EL HOSPITAL VIRGEN DEL ROCÍO ACOGE LA EXPOSICIÓN 'ANTIGUO HOSPITAL, CUATRO SIGLOS EN IMÁGENES DEL EDIFICIO DE LAS CINCO LLAGAS'

El Hospital Universitario Virgen del Rocío acoge, hasta el próximo 26 de octubre una muestra única sobre el histórico inmueble que ahora es sede del Parlamento de Andalucía y que, en su origen fue el Hospital de las Cinco Llagas.
Bajo el título 'Antiguo Hospital, cuatro siglos en imágenes del edificio de las Cinco Llagas', se presenta una cuidada selección de grabados, litografías, acuarelas, óleos, fotografías y planos que permiten contemplar de una forma muy visual los usos, costumbres y tradiciones andaluzas en estos últimos cuatro siglos. Es la Cámara andaluza la organizadora de esta exposición itinerante que ahora llega hasta el complejo sanitario más antiguo de la comunidad.
La muestra puede visitarse diariamente en el Patio de Exposiciones del Hospital General Virgen del Rocío, un escenario abierto a la ciudadanía que persigue, por un lado, integrar al centro sanitario en la vida de la ciudad y, por otro, proporcionar al paciente y su familia un espacio de cultura y evasión.

Un importante trabajo de documentación ha permitido reunir imágenes tanto interiores como exteriores del edificio renacentista que, por voluntad de don Fadrique Enríquez de Ribera, se comenzó a construir el 12 de marzo de 1546 para albergar el emblemático Hospital de las Cinco Llagas, escenario de muchos logros de la medicina sevillana hasta su cierre en 1972. El visitante podrá ver desde un primer grabado, datado entre 1560 y 1570, varios años después de la apertura del hospital, hasta imágenes inéditas de la Semana Santa sevillana en las décadas de los 20 y los 30 del siglo pasado, pasando por fotografías de la reforma del edificio realizada para albergar el Parlamento en 1992.
En una primera parte de la exposición se recopilan litografías, óleos de la época que retratan un edificio a las afueras de la Sevilla en el siglo XVI. En este sentido, figura la reproducción fotográfica del óleo de 1669 del pintor Pier María Baldi, que muestra el arrabal de la Macarena y el antiguo hospital visto desde la orilla del río, junto a la desaparecida Puerta de Bibarragel. Por otro lado, la exposición presenta una selección de fotografías desde mediados del siglo XIX, entre las que destacan la primera fotografía tomada del también llamado 'Hospital de la Sangre'.

Además, la muestra incluye otras tantas reproducciones que explican las obras del edificio hasta que éste cierra sus puertas como hospital definitivamente. Igualmente, se incluye una sección de fotografías actuales de algunas salas del Parlamento de Andalucía junto a imágenes de esos mismos espacios en otros momentos de la historia del edificio. Por último, la exposición se completa con varias reproducciones de planos y mapas de la zona en distintas épocas a lo largo de los últimos cuatro siglos.

Describen las posibles bases genéticas del autismo

Científicos del Cold Spring Harbor Laboratory en Nueva York, han descubierto que una de las alteraciones genéticas más comunes en el autismo, la supresión de un grupo de 27 genes en el cromosoma 16, causa características típicas de la enfermedad
Mediante la generación de modelos de autismo, utilizando una técnica conocida como ingeniería cromosómica, el profesor Mills Alea del CSHL y sus colaboradores han observado la primera evidencia funcional de que heredar menos copias de estos genes conduce a características parecidas a las utilizadas para el diagnóstico de niños con autismo. El estudio ha sido publicado en Proceedings of the Nacional Academy of Sciences.
Normalmente, los niños heredan una copia de un gen de cada padre; en el estudio se quiso averiguar si los cambios en el número de copias que se encuentran en los niños con autismo eran las causantes del síndrome, explica Mills. En 2007, el profesor Michael Wigler, también del CSHL, reveló que algunos niños con autismo tienen una pequeña deleción en el cromosoma 16, que afecta a 27 genes en una región de nuestro genoma llamada 16p11.2. La supresión es una de las variaciones de número de copia asociadas con el autismo.
La idea de que esta pérdida pueda ser la causa del autismo es esperanzadora, dice Mills, así que nos preguntamos si el recorte del mismo conjunto de genes tendría efecto. Después de manipular el genoma en el modelo experimental para que tuvieran un defecto de cromosomas correspondiente a la deleción en la 16p11.2 en los humanos, Mills y su equipo analizaron estos modelos en busca d una variedad de comportamientos, ya que las características clínicas del autismo a menudo varían mucho de paciente a paciente, incluso dentro de la una misma familia.
Los individuos con la supresión actuaban de forma completamente diferente a los sujetos normales, explica el doctor GuyHorev, primer autor del estudio. Mostraban una serie de comportamientos característicos del autismo, hiperactividad, dificultad de adaptación a un nuevo entorno, déficit del sueño y comportamientos repetitivos y restringidos.
Los sujetos también revelaron un posible vínculo entre la supresión en 16p11.2 y la supervivencia, ya que aproximadamente la mitad de ellos murieron después del nacimiento.
Si estos hallazgos se extienden a la población humana, futuros estudios podrían investigan la relación entre esta supresión y los casos inexplicables de muerte infantil.
Los investigadores también utilizaron la resonancia magnética para identificar regiones específicas del cerebro que se encuentran alteradas en los modelos de autismo, las cuales revelaron ocho partes diferentes del cerebro afectadas.
Estos modelos serán muy valiosos para localizar las bases genéticas del autismo y dilucidar cómo estas alteraciones afectan al cerebro. También podrían ser utilizados para buscar maneras de diagnosticar a niños con autismo antes de que desarrollen el síndrome en toda regla, así como para el diseño de intervenciones clínicas.

La AEEG alerta que los recortes en Castilla y León ponen en peligro la vida de los afectados por la Enfermedad de Pompe

En su informe anual, recientemente presentado ante el parlamento autonómico, el Procurador del Común de Castilla y León, D. Javier Amoedo, ha puesto de relieve que, como consecuencia de los recortes en materia de sanidad, a los aquejados por la enfermedad de Pompe en dicha comunidad autónoma se les está denegando el acceso al único tratamiento, hasta el momento existente, para que puedan mantenerse con vida. La Asociación Española de Enfermos de Glucogenosis (AEEG) quiere hacer pública su hondísima preocupación y su más absoluto rechazo hacia la actitud tomada por las autoridades sanitarias de Castilla y León en relación con los enfermos de Pompe residentes en dicha comunidad autónoma.
La Enfermedad de Pompe, también conocida como Glucogenosis Tipo II, está provocada por la deficiencia o ausencia total en el organismo de la enzima alfa 1,4 glucosidasa. Esta dolencia se traduce en una alteración del metabolismo del glucógeno, que puede llegar a tener consecuencias devastadoras sobre el músculo esquelético. Existe un tratamiento de substitución enzimática, que consiste en el suministro a los pacientes de la enzima deficitaria, producida mediante técnicas de ingeniería genética. La falta de acceso al tratamiento puede provocar en los enfermos una parálisis total de todos sus miembros, la pérdida de la capacidad para alimentarse y respirar autónomamente, y, en última instancia, la muerte. En España existen, al menos, cuarenta pacientes diagnosticados, la mayor parte de los cuales son miembros de la Asociación Española de Enfermos de Glucogenosis (AEEG), colectivo integrado en la Federación Española de Enfermedades Raras (FEDER).
El tratamiento de substitución enzimática para la enfermedad de Pompe, es un tratamiento aprobado por la Agencia Europea del Medicamento, desde enero de 2006, después de haber sido sometido a rigurosísimos ensayos clínicos en los siete años previos. Hasta la fecha, han accedido a la substitución enzimática cerca de 2000 enfermos en más de 40 países. Todos los expertos mundiales en la enfermedad, así como los resultados publicados en numerosas revistas científicas, avalan la seguridad y la eficacia de la substitución enzimática para la enfermedad de Pompe, como único tratamiento, hasta el momento, capaz de detener o retrasar significativamente el curso mortal de esta enfermedad degenerativa.
A pesar de ello, y como efecto de los recortes en el ámbito sanitario, se les está denegando el acceso a la substitución enzimática a tres pacientes que deberían estar siendo tratados en el Hospital el Bierzo, de Ponferrada, situación que la AEEG considera absolutamente inadmisible. Como consecuencia de ello, estos pacientes han tenido que trasladar su residencia a una comunidad autónoma colindante con el objeto de poder acceder a la sustitución enzimática y no terminar en silla de ruedas y conectados a un respirador.
En este sentido, la AEEG quiere poner de relieve que la necesidad de reducir costes en una situación de crisis, no puede representar una excusa mínimamente aceptable para que no se tomen todas las medidas posibles para intentar salvar una vida humana, máxime cuando se siguen destinando recursos públicos a otros fines de carácter absolutamente superfluo y, en consecuencia, mucho más prescindibles. La AEEG considera que la postura de la Junta de Castilla y León con sus enfermos de Pompe, denota no sólo una escasa sensibilidad hacia la situación de personas muy enfermas, sino que además demuestra una actuación poco profesional, bastante desinformada, y muy poco eficiente desde el punto de vista de la gestión de los recursos sanitarios. Puesto que todas nuestras peticiones para que se proporcione el tratamiento adecuado a los afectados por la enfermedad de Pompe en Castilla y León han sido anteriormente desatendidas, la AEEG espera y confía en que la difusión pública de la situación por la que atraviesan estas personas sirva, al menos, para que las autoridades pertinentes en Castilla y León reaccionen para atajar urgentemente este gravísimo problema.

HIMSS Europe reconoce a dos nuevos hospitales españoles por la adopción del historial clínico electrónico

HIMSS Analytics Europe, subsidiaria de HIMSS Europe que compila y analiza la información sanitaria relacionada con los procesos y ambientes de TI, ha reconocido la labor de otros dos hospitales españoles por encabezar la adopción del historial clínico electrónico (EMRAM, del inglés Electronic Medical Record Adoption Model).
En la ceremonia que tuvo lugar ayer en el marco de la celebración de la presente edición de SIMO en Madrid, HIMSS Analytics Europe anunció públicamente que la Clínica Universidad de Navarra y el Instituto Oncológico de Kutxa (Onkologikoa) de San Sebastián han merecido el reconocimiento "Stage 6", el segundo grado más alto alcanzable en la adopción del historial clínico electrónico.
Con éstos dos últimos, España suma ya cuatro centros médicos premiados. En mayo, y por primera vez en nuestro país, fueron distinguidos el Hospital Municipal de Badalona y el Hospital de Denia. De este modo, España se sitúa como país líder en Europa en la adopción del historial clínico electrónico, con cuatro de los nueve hospitales europeos galardonados con el Stage 6 Award. En Europa aún no hay ningún hospital que haya conseguido el máximo reconocimiento, el Stage 7.
Dado que el sistema sanitario está afectado por una escasez de personal y recursos financieros, ser un hospital de nivel 6 significa contar con un historial electrónico interoperable y es un importante indicador de la alta calidad de la atención al paciente.
Según Ramón Lerchundi, director de Sistemas de Información de Onkologikoa, "son muy buenas noticias para nosotros y para nuestros pacientes y un reconocimiento al esfuerzo hecho por todos los empleados en el tradicional estilo innovador de Onkologikoa. El premio nos ayuda en nuestro objetivo de proveer con el mejor servicio médico con la seguridad y la confidencialidad necesarias en los tratamientos.
Jesús Redrado, director de Sistemas de Información de la Clínica Universidad de Navarra comenta: "para la Clínica, que busca de manera constante la excelencia en beneficio del paciente, también es importante cuidar al máximo la seguridad y la confidencialidad de la información. Por esta razón, recibir un reconocimiento tan prestigioso como éste supone una alegría para todo el equipo multidisciplinar que ha trabajado en el proyecto y, sobre todo, un estímulo para continuar en nuestra línea de innovación y mejora continua".
En SIMO, HIMSS Europe está participando como expositor pero también con actos paralelos como esta entrega de premios o el encuentro con los principales directores de Sistemas de Información (CIOs) españoles para definir el "Hospital del Futuro".
HIMSS Analytics Europe compila y analiza la información sanitaria relacionada con los procesos y ambientes IT, productos, composición y costes de los departamentos IS, tendencias sanitarias y decisiones en relación a la compra. El modelo de adopción del historial clínico electrónico (EMRAM) es un método que clasifica a los hospitales según 8 niveles (del 0 al 7) de la adopción de historiales médicos electrónicos, que van desde los sistemas departamentales limitados hasta un entorno de historiales clínicos totalmente digitalizado.

-Instituto Oncológico de Kutxa - Onkologikoa.
Onkologikoa, Instituto Oncológico de Kutxa, es un Centro monográfico de prevención, diagnóstico y tratamiento del Cáncer. Su estructura funcional está basada en Unidades Funcionales multidisciplinares; cada caso es estudiado por la Unidad Funcional correspondiente y se oferta un plan terapéutico para cada paciente.
Más de 300 profesionales de diferentes ámbitos dan servicio al paciente utilizando Historia Clínica Electrónica e Imagen Digital en un edificio singular equipado con las últimas tecnologías.

-Clínica Universidad de Navarra.
La Clínica Universidad de Navarra proporciona a cada paciente una atención personalizada y de calidad. Nuestra organización está diseñada pensando en el paciente, y hacia él volcamos todos nuestros esfuerzos.
Alrededor de dos mil personas trabajamos en la Clínica Universidad, todos con dedicación exclusiva, para asegurar una asistencia médica de calidad, una atención personalizada y un profundo respeto por la dignidad de cada persona.
El reto de la Clínica es mantenerse en la vanguardia de los avances científicos para ofrecer un servicio médico integral, puntero e innovador. Para ello realizamos constantes esfuerzos por impulsar la investigación en estrecha relación con otros centros de la Universidad de Navarra y con el Centro de Investigación Médica Aplicada (CIMA). La investigación, unida a la incorporación de los últimos avances tecnológicos, nos permite un diagnóstico y tratamiento médico rápido y eficaz.

Llega Hidrafan, primer y único Suero de Rehidratación Oral (SRO) en gelatina

El Grupo Ferrer acaba de presentar Hidrafan. Se trata del primer y único Suero de Rehidratación Oral (SRO) en gelatina destinada al aporte de agua y sales minerales indicado en pérdidas excesivas de agua y electrolitos, tales como diarrea, vómitos, sudoración excesiva, etc.
Hidrafan, combina la efectividad del tratamiento con SRO con el atractivo de una nueva forma farmacéutica (gelatina), más fácil de tomar y mejor aceptada por niños y ancianos.
Ferrer es innovador en este mercado con esta presentación de SRO, representando una importante innovación: los SRO comercializados hasta ahora se presentan bien en polvo para reconstituir o bien en forma líquida, y por tanto no existen en el mercado productos similares a Hidrafan.
Se presenta en envase de tres tarrinas de 125 ml/cu, y con agradables sabores a cola, fresa y limón, sabores muy aceptados por los niños.

Vademecum y anefp crearán una plataforma web de consulta farmacológica sobre medicamentos de autocuidado

El director general de UBM Medica Spain (Vademecum), Javier Sanz Salmerón, y el director de la Asociación para el Autocuidado de la Salud (anefp), Rafael García Gutiérrez, han firmado un convenio de colaboración que permitirá la creación de una plataforma web de consulta farmacológica sobre medicamentos de autocuidado y que estará accesible en los próximos meses, tanto en la página web de anefp, como en los portales http://www.eurekasalud.es/, http://www.vademecum.es/ y http://www.vademecumhospital.es./

En el vademécum digital se incluirá la siguiente información sobre los medicamentos de autocuidado: ficha técnica, prospecto, composición en principios activos, actividad terapéutica, indicaciones, laboratorio titular de la autorización de comercialización, y fotografía del envase. Asimismo, en la plataforma que se publicará en los canales de Vademecum destinados a pacientes, la información sobre medicamentos de autocuidado que estará accesible será la referente a prospecto, fotografía y laboratorio comercializador.
El acuerdo entre ambas instituciones impulsará también la difusión de información sobre autocuidado y el intercambio de contenidos y conocimientos en el campo de la farmacología, con el objetivo principal de contribuir a la educación en salud, tanto de los profesionales sanitarios como de los ciudadanos.
El director de anefp, Rafael García Gutiérrez, ha valorado muy positivamente esta iniciativa, que “nos permitirá contar con un catálogo digital específico de nuestro sector, dando una adecuada visibilidad a los productos para el autocuidado de la salud, y que puedan ser conocidos, tanto por los ciudadanos como por los profesionales sanitarios (médicos, farmacéuticos y enfermeros)”.
Por su parte, el director general de Vademecum, Javier Sanz, ha destacado que, gracias al acuerdo alcanzado con anefp, Vademecum se convertirá en la única guía farmacológica que recopile extensa información sobre el sector de los medicamentos de autocuidado, ofreciendo a sus usuarios una información farmacológica aún más exhaustiva. “Este hecho es especialmente relevante si tenemos en cuenta que Vademecum llega ahora a un público más amplio, pues antes se dirigía al médico pero en la actualidad ofrece sus servicios a farmacéuticos, profesionales de enfermería y a todos los ciudadanos”.

Los Psicólogos Clínicos salen a la calle en defensa de su especialidad y de un servicio de calidad

La Asociación Nacional de Psicólogos Clínicos y Residentes (ANPIR) ha decidido secundar la concentración de protesta, que tendrá lugar en Madrid el próximo viernes, 7 de octubre, a las 13.00 horas, frente a las puertas del Ministerio de Sanidad, ante la falta de disposición mostrada por los responsables del Ministerio de Sanidad, Política Social e Igualdad y del Ministerio de Educación para escuchar las reclamaciones de los Psicólogos Clínicos ante la Ley que les equiparará de facto a la nueva figura de “Psicólogo General Sanitario”.

Los Psicólogos Clínicos y residentes PIR han decidido salir a la calle en defensa de su especialidad, de un servicio de calidad para los usuarios de la sanidad española, y en contra de la enmienda de la Ley de Salud Pública que crea una figura sin integrarla dentro de la trayectoria de formativa del PIR. Una enmienda que crea la figura de Psicólogo General Sanitario para satisfacer la demanda del Colegio Oficial de Psicólogos y la Conferencia de Decanos de Psicología, pero que ignora la opinión de las asociaciones profesionales de Psicólogos Clínicos, los especialistas formados en ambientes hospitalarios para evaluar, diagnosticar y tratar casos relacionados con la salud mental de los pacientes.

Mientras que hasta ahora, al igual que los médicos, los Psicólogos Clínicos tenían que pasar unas oposiciones para lograr una plaza y formarse rotando por las diferentes unidades de un hospital durante cuatro años, Sanidad propone que la figura de “Psicólogo General Sanitario” atienda pacientes sanitarios tan sólo tras superar un máster universitario, pero no establece diferencias con respecto a la figura ya existente de Psicólogo Clínico.

Desde ANPIR, que en busca del acuerdo dentro del colectivo de psicólogos ha aceptado la idea de crear esta nueva figura, siempre ha dejado claro que debe integrarse dentro de una secuencia coherente, con la misma trayectoria del especialista, pero en un distinto nivel de especialización, y no como una formación independiente y en paralelo a la proporcionada por el sistema Psicólogo Interno Residente (PIR).

Por esta razón reclaman que en el caso de crearse la figura de un psicólogo con competencias sanitarias, este nivel sea el requerido para el acceso al PIR, como que el Grado de Psicología lo sea para el acceso a este tipo de máster. Lo contrario crearía un empobrecimiento en las condiciones de acceso al PIR, que exige la atención directa a pacientes desde el primer momento, dado que se haría desde un Grado de Psicología (de cuatro años frente a los cinco de la Licenciatura) sin la formación universitaria especificadamente orientada a la salud. Al mismo tiempo con esta nueva figura de “Psicólogo General Sanitario” sin incardinar en la trayectoria formativa del especialista se crea una confusión y potencial confrontación entre dos figuras profesionales en el mismo ámbito de la salud sin una separación de competencias.

A esto se une que desde el Ministerio de Educación se ha filtrado la intención de realizar una segunda convocatoria de la prueba teórico-práctica para los solicitantes del título de Psicólogo Especialista en Psicología Clínica que suspendieron en la primera convocatoria. Una modificación del acceso a la especialidad que expresamente establecían que cada aspirante podría concurrir a una sola convocatoria anual, que solo puede servir para dilatar más aún el largo proceso de consolidación de la especialidad y del PIR. Esta medida deja la impresión de que, después de 18 años del sistema PIR, siempre hay alternativas para al acceso a la especialidad, en detrimento de la formación bajo práctica supervisada que los profesionales de la Psicología Clínica consideran esencial.