Not long after birth, human babies transition from producing blood containing oxygen-rich fetal hemoglobin to blood bearing the adult hemoglobin protein. For children with sickle cell disease, the transition from the fetal to adult form of hemoglobin -- the oxygen-carrying protein in blood -- marks the onset of anemia and painful symptoms of the disorder. Now, new research led by Howard Hughes Medical Institute (HHMI) investigator Stuart H. Orkin of Children's Hospital Boston, Dana Farber Cancer Institute, and Harvard Medical School shows that silencing a protein known as BCL11A can reactivate fetal hemoglobin production in adult mice and effectively reverses sickle cell disease. The new finding, reported October 13, 2011, in Science Express, reveals that BCL11A is one of the primary factors involved in turning off fetal hemoglobin production.
"I think we've demonstrated that a single protein in the cells is a target that, if interfered with, would provide enough fetal hemoglobin to make patients better," says Orkin. "It's been hypothesized for three decades that fetal hemoglobin could be turned on once we understood the mechanism of hemoglobin switching, and this is the first evidence of a target to do that."
BCL11A is likely one of a suite of up to a dozen factors that influence fetal hemoglobin levels, Orkin says, but the new study provides hard evidence that it is one of the key players in regulating the production of fetal hemoglobin. BCL11A works as a repressor by binding to DNA and regulating gene expression.
Sickle cell anemia is a genetic disease that affects hemoglobin production. It is estimated that as many as 100,000 people in the United States and many more in other parts of the world, Africa in particular, have the disease. A single nucleotide change in the hemoglobin gene causes an amino acid substitution in the hemoglobin protein from glutamic acid to valine. The resulting proteins stick together to form long fibers and cause the development of irregular, crescent-shaped red blood cells.
It is no secret to scientists or clinicians that elevating fetal hemoglobin in human sickle cell patients can help alleviate the pain-fraught episodes of fatigue and abdominal and bone pain that are hallmarks of the condition. Though a few drugs have been found that can increase fetal hemoglobin, biomedical researchers have spent decades trolling for the basic molecular mechanisms that control the shift from fetal to adult hemoglobin. Recent genome-wide association studies helped narrow the search to a few genes and now, in a critical "proof of principle" test in transgenic mice, the team led by Orkin identified the critical role of BCL11A in tamping down the production of fetal hemoglobin.
Fetal hemoglobin differs from the adult form of the protein in its affinity for oxygen. Production of fetal hemoglobin begins about two months into gestation and helps deliver oxygen from the mother's bloodstream to the developing fetus. By about 3-6 months after birth, fetal hemoglobin is almost completely replaced by adult hemoglobin. The timing, notes Orkin, explains why sickle cell patients don't experience symptoms of the disease until several months after birth.
Drug therapy with the agent hydroxyurea helps ramp up fetal hemoglobin in some patients and reduces the number of painful episodes characteristic of sickle cell. But the drug is not uniformly effective, has several side effects and its mode of action is unknown.
Orkin notes that sickle cell was the first congenital disease for which scientists determined the single amino acid change in hemoglobin that sparks the condition. That work was done 60 years ago, he says, but that knowledge has never informed therapy for the disease.
Elevating the amount of fetal hemoglobin, says Orkin, emerged as a desirable strategy for treating sickle cell as clinicians and researchers noted long ago that levels of fetal hemoglobin naturally vary among individuals and that those sickle cell patients who express more of the fetal form of the protein experience fewer episodes of pain. "The more fetal hemoglobin you have, the better," says Orkin, noting that elevating levels of the fetal protein seems to have no toxic side effects. "The cell doesn't care if it's producing fetal hemoglobin or not."
The new study was done through genetic manipulation of a mouse model of sickle cell disease, demonstrating that in the future, gene therapy may be feasible. Knowing the target protein also means the search for new drugs to govern the production of fetal hemoglobin can shift to a higher gear. Finally, the new work holds promise for devising new treatments for a other congenital blood disorders known as thalassemias, which are also caused by an underproduction of adult hemoglobin.
Now that this key switch has been identified, Orkin asserts, the chances of powerful new therapies for sickle cell and other hemoglobin disorders will become more evident: "For the last 20 years we've been shooting arrows in the dark in hopes of hitting the target. Now we can see the target and it is a meaningful one."
**Source: Howard Hughes Medical Institute
14 October 2011
El FIEM replantea la relación médico-paciente con el objetivo de brindar una mejor atención sanitaria
En el marco de la Reunión que el Foro Iberoamericano de Entidades Médicas (FIEM) celebra estos días en Montevideo (Uruguay) se ha trabajado sobre varios documentos entre los que cabe destacar una Declaración para “la Revalorización de la Relación Médico-Paciente y la aplicación de medidas para lograrlo”.
En el documento se constatan los cambios sufridos en los últimos años en la relación médico-paciente, identificándose una serie de factores que han contribuido a dicho cambio: desde los cambios demográficos, políticos y culturales hasta la revolución tecnológica que conlleva un mayor acceso a la información que no es utilizada, muchas veces, del modo más adecuado.
A partir de esta Declaración, desde el FIEM se considera que hay que replantear y refundar la relación médico-paciente “en beneficio mutuo y con el objetivo de brindar una mejor atención sanitaria, fin último del desempeño profesional”.
La revaloración de esta relación se debe dar en el marco de los valores “fundacionales”, con más profesión y profesionalismo, y se debe basar en el predominio del bienestar y la autonomía del paciente en el marco de sistemas sanitarios que tiendan a la justicia social con una distribución adecuada de sus recursos
El documento concluye con una serie de recomendaciones que giran en torno a impulsar los mecanismos que fomenten la formación y el conocimiento médico; y proteger el tiempo y el espacio adecuado para la atención médica de la población y promover la actualización permanente del profesional y el trabajo en equipo como estrategia para minimizar la posibilidad de error.
Asimismo, se recomienda impulsar un escenario para el ejercicio de la práctica médica en el que la organización de la actividad profesional no sufra distorsiones originadas por errores de diseño provenientes de las entidades formadoras y/o de las organizaciones que brindan cobertura asistencial.
Por último, se insta a exigir a los gobiernos la aplicación de las medidas prácticas que permitan la mejora de las condiciones de trabajo médico en los términos mencionados, como forma de revalorizar la atención del paciente y su acceso a las mejores prácticas de atención profesional sin distinciones de ningún tipo.
En el documento se constatan los cambios sufridos en los últimos años en la relación médico-paciente, identificándose una serie de factores que han contribuido a dicho cambio: desde los cambios demográficos, políticos y culturales hasta la revolución tecnológica que conlleva un mayor acceso a la información que no es utilizada, muchas veces, del modo más adecuado.
A partir de esta Declaración, desde el FIEM se considera que hay que replantear y refundar la relación médico-paciente “en beneficio mutuo y con el objetivo de brindar una mejor atención sanitaria, fin último del desempeño profesional”.
La revaloración de esta relación se debe dar en el marco de los valores “fundacionales”, con más profesión y profesionalismo, y se debe basar en el predominio del bienestar y la autonomía del paciente en el marco de sistemas sanitarios que tiendan a la justicia social con una distribución adecuada de sus recursos
El documento concluye con una serie de recomendaciones que giran en torno a impulsar los mecanismos que fomenten la formación y el conocimiento médico; y proteger el tiempo y el espacio adecuado para la atención médica de la población y promover la actualización permanente del profesional y el trabajo en equipo como estrategia para minimizar la posibilidad de error.
Asimismo, se recomienda impulsar un escenario para el ejercicio de la práctica médica en el que la organización de la actividad profesional no sufra distorsiones originadas por errores de diseño provenientes de las entidades formadoras y/o de las organizaciones que brindan cobertura asistencial.
Por último, se insta a exigir a los gobiernos la aplicación de las medidas prácticas que permitan la mejora de las condiciones de trabajo médico en los términos mencionados, como forma de revalorizar la atención del paciente y su acceso a las mejores prácticas de atención profesional sin distinciones de ningún tipo.
-V encuentro FIEM
En otro orden de cosas, y con vistas al contenido del próximo V encuentro FIEM, las organizaciones integrantes de dicho Foro consideran que las posturas políticas que no toman a la salud como una prioridad se convierten en una forma de violencia, en especial contra la población más necesitada. Dicha violencia se puede ejemplarizar en situaciones como: bajos niveles saliariales; interveciones inadecuadas sobre la autonomía del médico; ausencia de camas y servicios extrahospitalarios en hospitales; y ausencia de programas para extener la atención sanitaria a poblaciones distantes de los centros urbanos.
La reunión del Foro Iberoamericano de Entidades Médicas (FIEM), al que pertenecen 19 países: España, Portugal, Argentina, Brasil, Chile, Colombia, Costa Rica, Ecuador, Haití, Honduras, México, Nicaragua, Panamá, Paraguay, Perú, República Dominicana, Uruguay y Venezuela, está sirviendo para el intercambio de experiencias entre todas las organizaciones participantes sobre éstos y otros temas de interés en estos momentos para la profesión médica como ética y competencia profesional para promover y defender los derechos de los profesionales y los pacientes y la cooperación en el desarrollo profesional permanente. La formación profesional, los sistemas de protección social del médico y la realidad de las migraciones médicas también están contemplados.
En otro orden de cosas, y con vistas al contenido del próximo V encuentro FIEM, las organizaciones integrantes de dicho Foro consideran que las posturas políticas que no toman a la salud como una prioridad se convierten en una forma de violencia, en especial contra la población más necesitada. Dicha violencia se puede ejemplarizar en situaciones como: bajos niveles saliariales; interveciones inadecuadas sobre la autonomía del médico; ausencia de camas y servicios extrahospitalarios en hospitales; y ausencia de programas para extener la atención sanitaria a poblaciones distantes de los centros urbanos.
La reunión del Foro Iberoamericano de Entidades Médicas (FIEM), al que pertenecen 19 países: España, Portugal, Argentina, Brasil, Chile, Colombia, Costa Rica, Ecuador, Haití, Honduras, México, Nicaragua, Panamá, Paraguay, Perú, República Dominicana, Uruguay y Venezuela, está sirviendo para el intercambio de experiencias entre todas las organizaciones participantes sobre éstos y otros temas de interés en estos momentos para la profesión médica como ética y competencia profesional para promover y defender los derechos de los profesionales y los pacientes y la cooperación en el desarrollo profesional permanente. La formación profesional, los sistemas de protección social del médico y la realidad de las migraciones médicas también están contemplados.
**Publicado en "MEDICOS Y PACIENTES"
Un estudio español identifica la mejor calidad de vida en pacientes con apneas de sueño mediante un test
Un estudio multicéntrico español llevado a cabo por diez hospitales y coordinado por el CIBER de Enfermedades Respiratorias (CIBERES) así como por el Hospital San Pedro de Alcántara (Cáceres), ha investigado y comprobado que un cuestionario de calidad de vida simple, que consume menos de un minuto en su ejecución, es capaz de identificar la mejoría en la calidad de vida en pacientes con apneas de sueño de una forma similar a otros cuestionarios existentes más complejos. El cuestionario consiste en una escala analógica en la que el paciente marca su situación de bienestar desde la peor a la mejor.
Una de las pruebas más importantes en la evaluación de la mejoría con el tratamiento son aquellas que miden la calidad de vida puesto que resume el estado general del paciente. El problema radica en que la mayoría de estas pruebas son engorrosas y consumen mucho tiempo necesitando rellenar un cuestionario amplio que impide su uso en la práctica clínica y lo limita al campo de la investigación.
El estudio -coordinado por Juan Fernando Masa, investigador del CIBERES en el Hospital San Pedro de Alcántara, Cáceres- incluyó a 360 pacientes y aparte de analizar los síntomas clínicos y los estudios de sueño, se les solicitó que rellenaran los tres cuestionarios de calidad de vida que más se usan en investigación y sus resultados se compararon con el cuestionario simple y rápido descrito.
El resultado se ha publicado en el último número de la revista 'Sleep and Breathing'. "El nuevo cuestionario para pacientes con apneas durante el sueño aplicado antes y después de su tratamiento mediante CPAP -dispositivo de presión positiva continua en vía aérea- detecta la mejoría de la calidad de vida, al menos igual que el mejor de los otros tres cuestionarios, posibilitando el uso de esta herramienta en la práctica clínica", según asegura Juan Fernando Masa.
**Publicado en "EL MEDICO INTERACTIVO"
Entrevista a Martín Begoña, CIO de Osakidetza
Martín Begoña es licenciado en Informática por la Universidad de Deusto de Bilbao.Su actividad se ha centrado en el desarrollo de aplicaciones informáticas. Concretamente, ha trabajado en la estrategia de descentralización para el Banco Bilbao y en el desarrolloe Implantación del Sistema de Información del Hospital de Basurto.
Asimismo, ha sido subdirector de Organización y Sistemas en los hospitales de Galdakao-Usansolo y Cruces; y Asesor en Sistemas de Información del Departamento de Sanidad.
En la actualidad, es subdirector de Informática y Sistemas de Información de Osakidetza.
Asimismo, ha sido subdirector de Organización y Sistemas en los hospitales de Galdakao-Usansolo y Cruces; y Asesor en Sistemas de Información del Departamento de Sanidad.
En la actualidad, es subdirector de Informática y Sistemas de Información de Osakidetza.
-1. ¿Podría explicarnos el alcance del proyecto de la HCE regional en el País Vasco?
El nuevo proyecto de Estación Clínica de Osakidetza, Osabide Global, tiene como objetivo la implantación de un nuevo entorno de sistemas de información que den soporte a la actividad clínica de los profesionales médicos de la Organización. Concretamente, este sistema pretende dar un salto cualitativo importante, con el diseño de un entorno clínico de nueva generación, que sea capaz de aprovechar al máximo las oportunidades que ofrece la tecnología, además de garantizar su evolución futura. De forma sintética, con el proyecto Osabide Global se pretenden potenciar cuatro líneas estratégicas. En primer lugar, la mejora de la eficiencia de los profesionales médicos. El diseño de las herramientas irá orientado a facilitar al máximo su práctica clínica, mediante medidas como:
-Un entorno de trabajo totalmente integrado, altamente personalizable, y con elementos avanzados en cuanto a experiencia de usuario.
-Un entorno de trabajo totalmente integrado, altamente personalizable, y con elementos avanzados en cuanto a experiencia de usuario.
-Ayudas de tipo operativo, tanto en el acceso a la información como en el registro de la misma.
-La potenciación de la colaboración entre profesionales, a través de medios electrónicos. En segundo lugar, la mejora de la seguridad clínica, mediante la incorporación de elementos de control en puntos del proceso clínico, así como la minimización del riesgo de errores en el registro de la información. En tercer lugar, la orientación al paciente, sobre todo, mediante un rol activo del sistema de información, que mantiene informado al profesional de cualquier novedad relevante que se produzca sobre sus pacientes, de tal manera que pueda mantener un seguimiento continuo sobre los mismos
2. ¿Qué le llevó a optar por el reconocimiento del habla? ¿Cuál fue el objetivo de instalar esta herramienta?
Fundamentalmente, optamos por el reconocimiento del habla por criterios de eficiencia y por la disminución de tiempos en los procesos clínicos que representa. De esta manera, se garantiza la disponibilidad del informe en tiempos de dictado, evitando la demora derivada de la transcripción de un informe. Los tiempos de informado disminuyen considerablemente, con lo que se obtiene una mejora asistencial muy importante. Además, ha permitido consolidar la HC electrónica mediante la integración del reconocimiento dentro del SI del sistema de informado corporativo y el acercamiento del personal clínico al proyecto de HC
3. ¿Cuál ha sido la reacción de los usuarios?, ¿Cómo ha sido el entrenamiento? En general, la reacción es muy positiva en la mayor parte de los casos. Siempre hay reticentes a los cambios, pero el buen funcionamiento hace que finalmente cambien de opinión. Además, los entrenamientos son sencillos, por lo que no suele ser normal que haya problemas. De hecho, los usuarios quedan sorprendidos al trabajar con el sistema por primera vez. La principal dificultad radica en las costumbres adquiridas durante años. Cambiar esas costumbres implica una atención directa y personalizada hacia el usuario para demostrarle que la solución que se le aporta es buena y no le va a dar más trabajo, sino todo lo contrario, se busca optimizar su tiempo para que pueda dedicarlo a otras tareas.
4. ¿Cuál es el porcentaje de fiabilidad?
En los servicios de radiología es muy elevado, del 98% aproximadamente, ya que existe un vocabulario específico muy extenso. Respecto al resto de servicios, por el momento, el porcentaje es un poco menor, ya que los diccionarios no son específicos de cada servicio, por lo que depen
electrónica.
electrónica.
5. ¿Cómo fue la implantación de la herramienta? Cómo se integró en el resto de los sistemas de información de Osakidetza?
A principios de 2007, se inició la implantación en el servicio de radiología del hospital de Cruces, que fue un éxito. En poco tiempo todos los radiólogos estaban utilizando el reconocimiento de voz. La integración se realizo, en un principio, con el sistema de informado corporativo InfoRX para los servicios de radiología. El éxito de la aplicación llevó a que se realizara la integración con el sistema de informado corporativo para
La implantación ha permitido liberar al personal administrativo de la carga de transcripción de informes. Ahora, pueden dedicarse a tareas que aporten valor al proceso asistencial de de la implicación de los mismos el evolucionar dicho diccionario para que la fiabilidad sea más elevada.
La implantación ha permitido liberar al personal administrativo de la carga de transcripción de informes. Ahora, pueden dedicarse a tareas que aporten valor al proceso asistencial de de la implicación de los mismos el evolucionar dicho diccionario para que la fiabilidad sea más elevada.
6. ¿Ha significado un ahorro de costes?
Más que ahorro de costes, la implantación ha permitido liberar al personal administrativo de la carga de transcripción de informes. Ahora, dicho personal puede dedicarse a otra serie de tareas que puedan aportar valor al proceso asistencial.
7. ¿Ha significado un ahorro de tiempo?
Es lógico que los informes se entreguen antes ya que la red de Osakidetza. De este modo, todos los es el médico quien empieza y termina el informe, médicos del centro que solicitaran la herramienta que automáticamente queda a disposición de la podrían informar con reconocimiento de voz. red a través de la HCE.
8. ¿Se ha incrementado la calidad asistencial?
ahora mismo, son los propios facultativos los que Por supuesto, ya que como se indica se reducen lo solicitan, y eso quiere decir que consideran que considerablemente los tiempos de entrega de in-esta herramienta les ayuda mucho al trabajo diaformes. Dichos informes quedan además guarda-rio, porque permite reducir el tiempo que destinan dos en el mismo sistema con el mismo estándar y para la elaboración de informes y disminuir las con lo que se evitan problemas de entendimiento probabilidades de error. Este cambio de rutina de y pérdida de los mismos. trabajo supone un gran beneficio para el profesional médico, ya que ahora termina antes su trabajo
9. ¿Cuáles son los factores de éxito del reco-y con mayor calidad asistencial. nocimiento de voz en los entornos de HCE?
Ante todo, la fiabilidad, ya que de no ser así los Respecto a la estación clínica, por primera vez médicos no estarían dispuestos a asumir una estamos haciendo lo que los médicos nos piden. solución que les diera más Antes, era el informático y la trabajo del que ya tienen. dirección los que elegían lo
Después, su sencillez, ya que solo se trata de hablar Nuestro objetivo es que los médicos necesitaban. Con la estación clínica a un micrófono. Algo muy sencillo de hacer para todo incorporar la nueva es al revés.
Después, su sencillez, ya que solo se trata de hablar Nuestro objetivo es que los médicos necesitaban. Con la estación clínica a un micrófono. Algo muy sencillo de hacer para todo incorporar la nueva es al revés.
**Comunicado de "NUANCE"
13 October 2011
SALUD DE HIERRO CON PROBIÓTICOS PEARLSTM
Tomar probióticos es garantía de un buen rendimiento tanto físico como mental. Está demostrado por varios estudios científicos que cuando se administran los probióticos por vía oral durante varios meses, aumenta el número de bacterias beneficiosas en el intestino, siendo éste el mayor órgano inmunológico del cuerpo humano.
Los probióticos son una preparación microbiana formada por microorganismos vivos que a través de su administración por vía oral, influyen positivamente sobre a flora intestinal y sobre nuestro sistema de defensa.
Por lo tanto tenemos que favorecer y cuidar a nuestro "segundo cerebro" que es el intestino grueso, ya que se ve sobrecargado por diversos factores, como el excesivo consumo de proteínas de origen animal, azúcares refinados, tabaco o café, así como la toma de medicamentos como antibióticos, antidepresivos o antiinflamatorios.
Esta contaminación a la que se ve sometido nuestro intestino, provoca una alteración de la flora, pasando de ser positiva (es decir, trabajar a favor de nuestra salud) a negativa, creando fermentaciones y provocando malestar, hinchazón, gases o halitosis, además de hacer que nuestras defensas inmunitarias disminuyan de manera importante, siendo entonces más susceptibles a contraer resfriados, gripe u otras infecciones.
Los probióticos de la marca PearlsTM cuentan con dos de las cepas de probióticos más estudiadas: Lacotacillus Acidophilus y Bifidobacterium longum.
Además, gracias a su exclusiva tecnología de fabricación True DeliveryTM Technology, la entrega, liberación y proliferación de las bacterias beneficiosas está garantizada.
Hay una referencia de PearlsTM para cada necesidad.
*Más información en:
www.pearlslife.es
Los probióticos son una preparación microbiana formada por microorganismos vivos que a través de su administración por vía oral, influyen positivamente sobre a flora intestinal y sobre nuestro sistema de defensa.
Por lo tanto tenemos que favorecer y cuidar a nuestro "segundo cerebro" que es el intestino grueso, ya que se ve sobrecargado por diversos factores, como el excesivo consumo de proteínas de origen animal, azúcares refinados, tabaco o café, así como la toma de medicamentos como antibióticos, antidepresivos o antiinflamatorios.
Esta contaminación a la que se ve sometido nuestro intestino, provoca una alteración de la flora, pasando de ser positiva (es decir, trabajar a favor de nuestra salud) a negativa, creando fermentaciones y provocando malestar, hinchazón, gases o halitosis, además de hacer que nuestras defensas inmunitarias disminuyan de manera importante, siendo entonces más susceptibles a contraer resfriados, gripe u otras infecciones.
Los probióticos de la marca PearlsTM cuentan con dos de las cepas de probióticos más estudiadas: Lacotacillus Acidophilus y Bifidobacterium longum.
Además, gracias a su exclusiva tecnología de fabricación True DeliveryTM Technology, la entrega, liberación y proliferación de las bacterias beneficiosas está garantizada.
Hay una referencia de PearlsTM para cada necesidad.
*Más información en:
www.pearlslife.es
Nuevo tratamiento definitivo para la presbicia, bifocal y que mantiene visión a media y larga distancia
El nuevo procedimiento láser en cirugía refractiva Supracor, que permite liberarse de las gafas de lectura, ha sido adoptado ya por renombradas clínicas de oftalmología de Barcelona, Madrid, Valencia, Sevilla, Almería, Lleida y Palma de Mallorca.
Supracor se efectúa mediante la técnica Lasik, proporcionando una mejor visión de cerca y minimizando efectos colaterales como pueden ser la pérdida en la calidad de la visión o una pobre visión de lejos.
Como siempre se tratan los dos ojos con Supracor, resulta más fácil para los pacientes adaptarse a su nueva visión, a diferencia de otras técnicas, tales como la monovisión, que requiere una adaptación por parte del paciente, ya que sólo se corrige un ojo para ver de cerca. Por otra parte, al ser Supracor una técnica que actúa solamente en la córnea –modelándola para compensar los defectos de visión provocados por el envejecimiento del cristalino- es mucho más segura que otros tipos de cirugía refractiva más invasivos.
Supracor ha sido desarrollado por Technolas Perfect Vision (TPV), compañía de cirugía ocular refractiva centrada en soluciones láser para la presbicia, en colaboración con destacados cirujanos oculares europeos, entre ellos el Dr. Jorge Castanera de Barcelona, y ofrece una verdadera independencia de las gafas o lentes especiales para leer en la mayoría de situaciones de lectura, haciendo la vida mucho más fácil y cómoda.
Puede tratar una gama muy amplia de pacientes con presbicia, incluso las personas sometidas previamente a cirugía Lasik, así como las que puedan requerir en el futuro una operación de cataratas.
Máxima seguridad y eficaciaEl tratamiento Supracor ha sido objeto de evaluaciones rigurosas a fin de obtener la aprobación de la Comunidad Europea (la marca CE). Se obtuvieron excelentes resultados en el estudio europeo multicéntrico dirigido por el investigador Dr. Jean-Jacques Chaubard de Niza, junto con tres cirujanos oculares destacados de España y Francia, el doctor Jorge Castanera, el Dr. Dominique Pietrini y el Dr. Antonio Roure.
El Dr. Jorge Castanera, cirujano refractivo y director médico del Instituto de Oftalmología Castanera de Barcelona, destaca las prometedoras posibilidades que Supracor está abriendo en el tratamiento de la presbicia y comenta que “La satisfacción de los pacientes es muy alta. Después del tratamiento, están realmente impresionados por la calidad de la visión de cerca y por lo que pueden leer apenas unas horas después de la cirugía”.
En un cuestionario dirigido a los pacientes como parte del estudio clínico europeo, el 96% dijo que siente que vive la vida sin gafas. Todos los pacientes señalan que recomendarían el procedimiento a su familia o amigos.
Supracor se efectúa mediante la técnica Lasik, proporcionando una mejor visión de cerca y minimizando efectos colaterales como pueden ser la pérdida en la calidad de la visión o una pobre visión de lejos.
Como siempre se tratan los dos ojos con Supracor, resulta más fácil para los pacientes adaptarse a su nueva visión, a diferencia de otras técnicas, tales como la monovisión, que requiere una adaptación por parte del paciente, ya que sólo se corrige un ojo para ver de cerca. Por otra parte, al ser Supracor una técnica que actúa solamente en la córnea –modelándola para compensar los defectos de visión provocados por el envejecimiento del cristalino- es mucho más segura que otros tipos de cirugía refractiva más invasivos.
Supracor ha sido desarrollado por Technolas Perfect Vision (TPV), compañía de cirugía ocular refractiva centrada en soluciones láser para la presbicia, en colaboración con destacados cirujanos oculares europeos, entre ellos el Dr. Jorge Castanera de Barcelona, y ofrece una verdadera independencia de las gafas o lentes especiales para leer en la mayoría de situaciones de lectura, haciendo la vida mucho más fácil y cómoda.
Puede tratar una gama muy amplia de pacientes con presbicia, incluso las personas sometidas previamente a cirugía Lasik, así como las que puedan requerir en el futuro una operación de cataratas.
Máxima seguridad y eficaciaEl tratamiento Supracor ha sido objeto de evaluaciones rigurosas a fin de obtener la aprobación de la Comunidad Europea (la marca CE). Se obtuvieron excelentes resultados en el estudio europeo multicéntrico dirigido por el investigador Dr. Jean-Jacques Chaubard de Niza, junto con tres cirujanos oculares destacados de España y Francia, el doctor Jorge Castanera, el Dr. Dominique Pietrini y el Dr. Antonio Roure.
El Dr. Jorge Castanera, cirujano refractivo y director médico del Instituto de Oftalmología Castanera de Barcelona, destaca las prometedoras posibilidades que Supracor está abriendo en el tratamiento de la presbicia y comenta que “La satisfacción de los pacientes es muy alta. Después del tratamiento, están realmente impresionados por la calidad de la visión de cerca y por lo que pueden leer apenas unas horas después de la cirugía”.
En un cuestionario dirigido a los pacientes como parte del estudio clínico europeo, el 96% dijo que siente que vive la vida sin gafas. Todos los pacientes señalan que recomendarían el procedimiento a su familia o amigos.
Lacer lanzará en enero un innovador probiótico que contribuye a reducir el colesterol en sangre en un 14%
La división farmacéutica de laboratorios Lacer, Lacer Farma, especialista en salud cardiovascular, comercializará a partir del próximo mes de enero un innovador probiótico, capaz de reducir el colesterol total en sangre en un 14%. El lanzamiento es el resultado del acuerdo alcanzado con la biotecnológica AB-Biotics para la distribución en exclusiva del probiótico AB-Life en España, que Lacer Farma pondrá a la venta bajo el nombre comercial de Primacol.
La fórmula probiótica de Primacol ha sido creada a partir de tres cepas de Lactobacillus plantarum, seleccionadas de entre más de 500 cepas. Gracias a esta combinación de bacterias, que se encuentran habitualmente en el intestino de las personas sanas, Primacol favorece la precipitación de las sales biliares, dificultando la reabsorción del colesterol en el intestino, lo que conlleva una mayor captación de colesterol plasmático por parte del hígado para sintetizar nuevas sales biliares. Por tanto, el colesterol total en sangre, ya sea de origen dietético o de producción endógena, se ve disminuido.
Según los estudios clínicos realizados por AB-Biotics en el Hospital Puerta de Hierro de Madrid, en voluntarios de entre 18 y 65 años con un nivel de colesterol superior a los 200 mg/dl, el consumo de Primacol, que se comercializará en cápsulas, consiguió reducir el colesterol total en sangre en un 14%. Reducciones de este orden suponen una disminución de más del 28% del riesgo cardiovascular, según los estudios epidemiológicos y ensayos clínicos disponibles.
Para el director general de Lacer Farma, José Miguel Noriega, ”como especialistas en salud cardiovascular, somos conscientes de que el colesterol elevado es uno de los factores de riesgo más importantes para una gran parte de la población. La incorporación de Primacol a nuestra gama de productos de diagnóstico, prevención y reducción del riesgo cardiovascular, nos permite poner a disposición de los profesionales de la salud uno de los más completos arsenales terapéuticos en este campo’’.
El lanzamiento de Primacol se enmarca dentro de la estrategia de la compañía de enfocar los problemas de salud desde una perspectiva global, centrada en el paciente. Como explica José Miguel Noriega, "a los productos farmacéuticos que combaten diversos factores de riesgo cardiovascular, como son la hipertensión o la dislipemia, hemos añadido recientemente equipos de medición y seguimiento de la presión arterial, así como servicios de atención farmacéutica relacionada con el riesgo cardiovascular. Ahora, con Primacol, incorporamos un complemento alimenticio que contribuirá a reducir los niveles de colesterol de todas las personas preocupadas por su salud cardiovascular”.
Datos de la Sociedad Española de Médicos de Atención Primaria (SEMERGEN) establecen que entre el 50% y el 70% de los españoles presenta niveles de colesterol superiores a los 200 mg/dl y un 20% supera los 250 mg/dl. Entre los escolares, los niveles de colesterol alto afectan ya al 22%.
La fórmula probiótica de Primacol ha sido creada a partir de tres cepas de Lactobacillus plantarum, seleccionadas de entre más de 500 cepas. Gracias a esta combinación de bacterias, que se encuentran habitualmente en el intestino de las personas sanas, Primacol favorece la precipitación de las sales biliares, dificultando la reabsorción del colesterol en el intestino, lo que conlleva una mayor captación de colesterol plasmático por parte del hígado para sintetizar nuevas sales biliares. Por tanto, el colesterol total en sangre, ya sea de origen dietético o de producción endógena, se ve disminuido.
Según los estudios clínicos realizados por AB-Biotics en el Hospital Puerta de Hierro de Madrid, en voluntarios de entre 18 y 65 años con un nivel de colesterol superior a los 200 mg/dl, el consumo de Primacol, que se comercializará en cápsulas, consiguió reducir el colesterol total en sangre en un 14%. Reducciones de este orden suponen una disminución de más del 28% del riesgo cardiovascular, según los estudios epidemiológicos y ensayos clínicos disponibles.
Para el director general de Lacer Farma, José Miguel Noriega, ”como especialistas en salud cardiovascular, somos conscientes de que el colesterol elevado es uno de los factores de riesgo más importantes para una gran parte de la población. La incorporación de Primacol a nuestra gama de productos de diagnóstico, prevención y reducción del riesgo cardiovascular, nos permite poner a disposición de los profesionales de la salud uno de los más completos arsenales terapéuticos en este campo’’.
El lanzamiento de Primacol se enmarca dentro de la estrategia de la compañía de enfocar los problemas de salud desde una perspectiva global, centrada en el paciente. Como explica José Miguel Noriega, "a los productos farmacéuticos que combaten diversos factores de riesgo cardiovascular, como son la hipertensión o la dislipemia, hemos añadido recientemente equipos de medición y seguimiento de la presión arterial, así como servicios de atención farmacéutica relacionada con el riesgo cardiovascular. Ahora, con Primacol, incorporamos un complemento alimenticio que contribuirá a reducir los niveles de colesterol de todas las personas preocupadas por su salud cardiovascular”.
Datos de la Sociedad Española de Médicos de Atención Primaria (SEMERGEN) establecen que entre el 50% y el 70% de los españoles presenta niveles de colesterol superiores a los 200 mg/dl y un 20% supera los 250 mg/dl. Entre los escolares, los niveles de colesterol alto afectan ya al 22%.
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