La Cámara de Comercio Alemana en España, la Asociación Económica Hispano-Suiza, la Cámara de Comercio e Industria Francesa de Barcelona y las patronales de productos sanitarios (Fenin) y de medicamentos (Farmaindustria) han enviado una carta al Presidente del Gobierno, Mariano Rajoy, en la que hacen hincapié en la necesidad urgente de poner en marcha medidas concretas para solucionar uno de los problemas que más está deteriorando el posicionamiento de nuestro país en los mercados internacionales y amenazando el futuro de las operaciones comerciales en España: el de la deuda sanitaria.
En dicha carta advierten de la gravedad de la situación tanto para las empresas nacionales del ámbito sanitario como para las compañías internacionales que operan en España, teniendo en cuenta el tamaño e importancia de este mercado en relación con otros países de nuestro entorno.
En concreto, denuncian que la deuda actual con la industria farmacéutica y con la de productos de tecnología sanitaria asciende a más de 12.000 millones de euros, con una demora media en el pago de más de 500 días, lo que coloca a España en una situación insostenible que ha provocado ya el cierre de muchas empresas y una reducción continua del número de empleos directos e indirectos, con riesgo real de que se produzcan problemas de suministro de algunos productos.
En este sentido, lamentan la actual situación de indefinición y reclaman soluciones coincidiendo en el tiempo con el inicio de la actual legislatura. En su escrito al Presidente del Gobierno, los organismos firmantes señalan que, aunque el anuncio de la concesión de créditos extraordinarios para las CCAA y la intención del Gobierno de respaldar a las Comunidades Autónomas constituyen mensajes positivos, no son suficientes, y advierten que si no se actúa sobre el problema de la deuda sanitaria se deteriorará aún más la credibilidad y la imagen de España como país fiable para inversores y compañías, y se llevará a muchas empresas nacionales a la quiebra.
Ante este escenario altamente preocupante, proponen una serie de Medidas para la estabilidad frente a la deuda sanitaria de las Comunidades Autónomas, que dirigen tanto al Presidente del Gobierno como a los diferentes Ministerios implicados en su actividad (Economía y Competitividad; Hacienda y Administraciones Públicas; Industria, Energía y Turismo; Sanidad, Servicios Sociales e Igualdad):
Propuestas para hacer frente a la deuda contraída por las Comunidades Autónomas. Incluyen la necesidad de establecer plazos temporales concretos; la identificación de un interlocutor único en el Ejecutivo y el diseño de un mecanismo, respaldado por el Gobierno central, que establezca un calendario de pagos fiable, con la garantía de que el dinero efectivamente va a llegar a las empresas del sector.
Propuestas para evitar que la cuantía de la deuda siga creciendo. Con ese objetivo, se propone establecer un marco que asegure la aprobación de presupuestos realistas que eviten la infrafinanciación (en 2010 y 2011, los presupuestos autonómicos descendieron respectivamente un 8% y un 10% de media frente al gasto real del año anterior), una gestión eficiente y racional de los presupuestos y una despolitización de la Sanidad, en la que la toma de decisiones se base en motivos asistenciales y no electorales, y cambios regulatorios que doten a las empresas de protección jurídica en su actividad con las administraciones.
Los organismos firmantes de la carta afirman que estas medidas permitirían afrontar el tema de manera realista y eficiente, y tranquilizarían a los accionistas internacionales, evitando la desaparición de muchas empresas, la pérdida de muchos puestos de trabajo, y la ruina de muchos pequeños empresarios.
Junto al deterioro de la imagen exterior de la "marca España", que tanto preocupa a la Administración, recuerdan la creciente preocupación de la población española por el futuro del Sistema Nacional de Salud, a la que contribuyen sin duda las noticias relativas al incesante incremento de la deuda sanitaria.
Finalmente, ponen de manifiesto que la solución al problema de la deuda pasa porque las distintas Administraciones pongan en marcha definitivamente medidas específicas, adecuadas y eficaces. "Un estado moderno, resolutivo y eficaz no puede permitirse otra cosa", concluyen.
07 February 2012
SE CONVOCA EL III CONCURSO DE CUENTOS E ILUSTRACIONES SOBRE EL TRASTORNO BIPOLAR
La Fundación AstraZeneca y la Asociación Valenciana de Trastorno Bipolar convocan la tercera edición del Concurso de Cuentos e Ilustraciones sobre el Trastorno Bipolar, con el tema "Mujer y Trastorno Bipolar".
El objetivo de este concurso es dar a conocer la enfermedad mental a través de la experiencia de los propios enfermos y sus familias. Con esa finalidad, los mejores Cuentos e Ilustraciones premiados y seleccionados, quedarán publicados en las webs www.avtbipolar.org y www.fundacionastrazeneca.es como herramienta de apoyo para la información y la concienciación sobre esta enfermedad
El concurso constará de dos categorías -Cuentos e Ilustraciones- y podrá participar cualquier persona diagnosticada de Trastorno Bipolar o que tenga un familiar diagnosticado con esta patología. Ambas modalidades deberán girar en torno a esta enfermedad, ajustándose al tema mencionado. Cada participante podrá presentar un único ejemplar que debe ser original y no haber sido premiado anteriormente ni estar pendiente de fallo en otro concurso.
La admisión de obras comenzó el pasado 1 de febrero y finalizará el 31 de marzo de 2012, admitiéndose aquellos envíos que ostenten matasellos de correos hasta dicha fecha.
Los ganadores del concurso recibirán un diploma de honor en reconocimiento al trabajo presentado en el III Concurso de Cuentos e Ilustraciones sobre el Trastorno Bipolar.
-Bases de las dos categorías: cuentos e ilustraciones
Bajo el lema "Mujer y Trastorno Bipolar", el concurso se desarrollará en torno al Trastorno Bipolar. La técnica y la forma de abordar el tema de los cuentos serán libres. El texto deberá estar escrito en lengua castellana con una extensión máxima de 3 hojas a una sola cara, numeradas y estará presentado en formato DIN A4.
En cuanto a las ilustraciones, la técnica y la forma de abordar el tema serán igualmente libres, en color o blanco y negro y en formato único DIN A4.
En ambas categorías, los datos del autor se presentarán en un sobre aparte, donde conste en el exterior el título y el pseudónimo. Se incluirá en dicho sobre, una hoja con los datos del autor (nombre, apellidos, dirección, e-mail, teléfono, DNI). En el original y en las reproducciones de las obras se hará constar solamente el pseudónimo.
Los trabajos se enviarán por correo postal, al Apartado 9023, 46080 de Valencia, o bien, por correo electrónico a la dirección gabineteprensa@AVTB.org indicando en el asunto: "III Concurso de Cuentos e Ilustraciones" sobre el Trastorno Bipolar".
El Jurado del concurso estará formado por un representante de la Fundación AstraZeneca y un representante de la Asociación Valenciana de Trastorno Bipolar. En la categoría de cuentos dicho jurado se complementará con un periodista especializado en el sector de la salud, mientras que en la categoría de ilustraciones será un destacado profesional del mundo de las Bellas Artes.
El Fallo del Jurado, que será inapelable, se hará público el 18 y 19 de mayo durante las V Jornadas de la Comunidad Valenciana sobre Trastorno Bipolar "Elx 2012". El 20 de mayo quedarán publicadas las obras premiadas y seleccionadas, de forma permanente, en las webs (www.avtbipolar.org y www.fundacionastrazeneca.es).
El objetivo de este concurso es dar a conocer la enfermedad mental a través de la experiencia de los propios enfermos y sus familias. Con esa finalidad, los mejores Cuentos e Ilustraciones premiados y seleccionados, quedarán publicados en las webs www.avtbipolar.org y www.fundacionastrazeneca.es como herramienta de apoyo para la información y la concienciación sobre esta enfermedad
El concurso constará de dos categorías -Cuentos e Ilustraciones- y podrá participar cualquier persona diagnosticada de Trastorno Bipolar o que tenga un familiar diagnosticado con esta patología. Ambas modalidades deberán girar en torno a esta enfermedad, ajustándose al tema mencionado. Cada participante podrá presentar un único ejemplar que debe ser original y no haber sido premiado anteriormente ni estar pendiente de fallo en otro concurso.
La admisión de obras comenzó el pasado 1 de febrero y finalizará el 31 de marzo de 2012, admitiéndose aquellos envíos que ostenten matasellos de correos hasta dicha fecha.
Los ganadores del concurso recibirán un diploma de honor en reconocimiento al trabajo presentado en el III Concurso de Cuentos e Ilustraciones sobre el Trastorno Bipolar.
-Bases de las dos categorías: cuentos e ilustraciones
Bajo el lema "Mujer y Trastorno Bipolar", el concurso se desarrollará en torno al Trastorno Bipolar. La técnica y la forma de abordar el tema de los cuentos serán libres. El texto deberá estar escrito en lengua castellana con una extensión máxima de 3 hojas a una sola cara, numeradas y estará presentado en formato DIN A4.
En cuanto a las ilustraciones, la técnica y la forma de abordar el tema serán igualmente libres, en color o blanco y negro y en formato único DIN A4.
En ambas categorías, los datos del autor se presentarán en un sobre aparte, donde conste en el exterior el título y el pseudónimo. Se incluirá en dicho sobre, una hoja con los datos del autor (nombre, apellidos, dirección, e-mail, teléfono, DNI). En el original y en las reproducciones de las obras se hará constar solamente el pseudónimo.
Los trabajos se enviarán por correo postal, al Apartado 9023, 46080 de Valencia, o bien, por correo electrónico a la dirección gabineteprensa@AVTB.org indicando en el asunto: "III Concurso de Cuentos e Ilustraciones" sobre el Trastorno Bipolar".
El Jurado del concurso estará formado por un representante de la Fundación AstraZeneca y un representante de la Asociación Valenciana de Trastorno Bipolar. En la categoría de cuentos dicho jurado se complementará con un periodista especializado en el sector de la salud, mientras que en la categoría de ilustraciones será un destacado profesional del mundo de las Bellas Artes.
El Fallo del Jurado, que será inapelable, se hará público el 18 y 19 de mayo durante las V Jornadas de la Comunidad Valenciana sobre Trastorno Bipolar "Elx 2012". El 20 de mayo quedarán publicadas las obras premiadas y seleccionadas, de forma permanente, en las webs (www.avtbipolar.org y www.fundacionastrazeneca.es).
El catedrático Joan Bosch, premio de investigación GEPRONAT 2011
Joan Bosch Cartes, catedrático del Departamento de Farmacología y Química Terapéutica de la Facultad de Farmacia de la Universidad de Barcelona, ha sido distinguido con el premio GEPRONAT de investigación en química de productos naturales, que otorga el Grupo Especializado de Química de Productos Naturales, de la Real Sociedad Española de Química (RSEQ). Los galardones se entregaron el pasado 3 de febrero, en un acto institucional que tuvo lugar en la sede del Instituto de Ciencias Agrarias del CSIC, en Madrid.
Joan Bosch se doctoró en Química por la Universidad de Barcelona en 1973, y ha sido vicedecano (1983-1986) y decano (1986-1992) de la Facultad de Farmacia. Director del Departamento de Farmacología y Química Terapéutica de 1992 a 1998, es coordinador de la Sección Departamental de Química Terapéutica de este Departamento y vicepresidente del Claustro de Doctores de la UB desde el año 2007. Es experto en el ámbito de la síntesis orgánica, en particular en el desarrollo de métodos y estrategias generales de síntesis y en la aplicación a la síntesis de alcaloides y otros compuestos nitrogenados bioactivos.
El profesor Bosch es coinventor de numerosas patentes como resultado del trabajo de investigación que ha llevado a cabo en colaboración con empresas quimicofarmacéuticas. En 2002 recibió la Distinción para la Promoción de la Investigación Universitaria, otorgada por la Generalitat de Catalunya, en reconocimiento de sus contribuciones en el campo de la síntesis orgánica.
En la línea de potenciar la transferencia de conocimientos a la sociedad, Joan Bosch colabora con empresas del ámbito quimicofarmacéutico para obtener nuevos compuestos con potencial interés terapéutico y desarrollar nuevas vías de síntesis de fármacos. Así, dirige el Centro de I+D en Síntesis Orgánica para la Industria Quimicofarmacéutica (SINTEFARMA), un centro creado en 2008 para hacer investigación aplicada y de innovación tecnológica en el campo de la síntesis orgánica conjuntamente con empresas.
Una nueva técnica disuelve coágulos sanguíneos en el cerebro y disminuye el riesgo de daño cerebral tras ictus
Neurólogos de la Universidad Johns Hopkins, en Estados Unidos, han informado del éxito de una nueva forma de deshacerse de los coágulos de sangre, potencialmente letales para el cerebro, de forma segura, sin necesidad de cortar el tejido cerebral o quitar pedazos grandes de cráneo.
El tratamiento, mínimamente invasivo, incrementa el número de pacientes con hemorragia intracerebral (HIC) que pueden vivir de manera independiente a los meses después del procedimiento.
Los investigadores presentaron sus resultados en la última International Stroke Conference, que tuvo lugar en Nueva Orleans. El estudio incluyó a 93 pacientes, entre los 18 y los 80 años, que recibieron, al azar, o bien el nuevo tratamiento o el tratamiento estándar. El estudio fue coordinado por la Universidad Johns Hopkins y los Centros de Revisión Quirúrgica de la Universidad de Cincinnati y la Universidad de Chicago. Todos los 93 pacientes fueron diagnosticados con HIC, una forma de embolia particularmente mortal o debilitante, considerada intratable quirúrgicamente en la mayoría de las circunstancias.
"La última forma intratable de accidente cerebrovascular puede, ahora, tener un tratamiento", afirma el líder del estudio, Daniel F. Hanley, profesor de Neurología en la Universidad Johns Hopkins, "si un estudio más grande prueba nuestras conclusiones, éstas pueden reducir sustancialmente la carga de accidentes cerebrovasculares en los pacientes y sus familias al aumentar el número de personas que pueden ser independientes después de sufrir un derrame cerebral".
La HIC es una hemorragia en el cerebro que causa la formación de un coágulo, a menudo causada por la presión arterial alta no controlada. El coágulo acumula la presión y filtra sustancias químicas inflamatorias que pueden causar daños irreversibles en el cerebro, a menudo con resultados de muerte o incapacidad extrema.
El estándar de cuidado para pacientes de HIC es el cuidado de apoyo general, normalmente en una UCI; y sólo el 10 por ciento se somete a craneotomía quirúrgica, más invasiva y arriesga, que consiste en extraer una porción del cráneo y realizar incisiones a través del tejido cerebral sano para alcanzar y eliminar el coágulo. Aproximadamente el 50 por ciento de las personas que sufren una hemorragia intracerebral mueren por su causa.
En los Estados Unidos sólo el 15 por ciento de los pacientes de embolia sufren HIC -aproximadamente entre 30.000 y 50.000 personas- y afecta, sobre todo, a asiáticos, hispanos, afro-americanos, ancianos y a aquellos que carecen de acceso a la atención médica. La forma más común de accidente cerebrovascular es un accidente cerebrovascular isquémico, que ocurre cuando una arteria que suministra sangre al cerebro se bloquea.
Los cirujanos realizaron este procedimiento mínimamente invasivo mediante la perforación de un agujero, del tamaño de una moneda, en el cráneo de cada paciente, cerca de la ubicación del coágulo; y, utilizando la técnica de tomografía computarizada, guiaron el catéter a través del agujero y directamente en el coágulo. El catéter se utilizó para el goteo de pequeñas dosis de la droga anticoagulante t-PA en el coágulo, para reducirlo, durante un par de días.
Una ventaja importante es que la cirugía mínimamente invasiva atacó el coágulo sin los efectos secundarios potencialmente dañinos asociados con la craneotomía. El abordaje mínimamente invasivo es, además, tan seguro como la terapia de apoyo general, que implica el control de la presión sanguínea, la respiración artificial, medicamentos para controlar la inflamación y la espera vigilante de que el coágulo se disipe por sí mismo.
*EUROPA PRESS
El tratamiento, mínimamente invasivo, incrementa el número de pacientes con hemorragia intracerebral (HIC) que pueden vivir de manera independiente a los meses después del procedimiento.
Los investigadores presentaron sus resultados en la última International Stroke Conference, que tuvo lugar en Nueva Orleans. El estudio incluyó a 93 pacientes, entre los 18 y los 80 años, que recibieron, al azar, o bien el nuevo tratamiento o el tratamiento estándar. El estudio fue coordinado por la Universidad Johns Hopkins y los Centros de Revisión Quirúrgica de la Universidad de Cincinnati y la Universidad de Chicago. Todos los 93 pacientes fueron diagnosticados con HIC, una forma de embolia particularmente mortal o debilitante, considerada intratable quirúrgicamente en la mayoría de las circunstancias.
"La última forma intratable de accidente cerebrovascular puede, ahora, tener un tratamiento", afirma el líder del estudio, Daniel F. Hanley, profesor de Neurología en la Universidad Johns Hopkins, "si un estudio más grande prueba nuestras conclusiones, éstas pueden reducir sustancialmente la carga de accidentes cerebrovasculares en los pacientes y sus familias al aumentar el número de personas que pueden ser independientes después de sufrir un derrame cerebral".
La HIC es una hemorragia en el cerebro que causa la formación de un coágulo, a menudo causada por la presión arterial alta no controlada. El coágulo acumula la presión y filtra sustancias químicas inflamatorias que pueden causar daños irreversibles en el cerebro, a menudo con resultados de muerte o incapacidad extrema.
El estándar de cuidado para pacientes de HIC es el cuidado de apoyo general, normalmente en una UCI; y sólo el 10 por ciento se somete a craneotomía quirúrgica, más invasiva y arriesga, que consiste en extraer una porción del cráneo y realizar incisiones a través del tejido cerebral sano para alcanzar y eliminar el coágulo. Aproximadamente el 50 por ciento de las personas que sufren una hemorragia intracerebral mueren por su causa.
En los Estados Unidos sólo el 15 por ciento de los pacientes de embolia sufren HIC -aproximadamente entre 30.000 y 50.000 personas- y afecta, sobre todo, a asiáticos, hispanos, afro-americanos, ancianos y a aquellos que carecen de acceso a la atención médica. La forma más común de accidente cerebrovascular es un accidente cerebrovascular isquémico, que ocurre cuando una arteria que suministra sangre al cerebro se bloquea.
Los cirujanos realizaron este procedimiento mínimamente invasivo mediante la perforación de un agujero, del tamaño de una moneda, en el cráneo de cada paciente, cerca de la ubicación del coágulo; y, utilizando la técnica de tomografía computarizada, guiaron el catéter a través del agujero y directamente en el coágulo. El catéter se utilizó para el goteo de pequeñas dosis de la droga anticoagulante t-PA en el coágulo, para reducirlo, durante un par de días.
Una ventaja importante es que la cirugía mínimamente invasiva atacó el coágulo sin los efectos secundarios potencialmente dañinos asociados con la craneotomía. El abordaje mínimamente invasivo es, además, tan seguro como la terapia de apoyo general, que implica el control de la presión sanguínea, la respiración artificial, medicamentos para controlar la inflamación y la espera vigilante de que el coágulo se disipe por sí mismo.
*EUROPA PRESS
Discovery predicts patient sensitivity to important drug target in deadly brain cancer
A recent discovery by Van Andel Research Institute (VARI) scientists enables the prediction of patient sensitivity to proposed drug therapies for glioblastoma -- the most common and most aggressive malignant brain tumor in humans. The study, published in January in the Proceedings of the National Academy of Science, investigated glioblastoma models characterized by cell signaling activation and gene amplification for their susceptibility to inhibitors of both the human MET oncogene and the epidermal growth factor receptor (EFGR).
An oncogene is a gene with the potential to cause cancer. In tumor cells, they are often mutated or expressed at high levels. High MET levels often occur in human tumors, and cells with inappropriate MET signaling produce activity that potently affects the spread of cancer. This signaling is implicated in most types of human cancers and high MET expression often correlates with poor prognosis. Mutations affecting EGFR expression or activity are also linked to cancer.
"Because oncogene MET and EGFR inhibitors are in clinical development against several types of cancer, including glioblastoma, it is important to identify predictive markers that indicate patient subgroups suitable for such therapies," said VARI Research Scientist Qian Xie, Ph.D., lead author of the study.
"Studies have shown that targeting MET signaling can have potent antitumor effects," said Co-Author George F. Vande Woude, Ph.D., Head of the VARI Laboratory of Molecular Oncology. "Therefore, it is important to understand the mechanisms leading to HGF/MET sensitivity and to identify the patient subgroups most likely to benefit from MET-targeted therapeutics."
Dr. Vande Woude's career can be characterized by the uniquely broad scope of his work with MET and its molecular partner hepatocyte growth factor (HGF) -- from the original cloning and characterization of the gene, through explaining the role of the HGF/ MET signaling pathway in human cancers, and then to applying that knowledge toward the identification of inhibitors of this important cancer pathway. Because MET and HGF play such an integral role in the process of cell survival, growth, blood vessel formation, and metastasis, they are a significant target in the development of anti-cancer drugs.
Dr. Vande Woude is also the co-author of an article published last week in Nature Reviews Cancer entitled "Targeting MET in cancer: rationale and progress," which updates the progress of MET and HGF as targets in the development of anti-cancer drugs.
"Progress in understanding this vital process has led to the successful development of blocking antibodies and a large number of small-molecule MET kinase inhibitors," said Vande Woude. "Results from recent clinical studies demonstrate that inhibiting MET signaling in several types of solid human tumors has major therapeutic value."
*Source: Van Andel Research Institute
An oncogene is a gene with the potential to cause cancer. In tumor cells, they are often mutated or expressed at high levels. High MET levels often occur in human tumors, and cells with inappropriate MET signaling produce activity that potently affects the spread of cancer. This signaling is implicated in most types of human cancers and high MET expression often correlates with poor prognosis. Mutations affecting EGFR expression or activity are also linked to cancer.
"Because oncogene MET and EGFR inhibitors are in clinical development against several types of cancer, including glioblastoma, it is important to identify predictive markers that indicate patient subgroups suitable for such therapies," said VARI Research Scientist Qian Xie, Ph.D., lead author of the study.
"Studies have shown that targeting MET signaling can have potent antitumor effects," said Co-Author George F. Vande Woude, Ph.D., Head of the VARI Laboratory of Molecular Oncology. "Therefore, it is important to understand the mechanisms leading to HGF/MET sensitivity and to identify the patient subgroups most likely to benefit from MET-targeted therapeutics."
Dr. Vande Woude's career can be characterized by the uniquely broad scope of his work with MET and its molecular partner hepatocyte growth factor (HGF) -- from the original cloning and characterization of the gene, through explaining the role of the HGF/ MET signaling pathway in human cancers, and then to applying that knowledge toward the identification of inhibitors of this important cancer pathway. Because MET and HGF play such an integral role in the process of cell survival, growth, blood vessel formation, and metastasis, they are a significant target in the development of anti-cancer drugs.
Dr. Vande Woude is also the co-author of an article published last week in Nature Reviews Cancer entitled "Targeting MET in cancer: rationale and progress," which updates the progress of MET and HGF as targets in the development of anti-cancer drugs.
"Progress in understanding this vital process has led to the successful development of blocking antibodies and a large number of small-molecule MET kinase inhibitors," said Vande Woude. "Results from recent clinical studies demonstrate that inhibiting MET signaling in several types of solid human tumors has major therapeutic value."
*Source: Van Andel Research Institute
Una nueva técnica facilita la implantación correcta de los neuroestimuladores en el cerebro
La electroestimulación cerebral se ha mostrado desde hace una década como un recurso eficaz para tratar el temblor, la rigidez y la lentitud de movimientos en pacientes de párkinson. Consiste en implantar electrodos en el subtálamo, un área del cerebro que apenas mide 7 milímetros de largo y 3 de ancho. Ante una estructura tan pequeña, una de las claves del éxito del tratamiento consiste en la precisión de la intervención.
El hospital La Fe de Valencia ha presentado esta lunes una técnica que, gracias al uso de TAC (tomografía axial computerizada) en el mismo quirófano, mejora este tipo de cirugía tanto en lo que respecta a la exactitud de la inserción de los electrodos como en la duración de la intervención quirúrgica.
En los enfermos de párkinson, el subtálamo (vinculado al movimiento corporal) se encuentra hiperactivado, lo que tiene como consecuencia el bloqueo de la capacidad motora. La estimulación de alta frecuencia que transmiten los electrodos normalizan la actividad eléctrica de esta estructura, de forma que se mejora la movilidad de los pacientes, como apunta la neuróloga del hospital valenciano Irene Martínez. El equipo, similar a un marcapasos, cuenta con un pequeño ordenador que se programa en función de los parámetros de cada paciente.
El hospital La Fe de Valencia ha presentado esta lunes una técnica que, gracias al uso de TAC (tomografía axial computerizada) en el mismo quirófano, mejora este tipo de cirugía tanto en lo que respecta a la exactitud de la inserción de los electrodos como en la duración de la intervención quirúrgica.
En los enfermos de párkinson, el subtálamo (vinculado al movimiento corporal) se encuentra hiperactivado, lo que tiene como consecuencia el bloqueo de la capacidad motora. La estimulación de alta frecuencia que transmiten los electrodos normalizan la actividad eléctrica de esta estructura, de forma que se mejora la movilidad de los pacientes, como apunta la neuróloga del hospital valenciano Irene Martínez. El equipo, similar a un marcapasos, cuenta con un pequeño ordenador que se programa en función de los parámetros de cada paciente.
-Noto una mejoría en las piernas y ando mejor
Emilia Llinares, paciente
El subtálamo tiene un tamaño reducido, pero aún más su zona motora, que representa un tercio de la estructura total. “Un milímetro de desvío a un lado o a otro es mucho”, comenta. De ahí la importancia de situar el lugar exacto tanto los dos electrodos, de 1,37 milímetros de diámetro, como los cuatro polos que tiene cada uno de ellos, que deben desplegarse con una separación entre ellos de un milímetro.
La aportación del hospital valenciano a esta técnica consiste en intervenir al paciente dentro de un equipo TAC (tomografía axial computerizada, de diagnóstico por imagen) lo que permite obtener imágenes del lugar exacto en el que se sitúa el electrodo y asegurar que se implanta adecuadamente. “De esta forma se elimina el margen de error y la pequeña distorsión que pueden arrojar los estudios de resonancia magnética”, comenta el jefe de la unidad de neurocirugía del hospital valenciano, Carlos Botella. “Además, hemos ganado en tiempo. En cuatro horas haces lo que antes podía costar ocho horas o más”.
El hospital La Fe ha practicado cuatro intervenciones mediante la técnica del TAC intraoperatorio. "Somos los únicos que lo hacemos en España", comenta Botella. La última, el jueves pasado a Emilia Llinares, una mujer de 65 años con párkinson avanzado. “Noto una mejoría en las piernas, menos rigidez y ando mejor”, apuntó la paciente a Efe. “Estaba harta de tanta medicación, hace 22 años que tengo la enfermedad y se me resentía el hígado por los fármacos”.
La técnica no está indicada para todos los pacientes que sufran esta enfermedad neurodegenerativa. Deben de tener menos de 70 años, contar con un estado de salud general bueno, no sufrir deterioro cognitivo y padecer síntomas avanzados (unos siete años de evolución). Suelen ser personas cuyos síntomas ya no se controlan bien con la medicación, y sufren altibajos en su control de movimientos. En general, Irene Martínez señala que puede ser beneficiosa para un 20% de los enfermos.
Emilia Llinares, paciente
El subtálamo tiene un tamaño reducido, pero aún más su zona motora, que representa un tercio de la estructura total. “Un milímetro de desvío a un lado o a otro es mucho”, comenta. De ahí la importancia de situar el lugar exacto tanto los dos electrodos, de 1,37 milímetros de diámetro, como los cuatro polos que tiene cada uno de ellos, que deben desplegarse con una separación entre ellos de un milímetro.
La aportación del hospital valenciano a esta técnica consiste en intervenir al paciente dentro de un equipo TAC (tomografía axial computerizada, de diagnóstico por imagen) lo que permite obtener imágenes del lugar exacto en el que se sitúa el electrodo y asegurar que se implanta adecuadamente. “De esta forma se elimina el margen de error y la pequeña distorsión que pueden arrojar los estudios de resonancia magnética”, comenta el jefe de la unidad de neurocirugía del hospital valenciano, Carlos Botella. “Además, hemos ganado en tiempo. En cuatro horas haces lo que antes podía costar ocho horas o más”.
El hospital La Fe ha practicado cuatro intervenciones mediante la técnica del TAC intraoperatorio. "Somos los únicos que lo hacemos en España", comenta Botella. La última, el jueves pasado a Emilia Llinares, una mujer de 65 años con párkinson avanzado. “Noto una mejoría en las piernas, menos rigidez y ando mejor”, apuntó la paciente a Efe. “Estaba harta de tanta medicación, hace 22 años que tengo la enfermedad y se me resentía el hígado por los fármacos”.
La técnica no está indicada para todos los pacientes que sufran esta enfermedad neurodegenerativa. Deben de tener menos de 70 años, contar con un estado de salud general bueno, no sufrir deterioro cognitivo y padecer síntomas avanzados (unos siete años de evolución). Suelen ser personas cuyos síntomas ya no se controlan bien con la medicación, y sufren altibajos en su control de movimientos. En general, Irene Martínez señala que puede ser beneficiosa para un 20% de los enfermos.
**Publicado en "EL PAIS"
PET techniques provide more accurate diagnosis, prognosis in challenging breast cancer cases
In two new studies featured in the February issue of The Journal of Nuclear Medicine, researchers are revealing how molecular imaging can be used to solve mysteries about difficult cases of breast cancer. One article focuses on an imaging agent that targets estrogen receptors in estrogen receptor-positive breast cancer patients with formerly inconclusive assessments, and the second highlights a different imaging agent's ability to help predict the prognosis for patients undergoing chemotherapy for a very aggressive type of breast cancer. Conventional imaging and biopsy are not always enough to diagnose and characterize suspected metastatic breast cancers, especially for patients who cannot receive repeated biopsies due to the location of the cancer or other existing illnesses. It is estimated that 75 percent of breast tumors show estrogen receptor activity at the point of diagnosis, and that estrogen receptor expression is an indicator of not only active cancer lesions, but patients' potential response to therapy, as well.
Researchers found that whole-body positron emission tomography (PET) with 16a-18F-fluoro-17b-estradiol (18F-FES), a molecular imaging technique, provides an entirely non-invasive means of capturing estrogen receptor expression in estrogen receptor-positive metastatic breast cancer. It has the potential to help physicians make more accurate judgments about extent of disease, specifically whether anti-hormonal therapies would be beneficial for patients who had inconclusive assessments using more conventional methods.
"Physicians are routinely faced with uncertainty about diagnosis or treatment decision-making," says Geke Hospers, MD, PhD, professor of medical oncology, University Medical Center Groningen, The Netherlands. "These problems result in delays in diagnosis and institution of the right treatment, and this remains true for patients of breast cancer. The specificity of the FES-tracer for estrogen receptors makes this technique ideal for aiding physicians working with clinical dilemmas in estrogen-receptor positive breast cancer patients and could potentially lead to faster diagnoses and earlier implementation of appropriate treatments."
In this study, 33 women with a history of estrogen-receptor positive breast cancer and a formerly inconclusive assessment were imaged with 18F-FES PET to evaluate whether the technique improved diagnosis and clinical decisions about treatment. In 88 percent of subjects, 18F-FES PET was found to improve diagnostic information, and in 48 percent, it prompted a change in treatment. This molecular imaging technique was especially helpful for detecting bone metastases.
The second article is a prospective study of patients with triple-negative breast cancer receiving chemotherapy before scheduled surgery. This type of breast cancer is an aggressive type of breast tumor that accounts for 15 percent of invasive breast cancers. In this study, researchers evaluated 18F-FDG-PET/CT, a molecular imaging method that allows physicians to gauge how metabolically active tumors are in order to gauge a patient's predicted therapy response and prognosis after treatment. This information is valuable because very metabolically active tissues indicate active tumor growth and can signal potential failures and relapse after treatment.
Participants -- 20 patients with triple-negative breast cancer -- underwent PET imaging with 18F-FDG at the outset of chemotherapy and again after the second cycle of treatment and were evaluated to determine metabolic changes in tumors during therapy. At the point of surgery, six patients showed that their therapy had been completely successful, and 14 others were found to have remaining tumors after therapy. Researchers found that patients with a less than 42 percent decrease in metabolism of the agent after two cycles of chemotherapy still had some residual cancer after treatment and were therefore at high risk of early relapse.
According to the National Cancer Institute, an estimated 230,480 women were diagnosed with cancers of the breast and 39,520 women will have died of breast cancer in 2011.
**Source: Society of Nuclear Medicine
Researchers found that whole-body positron emission tomography (PET) with 16a-18F-fluoro-17b-estradiol (18F-FES), a molecular imaging technique, provides an entirely non-invasive means of capturing estrogen receptor expression in estrogen receptor-positive metastatic breast cancer. It has the potential to help physicians make more accurate judgments about extent of disease, specifically whether anti-hormonal therapies would be beneficial for patients who had inconclusive assessments using more conventional methods.
"Physicians are routinely faced with uncertainty about diagnosis or treatment decision-making," says Geke Hospers, MD, PhD, professor of medical oncology, University Medical Center Groningen, The Netherlands. "These problems result in delays in diagnosis and institution of the right treatment, and this remains true for patients of breast cancer. The specificity of the FES-tracer for estrogen receptors makes this technique ideal for aiding physicians working with clinical dilemmas in estrogen-receptor positive breast cancer patients and could potentially lead to faster diagnoses and earlier implementation of appropriate treatments."
In this study, 33 women with a history of estrogen-receptor positive breast cancer and a formerly inconclusive assessment were imaged with 18F-FES PET to evaluate whether the technique improved diagnosis and clinical decisions about treatment. In 88 percent of subjects, 18F-FES PET was found to improve diagnostic information, and in 48 percent, it prompted a change in treatment. This molecular imaging technique was especially helpful for detecting bone metastases.
The second article is a prospective study of patients with triple-negative breast cancer receiving chemotherapy before scheduled surgery. This type of breast cancer is an aggressive type of breast tumor that accounts for 15 percent of invasive breast cancers. In this study, researchers evaluated 18F-FDG-PET/CT, a molecular imaging method that allows physicians to gauge how metabolically active tumors are in order to gauge a patient's predicted therapy response and prognosis after treatment. This information is valuable because very metabolically active tissues indicate active tumor growth and can signal potential failures and relapse after treatment.
Participants -- 20 patients with triple-negative breast cancer -- underwent PET imaging with 18F-FDG at the outset of chemotherapy and again after the second cycle of treatment and were evaluated to determine metabolic changes in tumors during therapy. At the point of surgery, six patients showed that their therapy had been completely successful, and 14 others were found to have remaining tumors after therapy. Researchers found that patients with a less than 42 percent decrease in metabolism of the agent after two cycles of chemotherapy still had some residual cancer after treatment and were therefore at high risk of early relapse.
According to the National Cancer Institute, an estimated 230,480 women were diagnosed with cancers of the breast and 39,520 women will have died of breast cancer in 2011.
**Source: Society of Nuclear Medicine
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