que nos encontramos en la actualidad, la presidenta de AEAL hace hincapié en que esta situación no debe de ninguna manera afectar a los pacientes: “Teniendo en cuenta la situación de recesión económica en la que nos encontramos, se deberían definir marcos estables que permitan una cierta capacidad de predicción respecto a la evolución de las políticas ante la importancia de las inversiones comprometidas, los costes humanos y materiales, las instalaciones y la investigación biomédica”.
-Coordinación asistencial
Los síntomas del linfoma -fiebre, sudoración, pérdida de peso, pérdida del apetito, fatiga, tos persistente, disnea, picor, inflamación de los ganglios linfáticos o dolor de cabeza- pueden confundirse con los de otras enfermedades menos serias, haciendo que el diagnóstico temprano a veces sea difícil. Sin embargo, es importante que el diagnóstico se realice en estadios iniciales para comenzar el tratamiento cuanto antes, lo que mejora el pronóstico de este tipo de enfermedades. De hecho, si no se tratan, algunos tipos de linfoma pueden tener un desenlace fatal en un corto período de tiempo. “Por ello, es necesaria y de vital relevancia la eficiente coordinación entre todos los profesionales sanitarios de todos los niveles asistenciales”, explica la presidenta de AEAL.
Según la doctora María Fernández, presidenta de la Sociedad Madrileña de Medicina de Familia y Comunitaria (SoMaMFyC) y representante de la Sociedad Española de Medicina de Familia y Comunitaria (semFYC), que apoya por segundo año consecutivo el Día Mundial del Linfoma, afirma que “desde el primer nivel de atención, el Médico de Familia, se encuentra en la mejor de las posiciones dentro del Sistema Nacional de Salud para realizar seguimiento de los síntomas que puede hacer sospechar de la existencia de un linfoma con el fin de llevar a cabo un diagnóstico lo más precoz posible, lo cual mejoraría el pronóstico y el tratamiento”.
“Es muy importante –añade la doctora Fernández- también incidir en la formación de todos los profesionales que trabajan en los centros de salud para poder llevar a cabo esa detección precoz del linfoma y mejorar la coordinación entre niveles asistenciales, con el fin de dar una asistencia de calidad a los afectados”.
El linfoma es un cáncer que puede aparecer a cualquier edad, y es producido por una proliferación maligna de linfocitos (células defensivas del sistema inmunitario), generalmente dentro de los nódulos o ganglios linfáticos, pero que a veces afecta también a otros tejidos como el hígado y el bazo. Dicho de otra forma, es un cáncer que se inicia en el tejido linfático.
Los síntomas del linfoma -fiebre, sudoración, pérdida de peso, pérdida del apetito, fatiga, tos persistente, disnea, picor, inflamación de los ganglios linfáticos o dolor de cabeza- pueden confundirse con los de otras enfermedades menos serias, haciendo que el diagnóstico temprano a veces sea difícil. Sin embargo, es importante que el diagnóstico se realice en estadios iniciales para comenzar el tratamiento cuanto antes, lo que mejora el pronóstico de este tipo de enfermedades. De hecho, si no se tratan, algunos tipos de linfoma pueden tener un desenlace fatal en un corto período de tiempo. “Por ello, es necesaria y de vital relevancia la eficiente coordinación entre todos los profesionales sanitarios de todos los niveles asistenciales”, explica la presidenta de AEAL.
Según la doctora María Fernández, presidenta de la Sociedad Madrileña de Medicina de Familia y Comunitaria (SoMaMFyC) y representante de la Sociedad Española de Medicina de Familia y Comunitaria (semFYC), que apoya por segundo año consecutivo el Día Mundial del Linfoma, afirma que “desde el primer nivel de atención, el Médico de Familia, se encuentra en la mejor de las posiciones dentro del Sistema Nacional de Salud para realizar seguimiento de los síntomas que puede hacer sospechar de la existencia de un linfoma con el fin de llevar a cabo un diagnóstico lo más precoz posible, lo cual mejoraría el pronóstico y el tratamiento”.
“Es muy importante –añade la doctora Fernández- también incidir en la formación de todos los profesionales que trabajan en los centros de salud para poder llevar a cabo esa detección precoz del linfoma y mejorar la coordinación entre niveles asistenciales, con el fin de dar una asistencia de calidad a los afectados”.
El linfoma es un cáncer que puede aparecer a cualquier edad, y es producido por una proliferación maligna de linfocitos (células defensivas del sistema inmunitario), generalmente dentro de los nódulos o ganglios linfáticos, pero que a veces afecta también a otros tejidos como el hígado y el bazo. Dicho de otra forma, es un cáncer que se inicia en el tejido linfático.
-El linfoma como prototipo de enfermedad curable
En los últimos años, los avances en los tratamientos de los linfomas están repercutiendo en que el pronóstico de estas enfermedades mejore cada vez más. Así, actualmente, el porcentaje de curación en algunos tipos de linfomas alcanza cifras bastante elevadas. Como destaca el doctor Mariano Provencio, jefe del Servicio de Oncología Médica del Hospital Universitario Puerta de Hierro de Majadahonda (Madrid), portavoz de la Sociedad Española de Oncología Médica (SEOM) y presidente del Grupo GOTEL (Grupo Oncológico para el Tratamiento y Estudio de los Linfomas), “los linfomas son, en general, un modelo de enfermedad curable en Oncología que han permitido establecer protocolos de investigación y esquemas para su abordaje”.
Entre los avances más relevantes, este experto destaca “la utilización de los anticuerpos monoclonales en combinación con quimioterapia, lo que ha mejorado la eficacia del tratamiento y ha aumentado la supervivencia y la tasa de curaciones de los pacientes, y la utilización de este tratamiento como terapia de mantenimiento en el linfoma folicular para evitar recaídas”.
Junto con estos avances, el doctor Javier de la Serna, hematólogo del Hospital 12 de Octubre de Madrid, señala otros relevantes como “la mejora en la tecnología de aplicación de la radioterapia con mayor precisión, y la mejora en los métodos de medición de la extensión de la enfermedad y la respuesta al tratamiento, tales como la tecnología PET o la citometría de flujo y biología molecular aplicada”.
Respecto a la supervivencia, el doctor de la Serna explica que “en los linfomas agresivos, como en el linfoma B de células grandes, es frecuente conseguir la remisión completa y posteriormente la curación, especialmente en fases tempranas del linfoma, lo que supone una supervivencia prolongada por lo que hay que enfatizar la importancia del diagnóstico precoz. En otro buen número de tipos de linfoma, de comportamiento más indolente, como la leucemia linfática crónica o el linfoma folicular, la respuesta completa y la curación son importantes, pero también lo es mantener el linfoma bajo control, aunque esté presente en el organismo. Ambas circunstancias se asocian a una supervivencia prolongada en este grupo de pacientes”.
“Convivir con un linfoma –concluye el doctor Provencio- representa compaginar la vida cotidiana con etapas en las que se debe recibir tratamiento, por lo que todos los avances terapéuticos suponen una mejora en la calidad de vida de los pacientes”.
En los últimos años, los avances en los tratamientos de los linfomas están repercutiendo en que el pronóstico de estas enfermedades mejore cada vez más. Así, actualmente, el porcentaje de curación en algunos tipos de linfomas alcanza cifras bastante elevadas. Como destaca el doctor Mariano Provencio, jefe del Servicio de Oncología Médica del Hospital Universitario Puerta de Hierro de Majadahonda (Madrid), portavoz de la Sociedad Española de Oncología Médica (SEOM) y presidente del Grupo GOTEL (Grupo Oncológico para el Tratamiento y Estudio de los Linfomas), “los linfomas son, en general, un modelo de enfermedad curable en Oncología que han permitido establecer protocolos de investigación y esquemas para su abordaje”.
Entre los avances más relevantes, este experto destaca “la utilización de los anticuerpos monoclonales en combinación con quimioterapia, lo que ha mejorado la eficacia del tratamiento y ha aumentado la supervivencia y la tasa de curaciones de los pacientes, y la utilización de este tratamiento como terapia de mantenimiento en el linfoma folicular para evitar recaídas”.
Junto con estos avances, el doctor Javier de la Serna, hematólogo del Hospital 12 de Octubre de Madrid, señala otros relevantes como “la mejora en la tecnología de aplicación de la radioterapia con mayor precisión, y la mejora en los métodos de medición de la extensión de la enfermedad y la respuesta al tratamiento, tales como la tecnología PET o la citometría de flujo y biología molecular aplicada”.
Respecto a la supervivencia, el doctor de la Serna explica que “en los linfomas agresivos, como en el linfoma B de células grandes, es frecuente conseguir la remisión completa y posteriormente la curación, especialmente en fases tempranas del linfoma, lo que supone una supervivencia prolongada por lo que hay que enfatizar la importancia del diagnóstico precoz. En otro buen número de tipos de linfoma, de comportamiento más indolente, como la leucemia linfática crónica o el linfoma folicular, la respuesta completa y la curación son importantes, pero también lo es mantener el linfoma bajo control, aunque esté presente en el organismo. Ambas circunstancias se asocian a una supervivencia prolongada en este grupo de pacientes”.
“Convivir con un linfoma –concluye el doctor Provencio- representa compaginar la vida cotidiana con etapas en las que se debe recibir tratamiento, por lo que todos los avances terapéuticos suponen una mejora en la calidad de vida de los pacientes”.
--Puntos de Información al Público
Aunque afecta tanto a hombres como a mujeres, y es el tercer tipo de cáncer más habitual en los niños, existe un grado muy alto de desconocimiento entre la población respecto al linfoma. La mayoría de los pacientes coinciden en que, cuando se les diagnosticó la enfermedad, apenas habían oído hablar del linfoma o sobre el sistema linfático. Es por este motivo por el cual, desde hace años, la Sociedad Española de Oncología Médica (SEOM) y la Sociedad Española de Hematología y Hemoterapia (SEHH) apoyan también esta campaña de AEAL, cuyo principal objetivo es dar a conocer la existencia de este tipo de cáncer y la importancia de conocer sus síntomas para poder identificar la enfermedad lo antes posible, fin que se pondrá en practica mediante la instalación de más de 50 puntos de información repartidos por toda España.
Esta misma iniciativa se llevará a cabo en el Senado el próximo 20 de septiembre por la mañana. “Hemos querido acercarnos en este día también a la clase política para concienciarles y darles información sobre el linfoma, también a ellos puede ocurrirles”, explica la presidenta de AEAL. “Sin duda, ello puede ayudar a una mayor concienciación social y, además, a que tanto las enfermedades onco-hematológicas como cualquier tipo de cáncer estén presentes en la agenda política de nuestro país, especialmente en esta época de crisis en que los pacientes oncológicos empezamos a estar seriamente preocupados por cómo pueden afectarnos las medidas de control del gasto en el sistema sanitario”.
Aunque afecta tanto a hombres como a mujeres, y es el tercer tipo de cáncer más habitual en los niños, existe un grado muy alto de desconocimiento entre la población respecto al linfoma. La mayoría de los pacientes coinciden en que, cuando se les diagnosticó la enfermedad, apenas habían oído hablar del linfoma o sobre el sistema linfático. Es por este motivo por el cual, desde hace años, la Sociedad Española de Oncología Médica (SEOM) y la Sociedad Española de Hematología y Hemoterapia (SEHH) apoyan también esta campaña de AEAL, cuyo principal objetivo es dar a conocer la existencia de este tipo de cáncer y la importancia de conocer sus síntomas para poder identificar la enfermedad lo antes posible, fin que se pondrá en practica mediante la instalación de más de 50 puntos de información repartidos por toda España.
Esta misma iniciativa se llevará a cabo en el Senado el próximo 20 de septiembre por la mañana. “Hemos querido acercarnos en este día también a la clase política para concienciarles y darles información sobre el linfoma, también a ellos puede ocurrirles”, explica la presidenta de AEAL. “Sin duda, ello puede ayudar a una mayor concienciación social y, además, a que tanto las enfermedades onco-hematológicas como cualquier tipo de cáncer estén presentes en la agenda política de nuestro país, especialmente en esta época de crisis en que los pacientes oncológicos empezamos a estar seriamente preocupados por cómo pueden afectarnos las medidas de control del gasto en el sistema sanitario”.
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