El Ministerio de Sanidad ha concedido al granadino hospital Virgen de las Nieves la acreditación de las dos primeras unidades docentes multiprofesionales que se ponen en marcha en este centro: Pediatría y Obstetricia y Ginecología, lo que va a permitir la formación de once enfermeros en estas disciplinas mediante un sistema docente similar al MIR.
Estas unidades docentes multiprofesionales se convierten en un nuevo modelo en el que médicos y enfermeras se forman mientras realizan su labor en áreas asistenciales específicas. De esta forma se favorece el intercambio de conocimientos y experiencias entre profesionales y se enriquece la formación especializada en la atención integral al niño y a la mujer.
En esta oportunidad, cinco enfermeras del área pediátrica y seis del obstetra-ginecológica podrán cursar durante un periodo de dos años las especialidades de enfermería en estas unidades, junto a los seis pediatras y los cuatro ginecólogos residentes que se vienen formando desde hace más de 20 años en este centro sanitario. Además, estas unidades están integradas tanto en el hospital como en Atención Primaria.
Así, se formarán profesionales en las unidades de Gestión Clínica de Pediatría junto a los centros de salud de La Chana y Salvador Caballero, mientras que la de Obstetricia y Ginecología lo realizará con los de centros de salud de Góngora y Gran Capitán. Hasta la fecha han sido acreditadas 40 unidades para la docencia en este hospital granadino.
21 September 2011
Se presentan los datos del estudio ATHENA en la International Papilomavirus Conference de Berlin
Roche (SIX: RO, ROG; OTCQX: RHHBY) ha destacado hoy los datos de un subanálisis del estudio destacado ATHENA (Addressing THE Need for Advanced HPV Diagnostics), demostrando que el test HPV DNA, incluyendo el test Roche cobas HPV, podría usarse para el control primario del cáncer cervical. Los datos, que se han publicado recientemente de forma online en The Lancet Oncology, se presentaron en la 27 edición anual de la International Papillomavirus Conference (IPV).
Los datos de ATHENA han mostrado que la identificación de mujeres con HPV 16 y/o 18, los dos genotipos detectados en aproximadamente el 70% de los casos de cáncer cervical, proporcionó información predictiva importante para determinar el riesgo de una mujer de padecer enfermedad cervical.
Las actuales directrices para el control del cáncer cervical permiten la citología (test de papilla), o citología más test HPV DNA para determinar el riesgo de sufrir cáncer cervical. A pesar de ello, los datos han demostrado que las pruebas HPV DNA como control primario (o de primera línea) identificaron la enfermedad cervical en una elevada tasa de citología sola. Estos resultados indican que las pruebas HPV con detección separada HPV 16 y HPV 18 podrían proporcionar una estrategia sensitiva y más eficaz para el control del cáncer cervical frente a los métodos basados únicamente en la citología.
"El ensayo ATHENA sigue proporcionando muchos datos para ayudar a redefinir y avanzar en el control HPV", explicó Mark H. Stoler, doctor, profesor y director asociado de Patología Quirúrgica y Citopatología de la University of Virginia Health System. "Estos nuevos datos indican que las pruebas HPV son unas herramientas eficaces, fiables y potencialmente primarias en cuanto al coste contenido. Además, el uso de la información del genotipo HPV 16 y 18 proporcionado por el test cobas HPV o por la citología refleja podría ofrecer una aproximación racional para la determinación de qué mujeres positivas de HPV necesitan seguimiento inmediato".
El test cobas HPV es uno de los dos test de control disponibles a nivel mundial que identifica de forma individual en las personas los genotipos 16 y 18, al tiempo que detecta de forma simultánea otros 12 genotipos de alto riesgo HPV.
El test cobas HPV recibe la validación para el control primario en Holanda
En un estudio separado publicado de forma online por Journal of Clinical Microbiology, un equipo de expertos holandeses de HPV dirigido por Danielle Heideman, PhD, validó de forma clínica el instrumento HPV de alto riesgo del test cobas HPV para el control primario del cáncer cervical. Holanda fue el primer país de Europa en anunciar su intención de uso de las pruebas HPV como control primario para el cáncer cervical.
Los datos de ATHENA han mostrado que la identificación de mujeres con HPV 16 y/o 18, los dos genotipos detectados en aproximadamente el 70% de los casos de cáncer cervical, proporcionó información predictiva importante para determinar el riesgo de una mujer de padecer enfermedad cervical.
Las actuales directrices para el control del cáncer cervical permiten la citología (test de papilla), o citología más test HPV DNA para determinar el riesgo de sufrir cáncer cervical. A pesar de ello, los datos han demostrado que las pruebas HPV DNA como control primario (o de primera línea) identificaron la enfermedad cervical en una elevada tasa de citología sola. Estos resultados indican que las pruebas HPV con detección separada HPV 16 y HPV 18 podrían proporcionar una estrategia sensitiva y más eficaz para el control del cáncer cervical frente a los métodos basados únicamente en la citología.
"El ensayo ATHENA sigue proporcionando muchos datos para ayudar a redefinir y avanzar en el control HPV", explicó Mark H. Stoler, doctor, profesor y director asociado de Patología Quirúrgica y Citopatología de la University of Virginia Health System. "Estos nuevos datos indican que las pruebas HPV son unas herramientas eficaces, fiables y potencialmente primarias en cuanto al coste contenido. Además, el uso de la información del genotipo HPV 16 y 18 proporcionado por el test cobas HPV o por la citología refleja podría ofrecer una aproximación racional para la determinación de qué mujeres positivas de HPV necesitan seguimiento inmediato".
El test cobas HPV es uno de los dos test de control disponibles a nivel mundial que identifica de forma individual en las personas los genotipos 16 y 18, al tiempo que detecta de forma simultánea otros 12 genotipos de alto riesgo HPV.
El test cobas HPV recibe la validación para el control primario en Holanda
En un estudio separado publicado de forma online por Journal of Clinical Microbiology, un equipo de expertos holandeses de HPV dirigido por Danielle Heideman, PhD, validó de forma clínica el instrumento HPV de alto riesgo del test cobas HPV para el control primario del cáncer cervical. Holanda fue el primer país de Europa en anunciar su intención de uso de las pruebas HPV como control primario para el cáncer cervical.
Niiki Pharma anuncia datos internos positivos del ensayo clínico en progreso del nuevo agente anticáncer NKP-1339
Niiki Pharma Inc. anunció los resultados internos del ensayo clínico de fase I de su producto líder, NKP-1339. NKP-1339 es una pequeña molécula orientada a la transferrina de primera clase que regula descendentemente el GRP78, un regulador clave del procesamiento de proteínas mal plegadas y un factor de supervivencia tumoral.
-Datos internos de fase I de NKP-1339
El ensayo de fase I se realiza en pacientes con tumores sólidos metastáticos resistentes a las terapias estándares. Antes del reclutamiento en el ensayo, todos los pacientes habían recibido múltiples terapias estándares y mostrado la progresión de la enfermedad en su último tratamiento. De los primeros 24 pacientes reclutados, seis pacientes (25%) mostraron actividad antitumoral, demostrada por la estabilidad de la enfermedad y/o regresión tumoral durante al menos 12 semanas.
De los seis pacientes que respondieron, un paciente con tumor carcinoide, un tumor neuroendocrino no pancreático (no-pNET), presenta regresión tumoral y continúa en terapia de NKP-1339 durante más de 70 semanas. Los otros cinco pacientes han experimentado una enfermedad estable de hasta 24 semanas con el tratamiento de NKP-1339. Estos pacientes tienen los siguientes tipos de tumor: un gastrinoma no-pNET, un cáncer colorrectal, dos cánceres pulmonares de célula no pequeña y un cáncer de principio desconocido.
El tratamiento de NKP-1339 ha sido bien tolerado hasta la fecha con efectos secundarios moderadamente tratables. Los efectos secundarios más comunes relacionados con el fármaco son fiebre de grado 1-2 y síntomas febriles moderados, que pueden evitarse con medicaciones estándares. La dosis tolerada máxima no se ha alcanzado y la escala de la dosis NKP-1339 continúa.
El ensayo está siendo liderado por el doctor Daniel Von Hoff, Virginia G. Piper Cancer Center Clinical Trials en Scottsdale Healthcare en asociación con el Translational Genomics Institute (TGen), y el doctor Howard Burris, director de Drug Development en el Sarah Cannon Research Institute (SCRI).
"Necesitamos nuevos tratamientos para pacientes con no-pNET. La actividad antitumoral de NKP-1339 observada en estos dos pacientes no-pNET es significativa. Esta actividad, junto con el perfil de efectos secundarios moderados, hace de NKP-1339 un nuevo tratamiento potencialmente prometedor para esta enfermedad", dijo el doctor Daniel Von Hoff.
"Es gratificante ver a alguien cuyo tumor ha sido resistente a otras terapias servir para esta terapia investigacional prometedora. El paciente ha recibido NKP-1339 durante más de un año y continúa aportándole beneficios", añadió el doctor Howard Burris.
"Estamos encantados con estos resultados internos que demuestran la actividad antitumoral de un solo agente de NKP-1339 en pacientes con cánceres avanzados refractarios para el tratamiento estándar", dijo la doctora Angela Ogden, jefa médica de Niiki Pharma Inc.
"Los resultados preliminares de este ensayo en progreso, que muestran la actividad antitumoral y el perfil de seguridad de NKP-1339, apoyan nuestros estudios preclínicos de que el fármaco se dirige a los tumores selectivamente y es activo frente a diferentes tumores. Estamos encantados de ver años de investigación dando sus frutos en colaboración con el equipo de Niiki Pharma", dijo el profesor Keppler, University of Vienna, inventor de NKP-1339.
-Datos internos de fase I de NKP-1339
El ensayo de fase I se realiza en pacientes con tumores sólidos metastáticos resistentes a las terapias estándares. Antes del reclutamiento en el ensayo, todos los pacientes habían recibido múltiples terapias estándares y mostrado la progresión de la enfermedad en su último tratamiento. De los primeros 24 pacientes reclutados, seis pacientes (25%) mostraron actividad antitumoral, demostrada por la estabilidad de la enfermedad y/o regresión tumoral durante al menos 12 semanas.
De los seis pacientes que respondieron, un paciente con tumor carcinoide, un tumor neuroendocrino no pancreático (no-pNET), presenta regresión tumoral y continúa en terapia de NKP-1339 durante más de 70 semanas. Los otros cinco pacientes han experimentado una enfermedad estable de hasta 24 semanas con el tratamiento de NKP-1339. Estos pacientes tienen los siguientes tipos de tumor: un gastrinoma no-pNET, un cáncer colorrectal, dos cánceres pulmonares de célula no pequeña y un cáncer de principio desconocido.
El tratamiento de NKP-1339 ha sido bien tolerado hasta la fecha con efectos secundarios moderadamente tratables. Los efectos secundarios más comunes relacionados con el fármaco son fiebre de grado 1-2 y síntomas febriles moderados, que pueden evitarse con medicaciones estándares. La dosis tolerada máxima no se ha alcanzado y la escala de la dosis NKP-1339 continúa.
El ensayo está siendo liderado por el doctor Daniel Von Hoff, Virginia G. Piper Cancer Center Clinical Trials en Scottsdale Healthcare en asociación con el Translational Genomics Institute (TGen), y el doctor Howard Burris, director de Drug Development en el Sarah Cannon Research Institute (SCRI).
"Necesitamos nuevos tratamientos para pacientes con no-pNET. La actividad antitumoral de NKP-1339 observada en estos dos pacientes no-pNET es significativa. Esta actividad, junto con el perfil de efectos secundarios moderados, hace de NKP-1339 un nuevo tratamiento potencialmente prometedor para esta enfermedad", dijo el doctor Daniel Von Hoff.
"Es gratificante ver a alguien cuyo tumor ha sido resistente a otras terapias servir para esta terapia investigacional prometedora. El paciente ha recibido NKP-1339 durante más de un año y continúa aportándole beneficios", añadió el doctor Howard Burris.
"Estamos encantados con estos resultados internos que demuestran la actividad antitumoral de un solo agente de NKP-1339 en pacientes con cánceres avanzados refractarios para el tratamiento estándar", dijo la doctora Angela Ogden, jefa médica de Niiki Pharma Inc.
"Los resultados preliminares de este ensayo en progreso, que muestran la actividad antitumoral y el perfil de seguridad de NKP-1339, apoyan nuestros estudios preclínicos de que el fármaco se dirige a los tumores selectivamente y es activo frente a diferentes tumores. Estamos encantados de ver años de investigación dando sus frutos en colaboración con el equipo de Niiki Pharma", dijo el profesor Keppler, University of Vienna, inventor de NKP-1339.
Imanol Arias protagoniza la nueva campaña de GAES creada por Pavlov
La nueva campaña de publicidad de GAES, el líder español en soluciones auditivas, tiene como protagonista al conocido actor Imanol Arias y ha sido llevada a cabo por la agencia barcelonesa Pavlov.
En ella, Imanol Arias insta al publico a revisar su audición de forma gratuita en un centro GAES, como forma de prevenir y detectar a tiempo cualquier problema auditivo. El spot ha sido rodado por el realizador Sergi Capellas de la productora RCR en unos platós de Barcelona, aprovechando un hueco en la apretada agenda del actor. La campaña también incluye anuncios en prensa, también protagonizada por Imanol, así como múltiples elementos para el punto de venta.
GAES es en la actualidad el líder del sector de la corrección auditiva y cuenta con más de 500 centros en todo el mundo. Especializada en ofrecer la última tecnología en audífonos, es la única empresa de este sector con fábrica propia en España.
El equipo de Pavlov que ha liderado el proyecto está formado por Josep Maria Ferrara y Ferran Clari, como máximos responsables de la marca, y lo completan Alfredo Binefa, Charlie Trius, Wil Labaye, Alba Camps y Jordi Egea.
En ella, Imanol Arias insta al publico a revisar su audición de forma gratuita en un centro GAES, como forma de prevenir y detectar a tiempo cualquier problema auditivo. El spot ha sido rodado por el realizador Sergi Capellas de la productora RCR en unos platós de Barcelona, aprovechando un hueco en la apretada agenda del actor. La campaña también incluye anuncios en prensa, también protagonizada por Imanol, así como múltiples elementos para el punto de venta.
GAES es en la actualidad el líder del sector de la corrección auditiva y cuenta con más de 500 centros en todo el mundo. Especializada en ofrecer la última tecnología en audífonos, es la única empresa de este sector con fábrica propia en España.
El equipo de Pavlov que ha liderado el proyecto está formado por Josep Maria Ferrara y Ferran Clari, como máximos responsables de la marca, y lo completan Alfredo Binefa, Charlie Trius, Wil Labaye, Alba Camps y Jordi Egea.
**Más sobre PAVLOV:
http://www.pavlovesyou.com/
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20 September 2011
Daniel Carreño es el nuevo presidente de GE para España y Portugal
General Electric ha anunciado hoy este nombramiento que será efectivo a partir del próximo 1 de octubre de 2011. Actualmente, Carreño es presidente de GE Healthcare Iberia y sustituirá en el cargo a Rafael Díaz-Granados.
Licenciado en Derecho y en Ciencias Económicas y Empresariales por la Universidad Pontificia de Comillas (ICADE, Madrid) y MBA por el IESE, durante cinco años ocupó distintos puestos de responsabilidad en las áreas financiera y de ventas en Hewlett-Packard. Inició su carrera profesional en GE Healthcare en septiembre de 1999 como director de marketing y ventas de servicios y en abril de 2001 fue nombrado director general de servicios para Iberia. Posteriormente, en enero de 2005, pasó a ocuparse de la dirección general de ventas de la misma empresa.
Carreño fue nombrado presidente de GE Healthcare Iberia en 2008. Además la Federación Española de Empresas de Tecnología Sanitaria (Fenin) le nombró el pasado 2010 nuevo presidente.
Por su parte, tras una célebre etapa profesional, Rafael Díaz-Granados ha sido ascendido a Latin American Growth Leader, puesto desde el que liderará el crecimiento de la compañía en América Latina desde Sao Paulo (Brasil).
Nani Beccalli-Falco, Presidente y Consejero Delegado de GE para Europa y el norte de Asia, alegó que la presencia de Carreño en el nuevo cargo forma parte de la estrategia mundial de crecimiento de GE, a través de la cual la compañía y sus divisiones locales tendrán un enfoque mucho más operativo.
**Publicado en "PR SALUD"
Licenciado en Derecho y en Ciencias Económicas y Empresariales por la Universidad Pontificia de Comillas (ICADE, Madrid) y MBA por el IESE, durante cinco años ocupó distintos puestos de responsabilidad en las áreas financiera y de ventas en Hewlett-Packard. Inició su carrera profesional en GE Healthcare en septiembre de 1999 como director de marketing y ventas de servicios y en abril de 2001 fue nombrado director general de servicios para Iberia. Posteriormente, en enero de 2005, pasó a ocuparse de la dirección general de ventas de la misma empresa.
Carreño fue nombrado presidente de GE Healthcare Iberia en 2008. Además la Federación Española de Empresas de Tecnología Sanitaria (Fenin) le nombró el pasado 2010 nuevo presidente.
Por su parte, tras una célebre etapa profesional, Rafael Díaz-Granados ha sido ascendido a Latin American Growth Leader, puesto desde el que liderará el crecimiento de la compañía en América Latina desde Sao Paulo (Brasil).
Nani Beccalli-Falco, Presidente y Consejero Delegado de GE para Europa y el norte de Asia, alegó que la presencia de Carreño en el nuevo cargo forma parte de la estrategia mundial de crecimiento de GE, a través de la cual la compañía y sus divisiones locales tendrán un enfoque mucho más operativo.
**Publicado en "PR SALUD"
SEMERGEN y TREBALIA desarrollarán programas de formación e información para pacientes con el objetivo de incrementar la adherencia a los tratamientos
José Luis Casteig Ayestarán, presidente y director general de TREBALIA, y el doctor Julio Zarco Rodríguez, presidente de la Sociedad Española de Médicos de Atención Primaria (SEMERGEN), han firmado hoy en Madrid un convenio marco de colaboración en los campos formativo e investigador, tanto en lo relativo a los procesos de garantía de calidad profesional como en otras áreas que puedan ser de interés común, en el convencimiento de que dicha colaboración no sólo beneficiará a sus respectivos asociados, sino también a los enfermos que éstos atienden, sin detrimento del ejercicio de las actividades que puedan llevar a cabo ambas entidades en el ejercicio de sus respectivas competencias.
El convenio marco que hoy se firma tiene por objetivo el establecimiento del entorno de referencia para la acción coordinada entre SEMERGEN y TREBALIA, que se centrará fundamentalmente en el desarrollo de programas de formación e información para pacientes dirigidos a incrementar la adherencia a los tratamientos. Asimismo, se promoverá el intercambio de información de interés para los fines de ambas organizaciones, la realización de actividades formativas y de investigación, y la organización conjunta de seminarios, cursos y conferencias sobre temas de interés común. Más concretamente, TREBALIA promoverá una mejor formación de los médicos de atención primaria, favoreciéndose así una mayor garantía de la calidad de su competencia profesional. Asimismo, SEMERGEN colaborará con TREBALIA en todas aquellas actividades que promuevan la eficiencia de la continuidad asistencial entre los facultativos del primer nivel asistencial y los programas de pacientes que se desarrollen en el marco del acuerdo.
El convenio marco que hoy se firma tiene por objetivo el establecimiento del entorno de referencia para la acción coordinada entre SEMERGEN y TREBALIA, que se centrará fundamentalmente en el desarrollo de programas de formación e información para pacientes dirigidos a incrementar la adherencia a los tratamientos. Asimismo, se promoverá el intercambio de información de interés para los fines de ambas organizaciones, la realización de actividades formativas y de investigación, y la organización conjunta de seminarios, cursos y conferencias sobre temas de interés común. Más concretamente, TREBALIA promoverá una mejor formación de los médicos de atención primaria, favoreciéndose así una mayor garantía de la calidad de su competencia profesional. Asimismo, SEMERGEN colaborará con TREBALIA en todas aquellas actividades que promuevan la eficiencia de la continuidad asistencial entre los facultativos del primer nivel asistencial y los programas de pacientes que se desarrollen en el marco del acuerdo.
**Pie de foto (de izq. a dcha.): el doctor Julio Zarco Rodríguez y José Luis Casteig Ayestarán
EL TRÉBOL ROJO DISMINUYE, DE FORMA SIGNIFICATIVA, LOS SÍNTOMAS DEPRESIVOS Y DE ANSIEDAD ASOCIADOS A LA MENOPAUSIA
La menopausia, debido a su sintomatología, tiene repercusiones tanto médicas como sociales. Según explica el Dr. Peter Chedraui –ginecólogo del Instituto para la Salud de la Mujer, Guayaquil, Ecuador, y coautor del artículo “Improvement of postmenopausal depressive and anxiety symptoms after treatment with isoflavones derived from red clover extracts”, publicado en Maturitas, en Marzo del 2010- “su relación médica radica en la disminución de estrógenos que, a corto plazo, incrementa el riesgo de síntomas menopáusicos, los cuales a su vez disminuyen la calidad de vida de la mujer”. “Por otra parte –añade- puede generar efectos a largo plazo, como el incremento del riesgo de padecer osteoporosis, problemas cardiovasculares, atrofia urogenital y enfermedad de Alzheimer”.
Con todo ello, el impacto social relacionado a la sintomatología climatérica, tanto en las mujeres peri-menopáusicas como en las post-menopáusicas, es bastante alto, ya que muchos de sus síntomas se ven reflejados directamente en sus relaciones personales y estilos de vida. La irritabilidad, sofocos, insomnio, depresión, dispareunia, sequedad vaginal, disminución de la concentración, disminución de la libido, disminución de su autoestima, entre otros, son muchos de los problemas a los que se enfrentan el 75% de las mujeres menopáusicas.
“Gracias a los recientes estudios publicados sobre los beneficios del trébol rojo (Trifolium pratense) se puede afirmar que, mediante la ingesta de una dosis adecuada del extracto derivado de esta planta, se logra disminuir, al cabo de noventa días y de forma significativa, los síntomas depresivos y de ansiedad. Además, combinarlo con isoflavonas de soja podría potenciar el tratamiento, teniendo en cuenta el nivel de evidencia A en el abordaje específico de los sofocos”, comenta el Dr. Chedraui.
En este sentido, Fitogyn®, de Casen Fleet, es el primer y único medicamento de fitoterapia combinada con trébol rojo y soja que se ha mostrado eficaz y seguro en la reducción de la sintomatología climatérica, reduciendo significativamente la frecuencia de los sofocos en mujeres menopáusicas.
En cuanto al futuro en el tratamiento de los síntomas menopáusicos, el Dr. Chedraui recalca que “la clave está en individualizar el tratamiento, utilizar dosis óptimas que aporten beneficios y minimicen los riesgos, así como analizar de forma pormenorizada los riesgos que puedan aparecer. De acuerdo con esto, se vaticina que habrá una tendencia hacia alternativas naturales o compuestos no hormonales, que mejoren los síntomas con los menos efectos secundarios posibles”.
**Si necesitas más información, práctica y contrastada, sobre los problemas ginecológicos más comunes, entra en: www.solucionesenfemenino.com
Con todo ello, el impacto social relacionado a la sintomatología climatérica, tanto en las mujeres peri-menopáusicas como en las post-menopáusicas, es bastante alto, ya que muchos de sus síntomas se ven reflejados directamente en sus relaciones personales y estilos de vida. La irritabilidad, sofocos, insomnio, depresión, dispareunia, sequedad vaginal, disminución de la concentración, disminución de la libido, disminución de su autoestima, entre otros, son muchos de los problemas a los que se enfrentan el 75% de las mujeres menopáusicas.
“Gracias a los recientes estudios publicados sobre los beneficios del trébol rojo (Trifolium pratense) se puede afirmar que, mediante la ingesta de una dosis adecuada del extracto derivado de esta planta, se logra disminuir, al cabo de noventa días y de forma significativa, los síntomas depresivos y de ansiedad. Además, combinarlo con isoflavonas de soja podría potenciar el tratamiento, teniendo en cuenta el nivel de evidencia A en el abordaje específico de los sofocos”, comenta el Dr. Chedraui.
En este sentido, Fitogyn®, de Casen Fleet, es el primer y único medicamento de fitoterapia combinada con trébol rojo y soja que se ha mostrado eficaz y seguro en la reducción de la sintomatología climatérica, reduciendo significativamente la frecuencia de los sofocos en mujeres menopáusicas.
En cuanto al futuro en el tratamiento de los síntomas menopáusicos, el Dr. Chedraui recalca que “la clave está en individualizar el tratamiento, utilizar dosis óptimas que aporten beneficios y minimicen los riesgos, así como analizar de forma pormenorizada los riesgos que puedan aparecer. De acuerdo con esto, se vaticina que habrá una tendencia hacia alternativas naturales o compuestos no hormonales, que mejoren los síntomas con los menos efectos secundarios posibles”.
**Si necesitas más información, práctica y contrastada, sobre los problemas ginecológicos más comunes, entra en: www.solucionesenfemenino.com
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