Una investigación liderada por investigadores del Consejo Superior de Investigaciones Científicas (CSIC) y del Instituto de Investigacione Biomédicas August Pi i Sunyer ha desarrollado una terapia génica para tratar la depresión, más potente que los tratamientos farmacológicos que se emplean en la actualidad. El procedimiento, probado en ratones, consiste en silenciar de forma específica la expresión de una proteína, el receptor de membrana 5-HT1A, situado en la superficie de las neuronas que sintetizan la serotonina. Cuando está activa, está proteína influye negativamente en la depresión y en los efectos terapéuticos de los fármacos antidepresivos. El estudio ha sido publicado en la revista 'Molecular Psychiatry'.
La depresión es un trastorno del estado de ánimo y en sus formas más severas supone una alteración de la conducta y la calidad de vida de las personas que la padecen. "Existen aproximaciones farmacológicas con resultados muy positivos para muchos pacientes, pero en los casos más graves la respuesta de los pacientes a estos fármacos no es suficiente y con el tiempo desarrollan procesos de desensibilización al tratamiento, que lleva a intervenciones terapéuticas más drásticas", explica el director del estudio, Francesc Artigas, investigador del CSIC en el Instituto de Investigaciones Biomédicas de Barcelona.
La terapia desarrollada por este estudio consiste en silenciar la expresión de una proteína, el receptor de membrana 5-HT1A, en las neuronas serotonérgicas implicadas en el control de los estados de ánimo. "Administramos a los ratones un complejo en el que incluimos siRNA, un ARN de interferencia al que le adherimos una sustancia que lo dirige únicamente a las neuronas que sintetizan la serotonina. Durante los experimentos vimos que los ratones tratados con esta terapia mostraban una menor tendencia a la depresión", explica Analía Bortolozzi, investigadora del Instituto de Investigaciones Biomédicas August Pi i Sunyer y primera firmante del artículo.
-Aplicación del tratamiento
El procedimiento propuesto por este estudio podría aplicarse tanto como una terapia en sí misma, como para potenciar el efecto de los fármacos antidepresivos en los casos de resistencia a estos medicamentos. "Los fármacos actúan sobre determinadas proteínas del cerebro, mientras que este nuevo tratamiento incide sobre la propia síntesis de la proteína, no sobre su actividad, por lo que su efecto es mucho más potente", concluye el investigador del CSIC.
En el estudio han participado también el Centro de Investigación Biomédica en Red de Salud Mental y el Centro de Investigación Biomédica de Enfermedades Neurodegenerativas, el Hospital Universitario de Bellvitge y la Cornnell Univertity de Nueva York. La tecnología empleada ha sido ideada y creada por dos de los investigadores responsables de la investigación y patentada por la empresa n-Life Therapeutics.
**Publicado en "EL MEDICO INTERACTIVO"
07 November 2011
Un rápido y adecuado diagnóstico es clave para los pacientes con sarcomas de partes blandas
PharmaMar (Grupo Zeltia) ha organizado la Jornada multidisciplinar 'Sarcomas de partes blandas (SPB). De la sospecha clínica al tratamiento definitivo. Atención Primaria y Especializada', que se ha celebra en la sede del Colegio de Médicos de Vigo con el objetivo de concienciar acerca de que un rápido y adecuado diagnóstico, clave para una buena evolución de los pacientes con SPB. El servicio de Oncología Médica del Complejo Hospitalario Universitario de Vigo ha organizado la reunión, con los doctores Juan A. Carrasco como coordinador y ponente y Javier Castellanos como moderador.
Para el doctor Carrasco "este tipo de jornada es una oportunidad para estimular el enfoque multidisciplinar de estos tumores". Castellanos comenta que "sin ser un centro de referencia, estamos ofreciendo un servicio adecuado y con excelentes resultados, gracias a la colaboración intercentros".
Además participó en la jornada Alejandro Braña, del Servicio de Traumatología del Hospital Universitario Central de Asturias, Íñigo Nieto, del Servicio de Oncología Radioterápica del Complejo Hospitalario Universitario de Vigo y Javier Martín, del Servicio de Oncología Médica del Hospital Universitario Son Espases, de Palma de Mallorca y presidente del GEIS (Grupo Español de Investigación de Sarcomas).
PharmaMar desde sus inicios en el año 1996 ha sido una compañía comprometida con la investigación de enfermedades huérfanas, aquellas que afectan a cinco de cada 10.000 personas, y dentro de las cuales se encuentra el SPB. PharmaMar es la primera compañía española en comercializar un antitumoral, Yondelis, y la primera a nivel mundial en comercializar un antitumoral de origen marino.
La primera indicación para la que se logró la aprobación de Yondelis por parte de la Comisión Europea fue para el SPB en el año 2007 y a día de hoy está aprobado en todo el Espacio Económico Europeo (EEE) y en 39 países fuera de éste.
Actualmente desde PharmaMar se están llevando a cabo estudios clínicos para ampliar el uso de Yondelis en sarcoma, tales como un estudio de primera línea en pacientes con tumores asociados a translocaciones. Yondelis también está siendo estudiado en tumores sólidos como el cáncer de mama y en tumores pediátricos.
Yondelis tiene designación de medicamento huérfano para el tratamiento de sarcoma de tejidos blandos y cáncer de ovario en la Unión Europea, Estados Unidos y Suiza, y en Japón y Corea del Sur para sarcoma de tejidos blandos.
**Publicado en "EL MEDICO INTERACTIVO"
Para el doctor Carrasco "este tipo de jornada es una oportunidad para estimular el enfoque multidisciplinar de estos tumores". Castellanos comenta que "sin ser un centro de referencia, estamos ofreciendo un servicio adecuado y con excelentes resultados, gracias a la colaboración intercentros".
Además participó en la jornada Alejandro Braña, del Servicio de Traumatología del Hospital Universitario Central de Asturias, Íñigo Nieto, del Servicio de Oncología Radioterápica del Complejo Hospitalario Universitario de Vigo y Javier Martín, del Servicio de Oncología Médica del Hospital Universitario Son Espases, de Palma de Mallorca y presidente del GEIS (Grupo Español de Investigación de Sarcomas).
PharmaMar desde sus inicios en el año 1996 ha sido una compañía comprometida con la investigación de enfermedades huérfanas, aquellas que afectan a cinco de cada 10.000 personas, y dentro de las cuales se encuentra el SPB. PharmaMar es la primera compañía española en comercializar un antitumoral, Yondelis, y la primera a nivel mundial en comercializar un antitumoral de origen marino.
La primera indicación para la que se logró la aprobación de Yondelis por parte de la Comisión Europea fue para el SPB en el año 2007 y a día de hoy está aprobado en todo el Espacio Económico Europeo (EEE) y en 39 países fuera de éste.
Actualmente desde PharmaMar se están llevando a cabo estudios clínicos para ampliar el uso de Yondelis en sarcoma, tales como un estudio de primera línea en pacientes con tumores asociados a translocaciones. Yondelis también está siendo estudiado en tumores sólidos como el cáncer de mama y en tumores pediátricos.
Yondelis tiene designación de medicamento huérfano para el tratamiento de sarcoma de tejidos blandos y cáncer de ovario en la Unión Europea, Estados Unidos y Suiza, y en Japón y Corea del Sur para sarcoma de tejidos blandos.
**Publicado en "EL MEDICO INTERACTIVO"
MSD y la Universidad de los Pacientes muestran su compromiso por la educación en salud de la población
La educación sanitaria juega un papel clave en la mejora de la salud de las personas, por su implicación directa en la co-responsabilización, toma de decisiones compartidas y en el automanejo de la enfermedad. Por esta razón, en el marco de las I Jornadas de la Salud, que se han celebrado del 3 al 5 de noviembre en Oviedo, la Universidad de los Pacientes, en colaboración con MSD, ha impartido el Taller de Educación: Activa tu Salud. Aprende a cuidarte y a consultar información sanitaria de calidad en la Red.
La sociedad actual demanda programas dirigidos a pacientes que promuevan el autocuidado, el cambio de los comportamientos sanitarios, la mejora de la calidad de vida y el uso más eficiente de los recursos. Por esta razón, y con el fin de facilitar a pacientes, cuidadores y ciudadanos el acceso a información de calidad (a través de documentos, recursos, novedades y noticias), servicios de participación (Twitter, Facebook, RSS…..), e información audiovisual, entre otros, MSD va a poner en marcha el Aula MSD de Educación para la Salud, y el Aula MSD de Enfermedades Crónicas, organizado por la Fundació Josep Laporte con la colaboración de la Universidad Autónoma de Barcelona y dentro del marco del proyecto de la Universidad de los Pacientes.
Tal y como explica Giovanna Gabriele, directora del Foro Español de Pacientes, “la creación de estas aulas es la respuesta a la aparición de un nuevo modelo de paciente y ciudadano, que traduce en una mayor participación en la toma de decisiones sobre su salud, en el desarrollo de su autocuidado, en las habilidades de comunicación profesional sanitario, en la capacidad para navegar por el sistema sanitario y en fomento de su autonomía, confianza y calidad de vida”. Añade que “la alfabetización en salud de la población se considera materia prioritaria de salud pública a nivel internacional y a nivel de la Unión Europea”.
La educación en salud, clave para mejorar la calidad de vida del pacienteLa alfabetización sanitaria es el grado de capacidad que tienen los individuos para obtener, procesar y comprender la información y los servicios de salud básicos necesarios para tomar decisiones apropiadas en materia de salud y es un elemento clave en el empoderamiento y actuación de las personas como gestores de su propia salud. Por tanto la educación para la salud tiene como objetivo fundamental el de mejorar la salud de las personas desde dos vértices, la prevención de la enfermedad a través de reducir los factores de riesgo y la promoción de la salud que incide en adoptar hábitos de vida saludable, que tendrá un alto impacto en la concienciación ante la enfermedad y mejora de la calidad de vida.
Por esta razón, cobra vital importancia educar en salud a la población. Tal y como asegura Carmen Lavid, Directora de Comunicación de MSD, “mejorar la salud de las personas es uno de nuestros compromisos más firmes, precisamente a través de la educación. De dotar a las personas de las herramientas más eficaces para que les proporcionen los conocimientos, las competencias y habilidades necesarias para su autocuidado, así como para tomar decisiones compartidas con los profesionales sanitarios relacionadas con su salud y calidad de vida. De este compromiso surgen estas las dos aulas: la de Enfermedades Crónicas y la de Educación en Salud".
El Dr. Albert J. Jovell, director de la Universidad de los Pacientes, ha indicado la relevancia de la creación de estas aulas en el contexto económico y social actual, dado de que “el sistema de salud pública se tiene de dirigir a los pacientes y para conseguir que esta transformación sea completa, se tienen de dar las herramientas y habilidades a los pacientes para la comprensión y la utilización de la información de acuerdo a su condición de salud y que les asegure una atención integral y de calidad así como una mayor participación del paciente en la toma de decisiones sobre la salud, optimizando los recursos disponibles”.
La sociedad actual demanda programas dirigidos a pacientes que promuevan el autocuidado, el cambio de los comportamientos sanitarios, la mejora de la calidad de vida y el uso más eficiente de los recursos. Por esta razón, y con el fin de facilitar a pacientes, cuidadores y ciudadanos el acceso a información de calidad (a través de documentos, recursos, novedades y noticias), servicios de participación (Twitter, Facebook, RSS…..), e información audiovisual, entre otros, MSD va a poner en marcha el Aula MSD de Educación para la Salud, y el Aula MSD de Enfermedades Crónicas, organizado por la Fundació Josep Laporte con la colaboración de la Universidad Autónoma de Barcelona y dentro del marco del proyecto de la Universidad de los Pacientes.
Tal y como explica Giovanna Gabriele, directora del Foro Español de Pacientes, “la creación de estas aulas es la respuesta a la aparición de un nuevo modelo de paciente y ciudadano, que traduce en una mayor participación en la toma de decisiones sobre su salud, en el desarrollo de su autocuidado, en las habilidades de comunicación profesional sanitario, en la capacidad para navegar por el sistema sanitario y en fomento de su autonomía, confianza y calidad de vida”. Añade que “la alfabetización en salud de la población se considera materia prioritaria de salud pública a nivel internacional y a nivel de la Unión Europea”.
La educación en salud, clave para mejorar la calidad de vida del pacienteLa alfabetización sanitaria es el grado de capacidad que tienen los individuos para obtener, procesar y comprender la información y los servicios de salud básicos necesarios para tomar decisiones apropiadas en materia de salud y es un elemento clave en el empoderamiento y actuación de las personas como gestores de su propia salud. Por tanto la educación para la salud tiene como objetivo fundamental el de mejorar la salud de las personas desde dos vértices, la prevención de la enfermedad a través de reducir los factores de riesgo y la promoción de la salud que incide en adoptar hábitos de vida saludable, que tendrá un alto impacto en la concienciación ante la enfermedad y mejora de la calidad de vida.
Por esta razón, cobra vital importancia educar en salud a la población. Tal y como asegura Carmen Lavid, Directora de Comunicación de MSD, “mejorar la salud de las personas es uno de nuestros compromisos más firmes, precisamente a través de la educación. De dotar a las personas de las herramientas más eficaces para que les proporcionen los conocimientos, las competencias y habilidades necesarias para su autocuidado, así como para tomar decisiones compartidas con los profesionales sanitarios relacionadas con su salud y calidad de vida. De este compromiso surgen estas las dos aulas: la de Enfermedades Crónicas y la de Educación en Salud".
El Dr. Albert J. Jovell, director de la Universidad de los Pacientes, ha indicado la relevancia de la creación de estas aulas en el contexto económico y social actual, dado de que “el sistema de salud pública se tiene de dirigir a los pacientes y para conseguir que esta transformación sea completa, se tienen de dar las herramientas y habilidades a los pacientes para la comprensión y la utilización de la información de acuerdo a su condición de salud y que les asegure una atención integral y de calidad así como una mayor participación del paciente en la toma de decisiones sobre la salud, optimizando los recursos disponibles”.
El tratamiento de la EPOC se centra,cada vez más,en características clínicas de los pacientes, además de en la gravedad de obstrucción al flujo aéreo
La principal novedad en el tratamiento de la EPOC es que, cada vez más, se está yendo hacia un tratamiento dirigido a las características clínicas de los pacientes. Esto contrasta con el abordaje tradicional de esta patología que, hasta ahora, se trataba según la gravedad de la obstrucción al flujo aéreo. El futuro del tratamiento es uno de los temas que se abordarán en la III Jornada Bienal Internacional de EPOC que, bajo el lema “Cambiando la historia natural de la enfermedad”, se celebrará el próximo 5 de noviembre en el Palacio de Congresos de Zaragoza con el patrocinio de AstraZeneca.
“Cada vez tenemos fármacos más eficaces y no todos son iguales ni actúan de la misma manera. Sabemos que hay pacientes que responden mejor a unos que a otros. Por eso, el tratamiento hay que dirigirlo no sólo por la gravedad de la obstrucción al flujo aéreo, sino también por las características clínicas del paciente siendo, una de ellas, la frecuencia de las exacerbaciones”, explica el Dr. Marc Miravitlles, neumólogo del Hospital Clínic de Barcelona. Como consecuencia, el hecho de tratar a los pacientes según sus características clínicas obliga a los especialistas a estudiar más a fondo el tipo de paciente en cada caso particular, sus síntomas, sus posibles comorbilidades, su evolución, etc.
El objetivo del tratamiento de la EPOC, una enfermedad que afecta a cerca de un 10% de los españoles mayores de 40 años, es evitar la progresión de la enfermedad –estabilizándola- y que los pacientes tengan la mejor calidad de vida posible. Para ello, concreta el Dr. Miravitlles, “el tratamiento persigue mejorar la capacidad pulmonar, así como los síntomas, y mejorar la tolerancia al ejercicio físico y evitar las agudizaciones, que se dan sobre todo en invierno”. Y es que, precisamente esta época es la peor del año para los enfermos de EPOC por dos razones: “La primera es por la temperatura fría propia del invierno, puesto que el aire frío reduce la capacidad defensiva del aparato respiratorio y, la segunda, porque coincide con epidemias virales, como la gripe, que causan agudizaciones por sí solas y facilitan, además, que posteriormente se produzca una infección bacteriana”, señala el Dr. Miravitlles.
-Revisión del tratamiento de la EPOC
El tratamiento de la EPOC se basa, siempre, en el establecimiento de unas medidas higiénico-dietéticas fundamentales. Entre ellas, “lo primero y más importante es dejar de fumar. Después, es clave seguir una alimentación adecuada teniendo en cuenta que tan malo es perder peso de forma indiscriminada como tener un exceso de peso, puesto que esos kilos de más hacen que los pacientes sean menos activos y que el volumen abdominal dificulte su respiración”. Dentro de las medidas no farmacológicas tampoco se debe descuidar el apartado del ejercicio físico –tal y como explica el Dr. Miravitlles- “ya sea como terapia física en un programa de rehabilitación o como un estilo de vida activo dentro de las posibilidades de cada uno, según su gravedad y su edad”.
Pero la EPOC no se puede abordar sólo con este tipo de recomendaciones, sino que el tratamiento farmacológico es fundamental. Dentro de este, el “estándar” se basa hoy en día en los inhaladores. “Estos son de dos tipos: broncodilatadores y antiinflamatorios (corticoides inhalados). Los broncodilatadores son el componente más importante puesto que abren las vías respiratorias, mejoran la ventilación, la salida del aire y hacen que el paciente pueda respirar mejor. Por su parte, los corticoides inhalados contribuyen a mejorar la calidad de vida y a reducir la frecuencia de estas agudizaciones”, comenta el Dr. Miravitlles.
Una de las principales ventajas de la que disponen, en la actualidad, tanto los médicos como los pacientes es la posibilidad de recibir en un solo dispositivo ambos tratamientos. Por ejemplo, disponemos de la combinación budesónida/formoterol en un único inhalador. Así, damos a los pacientes un broncodilatador y un antiinflamatorio juntos con lo que facilitamos el cumplimiento del tratamiento a la vez que mejoramos significativamente la ventilación”. El tratamiento con budesónida/formoterol está indicado para pacientes con EPOC grave y que tienen agudizaciones frecuentes.
Y es que, las agudizaciones son un caso aparte “porque, aunque somos capaces de reducirlas mucho, no somos capaces de eliminarlas al cien por cien. Entonces hay que intensificar el tratamiento dando más broncodilatadores para conseguir mejorar la respiración y, después, tratar la causa de base de la agudización para la que, en muchas ocasiones, se tienen que dar antibióticos al ser producidas por infecciones”, concluye el Dr. Miravitlles.
“Cada vez tenemos fármacos más eficaces y no todos son iguales ni actúan de la misma manera. Sabemos que hay pacientes que responden mejor a unos que a otros. Por eso, el tratamiento hay que dirigirlo no sólo por la gravedad de la obstrucción al flujo aéreo, sino también por las características clínicas del paciente siendo, una de ellas, la frecuencia de las exacerbaciones”, explica el Dr. Marc Miravitlles, neumólogo del Hospital Clínic de Barcelona. Como consecuencia, el hecho de tratar a los pacientes según sus características clínicas obliga a los especialistas a estudiar más a fondo el tipo de paciente en cada caso particular, sus síntomas, sus posibles comorbilidades, su evolución, etc.
El objetivo del tratamiento de la EPOC, una enfermedad que afecta a cerca de un 10% de los españoles mayores de 40 años, es evitar la progresión de la enfermedad –estabilizándola- y que los pacientes tengan la mejor calidad de vida posible. Para ello, concreta el Dr. Miravitlles, “el tratamiento persigue mejorar la capacidad pulmonar, así como los síntomas, y mejorar la tolerancia al ejercicio físico y evitar las agudizaciones, que se dan sobre todo en invierno”. Y es que, precisamente esta época es la peor del año para los enfermos de EPOC por dos razones: “La primera es por la temperatura fría propia del invierno, puesto que el aire frío reduce la capacidad defensiva del aparato respiratorio y, la segunda, porque coincide con epidemias virales, como la gripe, que causan agudizaciones por sí solas y facilitan, además, que posteriormente se produzca una infección bacteriana”, señala el Dr. Miravitlles.
-Revisión del tratamiento de la EPOC
El tratamiento de la EPOC se basa, siempre, en el establecimiento de unas medidas higiénico-dietéticas fundamentales. Entre ellas, “lo primero y más importante es dejar de fumar. Después, es clave seguir una alimentación adecuada teniendo en cuenta que tan malo es perder peso de forma indiscriminada como tener un exceso de peso, puesto que esos kilos de más hacen que los pacientes sean menos activos y que el volumen abdominal dificulte su respiración”. Dentro de las medidas no farmacológicas tampoco se debe descuidar el apartado del ejercicio físico –tal y como explica el Dr. Miravitlles- “ya sea como terapia física en un programa de rehabilitación o como un estilo de vida activo dentro de las posibilidades de cada uno, según su gravedad y su edad”.
Pero la EPOC no se puede abordar sólo con este tipo de recomendaciones, sino que el tratamiento farmacológico es fundamental. Dentro de este, el “estándar” se basa hoy en día en los inhaladores. “Estos son de dos tipos: broncodilatadores y antiinflamatorios (corticoides inhalados). Los broncodilatadores son el componente más importante puesto que abren las vías respiratorias, mejoran la ventilación, la salida del aire y hacen que el paciente pueda respirar mejor. Por su parte, los corticoides inhalados contribuyen a mejorar la calidad de vida y a reducir la frecuencia de estas agudizaciones”, comenta el Dr. Miravitlles.
Una de las principales ventajas de la que disponen, en la actualidad, tanto los médicos como los pacientes es la posibilidad de recibir en un solo dispositivo ambos tratamientos. Por ejemplo, disponemos de la combinación budesónida/formoterol en un único inhalador. Así, damos a los pacientes un broncodilatador y un antiinflamatorio juntos con lo que facilitamos el cumplimiento del tratamiento a la vez que mejoramos significativamente la ventilación”. El tratamiento con budesónida/formoterol está indicado para pacientes con EPOC grave y que tienen agudizaciones frecuentes.
Y es que, las agudizaciones son un caso aparte “porque, aunque somos capaces de reducirlas mucho, no somos capaces de eliminarlas al cien por cien. Entonces hay que intensificar el tratamiento dando más broncodilatadores para conseguir mejorar la respiración y, después, tratar la causa de base de la agudización para la que, en muchas ocasiones, se tienen que dar antibióticos al ser producidas por infecciones”, concluye el Dr. Miravitlles.
LA PLANTA DE ROCHE EN LEGANÉS ACONDICIONA PARA ESTADOS UNIDOS UNO DE LOS MEDICAMENTOS ONCOLÓGICOS DEL AÑO
El recorrido podría parecer sorprendente pero responde a criterios de calidad: la planta de producción que Roche España tiene en Leganés es la responsable de culminar el proceso de fabricación y acondicionamiento de Vemurafenib y así dirigirse desde este municipio madrileño a su destino final: Estados Unidos. El norteamericano es el primer país en aprobar la única terapia personalizada contra el melanoma avanzado, un tratamiento muy esperado entre los pacientes con este tumor en los últimos treinta años. Se calcula que el 50% de los afectados presenta la mutación sobre la que actúa este fármaco oral que se comercializa en EE.UU. con el nombre de Zelborafâ.
Unas 400.000 personas fallecen cada año a causa de un melanoma metastásico. Se trata de la forma más agresiva y potencialmente mortal del cáncer de piel para la que, hasta ahora, apenas se contaba con opciones terapéuticas. Tras décadas sin avances en la personalización del tratamiento, médicos y pacientes podrán disponer de Vemurafenib y de su test de diagnóstico de acompañamiento cobas 4800 BRAF V600, un binomio pionero desarrollado conjuntamente desde sus inicios.
Vemurafenib es considerado uno de los grandes avances oncológicos del año por los datos presentados en el último congreso americano de oncología (ASCO), celebrado a comienzos de junio en Chicago. Los resultados mostraron la capacidad del fármaco para aumentar la supervivencia en los pacientes con la mutación BRAF respecto al uso de quimioterapia en solitario y han llevado a su autorización en EE.UU. Tal y como indica la directora médica de Roche Farma España, Carmen Marqués, “el estudio de referencia, el BRIM 3, ha puesto de manifiesto que el medicamento alcanza el objetivo marcado: más tiempo de vida para los pacientes, con la enfermedad y los síntomas controlados y sin problemas de seguridad”.
A la luz de estos resultados, Roche ha solicitado autorización a las autoridades sanitarias de la Unión Europea. Philippe Meyer, director de la División de Onco-Hematología de Roche Farma España, confía en que ésta no tarde en llegar a nuestro país. “Cuando esté disponible ofrecerá por fin a los pacientes la posibilidad de disponer de una terapia personalizada para su tumor. Esto significa dar respuesta a una necesidad médica aún no cubierta y hacerlo además en un tiempo récord, en tan sólo cuatro años y medio desde el primer ensayo ‘first in human’, un proceso que habitualmente dura 11 años”. Meyer matiza además que 2011 ha sido un año de grandes avances en la individualización del tratamiento gracias a terapias de Roche, “ejemplo de ello es la reciente autorización en Europa de Tarcevaâ como tratamiento de primera línea para pacientes con cáncer de pulmón y mutación del EGFR”.
Al hilo de la individualización del tratamiento, el director general del Instituto Roche, Jaime del Barrio, apunta que a este nuevo binomio (test diagnóstico + medicamento) le seguirán otros en diferentes áreas terapéuticas en los próximos años, “lo que nos permite alcanzar niveles de seguridad y eficacia impensables hasta ahora y disminuir de manera significativa las reacciones adversas a medicamentos, con todo lo que ello supone en términos de un uso más eficiente de los recursos sanitarios y de evitar sufrimiento a los pacientes y sus familias”.
Desde hace apenas una década se ha abierto una nueva dimensión desconocida en la Historia de la Medicina. Más concretamente en la prevención, predicción, diagnóstico y tratamiento de las enfermedades ligada a los avances en el conocimiento del sustrato genético de los individuos y del perfil molecular de las enfermedades, es lo que conocemos como Medicina Personalizada. “Roche ha adaptado su I+D a esta nueva realidad de la mano de la ultrasecuenciación, campo en el que es líder mundial. Estamos ante un ejemplo de la traslación de la investigación básica a la práctica clínica, cada vez más rápida y mejor”, explica Jaime del Barrio.
Unas 400.000 personas fallecen cada año a causa de un melanoma metastásico. Se trata de la forma más agresiva y potencialmente mortal del cáncer de piel para la que, hasta ahora, apenas se contaba con opciones terapéuticas. Tras décadas sin avances en la personalización del tratamiento, médicos y pacientes podrán disponer de Vemurafenib y de su test de diagnóstico de acompañamiento cobas 4800 BRAF V600, un binomio pionero desarrollado conjuntamente desde sus inicios.
Vemurafenib es considerado uno de los grandes avances oncológicos del año por los datos presentados en el último congreso americano de oncología (ASCO), celebrado a comienzos de junio en Chicago. Los resultados mostraron la capacidad del fármaco para aumentar la supervivencia en los pacientes con la mutación BRAF respecto al uso de quimioterapia en solitario y han llevado a su autorización en EE.UU. Tal y como indica la directora médica de Roche Farma España, Carmen Marqués, “el estudio de referencia, el BRIM 3, ha puesto de manifiesto que el medicamento alcanza el objetivo marcado: más tiempo de vida para los pacientes, con la enfermedad y los síntomas controlados y sin problemas de seguridad”.
A la luz de estos resultados, Roche ha solicitado autorización a las autoridades sanitarias de la Unión Europea. Philippe Meyer, director de la División de Onco-Hematología de Roche Farma España, confía en que ésta no tarde en llegar a nuestro país. “Cuando esté disponible ofrecerá por fin a los pacientes la posibilidad de disponer de una terapia personalizada para su tumor. Esto significa dar respuesta a una necesidad médica aún no cubierta y hacerlo además en un tiempo récord, en tan sólo cuatro años y medio desde el primer ensayo ‘first in human’, un proceso que habitualmente dura 11 años”. Meyer matiza además que 2011 ha sido un año de grandes avances en la individualización del tratamiento gracias a terapias de Roche, “ejemplo de ello es la reciente autorización en Europa de Tarcevaâ como tratamiento de primera línea para pacientes con cáncer de pulmón y mutación del EGFR”.
Al hilo de la individualización del tratamiento, el director general del Instituto Roche, Jaime del Barrio, apunta que a este nuevo binomio (test diagnóstico + medicamento) le seguirán otros en diferentes áreas terapéuticas en los próximos años, “lo que nos permite alcanzar niveles de seguridad y eficacia impensables hasta ahora y disminuir de manera significativa las reacciones adversas a medicamentos, con todo lo que ello supone en términos de un uso más eficiente de los recursos sanitarios y de evitar sufrimiento a los pacientes y sus familias”.
Desde hace apenas una década se ha abierto una nueva dimensión desconocida en la Historia de la Medicina. Más concretamente en la prevención, predicción, diagnóstico y tratamiento de las enfermedades ligada a los avances en el conocimiento del sustrato genético de los individuos y del perfil molecular de las enfermedades, es lo que conocemos como Medicina Personalizada. “Roche ha adaptado su I+D a esta nueva realidad de la mano de la ultrasecuenciación, campo en el que es líder mundial. Estamos ante un ejemplo de la traslación de la investigación básica a la práctica clínica, cada vez más rápida y mejor”, explica Jaime del Barrio.
-Un binomio pionero para el melanoma
Vemurafenib es un innovador agente oral diseñado para actuar sobre el melanoma metastásico que presenta una mutación de la proteína BRAF -componente clave de la vía RAS-RAF-, implicada en el crecimiento y la supervivencia celular y presente en prácticamente uno de cada dos casos.
Cuando se producen mutaciones celulares que impiden que la proteína BRAF desempeñe su labor, el resultado suele ser un exceso de señalizaciones en esa vía específica, lo que a su vez provoca un crecimiento celular descontrolado. La prueba diagnóstica cobas 4800 BRAF V600 permite identificar los melanomas que presentan dicha mutación y, por lo tanto, determinar qué pacientes concretos van a beneficiarse del tratamiento. El procedimiento será similar al de otros tumores como el de mama o gástrico “los hospitales deberían incorporar como rutina el estudio genético del melanoma avanzado para poder tratar a los pacientes con la mejor terapia posible” explica Carmen Marqués.
Vemurafenib es un innovador agente oral diseñado para actuar sobre el melanoma metastásico que presenta una mutación de la proteína BRAF -componente clave de la vía RAS-RAF-, implicada en el crecimiento y la supervivencia celular y presente en prácticamente uno de cada dos casos.
Cuando se producen mutaciones celulares que impiden que la proteína BRAF desempeñe su labor, el resultado suele ser un exceso de señalizaciones en esa vía específica, lo que a su vez provoca un crecimiento celular descontrolado. La prueba diagnóstica cobas 4800 BRAF V600 permite identificar los melanomas que presentan dicha mutación y, por lo tanto, determinar qué pacientes concretos van a beneficiarse del tratamiento. El procedimiento será similar al de otros tumores como el de mama o gástrico “los hospitales deberían incorporar como rutina el estudio genético del melanoma avanzado para poder tratar a los pacientes con la mejor terapia posible” explica Carmen Marqués.
-Un hito para la planta de Leganés
La elección de Leganés como planta acondicionadora del fármaco para el mercado estadounidense representa un éxito e implica un reconocimiento para esta fábrica cuya historia arrancó como centro de producción de Roche en 1994. Con casi 250 empleados, el madrileño es uno de los centros más modernos y punteros en Europa. Desde 1999, suministra fármacos a filiales en el extranjero y ahora trabaja a pleno rendimiento en el acondicionamiento de Vemurafenib.
Para ello cuenta con tecnología de última generación y estrictos controles de calidad, tanto externos como internos. Ejemplo de ello son las numerosas auditorías sanitarias, -como las de la FDA norteamericana, -que siempre supera con éxito-. Dentro de las instalaciones, cada máquina cuenta con sus propios controles de seguridad que se añaden a los que ya de por sí lleva a cabo el operario; disponen además de lectores de códigos de barras para un mayor control de todo el proceso. “Para Leganés es una gran satisfacción haber sido elegida planta acondicionadora para EE.UU. Nuestra labor consiste en acondicionar los comprimidos procedentes de Italia en recipientes para su posterior transporte y comercialización. Se trata de una fase extremadamente delicada e importante en la medida de que debemos garantizar que el fin del proceso de fabricación se lleva a cabo con éxito”, explica Michel David, director de la planta. En total, en el proceso de acondicionamiento de Vemurafenib intervienen ocho máquinas dispuestas en forma de U (posicionadora, llenadora, taponadora, reapretadora, balanza, etiquetadora y estuchadora). En esta tarea concreta trabajan siete operarios en dos turnos.
Entre las mejoras a corto-medio plazo, la planta madrileña trabaja en un nuevo sistema para hacer seguimiento del lote y/o producto en el país de destino y así seguir de cerca cualquier posible incidencia que pudiera producirse. “En breve pondremos en marcha este sistema de control que permitirá que cada envase acondicionado tenga su propio ID o “pasaporte”, esto significará que contaremos con un nivel de trazabilidad total”, explica Michel David.
La elección de Leganés como planta acondicionadora del fármaco para el mercado estadounidense representa un éxito e implica un reconocimiento para esta fábrica cuya historia arrancó como centro de producción de Roche en 1994. Con casi 250 empleados, el madrileño es uno de los centros más modernos y punteros en Europa. Desde 1999, suministra fármacos a filiales en el extranjero y ahora trabaja a pleno rendimiento en el acondicionamiento de Vemurafenib.
Para ello cuenta con tecnología de última generación y estrictos controles de calidad, tanto externos como internos. Ejemplo de ello son las numerosas auditorías sanitarias, -como las de la FDA norteamericana, -que siempre supera con éxito-. Dentro de las instalaciones, cada máquina cuenta con sus propios controles de seguridad que se añaden a los que ya de por sí lleva a cabo el operario; disponen además de lectores de códigos de barras para un mayor control de todo el proceso. “Para Leganés es una gran satisfacción haber sido elegida planta acondicionadora para EE.UU. Nuestra labor consiste en acondicionar los comprimidos procedentes de Italia en recipientes para su posterior transporte y comercialización. Se trata de una fase extremadamente delicada e importante en la medida de que debemos garantizar que el fin del proceso de fabricación se lleva a cabo con éxito”, explica Michel David, director de la planta. En total, en el proceso de acondicionamiento de Vemurafenib intervienen ocho máquinas dispuestas en forma de U (posicionadora, llenadora, taponadora, reapretadora, balanza, etiquetadora y estuchadora). En esta tarea concreta trabajan siete operarios en dos turnos.
Entre las mejoras a corto-medio plazo, la planta madrileña trabaja en un nuevo sistema para hacer seguimiento del lote y/o producto en el país de destino y así seguir de cerca cualquier posible incidencia que pudiera producirse. “En breve pondremos en marcha este sistema de control que permitirá que cada envase acondicionado tenga su propio ID o “pasaporte”, esto significará que contaremos con un nivel de trazabilidad total”, explica Michel David.
-Ensayo clínico de seguridad
Fuera de Estados Unidos, Roche ha puesto en marcha un ensayo clínico diseñado para determinar el perfil de seguridad de Vemurafenib a partir de los resultados obtenidos en trabajos fase I y II (BRIM2) y fase III (BRIM3). A través de esta investigación internacional, en la que está prevista la participación de centros de una treintena de países, entre ellos España, se facilitará el acceso al tratamiento,- previa prueba diagnóstica-, a aproximadamente 900 pacientes. Consciente de la escasez de opciones terapéuticas disponibles en la actualidad para el melanoma metastásico, la compañía suiza ha trabajado con la mayor celeridad para facilitar esta terapia personalizada al mayor número de pacientes posible
Fuera de Estados Unidos, Roche ha puesto en marcha un ensayo clínico diseñado para determinar el perfil de seguridad de Vemurafenib a partir de los resultados obtenidos en trabajos fase I y II (BRIM2) y fase III (BRIM3). A través de esta investigación internacional, en la que está prevista la participación de centros de una treintena de países, entre ellos España, se facilitará el acceso al tratamiento,- previa prueba diagnóstica-, a aproximadamente 900 pacientes. Consciente de la escasez de opciones terapéuticas disponibles en la actualidad para el melanoma metastásico, la compañía suiza ha trabajado con la mayor celeridad para facilitar esta terapia personalizada al mayor número de pacientes posible
Según el estudio conocEPOC, el 87´5% de los andaluces no sabe qué es la EPOC
Según los resultados del estudio epidemiológico observacional ConocEPOC, realizado por la SEPAR con el apoyo de Almirall en todo el territorio español a más de 6.500 personas, y que ve la luz coincidiendo con el Día Mundial de la EPOC (16 de noviembre), para 8 de cada 10 españoles la EPOC es una gran desconocida. Estas cifras alcanzan mayor relevancia cuando "EPISCAN, un estudio epidemiológico sobre prevalencia y diagnóstico de la EPOC realizado por neumólogos y epidemiólogos de SEPAR, revela que la prevalencia de la EPOC en España alcanza el 10,2% en la actualidad –la sufren 2.190.000 personas-. Pero se prevé un aumento de esta cifra ya que esta enfermedad está estrechamente vinculada al hábito de fumar. Aproximadamente un tercio de los españoles fuman y de éstos entre un 20 y un 25% desarrollarán esta enfermedad pulmonar", explica el Dr. Juan Ruíz Manzano, presidente de la Sociedad Española de Neumología y Cirugía Torácica (SEPAR).
A pesar de que la EPOC mata a 50 personas al día en España y su incidencia va en aumento en los países desarrollados, los españoles no saben qué es, y las graves consecuencias para la salud que tiene. El Dr. José Luís López-Campos, del Hospital Universitario Virgen del Rocío ha comentado "es preciso trabajar en mejorar el nivel de conocimiento de la EPOC, porque mejorar este conocimiento resulta crucial para prevenir y a su vez ofrecer un mayor bienestar en la salud de los pacientes con enfermedad pulmonar obstructiva crónica". En vista de los datos aportados por el Estudio conocEPOC, el Dr. López-Campos considera que "es clave seguir luchando contra el tabaquismo, así como investigar y divulgar la EPOC. Es por ello que el lema del Día Mundial de la EPOC 2011 "Conoce y Respira" cobra especial sentido".
Este estudio se ha realizado en 6.528 personas de todas y cada una de las CCAA españolas*, supone la realización de un trabajo trascendente, y que, ofrece una visión certera sobre el conocimiento real que tenemos sobre esta enfermedad, lo que permitirá, según los expertos de SEPAR, poner en marcha las acciones de comunicación más adecuadas y eficaces para acabar con el desconocimiento existente con la EPOC.
En este sentido una de las conclusiones más importantes que el estudio ha puesto de manifiesto es el infra-diagnóstico existente de la enfermedad en España. A pesar de que más del 8 % de los participantes del estudio ha indicado que presenta sibilancias (pitos) o ruidos al respirar por más de tres meses al año y que un porcentaje similar sufre sensación de falta de aire al subir una cuesta o dos pisos, y que sólo el 1,30% de los encuestados ha declarado estar diagnosticado de EPOC, dato que contrasta con la prevalencia actual en España del 10,2 %. Esta diferencia se debe, en gran parte, a que la EPOC se confunde con otras enfermedades respiratorias (como la bronquitis). Además, el 45 % de las personas con síntomas de EPOC no ha consultado al médico por estos problemas. En este sentido nos comenta el Dr. López-Campos que "en España existe casi un 80% de pacientes que no están diagnosticados y en muchos casos se llega demasiado tarde", apostillando que "según ConocEPOC Andalucía es comunidad autónoma del estudio con un mayor número de encuestados susceptibles de sufrir EPOC, con una prevalencia del 7.81%".
A pesar de que la EPOC mata a 50 personas al día en España y su incidencia va en aumento en los países desarrollados, los españoles no saben qué es, y las graves consecuencias para la salud que tiene. El Dr. José Luís López-Campos, del Hospital Universitario Virgen del Rocío ha comentado "es preciso trabajar en mejorar el nivel de conocimiento de la EPOC, porque mejorar este conocimiento resulta crucial para prevenir y a su vez ofrecer un mayor bienestar en la salud de los pacientes con enfermedad pulmonar obstructiva crónica". En vista de los datos aportados por el Estudio conocEPOC, el Dr. López-Campos considera que "es clave seguir luchando contra el tabaquismo, así como investigar y divulgar la EPOC. Es por ello que el lema del Día Mundial de la EPOC 2011 "Conoce y Respira" cobra especial sentido".
Este estudio se ha realizado en 6.528 personas de todas y cada una de las CCAA españolas*, supone la realización de un trabajo trascendente, y que, ofrece una visión certera sobre el conocimiento real que tenemos sobre esta enfermedad, lo que permitirá, según los expertos de SEPAR, poner en marcha las acciones de comunicación más adecuadas y eficaces para acabar con el desconocimiento existente con la EPOC.
En este sentido una de las conclusiones más importantes que el estudio ha puesto de manifiesto es el infra-diagnóstico existente de la enfermedad en España. A pesar de que más del 8 % de los participantes del estudio ha indicado que presenta sibilancias (pitos) o ruidos al respirar por más de tres meses al año y que un porcentaje similar sufre sensación de falta de aire al subir una cuesta o dos pisos, y que sólo el 1,30% de los encuestados ha declarado estar diagnosticado de EPOC, dato que contrasta con la prevalencia actual en España del 10,2 %. Esta diferencia se debe, en gran parte, a que la EPOC se confunde con otras enfermedades respiratorias (como la bronquitis). Además, el 45 % de las personas con síntomas de EPOC no ha consultado al médico por estos problemas. En este sentido nos comenta el Dr. López-Campos que "en España existe casi un 80% de pacientes que no están diagnosticados y en muchos casos se llega demasiado tarde", apostillando que "según ConocEPOC Andalucía es comunidad autónoma del estudio con un mayor número de encuestados susceptibles de sufrir EPOC, con una prevalencia del 7.81%".
-Tabaco y EPOC
En Andalucía, y según datos de este estudio, el 20,5% de los encuestados son fumadoras, han abandonado el hábito tabáquico un 29,69%, y las que nunca han fumado suponen 49,7%. Estas cifras suponen un ligero aumento respecto a la media española. En "conocEPOC" se ha observado una clara relación entre los síntomas de la EPOC y el hábito tabáquico, en más del 80% de los casos de EPOC el tabaquismo aparece como su única causa. Es decir, los fumadores tienen una mayor incidencia que los no fumadores de sufrir: sibilancias (18,45% vs 5,14%), tos con expectoración (11,9% vs 3,78%) y tos matutina (13,17% vs 3, 57%). Dejar de fumar es la medida más efectiva para no sufrir una EPOC.
En relación a la actitud frente a la Ley Antitabaco, el estudio ha demostrado que el 88,8% de los andaluces encuestados es muy favorable o favorable a la ley antitabaco.
En Andalucía, y según datos de este estudio, el 20,5% de los encuestados son fumadoras, han abandonado el hábito tabáquico un 29,69%, y las que nunca han fumado suponen 49,7%. Estas cifras suponen un ligero aumento respecto a la media española. En "conocEPOC" se ha observado una clara relación entre los síntomas de la EPOC y el hábito tabáquico, en más del 80% de los casos de EPOC el tabaquismo aparece como su única causa. Es decir, los fumadores tienen una mayor incidencia que los no fumadores de sufrir: sibilancias (18,45% vs 5,14%), tos con expectoración (11,9% vs 3,78%) y tos matutina (13,17% vs 3, 57%). Dejar de fumar es la medida más efectiva para no sufrir una EPOC.
En relación a la actitud frente a la Ley Antitabaco, el estudio ha demostrado que el 88,8% de los andaluces encuestados es muy favorable o favorable a la ley antitabaco.
-Prevención y Calidad de Vida
En dicho estudio aparece el ahogo como el síntoma más preocupante y casi la mitad de los pacientes (el 40%) que padecen EPOC ven afectado su descanso nocturno por la enfermedad, mermando en gran medida su calidad de vida (se despiertan muchas veces, 82% por la noche y se levantan cansados, 50%). Realizar a tiempo la prueba diagnóstica, que es la espirometría, salva vidas, ya que permite poder iniciar antes el tratamiento y mejorar su pronóstico y minimizar las consecuencias derivadas de la EPOC.
En dicho estudio aparece el ahogo como el síntoma más preocupante y casi la mitad de los pacientes (el 40%) que padecen EPOC ven afectado su descanso nocturno por la enfermedad, mermando en gran medida su calidad de vida (se despiertan muchas veces, 82% por la noche y se levantan cansados, 50%). Realizar a tiempo la prueba diagnóstica, que es la espirometría, salva vidas, ya que permite poder iniciar antes el tratamiento y mejorar su pronóstico y minimizar las consecuencias derivadas de la EPOC.
-EPOC y transmisión del conocimiento
Dado que son los medios de comunicación la principal fuente de conocimiento de la EPOC (según la investigación conocEPOC) desde SEPAR y con el apoyo de Almirall se ha creado la primera Guía para la difusión del conocimiento de la EPOC. Esta Guía pretende responder a todas las preguntas que surgen en torno a esta desconocida enfermedad.
Según el Dr. José Luis López-Campos "esta guía supone una gran herramienta para poder hacer llegar los mensajes adecuados a la población, de manera que se consiga concienciar de la importancia de un diagnóstico precoz. Además este diagnóstico más allá de evitar el rápido avance de la enfermedad, ayudará a reducir los elevados costes derivados de la EPOC, unos 770 millones de euros anuales".
Por otra parte, esta guía se dirige especialmente a las mujeres para desmentir la creencia de que la EPOC sea una enfermedad "de hombres". Es bien sabido que la mujer, ante un mismo daño pulmonar, posee mayor grado de dificultad respiratoria, "por lo que es necesario que las mujeres tengan presente que la EPOC también puede afectarles, estando atentas a sus síntomas del mismo modo que los hombres", asegura este experto.
Como complemento a esta guía, hoy nace la web www.conocepoc.com es un espacio abierto a todas aquellas personas que quieran encontrar una respuesta inmediata a sus dudas sobre la EPOC.
Dado que son los medios de comunicación la principal fuente de conocimiento de la EPOC (según la investigación conocEPOC) desde SEPAR y con el apoyo de Almirall se ha creado la primera Guía para la difusión del conocimiento de la EPOC. Esta Guía pretende responder a todas las preguntas que surgen en torno a esta desconocida enfermedad.
Según el Dr. José Luis López-Campos "esta guía supone una gran herramienta para poder hacer llegar los mensajes adecuados a la población, de manera que se consiga concienciar de la importancia de un diagnóstico precoz. Además este diagnóstico más allá de evitar el rápido avance de la enfermedad, ayudará a reducir los elevados costes derivados de la EPOC, unos 770 millones de euros anuales".
Por otra parte, esta guía se dirige especialmente a las mujeres para desmentir la creencia de que la EPOC sea una enfermedad "de hombres". Es bien sabido que la mujer, ante un mismo daño pulmonar, posee mayor grado de dificultad respiratoria, "por lo que es necesario que las mujeres tengan presente que la EPOC también puede afectarles, estando atentas a sus síntomas del mismo modo que los hombres", asegura este experto.
Como complemento a esta guía, hoy nace la web www.conocepoc.com es un espacio abierto a todas aquellas personas que quieran encontrar una respuesta inmediata a sus dudas sobre la EPOC.
EL PRÓXIMO 14 DE NOVIEMBRE SE CELEBRA EL DÍA MUNDIAL DE LA DIABETES, BAJO EL LEMA ACTUEMOS CONTRA LA DIABETES ¡YA!
En España, la diabetes tipo 2 afecta a más de 5 millones de españoles, aunque el 43,5% no lo sabe. Estas cifras van en aumento debido a, entre otros factores, el estilo de vida sedentario, el sobrepeso y la obesidad. Por otra parte, la diabetes tipo 1 supone entre el 10 y el 15% del total de la diabetes y es la segunda enfermedad crónica más frecuente en la infancia. En España, unos 30.000 niños menores de 15 años tienen diabetes y cada año se producen unos 1.100 casos nuevos.
Los hábitos de vida actuales están repercutiendo en un aumento de la diabetes tipo 2 en todo el mundo, mientras que las complicaciones crónicas asociadas a un mal control de la enfermedad, como la retinopatía, la nefropatía y la neuropatía, siguen en aumento. De hecho, se estima que la mitad de los afectados por diabetes padece retinopatía diabética, primera causa de ceguera legal en adultos, y la frecuencia del infarto de miocardio y trombosis cerebral es de dos a tres veces mayor en estos pacientes. La diabetes es responsable de una de cada cinco (20%) de las amputaciones de extremidades inferiores que se producen en España, al tiempo que la nefropatía diabética es responsable del 30 % de las diálisis y trasplantes renales.
En este sentido, con el fin de concienciar a la población general sobre la importancia de la prevención de la diabetes, a las personas con diabetes de los beneficios de un buen control y a las autoridades sanitarias de la prioridad que es poner en marcha iniciativas en torno a la enfermedad, desde hace 20 años se celebra el Día Mundial de la Diabetes cada 14 de noviembre, instaurado por la Federación Internacional de Diabetes (FID) y la Organización Mundial de la Salud (OMS), como respuesta al alarmante aumento de los casos de diabetes en el mundo. En 2007, Naciones Unidas celebró por primera vez este día tras la aprobación de la Resolución en diciembre de 2006 del Día Mundial de la Diabetes, lo que convirtió al ya existente Día Mundial de la Diabetes en un día oficial de la salud de la ONU.
Con motivo del Día Mundial, la Fundación para la Diabetes ha creado un microsite sobre esta jornada (http://www.fundaciondiabetes.org/diamundial/), en el que se recoge toda la información relevante relacionada. Asimismo, toda la información sobre el Día Mundial de la Diabetes que puede ser de interés para los medios de comunicación se encuentra alojada en la sala de prensa de la su página web (http://www.fundaciondiabetes.org/saladeprensa)
Los hábitos de vida actuales están repercutiendo en un aumento de la diabetes tipo 2 en todo el mundo, mientras que las complicaciones crónicas asociadas a un mal control de la enfermedad, como la retinopatía, la nefropatía y la neuropatía, siguen en aumento. De hecho, se estima que la mitad de los afectados por diabetes padece retinopatía diabética, primera causa de ceguera legal en adultos, y la frecuencia del infarto de miocardio y trombosis cerebral es de dos a tres veces mayor en estos pacientes. La diabetes es responsable de una de cada cinco (20%) de las amputaciones de extremidades inferiores que se producen en España, al tiempo que la nefropatía diabética es responsable del 30 % de las diálisis y trasplantes renales.
En este sentido, con el fin de concienciar a la población general sobre la importancia de la prevención de la diabetes, a las personas con diabetes de los beneficios de un buen control y a las autoridades sanitarias de la prioridad que es poner en marcha iniciativas en torno a la enfermedad, desde hace 20 años se celebra el Día Mundial de la Diabetes cada 14 de noviembre, instaurado por la Federación Internacional de Diabetes (FID) y la Organización Mundial de la Salud (OMS), como respuesta al alarmante aumento de los casos de diabetes en el mundo. En 2007, Naciones Unidas celebró por primera vez este día tras la aprobación de la Resolución en diciembre de 2006 del Día Mundial de la Diabetes, lo que convirtió al ya existente Día Mundial de la Diabetes en un día oficial de la salud de la ONU.
Con motivo del Día Mundial, la Fundación para la Diabetes ha creado un microsite sobre esta jornada (http://www.fundaciondiabetes.org/diamundial/), en el que se recoge toda la información relevante relacionada. Asimismo, toda la información sobre el Día Mundial de la Diabetes que puede ser de interés para los medios de comunicación se encuentra alojada en la sala de prensa de la su página web (http://www.fundaciondiabetes.org/saladeprensa)
-Actuemos contra la diabetes. ¡Ya!
En esta edición, que se celebra bajo el lema Actuemos contra la diabetes. ¡Ya!, la Federación Internacional de la Diabetes ha centrado su campaña en cinco mensajes principales:
· La diabetes mata: 1 persona cada 8 segundos, 4 millones de personas cada año.
· La diabetes no discrimina: Afecta a todas las edades, ricos y pobres y a todos los países.
· No podemos seguir ignorando la diabetes: 4 millones de vidas perdidas cada año, 1 millón de amputaciones al año, millones perdidos en ingresos y productividad.
· La atención esencial para la vida es un derecho, no un privilegio: Educación, medicinas, tecnologías.
· Elija salud: Demande alimentos y ambientes saludables, manténgase activo y coma bien. Usted puede marcar la diferencia.
En esta edición, que se celebra bajo el lema Actuemos contra la diabetes. ¡Ya!, la Federación Internacional de la Diabetes ha centrado su campaña en cinco mensajes principales:
· La diabetes mata: 1 persona cada 8 segundos, 4 millones de personas cada año.
· La diabetes no discrimina: Afecta a todas las edades, ricos y pobres y a todos los países.
· No podemos seguir ignorando la diabetes: 4 millones de vidas perdidas cada año, 1 millón de amputaciones al año, millones perdidos en ingresos y productividad.
· La atención esencial para la vida es un derecho, no un privilegio: Educación, medicinas, tecnologías.
· Elija salud: Demande alimentos y ambientes saludables, manténgase activo y coma bien. Usted puede marcar la diferencia.
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