El Instituto Maimónides de Investigación Biomédica de Córdoba será acreditado por el Instituto de Salud Carlos III como centro de investigación sanitaria. La consejera de Salud, María Jesús Montero, ha anunciado hoy que la Comisión de Evaluación del Instituto de Salud Carlos III ha resuelto proponer la acreditación de este centro de investigación, con la que se reconoce las potencialidades del centro para aproximar la investigación básica y clínica, uno de los principales objetivos del Programa de Acreditación de Institutos de Investigación Sanitaria.
Con este reconocimiento, el Instituto se convertiría en el segundo centro acreditado en Andalucía, sumándose al Instituto de Investigación Biomédica de Sevilla. En el proceso de acreditación, la Comisión de Evaluación ha valorado fundamentalmente la existencia de un proyecto real entre investigadores básicos y clínicos, así como el número de publicaciones generadas por los profesionales investigadores del centro, las patentes y la transferencia de conocimiento generados, aspectos que ponen de manifiesto la calidad del Instituto Maimónides y lo sitúa entre los quince mejores institutos de investigación biomédica. Esta acreditación vendrá además a facilitar la obtención de fondos de investigación, puesto que el Instituto de Salud Carlos III, entidad que otorga la acreditación, es también el mayor proveedor de recursos destinados a la actividad investigadora y discrimina positivamente a los centros acreditados.
El Instituto se concibe como un espacio científico multidisciplinar, ideado para llevar a cabo una investigación competitiva de nivel internacional sobre las causas de las patologías de mayor prevalencia entre la población y el desarrollo de nuevos métodos de diagnóstico y tratamiento. La política de investigación en Andalucía ha fomentado la conexión entre la investigación, los centros universitarios y los centros sanitarios.
De hecho, el Instituto Maimónides se ha constituido gracias a la colaboración entre las consejerías de Salud y Economía, Innovación y Ciencia y la Universidad de Córdoba, cuya participación resulta fundamental en la creación de este tipo de organismos de investigación.
La red de centros de investigación en Andalucía se ha completado recientemente con la creación del Instituto de Investigación Biomédica de Málaga, en 2010, y la firma del protocolo para la creación del Instituto de Investigación Biomédica de Granada, en julio de este año. Con estas actuaciones, Andalucía cuenta con cuatro Institutos de Investigación Biomédica, dos de ellos acreditados y la previsión es que, a lo largo de 2011, se firmará el protocolo de creación del quinto instituto de investigación en Cádiz, cuya fase de diseño está muy avanzada.
-Nuevo edificio
El principal potencial de este tipo de centros de investigación es su relación con centros hospitalarios (como el caso de Maimónides con el Hospital Reina Sofía de Córdoba) lo que favorece la transferencia inmediata a la realidad clínica y al desarrollo de nuevas terapéuticas.
De hecho, en estos momentos, la sede principal de Maimónides se ubica en dependencias del Hospital Reina Sofía y el inicio de las obras del edificio propio –en la propia parcela del hospital—se prevé para las próximas semanas. Las obras de construcción de este centro supondrán una inversión superior a los 12 millones de euros y se estima que el proyecto de construcción finalice en 2013.
Esta estrategia de acercar la investigación a la práctica clínica es una de las líneas de actuación prioritarias de la Consejería de Salud en el desarrollo de su plan de investigación.
La Acreditación de Institutos de Investigación Sanitaria es uno de los mecanismos puestos en marcha por el Ministerio de Ciencia e Innovación para incrementar los conocimientos científicos y tecnológicos de excelencia, así como de la masa crítica de científicos de tipo multidisciplinar en el entorno del Sistema Nacional de Salud.
-Líneas de investigación de Maimónides
Las líneas de investigación prioritarias en el Instituto Maimónides se centran en el campo de los problemas cardiovasculares, la obesidad, el síndrome metabólico, oncológícos, de oncohematología, patologías hepáticas y digestivas, infecciones y problemas del envejecimiento, renales y nefrourológicos. A estas áreas, se suma el desarrollo de nuevas tecnologías como la que permite diagnosticar y seguir a pacientes coinfectados por VIH y hepatitis C o a predecir la tolerancia a medicamentos en oncología, así como una nueva herramienta consistente en una esponja de colágeno que reduce las complicaciones tras las intervenciones y otra sobre el uso de antioxidantes para mejorar el pronóstico en fallo hepático.
En 2010, se han iniciado un total de 29 nuevos proyectos de investigación relacionados con los distintos programas científicos del instituto. Además, se publicaron 237 artículos en revistas científicas --de los que un 48% son trabajos realizados en colaboración con grupos nacionales y un 37%con extranjeros--, siendo la suma del factor de impacto de estas publicaciones fue de 756,9 puntos.
En el ámbito de la formación, en 2010 se puso en marcha el nuevo programa de Doctorado de Biomedicina y se presentaron a registro cinco patentes (cuatro nacionales y una internacional) relacionadas con hematología, endocrinología y hepatología. Asimismo, el ejercicio pasado se incorporaron al Instituto dos grupos ya consolidados, uno de atención primaria, dirigido por Luis Pérula, y otro hospitalario, dirigido por Pedro Aljama.
El centro ha continuado su proceso de consolidación, potenciando la colaboración de sus distintos investigadores y orientando sus trabajos hacia la solución de los problemas de salud de la población.
Por otra parte, el Instituto ha desarrollado programas de formación para investigadores jóvenes, con la puesta en marcha de un 'Programa de Doctorado en Biomedicina'. En total, los másteres han formado a un centenar de alumnos y los investigadores del Instituto han dirigido un total de 26 tesis.
En cuanto al equipamiento, destaca la adquisición de un nuevo sistema de tratamiento y análisis celular que permite estudiar por inmunofluorescencia la expresión de moléculas en células fijadas y también en vivas, con un amplio rango de aplicaciones en biología celular, fisiología, inmunología y hematología, así como en otras áreas en las que se emplea la imagen como herramienta de investigación.
Este instituto se organiza en cuatro áreas de investigación y está compuesto por 30 grupos de trabajo, que cuenta cada uno de ellos con alrededor de una quincena de investigadores, además del personal administrativo. En total suman más de 400 profesionales vinculados al Instituto.
-Estrategia de investigación en Andalucía
Andalucía mantiene su apuesta por la investigación de excelencia y, en este sentido, ha desarrollando una importante estructura investigadora donde los hospitales y centros sanitarios forman, junto a los centros de excelencia, una potente red de investigación repartida por la comunidad. A ello se suma la generación de potentes grupos científicos sobre una sólida red de investigación y las alianzas que se han creado con grupos internacionales para la formación de científicos regionales y nacionales al objeto de que puedan aplicar esos conocimientos en beneficio de la sociedad.
14 September 2011
LABORATORIOS BIO-DIS PRESENTARÁ EN FRANQUISHOP 2011 LA NUEVA FRANQUICIA "NATURE ESSENTIAL SHOP" DIRIGIDA A EMPRENDEDORES DEL SECTOR DE LA SALUD
La empresa andaluza Laboratorios BIO-DIS presentará la nueva franquicia para el sector de la salud y la dietética “Nature Essential Shop” durante el encuentro de franquicias y emprendedores Franquishop 2011. El evento, basado en el formato de encuentro de negocios, se celebrará en Sevilla el próximo 28 de septiembre y está limitado en esta nueva edición a 35 empresas franquiciadoras.
Con motivo de la creación de “Nature Essential Shop”, Laboratorios BIO-DIS ya ha recibido más de 500 solicitudes de posibles asociados o inversores interesados. La franquicia también incluye la modalidad de corners o pequeños espacios de salud para su ubicación en farmacias, parafarmacias, tiendas de dietética, herbolarios, spas, gimnasios y centros deportivos, denominados “Nature Essential Corner”. Se trata de dos categorías distintas que, no obstante, ofrecen las mismas ventajas competitivas a sus asociados, entre las que destacan la puesta en marcha de un nuevo negocio bajo el apoyo de una empresa con más de 20 años de experiencia en la fabricación de productos dietéticos y complementos alimenticios en el sector de la salud y bienestar, la cesión de su imagen de marca, su amplia diversidad de productos, la formación inicial de sus asociados, un servicio de asistencia continua una vez puesta en funcionamiento la tienda o campañas de promociones o merchandising.
Laboratorios BIO-DIS prevé la apertura de 4 tiendas y la implantación de 6 corners en ámbito nacional antes de finales de 2011. La nueva estrategia de expansión de la empresa andaluza se desarrollará en primer lugar a nivel nacional, aunque no se descarta su puesta en funcionamiento en el mercado internacional, donde la firma exporta una parte importante de su producción, principalmente a países de Europa, como Polonia y Eslovaquia, y Oriente Medio.
Según explica el presidente de la compañía, José María Cantarero, con esta nueva línea de negocio de establecimientos y corners de salud “no sólo buscamos satisfacer las necesidades de consumidores y clientes, sino ofrecer también un nuevo modelo de negocio que ofrezca garantía y rentabilidad a los nuevos emprendedores que decidan unirse a Laboratorios BIO-DIS”. En este sentido, el sector de la salud en España y los mercados exteriores ha experimentado un notable desarrollo en los últimos años, provocado por un aumento de la conciencia de la salud y de una mayor demanda de este tipo de productos por parte de clientes particulares y empresas.
En definitiva, Laboratorios BIO-DIS pretende con esta nueva iniciativa consolidar su posición de liderazgo en el mercado nacional e internacional de los productos naturales, vitaminas, minerales, complementos alimenticios y de nutrición deportiva, así como ampliar su cuota de negocio con una destacada presencia en áreas comerciales y puntos estratégicos donde los clientes y consumidores podrán acceder de manera directa a su amplia gama de productos.
Con motivo de la creación de “Nature Essential Shop”, Laboratorios BIO-DIS ya ha recibido más de 500 solicitudes de posibles asociados o inversores interesados. La franquicia también incluye la modalidad de corners o pequeños espacios de salud para su ubicación en farmacias, parafarmacias, tiendas de dietética, herbolarios, spas, gimnasios y centros deportivos, denominados “Nature Essential Corner”. Se trata de dos categorías distintas que, no obstante, ofrecen las mismas ventajas competitivas a sus asociados, entre las que destacan la puesta en marcha de un nuevo negocio bajo el apoyo de una empresa con más de 20 años de experiencia en la fabricación de productos dietéticos y complementos alimenticios en el sector de la salud y bienestar, la cesión de su imagen de marca, su amplia diversidad de productos, la formación inicial de sus asociados, un servicio de asistencia continua una vez puesta en funcionamiento la tienda o campañas de promociones o merchandising.
Laboratorios BIO-DIS prevé la apertura de 4 tiendas y la implantación de 6 corners en ámbito nacional antes de finales de 2011. La nueva estrategia de expansión de la empresa andaluza se desarrollará en primer lugar a nivel nacional, aunque no se descarta su puesta en funcionamiento en el mercado internacional, donde la firma exporta una parte importante de su producción, principalmente a países de Europa, como Polonia y Eslovaquia, y Oriente Medio.
Según explica el presidente de la compañía, José María Cantarero, con esta nueva línea de negocio de establecimientos y corners de salud “no sólo buscamos satisfacer las necesidades de consumidores y clientes, sino ofrecer también un nuevo modelo de negocio que ofrezca garantía y rentabilidad a los nuevos emprendedores que decidan unirse a Laboratorios BIO-DIS”. En este sentido, el sector de la salud en España y los mercados exteriores ha experimentado un notable desarrollo en los últimos años, provocado por un aumento de la conciencia de la salud y de una mayor demanda de este tipo de productos por parte de clientes particulares y empresas.
En definitiva, Laboratorios BIO-DIS pretende con esta nueva iniciativa consolidar su posición de liderazgo en el mercado nacional e internacional de los productos naturales, vitaminas, minerales, complementos alimenticios y de nutrición deportiva, así como ampliar su cuota de negocio con una destacada presencia en áreas comerciales y puntos estratégicos donde los clientes y consumidores podrán acceder de manera directa a su amplia gama de productos.
-Franquishop 2011
El encuentro de franquicias y emprendedores Franquishop 2011 cuenta con la participación de la Cámara de Comercio de Sevilla como co-organizadora y el apoyo de las principales instituciones andaluzas vinculadas al sector emprendedor. Entre ellas, la Confederación de Empresarios de Andalucía, la Fundación Andalucía Emprende de la Junta de Andalucía, el Ayuntamiento de Sevilla y la Diputación de Sevilla, así como la Asociación de Jóvenes Empresarios de Andalucía. Franquishop congregó en su pasada edición a más de 200 emprendedores y generó cerca de 600 encuentros de negocio.
El encuentro de franquicias y emprendedores Franquishop 2011 cuenta con la participación de la Cámara de Comercio de Sevilla como co-organizadora y el apoyo de las principales instituciones andaluzas vinculadas al sector emprendedor. Entre ellas, la Confederación de Empresarios de Andalucía, la Fundación Andalucía Emprende de la Junta de Andalucía, el Ayuntamiento de Sevilla y la Diputación de Sevilla, así como la Asociación de Jóvenes Empresarios de Andalucía. Franquishop congregó en su pasada edición a más de 200 emprendedores y generó cerca de 600 encuentros de negocio.
Una encuesta epidemiológica sobre enfermedad venosa crónica muestra la importancia del tratamiento temprano
El Programa VEIN CONSULT, la más extensa encuesta epidemiológica sobre enfermedad venosa crónica realizada 70.000 pacientes, muestra la importancia del tratamiento temprano para lograr una mayor calidad de vida. Se ha demostrado que el diagnóstico y tratamiento temprano de la enfermedad venosa crónica (EVC) son obligatorios para prevenir la progresión a fases clínicas más severas, incluyendo las úlceras venosas.
El Programa VEIN CONSULT se ha desarrollado con el patrocinio de la International Union of Phlebology (UIP) y el apoyo de una beca no restringida de Servier Research Group. Se trata de un esfuerzo educativo internacional para elevar la concienciación sobre la EVC entre pacientes, científicos y autoridades sanitarias. Es la primera encuesta que a través de un mismo cuestionario y de la misma clasificación (clasificación CEAP) ha monitorizado a un gran número de pacientes de muchos países de varias áreas geográficas de Europa, Oriente Medio, Lejano Oriente, América central y Latinoamérica
Los primeros resultados del Programa VEIN CONSULT han mostrado que la enfermedad venosa crónica tiene un importante impacto negativo en la vida profesional de los pacientes, reflejado en grandes pérdidas de productividad; de hecho, el 15% de los pacientes con enfermedad venosa crónica notifican pérdidas de días de trabajo.
La EVC es también responsable del sufrimiento físico y psicológico de los pacientes, que se refleja en una peor calidad de vida. Se ha observado un importante deterioro en la calidad de vida al aumentar la gravedad de la enfermedad, lo que afecta directamente a los costes relacionados con la EVC. Casi un 4% de los pacientes han tenido que cambiar de empleo por su enfermedad venosa y más del 6% han tenido que ser hospitalizados.
Por primera vez se ha tenido en cuenta a los pacientes únicamente sintomáticos y la EVC se ha considerado desde las primeras fases, con el objetivo de mejorar el proceso de tratamiento.
Ocho de cada 10 pacientes sufren enfermedad venosa crónica, desde dolor venoso hasta las fases más avanzadas como edema y úlcera. Gracias al Programa VEIN CONSULT, se ha podido evaluar por primera vez la prevalencia de pacientes con EVC que padecen solo síntomas, como dolor de piernas, pesadez, sensación de hinchazón, etc. Los primeros resultados de varios países han mostrado que el 20% de los participantes se clasifican en pacientes con únicamente síntomas, mientras que el 61,2% se clasifican como pacientes con signos visibles de enfermedad venosa crónica tales como varicosidades, venas varicosas, edemas, y úlceras.
Ante el dolor de piernas, los pacientes no consultan espontáneamente el síntoma a su especialista y a su vez, los médicos no consideran el dolor venoso como parte de la enfermedad. A pesar del impacto de la enfermedad venosa crónica en los costes y calidad de vida, muchos de los pacientes de enfermedad venosa crónica todavía están sin diagnosticar y sin tratar.
"La progresión a fases clínicas más tardías debido a un retraso en el inicio del tratamiento puede llevar a la pérdida de días laborables, menor calidad de vida y mayores costes globales", según el profesor Rabe, actual presidente de la International Union of Phlebology.
El Programa VEIN CONSULT continuará activo hasta 2012 en más de 20 países. Los resultados de los primeros 70.000 pacientes monitorizados en 13 países (Brasil, Francia, Georgia, Hungría, México, Pakistán, Rumania, Rusia, Serbia, Singapur, Eslovaquia, España, y Emiratos Árabes Unidos) se han presentado durante una sesión monográfica durante el congreso de la UIP en Praga.
El Programa VEIN CONSULT se ha desarrollado con el patrocinio de la International Union of Phlebology (UIP) y el apoyo de una beca no restringida de Servier Research Group. Se trata de un esfuerzo educativo internacional para elevar la concienciación sobre la EVC entre pacientes, científicos y autoridades sanitarias. Es la primera encuesta que a través de un mismo cuestionario y de la misma clasificación (clasificación CEAP) ha monitorizado a un gran número de pacientes de muchos países de varias áreas geográficas de Europa, Oriente Medio, Lejano Oriente, América central y Latinoamérica
Los primeros resultados del Programa VEIN CONSULT han mostrado que la enfermedad venosa crónica tiene un importante impacto negativo en la vida profesional de los pacientes, reflejado en grandes pérdidas de productividad; de hecho, el 15% de los pacientes con enfermedad venosa crónica notifican pérdidas de días de trabajo.
La EVC es también responsable del sufrimiento físico y psicológico de los pacientes, que se refleja en una peor calidad de vida. Se ha observado un importante deterioro en la calidad de vida al aumentar la gravedad de la enfermedad, lo que afecta directamente a los costes relacionados con la EVC. Casi un 4% de los pacientes han tenido que cambiar de empleo por su enfermedad venosa y más del 6% han tenido que ser hospitalizados.
Por primera vez se ha tenido en cuenta a los pacientes únicamente sintomáticos y la EVC se ha considerado desde las primeras fases, con el objetivo de mejorar el proceso de tratamiento.
Ocho de cada 10 pacientes sufren enfermedad venosa crónica, desde dolor venoso hasta las fases más avanzadas como edema y úlcera. Gracias al Programa VEIN CONSULT, se ha podido evaluar por primera vez la prevalencia de pacientes con EVC que padecen solo síntomas, como dolor de piernas, pesadez, sensación de hinchazón, etc. Los primeros resultados de varios países han mostrado que el 20% de los participantes se clasifican en pacientes con únicamente síntomas, mientras que el 61,2% se clasifican como pacientes con signos visibles de enfermedad venosa crónica tales como varicosidades, venas varicosas, edemas, y úlceras.
Ante el dolor de piernas, los pacientes no consultan espontáneamente el síntoma a su especialista y a su vez, los médicos no consideran el dolor venoso como parte de la enfermedad. A pesar del impacto de la enfermedad venosa crónica en los costes y calidad de vida, muchos de los pacientes de enfermedad venosa crónica todavía están sin diagnosticar y sin tratar.
"La progresión a fases clínicas más tardías debido a un retraso en el inicio del tratamiento puede llevar a la pérdida de días laborables, menor calidad de vida y mayores costes globales", según el profesor Rabe, actual presidente de la International Union of Phlebology.
El Programa VEIN CONSULT continuará activo hasta 2012 en más de 20 países. Los resultados de los primeros 70.000 pacientes monitorizados en 13 países (Brasil, Francia, Georgia, Hungría, México, Pakistán, Rumania, Rusia, Serbia, Singapur, Eslovaquia, España, y Emiratos Árabes Unidos) se han presentado durante una sesión monográfica durante el congreso de la UIP en Praga.
La financiación, la gestión empresarial y la internacionalización, principales retos del Sector Biotech-Salud Humana en España
El acceso a financiación, la gestión empresarial y la internacionalización son los principales retos que afrontan las compañías de biotecnología-salud humana en España, un sector con gran potencial de crecimiento que supone cerca del 1,5% del PIB. Esta es una de las conclusiones del Informe ‘La actividad emprendedora de la Biotech- Salud Humana en España’, que han presentado hoy IE Business School, la Fundación Gaspar Casal y Amgen. En la presentación han participado Rafael Puyol, Vicepresidente de Relaciones Institucionales de IE Business School; Jordi Martí, Director General de Amgen, y Jesús Millán, Presidente del Patronato de la Fundación Gaspar Casal.
Las empresas que trabajan en Biotecnología-Salud Humana en España se benefician de un sólido y moderno sistema sanitario, del desarrollo tecnológico y de la demostrada capacidad de innovación, afirman los responsables del informe. En cuanto a los campos de mejora, los autores del estudio apuntan a la excesiva dependencia del sector público tanto en el origen como en la financiación de las acciones emprendedoras, la falta de cultura emprendedora entre los investigadores, la formación de personal cualificado y la necesidad de promover sinergias entre la academia, el sistema de salud y la empresa.
-Acceso a financiación.
El capital que sostiene el emprendimiento en este sector es 100% español en más del 88% de los casos, y las empresas han necesitado una inversión media de 200.000€ para su puesta en marcha. El acceso a financiación se advierte como el factor más crítico para emprender, siendo los fondos propios y las ayudas públicas las fuentes más activas en proporcionarlo. Para superar este obstáculo se insiste en la necesidad de modernizar la gestión inicial del emprendimiento. El capital riesgo también constituye una fuente en expansión pero para lograr una mayor implicación, es necesario lograr una alta calidad en los planteamientos iniciales del emprendimiento.
-Empresas consolidadas.
A partir de los datos obtenidos de las empresas que componen el subsector biotecnológico en salud humana de España, se estima que la distribución se compone de un 2,8% de empresas nacientes, un 28,2% de empresas nuevas o en consolidación, y un 69% de empresas consolidadas. En consecuencia, la mayor parte del subsector se nutre de empresas que han superado la fase emprendedora, siendo notable la participación de iniciativas que están en fase de consolidación, y muy discreta la tasa de actividades que está en la de puesta en marcha o naciente.
-Rentabilidad comercial.
El 74,7% de las empresas del subsector se crearon para reformular o mejorar moléculas existentes, kits diagnósticos y/o crear nuevas moléculas. Casi todas las empresas han perseguido la rentabilidad comercial. El modelo más frecuente (40,8%), contempla el desarrollo de una línea comercial inicial que sustente la investigación, mientras que otras compañías (29,6%), abogan por el riesgo desde el principio, dependiendo de las expectativas generadas por el producto de investigación.
-Científicos y gestores.
En el 84,6% de los casos, el científico tiene más peso que otro tipo de personal en la empresa, con casi un 20% de casos en que todas las personas que trabajan en la empresa responden a ese perfil. En un 7% de los casos se equilibran ambos tipos de personal y en un 5,6% de los casos el personal no científico tiene mayor peso. En la gestión de la empresa, suele darse más el caso de adaptación de los científicos al negocio que viceversa, lo que pone de manifiesto que se avanza en cuanto a lograr un equilibrio entre la parte empresarial y la de I+D+i.
-Plan de negocio.
Casi un 58% del colectivo de empresarios ha declarado que antes de establecerse ya había identificado el mercado y los clientes potenciales, aspecto que actualmente se considera imprescindible en la planificación inicial, lo que sitúa al sector por encima de la media en este aspecto.
-Internacionalización.
La internacionalización es otro de los retos del sector Biotech-Salud Humana. La intensidad media de exportación es baja y los expertos perciben una falta de práctica y de ambición en la salida al exterior por parte de las empresas del sector.
-Parques y bioregiones.
Los autores del informe señalan, además, la necesidad de optimizar el rendimiento de las infraestructuras de I+D+i y las sinergias generadas por los cluster, parques y bioregiones fomentando la colaboración y cohesión entre empresas y CC.AA. para mejorar la presencia en el mercado exterior y contribuir a crear marca biotecnológica de España que potencie la inversión extranjera.
-Investigación universitaria.
El origen más habitual de las empresas que integran el subsector, sobre todo al iniciarse el desarrollo del mismo, es un Departamento de Investigación Universitario (más del 42%) en disciplinas científicas como Biología, Farmacia, Química, Medicina y otras afines.
Expertos de IE Business School, Fundación Gaspar Casal y Amgen han colaborado en la realización de esta publicación, que recoge datos sobre emprendimiento obtenidos con la metodología GEM – Global Entrepreneurship Monitor, así como un informe de situación del subsector Biotech-Salud Humana en España y un análisis de conclusiones y recomendaciones por parte de expertos en la materia.
Las empresas que trabajan en Biotecnología-Salud Humana en España se benefician de un sólido y moderno sistema sanitario, del desarrollo tecnológico y de la demostrada capacidad de innovación, afirman los responsables del informe. En cuanto a los campos de mejora, los autores del estudio apuntan a la excesiva dependencia del sector público tanto en el origen como en la financiación de las acciones emprendedoras, la falta de cultura emprendedora entre los investigadores, la formación de personal cualificado y la necesidad de promover sinergias entre la academia, el sistema de salud y la empresa.
-Acceso a financiación.
El capital que sostiene el emprendimiento en este sector es 100% español en más del 88% de los casos, y las empresas han necesitado una inversión media de 200.000€ para su puesta en marcha. El acceso a financiación se advierte como el factor más crítico para emprender, siendo los fondos propios y las ayudas públicas las fuentes más activas en proporcionarlo. Para superar este obstáculo se insiste en la necesidad de modernizar la gestión inicial del emprendimiento. El capital riesgo también constituye una fuente en expansión pero para lograr una mayor implicación, es necesario lograr una alta calidad en los planteamientos iniciales del emprendimiento.
-Empresas consolidadas.
A partir de los datos obtenidos de las empresas que componen el subsector biotecnológico en salud humana de España, se estima que la distribución se compone de un 2,8% de empresas nacientes, un 28,2% de empresas nuevas o en consolidación, y un 69% de empresas consolidadas. En consecuencia, la mayor parte del subsector se nutre de empresas que han superado la fase emprendedora, siendo notable la participación de iniciativas que están en fase de consolidación, y muy discreta la tasa de actividades que está en la de puesta en marcha o naciente.
-Rentabilidad comercial.
El 74,7% de las empresas del subsector se crearon para reformular o mejorar moléculas existentes, kits diagnósticos y/o crear nuevas moléculas. Casi todas las empresas han perseguido la rentabilidad comercial. El modelo más frecuente (40,8%), contempla el desarrollo de una línea comercial inicial que sustente la investigación, mientras que otras compañías (29,6%), abogan por el riesgo desde el principio, dependiendo de las expectativas generadas por el producto de investigación.
-Científicos y gestores.
En el 84,6% de los casos, el científico tiene más peso que otro tipo de personal en la empresa, con casi un 20% de casos en que todas las personas que trabajan en la empresa responden a ese perfil. En un 7% de los casos se equilibran ambos tipos de personal y en un 5,6% de los casos el personal no científico tiene mayor peso. En la gestión de la empresa, suele darse más el caso de adaptación de los científicos al negocio que viceversa, lo que pone de manifiesto que se avanza en cuanto a lograr un equilibrio entre la parte empresarial y la de I+D+i.
-Plan de negocio.
Casi un 58% del colectivo de empresarios ha declarado que antes de establecerse ya había identificado el mercado y los clientes potenciales, aspecto que actualmente se considera imprescindible en la planificación inicial, lo que sitúa al sector por encima de la media en este aspecto.
-Internacionalización.
La internacionalización es otro de los retos del sector Biotech-Salud Humana. La intensidad media de exportación es baja y los expertos perciben una falta de práctica y de ambición en la salida al exterior por parte de las empresas del sector.
-Parques y bioregiones.
Los autores del informe señalan, además, la necesidad de optimizar el rendimiento de las infraestructuras de I+D+i y las sinergias generadas por los cluster, parques y bioregiones fomentando la colaboración y cohesión entre empresas y CC.AA. para mejorar la presencia en el mercado exterior y contribuir a crear marca biotecnológica de España que potencie la inversión extranjera.
-Investigación universitaria.
El origen más habitual de las empresas que integran el subsector, sobre todo al iniciarse el desarrollo del mismo, es un Departamento de Investigación Universitario (más del 42%) en disciplinas científicas como Biología, Farmacia, Química, Medicina y otras afines.
Expertos de IE Business School, Fundación Gaspar Casal y Amgen han colaborado en la realización de esta publicación, que recoge datos sobre emprendimiento obtenidos con la metodología GEM – Global Entrepreneurship Monitor, así como un informe de situación del subsector Biotech-Salud Humana en España y un análisis de conclusiones y recomendaciones por parte de expertos en la materia.
España y Portugal estrechan su colaboración en el campo de la Angiología y Cirugía Vascular
La Sociedad Española de Angiología y Cirugía Vascular (SEACV) ha firmado un acuerdo de colaboración con su homónima portuguesa (SPACV) para establecer marcos comunes de colaboración y avanzar en el estudio y práctica de la Angiología y Cirugía Vascular tanto en España como en Portugal.
La colaboración establece la participación bilateral en el Congreso anual de cada sociedad, el trabajo conjunto en el consejo editorial de las revistas de ambas entidades, así como la unificación de aspectos docentes e investigadores acordados por cada entidad científica.
A juicio del profesor Francisco S. Lozano, presidente de la SEACV, este acuerdo, que tendrá una vigencia de cuatro años, representa una “gran oportunidad para afianzar el intercambio de conocimiento entre Portugal y España, fomentar el avance de nuevas técnicas diagnósticas que nos permitirán contar con nuevas herramientas de diagnóstico y facilitar la detección de la patología”.
Asimismo, el intercambio de directrices formativas irá encaminado a construir una base común de conocimiento que facilitará la formación para los futuros especialistas en ambos países, aprovechándose de las distintas sinergias y propiciando una mayor difusión internacional de la especialidad.
--La SEACV
Fundada hace 50 años, la Sociedad Española de Angiología y Cirugía Vascular (SEACV) es una entidad sin ánimo de lucro y está configurada como fundación docente e investigadora. Formada por más de 1.000 socios, tiene como objeto social el desarrollo de la investigación y docencia para la prevención y tratamiento de las enfermedades vasculares.
Para ello, en la actualidad, la Sociedad cuenta con diversos Capítulos y Secciones: Capítulo de Diagnóstico Vascular No Invasivo (CDVNI), el Capítulo Español de Flebología (CEF), el Capítulo de Cirugía Endovascular, el Grupo de Trabajo de Pie Diabético, etc.
La colaboración establece la participación bilateral en el Congreso anual de cada sociedad, el trabajo conjunto en el consejo editorial de las revistas de ambas entidades, así como la unificación de aspectos docentes e investigadores acordados por cada entidad científica.
A juicio del profesor Francisco S. Lozano, presidente de la SEACV, este acuerdo, que tendrá una vigencia de cuatro años, representa una “gran oportunidad para afianzar el intercambio de conocimiento entre Portugal y España, fomentar el avance de nuevas técnicas diagnósticas que nos permitirán contar con nuevas herramientas de diagnóstico y facilitar la detección de la patología”.
Asimismo, el intercambio de directrices formativas irá encaminado a construir una base común de conocimiento que facilitará la formación para los futuros especialistas en ambos países, aprovechándose de las distintas sinergias y propiciando una mayor difusión internacional de la especialidad.
--La SEACV
Fundada hace 50 años, la Sociedad Española de Angiología y Cirugía Vascular (SEACV) es una entidad sin ánimo de lucro y está configurada como fundación docente e investigadora. Formada por más de 1.000 socios, tiene como objeto social el desarrollo de la investigación y docencia para la prevención y tratamiento de las enfermedades vasculares.
Para ello, en la actualidad, la Sociedad cuenta con diversos Capítulos y Secciones: Capítulo de Diagnóstico Vascular No Invasivo (CDVNI), el Capítulo Español de Flebología (CEF), el Capítulo de Cirugía Endovascular, el Grupo de Trabajo de Pie Diabético, etc.
Trobalt® (retigabina) de GSK muestra su potencial para mantener a los pacientes con epilepsia libres de crisis a largo plazo
Nuevos datos presentados en el Congreso de la Federación Europea de Sociedades Neurológicas muestran que más del 10% de los pacientes con epilepsia no controlada que fueron tratados con Trobalt (retigabina) asociado a su tratamiento habitual durante dos años, permanecieron libres de crisis durante todo un año1.
Más de seis millones de personas en Europa padecen epilepsia y alrededor del 30% continúa experimentando crisis a pesar de estar recibiendo tratamiento con los antiepilépticos disponibles2. Además, las crisis se asocian a un aumento de los problemas físicos, tales como fracturas y hematomas, y mayores índices de prevalencia de enfermedades o problemas psicosociales, por lo que su reducción es un hito importante en el manejo de esta enfermedad3.
Se han presentado datos de tres estudios a largo plazo: el estudio 212 (extensión del estudio 205 de rango de dosis) y los estudios 303/304 (extensiones de los estudios pivotales de registro para retigabina, RESTORE 1 y 2*), en los que se incluyeron 222, 181 y 375 pacientes, respectivamente. En los tres estudios, los pacientes fueron tratados con retigabina durante un mínimo de seis (n=612), 12 (n=450) ó 24 (n=183) meses. Durante la transición a las extensiones abiertas, se ajustó la dosis de retigabina, o se mantuvo, a 900 mg/día (Estudios 212 y 304) o a 1.200 mg/día (Estudio 303). A partir de entonces, las dosis de retigabina (Estudios 303 y 304: 600–1200mg/día y Estudio 212: 900–1200mg/día) y de los antiepilépticos que ya recibían los pacientes se pudieron modificar de acuerdo con la eficacia/tolerabilidad individual de cada paciente.1
Los resultados muestran que de los pacientes tratados con retigabina durante al menos 12 meses, el 12,4% (n=56) estuvieron libres de crisis durante un periodo continuo de seis meses. En aquellos tratados durante al menos 24 meses, el 11,5% (n=21) lo estuvo durante un año, demostrando la eficacia a largo plazo de retigabina.1
El profesor Martin J. Brodie, que presentó los estudios en el congreso, señaló, “el estar libre de crisis con mínimos efectos secundarios o sin ellos, es el mejor resultado que podíamos esperar en cuanto a fármacos antiepilépticos se refiere. Ya habíamos obtenido anteriormente estos resultados en tratamientos a corto plazo con retigabina y ahora es muy positivo saber que estos resultados se mantienen, también, a largo plazo”.
En los ensayos pivotales, los acontecimientos adversos más frecuentes con el uso de este medicamento en combinación con otros fármacos antiepilépticos (ocurrieron al menos en un 5% de los pacientes y con el doble de frecuencia que en los tratados con placebo) fueron mareos (23%), fatiga (15%), confusión (9%), vértigo (8%), temblor (8%), coordinación anormal (7%), visión doble (7%), alteración de la atención (6%), pérdida de memoria (6%) y visión borrosa (5%). Además, la somnolencia se produjo en el 22% de los pacientes tratados con retigabina en comparación con el 12 por ciento de los que recibieron placebo.
Más de seis millones de personas en Europa padecen epilepsia y alrededor del 30% continúa experimentando crisis a pesar de estar recibiendo tratamiento con los antiepilépticos disponibles2. Además, las crisis se asocian a un aumento de los problemas físicos, tales como fracturas y hematomas, y mayores índices de prevalencia de enfermedades o problemas psicosociales, por lo que su reducción es un hito importante en el manejo de esta enfermedad3.
Se han presentado datos de tres estudios a largo plazo: el estudio 212 (extensión del estudio 205 de rango de dosis) y los estudios 303/304 (extensiones de los estudios pivotales de registro para retigabina, RESTORE 1 y 2*), en los que se incluyeron 222, 181 y 375 pacientes, respectivamente. En los tres estudios, los pacientes fueron tratados con retigabina durante un mínimo de seis (n=612), 12 (n=450) ó 24 (n=183) meses. Durante la transición a las extensiones abiertas, se ajustó la dosis de retigabina, o se mantuvo, a 900 mg/día (Estudios 212 y 304) o a 1.200 mg/día (Estudio 303). A partir de entonces, las dosis de retigabina (Estudios 303 y 304: 600–1200mg/día y Estudio 212: 900–1200mg/día) y de los antiepilépticos que ya recibían los pacientes se pudieron modificar de acuerdo con la eficacia/tolerabilidad individual de cada paciente.1
Los resultados muestran que de los pacientes tratados con retigabina durante al menos 12 meses, el 12,4% (n=56) estuvieron libres de crisis durante un periodo continuo de seis meses. En aquellos tratados durante al menos 24 meses, el 11,5% (n=21) lo estuvo durante un año, demostrando la eficacia a largo plazo de retigabina.1
El profesor Martin J. Brodie, que presentó los estudios en el congreso, señaló, “el estar libre de crisis con mínimos efectos secundarios o sin ellos, es el mejor resultado que podíamos esperar en cuanto a fármacos antiepilépticos se refiere. Ya habíamos obtenido anteriormente estos resultados en tratamientos a corto plazo con retigabina y ahora es muy positivo saber que estos resultados se mantienen, también, a largo plazo”.
En los ensayos pivotales, los acontecimientos adversos más frecuentes con el uso de este medicamento en combinación con otros fármacos antiepilépticos (ocurrieron al menos en un 5% de los pacientes y con el doble de frecuencia que en los tratados con placebo) fueron mareos (23%), fatiga (15%), confusión (9%), vértigo (8%), temblor (8%), coordinación anormal (7%), visión doble (7%), alteración de la atención (6%), pérdida de memoria (6%) y visión borrosa (5%). Además, la somnolencia se produjo en el 22% de los pacientes tratados con retigabina en comparación con el 12 por ciento de los que recibieron placebo.
El cobre es un oligoelemento esencial para la prevención de la osteoporosis
Las enfermedades óseas son un problema que afecta principalmente a la tercera edad. Con el paso del tiempo, las personas perdemos densidad ósea, corriendo más peligro de sufrir lesiones o fracturas serias. La osteoporosis es la enfermedad ósea más frecuente, la cual se produce por una disminución en la cantidad de minerales en los huesos. Esta enfermedad es común entre personas de avanzada edad y mujeres postmenopáusicas. La falta de calcio y de minerales en la dieta es una de las principales causas de esta enfermedad.
El cobre es un mineral esencial para el cuerpo humano. Asegura el normal funcionamiento del cerebro, del sistema nervioso y del sistema cardiovascular, y además transporta el hierro, ayuda al crecimiento de los huesos y fortalece el sistema inmunitario. Una dieta rica en cobre puede ayudar a prevenir la osteoporosis, además de otras enfermedades como la anemia, la artritis reumatoide o las enfermedades cardiovasculares. Los estudios demuestran que la mayoría de los ancianos que sufren alguna fractura en los huesos presentan niveles de cobre en sangre más bajos que los recomendables para su edad.
Según diversos estudios, alrededor del 30% de las dietas occidentales son deficientes en cobre, lo cual es perjudicial para nuestro sistema óseo. Seguir una dieta rica en cobre no es difícil, ya que este mineral se encuentra en el agua potable y en numerosos alimentos que consumimos a diario, como el chocolate, los cereales, las legumbres, el marisco, las nueces o el hígado. Siguiendo una dieta equilibrada con este tipo de alimentos, siempre reduciremos el riesgo de sufrir problemas óseos o fracturas.
La Organización Mundial de la Salud recomienda una ingesta de cobre de 1,3-1,5 miligramos al día para adultos y también establece que una ingesta diaria de cobre de entre 1 y 11 mg, es segura para las personas adultas. La ingesta real de cobre oscila entre 0,6 y 2 mg al día, lo que sugiere que una deficiencia de cobre en la dieta habitual puede resultar preocupante para la salud.
-Otras enfermedades
Los problemas óseos no son los únicos que pueden surgir ante la falta de cobre. La anemia (enfermedad muy común entre las mujeres que acaban de dar a luz), neutropenia (reducción del recuento de neutrófilos en los leucocitos) o cambios anatómicos perjudiciales para la salud como la degeneración muscular o la artrosis. La falta de cobre perjudica la metabolización del colesterol: un déficit de este mineral incrementa los niveles de LDL (el colesterol malo) y reducen los niveles de HDL (el colesterol bueno). Los niveles bajos de cobre también conllevan efectos negativos en el proceso de metabolización de la glucosa y en la circulación sanguínea.
Otro de los problemas relacionados con el déficit de cobre en el organismo es la enfermedad de Menkes, un trastorno hereditario del metabolismo del cobre que produce una falta de este mineral en el organismo, ocasionando finalmente un daño irreversible. El problema radica en el defecto de uno de los genes encargados de transportar cobre, que impide que las células del intestino dispongan del cobre necesario para el correcto funcionamiento del cuerpo.
El cobre es un mineral esencial para el cuerpo humano. Asegura el normal funcionamiento del cerebro, del sistema nervioso y del sistema cardiovascular, y además transporta el hierro, ayuda al crecimiento de los huesos y fortalece el sistema inmunitario. Una dieta rica en cobre puede ayudar a prevenir la osteoporosis, además de otras enfermedades como la anemia, la artritis reumatoide o las enfermedades cardiovasculares. Los estudios demuestran que la mayoría de los ancianos que sufren alguna fractura en los huesos presentan niveles de cobre en sangre más bajos que los recomendables para su edad.
Según diversos estudios, alrededor del 30% de las dietas occidentales son deficientes en cobre, lo cual es perjudicial para nuestro sistema óseo. Seguir una dieta rica en cobre no es difícil, ya que este mineral se encuentra en el agua potable y en numerosos alimentos que consumimos a diario, como el chocolate, los cereales, las legumbres, el marisco, las nueces o el hígado. Siguiendo una dieta equilibrada con este tipo de alimentos, siempre reduciremos el riesgo de sufrir problemas óseos o fracturas.
La Organización Mundial de la Salud recomienda una ingesta de cobre de 1,3-1,5 miligramos al día para adultos y también establece que una ingesta diaria de cobre de entre 1 y 11 mg, es segura para las personas adultas. La ingesta real de cobre oscila entre 0,6 y 2 mg al día, lo que sugiere que una deficiencia de cobre en la dieta habitual puede resultar preocupante para la salud.
-Otras enfermedades
Los problemas óseos no son los únicos que pueden surgir ante la falta de cobre. La anemia (enfermedad muy común entre las mujeres que acaban de dar a luz), neutropenia (reducción del recuento de neutrófilos en los leucocitos) o cambios anatómicos perjudiciales para la salud como la degeneración muscular o la artrosis. La falta de cobre perjudica la metabolización del colesterol: un déficit de este mineral incrementa los niveles de LDL (el colesterol malo) y reducen los niveles de HDL (el colesterol bueno). Los niveles bajos de cobre también conllevan efectos negativos en el proceso de metabolización de la glucosa y en la circulación sanguínea.
Otro de los problemas relacionados con el déficit de cobre en el organismo es la enfermedad de Menkes, un trastorno hereditario del metabolismo del cobre que produce una falta de este mineral en el organismo, ocasionando finalmente un daño irreversible. El problema radica en el defecto de uno de los genes encargados de transportar cobre, que impide que las células del intestino dispongan del cobre necesario para el correcto funcionamiento del cuerpo.
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