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16 September 2011

La comunicación online con los profesionales de la salud ahorra costes y mejora la calidad asistencial



La comunicación online entre pacientes y profesionales de la salud ahorra costes, reduce los errores derivados de un uso inadecuado de los medicamentos y mejora la calidad asistencial, según los expertos reunidos ayer jueves en Sevilla en la jornada Salud 2.0: Nuevas herramientas aplicadas a la salud. Esta reunión ha sido organizada por la Consejería de Sanidad de la Junta de Andalucía con la colaboración de Grupo Menarini y que ha inaugurado José Luis Rocha, secretario de Calidad y Modernización de la consejería.






Entre las iniciativas que se han presentado en esta cita destaca la del centro de salud Lucano, en Córdoba, que facilita a los pacientes comunicarse con su médico por correo electrónico, videollamada y entorno virtual. Asimismo, pueden acceder a consejos sanitarios, recursos útiles e información sobre el centro y sus profesionales. Por su parte, los profesionales de la salud disponen de recursos de interés como protocolos y revistas científicas, así como los últimos avances en su especialidad. Los resultados, en tan solo unos meses, han sido una reducción de las visitas presenciales al pediatra y una mejora en la satisfacción del paciente, según uno de sus promotores, el doctor Javier Navarro."Los padres vienen a consulta con multitud de cuestiones diferentes sobre sus hijos que muchas veces no se pueden resolver en ese momento por falta de tiempo o de información. La comunicación online posibilita resolver las dudas más frecuentes, eliminar trámites administrativos, reducir los errores, realizar un mejor seguimiento e incluso atender a pacientes desplazados y todo ello sin necesidad de perder una mañana o una tarde esperando en la consulta", destaca.



La pediatría es una de las especialidades que más se puede beneficiar de las herramientas de comunicación digital, según el doctor Navarro, debido a la edad media de los padres, por debajo de los 40 años. "El 90 % utiliza el email y con el resto de aplicaciones que estamos desarrollando, como la videollamada o el entorno virtual, se adaptan rápidamente".



Otra herramienta digital que está consiguiendo reducir costes y mejorar la asistencia es un programa de gestión y análisis de medicamentos de la Subdirección de Farmacia y Prestaciones del Servicio Andaluz de Salud, que detecta si los fármacos que se están prescribiendo a un paciente por diferentes médicos interaccionan o son repetitivos. "Con frecuencia el paciente tiene que ir más de un especialista y cada uno le prescribe un fármaco. Algunos de esos tratamientos tienen el mismo principio activo o son incompatibles. En estos casos se habla con los médicos y se llama al paciente a consulta para cambiar la medicación", comenta el farmacéutico Carlos F. Oropesa, que presenta su experiencia en la jornada de Sevilla.



Esta aplicación también detecta si un paciente está tomando la medicación más tiempo del protocolizado o si ya no se ajusta a lo que indican las guías clínicas más recientes. Pero las posibilidades van más allá, según Carlos F. Oropesa. Con la gestión online de las historias clínicas "hay comunicación fluida entre todos los profesionales de la salud que tratan al paciente, se evitan desplazamientos inútiles, y se aumenta la adherencia al tratamiento, ya que el enfermo participa más activamente en el mismo".



Por su parte, Andoni Carrión y Carlos Núñez, enfermeros asistenciales en el Hospital de La Línea (Servicio Andaluz de Salud), blogueros, coautores del Manifiesto Abla 2010, autores de un capítulo del libro El e-paciente y las redes sociales y miembros activos de la tuitesfera sanitaria, explicaron en qué consiste la revolución 2.0 y como se está conformando lo que se conoce ya como salud 2.0. "Redes sociales, herramientas colaborativas, paciente empoderado, cloud thinking o e-profesional son términos que deben ir apareciendo ya entre la jerga de los profesionales sanitarios", aseguran, tras repasar en qué consiste la web 2.0 y las razones por la que los profesionales y las organizaciones deben iniciar su acercamiento al mundo de la web social.

RTVE recibe el premio de CEAFA por acordarse de los enfermos de Alzheirmer

La Confederación Española de Familiares de Enfermos de Alzheimer y otras demencias (CEAFA) ha celebrado la V Edición de sus premios, donde se ha otorgado a 'Radio Televisión Española' (RTVE) el galardón en la categoría de Información.
La Corporación ha sido premiada por su contribución a la lucha contra esta enfermedad al emitir un spot televisivo de manera desinteresada. El encargado de recoger el galardón ha sido Francisco Javier Pérez Martínez, Director de Relaciones Institucionales de TVE.
El spot, que forma parte de la campaña 'Pon un post-it por el Alzheimer' y que se mostró durante el pasado mes de septiembre de 2010, hizo llegar un doble mensaje a millones de personas. Por un lado dio fe del impacto devastador de esta enfermedad que afecta a tres millones y medio de españoles y, por el otro, promocionó la conmemoración del XX Aniversario de la CEAFA.

Respecto al resto de categorías la Confederación ha decidido premiar este año al Consorcio del Año Internacional de la Investigación en Alzheimer 2011 en el apartado de Investigación y a la Asociación de Familiares de Enfermos de Alzheimer y otros problemas neurológicos de la Edad en las Merindades (AFAMER) en la modalidad Social. CEAFA también ha querido reconocer durante el acto al director del documental 'Cuidadores', Oskar Tejedor, por ayudar a dar visibilidad a las situaciones que sufren las personas afectadas por la enfermedad de Alzheimer.

Novartis colabora con la exposición "To be continued..." para fomentar la donación de órganos



'To be continued…' es el título con reminiscencias cinematográficas de la muestra de carteles con la que colabora Novartis y que se expondrá en la Sala Cajasol de Jerez del 16 de septiembre al 9 de octubre para lanzar un mensaje positivo a familiares de donantes y a pacientes en lista de espera para un trasplante.

La exposición pretende promover las donaciones de órganos a través de los diseños de 35 profesionales gráficos que han puesto su oficio a disposición de esta causa solidaria. La elección del cartel como formato de expresión persigue llegar a la sociedad mediante mensajes "directos al corazón".

La campaña de sensibilización en forma de muestra itinerante nació a finales de 2010 con objeto de promover la reflexión en torno a la donación de órganos. El responsable de este proyecto, Davíd Díaz-Cantelar, explica que "en ocasiones, resulta complicado crear conciencia sobre un tema tan complejo. Por ello, decidimos convocar a una serie de diseñadores gráficos que, sin dudarlo un instante, pusieron a funcionar sus habilidades codificando mensajes certeros que provocasen una respuesta emocional entre el público".

El descenso del número de donaciones de órganos durante 2010 fue el desencadenante de una iniciativa que ya ha recorrido ciudades como Sevilla, Cádiz o Alcalá de Guadaira y que, según sus organizadores, "gracias al apoyo actual de Novartis, podría trasladarse en el futuro a otras ciudades españolas".

La muestra organizada por Estudio Buenavista Obra Social y Cajasol contará en Jerez con el apoyo de las asociaciones de trasplantados y coordinación sectorial de trasplantes de la provincia de Cádiz.

La colaboración de Novartis con esta iniciativa es una muestra más del compromiso que desde hace más de veinticinco años asume la compañía con el colectivo de pacientes trasplantados.






**Más información en www.tobecontinued.es

El Hospital Regional de Málaga celebra unas jornadas hospitalarias sobre los efectos tardíos de la poliomielitis



El Hospital Regional de Málaga acoge hoy la sesión de clausura de las Primeras Jornadas Hospitalarias sobre los Efectos Tardíos de la Poliomielitis organizadas por iniciativa de la asociación AGASI (Asociación andaluza de personas con secuelas de polio, sus efectos tardíos y síndrome post-polio) con la colaboración de los hospitales Puerta del Mar de Cádiz, Puerto Real, Jerez y Regional Carlos Haya.
Las jornadas han estado presididas por el gerente del centro sanitario, Antonio Pérez Rielo, el presidente de AGASI en Andalucía, Diego Márquez Aragón y el subdirector médico del Hospital General, José Luis Doña.
El objetivo de las jornadas es informar tanto a profesionales sanitarios, como afectados de polio y sus familiares, de los efectos tardíos de la polio -traumatológicos y neurológicos- y, en concreto, del denominado Síndrome Post-polio, y de la situación de los afectados.
En las jornadas han intervenido el presidente de la Organización Mexicana para el Conocimiento de los Efectos Tardíos de la Polio (OMCETPAC), Sergio Augusto Vistrain, y la representante para Iberoamérica de la Federación Española de la Asociación de Polio y sus Efectos Tardíos de la misma organización, Consuelo Ruiz, quienes se han referido a la teoría y realidad de esta patología.
Así mismo, la doctora Adela Benítez, especialista de la Unidad de Gestión Clínica de Rehabilitación, ha presentado una ponencia sobre el síndrome post-polio y la cartera de servicios de la Unidad.
El síndrome post-polio (SPP), reconocido por la OMS en el año 2007, se define como el deterioro funcional progresivo que aparece varias décadas después de un episodio agudo de poliomieltitis, una enfermedad infantil infecciosa causada por un virus.
Los últimos casos que se conocen datan del año 1984, fecha en la que Andalucía inició el Programa de Vacunaciones, logrando erradicar esta enfermedad. En España hay unas 40.000 personas afectadas de polio y la estimación de pacientes en Málaga es de unos 2.300.
El SPP se caracteriza por la aparición de diferentes síntomas como fatiga progresiva, debilidad muscular y dolor, fundamentalmente; y con menor frecuencia también puede aparecer atrofia muscular, dificultad para respirar y deglutir, trastornos del sueño e intolerancia al frío.
Debido a la gran variabilidad de síntomas que pueden presentar los pacientes es necesaria la coordinación de un equipo multidisciplinar formado por los profesionales sanitarios con mayor competencia en la evaluación de los problemas de salud, entre los que se encuentran médicos rehabilitadores, neurólogos, traumatólogos, neumólogos, médicos de familia, fisioterapeutas, logopedas, terapeutas ocupacionales, enfermeras hospitalarias de enlace y trabajadoras sociales.
Desde la UGC de Rehabilitación se realiza la evaluación global del paciente con polio y SPP, así como el tratamiento rehabilitador integral que abarca desde la realización fisioterapia, prescripción de ayudas técnicas, entrenamiento en técnicas de ahorro de energía y orientación en la adaptación para las actividades de la vida diaria. Por otro lado, los especialistas en Neurología indican diferentes estudios neurológicos, bioquímicos y de imagen para precisar el diagnóstico.
Con estas Jornadas de participación ciudadana que hoy se clausuran en el Hospital Regional de Málaga, después de haber recorrido los hospitales gaditanos, se pretende sensibilizar y ampliar el conocimiento sobre el SPP entre profesionales y ciudadanos, así como mostrar la realidad de un colectivo de pacientes.

Un 87 por ciento de las mujeres nota cambios específicos en su piel durante la menopausia

La menopausia repercute en la piel mostrándola más seca, deshidratada y arrugada, según un estudio europeo presentado en el Congreso Mundial de Medicina Antienvejecimiento de Montecarlo. Más de la mitad (54 por ciento) de las mujeres menopáusicas actualmente no se sienten seguras de su aspecto y de su piel. La menopausia es el periodo de transición en la vida de la mujer en el que los ovarios dejan de producir óvulos produciéndose menos estrógenos y progesterona. Los cambios fisiológicos comienzan antes de la menopausia y varían considerablemente en grado y extensión en cada mujer, afectando los diferentes órganos entre ellos la piel.

-El objetivo de la encuesta
La Piel en la Menopausia, promovida por Allergan y presentada en el Congreso Mundial de Medicina Antienvejecimiento de Montecarlo, ha sido el de obtener una visión general sobre la percepción de las europeas respecto a su piel antes y después de la menopausia. La encuesta, completada por más de 1.074 mujeres europeas (Gran Bretaña, Francia, Alemania, Italia y España), revela que un 87 por ciento notó cambios específicos en su piel como resultado de la menopausia, notándola más seca (37 por ciento), deshidratada (19 por ciento) y arrugada (19 por ciento). La edad media en la que la mujer comienza el climaterio es de 47 años pero los efectos del mismo comienzan a apreciarse antes. Efectos psíquicos y físicos empiezan a presentarse en las mujeres durante este periodo, y la apariencia de la piel es uno de ellos.
Según resultados de la encuesta, tan solo un seis por ciento de las mujeres tienen total confianza en el aspecto de su piel durante estos años, frente al 44 por ciento inicial que se veían "muy bien para su edad" antes de iniciar la menopausia. Sin embargo, según se desprende del estudio, un 36 por ciento de las encuestadas desconocen las posibles consecuencias en su piel durante la menopausia, mientras que el 73 por ciento destacan los sofocos como consecuencia directa de esta etapa, ignorando los posibles cambios que puede experimentar su piel.

-Más arrugas y líneas faciales y menos elasticidad
Ante la pregunta de cuáles han sido los principales cambios que han advertido en su rostro debido a la menopausia, un 54 por ciento de las encuestadas coincide en el aumento de arrugas y líneas faciales, un dato que confirma la Dra. Petra Navarro, médico especialista en medicina estética y directora médica de Instimed. Además, un 46 por ciento de las encuestadas señala que la pérdida de elasticidad en su piel es uno de los principales cambios que han experimentado. La disminución de la suavidad (29 por ciento), cambio en la tonalidad de la piel (27 por ciento) o cambio en el tamaño de los poros (21 por ciento) son otras de las alteraciones que se destacan en la encuesta.
Según la doctora Navarro, "el 90 por ciento de las mujeres, mayores de 45 años, que acuden a mi consulta, tienen una piel que pierde espesor y elasticidad, y muchas de ellas, empiezan a tener manchas asociadas a la edad y a padecer los primeros signos de flacidez, es decir, un descolgamiento progresivo de la piel, que se acentúa a partir de los 50. Afortunadamente, hoy en día disponemos de diferentes técnicas medico-estéticas que nos ayudan a combatir el paso de la edad: mesoterapia, peeling, rellenos, láser, radiofrecuencia, toxina botulínica, etc., logrando que nuestros pacientes envejezcan con buena cara".
Tras estos resultados es lógico pensar que las mujeres de este rango de edad tengan una mayor preocupación por su apariencia. Así lo afirma el 62 por ciento de las encuestadas al aumentar sus hábitos y tratamientos de belleza, ya que se sienten menos seguras (46 por ciento) y menos sexys (48 por ciento). En España, entre los tratamientos de belleza que destacan las encuestadas podemos resaltar que un 12 por ciento se ha sometido o considera someterse a tratamientos inyectables para mejorar el aspecto de su piel. Las cremas antiedad son las que mayor número de adeptas reúnen con un 76 por ciento que ya las utilizan. Asimismo, el aporte de una mayor hidratación mediante inyecciones también es considerado por un 10 por ciento de las españolas.La satisfacción global de las encuestadas que ya se someten a tratamientos de belleza es muy elevada, según indica el 58 por ciento de las mismas, siendo un 75 por ciento las que hubieran comenzado antes con los mismos a la vista de los excelentes resultados.

**Publicado en "MEDICINA TV COM"

POR PRIMERA VEZ UNA ASOCIACIÓN DE PACIENTES IMPARTE FORMACIÓN A AFECTADOS DE CÁNCER A TRAVÉS DE INTERNET‏



Un año más AEAL, Asociación Española de Afectados por Linfoma, Mieloma y Leucemia celebró el Día Mundial del Linfoma el pasado jueves, 15 de septiembre, bajo el lema PODRIA SER LINFOMA, ¡INFORMATE!

Con motivo de esta fecha tan señalada, AEAL organizó el seminario online “Linfomas: qué son y cómo se tratan”. Se trata del primer webinario gratuito que una asociación de pacientes organiza para afectados de cáncer y profesionales relacionados con esta enfermedad.
La ponencia se dividió en dos partes, durante la primera el Dr. Mariano Provencio Pulla, jefe del Servicio de Oncología Médica del Hospital Puerta de Hierro de Madrid, ofreció a los asistentes una visión general sobre los linfomas, su diagnóstico y las diferentes opciones de tratamientos; y durante la segunda, que se prolongó durante más de una hora y media, el Dr. Provencio respondió a las dudas y preguntas que los más de 400 asistentes le formularon.
Con este seminario, AEAL inaugura un nuevo proyecto, que consiste en impartir formaciones online a pacientes de cáncer, afectados y profesionales relacionados con esta enfermedad. Con estos seminarios online se pretende conseguir, que los profesionales sanitarios (hematólogos, oncólogos, psicólogos, enfermeros, etc.) hablen directamente a sus pacientes, resolviendo sus dudas puntuales sobre el diagnóstico, los tratamientos, la remisión y la recidiva, o hablando de sus inquietudes y miedos.

Además el afectado contará con la comodidad de no tener que desplazarse al espacio físico donde se realiza la charla ya que podrá asistir desde el confort de su casa, hospital o cualquier otro lugar que decida.

Tras el éxito de este primer seminario para afectados de cáncer, AEAL ya ha fijado fechas para los dos siguientes; así, el jueves 22 de septiembre, con motivo de la celebración del Día Mundial de la Leucemia Mieloide Crónica, AEAL organizará un seminario online sobre esta patología; en este caso impartido por la Dra. Raquel de Paz, del Servicio de Hematología del Hospital La Paz; y, el jueves 29 de septiembre será la psico-oncóloga, Maria Jesús Alarcón, la profesional que impartirá, a través de esta plataforma, un taller sobre aspectos piso-oncológicos.

En España, actualmente más de 15 millones de personas utiliza Internet diariamente, según datos del informe “Perfil sociodemográfico de los Internautas 2010” del Ministerio de Industria, Turismo y Comercio. Este mismo informe firma que casi 27 millones de personas mayores de 10 años utiliza Internet en España, es decir, un 44,4% de la población española de 16 a 74 años que usan la Red habitualmente.

AEAL, Asociación Española de Afectados por Linfoma, Mieloma y Leucemia
AEAL fue constituida por pacientes el 8 de octubre de 2002 y desde diciembre de 2006 es una asociación declarada de Utilidad Pública por el Ministerio del Interior. Los objetivos de AEAL son la formación, información y apoyo a los afectados por enfermedades oncohematológicas. Tiene ámbito nacional, pertenece al FEP (Foro Español de Pacientes), al GEPAC (Grupo Español de Pacientes con Cáncer) y es miembro de pleno derecho y representante en España de las organizaciones internacionales ECPC (European Cancer Patient Coalition), LC (Lymphoma Coalition), ME (Myeloma Euronet) y Alianza Latina compartiendo sus mismos objetivos y colaborando activamente en proyectos y reuniones nacionales e internacionales.

AEAL es gestionada por pacientes que desarrollan su labor de forma voluntaria y no retribuida. Los servicios y actividades que facilita a los pacientes y sus familiares, no tienen coste alguno para los usuarios. Ofrece, entre otros, los siguientes servicios: atención telefónica a los afectados; atención psicológica impartida por psicólogos especializados en oncología; información médica sobre las enfermedades, diagnósticos y sus tratamientos.

Como vías de comunicación dispone de la Web http://www.aeal.es/; publica la revista “AEAL Informa”, la colección de libros informativos para pacientes “AEAL Explica” y otras publicaciones como libros, DVD’s, folletos informativos, posters, etc… que sirven también como herramientas de información y comunicación.

Entre las actividades destacan la organización de encuentros entre afectados y Jornadas Informativas impartidas por profesionales en diferentes ciudades españolas; la celebración de actividades con motivo de la celebración de la Semana Internacional de las Enfermedades Oncohematológicas; la celebración del Día Mundial del Linfoma y, sin lugar a dudas la actividad más importante, la organización de un Congreso para afectados, que permite el encuentro entre profesionales, pacientes y familiares, la adquisición de conocimientos acerca de las enfermedades y las últimas novedades en los tratamientos.

Expertos resaltan la importancia de un diagnóstico y control a tiempo de la hipertensión arterial‏

Hasta ahora, la estrategia terapéutica en el control de la hipertensión arterial en pacientes de alto riesgo -es decir, aquellos que además padecen otras patologías asociadas como diabetes, síndrome metabólico o enfermedad cardiovascular o renal ya establecida-, consistía en rebajar las cifras de presión arterial por debajo de 130/80mmHg. No en vano, nuevas evidencias científicas ponen de relieve que un diagnóstico y control precoz de la enfermedad es tanto o más importante que conseguir grandes reducciones de presión arterial. “Se ha cambiado el concepto de “magnitud”, es decir, cantidad de presión arterial a reducir, por el concepto de “tiempo”, es decir, cuanto antes mejor”, explica el doctor Antonio Coca, director de la Escuela de Verano de la Sociedad Española de Hipertensión-Liga Española para la Lucha contra la Hipertensión Arterial (SEH-LELHA) que este año celebra en Barcelona, junto a la Sociedad Europea de Hipertensión (ESH), y en la que, del 17 al 22 de septiembre, se reúnen un centenar de médicos jóvenes, residentes y especialistas de toda Europa.

Con un enfoque eminentemente práctico, “la Escuela de Verano tiene como objetivo ofrecer una formación específica y global del riesgo cardiovascular para una mejor evaluación y atención del paciente hipertenso del que sólo se podrán beneficiar un reducido grupo de expertos, a fin de hacerlo más dinámico y personalizado”, explica la doctora Nieves Martell, presidenta de la SEH-LELHA, quien señala además la importancia de este tipo de iniciativas conjuntas con la Sociedad Europea de Hipertensión para fomentar la excelencia de los profesionales en este campo.


-Principales contenidos
Durante el curso, el profesorado, compuesto por reconocidos especialistas nacionales e internacionales - con un 40% de docentes españoles - se repasarán los temas más candentes de la hipertensión “como son la medida ambulatoria de la presión arterial (MAPA), la enfermedad coronaria, el síndrome metabólico, la hipertensión secundaria o el daño orgánico, cardiaco, renal y cerebrovascular en sesiones monográficas”, explica el doctor Coca.

La hipertensión en niños y adolescentes también será objeto de análisis ya que, en los últimos años, cada vez son más los jóvenes con problemas de hipertensión, entre otros riesgos cardiovasculares, asociados a la mala alimentación y a la falta de ejercicio físico.

Otro de los temas a tratar será el papel de los genes y cómo estos predisponen al individuo a desarrollar hipertensión arterial. En este contexto, la doctora Anna Dominiczak, procedente de Glasgow, hablará del proyecto europeo InGENIUS HyperCare Project, que tiene como finalidad detectar genes candidatos ligados a la hipertensión arterial. A nivel nacional, el doctor Jaume Marrugat, del Instituto Municipal de Investigación Médica (IMIM)- Hospital del Mar), impartirá una sesión sobre el futuro de los microchips cuya evolución permitirá detectar factores de riesgo genéticos adicionales a los conocidos hasta ahora mediante un análisis en una muestra de saliva.

“Como novedad en esta edición y al final de cada día, los participantes podrán presentar resultados originales de investigaciones en las que ellos han participado, sobre algunos de los temas abordados en el transcurso de la jornada, que será evaluada y comentada por el profesorado”, concluye el doctor Coca.

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