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05 November 2011

Merck iguala el precio de sus marcas al de los genéricos para que los pacientes no tengan que renunciar a sus tratamientos habituales

La entrada en vigor del Real Decreto-Ley 9/2011 fomenta, entre otras cuestiones, que los médicos prescriban por principio activo y los farmacéuticos dispensen el producto más barato de entre los medicamentos con un mismo principio activo. Con esta medida, los pacientes tratados con medicamentos de Merck pueden continuar pidiéndolos en la farmacia aunque su médico se los prescriba por principio activo, sin que suponga un coste adicional para ellos ni para el Sistema Nacional de Salud.
Como respuesta a esa oportunidad, Merck anuncia que ha igualado en España el precio de sus marcas de prescripción en atención primaria al precio de los medicamentos genéricos, contribuyendo así al ahorro en el gasto farmacéutico y ofreciendo, al mismo tiempo, la posibilidad a los pacientes de seguir sus tratamientos con los medicamentos de marca habituales.
De este modo, los pacientes cuando vayan a la farmacia a recoger su medicamento podrán solicitar con esa receta su marca habitual, sin que suponga un gasto extra para ellos o para el Sistema Nacional de Salud (SNS). Ello puede ayudar a evitar además posibles confusiones derivadas de los inevitables cambios de envases.
"Es importante que los pacientes conozcan que el principal cambio que van a notar es que, en caso de que su médico les prescriba en la receta el principio activo, esto no significa que le esté recetando el medicamento genérico", destaca Ana Céspedes, Directora Corporativa de Merck en España. "Por ejemplo, si un médico escribe en la receta la palabra "metformina", estará escribiendo el principio activo de un medicamento para el tratamiento de la diabetes, pero el paciente podrá pedir en la farmacia tanto su marca de siempre, en este caso por ejemplo Dianben de Merck, como el medicamento genérico, porque ambos llevan como principio activo la metformina en su composición".
Los medicamentos de marca cuentan con el respaldo de compañías innovadoras que destinan recursos para investigar nuevos tratamientos para las distintas enfermedades de la sociedad. Cuando un paciente elige una marca, está apoyando la investigación científica y asegurando el respaldo de esa compañía que sido la que ha investigado para lograr poner ese producto en el mercado.
La marca constituye una parte inequívoca del progreso en muchas facetas de nuestra vida, incluido el impulso para las innovaciones terapéuticas.
"Muchos pacientes, especialmente personas mayores y polimedicados, suelen ayudarse del aspecto físico y diferencial (formas, colores, tamaño, embalaje...) para identificar la medicación a tomar. Si cada vez que van a la farmacia adquieren una marca distinta esto puede afectar a la adherencia y cumplimiento de su tratamiento, al tiempo que puede dificultar la labor de farmacovigilancia y acabar repercutiendo en el gasto en atención sanitaria", añade Ana Céspedes. "La entrada en vigor del Real Decreto-Ley 9/2011 debe leerse como una oportunidad para elegir, no como una reducción de opciones para el paciente", afirma.


**Publicado en "EL MEDICO INTERACTIVO"

Sevilla reunirá a 400 especialistas en el III Congreso Nacional GeSIDA

El próximo martes 8 de noviembre, a las 11:00 horas, expertos e investigadores en VIH/SIDA expondrán las principales líneas de investigación que se presentarán y debatirán durante la celebración del III Congreso Nacional GeSIDA.

Este encuentro, que reunirá desde el martes hasta el viernes 11 a más de 400 médicos e investigadores en Sevilla, está organizado por el Grupo de Estudio de Sida (GeSIDA), de la Sociedad Española de Enfermedades Infecciosas y Microbiología Clínica (SEIMC). Paralelamente, este encuentro también será escenario para la celebración de la V Reunión Docente de la Red de Investigación en Sida (RIS).

Coincidiendo con el 30º aniversario del primer caso documentado de SIDA en el mundo, la edición de este año contará con la participación de profesionales de reconocida trayectoria en investigación y análisis del VIH/SIDA a nivel internacional, que harán un recorrido por estos 30 años y por los retos que presenta esta enfermedad de cara al futuro. Asimismo se presentarán los resultados de diversos estudios desarrollados por grupos de investigación liderados por los mayores expertos en SIDA en nuestro país.

Según datos del Ministerio de Sanidad, desde 1981 se han notificado en España un total de 79.363 casos de SIDA.

Entre el 7 y el 15% de las visitas a los servicios de urgencias se deben a problemas relacionados con los medicamentos

La polimedicación plantea problemas de adecuación al tratamiento, interacciones, reacciones adversas e incluso fallecimientos. Según diversos estudios realizados en España, entre el 7 y el 15% de las visitas a los servicios de urgencias se deben a problemas relacionados con los medicamentos, de las que dos terceras partes podrían haberse evitado. Además, el 60% de todas esas personas precisa ser ingresado. Son algunos de los datos aportados por el doctor Francisco Abal, del Centro de Salud de Pola de Siero (Asturias), en el Foro de Debate “Polimedicación: solución o problema”, enmarcado en el 33 Congreso Nacional de la Sociedad Española de Médicos de Atención Primaria (SEMERGEN).

El experto distingue tres perfiles de paciente polimedicado: el enfermo, el sano y el anciano. En primer lugar, “es lógico que una persona enferma tenga prescrita una medicación cuyo objetivo sea curar la patología en cuestión o sencillamente paliar sus síntomas”, explica. En este contexto, “el paciente puede requerir varios medicamentos para una sola patología o puede padecer varias patologías al mismo tiempo”, añade. En segundo lugar, hay que tener en cuenta al paciente sano que está siendo tratado con fármacos por presentar algunos factores de riesgo. Por último, “muchos de los tratamientos prescritos en personas ancianas tienen por objetivo la conservación de determinadas funciones que suelen deteriorarse con la edad, pero la vejez en sí misma nunca debe verse como una patología”.

Toyota presenta unos nuevos robots para enfermería y atención sanitaria



Toyota Motor Corporation (TMC) ha celebrado un acto en su espacio de exposición de vehículos y parque temático Mega Web (Tokio, Japón) para presentar una serie de nuevos robots desarrollados para prestar servicios de enfermería y atención sanitaria. Los robots forman parte de la serie de robots asistentes de Toyota (Toyota Partner Robot), que se está desarrollando para ayudar a los humanos en sus actividades cotidianas.TMC considera que los robots asistentes pueden resultar útiles en cuatro ámbitos: enfermería y atención sanitaria, transporte personal de corta distancia, fabricación y tareas domésticas. TMC está desarrollando tecnologías que colaboran con los humanos, como es el caso de dispositivos que ayudan a cargar y desplazar componentes pesados en fábricas, además de tecnologías automatizadas que permiten el funcionamiento autónomo de herramientas.



TMC se esfuerza en proporcionar libertad en la movilidad de todas las personas, y sabe, a través de su conexión con el Toyota Memorial Hospital y otros centros médicos, que existe una gran necesidad de robots en el campo de la enfermería y la atención sanitaria. TMC pretende ayudar a las personas incapacitadas por enfermedad o lesión a vivir de forma independiente, así como a recuperar su buena salud y a reducir la carga física de los cuidadores.Los robots incorporan las tecnologías más avanzadas desarrolladas por TMC, incluidas la tecnología de control del motor de alta velocidad y gran precisión, la tecnología de control de desplazamiento de gran estabilidad, gracias al desarrollo de los robots con dos piernas, y la tecnología de sensores que detectan la postura del usuario, así como su fuerza para agarrar y sostener.
Desde el anuncio de su estrategia de desarrollo de robots asistentes en 2007, Toyota ha intentado desarrollar robots que asistan en las actividades humanas, para crear nuevos estilos de vida.




-Principales características de los robots asistentes de Toyota


Asistencia para andar de forma independiente

Desarrollado con el objetivo de ayudar a andar de forma independiente a personas discapacitadas por parálisis de las piernas u otras causas. Se monta sobre la pierna paralizada y ayuda a doblar la rodilla para facilitar un movimiento natural.



Asistencia de entrenamiento para andar

Desarrollado como dispositivo de entrenamiento para andar, este robot incorpora la tecnología de Asistencia para andar de forma independiente y ayuda a desarrollar un movimiento natural desde la fase inicial del entrenamiento a personas con discapacidad en las extremidades inferiores.



Asistencia de entrenamiento de equilibrio

Este robot se desarrolló para ayudar en el entrenamiento de personas con problemas de equilibrio. La combinación de la tecnología de autoequilibrado (péndulo invertido) de dos ruedas y los elementos de juego pretenden ofrecer un entrenamiento más entretenido.



Asistencia en el traslado de pacientes

Desarrollado para reducir la carga física de los cuidadores durante el traslado de pacientes. Con la combinación de brazos de apoyo del peso y una plataforma móvil, este robot ayuda al cuidador en el proceso de traslado del paciente de la cama al baño y viceversa.



Estos robots asistentes de enfermería y atención sanitaria han sido desarrollados en colaboración con el Hospital Universitario de Salud de Fujita, en la prefectura de Aichi (Japón), que puso a TMC al tanto de las necesidades de los centros médicos especializados, para tenerlas en cuenta en el diseño de los robots.TMC, en colaboración con una gran diversidad de centros de enfermería y médicos, seguirá acelerando el desarrollo de los robots tomando en consideración la opinión del personal médico, con vistas a la comercialización a partir de 2013. Más allá del ámbito de la enfermería y la atención sanitaria, se están llevando a cabo en centros comerciales pruebas de verificación con robots de asistencia al transporte personal de corta distancia, y se están utilizando activamente robots de asistencia a la fabricación en la producción de automóviles. También está en curso el desarrollo en el ámbito de la asistencia a las tareas domésticas.

Salud apuesta por las familias incrementando un 15% el presupuesto para atención temprana y enfermería domiciliaria a paliativos

La Consejería de Salud apuesta por las políticas de apoyo a las familias andaluzas incrementando un 15% el dinero destinado a esta estrategia de soporte asistencial y social para las personas enfermas y en las que destacan, principalmente, los programas de atención temprana (que crecen más de un 11%), la atención domiciliaria de la enfermería orientada al abordaje de paliativos, el servicio de rehabilitación, la prestación bucodental o el programa de salud mental infanto-juvenil. En concreto, el Programa de Servicio de Apoyo a las Familias contará en el ejercicio próximo con más de 50 millones de euros, de los que 5,5 millones vendrán a fomentar el trabajo de la enfermería y un millón más el realizado por los servicios de atención temprana.
Ésta es una de las partidas que ha destacado la consejera de Salud, María Jesús Montero, durante la presentación de los presupuestos de la Junta de Andalucía para las políticas de salud en 2012, cuyo montante total asciende a 9.393,6 millones de euros, lo que representa el 36,5% de las cuentas del Gobierno andaluz. En el marco del presupuesto, el global destinado a la asistencia sanitaria de los andaluces asciende a 7.000 millones de euros, por lo que el gobierno invierte en esta actividad tres de cada cuatro euros gestionados por Salud. Además, ha resaltado que esta partida se ha elevado en 148 millones de euros para 2012, lo que representa un 2,17% más de lo consignado para 2011.
Este montante incluye los gastos de personal, que ascienden a 4.315 millones de euros y suponen el 45,9% sobre el total de recursos, lo que se traduce en un incremento del 4,2% que consolida la plantilla, incorporando el crecimiento natural y la política de sustituciones, el reconocimiento de la carrera profesional, la continuidad asistencial, y una subida de trienios al personal estabilizado.
En cuanto a la atención temprana, la Consejería de Salud creará, a lo largo de 2012, cinco nuevos Procesos Asistenciales Integrados y se pondrá en marcha la Red de Formación sobre Atención Temprana a pediatras y profesionales de centros, así como inicio de los trabajos correspondientes al sistema de información Alborada.
Otra de las líneas más destacadas en los presupuestos para el próximo año es la relativa a la investigación, para la que se desarrollarán dos programas específicos que contribuyan a prestar un "enorme impulso de la investigación en el ámbito clínico" y que permitirá asegurar la selección de científicos de alto nivel y un apoyo a las iniciativas de mayor mérito y proyección.
El primero de estos programas tiene como finalidad favorecer la contratación, con carácter indefinido, de investigadores en biomedicina que desarrollen su actividad en el sistema sanitario público andaluz después de terminar sus becas postdoctorales y que hayan demostrado una sólida trayectoria investigadora. Este modelo, que afectará en 2012 a unos 28 investigadores y técnicos, adscribirá a estos profesionales a unidades clínicas y creará un modelo de carrera profesional específico.
Por otra parte, se desarrollará un programa de intensificación de la investigación que continuará con la línea iniciada en 2011 y que permite identificar aquellas unidades clínicas con una trayectoria reconocida y que facilita a sus profesionales poder incrementar el tiempo de actividad en laboratorio liberando a algunos de ellos de tareas asistenciales gracias a que se presta cobertura a esta actividad financiando hasta un 100% de su jornada durante 12 meses.
En palabras de María Jesús Montero, los presupuestos de salud para el ejercicio 2012 son "los mejores presupuestos posibles en el actual contexto", y tienen por finalidad, además de seguir avanzando en la incorporación de nuevas estrategias, consolidación de derechos asistenciales y continuación y culminación de obras, la no reducción de recursos ni de la cartera de servicios.
En este sentido, la máxima responsable de la sanidad andaluza ha indicado que "mantener el mismo nivel de recursos es consolidar y avanzar en las políticas emprendidas" y se ha comprometido a "mantener todos los derechos, prestaciones y servicios sanitarios" existentes, así como a avanzar en la accesibilidad y personalización de una atención sanitaria de calidad.

-Derechos
Así, se mantendrán y continuarán los derechos ya implantados como son la de medicamentos gratis para los niños menores de un año (alrededor de 95.000 durante 2012), examen de salud para mayores de 65 años (800.000 personas aproximadamente al año), se seguirá extendiendo el derecho al consejo genético para identificar la predisposición a determinadas enfermedades, y se avanzará en el derecho a la reproducción asistida en los hospitales de la red pública.
Además, se fomentará el uso del derecho a la atención bucodental gratuita (garantizada para menores de 6 a 15 años, mujeres embarazadas, grandes discapacitados y mayores de 65 años) mediante la realización de actividades en centros educativos y en zonas de baja utilización de dicha prestación.
La consejera de Salud ha anunciado que se ampliará en 12 más (que se sumarán a las 13 ya existentes) el número de patologías susceptibles de ser beneficiadas por el diagnóstico genético preimplantatorio y que ha permitido que 21 bebés hayan nacido en Andalucía libres de la enfermedad genética de la que son portadores sus padres (siete más nacerán en los próximos meses), que se desarrollará el Plan de Crónicos y se iniciará el programa de cribado de cáncer de colon.
En la misma línea, a lo largo de 2012 se aumentará el número de patologías incluidas en el registro autonómico de enfermedades raras (actualmente cuenta con 12) y se aprobará el decreto que regula el uso de desfibriladores, que obligará a que lugares públicos y privados con alta concentración de personas puedan disponer de ellos, mientras que Salud será la encargada de desarrollar los programas de formación para difundir su conocimiento y uso.
En el marco de la Ley de Derechos y Garantías de la Dignidad de las Personas ante el Proceso de la Muerte, se desarrollará el decreto que mejorará el acceso al registro de voluntades vitales anticipadas gracias a su inclusión en la historia digital y a la ampliación del número de puntos para inscribirlo a centros sanitarios, ayuntamientos o fedatarios públicos. También se darán a conocer los resultados del estudio ‘Cómo mueren los andaluces’, que permitirá identificar los ámbitos de mejora de la atención a la fase final de la vida..
Además, se van a extender las unidades de paliativos al Hospital de Montilla y demás empresas públicas, de manera que se completaría la implantación de estos dispositivos.
En el apartado relativo a la donación, Salud continuará desarrollando actuaciones para aumentar la donación de sangre y órganos para conseguir la autosuficiencia en productos lábiles derivados del plasma, así como la centralización de la conservación y distribución de tejidos con el nuevo sistema de registro ISBT-128. Y se seguirá potenciando el programa de donación en asistolia aumentando la formación y cualificación técnica de los profesionales que la realizan.
En la donación en asistolia el donante es una persona que sufre una parada cardiorrespiratoria en su domicilio o en la vía pública y, a pesar de la aplicación de las técnicas de reanimación cardíaca por parte de profesionales sanitarios, fallece a su llegada al hospital. Este programa requiere un elevado nivel de cualificación técnica de los profesionales que lo realizan, así como una respuesta coordinada y ágil de todas las partes implicadas y el éxito se basa en una correcta organización y planificación.

Boehringer Ingelheim obtiene la autorización para ampliar el margen de tiempo de administración de Actilyse® a 4,5 horas en el ictus isquémico agudo

Boehringer Ingelheim ha anunciado la autorización de Actilyse® (alteplasa, rt-PA) en 15 países europeos (*), entre ellos España, para el tratamiento trombolítico del ictus isquémico agudo en las cuatro horas y media posteriores al inicio de los síntomas del ictus y después de descartar hemorragia intracraneal. Este nuevo hito se traducirá en posteriores aprobaciones nacionales de la ampliación de la indicación en los países de la Unión Europea involucrados en el procedimiento.
Actilyse® puede utilizarse para disolver un coágulo que haya obstruido un vaso sanguíneo, lo cual favorece el restablecimiento de la circulación de la sangre y evita el daño isquémico en el tejido cerebral. Para tener mayores posibilidades de beneficiarse del tratamiento, alteplasa debe administrarse lo antes posible tras la aparición de los síntomas. Hasta la fecha, el tratamiento trombolítico es la única opción de tratamiento farmacológico aprobada para los pacientes que padecen un ictus isquémico agudo.

Alteplasa está autorizada en diferentes indicaciones en numerosos países, también en la indicación del ictus isquémico agudo para administrar durante las tres horas siguientes al inicio de los síntomas del ictus. Un análisis conjunto de varios ensayos clínicos demostró que los pacientes tratados con alteplasa hasta 180 minutos después de la aparición de los síntomas presentaban por lo menos un 30% más de probabilidades de no sufrir ninguna o solo una mínima incapacidad pasados tres meses, en comparación con los que no recibieron ningún tratamiento trombolítico en los estudios controlados con placebo1.
“A pesar del nuevo margen de tiempo autorizado, sigue siendo de vital importancia que los pacientes con ictus sean hospitalizados y tratados sin demora”, dijo el Profesor Klaus Dugi, vicepresidente corporativo senior de medicina de Boehringer Ingelheim. “Cuanto antes se trate al paciente, mayor será el posible beneficio para su salud y calidad de vida. Por otra parte, estos pacientes que, por una u otra razón, acuden por sí mismos al hospital entre las tres y las cuatro horas y media siguientes al inicio de los síntomas, podrán ahora beneficiarse de la alteplasa y de un futuro clínico posiblemente más favorable.”

La autorización se fundamenta en los resultados del estudio ECASS 3 (the European Cooperative Acute Stroke Study), que se publicaron en el New England Journal of Medicine en septiembre de 20082,3. El ECASS 3, un estudio aleatorizado, doble ciego y controlado con placebo, demostró por primera vez que la trombólisis con Actilyse® aumenta los resultados favorables con mínimas o ninguna incapacidad después de haber sufrido un ictus isquémico agudo, cuando se administra en un margen de tiempo prolongado de tres a cuatro horas y media después de la instauración de los síntomas. En el estudio participaron 821 pacientes de 15 países europeos que fueron reclutados por un equipo de investigadores dirigido por el Profesor Werner Hacke de la Universidad de Heidelberg.

Boehringer Ingelheim tiene una amplia experiencia en el área vascular, avalada por productos de alto valor terapéutico ya consolidados en el mercado, dentro del área de fibrinolíticos con la alteplasa y la tenecteplasa.

En línea con su compromiso con la innovación por mejorar la salud y calidad de vida de los pacientes, la compañía sigue investigando e introduce nuevos productos como dabigatran etexilato(*), el primer anticoagulante oral aprobado por la Comisión Europea para la prevención del ictus en pacientes con fibrilación auricular no valvular, con uno o más factores de riesgo (**)

(*) Dabigatrán etexilato: esta indicación todavía no está autorizada para su comercialización en España y estará disponible una vez concluya el proceso de aprobación local, con la asignación de condiciones de precio y reembolso
(**)Ictus, ataque isquémico transitorio o embolia sistémica (ES) previos , Fracción de eyección ventricular izquierda < 40% , Insuficiencia cardíaca sintomática ≥ Clase 2 escala New York Heart Association (NYHA) , Edad ≥ 75 años , Edad ≥ 65 años asociada a uno de los siguientes: diabetes mellitus, enfermedad coronaria o hipertensión.

- Actuar rápido: para el paciente, cada segundo cuenta
“El estudio ECASS 3 proporcionó el descubrimiento más importante en la investigación sobre el ictus isquémico agudo de la última década desde que la trombólisis se instauró como norma asistencial en el ictus isquémico agudo”, subrayó el Prof. Werner Hacke, investigador principal del estudio ECASS 3 y presidente fundador de la Organización Europea del Ictus (European Stroke Organisation; ESO). “Valoramos el hecho de que este hito se refleje en la ficha técnica del producto. La aprobación reforzará aún más la confianza en el tratamiento trombolítico con alteplasa”. Las directrices de la Organización Europea del Ictus se actualizaron en 2009 ya recomendando Actilyse® más allá del margen de tiempo de tres horas4.

La Organización Mundial de la Salud estima que 5,7 millones de personas en el mundo fallecen cada año a causa del ictus5. Entre los que sobreviven, el 40% experimenta una incapacidad moderada o grave y el 10% precisan asistencia hospitalaria6.

Bilbao, sede definitiva de BioSpain 2012

La Asociación Española de Bioempresas (ASEBIO) y la Sociedad para la Transformación Competitiva (SPRI), dependiente del Departamento de Industria, Innovación, Comercio y Turismo del Gobierno Vasco, han firmado un acuerdo por el que Bilbao será definitivamente la sede para la celebración de la sexta edición del evento bienal BioSpain.
Así, del 19 al 21 de septiembre de 2012, el Bilbao Exhibition Centre (BEC) de Barakaldo será escenario de BioSpain, un foro para el intercambio de conocimiento, ideas y experiencias entre todos los actores del sector bio, que se ha convertido en la gran plataforma de presentación de la biotecnología española a nivel internacional, permitiendo satisfacer las necesidades comerciales, académicas e informativas del sector, tal como señala la Asociación en un comunicado.
BioSpain, según se señala, integra una exposición industrial y conferencias y una plataforma de negocio con las jornadas paralelas de transferencia de tecnología con una gran proyección internacional. Se estructura en una feria comercial, un evento de partnering, un foro de inversores, sesiones plenarias y conferencias de temática diversa (sesiones paralelas) con ponentes nacionales e internacionales, el congreso científico de la Sociedad Española de Biotecnología (SEBIOT) y un foro de empleo. Se ha convertido en el más importante del sector del sur de Europa y el sistema de partnering en el séptimo en el ranking mundial por número de reuniones (2.147) y de empresas (641).
En este sentido, el viceconsejero de Innovación y Tecnología del Gobierno Vasco, Juan Goicolea, considera que, "la celebración de Biospain 2012 supone un reconocimiento a un sector que ya es una realidad económica en el País Vasco y que tiene un gran potencial de crecimiento en las próximas décadas. Por esta razón, las administraciones vascas mantienen su apoyo, ahora a través de la estrategia BioBasque 2020".
En la misma línea, la presidenta de ASEBIO, Regina Revilla, asegura que "Euskadi nos ofrece una excelente oportunidad para celebrar BioSpain 2012, debido a sus infraestructuras y por el importante tejido empresarial y científico del ámbito de la biotecnología con el que cuenta".
La anterior edición, BioSpain 2010, se celebró en Pamplona. Contó con la presencia de 641 empresas, de las que el 23 por ciento procedían de fuera de España. Los principales países representados fueron España, seguida de Francia, Reino Unido, Estados Unidos y Alemania. En total, acudieron representantes de 25 países.

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