Más de la mitad de los adultos sufre dolor de pies, que en algunos casos llega a ser invalidante, según los expertos reunidos en el 42º Congreso Nacional de Podología, en el que se presentan los resultados de la medicina biorreguladora para combatir el dolor y la inflamación en las extremidades inferiores. El calzado inadecuado, la vida sedentaria y el sobrepeso son algunas de las causas más frecuentes del dolor y la inflamación de pies, aunque a partir de los 60 años predominan las debidas a la artrosis.
El incremento del sobrepeso y la obesidad entre la población están provocando un aumento del dolor de pies, según un estudio publicado en el último número de la revista Arthritis Care Research. En concreto se asegura que "el incremento en el Índice de Masa Corporal, específicamente la masa grasa androide, está asociada estrechamente con el dolor de pies y la disfuncionalidad". El estudio, realizado entre sujetos de entre 25 y 62 años, detectó que el 55 % sufría dolor de pies.
"El calzado estrecho y los tacones, en el caso de las mujeres, ocasionan muchas lesiones en el pie que pueden llegar a ser irreversibles", según Alfredo Martínez, secretario general del Comité Organizador del Congreso. Cuando los tacones son muy altos desplazan el cuerpo hacia delante, y concentran la tensión sobre los dedos, el empeine y el metatarso (en la planta), y origina hinchazón y dolor y, con el tiempo puede dar lugar a lesiones irreversibles. "La opción terapéutica para el tratamiento de cuadros dolorosos e inflamatorios es el medicamento biorregulador, de dispensación en farmacias, por su grado de eficacia y su gran tolerabilidad", según el podólogo Fernando Ares, que participa en el congreso.
Fernando Ares presenta una ponencia sobre los beneficios de la Medicina Biorreguladora en la artrosis de pie, que afecta ya a más del 10% de la población de más de 60 años, según un estudio publicado en el número de septiembre del Journal of Foot and Anckle Research. Sin embargo, "su aparición es cada vez más común entre población joven o de mediana edad debido a los hábitos de vida actuales", añade este experto.
-Regeneración de tejido en artrosis
Hasta ahora no existía ningún tratamiento específico para combatir las consecuencias de la artrosis en el pie, explica este especialista. "Los fármacos disponibles eran sintomáticos, principalmente AINEs, pero debido al carácter crónico del proceso, el uso prolongado de estos fármacos ocasionan efectos gastrointestinales y, especialmente, vasculares indeseados. Sin embargo, la investigación actual nos permite afirmar que los medicamentos biorreguladores están logrando desbloquear la tendencia degenerativa del órgano articular y rehabilitar el tejido dañado de forma natural y segura", asegura el profesor Ares.
Una investigación publicada en Medicina Biológica estudió la actuación de este medicamento por vía inyectable en condrocitos articulares cultivados in vitro y se observó que estimulaba la reparación del cartílago articular lesionado.La medicina biorreguladora es una sistema terapéutico innovador que representa el puente entre la homeopatía y la medicina convencional. Cuenta con medicamentos homeopáticos compuestos, de venta en farmacias, y avalados por estudios clínicos, que intervienen en la regulación del sistema inmune ante las diferentes causas que desencadenan la enfermedad.
13 October 2011
El prestigioso cirujano Pedro Cavadas protagoniza el segundo número de la revista "Contigo"
Divina Pastora Seguros publica este mes la segunda edición de la revista Contigo. En este segundo ejemplar de la publicación online adquiere protagonismo el prestigioso cirujano valenciano Pedro Cavadas, célebre por los trasplantes de cara y extremidades que han marcado todo un hito en la cirugía moderna.
En la entrevista “Frente a frente”, el doctor Cavadas habla sobre el futuro de la cirugía, aborda algunos de los retos en los trasplantes que aún están por conseguir y trasmite su pasión por África, continente en el que realiza tareas humanitarias y al que se siente muy vinculado.
En este nuevo número, Contigo también ofrece información útil sobre cómo preparar un maratón en la sección “En Zapatillas”. El sobrepeso y sus problemas es el tema de un interesante reportaje de “En profundidad” mientras que “A tu salud” descubre la relajación progresiva como medida para combatir el estrés.
**Estos contenidos están disponible a partir de hoy en la nueva edición de Contigo, accesible desde el siguiente enlace
http://www.full-interactive.com/tmp/contenidos/divina-pastora-contigo-2
-Para saber más
Contigo es una revista electrónica del Grupo Divina Pastora cuya vocación es crear un vínculo de comunicación cercano y eficaz entre todas las personas cercanas al Grupo.
Dividida en nueve secciones, la revista ofrece contenidos muy variados entre los que destacan temas relacionados con el deporte o la familia, artículos sobre sociedad y cultura, consejos de salud elaborados por expertos y entrevistas con distintas personalidades.
Contigo está realizada en un formato interactivo con un diseño atractivo y fácil de navegar gracias a su menú con botones que posibilitan al lector un acceso inmediato y fácil a todo el contenido de la revista, así como la posibilidad de enviar, imprimir o guardar el contenido.
Con más de medio siglo de experiencia, Divina Pastora Seguros es una de las entidades aseguradoras más solventes del país. Cuenta con más de 628.000 pólizas en toda España y una red comercial que supera el medio centenar de oficinas en todo el territorio nacional.
En la entrevista “Frente a frente”, el doctor Cavadas habla sobre el futuro de la cirugía, aborda algunos de los retos en los trasplantes que aún están por conseguir y trasmite su pasión por África, continente en el que realiza tareas humanitarias y al que se siente muy vinculado.
En este nuevo número, Contigo también ofrece información útil sobre cómo preparar un maratón en la sección “En Zapatillas”. El sobrepeso y sus problemas es el tema de un interesante reportaje de “En profundidad” mientras que “A tu salud” descubre la relajación progresiva como medida para combatir el estrés.
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La Clínica Universidad de Navarra pone en marcha un ensayo clínico de terapia celular frente a la cirrosis
La Clínica Universidad de Navarra ha puesto en marcha un ensayo clínico sobre el tratamiento mediante terapia celular de la cirrosis hepática, un abordaje terapéutico frente a esta enfermedad del hígado que, por sus características de aplicación, resulta pionero en el mundo.
El ensayo está dirigido a la participación de personas que padezcan cirrosis hepática en una fase relativamente avanzada, con independencia de la causa que haya provocado la enfermedad.
La cirrosis es la consecuencia final de distintas enfermedades hepáticas crónicas que lleva a la pérdida de la arquitectura normal del hígado y a una disminución progresiva de sus funciones. Las principales alteraciones estructurales que aparecen en el hígado son necrosis hepatocelular, fibrosis y nódulos de regeneración.
"Las causas fundamentales que provocan la cirrosis son el consumo excesivo de alcohol, los virus B y C de la hepatitis y algunas enfermedades metabólicas. Esta enfermedad produce complicaciones derivadas de la insuficiencia hepática y de la hipertensión portal, es decir el aumento de la presión de la sangre en el sistema venoso del hígado", concreta el doctor Jorge Quiroga Vila, especialista de la Unidad de Hepatología de la Clínica Universidad de Navarra e investigador principal del ensayo clínico.
Añade que la enfermedad "termina convirtiéndose con los años en una cirrosis terminal, que aboca al trasplante de hígado, si éste es posible. Por ello resulta imprescindible la investigación de nuevos tratamientos, en este caso, la terapia celular".
-Inyectar células hepatoprotectoras
El tratamiento, totalmente novedoso, consiste en "obtener células de la médula ósea del paciente y cultivarlas durante una semana en el laboratorio para que evolucionen hasta convertirse en precursoras de células endoteliales. Cuando han llegado a esa fase, se inyectan directamente hacia el hígado a través de la arteria hepática", según explica el doctor Jorge Quiroga.
Así, las células obtenidas, continúa el investigador, "permanecen en el hígado, donde liberan sustancias hepatoprotectoras, es decir beneficiosas para la función hepática, tal y como se ha demostrado en estudios experimentales previos De hecho, están dotadas para producir una serie de sustancias con capacidad protectora, regeneradora y estimulante del crecimiento de las células del hígado. Se trata de comprobar si podrían ayudar a la regeneración del órgano y, por tanto, si aumentaría su capacidad funcional y podrían disminuir las alteraciones de la circulación de la sangre a través del hígado".
Con este ensayo, indica el especialista de la Clínica Universidad de Navarra, se pretende comprobar "si el nuevo tratamiento es eficaz en la evolución de la cirrosis en dos aspectos: respecto a la función hepática y a la hipertensión portal". Además, añade, el objetivo primario consiste en comprobar que la terapia no tenga efectos nocivos. "Al tratarse de células del propio paciente, no existe riesgo de rechazo. Estudios previos con infusión de células de otro tipo no han mostrado efectos adversos, pero siempre que se hace un ensayo clínico de Fase I-II, como el actual, la seguridad es un objetivo fundamental".
Junto a la Unidad de Hepatología, en el estudio participan las áreas de Terapia Celular y de Radiología Intervencionista de la Clínica Universidad de Navarra, así como el Área de Terapia Génica y Hepatología del Centro de Investigación Médica Aplicada de la Universidad de Navarra.
-Posible avance parcial frente a la cirrosis
En cuanto a los resultados previstos de este nuevo tratamiento, el doctor Jorge Quiroga reconoce que puede tratarse de un avance parcial frente a la cirrosis. "Es un paso para comprobar si este terapia logra una mejoría transitoria. Si su aplicación consigue revertir la enfermedad a un estado, por ejemplo, de seis meses o un año atrás, podría repetirse cada cierto periodo, siempre que sea bien tolerado. Además, puede ser un paso importante para ir perfeccionando la posible terapia celular de las enfermedades del hígado".
-Cabe recordar que la participación en el ensayo es gratuita. Los pacientes deberán someterse a una evaluación analítica, ecografía, estudio de la presión venosa del hígado, obtención de las células e infusión de las células cultivadas a través de la arteria hepática, a la que se llega desde la femoral.
Dado que la posibilidad de participar en el estudio de esta nueva terapia continúa abierta, aquellas personas que padezcan cirrosis y estén interesadas en informarse pueden dirigirse al teléfono de la Unidad de Hepatología de la Clínica Universidad de Navarra (948 296 637) o a la dirección de correo electrónico ihuarte@unav. es
*Pie de foto. Equipo investigador de la Clínica Universidad de Navarra: De izquierda a derecha el doctor Jorge Quiroga (director del Departamento de Medicina Interna), la doctora Delia D’Avola (Unidad de Hepatología), el doctor Bruno Sangro (director de la Unidad de Hepatología), la doctora Verónica Fernández (Área de Terapia Génica y Hepatología del CIMA), el doctor José Ignacio Herrero (Unidad de Hepatología) y el doctor Enrique Andreu (Laboratorio GMP del Área de Terapia Celular).
La realidad plasmada en la película “Contagio” ¿podría llegar a suceder?
Durante los últimos años, la sociedad ha estado preocupada ante la posibilidad de una pandemia derivada de la gripe aviar, la gripe porcina u otros muchos organismos. La nueva película Contagio (que se estrenará en España el 14 de octubre), dirigida por Steven Soderbergh muestra escenas terriblemente realistas de una pandemia y su efecto devastador. Teniendo en cuenta que el 80% de las infecciones se transmiten a través de superficies de contacto como pomos de puertas, barandillas y grifos, el escenario planteado no está tan alejado de la realidad.
Tanto las campañas desarrolladas para fomentar un correcto lavado de manos como la información que se ha proporcionado a los ciudadanos acerca del contagio de virus y bacterias a través de superficies de contacto, han representado pasos importantes a la hora de mejorar la prevención de riesgos. No obstante, el cumplimiento de estas políticas de higiene pública es todavía minoritario, incluso en los hospitales. ¿Qué más se puede hacer para reducir el riesgo de infecciones?
El cobre y sus aleaciones, tales como el bronce o el latón, cuentan con propiedades antimicrobianas, es decir, si una persona al tocar una superficie u objeto de cobre deja sobre el material organismos nocivos como bacterias, virus u hongos, el cobre los elimina al cabo de unos minutos reduciendo el riesgo que otra persona sana lo toque después y pueda contagiarse. Un experimento desarrollado en la Universidad de Southampthon en abril de 2011 demostró la habilidad del cobre para eliminar gran cantidad de bacterias MRSA en apenas minutos. Se puede acceder a un video sobre el tema en www.antimicrobialtouchsurface.com.
Por este motivo, numerosos centros hospitalarios de todo el mundo ya están comenzando a utilizar estos materiales en las superficies de contacto. Este es el caso de la Unidad de Cuidados Intensivos del Hospital General Trafford de Manchester, en Reino Unido, y del CIGMA de Francia, entre otros. Además, numerosos gobiernos comienzan a analizar las posibilidades de aprovechar las propiedades antimicrobianas del cobre para su aplicación en espacios de uso público como colegios, guarderías, medios de transporte público, etc.
En este sentido, hay varios países que ya comienzan a utilizarlo. Chile ya emplea en una de sus estaciones de metro pasamanos de latón. El Aeropuerto de Sao Paulo, uno de los que más movimiento registra en Brasil, también ha incluido pasamanos que contienen cobre, y dos escuelas en Atenas (Grecia) han ido más allá, utilizando cobre antimicrobiano en las puertas para proteger la salud de los estudiantes. De forma similar, en Japón, dos centros de cuidado infantil han instalado superficies de cobre antimicrobiano en los carritos para transportar la comida, en pomos, tiradores y cerraduras de puertas, lavabos y grifos.
Tanto las campañas desarrolladas para fomentar un correcto lavado de manos como la información que se ha proporcionado a los ciudadanos acerca del contagio de virus y bacterias a través de superficies de contacto, han representado pasos importantes a la hora de mejorar la prevención de riesgos. No obstante, el cumplimiento de estas políticas de higiene pública es todavía minoritario, incluso en los hospitales. ¿Qué más se puede hacer para reducir el riesgo de infecciones?
El cobre y sus aleaciones, tales como el bronce o el latón, cuentan con propiedades antimicrobianas, es decir, si una persona al tocar una superficie u objeto de cobre deja sobre el material organismos nocivos como bacterias, virus u hongos, el cobre los elimina al cabo de unos minutos reduciendo el riesgo que otra persona sana lo toque después y pueda contagiarse. Un experimento desarrollado en la Universidad de Southampthon en abril de 2011 demostró la habilidad del cobre para eliminar gran cantidad de bacterias MRSA en apenas minutos. Se puede acceder a un video sobre el tema en www.antimicrobialtouchsurface.com.
Por este motivo, numerosos centros hospitalarios de todo el mundo ya están comenzando a utilizar estos materiales en las superficies de contacto. Este es el caso de la Unidad de Cuidados Intensivos del Hospital General Trafford de Manchester, en Reino Unido, y del CIGMA de Francia, entre otros. Además, numerosos gobiernos comienzan a analizar las posibilidades de aprovechar las propiedades antimicrobianas del cobre para su aplicación en espacios de uso público como colegios, guarderías, medios de transporte público, etc.
En este sentido, hay varios países que ya comienzan a utilizarlo. Chile ya emplea en una de sus estaciones de metro pasamanos de latón. El Aeropuerto de Sao Paulo, uno de los que más movimiento registra en Brasil, también ha incluido pasamanos que contienen cobre, y dos escuelas en Atenas (Grecia) han ido más allá, utilizando cobre antimicrobiano en las puertas para proteger la salud de los estudiantes. De forma similar, en Japón, dos centros de cuidado infantil han instalado superficies de cobre antimicrobiano en los carritos para transportar la comida, en pomos, tiradores y cerraduras de puertas, lavabos y grifos.
Salud comienza mañana la contratación de auxiliares de enfermería tras actualizar sus méritos en la Bolsa Unica de Empleo
La Consejería de Salud inicia, a partir de mañana viernes, 14 de octubre, la contratación de auxiliares de enfermería, según las puntuaciones obtenidas tras actualizar la Bolsa Única de Empleo del Servicio Andaluz de Salud (SAS) a 31 de octubre de 2010.
Como acto previo a la llamada de estos profesionales, la Dirección General de Personal publica esta tarde el listado definitivo de los candidatos ordenados por la baremación obtenida en el apartado de la Bolsa Única de la página web del SAS (www.juntadeandalucia.es/servicioandaluzdesalud), a la que también se puede acceder desde la web de la Consejería de Salud (www.juntadeandaucia.es/salud).
De este modo, los profesionales pueden consultar hoy la posición lograda en el centro elegido según el sistema de acceso (libre, promoción interna y reserva de discapacitados). Asimismo, podrán visualizar el tipo de vinculación temporal –si es de corta o larga duración-.
La categoría que se publica hoy ha supuesto que la comisión de valoración del Servicio Andaluz de Salud haya validado un total de 34.894 expedientes.
-Bolsa Única de Empleo
En total, la Bolsa Única de Empleo incluye más de 700.000 solicitudes registradas correspondientes a aspirantes de categorías de personal sanitario y de gestión y servicios. Este modelo es un sistema de selección de personal temporal que persigue garantizar la máxima eficacia, objetividad, agilidad y transparencia en el proceso, que fue consensuado en 2005 con todos los sindicatos en la Mesa Sectorial de Sanidad y actualizado en mayo de 2010.
El sistema está basado en la igualdad ya que los profesionales podrán optar a los nombramientos temporales de corta y larga duración sin tener que inscribirse, como se venía haciendo tradicionalmente, en las bolsas de empleo provinciales.
Desde que comenzara a funcionar la bolsa hasta la actualidad, el Servicio Andaluz de Salud ha realizado 192.745 contrataciones a través de la bolsa, de las que más de 131.800 corresponden a categorías de personal sanitario y más de 60.930 de gestión y servicios.
Como acto previo a la llamada de estos profesionales, la Dirección General de Personal publica esta tarde el listado definitivo de los candidatos ordenados por la baremación obtenida en el apartado de la Bolsa Única de la página web del SAS (www.juntadeandalucia.es/servicioandaluzdesalud), a la que también se puede acceder desde la web de la Consejería de Salud (www.juntadeandaucia.es/salud).
De este modo, los profesionales pueden consultar hoy la posición lograda en el centro elegido según el sistema de acceso (libre, promoción interna y reserva de discapacitados). Asimismo, podrán visualizar el tipo de vinculación temporal –si es de corta o larga duración-.
La categoría que se publica hoy ha supuesto que la comisión de valoración del Servicio Andaluz de Salud haya validado un total de 34.894 expedientes.
-Bolsa Única de Empleo
En total, la Bolsa Única de Empleo incluye más de 700.000 solicitudes registradas correspondientes a aspirantes de categorías de personal sanitario y de gestión y servicios. Este modelo es un sistema de selección de personal temporal que persigue garantizar la máxima eficacia, objetividad, agilidad y transparencia en el proceso, que fue consensuado en 2005 con todos los sindicatos en la Mesa Sectorial de Sanidad y actualizado en mayo de 2010.
El sistema está basado en la igualdad ya que los profesionales podrán optar a los nombramientos temporales de corta y larga duración sin tener que inscribirse, como se venía haciendo tradicionalmente, en las bolsas de empleo provinciales.
Desde que comenzara a funcionar la bolsa hasta la actualidad, el Servicio Andaluz de Salud ha realizado 192.745 contrataciones a través de la bolsa, de las que más de 131.800 corresponden a categorías de personal sanitario y más de 60.930 de gestión y servicios.
España sede del VII Congreso Internacional de Promoción al Consumo de Frutas y Hortalizas"
“España es uno de los cinco países del mundo con mayor número de niños obesos, junto a Estados Unidos, Gran Bretaña, Canadá e Italia. En apenas dos décadas, nuestro país ha pasado del 5 % al 16,1 % de niños obesos entre 6 y 12 años, situando a España a la cabeza del sobrepeso en Europa junto a Italia, Malta y Gran Bretaña” señala Joaquín Rey, Presidente de “5 al día” España.
Un problema generalizado en toda la población, que preocupa no solo a la comunidad científica y médica sino también a las empresas del sector, es el hecho de que no se potencie y proteja el sector hortofrutícola en nuestro país. “La llamada crisis del pepino fue un claro ejemplo de esta necesidad de proteger la producción de frutas y hortalizas, pero no solo desde un punto de defensa, sino también de promoción de estos productos, con los que todos estamos de acuerdo que son saludables para la población y evita numerosísimas enfermedades con el consiguiente ahorro de gasto sanitario” señala Rey, quien añade que “una buena política de promoción de hábitos alimentarios es una buena política sanitaria”.
“5 al día” organiza el VII Congreso Internacional de Promoción al Consumo de Frutas y Hortalizas, bajo el lema ‘5 al día cuestión de salud’ en el que durante dos días y de forma gratuita para todo el público interesado, se hablará de los nuevos retos para la industria alimentaría, se podrán analizar con los mayores especialistas las evidencias científicas vinculadas al consumo de frutas y hortalizas en diferentes enfermedades, se estudiarán las buenas prácticas en la cadena de promoción en el ámbito empresarial y la comercialización y se verán diferentes experiencias internacionales en este campo y las oportunidades de un sector generador de empleo y riqueza en España. Para finalizar señalar que durante la celebración del Congreso tendrá lugar una sesión especial de cocinado realizada por dos importantes chefs.
Un problema generalizado en toda la población, que preocupa no solo a la comunidad científica y médica sino también a las empresas del sector, es el hecho de que no se potencie y proteja el sector hortofrutícola en nuestro país. “La llamada crisis del pepino fue un claro ejemplo de esta necesidad de proteger la producción de frutas y hortalizas, pero no solo desde un punto de defensa, sino también de promoción de estos productos, con los que todos estamos de acuerdo que son saludables para la población y evita numerosísimas enfermedades con el consiguiente ahorro de gasto sanitario” señala Rey, quien añade que “una buena política de promoción de hábitos alimentarios es una buena política sanitaria”.
“5 al día” organiza el VII Congreso Internacional de Promoción al Consumo de Frutas y Hortalizas, bajo el lema ‘5 al día cuestión de salud’ en el que durante dos días y de forma gratuita para todo el público interesado, se hablará de los nuevos retos para la industria alimentaría, se podrán analizar con los mayores especialistas las evidencias científicas vinculadas al consumo de frutas y hortalizas en diferentes enfermedades, se estudiarán las buenas prácticas en la cadena de promoción en el ámbito empresarial y la comercialización y se verán diferentes experiencias internacionales en este campo y las oportunidades de un sector generador de empleo y riqueza en España. Para finalizar señalar que durante la celebración del Congreso tendrá lugar una sesión especial de cocinado realizada por dos importantes chefs.
Unos 30.000 pacientes han sido tratados ya con easypod®
Unos 30.000 pacientes han sido tratados con el dispositivo de inyección de la hormona del crecimiento easypod® desde su introducción, ha comunicado Merck Serono, división biotecnológica de la compañía químico farmacéutica alemana Merck. Lanzado en enero de 2007, easypod® es el único dispositivo electrónico de inyección existente en esta parcela terapéutica. El dispositivo easypod® permite preestablecer las dosis, facilitando así la administración del tratamiento, y registrar la adherencia del paciente a Saizen® (somatropina rDNA), la terapia inyectable de hormona del crecimiento recombinante de la compañía.
El impacto de la adherencia de los pacientes a la terapia con Saizen® está siendo evaluada en el estudio multinacional ECOS, un estudio observacional a largo plazo que analiza los datos de inyección registrados con easypod®. A lo largo de los cinco años de seguimiento del estudio, se publicarán análisis anuales de los datos recopilados.
“Merck Serono tiene el firme compromiso de ayudar a los pacientes que necesitan la hormona de crecimiento a alcanzar su máximo potencial en cuanto a talla, ofreciéndoles nuevos e innovadores dispositivos de inyección”, declara el Dr. Bharkkat Tewarie, vicepresidente senior de la Unidad de Negocio Global de Fertilidad y Endocrinología de Merck Serono. “Estamos realmente satisfechos de la extraordinaria acogida que ha tenido easypod®”, añade. “El dispositivo easypod® permite a los profesionales de la salud y cuidadores monitorizar la dosis y frecuencia de administración del tratamiento, una ventaja que creemos contribuye de forma muy positiva a los resultados de este tratamiento de larga duración”.
Merck Serono ha llevado a cabo un estudio observacional3 de tres meses con 824 pacientes pediátricos en tratamiento con hormona del crecimiento, que empezaron a utilizar el dispositivo easypod®. Una de las conclusiones importantes fue que más del 90% de los niños del estudio manifestaron el deseo de continuar utilizando el dispositivo.
Diseñado para administrar inyecciones subcutáneas diarias, easypod® permite a los profesionales de la salud preestablecer los niveles de dosificación, lo que reduce la posibilidad de errores de cálculo por los pacientes. El paciente no se ve obligado a ajustar la dosis diaria y ésta queda confirmada después de la inyección, informando a los pacientes y a sus cuidadores de que se ha producido la administración adecuada. El dispositivo registra también el número de dosis administradas y la hora en que se ha efectuado la inyección, lo cual permite al médico comprobar la adherencia del paciente al tratamiento y establecer un diálogo con él o ella acerca de cualquier variación que haya podido identificar. El dispositivo debe ser utilizado siguiendo siempre las indicaciones recogidas en el manual de instrucciones y solo tras el debido entrenamiento por parte de un profesional de la salud.
El dispositivo easypod® puede ser utilizado tanto para la administración de preparaciones de Saizen® 8mg click.easy® tras reconstrucción con disolvente, o con Saizen® Solution For Injection, la formulación líquida lista para inyectar de Saizen®, que estará próximamente disponible en España. A día de hoy, easypod® ha sido aprobado y lanzado en más de 40 países, incluidos los de la UE y EE.UU.
El impacto de la adherencia de los pacientes a la terapia con Saizen® está siendo evaluada en el estudio multinacional ECOS, un estudio observacional a largo plazo que analiza los datos de inyección registrados con easypod®. A lo largo de los cinco años de seguimiento del estudio, se publicarán análisis anuales de los datos recopilados.
“Merck Serono tiene el firme compromiso de ayudar a los pacientes que necesitan la hormona de crecimiento a alcanzar su máximo potencial en cuanto a talla, ofreciéndoles nuevos e innovadores dispositivos de inyección”, declara el Dr. Bharkkat Tewarie, vicepresidente senior de la Unidad de Negocio Global de Fertilidad y Endocrinología de Merck Serono. “Estamos realmente satisfechos de la extraordinaria acogida que ha tenido easypod®”, añade. “El dispositivo easypod® permite a los profesionales de la salud y cuidadores monitorizar la dosis y frecuencia de administración del tratamiento, una ventaja que creemos contribuye de forma muy positiva a los resultados de este tratamiento de larga duración”.
Merck Serono ha llevado a cabo un estudio observacional3 de tres meses con 824 pacientes pediátricos en tratamiento con hormona del crecimiento, que empezaron a utilizar el dispositivo easypod®. Una de las conclusiones importantes fue que más del 90% de los niños del estudio manifestaron el deseo de continuar utilizando el dispositivo.
Diseñado para administrar inyecciones subcutáneas diarias, easypod® permite a los profesionales de la salud preestablecer los niveles de dosificación, lo que reduce la posibilidad de errores de cálculo por los pacientes. El paciente no se ve obligado a ajustar la dosis diaria y ésta queda confirmada después de la inyección, informando a los pacientes y a sus cuidadores de que se ha producido la administración adecuada. El dispositivo registra también el número de dosis administradas y la hora en que se ha efectuado la inyección, lo cual permite al médico comprobar la adherencia del paciente al tratamiento y establecer un diálogo con él o ella acerca de cualquier variación que haya podido identificar. El dispositivo debe ser utilizado siguiendo siempre las indicaciones recogidas en el manual de instrucciones y solo tras el debido entrenamiento por parte de un profesional de la salud.
El dispositivo easypod® puede ser utilizado tanto para la administración de preparaciones de Saizen® 8mg click.easy® tras reconstrucción con disolvente, o con Saizen® Solution For Injection, la formulación líquida lista para inyectar de Saizen®, que estará próximamente disponible en España. A día de hoy, easypod® ha sido aprobado y lanzado en más de 40 países, incluidos los de la UE y EE.UU.
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