Si hasta hace unos años la enfermedad inflamatoria intestinal (EII) era una patología descrita fundamentalmente en adultos, hoy en día está situación ha cambiado: en los últimos catorce años se ha triplicado el diagnóstico de esta patología en la población infantil y adolescentes y cada año se detectan entre 3-4 nuevos casos por cada 100.000 habitantes menores de 18 años. La raíz del problema se encuentra para muchos expertos en el estilo de vida occidental.
“Todavía desconocemos las causas últimas que explican este incremento, pero se postula que los hábitos de vida de las sociedades occidentales juegan un papel importante en el incremento de la EII. En concreto, los cambios asociados a la vida de los países industrializados, en la dieta, en los agentes infecciosos, en los estímulos ambientales, podrían actuar de una u otra forma en individuos predispuestos genéticamente, que serían los que llegarían a desarrollar la enfermedad”. Así lo señaló el Dr. Javier Martín de Carpi de la Unidad para el Cuidado Integral de la Enfermedad Inflamatoria Intestinal Pediátrica del Hospital Sant Joan de Déu (Barcelona).
Este experto ha coordinado el II Curso sobre Enfermedad Inflamatoria Intestinal Pediátrica, organizado conjuntamente el Grupo Español de Trabajo en Enfermedad de Crohn y Colitis Ulcerosa (GETECCU) y la Sociedad Española de Gastroenterología, Hepatología y Nutrición Pediátrica (SEGHNP), con la colaboración de la compañía Otsuka y que ha reunido en Barcelona a los principales expertos en la materia. Como señaló el Dr. Luis Peña, presidente de la SEGHNP, “la enfermedad inflamatoria intestinal, que agrupa a diferentes patologías pero que se refiere fundamentalmente a la enfermedad de Crohn y a la colitis ulcerosa, se manifiesta de forma diferente en el adulto que en el niño, siendo este último un campo todavía muy desconocido. De ahí, la importancia de este curso donde se actualizan los conocimientos actuales sobre estas patologías”.
-Mejorar el diagnóstico, un reto
Durante esta jornada los expertos alertaron de la necesidad de mejorar el diagnóstico de esta enfermedad y es que, según el Dr. Martín de Carpi, el tiempo medio desde la aparición de la enfermedad hasta su detección puede superar el año. En su opinión, esta situación está asociada a una sintomatología no tan definida y a que todavía algunos médicos desconocen que esta enfermedad está experimentando un importante aumento en niños.
“Los síntomas en la población infantil son más sutiles que en el adulto”, aseguró el coordinador de esta jornada. “En los mayores, la EII suele cursar con dolor abdominal, diarrea y pérdida de peso, lo que hace plantearse este tipo de patologías casi de forma inmediata. Sin embargo, en los niños resulta más difícil y se piensa, ante los mismos síntomas, en otras enfermedades más frecuentes, como es el caso de los procesos infecciosos. Esto puede, en ocasiones, demorar el diagnóstico durante periodos prolongados. A esto se suma, el hecho de que todavía los médicos no consideran que se van a encontrar con estas patologías en este grupo de población”.
Para este gastroenterólogo pediátrico, los signos que deben alertar sobre la EII son: diarreas frecuentes y dolor abdominal a lo largo de los meses, pérdida o escasa ganancia de peso y empeoramiento progresivo del estado general, lo que condiciona en el niño o adolescente decaimiento, disminución de la actividad física y una imposibilidad de cumplir con su ritmo de vida habitual.
Los especialistas insistieron en la detección temprana para llegar a un tratamiento lo antes posible. “En los niños la terapia es todavía más compleja que en los adultos, si cabe”, señala el Dr. Fernando Gomollón, presidente de GETECCU, “ya que debemos cubrir dos objetivos: por un lado, controlar la enfermedad, y por otro, lograr un buen desarrollo físico y psicológico. La EII es una enfermedad crónica”, explicó, “que puede determinar y cambiar el desarrollo del menor, retrasando su crecimiento y maduración sexual, influyendo además en su calidad de vida y en su personalidad. De ahí, la importancia de tener controlada la enfermedad desde las fases iniciales para garantizar un adecuado crecimiento y que la enfermedad no condicione su vida futura”. Sobre todo considerando que su aparición en edades tempranas de la vida condiciona un peor pronóstico.
No obstante, las noticias son esperanzadoras ya que, como destaca el Dr. Martín de Carpi, es una de las áreas de la Medicina donde más se está investigando. “Cada vez contamos con más conocimientos para controlar mejor la enfermedad y esperamos que las estrategias que estamos aplicando nos permitan cambiar el pronóstico de la misma”. Incluso en los niños con un peor pronóstico, aquellos que responden peor al tratamiento, se dispone ya de evidencia práctica sobre la oportunidad que representan terapias innovadoras, no farmacéuticas, como la aféresis de granulocitos.
Tal y como se comentó durante el curso, este procedimiento se ha situado como una alternativa en niños con colitis ulcerosa que son dependientes a los corticoides, ya que permite disminuir la necesidad de estos medicamentos y minimizar así sus efectos adversos. España es uno de los países con una mayor experiencia en la aplicación de esta técnica que consiste en la adsorción selectiva de leucocitos (granulocitos y monocitos/macrófagos) de la sangre, es decir, de aquellas células más proinflamatorias.
“El mejor manejo de la enfermedad en nuestros niños y adolescentes pasa”, concluyó el doctor Martín de Carpi, “por la combinación de las diferentes estrategias terapéuticas de las que disponemos, de una manera individualizada para cada uno de los pacientes, ya que estas enfermedades presentan una importante variabilidad en los distintos individuos”.
**Publicado en "MEDICOS Y PACIENTES"
14 November 2011
Los geriatras advierten que el 50 por ciento de los ancianos con diabetes no están diagnosticados
La Sociedad Española de Geriatría y Gerontología (SEGG) ha advertido, con motivo del Día Mundial de la Diabetes, que el 50 por ciento de los ancianos con diabetes no está diagnosticado. Es precisamente en las personas de mayor edad en donde la diabetes presenta unas manifestaciones atípicas que dificultan su diagnóstico. La SEGG recuerda que la valoración geriátrica integral es indispensable para evitar que la enfermedad puede pasar desapercibida.
La diabetes es una enfermedad grave que se presenta cuando los niveles de glucosa en la sangre son muy altos. La diabetes puede causar problemas de salud de alto riesgo (hipoglucemias, problemas cardiovasculares, patologías oculares, daños en el riñón, etcétera) que se agravan en las personas mayores. De hecho, la diabetes es una enfermedad que aumenta con la edad y el 40 por ciento de los diagnosticados de diabetes son mayores de 65 años. Se espera que los afectos por esta dolencia se incrementen sobremanera en los próximos años debido a la proliferación de algunos hábitos de vida poco saludables como el sedentarismo o a patologías como la obesidad, informa la Sociedad Española de Geriatría y Gerontología (SEGG).
A pesar de la prevalencia creciente de la diabetes, es bueno saber que los altos niveles de glucosa en sangre pueden ser controlados para ayudar a contrarrestar la enfermedad y prevenir o retrasar la aparición de problemas en el futuro. Pero este control no sucede en todos los casos, ya que en la actualidad la mitad de los ancianos diabéticos desconocen que lo son, por lo cual no están tratando su enfermedad, y esto aumenta el riesgo de deterioro funcional, según informa la Sociedad Española de Geriatría y Gerontología. Muchos de estos ancianos sin diagnosticar están sufriendo problemas de salud que achacan a los años. Esto puede ser debido a enfermedades que no estén bien tratadas, entre ellas, la diabetes.
Además, al deterioro funcional que sufren los ancianos con diabetes se suma un deterioro cognitivo debido a la neurotoxicidad causada por la hiperglucemia, la hipoglucemia, la insulina o por los productos glicosilados, lo que complica aún más si cabe el problema.
-Peculiaridades del anciano diabético
El paciente anciano tiene unas características particulares que hacen que controle peor su enfermedad, ya que el deterioro funcional y el cognitivo empeoran sustancialmente su calidad de vida y su control de la enfermedad. Algunos pacientes ancianos con deterioro cognitivo pueden no entender bien las bases del tratamiento y no saber qué hacer ante la aparición de una complicación, por ejemplo, una hipoglucemia. Asimismo, tienen, además, más riesgo de errores en la medicación (por ejemplo, pueden administrarse un exceso de insulina).
Un mal control de la enfermedad puede llevar a la aparición de complicaciones microvasculares (retinopatía, neuropatía y nefropatía) y macrovasculares (circulación vascular periférica, arterosclerosis en deterioro carotídeo o coronaria).
Otras circunstancias que pueden dificultar el manejo de la diabetes en el paciente mayor pueden ser el empeoramiento de la agudeza visual, la depresión, los problemas sociales o la limitación del acceso a comidas equilibradas.
Además, los pacientes diabéticos usan el doble de recursos tanto hospitalarios como extrahospitalarios que los pacientes no diabéticos. Los pacientes de más de 75 años presentan mayores tasas de mortalidad que los pacientes del mismo grupo sin diabetes.
Por otra parte, la prevalencia de discapacidad en pacientes ancianos diabéticos es del 66 por ciento comparado con el 29 por ciento de los no diabéticos, apunta la SEGG.
**Recomendaciones de la SEGG para el mayor diabético
La Sociedad Española de Geriatría y Gerontología ha difundido una serie de recomendaciones en cuanto al tratamiento, control y seguimiento del paciente mayor diabético:
-Es necesaria una educación continua de la familia, cuidadores y personal de medios residenciales.
-La instrucciones al paciente mayor diabético deben ser simples.
-El tratamiento del anciano debe ser individualizado. Hay que tener en cuenta si padece deterioro cognitivo y deficiencias sensoriales.
-Se recomienda la práctica de deporte: preferiblemente ejercicios de resistencia como caminar o bicicleta. El ejercicio aeróbico es beneficioso para retrasar la aparición de la diabetes y para mejorar la resistencia a la insulina en aquellos con la enfermedad establecida.
-Se aconseja la pérdida de peso, ya que incluso leves pérdidas aportan beneficios.
-Es recomendable la reducción de los factores de riesgo cardiovascular, incluido el tabaquismo.
-Los sistemas de alarma colgantes o en domicilio pueden resultar de gran utilidad para controlar al anciano diabético.
-Es necesario que los mayores diabéticos se sometan a una revisión anual. En los ancianos frágiles o muy dependientes, los controles deben ser frecuentes para asegurarse que los tratamientos son los apropiados y no presentan reacciones adversas.
-La dieta debe ser controlada (sobre todo es necesario reducir las grasas), al igual que el resto de fármacos que tomen (polimedicación).
-Se debe vigilar el aumento de peso, la tensión, la microalbuminuria (signo precoz de nefropatía), los pies y la glucosa periódicamente.
-Los test urinarios de glucosa son menos fiables, ya que en este grupo de pacientes el umbral renal glucémico se encuentra alterado.
La diabetes es una enfermedad grave que se presenta cuando los niveles de glucosa en la sangre son muy altos. La diabetes puede causar problemas de salud de alto riesgo (hipoglucemias, problemas cardiovasculares, patologías oculares, daños en el riñón, etcétera) que se agravan en las personas mayores. De hecho, la diabetes es una enfermedad que aumenta con la edad y el 40 por ciento de los diagnosticados de diabetes son mayores de 65 años. Se espera que los afectos por esta dolencia se incrementen sobremanera en los próximos años debido a la proliferación de algunos hábitos de vida poco saludables como el sedentarismo o a patologías como la obesidad, informa la Sociedad Española de Geriatría y Gerontología (SEGG).
A pesar de la prevalencia creciente de la diabetes, es bueno saber que los altos niveles de glucosa en sangre pueden ser controlados para ayudar a contrarrestar la enfermedad y prevenir o retrasar la aparición de problemas en el futuro. Pero este control no sucede en todos los casos, ya que en la actualidad la mitad de los ancianos diabéticos desconocen que lo son, por lo cual no están tratando su enfermedad, y esto aumenta el riesgo de deterioro funcional, según informa la Sociedad Española de Geriatría y Gerontología. Muchos de estos ancianos sin diagnosticar están sufriendo problemas de salud que achacan a los años. Esto puede ser debido a enfermedades que no estén bien tratadas, entre ellas, la diabetes.
Además, al deterioro funcional que sufren los ancianos con diabetes se suma un deterioro cognitivo debido a la neurotoxicidad causada por la hiperglucemia, la hipoglucemia, la insulina o por los productos glicosilados, lo que complica aún más si cabe el problema.
-Peculiaridades del anciano diabético
El paciente anciano tiene unas características particulares que hacen que controle peor su enfermedad, ya que el deterioro funcional y el cognitivo empeoran sustancialmente su calidad de vida y su control de la enfermedad. Algunos pacientes ancianos con deterioro cognitivo pueden no entender bien las bases del tratamiento y no saber qué hacer ante la aparición de una complicación, por ejemplo, una hipoglucemia. Asimismo, tienen, además, más riesgo de errores en la medicación (por ejemplo, pueden administrarse un exceso de insulina).
Un mal control de la enfermedad puede llevar a la aparición de complicaciones microvasculares (retinopatía, neuropatía y nefropatía) y macrovasculares (circulación vascular periférica, arterosclerosis en deterioro carotídeo o coronaria).
Otras circunstancias que pueden dificultar el manejo de la diabetes en el paciente mayor pueden ser el empeoramiento de la agudeza visual, la depresión, los problemas sociales o la limitación del acceso a comidas equilibradas.
Además, los pacientes diabéticos usan el doble de recursos tanto hospitalarios como extrahospitalarios que los pacientes no diabéticos. Los pacientes de más de 75 años presentan mayores tasas de mortalidad que los pacientes del mismo grupo sin diabetes.
Por otra parte, la prevalencia de discapacidad en pacientes ancianos diabéticos es del 66 por ciento comparado con el 29 por ciento de los no diabéticos, apunta la SEGG.
**Recomendaciones de la SEGG para el mayor diabético
La Sociedad Española de Geriatría y Gerontología ha difundido una serie de recomendaciones en cuanto al tratamiento, control y seguimiento del paciente mayor diabético:
-Es necesaria una educación continua de la familia, cuidadores y personal de medios residenciales.
-La instrucciones al paciente mayor diabético deben ser simples.
-El tratamiento del anciano debe ser individualizado. Hay que tener en cuenta si padece deterioro cognitivo y deficiencias sensoriales.
-Se recomienda la práctica de deporte: preferiblemente ejercicios de resistencia como caminar o bicicleta. El ejercicio aeróbico es beneficioso para retrasar la aparición de la diabetes y para mejorar la resistencia a la insulina en aquellos con la enfermedad establecida.
-Se aconseja la pérdida de peso, ya que incluso leves pérdidas aportan beneficios.
-Es recomendable la reducción de los factores de riesgo cardiovascular, incluido el tabaquismo.
-Los sistemas de alarma colgantes o en domicilio pueden resultar de gran utilidad para controlar al anciano diabético.
-Es necesario que los mayores diabéticos se sometan a una revisión anual. En los ancianos frágiles o muy dependientes, los controles deben ser frecuentes para asegurarse que los tratamientos son los apropiados y no presentan reacciones adversas.
-La dieta debe ser controlada (sobre todo es necesario reducir las grasas), al igual que el resto de fármacos que tomen (polimedicación).
-Se debe vigilar el aumento de peso, la tensión, la microalbuminuria (signo precoz de nefropatía), los pies y la glucosa periódicamente.
-Los test urinarios de glucosa son menos fiables, ya que en este grupo de pacientes el umbral renal glucémico se encuentra alterado.
Be The Match aprovecha la tecnología de NetApp para ayudar a salvar más vidas
El crecimiento exponencial ofrece una gran cantidad de información que, si se gestiona y se analiza de forma eficiente, puede producir innovaciones y descubrimientos que afectan a nuestro mundo. En ningún lugar resulta más cierto que en el terreno de la sanidad, en el que un análisis de datos correcto puede dar lugar a nuevos hallazgos que cambien vidas profundamente en un instante. La clave para desvelar estos datos es la tecnología. Sin ella, no serían posibles muchos de los avances médicos actuales que salvan vidas. En resumen, la tecnología salva vidas.
Para Be The Match®, que cuenta con la mayor lista mundial de donantes de médula potenciales y de unidades de sangre de cordón umbilical donadas, los datos son la vida. Cada año, miles de pacientes que padecen enfermedades que ponen en riesgo sus vidas como la leucemia, linfoma o drepanocitosis necesitan un trasplante de médula pero no cuentan con un donante compatible en su familia. Dirigida por el Programa nacional sin ánimo de lucro de donantes de médula (National Marrow Donor Program®, NMDP), Be The Match ayuda a conectar estos pacientes con los donantes. La organización comprendió que para salvar más vidas necesitaba una base tecnológica que actuase como capacitador, no como limitación. Por este motivo, Be The Match se basa en NetApp (NASDAQ: NTAP).
«La capacidad de tomar decisiones más rápidas y de analizar la información en tiempo real tiene un impacto directo en las vidas de nuestros pacientes, y hace que nuestra plataforma de almacenamiento sea un elemento fundamental de nuestro éxito», comenta Michael Jones, Director de Información de Be The Match. «Con NetApp, hemos podido acelerar en gran medida el flujo de datos, lo que nos ha permitido facilitar un 50% más de trasplantes en todo el mundo. NetApp ha desempeñado un papel decisivo al ayudarnos a salvar más vidas».
Al dar acceso a los pacientes a un registro de más de 15 millones de donantes y 400 000 unidades de sangre de cordón umbilical, Be The Match facilita cada año miles de trasplantes que posiblemente salvarán vidas. Los doctores de trasplantes buscan en Be The Match Registry® mediante una aplicación con un sofisticado algoritmo de emparejamiento que es 100 millones de veces más complejo que los programas de tipificación de sangre. Desde 2007, el número de trasplantes facilitados por año ha aumentado progresivamente de 3700 a 5500. Be The Match ha establecido el objetivo de facilitar 10 000 antes de finalizar 2015. Este agresivo crecimiento, junto con la gran complejidad y el volumen de datos, impulsó a la organización a transformar su infraestructura de tecnología existente con el almacenamiento de NetApp® como parte fundamental. Al basarse en NetApp, Be The Match pudo convertir su entorno tecnológico en un catalizador de velocidad y flexibilidad para salvar vidas.
NetApp ayuda a Be The Match a ampliar los límites de lo posible
Como resultado de su programa de transformación general, Be The Match observó una serie de ventajas que le permitieron acelerar el proceso de detección, ampliar su alcance global y obtener coincidencias más precisas, lo que ayudó directamente a la organización a salvar más vidas.
Aspectos destacados:
Una reciente suite de aplicaciones integradas, que incluye la consolidación de los datos de Be The Match en una plataforma de NetApp, ha permitido a la organización reducir el tiempo necesario para realizar un trasplante en un 15%. Dado que muchos pacientes tienen dolencias que pueden desarrollarse de forma muy rápida, la oportunidad para identificar a un donante y realizar un trasplante puede ser de tan solo meses o incluso semanas. La reducción del tiempo para realizar un trasplante ayuda a los pacientes a avanzar más rápido en el proceso de trasplante y mejora sus posibilidades de supervivencia.
Be The Match ha duplicado su número anual de registros de donantes al crear un nuevo portal de selección de donantes gracias a su infraestructura de tecnología compartida basada en NetApp. El nuevo portal ayudó a aumentar el número anual de registros de donantes, de una media de 360 000 anuales en el año 2000 a unos 850 000 en 2008 durante los dos últimos años. Cuantos más donantes probables estén al alcance de Be The Match, más posibilidades habrá de encontrar una coincidencia para un paciente.
NetApp puede ofrecer el rendimiento y el ancho de banda que Be The Match necesita para completar con rapidez complejos análisis y para poder realizar un número de búsquedas simultáneas de algoritmo de emparejamiento 10 veces mayor que con su sistema de almacenamiento anterior. El resultado ayuda a mejorar la precisión de emparejamiento y a incrementar las tasas de supervivencia.
Las funcionalidades de eficiencia líderes de NetApp han permitido a Be The Match reducir los requisitos de capacidad en 900 TB y simplificar de forma significativa la gestión general, lo que le permite ampliar de 65 a 350 TB sin añadir ningún recurso nuevo. Además, el aumento de la eficiencia permite a la organización reducir los costes generales de almacenamiento, lo que reviste una importancia primordial para una organización sin fines lucrativos.
El cambio a una base de NetApp ha permitido a Be The Match mejorar la visibilidad de la información y compartirla con diferentes aplicaciones y grupos de usuarios, lo que resulta fundamental para su red de partners compuesta por 525 organizaciones afiliadas en 40 países. Dado que casi la mitad de todos los trasplantes tiene relación con donantes o destinatarios internacionales, Be The Match pondrá sus servicios a disposición de sus afiliados mediante un cloud privado basado en NetApp.
Para Be The Match®, que cuenta con la mayor lista mundial de donantes de médula potenciales y de unidades de sangre de cordón umbilical donadas, los datos son la vida. Cada año, miles de pacientes que padecen enfermedades que ponen en riesgo sus vidas como la leucemia, linfoma o drepanocitosis necesitan un trasplante de médula pero no cuentan con un donante compatible en su familia. Dirigida por el Programa nacional sin ánimo de lucro de donantes de médula (National Marrow Donor Program®, NMDP), Be The Match ayuda a conectar estos pacientes con los donantes. La organización comprendió que para salvar más vidas necesitaba una base tecnológica que actuase como capacitador, no como limitación. Por este motivo, Be The Match se basa en NetApp (NASDAQ: NTAP).
«La capacidad de tomar decisiones más rápidas y de analizar la información en tiempo real tiene un impacto directo en las vidas de nuestros pacientes, y hace que nuestra plataforma de almacenamiento sea un elemento fundamental de nuestro éxito», comenta Michael Jones, Director de Información de Be The Match. «Con NetApp, hemos podido acelerar en gran medida el flujo de datos, lo que nos ha permitido facilitar un 50% más de trasplantes en todo el mundo. NetApp ha desempeñado un papel decisivo al ayudarnos a salvar más vidas».
Al dar acceso a los pacientes a un registro de más de 15 millones de donantes y 400 000 unidades de sangre de cordón umbilical, Be The Match facilita cada año miles de trasplantes que posiblemente salvarán vidas. Los doctores de trasplantes buscan en Be The Match Registry® mediante una aplicación con un sofisticado algoritmo de emparejamiento que es 100 millones de veces más complejo que los programas de tipificación de sangre. Desde 2007, el número de trasplantes facilitados por año ha aumentado progresivamente de 3700 a 5500. Be The Match ha establecido el objetivo de facilitar 10 000 antes de finalizar 2015. Este agresivo crecimiento, junto con la gran complejidad y el volumen de datos, impulsó a la organización a transformar su infraestructura de tecnología existente con el almacenamiento de NetApp® como parte fundamental. Al basarse en NetApp, Be The Match pudo convertir su entorno tecnológico en un catalizador de velocidad y flexibilidad para salvar vidas.
NetApp ayuda a Be The Match a ampliar los límites de lo posible
Como resultado de su programa de transformación general, Be The Match observó una serie de ventajas que le permitieron acelerar el proceso de detección, ampliar su alcance global y obtener coincidencias más precisas, lo que ayudó directamente a la organización a salvar más vidas.
Aspectos destacados:
Una reciente suite de aplicaciones integradas, que incluye la consolidación de los datos de Be The Match en una plataforma de NetApp, ha permitido a la organización reducir el tiempo necesario para realizar un trasplante en un 15%. Dado que muchos pacientes tienen dolencias que pueden desarrollarse de forma muy rápida, la oportunidad para identificar a un donante y realizar un trasplante puede ser de tan solo meses o incluso semanas. La reducción del tiempo para realizar un trasplante ayuda a los pacientes a avanzar más rápido en el proceso de trasplante y mejora sus posibilidades de supervivencia.
Be The Match ha duplicado su número anual de registros de donantes al crear un nuevo portal de selección de donantes gracias a su infraestructura de tecnología compartida basada en NetApp. El nuevo portal ayudó a aumentar el número anual de registros de donantes, de una media de 360 000 anuales en el año 2000 a unos 850 000 en 2008 durante los dos últimos años. Cuantos más donantes probables estén al alcance de Be The Match, más posibilidades habrá de encontrar una coincidencia para un paciente.
NetApp puede ofrecer el rendimiento y el ancho de banda que Be The Match necesita para completar con rapidez complejos análisis y para poder realizar un número de búsquedas simultáneas de algoritmo de emparejamiento 10 veces mayor que con su sistema de almacenamiento anterior. El resultado ayuda a mejorar la precisión de emparejamiento y a incrementar las tasas de supervivencia.
Las funcionalidades de eficiencia líderes de NetApp han permitido a Be The Match reducir los requisitos de capacidad en 900 TB y simplificar de forma significativa la gestión general, lo que le permite ampliar de 65 a 350 TB sin añadir ningún recurso nuevo. Además, el aumento de la eficiencia permite a la organización reducir los costes generales de almacenamiento, lo que reviste una importancia primordial para una organización sin fines lucrativos.
El cambio a una base de NetApp ha permitido a Be The Match mejorar la visibilidad de la información y compartirla con diferentes aplicaciones y grupos de usuarios, lo que resulta fundamental para su red de partners compuesta por 525 organizaciones afiliadas en 40 países. Dado que casi la mitad de todos los trasplantes tiene relación con donantes o destinatarios internacionales, Be The Match pondrá sus servicios a disposición de sus afiliados mediante un cloud privado basado en NetApp.
Andalucía y la Organización Panamericana de la Salud renuevan un convenio para avanzar en recursos humanos y formación
Andalucía y Organización Panamericana de la Salud han renovado un convenio para avanzar en recursos humanos y formación, entre otras líneas de colaboración. Este documento, que establece un acuerdo para los próximos cuatro años y afianza la colaboración que vienen manteniendo la Junta y la OPS en las dos últimas décadas, se ha suscrito en un encuentro al que han asistido el secretario general de Calidad y Modernización de la Consejería de Salud, José Luis Rocha, el director de la Agencia Andaluza de Cooperación Internacional, Joaquín Rivas, el consejero delegado de la Escuela Andaluza de Salud Pública, Carlos Artundo, el director de Relaciones Externas de la Organización Panamericana de la Salud, Juan Manuel Sotelo, y Rubén Torres, director de Sistemas de la Salud.
Estas actuaciones están enmarcadas dentro de un memorando de entendimiento que se firmo en 2007 para el periodo comprendido entre 2008-2011 y que se ha renovado para los próximos cuatro años. Este acuerdo establece la colaboración de ambas instituciones en formación en salud pública, promoción y educación, acciones sobre comunidades vulnerables, salud mental comunitaria o desarrollo de recursos humanos.
Durante la reunión se ha realizado una evaluación de las actuaciones realizadas desde que en 2007 se firmó el memorando y se ha propuesto un plan de colaboración para los próximos cuatro años. Se han establecido unas líneas de trabajo y un calendario de actuaciones que se coordinarán desde la Escuela Andaluza de Salud Pública y que beneficiarán a los 17 países que componen esta organización. Ambas instituciones cuentan ya con un historial de más de dos décadas de colaboración conjunta en materia de salud.
La Comisión de Seguimiento del Memorandum de colaboración entre estas dos instituciones también han evaluado las actuaciones que se han desarrollado dentro de las líneas de cooperación establecidas.
-Líneas de trabajo
La colaboración que mantiene la Junta de Andalucía con la OPS desde 1992 se traduce en la actualidad en sendas líneas de trabajo en las que la administración andaluza ofrece apoyo y asistencia técnica. La primera de estas líneas, el Campus Virtual de las Américas http://portal.campusvirtualsp.org/virtualcampus/drupal/, pretende favorecer la gestión del conocimiento y las buenas prácticas relacionadas con la capacitación en salud pública. Se trata de una red de personas, instituciones y organizaciones creada con el fin de compartir cursos, recursos, servicios y actividades de educación e información mediante el aprovechamiento y la innovación en el uso de las tecnologías de información y comunicación.
Asimismo, ambas administraciones trabajan de manera conjunta para fortalecer la educación en salud pública y atención primaria. En este sentido, se ha diseñado un estudio para evaluar la situación sobre la formación en salud pública y un curso virtual para docentes de salud pública. Además, se están actualizando las competencias de profesionales a través de sendas pasantías de formación, de alrededor de una veintena de participantes cada una, que se realizan en la Escuela Andaluza de Salud Pública. En la primavera de 2012 está prevista que se celebre la séptima de estas actividades formativas.
La Consejería también colabora con la OPS en el desarrollo de la inicitiva Rostros, Voces y Lugares, en la que aporta su experiencia en las zonas necesitadas de transformación social y en las redes locales en Salud para fortalecer la asistencia sanitaria en el ámbito más cercano. Asimismo, ambas organizaciones han desarrollado una estrategia de trabajo que vincula a los centros de salud con las escuelas de secundaria para fortalecer la participación de los adolescentes y jóvenes en el ámbito de la salud, partiendo del modelo del programa Forma Joven.
Por otra parte, la Escuela Andaluza de Salud Pública está colaborando en la elaboración de manuales de organización y mecanismos de coordinación asistencial en atención primaria y se han realizado talleres de organización de los servicios de salud en República Dominicana, Estados Unidos, El Salvador y Argentina.
Estas actuaciones están enmarcadas dentro de un memorando de entendimiento que se firmo en 2007 para el periodo comprendido entre 2008-2011 y que se ha renovado para los próximos cuatro años. Este acuerdo establece la colaboración de ambas instituciones en formación en salud pública, promoción y educación, acciones sobre comunidades vulnerables, salud mental comunitaria o desarrollo de recursos humanos.
Durante la reunión se ha realizado una evaluación de las actuaciones realizadas desde que en 2007 se firmó el memorando y se ha propuesto un plan de colaboración para los próximos cuatro años. Se han establecido unas líneas de trabajo y un calendario de actuaciones que se coordinarán desde la Escuela Andaluza de Salud Pública y que beneficiarán a los 17 países que componen esta organización. Ambas instituciones cuentan ya con un historial de más de dos décadas de colaboración conjunta en materia de salud.
La Comisión de Seguimiento del Memorandum de colaboración entre estas dos instituciones también han evaluado las actuaciones que se han desarrollado dentro de las líneas de cooperación establecidas.
-Líneas de trabajo
La colaboración que mantiene la Junta de Andalucía con la OPS desde 1992 se traduce en la actualidad en sendas líneas de trabajo en las que la administración andaluza ofrece apoyo y asistencia técnica. La primera de estas líneas, el Campus Virtual de las Américas http://portal.campusvirtualsp.org/virtualcampus/drupal/, pretende favorecer la gestión del conocimiento y las buenas prácticas relacionadas con la capacitación en salud pública. Se trata de una red de personas, instituciones y organizaciones creada con el fin de compartir cursos, recursos, servicios y actividades de educación e información mediante el aprovechamiento y la innovación en el uso de las tecnologías de información y comunicación.
Asimismo, ambas administraciones trabajan de manera conjunta para fortalecer la educación en salud pública y atención primaria. En este sentido, se ha diseñado un estudio para evaluar la situación sobre la formación en salud pública y un curso virtual para docentes de salud pública. Además, se están actualizando las competencias de profesionales a través de sendas pasantías de formación, de alrededor de una veintena de participantes cada una, que se realizan en la Escuela Andaluza de Salud Pública. En la primavera de 2012 está prevista que se celebre la séptima de estas actividades formativas.
La Consejería también colabora con la OPS en el desarrollo de la inicitiva Rostros, Voces y Lugares, en la que aporta su experiencia en las zonas necesitadas de transformación social y en las redes locales en Salud para fortalecer la asistencia sanitaria en el ámbito más cercano. Asimismo, ambas organizaciones han desarrollado una estrategia de trabajo que vincula a los centros de salud con las escuelas de secundaria para fortalecer la participación de los adolescentes y jóvenes en el ámbito de la salud, partiendo del modelo del programa Forma Joven.
Por otra parte, la Escuela Andaluza de Salud Pública está colaborando en la elaboración de manuales de organización y mecanismos de coordinación asistencial en atención primaria y se han realizado talleres de organización de los servicios de salud en República Dominicana, Estados Unidos, El Salvador y Argentina.
15 de noviembre: Día Europeo de la Distonía y Día Nacional de las Enfermedades Neuromusculares
Mañana, 15 de noviembre, se conmemora el Día Europeo de la Distonía y el Día Nacional de las Enfermedades Neuromusculares, una fecha dedicada a dos grupos de enfermedades neurológicas -englobadas dentro de las enfermedades raras- que afectan, respectivamente, a 20.000 y 50.000 personas en España, según datos de la Sociedad Española de Neurología (SEN).
Debido a que se trata de enfermedades poco conocidas, los esfuerzos de investigación y de difusión son muy reducidos. Además, existen aún carencias que dificultan su diagnóstico y tratamiento, por esa razón, la SEN quiere aprovechar la conmemoración de esta fecha para concienciar sobre la problemática de estas enfermedades.
-Las enfermedades neuromusculares
Las enfermedades neuromusculares son un conjunto de más de 150 enfermedades neurológicas crónicas, progresivas, generalmente hereditarias (aunque también pueden ser adquiridas), cuya principal característica es una interrupción de la comunicación entre el sistema nervioso y los músculos esqueléticos produciendo una debilidad muscular progresiva o intermitente. Su aparición puede producirse en cualquier etapa de la vida y sus causas son muy diversas. Incluso, en muchas enfermedades, aún no se conoce su origen. Los primeros síntomas suelen manifestarse en problemas para realizar tareas cotidianas como caminar, subir escaleras, levantar objetos, etc. Mientras que, en niños muy pequeños, los síntomas más comunes son la lentitud y dificultad al correr, tienen caídas frecuentes, andan con un balanceo excesivo de las caderas,…
"Aunque se consideren enfermedades raras, hay que tener en cuenta que, en su conjunto, es uno de los grupos de enfermedades más frecuentes de la patología neurológica. Además, en los últimos años, ha aumentado su prevalencia debido a que se ha podido mejorar el tratamiento en muchas de ellas y, por lo tanto, afortunadamente, se ha conseguido elevar la tasa de supervivencia", explica el Dr. Antonio Guerrero Sola, Coordinador del Grupo de Estudio de Enfermedades Neuromusculares de la Sociedad Española de Neurología. "No obstante, y a pesar de los avances científicos, su naturaleza crónica, progresiva y generalmente incurable, hace que los pacientes vean disminuida, cada vez más, su capacidad funcional y su autonomía personal. Por esa razón, es muy importante la detección precoz de estas enfermedades. Los tratamientos actuales consiguen aliviar y mejorar la gran mayoría de los síntomas, permiten reducir y prevenir complicaciones y, por lo tanto mejorar la independencia y calidad de vida de los pacientes".
Entre los adultos, la enfermedad neuromuscular más común es la Enfermedad de Steinert, que se calcula padece una de cada 20.000 personas. En la infancia, la Distrofia Muscular de Duchenne es la más frecuente, con una incidencia de 1 de cada 3.500 nacidos vivos varones.
"A pesar de que se ha avanzado mucho en el conocimiento de la genética de muchas enfermedades neuromusculares, queda aún mucho por hacer a la hora de encontrar una cura para estas enfermedades", comenta el Dr. Antonio Guerrero Solá. "No obstante, confiamos en que ciertas investigaciones, que ya están en marcha, puedan cambiar esta situación. Además, recientemente, se han producido algunos avances. Por ejemplo, en relación a la Distrofia Miotónica de Steinert, un ensayo clínico reciente con IGF1 humano recombinante ha demostrado mejoras en la masa muscular, aunque no se haya demostrado beneficio en la fuerza y escalas funcionales. En el caso de la Distrofia Muscular de Duchenne, se ha consolidado el beneficio del tratamiento con esteroides y siguen en marcha varios ensayos para intentar la reparación del código de lectura del gen. También se ha ensayado en fase I, un vector viral que sirve de transportador de información genética".
-Distonía
El término distonía es el nombre genérico de un conjunto de enfermedades neurológicas, que producen contracciones sostenidas de los músculos de una o varias partes del cuerpo, ocasionando movimientos y posturas anormales. Estas enfermedades se suelen clasificar de acuerdo la región o regiones del cuerpo que se ven afectadas (focal, segmentaria o generalizada) o a la causa que la produce: primaria, en el caso de enfermedades genéticas; o secundaria, cuando se genera como consecuencia de lesiones cerebrales, tóxicos, fármacos u otras enfermedades neurológicas, en general, degenerativas. Se estima que en España podrían existir hasta 20.000 personas afectadas por algún tipo de distonía y, aproximadamente la mitad de estos casos, serían de origen genético.
"La distonía genera posturas anormales de una aparte del cuerpo y no es infrecuente que coincida con otro tipo de movimiento anormal como temblor. En los casos de distonía primaria, no existe déficit cognitivo ni afectación de otras funciones cerebrales como la coordinación o funciones sensitivas", explica la Dra. Rosario Luquin Piudo, Coordinadora del Grupo de Estudio de Trastornos del Movimiento de la SEN.
En los casos más tempranos, los síntomas suelen aparecer alrededor de los 5-10 años y se inicia por dificultad para caminar o por presentar posturas anómalas del pie durante la marcha. En los casos de aparición en la edad adulta, el inicio es focal (cuelo, cara, mano) y "no suele progresar a no ser que exista una patología neurológica asociada como infarto o tumor cerebral, traumatismo, enfermedades degenerativas, etc.", comenta la Dra. Rosario Luquin Puido.
Actualmente no existe un tratamiento comúnmente efectivo para todos los trastornos de distonía, pero sí distintas terapias que, de forma individualizada, consiguen detener o reducir los espasmos musculares y los dolores que pueden ir asociados. "La respuesta de la distonía a la terapia farmacológica por vía oral es muy escasa pero muchos pacientes muestran una mejoría significativa tras la aplicación, en el músculo afectado, de toxina botulínica. Éste es el tratamiento de elección para las distonías focales y, en algunos casos resistentes a la toxina botulínica o en pacientes con distonía generalizada, la estimulación cerebral profunda ha demostrado ser una terapia válida y eficaz", señala la Dra. Rosario Luquin Puido.
Debido a que se trata de enfermedades poco conocidas, los esfuerzos de investigación y de difusión son muy reducidos. Además, existen aún carencias que dificultan su diagnóstico y tratamiento, por esa razón, la SEN quiere aprovechar la conmemoración de esta fecha para concienciar sobre la problemática de estas enfermedades.
-Las enfermedades neuromusculares
Las enfermedades neuromusculares son un conjunto de más de 150 enfermedades neurológicas crónicas, progresivas, generalmente hereditarias (aunque también pueden ser adquiridas), cuya principal característica es una interrupción de la comunicación entre el sistema nervioso y los músculos esqueléticos produciendo una debilidad muscular progresiva o intermitente. Su aparición puede producirse en cualquier etapa de la vida y sus causas son muy diversas. Incluso, en muchas enfermedades, aún no se conoce su origen. Los primeros síntomas suelen manifestarse en problemas para realizar tareas cotidianas como caminar, subir escaleras, levantar objetos, etc. Mientras que, en niños muy pequeños, los síntomas más comunes son la lentitud y dificultad al correr, tienen caídas frecuentes, andan con un balanceo excesivo de las caderas,…
"Aunque se consideren enfermedades raras, hay que tener en cuenta que, en su conjunto, es uno de los grupos de enfermedades más frecuentes de la patología neurológica. Además, en los últimos años, ha aumentado su prevalencia debido a que se ha podido mejorar el tratamiento en muchas de ellas y, por lo tanto, afortunadamente, se ha conseguido elevar la tasa de supervivencia", explica el Dr. Antonio Guerrero Sola, Coordinador del Grupo de Estudio de Enfermedades Neuromusculares de la Sociedad Española de Neurología. "No obstante, y a pesar de los avances científicos, su naturaleza crónica, progresiva y generalmente incurable, hace que los pacientes vean disminuida, cada vez más, su capacidad funcional y su autonomía personal. Por esa razón, es muy importante la detección precoz de estas enfermedades. Los tratamientos actuales consiguen aliviar y mejorar la gran mayoría de los síntomas, permiten reducir y prevenir complicaciones y, por lo tanto mejorar la independencia y calidad de vida de los pacientes".
Entre los adultos, la enfermedad neuromuscular más común es la Enfermedad de Steinert, que se calcula padece una de cada 20.000 personas. En la infancia, la Distrofia Muscular de Duchenne es la más frecuente, con una incidencia de 1 de cada 3.500 nacidos vivos varones.
"A pesar de que se ha avanzado mucho en el conocimiento de la genética de muchas enfermedades neuromusculares, queda aún mucho por hacer a la hora de encontrar una cura para estas enfermedades", comenta el Dr. Antonio Guerrero Solá. "No obstante, confiamos en que ciertas investigaciones, que ya están en marcha, puedan cambiar esta situación. Además, recientemente, se han producido algunos avances. Por ejemplo, en relación a la Distrofia Miotónica de Steinert, un ensayo clínico reciente con IGF1 humano recombinante ha demostrado mejoras en la masa muscular, aunque no se haya demostrado beneficio en la fuerza y escalas funcionales. En el caso de la Distrofia Muscular de Duchenne, se ha consolidado el beneficio del tratamiento con esteroides y siguen en marcha varios ensayos para intentar la reparación del código de lectura del gen. También se ha ensayado en fase I, un vector viral que sirve de transportador de información genética".
-Distonía
El término distonía es el nombre genérico de un conjunto de enfermedades neurológicas, que producen contracciones sostenidas de los músculos de una o varias partes del cuerpo, ocasionando movimientos y posturas anormales. Estas enfermedades se suelen clasificar de acuerdo la región o regiones del cuerpo que se ven afectadas (focal, segmentaria o generalizada) o a la causa que la produce: primaria, en el caso de enfermedades genéticas; o secundaria, cuando se genera como consecuencia de lesiones cerebrales, tóxicos, fármacos u otras enfermedades neurológicas, en general, degenerativas. Se estima que en España podrían existir hasta 20.000 personas afectadas por algún tipo de distonía y, aproximadamente la mitad de estos casos, serían de origen genético.
"La distonía genera posturas anormales de una aparte del cuerpo y no es infrecuente que coincida con otro tipo de movimiento anormal como temblor. En los casos de distonía primaria, no existe déficit cognitivo ni afectación de otras funciones cerebrales como la coordinación o funciones sensitivas", explica la Dra. Rosario Luquin Piudo, Coordinadora del Grupo de Estudio de Trastornos del Movimiento de la SEN.
En los casos más tempranos, los síntomas suelen aparecer alrededor de los 5-10 años y se inicia por dificultad para caminar o por presentar posturas anómalas del pie durante la marcha. En los casos de aparición en la edad adulta, el inicio es focal (cuelo, cara, mano) y "no suele progresar a no ser que exista una patología neurológica asociada como infarto o tumor cerebral, traumatismo, enfermedades degenerativas, etc.", comenta la Dra. Rosario Luquin Puido.
Actualmente no existe un tratamiento comúnmente efectivo para todos los trastornos de distonía, pero sí distintas terapias que, de forma individualizada, consiguen detener o reducir los espasmos musculares y los dolores que pueden ir asociados. "La respuesta de la distonía a la terapia farmacológica por vía oral es muy escasa pero muchos pacientes muestran una mejoría significativa tras la aplicación, en el músculo afectado, de toxina botulínica. Éste es el tratamiento de elección para las distonías focales y, en algunos casos resistentes a la toxina botulínica o en pacientes con distonía generalizada, la estimulación cerebral profunda ha demostrado ser una terapia válida y eficaz", señala la Dra. Rosario Luquin Puido.
Presentación de la IV edición del libro “Lo que siempre quiso saber sobre psicofármacos y nunca se atrevió a preguntar”, de Juan G. Rahola
El pasado viernes el Palacio de Exposiciones y Congresos de Oviedo acogió la presentación de la cuarta edición del libro "Lo que siempre quiso saber sobre psicofármacos y nunca se atrevió a preguntar, patrocinado por los Laboratorios Servier. Este libro, editado por Juan Gibert Rahola, y en el que han colaborado numerosos neurólogos y psiquiatras de prestigio como el Dr. Julio Bobes, trata de explicar a través de preguntas y respuestas, una forma de comprender todos los nuevos conceptos referidos a los trastornos de la salud mental y cómo actúan y ayudan los psicofármacos y la neurobiología para tratar estas enfermedades.
Aprovechando el XV Congreso de la Sociedad Española de Psiquiatría (CNP 2011), que tuvo lugar del 8 al 11 de noviembre en el Palacio de Exposiciones y Congresos de Oviedo, se realizó una reunión, seguida de un almuerzo de prensa, para presentar el libro y que el autor, junto con el Dr. Bobes, pudiera contestar a cualquier duda que se plantee.
"Esta cuarta edición es una puesta al día de todo lo mencionado en ediciones anteriores y la recopilación de diferentes temas como pueden ser la depresión y la esquizofrenia, las estadísticas actuales, etc. Se debe, en parte también, a la petición de compañeros psiquiatras de plasmar mis presentaciones gráficas y profundizar más en el terreno de los avances en neurobiología y la psicofarmacología.
La depresión es algo notable en la sociedad, y no sólo se trata con medicamentos. No existe una cura milagrosa, sino que pueden influir diferentes agentes, como el propio ambiente social", explicó el profesor J.G. Rahola.
Aprovechando el XV Congreso de la Sociedad Española de Psiquiatría (CNP 2011), que tuvo lugar del 8 al 11 de noviembre en el Palacio de Exposiciones y Congresos de Oviedo, se realizó una reunión, seguida de un almuerzo de prensa, para presentar el libro y que el autor, junto con el Dr. Bobes, pudiera contestar a cualquier duda que se plantee.
"Esta cuarta edición es una puesta al día de todo lo mencionado en ediciones anteriores y la recopilación de diferentes temas como pueden ser la depresión y la esquizofrenia, las estadísticas actuales, etc. Se debe, en parte también, a la petición de compañeros psiquiatras de plasmar mis presentaciones gráficas y profundizar más en el terreno de los avances en neurobiología y la psicofarmacología.
La depresión es algo notable en la sociedad, y no sólo se trata con medicamentos. No existe una cura milagrosa, sino que pueden influir diferentes agentes, como el propio ambiente social", explicó el profesor J.G. Rahola.
Los adolescentes, los más afectados por los problemas de sudoración
Cuatro de cada cinco adolescentes entre 15 y 19 años (83%) considera que la transpiración es desagradable o muy desagradable. Este es el resultado de un estudio realizado por el Instituto MyResearch a petición de Riemann&Co, fabricante de Perspirex.
A los habituales problemas de la adolescencia como cambios de humor, conflictos con los padres, etc., los jóvenes deben añadir cambios significativos e incómodos en sus cuerpos, como una sudoración excesiva, acompañada por un olor desagradable. Precisamente esto ocurre en una fase de su vida en la que la proximidad física y las relaciones con otras personas son importantes y difíciles de conseguir.
Estos resultados fueron obtenidos en un estudio realizado a un total de 2.095 hombres y mujeres de entre 15 y 60 años, en mayo de 2009 en Alemania y Reino Unido. El grupo joven objetivo comprendió edades entre los 15 y los 19 años.
A los habituales problemas de la adolescencia como cambios de humor, conflictos con los padres, etc., los jóvenes deben añadir cambios significativos e incómodos en sus cuerpos, como una sudoración excesiva, acompañada por un olor desagradable. Precisamente esto ocurre en una fase de su vida en la que la proximidad física y las relaciones con otras personas son importantes y difíciles de conseguir.
Estos resultados fueron obtenidos en un estudio realizado a un total de 2.095 hombres y mujeres de entre 15 y 60 años, en mayo de 2009 en Alemania y Reino Unido. El grupo joven objetivo comprendió edades entre los 15 y los 19 años.
-Muchas actividades y soluciones ineficaces
La sudoración excesiva es conocida por todos en la juventud. El 97% de los jóvenes experimenta un grado de transpiración que resulta sumamente incómodo. El 39% afirma haber tratado, al menos una vez por semana, de buscar un remedio contra el sudor. El producto elegido por el 51% fue el desodorante de uso frecuente o diario. Mientras que casi un tercio (30%) disimula el olor con perfume o colonia.
El 16% evita actividades físicas y el otro 13% se ducha varias veces al día. Cuatro de cada cinco adolescentes (80%) usan algún producto para prevenir la transpiración o para evitar oler a causa del sudor.
La variedad de medidas - como el desodorante, el perfume, la ropa o sus propias actividades - muestran el sufrimiento de los jóvenes. Al mismo tiempo, la variedad de acciones demuestra que hay necesidad de una medida efectiva como Perspirex: para tener una pubertad sin tener que luchar contra el molesto sudor.
Incluso los desodorantes no siempre proporcionan la seguridad deseada. Los jóvenes, a pesar de utilizar el desodorante frecuentemente, son sumamente activos. Esto crea un factor de tensión adicional y su consecuente exceso de sudor, que los desodorantes por lo general no pueden cubrir. Si el objetivo es la inhibición de la transpiración se recomienda los antitranspirantes.
La duración del efecto depende de la fórmula del producto. Uno de los desodorantes más eficaces clínicamente probado para la sudoración excesiva, es Perspirex. Las pruebas muestran que Perspirex-roll-on reduce la traspiración del 65 al 70% durante, al menos, 72 horas después del uso.
En general, tanto la producción del sudor como el olor pueden reducirse hasta 5 días con un solo uso de Perspirex. Su fórmula única consigue un efecto a largo plazo: Perspirex es una solución de cloruro de aluminio, a base de alcohol que no lleva agua. Otros desodorantes a base de agua, cubren las glándulas de sudor durante unas horas, por eso sus efectos desaparecen rápidamente.
La composición patentada del roll-on permite un uso habitual también bajo las axilas donde la piel es más sensible. Con el uso Perspirex se pueden evitar sorpresas molestas como encontrar manchas en la ropa. Perspirex para manos y pies se absorbe rápidamente sin dejar la piel grasa. La loción para pies debe aplicarse justo antes de acostarse. La frecuencia de uso depende de la actividad de las glándulas de sudor y va desde una a tres veces por semana.
Perspirex está disponible en farmacias. El Roll-on (25 ml) PVP: 14 euros y en loción PVP: 15 euros.
La sudoración excesiva es conocida por todos en la juventud. El 97% de los jóvenes experimenta un grado de transpiración que resulta sumamente incómodo. El 39% afirma haber tratado, al menos una vez por semana, de buscar un remedio contra el sudor. El producto elegido por el 51% fue el desodorante de uso frecuente o diario. Mientras que casi un tercio (30%) disimula el olor con perfume o colonia.
El 16% evita actividades físicas y el otro 13% se ducha varias veces al día. Cuatro de cada cinco adolescentes (80%) usan algún producto para prevenir la transpiración o para evitar oler a causa del sudor.
La variedad de medidas - como el desodorante, el perfume, la ropa o sus propias actividades - muestran el sufrimiento de los jóvenes. Al mismo tiempo, la variedad de acciones demuestra que hay necesidad de una medida efectiva como Perspirex: para tener una pubertad sin tener que luchar contra el molesto sudor.
Incluso los desodorantes no siempre proporcionan la seguridad deseada. Los jóvenes, a pesar de utilizar el desodorante frecuentemente, son sumamente activos. Esto crea un factor de tensión adicional y su consecuente exceso de sudor, que los desodorantes por lo general no pueden cubrir. Si el objetivo es la inhibición de la transpiración se recomienda los antitranspirantes.
La duración del efecto depende de la fórmula del producto. Uno de los desodorantes más eficaces clínicamente probado para la sudoración excesiva, es Perspirex. Las pruebas muestran que Perspirex-roll-on reduce la traspiración del 65 al 70% durante, al menos, 72 horas después del uso.
En general, tanto la producción del sudor como el olor pueden reducirse hasta 5 días con un solo uso de Perspirex. Su fórmula única consigue un efecto a largo plazo: Perspirex es una solución de cloruro de aluminio, a base de alcohol que no lleva agua. Otros desodorantes a base de agua, cubren las glándulas de sudor durante unas horas, por eso sus efectos desaparecen rápidamente.
La composición patentada del roll-on permite un uso habitual también bajo las axilas donde la piel es más sensible. Con el uso Perspirex se pueden evitar sorpresas molestas como encontrar manchas en la ropa. Perspirex para manos y pies se absorbe rápidamente sin dejar la piel grasa. La loción para pies debe aplicarse justo antes de acostarse. La frecuencia de uso depende de la actividad de las glándulas de sudor y va desde una a tres veces por semana.
Perspirex está disponible en farmacias. El Roll-on (25 ml) PVP: 14 euros y en loción PVP: 15 euros.
**Comunicado de "MEDIALUNA"
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