Examination of lung tissue and other autopsy material from 68 American soldiers who died of respiratory infections in 1918 has revealed that the influenza virus that eventually killed 50 million people worldwide was circulating in the United States at least four months before the 1918 influenza reached pandemic levels that fall. The study, using tissues preserved since 1918, was led by Jeffery K. Taubenberger, M.D., Ph.D., of the National Institute of Allergy and Infectious Diseases (NIAID), part of the National Institutes of Health. The researchers found proteins and genetic material from the 1918 influenza virus in specimens from 37 of the soldiers, including four who died between May and August 1918, months before the pandemic peaked. These four cases are the earliest 1918 pandemic influenza cases they know to be documented anywhere in the world, the scientists say.
The clinical disease and tissue damage seen in the pre-pandemic cases were indistinguishable from those evident in cases that occurred during the height of the pandemic. This suggests, says Dr. Taubenberger, that over the course of the pandemic, the virus did not undergo a dramatic change that could explain the unusually high mortality it ultimately caused.
In the current study, the autopsy materials showed that the virus replicated not only in the upper respiratory tract but also the lower respiratory tract, in a pattern very similar to that of the 2009 pandemic influenza virus. The team also found evidence that two virus variants were circulating in 1918. In one, a key viral protein called hemagglutinin bound well to receptors on human respiratory cells, while the hemagglutinin from the other variant bound less efficiently. Despite this difference in binding ability, both viruses caused similar disease symptoms and replicated in a similar pattern within cells lining the respiratory tract, suggesting that differences in hemagglutinin binding capacity alone do not fully explain the unusually high mortality seen in the 1918 pandemic.
Bacterial co-infections were found in all 68 cases studied, the researchers noted. The role played by bacterial co-infections, such as bacterial pneumonia, in contributing to deaths in the 1918 pandemic was previously described by Dr. Taubenberger and his colleagues in a 2008 study. According to the study authors, the new data underscore the crucial role that bacterial infections can play in conjunction with any influenza virus, whether historic or future, and the need for public health officials to prepare to prevent, detect and treat bacterial co-infections during future influenza outbreaks.
**Source: NIH/National Institute of Allergy and Infectious Diseases
20 September 2011
Científicos catalanes diseñan una vacuna preventiva con fragmentos de proteínas capaces de detener el VIH
El SIDA se controla bien pero no tiene curación y las tasas de infección se mantienen casi intactas desde hace treinta años. Por este motivo, más allá del tratamiento farmacológico con inhibidores, los esfuerzos de los investigadores se han centrado en hallar una vacuna eficaz capaz de prevenir la enfermedad y combatirla. Investigadores del Hivacat —proyecto de Investigación de la Vacuna del VIH en Cataluña que codirigen los doctores Josep Maria Gatell (Hospital Clínic-Idibaps) y Bonaventura Clotet (Irsi-Caixa) y en el que participan los laboratorios Esteve y la Generalitat— han dado un paso importante al hallar un antígeno capaz de estimular una amplia respuesta inmunitaria eficaz contra el virus causante de la enfermedad. El alto potencial de este nuevo candidado a vacuna, que se está experimentando en animales (ya se ha probado con éxito en ratones, ahora se ensayará con cerdos y conejos) y en dos años saltará a humanos, es que combina dos reacciones: estimula mecanismos de inmunidad que hacen que el cuerpo genere anticuerpos, y, a su vez, hace que se activen células del sistema inmunitario capaces de destruir el VIH.
Gatell recordó que el Hivacat trabaja con otros candidatos a vacuna, dos de ellos en fase de prueba con humanos. Avanzó también que Barcelona será la sede de Congreso mundial de la vacuna en 2013. Por su parte, Françoise Barré-Sinoussi, Nobel de Medicina en 2008 por descubrir el VIH, reconoció que su gran sueño es vivir lo suficiente para ver una vacuna eficaz. «Sea la que sea, —dijo— debe tener los componentes de la del Hivacat».
**Publicado en "VOCENTO"
Gatell recordó que el Hivacat trabaja con otros candidatos a vacuna, dos de ellos en fase de prueba con humanos. Avanzó también que Barcelona será la sede de Congreso mundial de la vacuna en 2013. Por su parte, Françoise Barré-Sinoussi, Nobel de Medicina en 2008 por descubrir el VIH, reconoció que su gran sueño es vivir lo suficiente para ver una vacuna eficaz. «Sea la que sea, —dijo— debe tener los componentes de la del Hivacat».
**Publicado en "VOCENTO"
Association found between stress and breast cancer aggressiveness
Psychosocial stress could play a role in the etiology of breast cancer aggressiveness, particularly among minority populations, according to study results presented at the Fourth AACR Conference on The Science of Cancer Health Disparities, held here from Sept. 18-21, 2011. "We found that after diagnosis, black and Hispanic breast cancer patients reported higher levels of stress than whites, and that stress was associated with tumor aggressiveness," said Garth H. Rauscher, Ph.D., associate professor of epidemiology in the division of epidemiology and biostatistics at the School of Public Health, University of Illinois at Chicago.
Rauscher and colleagues studied patient-reported perceptions of fear, anxiety and isolation, together referred to as psychosocial stress, and associations with breast cancer aggressiveness. He cautioned that patients' stress levels were examined two to three months post-diagnosis.
The study included 989 breast cancer patients who were recently diagnosed; of those, 411 were non-Hispanic black, 397 were non-Hispanic white, and 181 were Hispanic. Results showed that psychosocial stress scores were higher for both black and Hispanic patients compared to white patients.
"Those who reported higher levels of stress tended to have more aggressive tumors. However, what we don't know is if we had asked them the same question a year or five years before diagnosis, would we have seen the same association between stress and breast cancer aggressiveness?
"It's not clear what's driving this association. It may be that the level of stress in these patients' lives influenced tumor aggressiveness. It may be that being diagnosed with a more aggressive tumor, with a more worrisome diagnosis and more stressful treatments, influenced reports of stress. It may be that both of these are playing a role in the association. We don't know the answer to that question," Rauscher said.
**Source: American Association for Cancer Research
Rauscher and colleagues studied patient-reported perceptions of fear, anxiety and isolation, together referred to as psychosocial stress, and associations with breast cancer aggressiveness. He cautioned that patients' stress levels were examined two to three months post-diagnosis.
The study included 989 breast cancer patients who were recently diagnosed; of those, 411 were non-Hispanic black, 397 were non-Hispanic white, and 181 were Hispanic. Results showed that psychosocial stress scores were higher for both black and Hispanic patients compared to white patients.
"Those who reported higher levels of stress tended to have more aggressive tumors. However, what we don't know is if we had asked them the same question a year or five years before diagnosis, would we have seen the same association between stress and breast cancer aggressiveness?
"It's not clear what's driving this association. It may be that the level of stress in these patients' lives influenced tumor aggressiveness. It may be that being diagnosed with a more aggressive tumor, with a more worrisome diagnosis and more stressful treatments, influenced reports of stress. It may be that both of these are playing a role in the association. We don't know the answer to that question," Rauscher said.
**Source: American Association for Cancer Research
El “Banco de recuerdos” alcanza los 24.000 recuerdos y las 640.000 visitas
El espacio virtual (www.bancoderecuerdos.com) creado por la Fundación Reina Sofía para guardar todos los recuerdos donados por gente anónima, rostros conocidos y personas en la primera fase de la enfermedad, y concienciar a la población sobre la enfermedad de Alzhéimer y la importancia de seguir investigando sobre la misma, ha alcanzado los 24.000 recuerdos y las 640.000 visitas.
Cualquier persona puede colaborar con esta iniciativa donando uno de sus recuerdos preferidos, a través de una foto, un vídeo o escribiéndolo en una carta. Asimismo, tienen la posibilidad de colaborar apadrinando uno de los recuerdos donados anteriormente por otra persona, mediante una cantidad económica, que se destinará íntegramente a la investigación de la enfermedad de Alzhéimer.
Personajes populares como Vicente del Bosque, Mª Teresa Campos, David Bustamante, Mª Luisa Merlo, entre muchos otros, han colaborado con esta iniciativa poniendo sus recuerdos en alguno de esos “cajones virtuales” que todos podemos consultar.
Como destacan los promotores de esta iniciativa, “más de 100 millones de personas podrían perder sus recuerdos en 2050 si la investigación en Alzheimer no avanza” y por este motivo “un número importante de personas, así como organismos públicos, asociaciones, fundaciones, empresas privadas, etc., hemos llevado a cabo este proyecto con un fin totalmente desinteresado”.
Dentro de esta iniciativa, mañana miércoles 21 de septiembre se celebrará el “Día Mundial del Alzhéimer” y los días 22 y 23 de septiembre tendrá lugar en Madrid el Congreso Internacional sobre la Investigación en Alzheimer “Global Alzheimer’s Research Summit”, con el apoyo del Ministerio de Ciencia e Innovación, del Ministerio de Sanidad y Política Social, del Ministerio de Economía y Hacienda, de la Fundación Centro de Enfermedades Neurológicas y del Instituto de Salud Carlos III.
Cualquier persona puede colaborar con esta iniciativa donando uno de sus recuerdos preferidos, a través de una foto, un vídeo o escribiéndolo en una carta. Asimismo, tienen la posibilidad de colaborar apadrinando uno de los recuerdos donados anteriormente por otra persona, mediante una cantidad económica, que se destinará íntegramente a la investigación de la enfermedad de Alzhéimer.
Personajes populares como Vicente del Bosque, Mª Teresa Campos, David Bustamante, Mª Luisa Merlo, entre muchos otros, han colaborado con esta iniciativa poniendo sus recuerdos en alguno de esos “cajones virtuales” que todos podemos consultar.
Como destacan los promotores de esta iniciativa, “más de 100 millones de personas podrían perder sus recuerdos en 2050 si la investigación en Alzheimer no avanza” y por este motivo “un número importante de personas, así como organismos públicos, asociaciones, fundaciones, empresas privadas, etc., hemos llevado a cabo este proyecto con un fin totalmente desinteresado”.
Dentro de esta iniciativa, mañana miércoles 21 de septiembre se celebrará el “Día Mundial del Alzhéimer” y los días 22 y 23 de septiembre tendrá lugar en Madrid el Congreso Internacional sobre la Investigación en Alzheimer “Global Alzheimer’s Research Summit”, con el apoyo del Ministerio de Ciencia e Innovación, del Ministerio de Sanidad y Política Social, del Ministerio de Economía y Hacienda, de la Fundación Centro de Enfermedades Neurológicas y del Instituto de Salud Carlos III.
Consiguen la regeneración de lesiones del cartílago articular con células de la membrana amniótica
Un estudio realizado por investigadores españoles del Instituto de Investigación Biomédica (INIBIC) del Complejo Hospitalario Universitario A Coruña, presentado en el Congreso Mundial de Artrosis 2011 (OARSI) que se está celebrando en San Diego (California, EE.UU.), ha demostrado que las células de la membrana amniótica consiguen la regeneración de lesiones del cartílago articular.
Además de la importancia de este descubrimiento, ya que las lesiones del cartílago articular son muy difíciles de curar por su baja capacidad de auto-reparación, la Dra. Emma Muiños, investigadora principal, ha declarado que: “Estas células no generan conflictos éticos al proceder de un tejido de desecho que normalmente se descarta tras el parto; tampoco provocan rechazo inmunológico y podrían favorecer una recuperación más temprana de los pacientes”.
En concreto, esta investigación ha demostrado que se obtienen dos tipos celulares de una sola fuente tisular (del mismo tejido) que son las células mesenquimales estromales amnióticas humanas (CMEAh) y las células epiteliales amnióticas humanas (CEAh). “Ambas han demostrado que son capaces de sintetizar un tejido que rellena las zonas lesionadas, aunque las células mesenquimales parecen ser más adecuadas en este tipo de terapia”, apunta. Sin embargo, precisa la Dra. Muiños, aún se debe mejorar la calidad del tejido obtenido para comenzar a desarrollar modelos “in vivo”.
Los beneficiarios de este tratamiento serían los pacientes afectados de una lesión condral puntual, debida principalmente a traumatismos, giros bruscos o sobrecargas continuadas que pueden producirse, por ejemplo, en deportistas de élite o trabajadores sometidos a elevadas cargas físicas.
“Con esta terapia se podría evitar que una pequeña lesión degenere en una artrosis, enfermedad que hoy por hoy no tiene cura, es de alta prevalencia entre la población española y consume una gran cantidad de recursos sanitarios, además de ser una de las causas más importantes de dolor, discapacidad y pérdida de calidad de vida en este país”, sostiene la investigadora. En nuestro país el 80% de las personas mayores de 65 años padece artrosis.
-Se evita el rechazo inmunológico
A juicio de la Dra. Muiños, “una de las ventajas es que se ha conseguido una fuente tisular de células madre que permite la extracción de más de un tipo celular. Además, la membrana amniótica es un tejido de origen embrionario, lo cual hace que las células obtenidas se encuentren en un nivel jerárquico privilegiado, entre las células madre embrionarias -asociadas a grandes problemas éticos- y las células madre adultas -con mayores limitaciones en sus posibles aplicaciones-”. Asimismo, añade, “se logra usar un tejido de desecho en un campo en el que hasta ahora no se había utilizado”.
Los tratamientos de terapia celular desarrollados actualmente en el campo de la Reumatología implican, de algún modo, la realización de daños añadidos a una articulación ya perjudicada. Entre los más utilizados se encuentra la microfractura (apertura de una lesión focalizada hacia el hueso subcondral) o el trasplante de condrocitos autólogos. En este último caso, se necesita realizar dos intervenciones quirúrgicas, la primera para extraer un fragmento de cartílago sano del paciente que permitirá obtener de él los condrocitos que se expanden ‘in vitro’ y la segunda operación en la que se introducen las células y se coloca una membrana de periostio del propio paciente para cerrar la lesión.
En este sentido, la Dra. Muiños asegura: “Con este nuevo tratamiento facilitaríamos no sólo los procedimientos a realizar por el propio equipo médico, sino que además el afectado se vería sometido a una intervención menos, no se le causaría daños a la articulación afectada y la recuperación del paciente podría ser más rápida. Además, las células obtenidas de membrana amniótica no provocan rechazo inmunológico, lo que facilita posibles donaciones entre pacientes”.
Los mayores esfuerzos en este momento realizados en el campo de la medicina regenerativa aplicada a la Reumatología están dirigidos a la ingeniería tisular. Según la Dra. Muiños, “se trata de una disciplina que tiene como objetivo desarrollar sustitutos biológicos con el fin de restablecer, mantener o mejorar la función tisular, siendo necesario para ello la aplicación de principios y métodos tanto de la ingeniería como de las ciencias de la vida”.
Por tanto, -añade- se desarrollan biomateriales de síntesis química para utilizarlos como soportes de células, de manera que se favorezca su diferenciación, proliferación y puedan permitir la formación de un nuevo tejido con las características propias del tejido nativo. “Este tipo de técnicas favorecerían la recuperación de tejidos propios de las articulaciones, que podrían frenar el desarrollo de un proceso artrósico, o la regeneración de un tejido tras una lesión, que de forma general crea un tejido de baja calidad”, concluye.
**Publicado en "MEDICOS Y PACIENTES"
Además de la importancia de este descubrimiento, ya que las lesiones del cartílago articular son muy difíciles de curar por su baja capacidad de auto-reparación, la Dra. Emma Muiños, investigadora principal, ha declarado que: “Estas células no generan conflictos éticos al proceder de un tejido de desecho que normalmente se descarta tras el parto; tampoco provocan rechazo inmunológico y podrían favorecer una recuperación más temprana de los pacientes”.
En concreto, esta investigación ha demostrado que se obtienen dos tipos celulares de una sola fuente tisular (del mismo tejido) que son las células mesenquimales estromales amnióticas humanas (CMEAh) y las células epiteliales amnióticas humanas (CEAh). “Ambas han demostrado que son capaces de sintetizar un tejido que rellena las zonas lesionadas, aunque las células mesenquimales parecen ser más adecuadas en este tipo de terapia”, apunta. Sin embargo, precisa la Dra. Muiños, aún se debe mejorar la calidad del tejido obtenido para comenzar a desarrollar modelos “in vivo”.
Los beneficiarios de este tratamiento serían los pacientes afectados de una lesión condral puntual, debida principalmente a traumatismos, giros bruscos o sobrecargas continuadas que pueden producirse, por ejemplo, en deportistas de élite o trabajadores sometidos a elevadas cargas físicas.
“Con esta terapia se podría evitar que una pequeña lesión degenere en una artrosis, enfermedad que hoy por hoy no tiene cura, es de alta prevalencia entre la población española y consume una gran cantidad de recursos sanitarios, además de ser una de las causas más importantes de dolor, discapacidad y pérdida de calidad de vida en este país”, sostiene la investigadora. En nuestro país el 80% de las personas mayores de 65 años padece artrosis.
-Se evita el rechazo inmunológico
A juicio de la Dra. Muiños, “una de las ventajas es que se ha conseguido una fuente tisular de células madre que permite la extracción de más de un tipo celular. Además, la membrana amniótica es un tejido de origen embrionario, lo cual hace que las células obtenidas se encuentren en un nivel jerárquico privilegiado, entre las células madre embrionarias -asociadas a grandes problemas éticos- y las células madre adultas -con mayores limitaciones en sus posibles aplicaciones-”. Asimismo, añade, “se logra usar un tejido de desecho en un campo en el que hasta ahora no se había utilizado”.
Los tratamientos de terapia celular desarrollados actualmente en el campo de la Reumatología implican, de algún modo, la realización de daños añadidos a una articulación ya perjudicada. Entre los más utilizados se encuentra la microfractura (apertura de una lesión focalizada hacia el hueso subcondral) o el trasplante de condrocitos autólogos. En este último caso, se necesita realizar dos intervenciones quirúrgicas, la primera para extraer un fragmento de cartílago sano del paciente que permitirá obtener de él los condrocitos que se expanden ‘in vitro’ y la segunda operación en la que se introducen las células y se coloca una membrana de periostio del propio paciente para cerrar la lesión.
En este sentido, la Dra. Muiños asegura: “Con este nuevo tratamiento facilitaríamos no sólo los procedimientos a realizar por el propio equipo médico, sino que además el afectado se vería sometido a una intervención menos, no se le causaría daños a la articulación afectada y la recuperación del paciente podría ser más rápida. Además, las células obtenidas de membrana amniótica no provocan rechazo inmunológico, lo que facilita posibles donaciones entre pacientes”.
Los mayores esfuerzos en este momento realizados en el campo de la medicina regenerativa aplicada a la Reumatología están dirigidos a la ingeniería tisular. Según la Dra. Muiños, “se trata de una disciplina que tiene como objetivo desarrollar sustitutos biológicos con el fin de restablecer, mantener o mejorar la función tisular, siendo necesario para ello la aplicación de principios y métodos tanto de la ingeniería como de las ciencias de la vida”.
Por tanto, -añade- se desarrollan biomateriales de síntesis química para utilizarlos como soportes de células, de manera que se favorezca su diferenciación, proliferación y puedan permitir la formación de un nuevo tejido con las características propias del tejido nativo. “Este tipo de técnicas favorecerían la recuperación de tejidos propios de las articulaciones, que podrían frenar el desarrollo de un proceso artrósico, o la regeneración de un tejido tras una lesión, que de forma general crea un tejido de baja calidad”, concluye.
**Publicado en "MEDICOS Y PACIENTES"
Sandoz y Wolters Kluwer lanzan 'BioPharmaceuticals', la primera revista en español dedicada íntegramente a los medicamentos biosimilares
Laboratorios Sandoz, con la colaboración editorial de Wolters Kluwer Pharma Solutions España , acaba de lanzar una nueva publicación, 'BioPharmaceuticals', la primera revista en español dedicada íntegramente a los medicamentos biosimilares.
'BioPharmaceuticals' es una revista médico-científica de periodicidad trimestral, que nace con la intención de recopilar toda la información generada en este campo terapéutico, pretendiendo convertirse así en el medio de referencia para todos los profesionales que busquen información sobre los medicamentos biosimilares.Otro de sus objetivos es acercar, y en la medida de lo posible conectar, distintas disciplinas científicas para promover el debate y divulgación de temas que sean comunes o se puedan analizar desde distintas perspectivas o campos del saber.
Por tanto, 'BioPharmaceuticals' pretende ser una revista abierta, multidisciplinar y plural. Por ello parte con un comité científico formado por reconocidos expertos como el Dr. Jesús Honorato, farmacólogo de la Clínica Universidad de Navarra y presidente del Instituto de Estudios Médicos Avanzados; el Dr. Rafael Ferriols, farmacéutico hospitalario del Hospital General de Castellón y director asociado de la revista Farmacia Hospitalaria; el Dr. Pere Gascón, oncólogo y hematólogo, director del servicio de Oncología Médica y coordinador científico del Instituto Clínico de Enfermedades Hemato-oncológicas del Hospital Clinic de Barcelona; y el Dr. José Ángel Hernández Rivas, jefe de Hematología del Hospital Universitario Infanta Leonor de Madrid.
La revista invita a los autores a enviar sus artículos de revisión, trabajos originales, cartas al Comité Científico, evaluación crítica de publicaciones, etc., ya que el fin más importante de 'Biopharmaceuticals' es convertirse en un foro abierto de ideas que consiga mejorar el conocimiento de los diferentes aspectos relacionados con el uso de los medicamentos biosimilares. Esto es su eficacia, seguridad, inmunogenicidad, marco regulatorio, nomenclatura, trazabilidad, farmacoeconomía, etc.
En el próximo número de 'Biopharmaceuticals' se incluirán temas como el proceso de fabricación y la formulación galénica de biosimilares, los factores de crecimiento granulopoyéticos y farmacoeconomía, además de las normas de publicación para autores.
'BioPharmaceuticals' es una revista médico-científica de periodicidad trimestral, que nace con la intención de recopilar toda la información generada en este campo terapéutico, pretendiendo convertirse así en el medio de referencia para todos los profesionales que busquen información sobre los medicamentos biosimilares.Otro de sus objetivos es acercar, y en la medida de lo posible conectar, distintas disciplinas científicas para promover el debate y divulgación de temas que sean comunes o se puedan analizar desde distintas perspectivas o campos del saber.
Por tanto, 'BioPharmaceuticals' pretende ser una revista abierta, multidisciplinar y plural. Por ello parte con un comité científico formado por reconocidos expertos como el Dr. Jesús Honorato, farmacólogo de la Clínica Universidad de Navarra y presidente del Instituto de Estudios Médicos Avanzados; el Dr. Rafael Ferriols, farmacéutico hospitalario del Hospital General de Castellón y director asociado de la revista Farmacia Hospitalaria; el Dr. Pere Gascón, oncólogo y hematólogo, director del servicio de Oncología Médica y coordinador científico del Instituto Clínico de Enfermedades Hemato-oncológicas del Hospital Clinic de Barcelona; y el Dr. José Ángel Hernández Rivas, jefe de Hematología del Hospital Universitario Infanta Leonor de Madrid.
La revista invita a los autores a enviar sus artículos de revisión, trabajos originales, cartas al Comité Científico, evaluación crítica de publicaciones, etc., ya que el fin más importante de 'Biopharmaceuticals' es convertirse en un foro abierto de ideas que consiga mejorar el conocimiento de los diferentes aspectos relacionados con el uso de los medicamentos biosimilares. Esto es su eficacia, seguridad, inmunogenicidad, marco regulatorio, nomenclatura, trazabilidad, farmacoeconomía, etc.
En el próximo número de 'Biopharmaceuticals' se incluirán temas como el proceso de fabricación y la formulación galénica de biosimilares, los factores de crecimiento granulopoyéticos y farmacoeconomía, además de las normas de publicación para autores.
*Más sobre WOLTERSKLUWER HEALTH:
http://www.wolterskluwerpharma.com/
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Lacer Farma lidera una investigación para prevenir enfermedades cerebrovasculares
El estudio, realizado en colaboración con el grupo de Investigación Neurovascular del Instituto Cajal del CSIC, profundiza sobre los mecanismos de autodefensa que pone en marcha el sistema nervioso central frente a enfermedades cerebrovasculares como el alzheimer y el ictus.
La molécula LA419, descubierta y patentada por Lacer Farma, especialista en el campo cardiovascular, podría tener efectos protectores y reparadores frente a enfermedades cerebrovasculares como el ictus y el alzheimer, según los resultados preliminares del estudio que está llevando a cabo entre el Departamento de I+D+i Farma de Laboratorios Lacer dirigido por la Dra. Marisabel Mourelle y el grupo de Investigación del departamento de Neurobiología Molecular del Instituto Cajal del CSIC, dirigido por el prestigioso investigador Dr. Ricardo Martinez-Murillo.
El objetivo de la investigación, que se inició hace un año, es identificar nuevas aplicaciones de esta molécula con acción vasodilatadora, pro-angiogénica (permite la formación de vasos sanguíneos a partir de vasos preexistentes) y antiapoptótica (evita la muerte celular) para prevenir patologías neurovasculares y paliar sus efectos.
Tanto el ictus como el Alzheimer son dos enfermedades cerebrovasculares graves que cada año alcanzan a un importante grupo de población. En España, el infarto cerebral es la primera causa de muerte entre las mujeres –afecta a una de cada siete- y la segunda entre la población en general y cada año lo sufren a 130.000 personas, de las que 8.000 fallecen o quedan incapacitadas, según el Registro Nacional de Ictus elaborado por el Grupo de Estudio de Enfermedades Cerebrovasculares de la Sociedad Española de Neurología (GEECV-SEN). Datos de la Organización Mundial de la Salud (OMS) señalan que estas patologías ya representan la tercera causa de muerte en el mundo occidental, la primera de discapacidad física en adultos y la segunda de demencia.
Las previsiones de la OMS apuntan a que durante los próximos 15 años la incidencia del ictus en la población mundial se incrementará en un 27%.
Las investigaciones realizadas permiten tener expectativas prometedoras sobre nuevas aplicaciones de la molécula LA419, cuya eficacia ya ha sido demostrada en el tratamiento de otras enfermedades cardiovasculares.
En el caso del ictus, la administración de la molécula podría tener un efecto preventivo frente a la enfermedad y actuar como agente terapéutico en su tratamiento. Así lo establecen los primeros resultados del estudio en laboratorio, que sugieren que la administración de la molécula 15 minutos después del ictus reduce de forma significativa el volumen del edema vascular, lo que permitiría una reducción muy importante de las secuelas neurológicas incapacitantes derivadas del infarto cerebral. Los ensayos realizados han demostrado que la molécula, que tiene propiedades antitrombóticas y antiisquémicas (evita la disminución del flujo sanguíneo), no modifica la presión arterial, por lo que se perfila como un posible agente terapéutico en el tratamiento del ictus.
En relación a la enfermedad de Alzheimer, un proceso neurodegenerativo hasta la fecha incurable, los investigadores están analizando los potenciales efectos de la molécula LA419 sobre la capacidad de aprendizaje y memoria en animales de experimentación modelo de la enfermedad.
Gracias a sus reconocidas propiedades antioxidantes, la molécula puede atrapar e inactivar los radicales libres y otras sustancias oxidantes que dañan las membranas celulares y que, en el caso de las neuronas, provocan envejecimiento cerebral. La investigación pretende determinar las posibilidades de uso terapéutico de este producto mediante los estudios preclínicos que ya se están realizando. En España, la enfermedad de Alzheimer afecta entre 650.000 y 800.000 personas, según datos de la Fundación Alzheimer. El informe presentado en pasado mes de julio en la Conferencia Internacional de la Asociación de Alzheimer concluye que, después del cáncer, el Alzheimer es la enfermedad más temida por los españoles.
La molécula LA419, descubierta y patentada por Lacer Farma, especialista en el campo cardiovascular, podría tener efectos protectores y reparadores frente a enfermedades cerebrovasculares como el ictus y el alzheimer, según los resultados preliminares del estudio que está llevando a cabo entre el Departamento de I+D+i Farma de Laboratorios Lacer dirigido por la Dra. Marisabel Mourelle y el grupo de Investigación del departamento de Neurobiología Molecular del Instituto Cajal del CSIC, dirigido por el prestigioso investigador Dr. Ricardo Martinez-Murillo.
El objetivo de la investigación, que se inició hace un año, es identificar nuevas aplicaciones de esta molécula con acción vasodilatadora, pro-angiogénica (permite la formación de vasos sanguíneos a partir de vasos preexistentes) y antiapoptótica (evita la muerte celular) para prevenir patologías neurovasculares y paliar sus efectos.
Tanto el ictus como el Alzheimer son dos enfermedades cerebrovasculares graves que cada año alcanzan a un importante grupo de población. En España, el infarto cerebral es la primera causa de muerte entre las mujeres –afecta a una de cada siete- y la segunda entre la población en general y cada año lo sufren a 130.000 personas, de las que 8.000 fallecen o quedan incapacitadas, según el Registro Nacional de Ictus elaborado por el Grupo de Estudio de Enfermedades Cerebrovasculares de la Sociedad Española de Neurología (GEECV-SEN). Datos de la Organización Mundial de la Salud (OMS) señalan que estas patologías ya representan la tercera causa de muerte en el mundo occidental, la primera de discapacidad física en adultos y la segunda de demencia.
Las previsiones de la OMS apuntan a que durante los próximos 15 años la incidencia del ictus en la población mundial se incrementará en un 27%.
Las investigaciones realizadas permiten tener expectativas prometedoras sobre nuevas aplicaciones de la molécula LA419, cuya eficacia ya ha sido demostrada en el tratamiento de otras enfermedades cardiovasculares.
En el caso del ictus, la administración de la molécula podría tener un efecto preventivo frente a la enfermedad y actuar como agente terapéutico en su tratamiento. Así lo establecen los primeros resultados del estudio en laboratorio, que sugieren que la administración de la molécula 15 minutos después del ictus reduce de forma significativa el volumen del edema vascular, lo que permitiría una reducción muy importante de las secuelas neurológicas incapacitantes derivadas del infarto cerebral. Los ensayos realizados han demostrado que la molécula, que tiene propiedades antitrombóticas y antiisquémicas (evita la disminución del flujo sanguíneo), no modifica la presión arterial, por lo que se perfila como un posible agente terapéutico en el tratamiento del ictus.
En relación a la enfermedad de Alzheimer, un proceso neurodegenerativo hasta la fecha incurable, los investigadores están analizando los potenciales efectos de la molécula LA419 sobre la capacidad de aprendizaje y memoria en animales de experimentación modelo de la enfermedad.
Gracias a sus reconocidas propiedades antioxidantes, la molécula puede atrapar e inactivar los radicales libres y otras sustancias oxidantes que dañan las membranas celulares y que, en el caso de las neuronas, provocan envejecimiento cerebral. La investigación pretende determinar las posibilidades de uso terapéutico de este producto mediante los estudios preclínicos que ya se están realizando. En España, la enfermedad de Alzheimer afecta entre 650.000 y 800.000 personas, según datos de la Fundación Alzheimer. El informe presentado en pasado mes de julio en la Conferencia Internacional de la Asociación de Alzheimer concluye que, después del cáncer, el Alzheimer es la enfermedad más temida por los españoles.
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