Los estudiantes de Medicina se comprometen a concienciar a la población sobre los daños del consumo abusivo de alcohol

Coincidiendo con el Día Mundial Sin Alcohol, celebrado el próximo día 15 de noviembre, el Consejo Estatal de Estudiantes de Medicina(CEEM) ha difundido un manifiesto con la intención de informar a la población y hacer hincapié sobre la importancia de este problema. El documento fue aprobado durante las recientes Jornadas del CEEM celebradas en Salamanca.
Como ha explicado el CEEM, esta iniciativa forma parte de su labor en salud pública ante la alarmante magnitud de los problemas de salud pública asociados al consumo abusivo del alcohol y la tendencia a la ingesta peligrosa en nuestro país, en particular entre los jóvenes. Es por ello que hace hincapié en los daños que genera el consumo abusivo de alcohol., y entiende que dicha práctica representa el principal riesgo sobre la salud en países en desarrollo y el tercero en los países desarrollados.
El consumo de alcohol también influye en la salud de la población y en su consumo abusivo se encuentran las principales causas de enfermedad, lesiones, violencia, discapacidad, problemas sociales y muertes prematuras. Asimismo tiene efectos nocivos en el contexto de la conducción de vehículos, en el lugar de trabajo y durante el embarazo.

Los dolores lumbares aumentan significativamente por los malos hábitos en niños y adolescentes

Los dolores lumbares no solamente suponen la primera causa de incapacidad laboral -con una media de más de un mes de baja- sino que "están aumentando de forma significativa en nuestro país debido fundamentalmente a los malos hábitos en niños y en adolescentes", según ha advertido el doctor Cayetano Alegre, del Servicio de Reumatología del Instituto Universitario Dexeus, con motivo del Día Mundial del Dolor Lumbar, que se celebra el 15 de noviembre, auspiciado por la SER. En opinión del doctor Alegre, hay muchos factores que influyen en los jóvenes y que son cruciales en el desarrollo de dolores de espalda como puede ser la obesidad infantil que se ha visto incrementada de forma preocupante en España, con una tasa del 20 por ciento.
Asimismo, la sobrecarga de peso en las carteras escolares; la mala práctica de determinados tipos de deportes como el baloncesto o el ballet "si no están bien controlados "en niñas excesivamente elásticas también pueden ocasionar lesiones; y el sedentarismo o la ausencia de ejercicio regular no violento son los principales motivos que hacen que muchos chicos padezcan dolores de espalda también en la edad adulta.
Se estima que en torno al 90 por ciento de la población sufrirá una lumbalgia a lo largo de la vida y si no se tienen en cuenta medidas adecuadas para corregir los desencadenantes se volverá a repetir este dolor, que más o menos tiene una incidencia de en torno al 15 por ciento. No obstante, detalla el experto, hay que diferenciar las lumbalgias agudas de las lumbalgias crónicas; las primeras son consecuencia de una contractura muscular lumbar provocada por sobreesfuerzo, por debilidad en momentos bajos de salud o incluso por ansiedad; las segundas se deben a una alteración de la columna -ya sea de nacimiento o adquirida- que ocasiona una alteración mecánica, lo que provoca una sobrecarga funcional lumbar que puede dar lugar a dolor.
Según el doctor Alegre, hay que acudir al médico en las siguientes circunstancias: cuando no hay motivo aparente para tener lumbalgia; cuando dura más de lo habitual, considerando como normal 2 ó 3 días intensos y su desaparición en menos de 10 días; cuando no tiene una relación con el movimiento, es decir, que persiste en reposo o interrumpe el sueño; cuando se acompaña con signos de afectación general como fiebre, falta de apetito, adelgazamiento, depresión, etcétera; cuando aparece en personas mayores fuera de la edad laboral; cuando se precede de un crujido brusco; cuando el dolor se irradia a la pierna o produce sensación de fallo u "hormigueo".
No es necesario acudir en una primera lumbalgia después de un esfuerzo por muy intenso que sea el dolor, suelen ser suficientes dos días –como máximo- de reposo, calor local y algún analgésico o relajante muscular para combatir este dolor, ha precisado el experto.
Respecto al diagnóstico, el método más preciso es la historia clínica y la exploración física. "Además hoy día existen numerosas herramientas que pueden sacarnos de dudas como son la resonancia magnética, la radiografía, el escáner, la gammagrafía y la electromiografía", ha asegurado el doctor Alegre y ha recalcado que "en el campo del tratamiento del dolor hay fármacos mucho más eficaces y menos tóxicos, y actualmente los nuevos opioides dan más seguridad, mejor manejo y provocan menos efectos adversos".

Investigadores del CRG estudian la manera de predecir los efectos del genoma en el fenotipo de un organismo

Según los investigadores del estudio, para poder predecir los efectos de de las variaciones genéticas, tienen que darse como mínimo dos condiciones: conocer muy bien el papel de los genes y otras regiones genómicas en relación con el fenotipo, y realizar experimentos en individuos en condiciones controladas. En el caso del ser humano, esto es muy difícil de conseguir, ya que intervienen miles de variables (desde las moleculares hasta las medioambientales) que hacen imposible realizar una predicción acertada. Éste es el gran inconveniente de la Medicina personalizada: no se dispone aún del conocimiento ni de las herramientas necesarias para poder probar todas las variables en juego.
La Medicina personalizada intenta predecir el comportamiento del fenotipo (conjunto de características externas de un organismo) mediante la manipulación del genotipo (conjunto de genes de un organismo). La idea principal se basa en conocer las causas moleculares de una enfermedad y las características de cada individuo, de tal manera que, para cada paciente y para cada tipo de enfermedad, se pueda administrar un medicamento específico. Hasta el momento, las características del individuo se han conseguido mayoritariamente a través de estudios poblacionales, y no de estudios realizados en pacientes individuales.
"Como las diferencias se extienden también entre individuos, pensamos en realizar el experimento con un organismo en el que se dieran las dos condiciones mencionadas. Un organismo con mucha información disponible sobre su genoma y, a la vez, un organismo que nos permitiera realizar pruebas individuales bajo muchas condiciones. La levadura nos permite precisamente esto: la conocemos al detalle (como organismo eucariota, su genoma fue el primero en ser secuenciado, en 1996), y podemos medir los resultados mediante una variable visible de manera sencilla: su tasa de crecimiento", afirma el investigador Ben Lehner, coordinador de la investigación, jefe del grupo y profesor investigador ICREA en el Centro de Regulación Genómica (CRG).
Los investigadores evaluaron predicciones sobre el fenotipo de 19 variedades de levadura (Saccaromyces cerevisiae). En la parte final se realizaron más de 1.600 pruebas, cada una bajo condiciones diferentes. Los resultados demostraron que es posible realizar predicciones certeras acerca del fenotipo de una cepa de S. Cerevisiae.
El resultado permite conocer qué modelos y que metodologías darán un mejor nivel de certeza en sus predicciones. Y, si esto es posible en la levadura, con técnicas de secuenciación y experimentación mejores y más rápidas, se podrían realizar predicciones más certeras en organismos más complejos. "Lo mas importante es partir de un conocimiento muy completo del genoma y realizar experimentos individuales. No es posible predecir acertadamente si solo conocemos a fondo un porcentaje muy bajo del genoma humano", dice el coautor del estudio, el holandés Rob Jelier, investigador postdoctoral del Programa Juan de la Cierva en el CRG.
El estudio, publicado en la revista 'Nature Genetics', ha sido financiado por el Ministerio de Ciencia e Innovación (MMCINN) y el European Research Council (ERC)

**publicado en "EL MEDICO INTERACTIVO"

Digna Biotech recupera los derechos de Disitertide (P144) en enfermedades de la piel y compartirá con ISDIN los ingresos potenciales

Digna Biotech ha anunciado que ha llegado a un acuerdo con ISDIN para recuperar los plenos derechos sobre la formulación tópica del péptido Disitertide (P144), para el tratamiento de enfermedades de la piel. Este medicamento es un eficaz inhibidor del TGF-ß1 (Transformador de Crecimiento Beta 1) que ha sido desarrollado conjuntamente con ISDIN hasta completar el estudio abierto de continuación (OLE, en sus siglas en inglés) que siguió al estudio en Fase IIa para el tratamiento tópico de la esclerosis sistémica cutánea. En estos momentos, Digna Biotech busca aliarse con una compañía farmacéutica internacional para continuar con el desarrollo y comercialización del producto.
La prueba de concepto de Disitertide (P144) en el estudio en Fase IIa mostró resultados alentadores en pacientes con esclerosis sistémica. El ensayo clínico reclutó a 56 pacientes con fibrosis de la piel de 17 hospitales en seis países de Europa (Alemania, España, Hungría, Italia, Polonia y Reino Unido). Todos los pacientes fueron tratados con Disitertide (P144) y placebo en condiciones de doble ciego. La mejoría de la piel fue percibida por el 42 % de los pacientes en el brazo tratado con Disitertide (P144), mientras que sólo el 18 % notaron una mejora en el brazo tratado con placebo (p<0.034). Los pacientes que terminaron el ensayo clínico fueron invitados a participar en un OLE, en el que se trató hasta un 10 % de la superficie corporal. En este estudio, más del 80 % de los pacientes percibieron una mejoría de la piel después de 6 meses de tratamiento con Disitertide (P144). El perfil de seguridad del producto fue excelente en los tres ensayos clínicos y no se reportaron efectos adversos graves.
A la vista de estos resultados, el pasado año la Agencia Europea del Medicamento (EMA, en sus siglas en inglés) asesoró a la compañía un protocolo para el diseño de la Fase IIb que Digna Biotech va a seguir estrictamente. "Vamos a llevar a cabo este ensayo al mismo tiempo que validamos el criterio de evaluación principal para el tratamiento de esta enfermedad, ya que no existe en este momento ninguno validado. Sin embargo, contamos con dos grandes ventajas: en primer lugar, los investigadores que participaron en la Fase IIa están dispuestos a continuar con el desarrollo del producto después de analizar los resultados. Por otro lado, los pacientes del OLE nos reportaron muy buenas impresiones acerca de cómo sentían su piel durante el tratamiento y han demostrado su interés en continuar participando en el desarrollo del producto", dijo Pablo Ortiz, director general de Digna Biotech.
En 2005 y 2006, la EMA y Agencia Americana del Medicamento (FDA, en sus siglas en inglés) respectivamente, concedieron a Disitertide (P144) la designación de medicamento huérfano para el tratamiento de la esclerosis sistémica y esclerodermia localizada. La estimación de mercado del producto para estas indicaciones es de más de 300 millones de euros al año. Además, la inhibición tópica del TGF-ß1 puede jugar un importante papel en el tratamiento de otras enfermedades como la queratosis actínica, el cáncer de piel o la cicatrización anormal, por lo que el producto podría ser desarrollado también para estas indicaciones, aumentando, consecuentemente, su mercado potencial.

-Acerca de la esclerosis sistémica y Disitertide
La esclerosis sistémica o esclerodermia es una enfermedad multisistémica caracterizada por la síntesis excesiva y la deposición de proteínas de matriz extracelular que conducen a la fibrosis de la piel y las vísceras (incluye el tracto gastrointestinal, pulmones, corazón y riñones). La sobreexpresión del TGF-ß1 es uno de los factores clave en el desarrollo de estas enfermedades. En la actualidad, los tratamientos para estos pacientes están encaminados sólo a mejorar los síntomas (cuidados paliativos) y no se dispone de un tratamiento curativo.
Disitertide (P144) es un péptido inhibidor del TGF-ß1. Éste podría ser un factor importante para mejorar la fibrosis en los diferentes órganos y por lo tanto, mejorar las diversas condiciones escleróticas. En este sentido, Digna Biotech está investigando otras indicaciones potenciales para Disitertide (P144), incluyendo la fibrosis pulmonar y cardiaca, fibrosis inducida por la diálisis peritoneal y la degeneración macular, entre otros.

El Albino United, un equipo de fútbol de Tanzania para luchar contra esta tara

Revolucionaria invención para el tratamiento del cáncer

ImmunAid Pty. Ltd. ha recibido una patente europea por su trabajo pionero en el tratamiento del cáncer, basado en la supervisión del ciclo inmune de cada paciente individual y determinando el tiempo óptimo para suministrar tratamiento a ese paciente.
El doctor Svetomir Markovic, presidente del Melanoma Group en Mayo Clinic, Rochester, MN, dijo: "El descubrimiento del ciclo de respuesta inmune regulado en pacientes de cáncer es de gran importancia clínica con profundas implicaciones de salud públicas."
Aproximadamente se destinan 23.000 millones de euros globalmente al año en fármacos para el cáncer, sin embargo el índice de mortalidad por cáncer en la Unión Europea este año será de aproximadamente 1,3 millones de personas, unos 7,6 millones en el mundo, sin cambios esenciales en los últimos 50 años. Un análisis de 63 ensayos clínicos principales publicados desde 2000 muestra que la tasa de respuesta completa media -convirtiéndose en sin cáncer- en pacientes de fase final en un amplio rango es de aproximadamente un 7 por ciento. Los descubrimientos por ImmunAid ya pueden explicar este éxito histórico. La posibilidad existe ahora para mejorar significativamente dichas tasas de supervivencia solicitando la invención de ImmunAid de tratamiento de tiempo.
ImmunAid Pty. Ltd. es una compañía privada de biotecnología australiana, propiedad mayoritaria de Genetic Technologies Limited (ASX-GTG, NASDAQ-GENE). ImmunAid se fundó hace una década para explorar el concepto desarrollado por el inventor Martin Ashdown de que el sistema inmune cambia de "activo e inactivo" en un ciclo continuo y repetitivo en pacientes con determinadas enfermedades, como infecciones crónicas que incluyen el VIH, y que el tratamiento debería establecerse gradualmente para apoyar los propios esfuerzos del organismo para combatir dicha enfermedad. Posteriormente, Ashdown expandió este concepto para incluir enfermedades de cáncer, autoinmunes y varias enfermedades degenerativas.
Ashdown y el equipo de investigación de ImmunAid demostraron que el sistema inmune de pacientes de cáncer pasa por un ciclo repetitivo, y que la administración del tratamiento en determinados momentos críticos dentro de ese ciclo puede mejorar significativamente el resultado clínico.
El doctor Mervyn Jacobson, consejero delegado de ImmunAid, dijo: "Una vez que nos dimos cuenta de que este ciclo inmune es real y medible, postulamos que el tiempo de la administración de quimioterapia y otras terapias anti-cáncer podrían afectar a los resultados y deberían establecerse gradual e individualmente para trabajar con el sistema inmune de cada pacientes para combatir el cáncer. Los resultados hablaron por sí mismos."
El profesor Brendon Coventry, un consultor quirúrgico senior y cirujano practicante en Royal Adelaide Hospital, ha realizado ensayos clínicos durante varios años en combinación con ImmunAid. Dijo: "Los tratamientos administrados 'aleatoriamente' sin consideración para el ciclo inmune de un paciente explica por qué algunos pacientes logran una recuperación completa y otros no."
La Clínica Mayo está realizando un ensayo clínico para evaluar la influencia del suministro de quimioterapia convencional gradual para pacientes con cáncer, y varios hospitales y universidades en Australia están realizando ensayos sobre el cáncer. Estos siguen las investigaciones en una serie de enfermedades, incluyendo la esclerosis múltiple y el virus de la inmunodeficiencia humana (VIH).
El doctor Markovic dijo: "He estado impresionado por el reconocimiento de la comunidad científica de la creciente validez del trabajo de ImmunAid. En la experiencia actual de Mayo, el suministro de quimioterapia gradual parece ofrecer un beneficio terapéutico añadido en el tratamiento del melanoma metastásico."

AIMFA edita la primera edición del “Barómetro de la Industria Farmacéutica”

AIMFA y la consultora Millward Brown han iniciado un proceso de colaboración para implementar el primer “Barómetro de la Industria Farmacéutica”, útil para conocer la percepción y evolución de la principales variables de la Industria Farmacéutica a lo largo del tiempo.
En esta primera oleada se ha encuestado a todos los niveles directivos de la Industria Farmacéutica: la Direcciones Generales, las Direcciones de Marketing, las Direcciones Comerciales y las Aéreas de Business Intelligence de los laboratorios asociados a AIMFA que representan el 85% del mercado nacional. Estas oleadas se van a repetir con una periodicidad bianual para obtener una evolución de las percepciones de los principales actores de este sector.
Las primeros resultados muestran que las expectativas para la industria no son favorables.El aumento del control del gasto público está llevando a importantes recortes que los integrantes de la propia industria ya preveían, recortes que tendrán un impacto negativo en el tamaño de las fuerzas de ventas y en las inversiones científicas, de I+D y promocionales.
Adicionalmente el control de la administración, tanto Central como a nivel de Comunidades Autónomas, junto a la incertidumbre del mercado, se presentan como las variables más negativas del escenario actual.
De forma paulatina la Industria se está adaptando al nuevo modelo, con una percepción negativa de la evolución del sector, especialmente en los medicamentos de marca, pero con una visión positiva hacia sus propios laboratorios. Las compañías se ven a sí mismas en mejor posición que sus principales competidores, apostando por la innovación en el área comercial y de marketing y en el uso de redes sociales.
A medio plazo, Genéricos y OTC sustentan la recuperación del negocio.