En general, todas las enfermedades cardiovasculares tienen un componente genético muy importante, aunque es diferente en función de qué enfermedad se trate. La cardiopatía isquémica o la hipertensión, por ejemplo, tienen una carga genética conocida desde hace años, pero este componente se debe a la influencia de muchos genes (enfermedades poligénicas) y a la interacción con muchos otros factores (como los hábitos de vida).
En cambio, explica el Dr. Pablo García Pavía, de la Unidad de Insuficiencia Cardiaca y Miocardiopatías del Hospital Universitario Puerta de Hierro (Majadahonda), "en enfermedades cardiacas como las miocardiopatías o las canalopatías, la genética juega un papel fundamental, pues están causadas por la alteración de un único gen (enfermedades monogénicas)".
Como apunta este experto, "si tomamos en conjunto todas las enfermedades cardiacas hereditarias, se estima que afectan aproximadamente a 1 de cada 400 personas de la población general". En la mayoría de los casos, estas enfermedades tienen un curso benigno y muchos pacientes las padecen sin saberlo y fallecen por otros problemas de salud. Sin embargo, añade el cardiólogo del Hospital Universitario Puerta de Hierro, "existe un subgrupo importante de estos pacientes que tienen un curso clínico difícil y pueden sufrir complicaciones importantes relacionadas con su enfermedad (arritmias mortales, insuficiencia cardiaca, accidentes cerebrovasculares,…).
La mayoría de miocardiopatías y canalopatías (trastornos de la excitabilidad de la membrana muscular asociados con mutaciones en los canales de calcio, sodio o potasio y los receptores de acetilcolina) son de origen genético y se caracterizan por su riesgo de muerte prematura o morbilidad crónica, afectando al paciente y su familia. "Son enfermedades que tienen una gran trascendencia, porque suelen afectar a individuos jóvenes y pueden debutar con muerte súbita", afirma el Dr. García Pavía. La prevalencia de estas enfermedades varía: 1 caso por cada 500 personas en el caso de la miocardiopatía hipertrófica; <1/10.000 en lo que respecta a las canalopatías.
Dada la importante influencia genética en el desarrollo de estos trastornos, resulta de gran importancia su identificación genética en el paciente y en los familiares en riesgo. La detección de los pacientes portadores de mutación permite establecer medidas terapéuticas o preventivas dentro del asesoramiento genético, mientras que el estudio de familiares puede tranquilizar a los no portadores de genes involucrados en la patología o establecer medidas preventivas dentro del proceso de asesoramiento genético.
A juicio del Dr. García Pavía, "los estudios genéticos en los pacientes que padecen estas enfermedades son de gran utilidad, ya que permiten al profesional clasificar mejor la enfermedad en estos sujetos y establecer un diagnóstico más certero en algunos casos"; además, indica, "identificar el defecto genético que subyace a la enfermedad de un paciente es especialmente beneficioso para sus familiares, pues permite determinar si ellos están en riesgo de desarrollar la misma enfermedad y pueden establecerse medidas de seguimiento y tratamiento oportunas". Incluso, el hecho de conocer el defecto genético que subyace en un paciente "le posibilita tomar decisiones relativas a su planificación personal y de descendencia", sentencia.
12 October 2011
Cardiogeneprofile®, el test más completo para diagnosticar enfermedades cardiovasculares de origen genético
La última tecnología usada en el diagnóstico genético de las enfermedades cardiovasculares habla español. La compañía Sistemas Genómicos, con sede en Valencia, comercializa el test diagnóstico más completo que existe actualmente en el mundo para detectar algunos de los principales trastornos cardiovasculares de causa eminentemente genética.
La novedad y principal aportación del Cardiogeneprofile®, nombre comercial del test, parte tanto de la tecnología empleada (resecuenciación masiva dirigida) como del elevado número de genes estudiados (72 genes en una sola carrera), así como de la posibilidad de detectar mutaciones que originan cualquiera de las patologías que pueden provocar con mayor frecuencia muerte súbita. Tal y como lo define la Dra. Sonia Santillán, responsable de la Unidad de Genética Médica de la compañía, "es un test que permite interrogar de manera masiva y en un mismo ensayo todos los genes relacionados con patologías de gran heterogeneidad genética, como son los trastornos del miocardio y aneurismas de aorta y los desórdenes del ritmo cardiaco".
"Este nuevo recurso va dirigido específicamente para aquellas personas en las que existe un diagnóstico de sospecha clínica de ser portadoras de una enfermedad cardiogenética (algunas miocardiopatías, fibrilación auricular, síndrome de Brugada, muerte súbita,…)", señala Mayte Gil, Responsable del Departamento de Proyectos y Relaciones Institucionales de Sistemas Genómicos.
En concreto, se logran detectar con éxito mutaciones en genes directamente relacionados con múltiples trastornos del miocardio (displasia arritmogénica del ventrículo derecho, miocardiopatía hipertrófica, miocardiopatía dilatada, miocardiopatía familiar, trastornos asociados a aneurisma de aorta), así como mutaciones genéticas asociadas a relevantes desórdenes del ritmo cardiaco (síndrome de Brugada, síndrome del QT largo, síndrome del QT corto, fibrilación auricular, taquicardia ventricular polimórfica catecolaminérgica, arritmia familiar).
Por eso, en el contexto clínico de manejo del paciente cardiovascular, según recomienda la Dra. Sonia Santillán, "este test debería incluirse como una prueba diagnóstica más cuando hay indicios de enfermedad genética hereditaria tras el asesoramiento genético"; de hecho, añade la Dra. Mayte Gil, "es una herramienta de gran valor en manos de los clínicos cardiólogos especializados, que permite tomar decisiones de manejo del paciente más certeras y dirigidas, contribuyendo también a ahorrar costes al facilitar un manejo más personalizado de cada paciente".
La novedad y principal aportación del Cardiogeneprofile®, nombre comercial del test, parte tanto de la tecnología empleada (resecuenciación masiva dirigida) como del elevado número de genes estudiados (72 genes en una sola carrera), así como de la posibilidad de detectar mutaciones que originan cualquiera de las patologías que pueden provocar con mayor frecuencia muerte súbita. Tal y como lo define la Dra. Sonia Santillán, responsable de la Unidad de Genética Médica de la compañía, "es un test que permite interrogar de manera masiva y en un mismo ensayo todos los genes relacionados con patologías de gran heterogeneidad genética, como son los trastornos del miocardio y aneurismas de aorta y los desórdenes del ritmo cardiaco".
"Este nuevo recurso va dirigido específicamente para aquellas personas en las que existe un diagnóstico de sospecha clínica de ser portadoras de una enfermedad cardiogenética (algunas miocardiopatías, fibrilación auricular, síndrome de Brugada, muerte súbita,…)", señala Mayte Gil, Responsable del Departamento de Proyectos y Relaciones Institucionales de Sistemas Genómicos.
En concreto, se logran detectar con éxito mutaciones en genes directamente relacionados con múltiples trastornos del miocardio (displasia arritmogénica del ventrículo derecho, miocardiopatía hipertrófica, miocardiopatía dilatada, miocardiopatía familiar, trastornos asociados a aneurisma de aorta), así como mutaciones genéticas asociadas a relevantes desórdenes del ritmo cardiaco (síndrome de Brugada, síndrome del QT largo, síndrome del QT corto, fibrilación auricular, taquicardia ventricular polimórfica catecolaminérgica, arritmia familiar).
Por eso, en el contexto clínico de manejo del paciente cardiovascular, según recomienda la Dra. Sonia Santillán, "este test debería incluirse como una prueba diagnóstica más cuando hay indicios de enfermedad genética hereditaria tras el asesoramiento genético"; de hecho, añade la Dra. Mayte Gil, "es una herramienta de gran valor en manos de los clínicos cardiólogos especializados, que permite tomar decisiones de manejo del paciente más certeras y dirigidas, contribuyendo también a ahorrar costes al facilitar un manejo más personalizado de cada paciente".
-Una tecnología innovadora y diferente
Se ha implementado un modelo de análisis altamente innovador basado en resecuenciación masiva dirigida a través del sistema SOLID. Con este análisis se estudian específicamente 40 genes relacionados con miocardiopatías de origen genético y 30 genes asociados a trastornos genéticos del ritmo cardiaco.
En vista del gran desarrollo científico de la Cardiogenética, se ha realizado ya la actualización del diseño Cardiogeneprofile para ofrecer un método de estudio totalmente actualizado. De hecho, se está iniciando ya el proceso de validación de 90 genes relacionados especialmente con aneurisma de aorta torácica, miocardiopatía no compactada de ventrículo izquierdo, miocardiopatía restrictiva, enfermedad de conducción cardíaca progresiva, además de la actualización de genes que se han descrito asociados a las enfermedades anteriormente estudiadas.
La tecnología de resecuenciación dirigida a través del estudio del exoma (regiones codificantes de los genes) implica el análisis comparativo de los genes candidatos y requiere un alto nivel de precisión para identificar variantes de un solo cambio de base, de baja frecuencia, y/o variantes estructurales. Esto solo es posible con buenas herramientas bioinformáticas que también se han desarrollado en SG. Los métodos tradicionales de secuenciación Sanger por electroforesis capilar proporcionan una alta precisión y son los más adecuados para el análisis de un gen. Sin embargo, el método de secuenciación masiva a través del exoma se convierte en la tecnología idónea para el análisis de un gran número de genes a la vez o de todos los genes de nuestro genoma.
El valor diferencial con otras tecnologías masivas, como los chips o arrays, es que mediante la resecuenciacion masiva dirigida se obtiene la información completa de todos los genes interrogados, mientras que con los arrays sólo se puede analizar una serie de determinadas posiciones o mutaciones dentro del gen, metodología que también se ofrece en SG. "Esta mejora en cuanto al aumento de información permite identificar nuevas variantes y contribuir, por tanto, no sólo al diagnóstico sino también al descubrimiento y a la investigación más puntera a nivel cardiovascular con un coste más reducido", opina la Dra. Sonia Santillán. Según la responsable de la Unidad de Genética Médica de SG, "estos mismos estudios realizados mediante secuenciación tradicional (gen a gen) no serían posibles, debido a la diferencia tan abismal tanto en tiempo como en coste".
Para el Dr Javier Benítez, director del Programa de Genética del Cáncer Humano del Centro Nacional de Investigaciones Oncológicas (CNIO), "la secuenciación masiva supone una nueva revolución tecnológica que está dando ya sus frutos". Existen proyectos internacionales encaminados a conocer las bases genéticas de distintas enfermedades y descubrir posibles dianas terapéuticas; un buen ejemplo es el proyecto Human Cancer Genome, en el que participan una gran cantidad de países (entre ellos, España).
También se están empezando a identificar mediante secuenciación completa del exoma nuevos genes que explican enfermedades hereditarias; en este sentido, el año 2011 está siendo especialmente exitoso.
Finalmente, como refleja el Dr. Benítez, "la aplicación diagnóstica es posiblemente el mejor uso que se le puede dar a esta tecnología", ya que la mayoría de las enfermedades genéticas son muy heterogéneas desde el punto de vista genético y eso dificulta extraordinariamente el llegar a una conclusión en la mayoría de las ocasiones. La posibilidad de secuenciar todos los genes a la vez responsables de una misma enfermedad, como ocurre con los 72 genes descritos para diferentes patologías cardíacas de base genética, "representa un gran avance para la práctica clínica y se enmarca dentro de lo que es obligatorio hacer si se quiere practicar una buena medicina diagnóstica y preventiva", indica este experto.
Se ha implementado un modelo de análisis altamente innovador basado en resecuenciación masiva dirigida a través del sistema SOLID. Con este análisis se estudian específicamente 40 genes relacionados con miocardiopatías de origen genético y 30 genes asociados a trastornos genéticos del ritmo cardiaco.
En vista del gran desarrollo científico de la Cardiogenética, se ha realizado ya la actualización del diseño Cardiogeneprofile para ofrecer un método de estudio totalmente actualizado. De hecho, se está iniciando ya el proceso de validación de 90 genes relacionados especialmente con aneurisma de aorta torácica, miocardiopatía no compactada de ventrículo izquierdo, miocardiopatía restrictiva, enfermedad de conducción cardíaca progresiva, además de la actualización de genes que se han descrito asociados a las enfermedades anteriormente estudiadas.
La tecnología de resecuenciación dirigida a través del estudio del exoma (regiones codificantes de los genes) implica el análisis comparativo de los genes candidatos y requiere un alto nivel de precisión para identificar variantes de un solo cambio de base, de baja frecuencia, y/o variantes estructurales. Esto solo es posible con buenas herramientas bioinformáticas que también se han desarrollado en SG. Los métodos tradicionales de secuenciación Sanger por electroforesis capilar proporcionan una alta precisión y son los más adecuados para el análisis de un gen. Sin embargo, el método de secuenciación masiva a través del exoma se convierte en la tecnología idónea para el análisis de un gran número de genes a la vez o de todos los genes de nuestro genoma.
El valor diferencial con otras tecnologías masivas, como los chips o arrays, es que mediante la resecuenciacion masiva dirigida se obtiene la información completa de todos los genes interrogados, mientras que con los arrays sólo se puede analizar una serie de determinadas posiciones o mutaciones dentro del gen, metodología que también se ofrece en SG. "Esta mejora en cuanto al aumento de información permite identificar nuevas variantes y contribuir, por tanto, no sólo al diagnóstico sino también al descubrimiento y a la investigación más puntera a nivel cardiovascular con un coste más reducido", opina la Dra. Sonia Santillán. Según la responsable de la Unidad de Genética Médica de SG, "estos mismos estudios realizados mediante secuenciación tradicional (gen a gen) no serían posibles, debido a la diferencia tan abismal tanto en tiempo como en coste".
Para el Dr Javier Benítez, director del Programa de Genética del Cáncer Humano del Centro Nacional de Investigaciones Oncológicas (CNIO), "la secuenciación masiva supone una nueva revolución tecnológica que está dando ya sus frutos". Existen proyectos internacionales encaminados a conocer las bases genéticas de distintas enfermedades y descubrir posibles dianas terapéuticas; un buen ejemplo es el proyecto Human Cancer Genome, en el que participan una gran cantidad de países (entre ellos, España).
También se están empezando a identificar mediante secuenciación completa del exoma nuevos genes que explican enfermedades hereditarias; en este sentido, el año 2011 está siendo especialmente exitoso.
Finalmente, como refleja el Dr. Benítez, "la aplicación diagnóstica es posiblemente el mejor uso que se le puede dar a esta tecnología", ya que la mayoría de las enfermedades genéticas son muy heterogéneas desde el punto de vista genético y eso dificulta extraordinariamente el llegar a una conclusión en la mayoría de las ocasiones. La posibilidad de secuenciar todos los genes a la vez responsables de una misma enfermedad, como ocurre con los 72 genes descritos para diferentes patologías cardíacas de base genética, "representa un gran avance para la práctica clínica y se enmarca dentro de lo que es obligatorio hacer si se quiere practicar una buena medicina diagnóstica y preventiva", indica este experto.
-Utilidad clínica e impacto sociosanitario
En enfermedades como las miocardiopatías y las canalopatías, "la detección precoz de los pacientes con mutaciones permite establecer medidas terapéuticas o preventivas oportunas dentro del asesoramiento genético", resalta la Dra. Sonia Santillán.
El análisis de la información genética derivada de esta aproximación analítica requiere de un equipo de expertos bioinformáticos que analicen los datos generados y de expertos genetistas que interpreten las variaciones en las secuencias de estos genes que llevan a fenotipos determinados y riesgos para el individuo. "Este servicio está integrado en la filosofía de trabajo de SG, que es llegar a la Medicina Personalizada con un adecuado asesoramiento genético familiar y a la prevención de las enfermedades mediante el análisis genético", destaca Blas Marco, gerente de Sistemas Genómicos. A su juicio, "este test permite ir en la dirección de la prevención, permitiendo abordar pautas de comportamiento que modifiquen aquellos factores de riesgo que se pueden alterar, como son los ambientales, disminuyendo el riesgo total de padecer estas enfermedades tanto en el paciente como en sus familiares".
Y es que, como reconoce la Dra. Sonia Santillán, "cuando nos enfrentamos a enfermedades genéticas, nuestro paciente no es un solo individuo sino que es una familia". En este contexto, advierte, "el diagnóstico genético aporta mucho, ya que permite establecer la etiología de la enfermedad para confirmar el diagnóstico clínico, establecer el diagnóstico diferencial en casos complejos y realizar un asesoramiento genético en el resto de familiares".
Partiendo de esta realidad, según concluye Blas Marco, "este nuevo test genético permite establecer un pronóstico más ajustado y contribuir a diseñar las estrategias de prevención y tratamiento del caso índice (paciente) y de sus familiares".
En enfermedades como las miocardiopatías y las canalopatías, "la detección precoz de los pacientes con mutaciones permite establecer medidas terapéuticas o preventivas oportunas dentro del asesoramiento genético", resalta la Dra. Sonia Santillán.
El análisis de la información genética derivada de esta aproximación analítica requiere de un equipo de expertos bioinformáticos que analicen los datos generados y de expertos genetistas que interpreten las variaciones en las secuencias de estos genes que llevan a fenotipos determinados y riesgos para el individuo. "Este servicio está integrado en la filosofía de trabajo de SG, que es llegar a la Medicina Personalizada con un adecuado asesoramiento genético familiar y a la prevención de las enfermedades mediante el análisis genético", destaca Blas Marco, gerente de Sistemas Genómicos. A su juicio, "este test permite ir en la dirección de la prevención, permitiendo abordar pautas de comportamiento que modifiquen aquellos factores de riesgo que se pueden alterar, como son los ambientales, disminuyendo el riesgo total de padecer estas enfermedades tanto en el paciente como en sus familiares".
Y es que, como reconoce la Dra. Sonia Santillán, "cuando nos enfrentamos a enfermedades genéticas, nuestro paciente no es un solo individuo sino que es una familia". En este contexto, advierte, "el diagnóstico genético aporta mucho, ya que permite establecer la etiología de la enfermedad para confirmar el diagnóstico clínico, establecer el diagnóstico diferencial en casos complejos y realizar un asesoramiento genético en el resto de familiares".
Partiendo de esta realidad, según concluye Blas Marco, "este nuevo test genético permite establecer un pronóstico más ajustado y contribuir a diseñar las estrategias de prevención y tratamiento del caso índice (paciente) y de sus familiares".
Skyscanner te descubre las cosas gratis que se pueden hacer en 10 de las ciudades más caras del mundo
Pueden ser las ciudades más caras del mundo, pero eso no intimida al portal líder de búsqueda de viajes www.skyscanner.es, así que hemos elaborado una lista de cosas maravillosas, estrafalarias y, lo mejor de todo, gratis que se pueden hacer en las ciudades más caras del mundo.
-1. Oslo, Noruega
La capital noruega, puede ser la ciudad más cara de Escandinavia, pero una de las experiencias más inolvidables de la región es totalmente gratuita, las luces del norte. En el top de la lista de los mejores lugares para ver la aurora boreal se encuentra Oslo, donde, durante el invierno, se puede ver casi todas las noches que el cielo está despejado. Puede interesarte realizar una visita por Oslo iluminada y contratar una guía que se lo explique, aunque Skyscanner recomienda simplemente mirar al cielo y ver el espectacular show verdeazulado claro completamente gratis. Vuelos baratos a Oslo
-2. Zurich, Suiza
En este ejemplo, realmente es cierto el dicho: "las mejores cosas de la vida son gratis". El chocolate suizo es tan famoso como Heidi y los relojes de cuco y en Zurich probablemente de las pocas cosas que se puedan hacer sin llevarse la mano a la cartera sea visitar la fábrica de chocolate Lindt. Los amantes del chocolate tendrán una experiencia inolvidablemente dulce recorriendo la famosa fábrica que lleva haciendo uno de los chocolates más exquisito desde 1845. El recorrido incluye una visita al museo del chocolate y, lo que para Skyscanner es lo mejor de todo, una cata de chocolate gratis al final. Encuentra vuelos a Zurich
-3. Copenhague, Dinamarca
La bella capital de Dinamarca, Copenhague, con su impresionante arquitectura, sus calles pintorescas, su arte vibrante, sus canales y con sus kilómetros de carriles bici se presta muy bien a ser explorada en bicicleta. El City Bikes de Copenhague ofrece bicicletas urbanas de diseño gratis para todos aquellos que quieran hacer turismo por la ciudad de esta manera popular y divertida. Skyscanner advierte que es necesario dejar un depósito, pero se recupera cuando se devuelve la bicicleta. Ofertas de vuelos baratos a Copenhague
-4. Ginebra, Suiza
Uno de los lugares más bonitos que visitar en Ginebra es gratis. A los ginebrinos les encanta pasar un día de verano cálido o de fresco invierno nadando y caminando en los alrededores del hermoso lago de Ginebra o Leman Lac, como se conoce localmente. Hay unas vistas impresionantes y un parque de vegetación exuberante donde el suave sonido del goteo de las fuentes llena el aire. Incluso hay wi-fi gratuito en la zona para aquellos que quieran navegar por la red y además es posible alquilar de manera gratuita bicicletas para el que quiera dar un paseo por el perímetro del lago. Vuelos baratos a Ginebra
-5. Estocolmo, Suecia
Cuando el olor inconfundible de la canela impregna el ambiente, se sabe que es invierno en Estocolmo. Los mercados de Navidad comienzan a aparecer con sus tejados de algodón rayado, las titilantes luces de hadas y deliciosos aromas de bollos recién horneados. Para Skyscanner, una de las mejores maneras de pasar un día en Estocolmo, en esta época del año, es patinando sobre hielo. Desde mediados de noviembre hasta marzo, patinar en la pista de hielo Kungstradgarden en el corazón de la ciudad, con música en vivo y sirviéndote bebidas calientes para mantenerte calentito, es gratis. Ofertas de vuelos baratos a Estocolmo
-6. Tokio, Japón
Las luces de neón de Tokio es un paraíso para los habitantes urbanos. Bulliciosas calles, mercados al aire libre y el tráfico frenético crean el ambiente eléctrico tan famoso de esta ciudad. Sin embargo, si necesitas escapar de los vendedores ambulantes, Skyscanner te recomienda hacer una visita gratis al Palacio Imperial, situado en uno de los lugares más venerados de Tokio. Rodeado de antiguos fosos y gruesos muros de piedra, tiene algunos de los más bellos jardines de la ciudad, así como la colección de Kimonos de emperador Hirohito y magníficas pinturas japonesas. Los turistas suelen acudir al palacio a principios de abril para observar la floración de las preciosas flores de color rosa de los cerezos, una visita agradable en una ciudad tan cosmopolita. Encuentra vuelos a Tokio
-7. Sidney, Australia
La hermosa Sidney es para Skyscanner una de las más "vivibles" ciudades en el mundo, con cafés, cultura y arte en cada esquina. Aunque puede ser costoso, gracias a la luz del sol del verano casi infinito de Australia, las actividades al aire libre gratis para disfrutar son famosas en el mundo entero. Una de las más emocionantes es dar un paseo por el emblemático Puente del Puerto de Sidney que une las partes norte y sur de la bahía. Es una de las estructuras más reconocidas en el mundo y ofrece una panorámica preciosa de Sidney. Ofertas de vuelos baratos a Sidney
-8. Helsinki, Finlandia
No uno ni dos, sino tres mercados de Navidad adornan las calles de Helsinki cuando llega el invierno, la venta de arte, artesanías, adornos hechos a mano, pasteles, dulces y mucho más hacen de los mercados de Helsinki de Navidad una delicia. Rodeado de salvajes y remotos paisajes costeros se encuentra la magnífica arquitectura de Helsinki, con estatuas orgullosas, amplias avenidas y estrechas calles empedradas cubiertas de luces, pasear por ella rodeado de los aromas de bollos recién horneados y chocolate caliente es una experiencia indescriptible y sobretodo, gratis. Vuelos baratos a Helsinki
-9. Toronto, Canada
La ciudad de moda, Toronto es uno de los sitios más caros del mundo, famosa por su comida fresca y su vida sana al aire libre. Si bien todas estas cosas pueden venir con una etiqueta de precio excesiva, Toronto tiene algunas pequeñas joyas en la manga que no cuestan nada. Riverdale Farm es una de ellas justo en el centro de la ciudad. Inesperado, pero vale la pena visitarlo, este pequeño santuario ofrece los animales de granja habituales, como cerdos, vacas, gallinas y ovejas y un mercado de agricultores que venden quesos, encurtidos, carne y verduras en un espacio verde magnífico para traer su propio picnic y relajarse lejos de la ciudad. Ofertas de vuelos baratos a Toronto
-10. Barcelona, España
Barcelona es una ciudad llena de cultura e historia, famosa por la fantástica arquitectura de Antonio Gaudi, cuyas construcciones están dispersas por todo el centro de la ciudad. La más famosa e impresionante puede verse a lo largo de Passeig De Gracia donde encontrarás La Pedrera y Casa Batlló . O seguir hasta Parc Guell que es un parque diseñado por él. Sin embargo el más impresionante de los trabajos de Gaudi podría decirse que es la Sagrada Familia, el inmenso templo aun no terminado. Además, durante las fiestas de la Merce, la patrona de Barcelona, las calles se llenan de escenarios al aire libre donde hay conciertos, concentraciones y todo tipo de eventos que son gratuitos. Algunos de los escenarios más recomendables son el Moll de la Fusta , La Rambla del Raval y el de la Plaza Catluña. Durante esas fechas se celebra también el correcfoc, un festival callejero que incluye fuegos de artificio. vuelos baratos a Barcelona
-1. Oslo, Noruega
La capital noruega, puede ser la ciudad más cara de Escandinavia, pero una de las experiencias más inolvidables de la región es totalmente gratuita, las luces del norte. En el top de la lista de los mejores lugares para ver la aurora boreal se encuentra Oslo, donde, durante el invierno, se puede ver casi todas las noches que el cielo está despejado. Puede interesarte realizar una visita por Oslo iluminada y contratar una guía que se lo explique, aunque Skyscanner recomienda simplemente mirar al cielo y ver el espectacular show verdeazulado claro completamente gratis. Vuelos baratos a Oslo
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En este ejemplo, realmente es cierto el dicho: "las mejores cosas de la vida son gratis". El chocolate suizo es tan famoso como Heidi y los relojes de cuco y en Zurich probablemente de las pocas cosas que se puedan hacer sin llevarse la mano a la cartera sea visitar la fábrica de chocolate Lindt. Los amantes del chocolate tendrán una experiencia inolvidablemente dulce recorriendo la famosa fábrica que lleva haciendo uno de los chocolates más exquisito desde 1845. El recorrido incluye una visita al museo del chocolate y, lo que para Skyscanner es lo mejor de todo, una cata de chocolate gratis al final. Encuentra vuelos a Zurich
-3. Copenhague, Dinamarca
La bella capital de Dinamarca, Copenhague, con su impresionante arquitectura, sus calles pintorescas, su arte vibrante, sus canales y con sus kilómetros de carriles bici se presta muy bien a ser explorada en bicicleta. El City Bikes de Copenhague ofrece bicicletas urbanas de diseño gratis para todos aquellos que quieran hacer turismo por la ciudad de esta manera popular y divertida. Skyscanner advierte que es necesario dejar un depósito, pero se recupera cuando se devuelve la bicicleta. Ofertas de vuelos baratos a Copenhague
-4. Ginebra, Suiza
Uno de los lugares más bonitos que visitar en Ginebra es gratis. A los ginebrinos les encanta pasar un día de verano cálido o de fresco invierno nadando y caminando en los alrededores del hermoso lago de Ginebra o Leman Lac, como se conoce localmente. Hay unas vistas impresionantes y un parque de vegetación exuberante donde el suave sonido del goteo de las fuentes llena el aire. Incluso hay wi-fi gratuito en la zona para aquellos que quieran navegar por la red y además es posible alquilar de manera gratuita bicicletas para el que quiera dar un paseo por el perímetro del lago. Vuelos baratos a Ginebra
-5. Estocolmo, Suecia
Cuando el olor inconfundible de la canela impregna el ambiente, se sabe que es invierno en Estocolmo. Los mercados de Navidad comienzan a aparecer con sus tejados de algodón rayado, las titilantes luces de hadas y deliciosos aromas de bollos recién horneados. Para Skyscanner, una de las mejores maneras de pasar un día en Estocolmo, en esta época del año, es patinando sobre hielo. Desde mediados de noviembre hasta marzo, patinar en la pista de hielo Kungstradgarden en el corazón de la ciudad, con música en vivo y sirviéndote bebidas calientes para mantenerte calentito, es gratis. Ofertas de vuelos baratos a Estocolmo
-6. Tokio, Japón
Las luces de neón de Tokio es un paraíso para los habitantes urbanos. Bulliciosas calles, mercados al aire libre y el tráfico frenético crean el ambiente eléctrico tan famoso de esta ciudad. Sin embargo, si necesitas escapar de los vendedores ambulantes, Skyscanner te recomienda hacer una visita gratis al Palacio Imperial, situado en uno de los lugares más venerados de Tokio. Rodeado de antiguos fosos y gruesos muros de piedra, tiene algunos de los más bellos jardines de la ciudad, así como la colección de Kimonos de emperador Hirohito y magníficas pinturas japonesas. Los turistas suelen acudir al palacio a principios de abril para observar la floración de las preciosas flores de color rosa de los cerezos, una visita agradable en una ciudad tan cosmopolita. Encuentra vuelos a Tokio
-7. Sidney, Australia
La hermosa Sidney es para Skyscanner una de las más "vivibles" ciudades en el mundo, con cafés, cultura y arte en cada esquina. Aunque puede ser costoso, gracias a la luz del sol del verano casi infinito de Australia, las actividades al aire libre gratis para disfrutar son famosas en el mundo entero. Una de las más emocionantes es dar un paseo por el emblemático Puente del Puerto de Sidney que une las partes norte y sur de la bahía. Es una de las estructuras más reconocidas en el mundo y ofrece una panorámica preciosa de Sidney. Ofertas de vuelos baratos a Sidney
-8. Helsinki, Finlandia
No uno ni dos, sino tres mercados de Navidad adornan las calles de Helsinki cuando llega el invierno, la venta de arte, artesanías, adornos hechos a mano, pasteles, dulces y mucho más hacen de los mercados de Helsinki de Navidad una delicia. Rodeado de salvajes y remotos paisajes costeros se encuentra la magnífica arquitectura de Helsinki, con estatuas orgullosas, amplias avenidas y estrechas calles empedradas cubiertas de luces, pasear por ella rodeado de los aromas de bollos recién horneados y chocolate caliente es una experiencia indescriptible y sobretodo, gratis. Vuelos baratos a Helsinki
-9. Toronto, Canada
La ciudad de moda, Toronto es uno de los sitios más caros del mundo, famosa por su comida fresca y su vida sana al aire libre. Si bien todas estas cosas pueden venir con una etiqueta de precio excesiva, Toronto tiene algunas pequeñas joyas en la manga que no cuestan nada. Riverdale Farm es una de ellas justo en el centro de la ciudad. Inesperado, pero vale la pena visitarlo, este pequeño santuario ofrece los animales de granja habituales, como cerdos, vacas, gallinas y ovejas y un mercado de agricultores que venden quesos, encurtidos, carne y verduras en un espacio verde magnífico para traer su propio picnic y relajarse lejos de la ciudad. Ofertas de vuelos baratos a Toronto
-10. Barcelona, España
Barcelona es una ciudad llena de cultura e historia, famosa por la fantástica arquitectura de Antonio Gaudi, cuyas construcciones están dispersas por todo el centro de la ciudad. La más famosa e impresionante puede verse a lo largo de Passeig De Gracia donde encontrarás La Pedrera y Casa Batlló . O seguir hasta Parc Guell que es un parque diseñado por él. Sin embargo el más impresionante de los trabajos de Gaudi podría decirse que es la Sagrada Familia, el inmenso templo aun no terminado. Además, durante las fiestas de la Merce, la patrona de Barcelona, las calles se llenan de escenarios al aire libre donde hay conciertos, concentraciones y todo tipo de eventos que son gratuitos. Algunos de los escenarios más recomendables son el Moll de la Fusta , La Rambla del Raval y el de la Plaza Catluña. Durante esas fechas se celebra también el correcfoc, un festival callejero que incluye fuegos de artificio. vuelos baratos a Barcelona
EL FÚTBOL ES EL DEPORTE CON MÁS FRACTURAS MAXILOFACIALES
Las fracturas en los huesos faciales, como la que causa baja al jugador Raúl Albiol, son muy frecuentes en el fútbol, que se ha convertido en el deporte con más riesgos de intervención de cirugía oral y maxilofacial, según revela la Sociedad Española de Cirugía Oral y Maxilofacial (SECOM), tras analizar la literatura científica al respecto."El fútbol es un deporte con un gran contacto físico y para el que no se utiliza ninguna protección. En el momento en que dos jugadores colisionan a gran velocidad para hacerse con el control del balón exponen sus cabezas al riesgo de fractura por el impacto de una bota, un codo o de otra cabeza", advierte el doctor Arturo Bilbao, presidente de la SECOM.
El hueso malar y el arco cigomático "realizan una función de parachoques que protegen al resto del cranéo al hundirse evitando lesiones más graves", añade.Se calcula que el 30 % de las fracturas maxilofaciales son debidas a la práctica del deporte, y la mayoría de ellas, 6 de cada 10, están causadas por el fútbol. Los huesos más afectados son los de la zona central de la cara, el 60 %, mientras que las referidas a la zona maxilar suponen menos de la mitad. Son datos coincidentes de estudios realizados en pacientes hospitalizados en servicios de Cirugía Oral y Maxilofacial en Alemania e Italia.
La colisión con otro jugador es la principal causa de fractura, en particular con otra cabeza. Las contusiones en la articulación temporomandibular son provocadas, sobre todo, por codazos, mientras que las patadas en la cabeza son el principal origen de las fracturas múltiples. Sobre España no se disponen de datos actuales, salvo por un estudio de la Universidad de Barcelona publicado este año en la revista Medicina Clínica con jugadores del Fútbol Club Barcelona, en el que se pretendía determinar las lesiones con impacto en el tejido blando oral.
Un 30 % de los jugadores las habían sufrido y las principales causas fueron la colisión con otro jugador (6 de cada 10 casos), un impacto del balón (23 %) y caídas (15 %).
-Máscaras de protección
La intervención de un cirujano oral y maxilofacial permite devolver la funcionalidad en la mayoría de las fracturas e incorporarse al deporte activo con el uso de máscaras de protección, según el doctor Fernando Almeida, del Servicio de Cirugía Oral y Maxilofacial del Hospital Ramón y Cajal de Madrid. Diversos estudios habían demostrado la eficacia de estas máscaras, elaboradas en materiales transparentes y ajustables a la cara, para la consolidación de los huesos fracturados, destaca. Y ahora ya es posible personalizar la máscara a través de un escáner en tres dimensiones, que mejora la funcionalidad de la misma, según un reciente estudio publicado en la revista British Journal of Oral Maxillofacial Surgery.
El doctor Almeida recomienda, a su vez, que los clubes de fútbol instruyan a sus jugadores sobre la importancia de proteger la cabeza de los impactos y que, en el caso de fractura, acudan con rapidez a un servicio de Cirugía Oral y Maxilofacial, ya que en muchas ocasiones el tiempo es clave para devolver la funcionalidad. La SECOM es una sociedad científica dedicada a la defensa de la especialidad y a la promoción de iniciativas científicas y divulgativas relacionadas con intervenciones orales y maxilofaciales vinculadas a deformidades dentofaciales, cirugía dentoalveolar, traumatología, patología de la articulación temporomandibular, oncología de cabeza y cuello, infecciones y patología de las glándulas salivares.
El hueso malar y el arco cigomático "realizan una función de parachoques que protegen al resto del cranéo al hundirse evitando lesiones más graves", añade.Se calcula que el 30 % de las fracturas maxilofaciales son debidas a la práctica del deporte, y la mayoría de ellas, 6 de cada 10, están causadas por el fútbol. Los huesos más afectados son los de la zona central de la cara, el 60 %, mientras que las referidas a la zona maxilar suponen menos de la mitad. Son datos coincidentes de estudios realizados en pacientes hospitalizados en servicios de Cirugía Oral y Maxilofacial en Alemania e Italia.
La colisión con otro jugador es la principal causa de fractura, en particular con otra cabeza. Las contusiones en la articulación temporomandibular son provocadas, sobre todo, por codazos, mientras que las patadas en la cabeza son el principal origen de las fracturas múltiples. Sobre España no se disponen de datos actuales, salvo por un estudio de la Universidad de Barcelona publicado este año en la revista Medicina Clínica con jugadores del Fútbol Club Barcelona, en el que se pretendía determinar las lesiones con impacto en el tejido blando oral.
Un 30 % de los jugadores las habían sufrido y las principales causas fueron la colisión con otro jugador (6 de cada 10 casos), un impacto del balón (23 %) y caídas (15 %).
-Máscaras de protección
La intervención de un cirujano oral y maxilofacial permite devolver la funcionalidad en la mayoría de las fracturas e incorporarse al deporte activo con el uso de máscaras de protección, según el doctor Fernando Almeida, del Servicio de Cirugía Oral y Maxilofacial del Hospital Ramón y Cajal de Madrid. Diversos estudios habían demostrado la eficacia de estas máscaras, elaboradas en materiales transparentes y ajustables a la cara, para la consolidación de los huesos fracturados, destaca. Y ahora ya es posible personalizar la máscara a través de un escáner en tres dimensiones, que mejora la funcionalidad de la misma, según un reciente estudio publicado en la revista British Journal of Oral Maxillofacial Surgery.
El doctor Almeida recomienda, a su vez, que los clubes de fútbol instruyan a sus jugadores sobre la importancia de proteger la cabeza de los impactos y que, en el caso de fractura, acudan con rapidez a un servicio de Cirugía Oral y Maxilofacial, ya que en muchas ocasiones el tiempo es clave para devolver la funcionalidad. La SECOM es una sociedad científica dedicada a la defensa de la especialidad y a la promoción de iniciativas científicas y divulgativas relacionadas con intervenciones orales y maxilofaciales vinculadas a deformidades dentofaciales, cirugía dentoalveolar, traumatología, patología de la articulación temporomandibular, oncología de cabeza y cuello, infecciones y patología de las glándulas salivares.
Frenar la progresión de la enfermedad de Parkinson permitiría preservar la calidad de vida de los pacientes
La enfermedad de Parkinson es la segunda enfermedad neurodegenerativa en prevalencia e incidencia, con 150.000 personas afectadas en nuestro país. Tras su diagnóstico, se suceden síntomas motores como temblor, rigidez, bradicinesia o deterioro del equilibrio, además de síntomas no motores como trastornos del sueño, pérdida de olfato o depresión, entre otros. Aunque su evolución puede ser muy lenta, en algunos pacientes puede desarrollarse de una forma mucho más rápida y agresiva. “En la actualidad, los tratamientos disponibles controlan en gran medida los primeros síntomas de la enfermedad”. Por esta razón, el objetivo más inmediato es frenar su evolución progresiva para poder preservar la calidad de vida de los pacientes. “Si consiguiéramos esto, la enfermedad de Parkinson sería una enfermedad benigna en más del 90% de los casos”, explica el Dr. José A. Obeso, profesor y consultor de Neurología de la Clínica Universitaria de Navarra.
Estos y otros temas han sido valorados por los más destacados especialistas en la materia con motivo de la celebración del primer Fórum UCB sobre Trastornos del Movimiento, celebrado recientemente en Madrid y organizado por UCB Pharma. Dirigido y coordinado por el Dr. José A. Obeso, el encuentro ha reunido a más de 140 neurólogos especializados en Parkinson, nacionales e internacionales, con el objetivo de llamar la atención sobre los aspectos más actuales de los trastornos del movimiento desencadenados por esta enfermedad neurodegenerativa.
Este primer Fórum UCB de Trastornos del Movimiento ha sido diseñado con el objetivo de crear un espacio de discusión y actualización de los aspectos más interesantes y novedosos en el campo de los trastornos del movimiento. “La neurología española está formada por un extraordinario grupo de grandes expertos, por lo que las reuniones tradicionales, en las que apenas se abren pequeños momentos de debate, no permiten facilitar el intercambio de conocimientos. Sin embargo, el formato de este fórum está especialmente indicado para fomentar la interacción y la consulta”, explica el Dr. Obeso.
“Iniciativas formativas como esta llevada a cabo por UCB Pharma juegan un papel fundamental en la actualización y docencia de los especialistas. Para nosotros es muy importante conocer las últimas novedades en nuestro campo de actuación, ya que la investigación en trastornos del movimiento evoluciona constantemente. De hecho, si la industria farmacéutica dejase de promover este tipo de programas, la medicina perdería en gran medida su capacidad de avance”, opina Obeso.
Entre los temas expuestos y contrastados por los especialistas, han predominado los trabajos sobre la aplicación de la neuroimagen (resonancia magnética, resonancia funcional o PET) para mejorar el diagnóstico en la enfermedad de Parkinson y conocer mejor su proceso degenerativo. En concreto, algunos estudios analizaron la capacidad de estas técnicas para medir en tiempo real la evolución de la enfermedad desde el momento inicial del diagnóstico, con lo que se obtiene información mucho más precisa y útil para el tratamiento del paciente.
Otros ponentes han explicado la relevancia de los trastornos no motores de los pacientes con enfermedad de Parkinson, no solo por su implicación en la pérdida de calidad de vida, sino también “porque se prevé que en breve puedan ayudar a realizar un diagnóstico precoz mucho antes de que se inicien los síntomas motores. Es decir, hay un número muy importante de personas que desarrollan pérdida de olfato o trastornos del sueño mucho antes de que surja el temblor o la lentitud”, comenta el Dr. José A. Obeso.
Los avances en genética también han dado que hablar a los asistentes. En palabras del coordinador del Fórum: “poco a poco se está definiendo la base genética de la enfermedad de Parkinson y gracias a esto podemos conocer mejor su evolución, ocurre lo mismo en el caso de otros trastornos del movimiento como tics o distonía”. Las dos conferencias magistrales han corrido a cargo del Prof. Oleh Hornykiewicz, descubridor de la relación entre la enfermedad de Parkinson y el déficit de dopamina, y el Prof. Anthony E. Lang, uno de los más destacados investigadores de los trastornos del movimiento en la actualidad.
Por su parte, expertos españoles de la talla de los doctores Justo García de Yébenes, Jaime Kulisevsky, José López Barneo y Eduardo Tolosa presentaron a debate sus estudios y opiniones en materia de interacción entre genética y factores ambientales, el deterioro cognitivo, la disfunción neuronal, la vulnerabilidad de las neuronas y la progresión de la muerte neuronal en la enfermedad de Parkinson.
-Fomentar la interacción entre los profesionales
Los contenidos del Fórum UCB se han presentado a través de exposiciones de no más de 5 minutos y con grandes espacios de debate, consenso y resolución de dudas. De esta forma, los ponentes son los encargados de explicar, de forma muy concisa, los estudios previamente seleccionados por su especial relevancia, contar la hipótesis inicial de la que se ha partido, sus características principales, las conclusiones, su opinión personal y plantear las cuestiones que se abren tras los hallazgos. “Continuamente, las mesas de expertos debatían los aspectos más destacados, para luego llevarlo a debate con todos los asistentes”, detalla el especialista.
La ‘conferencia invitada’ corrió a cargo del director del conocido programa de TVE Al filo de lo imposible, Sebastián Álvaro, quien expuso los retos más importantes a los que se enfrenta su equipo para realizar el espacio televisivo. “El objetivo principal es el de motivar a todos los asistentes para que nos demos cuenta de que las metas, por muy lejanas que parezcan, siempre están más cerca de lo que pensamos”, puntualiza Obeso.
Estos y otros temas han sido valorados por los más destacados especialistas en la materia con motivo de la celebración del primer Fórum UCB sobre Trastornos del Movimiento, celebrado recientemente en Madrid y organizado por UCB Pharma. Dirigido y coordinado por el Dr. José A. Obeso, el encuentro ha reunido a más de 140 neurólogos especializados en Parkinson, nacionales e internacionales, con el objetivo de llamar la atención sobre los aspectos más actuales de los trastornos del movimiento desencadenados por esta enfermedad neurodegenerativa.
Este primer Fórum UCB de Trastornos del Movimiento ha sido diseñado con el objetivo de crear un espacio de discusión y actualización de los aspectos más interesantes y novedosos en el campo de los trastornos del movimiento. “La neurología española está formada por un extraordinario grupo de grandes expertos, por lo que las reuniones tradicionales, en las que apenas se abren pequeños momentos de debate, no permiten facilitar el intercambio de conocimientos. Sin embargo, el formato de este fórum está especialmente indicado para fomentar la interacción y la consulta”, explica el Dr. Obeso.
“Iniciativas formativas como esta llevada a cabo por UCB Pharma juegan un papel fundamental en la actualización y docencia de los especialistas. Para nosotros es muy importante conocer las últimas novedades en nuestro campo de actuación, ya que la investigación en trastornos del movimiento evoluciona constantemente. De hecho, si la industria farmacéutica dejase de promover este tipo de programas, la medicina perdería en gran medida su capacidad de avance”, opina Obeso.
Entre los temas expuestos y contrastados por los especialistas, han predominado los trabajos sobre la aplicación de la neuroimagen (resonancia magnética, resonancia funcional o PET) para mejorar el diagnóstico en la enfermedad de Parkinson y conocer mejor su proceso degenerativo. En concreto, algunos estudios analizaron la capacidad de estas técnicas para medir en tiempo real la evolución de la enfermedad desde el momento inicial del diagnóstico, con lo que se obtiene información mucho más precisa y útil para el tratamiento del paciente.
Otros ponentes han explicado la relevancia de los trastornos no motores de los pacientes con enfermedad de Parkinson, no solo por su implicación en la pérdida de calidad de vida, sino también “porque se prevé que en breve puedan ayudar a realizar un diagnóstico precoz mucho antes de que se inicien los síntomas motores. Es decir, hay un número muy importante de personas que desarrollan pérdida de olfato o trastornos del sueño mucho antes de que surja el temblor o la lentitud”, comenta el Dr. José A. Obeso.
Los avances en genética también han dado que hablar a los asistentes. En palabras del coordinador del Fórum: “poco a poco se está definiendo la base genética de la enfermedad de Parkinson y gracias a esto podemos conocer mejor su evolución, ocurre lo mismo en el caso de otros trastornos del movimiento como tics o distonía”. Las dos conferencias magistrales han corrido a cargo del Prof. Oleh Hornykiewicz, descubridor de la relación entre la enfermedad de Parkinson y el déficit de dopamina, y el Prof. Anthony E. Lang, uno de los más destacados investigadores de los trastornos del movimiento en la actualidad.
Por su parte, expertos españoles de la talla de los doctores Justo García de Yébenes, Jaime Kulisevsky, José López Barneo y Eduardo Tolosa presentaron a debate sus estudios y opiniones en materia de interacción entre genética y factores ambientales, el deterioro cognitivo, la disfunción neuronal, la vulnerabilidad de las neuronas y la progresión de la muerte neuronal en la enfermedad de Parkinson.
-Fomentar la interacción entre los profesionales
Los contenidos del Fórum UCB se han presentado a través de exposiciones de no más de 5 minutos y con grandes espacios de debate, consenso y resolución de dudas. De esta forma, los ponentes son los encargados de explicar, de forma muy concisa, los estudios previamente seleccionados por su especial relevancia, contar la hipótesis inicial de la que se ha partido, sus características principales, las conclusiones, su opinión personal y plantear las cuestiones que se abren tras los hallazgos. “Continuamente, las mesas de expertos debatían los aspectos más destacados, para luego llevarlo a debate con todos los asistentes”, detalla el especialista.
La ‘conferencia invitada’ corrió a cargo del director del conocido programa de TVE Al filo de lo imposible, Sebastián Álvaro, quien expuso los retos más importantes a los que se enfrenta su equipo para realizar el espacio televisivo. “El objetivo principal es el de motivar a todos los asistentes para que nos demos cuenta de que las metas, por muy lejanas que parezcan, siempre están más cerca de lo que pensamos”, puntualiza Obeso.
Salud, innovación y calidad en www.compromisopuleva.es
PULEVA trabaja con un compromiso muy definido: ayudar a mejorar la calidad de vida de la población. Para ello investiga y desarrolla alimentos con efectos beneficiosos para la salud, apoyándose en la ciencia y en una alta exigencia de calidad y seguridad alimentaria.
La web www.compromisopuleva.es da a conocer a través del equipo humano de PULEVA, el esfuerzo diario que se realiza en distintos ámbitos: calidad y seguridad alimentaria, innovación nutricional, salud, formación y desarrollo profesional, educación, medio ambiente y acción social.
Farmacéuticos, ingenieros y veterinarios de PULEVA muestran en un vídeo cómo se trabaja en la empresa y hacen un recorrido por todas las fases de fabricación de sus productos: desde la investigación, los procesos de selección y obtención de la materia prima, el transporte, almacenamiento o fabricación, hasta los rigurosos controles de calidad por los que pasan antes de salir al mercado.
La web www.compromisopuleva.es da a conocer a través del equipo humano de PULEVA, el esfuerzo diario que se realiza en distintos ámbitos: calidad y seguridad alimentaria, innovación nutricional, salud, formación y desarrollo profesional, educación, medio ambiente y acción social.
Farmacéuticos, ingenieros y veterinarios de PULEVA muestran en un vídeo cómo se trabaja en la empresa y hacen un recorrido por todas las fases de fabricación de sus productos: desde la investigación, los procesos de selección y obtención de la materia prima, el transporte, almacenamiento o fabricación, hasta los rigurosos controles de calidad por los que pasan antes de salir al mercado.
-PULEVA, una marca abierta al consumidor
En http://www.compromisopuleva.es/index.html se potencia la filosofía de escucha activa al consumidor, que PULEVA viene desarrollando a través de Internet en los últimos años. Esto es posible gracias a un servicio de chat, que permite entrar en contacto directo con el equipo de Atención al Consumidor.
A este servicio se suman los ya existentes a través de redes sociales como facebook o twitter, donde los consumidores pueden dialogar con la marca y resolver dudas o incidencias.
También a través de www.compromisopuleva.es se pueden solicitar visitas para conocer las instalaciones de PULEVA en Granada y adentrarse en el universo de su centro de innovación nutricional (Biosearch Life), en el que se han realizado descubrimientos que han tenido un gran eco internacional en estos últimos años.
En http://www.compromisopuleva.es/index.html se potencia la filosofía de escucha activa al consumidor, que PULEVA viene desarrollando a través de Internet en los últimos años. Esto es posible gracias a un servicio de chat, que permite entrar en contacto directo con el equipo de Atención al Consumidor.
A este servicio se suman los ya existentes a través de redes sociales como facebook o twitter, donde los consumidores pueden dialogar con la marca y resolver dudas o incidencias.
También a través de www.compromisopuleva.es se pueden solicitar visitas para conocer las instalaciones de PULEVA en Granada y adentrarse en el universo de su centro de innovación nutricional (Biosearch Life), en el que se han realizado descubrimientos que han tenido un gran eco internacional en estos últimos años.
La adopción de embriones en España se multiplica por cuatro en los últimos dos años
La clínica de reproducción asistida Ginefiv asegura que la adopción de embriones se ha multiplicado por cuatro en España en los últimos dos años, ya que cada vez son más las parejas que optan por esta opción cuando se someten a un tratamiento de reproducción asistida.
Según explican, los pacientes que optan por esta técnica suelen ser parejas con importantes problemas de fertilidad que no han obtenido resultados con otros tratamientos, pacientes que han padecido abortos de repetición, así como parejas con problemas económicos, ya que esta opción es menos costosa que la fecundación 'in vitro'.
Con una tasa de éxito del 30 por ciento, esta técnica consiste en transferir al útero de la paciente embriones procedentes de parejas que, tras haber conseguido un embarazo con reproducción asistida, deciden donar de forma anónima y altruista los embriones sobrantes para que otra pareja o mujer receptora pueda lograr una gestación.
*EUROPA PRESS
Según explican, los pacientes que optan por esta técnica suelen ser parejas con importantes problemas de fertilidad que no han obtenido resultados con otros tratamientos, pacientes que han padecido abortos de repetición, así como parejas con problemas económicos, ya que esta opción es menos costosa que la fecundación 'in vitro'.
Con una tasa de éxito del 30 por ciento, esta técnica consiste en transferir al útero de la paciente embriones procedentes de parejas que, tras haber conseguido un embarazo con reproducción asistida, deciden donar de forma anónima y altruista los embriones sobrantes para que otra pareja o mujer receptora pueda lograr una gestación.
*EUROPA PRESS
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