Old-fashioned "leatherhead" football helmets from the early 1900s are often as effective as -- and sometimes better than -- modern football helmets at protecting against injuries during routine, game-like collisions, according to Cleveland Clinic researchers. The study -- published online Nov. 4 by the Journal of Neurosurgery: Spine -- compared head injury risks of two early 20th Century leatherhead helmets with 11 top-of-the-line 21st Century polycarbonate helmets.
In their biomechanics lab, Cleveland Clinic researchers conducted impact tests, crashing helmets together at severities on par with 95 percent of on-field collisions (75 g-forces or less) in collegiate and high school football games. For this study, researchers analyzed hits that are common in games and practices -- hits that taken separately may not seem perilous but when added together may lead to serious long-term injury.
For many of the impacts and angles studied in the lab, the researchers found that leather helmets offered similar, or even better, protection than modern helmets.
"The point of this study is not to advocate for a return to leather helmets but, rather, to test the notion that modern helmets must be more protective than older helmets simply because 'newer must be better,'" said lead researcher Adam Bartsch, Ph.D., Director of the Spine Research Lab in Cleveland Clinic's Center for Spine Health. "Unlike cars, in which seat belts, airbags and crumple zones make the choice between a 1920's Model T and modern mini-van a no-brainer, these results tell us that modern helmets have ample room to improve safety against many typical game-like hits."
Though head and neck injuries were greatly reduced after football helmet standards and rule changes were instituted in 1970's and 1980's, the incidence of concussions have continued to increase. In fact, concussions are the leading cause of brain damage in sports, particularly in football. Estimates suggest that up to 40 percent of football players experience a concussion each year, with more than half of these going unreported.
Cleveland Clinic researchers note that helmet safety standards -- as measured by the Gadd Severity Index -- are based solely on the risk of severe skull fracture and catastrophic brain injury, not concussion risk. So, while modern helmets may prevent severe head injuries, this study found that they frequently did not provide superior protection in typical on-field impacts when compared to leather helmets.
"Today's safety standards are no longer state-of-the-art predictors of injury," said Edward Benzel, MD, Chair of Cleveland Clinic's Department of Neurological Surgery. "Of course, preventing skull fractures is vitally important, but concussion prevention needs to be an integral part of the standards as well. Also, helmets need to protect against the cumulative effects of multiple lower impact blows that may not lead to a concussion immediately but may add up to cause severe long-term head, neck or brain injuries."
The findings suggest that helmet testing should focus on both low- and high-energy impacts, not solely on potentially catastrophic high-energy impacts. This is especially true of youth football helmets, which are currently scaled-down versions of adult helmets. The lack of adequate knowledge surrounding adult helmet protectivity at low-energy impacts, as well as the current absence of any youth-specific helmet testing standards, may have serious brain health implications for the 3 million youths participating in tackle football in the United States each year.
The leatherhead study is one of several projects Cleveland Clinic is undertaking to better detect and prevent brain injuries across a wide range of sports, including football, boxing, hockey and soccer. Teams of researchers are working to make safer youth football helmets (through a grant from NFL Charities); create an Intelligent Mouthguard that measures the number and severity of hits to the head among athletes; produce a blood test that can diagnose concussions; and develop an iPad app that uses the device's built-in gyroscope to quantitatively capture pre- and post-game measures of balance, memory and cognition. In Las Vegas, the Cleveland Clinic Lou Ruvo Center for Brain Health has launched a landmark study with professional fighters that will help determine whether MRIs of the brain, along with other tests, can detect subtle changes in brain health that correlate with impaired thinking and functioning. The research teams draw from their experiences of caring for thousands of professional, amateur and youth athletes every year on the sidelines and in clinic.
**Source: Cleveland Clinic
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08 November 2011
Un nuevo fármaco para mejorar la enfermedad de Huntington
Pridopidina podría ser el primer fármaco capaz de mejorar de forma significativa algunos trastornos motores característicos de la enfermedad de Huntington en el futuro, como el movimiento de los ojos o de las manos. Aunque aún requiere más investigación, expertos españoles han comprobado no sólo que es eficaz sino que no tiene efectos secundarios. Así lo refleja esta semana en la revista ‘The Lancet Neurology’.
Hasta el momento, sólo existe un medicamento (tetrabenazina), aprobado en América del Norte y en algunos países europeos, entre ellos España, para controlar la corea (actividad involuntaria de los pies y las manos que podría parecer un baile), uno de los trastornos del movimiento que sufren los afectados de Huntington. Sin embargo, no mejora otras disfunciones motoras como, por ejemplo, el parkinsonismo, los movimientos oculares involuntarios, la distonía o la apraxia (pierden la capacidad de llevar a cabo movimientos aprendidos). Y además tienen efectos secundarios. Como explica el principal autor de la investigación, Justo García de Yébenes, jefe de sección de Neurología del Hospital Ramón y Cajal de Madrid, "puede causar hipotensión y agravar el parkinsonismo".
La nueva propuesta de tratamiento tiene un perfil distinto. "No mejora la corea, pero sí el resto de trastornos motores, y sin efectos secundarios", subraya el doctor García de Yébenes. Como mucho, y en casos aislados, "puede ocasionar insomnio". Desde el punto de vista teórico, añade, podría ser un fármaco complementario a la (tetrabenazina), pero esto habría que estudiarlo.
La pridopidina consigue normalizar los niveles de dopamina en el cerebro y esto, según los resultados de este estudio, ayuda a mejorar las funciones motoras "alrededor de un 7%-8%, equivalente a lo que la enfermedad progresa en seis meses".
Un total de 437 pacientes con Huntington participaron en la investigación. Se les dividió en tres grupos: unos tomaban placebo, otros recibían dosis diarias de 45 mg. del nuevo fármaco y los demás 90 mg. En el transcurso de seis meses, se observaron efectos positivos en el último grupo, incluso si tomaban fármacos habituales para determinados síntomas como los tranquilizantes, lo que significa que no hay interacciones.
-Una enfermedad compleja
Para medir la mejoría de los pacientes estudiaron no sólo la función motora, también la cognitiva, el comportamiento, la depresión y la ansiedad. "Huntington es una enfermedad compleja que afecta al sistema nervioso y, además de los síntomas motores, también puede aparecer demencia, disfunción perceptiva y trastornos psiquiátricos. Estas personas se suicidan con más frecuencia, sienten más apatía, más depresión y pueden desarrollar actitudes sociopáticas (comportamientos no aceptados por la sociedad –promiscuidad, consumo de drogas, etc.)", explica García de Yébenes.
La mejoría fue considerable en los movimientos motores. Como argumenta el investigador, "prosperaron en la ejecución de prácticas que les pedíamos, como dar golpes con la palma de la mano en una superficie plana, juntar el dedo índice con el pulgar (haciendo pinza), controlar más el movimiento de los ojos, la marcha normal, sus reflejos, etc.".
Según un comentario adjunto al estudio, escrito por Andrew Feigin, del Instituto Feinstein para investigación médica de Nueva York, "un fármaco incluso con pequeños beneficios para los pacientes de Huntington debería ser muy bien recibido y sumado a los tratamientos disponibles en la actualidad". Se trata de una enfermedad rara que afecta a entre cinco y siete personas de cada 100.000, en España a unas 4.000 y cuyo "pronóstico es malo", matiza García de Yébenes.
Es hereditaria, provoca la degeneración progresiva del sistema nervioso central y está causada por un defecto genético en el cromosoma 4 que hace que la repetición de nucleótidos CAG (los elementos del ADN) se produzca muchas más veces de lo normal. En una persona sana, esta sección se repite de 10 a 35 veces, mientras que en un afectado por la enfermedad de Huntington lo hace de 36 a 120 veces.
El neurólogo lo explica así: "Cuando son 39 repeticiones, probablemente la persona desarrolle la enfermedad tarde (60-70 años), no tendrá grandes trastornos y puede pasar desapercibido incluso para los médicos. Con 45 repeticiones, los síntomas comienzan a los 30-40 años y la enfermedad le matará en unos 15 o 20. Con 56 repeticiones, el inicio es precoz, entre los 15 y 20 años, es muy probable que mueran antes de llegar a la edad reproductiva. Con 80 repeticiones, los síntomas empiezan entre los 3 y 4 años, no viven más allá de los 15". Cuanto antes se diagnostique esta enfermedad, antes se podrá empezar con el actual tratamiento.
**Publicado en "EL MUNDO"
Hasta el momento, sólo existe un medicamento (tetrabenazina), aprobado en América del Norte y en algunos países europeos, entre ellos España, para controlar la corea (actividad involuntaria de los pies y las manos que podría parecer un baile), uno de los trastornos del movimiento que sufren los afectados de Huntington. Sin embargo, no mejora otras disfunciones motoras como, por ejemplo, el parkinsonismo, los movimientos oculares involuntarios, la distonía o la apraxia (pierden la capacidad de llevar a cabo movimientos aprendidos). Y además tienen efectos secundarios. Como explica el principal autor de la investigación, Justo García de Yébenes, jefe de sección de Neurología del Hospital Ramón y Cajal de Madrid, "puede causar hipotensión y agravar el parkinsonismo".
La nueva propuesta de tratamiento tiene un perfil distinto. "No mejora la corea, pero sí el resto de trastornos motores, y sin efectos secundarios", subraya el doctor García de Yébenes. Como mucho, y en casos aislados, "puede ocasionar insomnio". Desde el punto de vista teórico, añade, podría ser un fármaco complementario a la (tetrabenazina), pero esto habría que estudiarlo.
La pridopidina consigue normalizar los niveles de dopamina en el cerebro y esto, según los resultados de este estudio, ayuda a mejorar las funciones motoras "alrededor de un 7%-8%, equivalente a lo que la enfermedad progresa en seis meses".
Un total de 437 pacientes con Huntington participaron en la investigación. Se les dividió en tres grupos: unos tomaban placebo, otros recibían dosis diarias de 45 mg. del nuevo fármaco y los demás 90 mg. En el transcurso de seis meses, se observaron efectos positivos en el último grupo, incluso si tomaban fármacos habituales para determinados síntomas como los tranquilizantes, lo que significa que no hay interacciones.
-Una enfermedad compleja
Para medir la mejoría de los pacientes estudiaron no sólo la función motora, también la cognitiva, el comportamiento, la depresión y la ansiedad. "Huntington es una enfermedad compleja que afecta al sistema nervioso y, además de los síntomas motores, también puede aparecer demencia, disfunción perceptiva y trastornos psiquiátricos. Estas personas se suicidan con más frecuencia, sienten más apatía, más depresión y pueden desarrollar actitudes sociopáticas (comportamientos no aceptados por la sociedad –promiscuidad, consumo de drogas, etc.)", explica García de Yébenes.
La mejoría fue considerable en los movimientos motores. Como argumenta el investigador, "prosperaron en la ejecución de prácticas que les pedíamos, como dar golpes con la palma de la mano en una superficie plana, juntar el dedo índice con el pulgar (haciendo pinza), controlar más el movimiento de los ojos, la marcha normal, sus reflejos, etc.".
Según un comentario adjunto al estudio, escrito por Andrew Feigin, del Instituto Feinstein para investigación médica de Nueva York, "un fármaco incluso con pequeños beneficios para los pacientes de Huntington debería ser muy bien recibido y sumado a los tratamientos disponibles en la actualidad". Se trata de una enfermedad rara que afecta a entre cinco y siete personas de cada 100.000, en España a unas 4.000 y cuyo "pronóstico es malo", matiza García de Yébenes.
Es hereditaria, provoca la degeneración progresiva del sistema nervioso central y está causada por un defecto genético en el cromosoma 4 que hace que la repetición de nucleótidos CAG (los elementos del ADN) se produzca muchas más veces de lo normal. En una persona sana, esta sección se repite de 10 a 35 veces, mientras que en un afectado por la enfermedad de Huntington lo hace de 36 a 120 veces.
El neurólogo lo explica así: "Cuando son 39 repeticiones, probablemente la persona desarrolle la enfermedad tarde (60-70 años), no tendrá grandes trastornos y puede pasar desapercibido incluso para los médicos. Con 45 repeticiones, los síntomas comienzan a los 30-40 años y la enfermedad le matará en unos 15 o 20. Con 56 repeticiones, el inicio es precoz, entre los 15 y 20 años, es muy probable que mueran antes de llegar a la edad reproductiva. Con 80 repeticiones, los síntomas empiezan entre los 3 y 4 años, no viven más allá de los 15". Cuanto antes se diagnostique esta enfermedad, antes se podrá empezar con el actual tratamiento.
**Publicado en "EL MUNDO"
Los jugadores del Hospitalet lucirán bigote para concienciar sobre el cáncer de próstata
Un mes entero sin rasurarse el bigote. Sencillo. Y todo para concienciar a la sociedad de los problemas específicos de la salud masculina, más concretamente de los diferentes tipos de cáncer que afectan a los hombres y en especial el de próstata. Una acción promovida por la asociación Movember a la que se han adscrito los jugadores del L'Hospitalet coincidiendo con el encuentro de ida de los dieciseisavos de final de la Copa del Rey que el miércoles les enfrentará al Barcelona de Pep Guardiola.
Noviembre es 'Temporada de Bigote'. Las condiciones para cumplir con la iniciativa son sencillas: comenzar el penúltimo mes del año completamente afeitado y no rasurar la zona del bigote durante los 30 días siguientes. La iniciativa, sorprendente, comenzó a desarrollarse en Australia en el año 2003 y, desde entonces, el movimiento se ha extendido a Nueva Zelanda, Reino Unido, Irlanda, Estados Unidos, Canadá, Sudáfrica, Finlandia, Holanda, Bélgica, Dinamarca, Noruega, República Checa y, por supuesto, España.
Obviamente, la intención de 'Movember' es recaudar fondos en la lucha contra el cáncer de próstata, "una manera divertida de dar a conocer los tipos de cáncer específicos de los hombres", señaló el centrocampista del L'Hospitalet Rubén García Arnal, quién también anima a los aficionados "a dejarse bigote y a recaudar fondos para la investigación". El cáncer de próstata es una enfermedad de menor visibilidad que otros tipos de cáncer aunque en nuestro país, según informa 'Movember', fallecen cada año 5.900 varones y más de 18.000 son diagnosticados.
**AGENCIAS
Noviembre es 'Temporada de Bigote'. Las condiciones para cumplir con la iniciativa son sencillas: comenzar el penúltimo mes del año completamente afeitado y no rasurar la zona del bigote durante los 30 días siguientes. La iniciativa, sorprendente, comenzó a desarrollarse en Australia en el año 2003 y, desde entonces, el movimiento se ha extendido a Nueva Zelanda, Reino Unido, Irlanda, Estados Unidos, Canadá, Sudáfrica, Finlandia, Holanda, Bélgica, Dinamarca, Noruega, República Checa y, por supuesto, España.
Obviamente, la intención de 'Movember' es recaudar fondos en la lucha contra el cáncer de próstata, "una manera divertida de dar a conocer los tipos de cáncer específicos de los hombres", señaló el centrocampista del L'Hospitalet Rubén García Arnal, quién también anima a los aficionados "a dejarse bigote y a recaudar fondos para la investigación". El cáncer de próstata es una enfermedad de menor visibilidad que otros tipos de cáncer aunque en nuestro país, según informa 'Movember', fallecen cada año 5.900 varones y más de 18.000 son diagnosticados.
**AGENCIAS
Most lupus nephritis patients with end-stage renal disease opt for hemodialysis therapy
Newly published research shows that more patients with end-stage renal disease (ESRD) caused by lupus nephritis choose hemodialysis as their initial kidney replacement therapy over peritoneal dialysis and preemptive kidney transplantation. Results of the study now available in Arthritis Care & Research, a journal of the American College of Rheumatology (ACR), also found that African Americans, Medicaid recipients, those without health insurance, and the unemployed had significantly reduced initiation of peritoneal dialysis. According to ACR estimates up to 322,000 adult Americans have systemic lupus erythematosus -- a chronic autoimmune disease where the immune system becomes overactive and creates antibodies that attack healthy tissues and organs. When inflammation of the kidneys occurs, known as lupus nephritis, patients are at risk of ESRD. Previous studies report that as many as 60% of lupus patients develop nephritis, with roughly 20% of these cases advancing to ESRD over a 10-year period. Lupus patients with nephritis who progress to ESRD must select kidney replacement options such as hemodialysis, peritoneal dialysis, or kidney transplantation.
"Our study is the first and largest observational investigation of initial kidney replacement therapies selected by patients with lupus nephritis ESRD," said Dr. Karen Costenbader, the study's senior author and rheumatologist at the Brigham and Women's Hospital Lupus Center in Boston, Massachusetts. Using the U.S. Renal Data System (USRDS), researchers identified 11,317 patients with ESRD caused by lupus nephritis, between 1995 and 2006. The USRDS tracks information on ESRD patients in the U.S. who receive dialysis or kidney transplantation. Clinical and sociodemographic information was examined to determine the use patterns of kidney replacement therapies.
Study findings indicate that 82% of subjects initiated hemodialysis, 12% used peritoneal dialysis, while only 3% went straight to kidney transplantation without any type of dialysis. Those receiving peritoneal dialysis -- an at home process that allows patients to filter out toxins from the blood using a catheter that has been surgically implanted into the abdomen -- were more likely to be female and White, and to have private insurance compared to Medicare or no insurance. Those patients who were employed, had higher levels of albumin and hemoglobin levels, and lower levels of creatinine in the blood -- all indicators of better health status -- were also more likely to use an at home renal replacement method.
In 2011 the Centers for Medicare and Medicaid Services changed its payment policy for ESRD and now provide strong incentive for at home peritoneal dialysis. "Our findings show choice of kidney replacement therapy is closely linked to race, ethnicity, employment status and medical insurance type," concluded Dr. Costenbader. "Given the added incentives from healthcare coverage providers, knowledge of the social and demographic characteristics involved with dialysis choice provides rheumatologists with greater insight for treating lupus nephritis patients with ESRD." The authors recommend future studies compare the effectiveness of kidney replacement therapies and examine the sociodemographic variations involved in selecting the appropriate type of therapy.
**Source: Wiley-Blackwell
"Our study is the first and largest observational investigation of initial kidney replacement therapies selected by patients with lupus nephritis ESRD," said Dr. Karen Costenbader, the study's senior author and rheumatologist at the Brigham and Women's Hospital Lupus Center in Boston, Massachusetts. Using the U.S. Renal Data System (USRDS), researchers identified 11,317 patients with ESRD caused by lupus nephritis, between 1995 and 2006. The USRDS tracks information on ESRD patients in the U.S. who receive dialysis or kidney transplantation. Clinical and sociodemographic information was examined to determine the use patterns of kidney replacement therapies.
Study findings indicate that 82% of subjects initiated hemodialysis, 12% used peritoneal dialysis, while only 3% went straight to kidney transplantation without any type of dialysis. Those receiving peritoneal dialysis -- an at home process that allows patients to filter out toxins from the blood using a catheter that has been surgically implanted into the abdomen -- were more likely to be female and White, and to have private insurance compared to Medicare or no insurance. Those patients who were employed, had higher levels of albumin and hemoglobin levels, and lower levels of creatinine in the blood -- all indicators of better health status -- were also more likely to use an at home renal replacement method.
In 2011 the Centers for Medicare and Medicaid Services changed its payment policy for ESRD and now provide strong incentive for at home peritoneal dialysis. "Our findings show choice of kidney replacement therapy is closely linked to race, ethnicity, employment status and medical insurance type," concluded Dr. Costenbader. "Given the added incentives from healthcare coverage providers, knowledge of the social and demographic characteristics involved with dialysis choice provides rheumatologists with greater insight for treating lupus nephritis patients with ESRD." The authors recommend future studies compare the effectiveness of kidney replacement therapies and examine the sociodemographic variations involved in selecting the appropriate type of therapy.
**Source: Wiley-Blackwell
Decrease in observed rate of Tuberculosis at a time of economic recession
The incidence of tuberculosis (TB) in the U.S. is reported as being on the decrease, however untreated infected people act as a reservoir for disease. Any pool of the world's population harboring this disease gives cause for concern, especially since the BCG vaccine is only 70-80% effective at best. New research published in BioMed Central's open access journal BMC Public Health shows that in 2009 the number of cases of TB reported across America was much lower than that recorded in previous years. This larger than expected decrease was most noticeable among recent immigrants, the homeless and other disadvantaged groups, which suggested that the decrease was most likely due to economic recession and lower immigration rates and may mask the future impact of TB.
According to the World Health Organisation it is estimated that as much as a third of the world's population is currently infected with TB, and this is still increasing across Africa and South East Asia. The U.S. National Tuberculosis Surveillance System (NTSS) has shown that, over the 10 year period from January 2000, there has been a year on year decrease of 3.8% in the rate of cases, but in 2009 this dropped to 11.4%. Towards the end of 2009 the rate began to return to normal.
A multicentre team led by Dr Carla Winston from the Centers for Disease Control and Prevention analyzed the NTSS data in conjunction with patient information and changes in reporting procedure. They found that the biggest decrease in reported cases occurred for the group of people who were foreign born and had moved to America in the last two years, and amongst the US-born homeless or drug users. This drop was not related to under-reporting of TB cases, or to improvements in TB control, nor had there been any alteration in the transmission rate of TB.
The researchers hypothesized that the decline could be due to economic recession. TB is usually curable but takes a six-to-nine month course of antibiotics. The authors suggested that during a recession prospective patients may be worried about the cost of a long treatment plan and therefore be less likely to come forward and be treated. An additional factor may be the decrease in immigration seen during the economic downturn. Regardless of recession, eventually people with TB are going to need medical care and, due to the delay in seeking help, their disease may be more severe, more infectious, and more resistant to treatment.
**Source: BioMed Central
According to the World Health Organisation it is estimated that as much as a third of the world's population is currently infected with TB, and this is still increasing across Africa and South East Asia. The U.S. National Tuberculosis Surveillance System (NTSS) has shown that, over the 10 year period from January 2000, there has been a year on year decrease of 3.8% in the rate of cases, but in 2009 this dropped to 11.4%. Towards the end of 2009 the rate began to return to normal.
A multicentre team led by Dr Carla Winston from the Centers for Disease Control and Prevention analyzed the NTSS data in conjunction with patient information and changes in reporting procedure. They found that the biggest decrease in reported cases occurred for the group of people who were foreign born and had moved to America in the last two years, and amongst the US-born homeless or drug users. This drop was not related to under-reporting of TB cases, or to improvements in TB control, nor had there been any alteration in the transmission rate of TB.
The researchers hypothesized that the decline could be due to economic recession. TB is usually curable but takes a six-to-nine month course of antibiotics. The authors suggested that during a recession prospective patients may be worried about the cost of a long treatment plan and therefore be less likely to come forward and be treated. An additional factor may be the decrease in immigration seen during the economic downturn. Regardless of recession, eventually people with TB are going to need medical care and, due to the delay in seeking help, their disease may be more severe, more infectious, and more resistant to treatment.
**Source: BioMed Central
Los Hospitales de Catalunya reutilizan el material quirúrgico por los recortes
A la sanidad catalana se le agota la imaginación. El margen de ahorro que tienen hospitales y ambulatorios para afrontar la crisis es cada vez menor. Tras cerrar camas y quirófanos, paralizar consultas externas y cobrar algunos servicios complementarios como las camas a familiares de los hospitalizados, los centros se han decidido ahora a aparcar la cultura del «usar y tirar» y volver a esterilizar el material quirúrgico, recuperando así una práctica de hace veinte años. El objetivo no es otro que abaratar el coste del instrumental —hasta ahora de un solo uso—, aunque algunos centros lo han descartado por considerar que «hay más riesgo de contagio de infecciones».
La Federación Española de Empresas de Tecnología Sanitaria (Fenin) advierte de las posibles contraindicaciones de esta práctica. En declaraciones a ABC, portavoces de la citada patronal recordaron que la reutilización de productos etiquetados como «de un solo uso» supondría un uso del producto en condiciones distintas a las previstas por el fabricante, por lo que éste no puede garantizar la seguridad ni las prestaciones del producto en esas nuevas condiciones. Alertaron también de que «si está destinado a reutilizarse, el fabricante debe indicar los procedimientos apropiados para la reutilización, incluido el método de esterilización si el producto debe ser reesterilizado, así como cualquier limitación sobre el número posible de reutilizaciones».
-«No es tan seguro»
El Hospital de Sant Pau, uno de los primeros que se planteó la iniciativa —tal como avanzó ABC en su edición del pasado 25 de marzo—, recicla el instrumental quirúrgico desde hace meses. Con ello pretende ahorrar unos 300.000 euros anuales. También lo hace otro gran centro de referencia en Cataluña, el Hospital del Mar, que contempla un volumen de ahorro similar.
Sin embargo, otros hospitales de la red sanitaria pública como el Clínic de Barcelona han descartado la medida al considerar que «conlleva más riesgo implícito que la práctica actual». «Preferimos ahorrar en otros conceptos», indicó a este diario la presidenta de la Asociación Profesional de Enfermería del Clínic, Anna Muelas. A su entender, «volver a esterilizar el instrumental de quirófano conlleva un riesgo y hay también muchos prejuicios con respecto a esta práctica». «Por este motivo, —afirma la portavoz sindical— hemos optado por racionalizar el coste del material de enfermería; por ejemplo, usar menos empapadores o cambiar el modelo de vendas por otras de calidad similar pero coste inferior».
Las enfermeras son plenamente conscientes de que volver a esterilizar el material quirúrgico supone un sobreesfuerzo para ellas. «Es más trabajo, aunque es un esfuerzo que estamos dispuestas a asumir en un ejercicio de responsabilidad», asegura Àngels Sabaté, vicepresidenta del comité de empresa del Hospital de Sant Pau y presidenta de la Asociación Profesional de Enfermería del centro. Este hospital ha creado un comité encargado de velar para que las medidas de ahorro no impacten en la calidad del acto asistencial.
-Uniformes de talla única
Además de reesterilizar el material del quirófano, los hospitales catalanes han puesto en marcha otras medidas encaminadas a minimizar el gasto como, por ejemplo, diagnosticar paracetamol vía oral —en lugar de vía intravenosa—, unificar las tallas de la indumentaria del personal, reciclar las sábanas —la superior reutilizarla como bajera— o evitar la duplicidad de pruebas diagnósticas. Con todo ello, el Hospital de Sant Pau pretende ahorrar hasta 15 millones de euros. «Sólo generalizando el uso del paracetamol oral podríamos ahorrar 85.000 euros anuales», precisaron portavoces de la dirección médica.
**Publicado en "ABC"
La Federación Española de Empresas de Tecnología Sanitaria (Fenin) advierte de las posibles contraindicaciones de esta práctica. En declaraciones a ABC, portavoces de la citada patronal recordaron que la reutilización de productos etiquetados como «de un solo uso» supondría un uso del producto en condiciones distintas a las previstas por el fabricante, por lo que éste no puede garantizar la seguridad ni las prestaciones del producto en esas nuevas condiciones. Alertaron también de que «si está destinado a reutilizarse, el fabricante debe indicar los procedimientos apropiados para la reutilización, incluido el método de esterilización si el producto debe ser reesterilizado, así como cualquier limitación sobre el número posible de reutilizaciones».
-«No es tan seguro»
El Hospital de Sant Pau, uno de los primeros que se planteó la iniciativa —tal como avanzó ABC en su edición del pasado 25 de marzo—, recicla el instrumental quirúrgico desde hace meses. Con ello pretende ahorrar unos 300.000 euros anuales. También lo hace otro gran centro de referencia en Cataluña, el Hospital del Mar, que contempla un volumen de ahorro similar.
Sin embargo, otros hospitales de la red sanitaria pública como el Clínic de Barcelona han descartado la medida al considerar que «conlleva más riesgo implícito que la práctica actual». «Preferimos ahorrar en otros conceptos», indicó a este diario la presidenta de la Asociación Profesional de Enfermería del Clínic, Anna Muelas. A su entender, «volver a esterilizar el instrumental de quirófano conlleva un riesgo y hay también muchos prejuicios con respecto a esta práctica». «Por este motivo, —afirma la portavoz sindical— hemos optado por racionalizar el coste del material de enfermería; por ejemplo, usar menos empapadores o cambiar el modelo de vendas por otras de calidad similar pero coste inferior».
Las enfermeras son plenamente conscientes de que volver a esterilizar el material quirúrgico supone un sobreesfuerzo para ellas. «Es más trabajo, aunque es un esfuerzo que estamos dispuestas a asumir en un ejercicio de responsabilidad», asegura Àngels Sabaté, vicepresidenta del comité de empresa del Hospital de Sant Pau y presidenta de la Asociación Profesional de Enfermería del centro. Este hospital ha creado un comité encargado de velar para que las medidas de ahorro no impacten en la calidad del acto asistencial.
-Uniformes de talla única
Además de reesterilizar el material del quirófano, los hospitales catalanes han puesto en marcha otras medidas encaminadas a minimizar el gasto como, por ejemplo, diagnosticar paracetamol vía oral —en lugar de vía intravenosa—, unificar las tallas de la indumentaria del personal, reciclar las sábanas —la superior reutilizarla como bajera— o evitar la duplicidad de pruebas diagnósticas. Con todo ello, el Hospital de Sant Pau pretende ahorrar hasta 15 millones de euros. «Sólo generalizando el uso del paracetamol oral podríamos ahorrar 85.000 euros anuales», precisaron portavoces de la dirección médica.
**Publicado en "ABC"
HIV study identifies key cellular defence mechanism
Scientists have moved a step closer to understanding how one of our body's own proteins helps stop the human immunodeficiency virus (HIV-1) in its tracks. The study, carried out by researchers at The University of Manchester and the Medical Research Council's National Institute for Medical Research and published in Nature, provides a blueprint for the design of new drugs to treat HIV infection, say the researchers.
Scientists in the United States and France recently discovered that a protein named SAMHD1 was able to prevent HIV replicating in a group of white blood cells called myeloid cells.
Now, crucially, the teams from Manchester and the MRC have shown how SAMHD1 prevents the virus from replicating itself within these cells, opening up the possibility of creating drugs that imitate this biological process to prevent HIV replicating in the sentinel cells of the immune system.
"HIV is one of the most common chronic infectious diseases on the planet, so understanding its biology is critical to the development of novel antiviral compounds," said Dr Michelle Webb, who led the study in Manchester's School of Biomedicine.
"SAMHD1 has been shown to prevent the HIV virus replicating in certain cells but precisely how it does this wasn't known. Our research has found that SAMHD1 is able to degrade deoxynucleotides, which are the building blocks required for replication of the virus.
"If we can stop the virus from replicating within these cells we can prevent it from spreading to other cells and halt the progress of the infection."
Co-author Dr Ian Taylor, from the MRC's National Institute for Medical Research, added: "We now wish to define more precisely, at a molecular level, how SAMHD1 functions. This will pave the way for new therapeutic approaches to HIV-1 and even vaccine development."
The study was funded by the Medical Research Council, the European Union Seventh Framework Programme and the European Leukodystrophy Association.
**Source: Manchester University
Scientists in the United States and France recently discovered that a protein named SAMHD1 was able to prevent HIV replicating in a group of white blood cells called myeloid cells.
Now, crucially, the teams from Manchester and the MRC have shown how SAMHD1 prevents the virus from replicating itself within these cells, opening up the possibility of creating drugs that imitate this biological process to prevent HIV replicating in the sentinel cells of the immune system.
"HIV is one of the most common chronic infectious diseases on the planet, so understanding its biology is critical to the development of novel antiviral compounds," said Dr Michelle Webb, who led the study in Manchester's School of Biomedicine.
"SAMHD1 has been shown to prevent the HIV virus replicating in certain cells but precisely how it does this wasn't known. Our research has found that SAMHD1 is able to degrade deoxynucleotides, which are the building blocks required for replication of the virus.
"If we can stop the virus from replicating within these cells we can prevent it from spreading to other cells and halt the progress of the infection."
Co-author Dr Ian Taylor, from the MRC's National Institute for Medical Research, added: "We now wish to define more precisely, at a molecular level, how SAMHD1 functions. This will pave the way for new therapeutic approaches to HIV-1 and even vaccine development."
The study was funded by the Medical Research Council, the European Union Seventh Framework Programme and the European Leukodystrophy Association.
**Source: Manchester University
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