El 48% de los pacientes renales elige como tratamiento diálisis peritoneal domiciliaria

El 48% de los pacientes renales informados sobre todas las opciones de tratamiento, eligen diálisis peritoneal domiciliaria; según ha puesto de manifiesto un estudio que se está realizando en 17 hospitales españoles, en los que se ha utilizado, en el último año, un proceso educacional con nuevas herramientas que ayudan al paciente a la toma de decisión.

En concreto, de los pacientes que han participado en el estudio, el 49,6% eligieron hemodiálisis, el 48% diálisis peritoneal domiciliaria, el 1,2% trasplante preventivo y el 1,66% tratamiento paliativo. Este índice de elección demuestra que los pacientes suficientemente informados optan por la diálisis peritoneal domiciliaria en una proporción muy superior a la media actual de utilización en los hospitales.

-Preferencias de los pacientes
Los pacientes participantes en el estudio que eligieron diálisis peritoneal domiciliaria, manifestaron que las causas más frecuentes para su elección fueron la autonomía que les otorga, que es un tratamiento en casa, les permite ser independientes y poder trabajar, dado que la modalidad de diálisis peritoneal domiciliaria facilita mayor libertad de horarios.

Por su parte, los que prefirieron hemodiálisis, lo hicieron para que el personal sanitario fuese responsable del tratamiento, que éste sea en el hospital, porque prefieren ser cuidados por otros y por el impacto para la familia.

Este trabajo ha sido presentado por el Dr. Mario Prieto, del Complejo Asistencial Universitario de León, en la VIII Reunión Nacional de Diálisis Peritoneal, que se está celebrando estos días en Oviedo y continuará desarrollándose los próximos meses para seguir conociendo la elección de técnica y el nivel de satisfacción de los pacientes.

-Falta de información a los pacientes
La falta de información es una reclamación habitual por parte de los pacientes. La Fundación de pacientes renales de ALCER, ha pedido el cumplimiento de la Ley de Autonomía del Paciente y la obligatoriedad de adjuntar a la historia clínica un consentimiento informado escrito que incluya información sobre todos los tipos de tratamiento renal existentes y que sea, el propio paciente, quien indique sus preferencias, después de un proceso informativo adecuado a sus características.

Según los últimos datos publicados por la Sociedad Española de Nefrología (SEN), actualmente sólo el 13,6% de los pacientes eligen la diálisis peritoneal domiciliaria, lo que pone en evidencia la necesidad de garantizar estos procesos de información en todos los hospitales públicos.

Bayer recibe autorización en Europa para el uso de gadobutrol 1.0 en niños de entre dos y seis años

Bayer ha completado positivamente el proceso para obtener la aprobación de las autoridades europeas para el uso del medio de contraste gadobutrol 1.0 en niños de dos a seis años, que se une a la indicación aprobada en España en 2010 para su utilización en niños de siete años en adelante.
Gadobutrol 1.0 está aprobado para las pruebas más frecuentes realizadas con resonancia magnéticas realzadas con contraste. Estas pruebas incluyen sistema nervioso central, vasos sanguíneos e imágenes del hígado y riñón. Este medio de contraste ya ha sido aprobado en esta población de pacientes infantiles en otros países fuera de la Unión Europea como Estados Unidos, Brasil, China, Corea y Canadá, y en la UE para niños de siete años en adelante.
El estudio clínico que apoyó la extensión de la indicación para gadobutrol 1.0 incluyó a 138 niños y adolescentes que fueron programados para someterse a una resonancia magnética realzada con contraste.
El estudio investigó la farmacocinética (distribución y excreción), y la seguridad y tolerabilidad de gadobutrol 1.0 en pacientes infantiles, así como también evaluó la calidad de la imagen. Los resultados demostraron que gadobutrol 1.0 es bien tolerado también en este grupo de pacientes. El estudio confirma, además, que la recomendación de dosificación del producto basada en el peso corporal, protocolizada en adultos, es también apropiada en niños.
Con una concentración de 1.0 mol/L de gadobutrol, un estable compuesto macrocíclico, gadobutrol 1.0 contiene una concentración dos veces mayor por unidad de volumen que cualquier otro contraste extracelular disponible en el mercado. Además, gadobutrol 1.0 tiene una alta relajabilidad T1 en plasma. Por su combinación de alta concentración y alta relajabilidad, gadobutrol 1.0 muestra el mayor acortamiento de T1 de todos los medios de contraste en base a gadolinio. El resultado es una excelente calidad de imagen y ofrece la ventaja práctica de inyecciones de menor volumen. Gadobutrol 1.0 recibió la autorización para su comercialización por primera vez en 1998 y ahora está aprobado en más de 80 países.

Viajes: Le Secret Garden, un “jardín secreto” para los enamorados en Marrakech

¿Te cuento un secreto? A tan solo 15 minutos del centro de Marrakech, en el palmeral de la Ciudad Roja (Patrimonio de la UNESCO) se encuentra Le Secret Garden, el "secreto mejor guardado" del grupo hotel marroquí de lujo Palmeraie Hotels & Resorts. Cada una de sus lujosas villas, un total de 23, cuenta con unas dimensiones de 600 m2 y mayordomo personal, además de unas excelentes vistas al golf de 27 hoyos, Palmeraie Golf Club. Las nevadas montañas del Atlas son los testigos de excepción de este complejo exclusivo para que la pareja disfrute con los cinco sentidos…
Vista. Cada una de las villas combina la influencia árabe con las tendencias de ayer y de hoy al estilo "vintage" y con aires coloniales y de época. Los enamorados se sentirán a cuerpo de rey con un servicio disponible las 24 horas en un ambiente completamente íntimo. La villa les brindará momentos irrepetibles como disfrutar de las bellas vistas al verde green o a las azules piscinas desde su amplia terraza o de un selecto licor al calor de la chimenea.

Olfato. A través de sus amplios ventanales, el salón se abre a una terraza al estilo del patio andalusí, lugar ideal de descanso y lectura con frescos aromas a azahar.

Tacto. Con piscina privada climatizada, sauna y hammam, la pareja podrá reservar su propia sesión de masaje en el interior de la villa Gusto. Saborear lo mejor de la alta cocina francesa, mediterránea o árabe en la intimidad de su villa es su atractiva propuesta culinaria. El hotel también organiza románticas cenas en el Golf a la luz de la luna marrakchí, una velada al aire libre original y diferente.

Oído. Dar un paseo por los alrededores mientras se escucha el sonido de la Naturaleza y tomar un exquisito cóctel en el bar del complejo… Todo un lujo para los sentidos en el romántico y exótico marco del palmeral de Marrakech.

**Website oficial : www.palmeraiemarrakech.com

El Colegio de Médicos de Cantabria y el Ayuntamiento de Santander impulsan la asesoría de salud On Line

El Colegio de Médicos de Cantabria y El Ayuntamiento de Santander ampliarán su colaboración en la organización de actividades de prevención y promoción de la salud, a través del fomento de la asesoría de salud on line del consistorio y mediante nuevos programas de información, formación e concienciación
Este acuerdo fue rubricado por el alcalde de Santander, Íñigo de la Serna, y el presidente del Colegio de Médicos de Cantabria, Tomás Cobo, en una reunión celebrada en el Consistorio santanderino y en la que también participó el concejal de Familia, Servicios Sociales y Protección Ciudadana, Antonio Gómez.
De la Serna explicó que ambas instituciones impulsarán la asesoría de salud on-line del Consistorio santanderino, un servicio de consulta y asesoramiento creado en 1996 para dar respuesta a las preguntas de salud de los ciudadanos y a la que accedieron más de 8.000 internautas durante el año pasado
El Ayuntamiento de Santander y el Colegio de Médicos también colaborarán en la organización de una nueva edición del programa de “Encuentros Saludables”, que se va a realizar durante el presente año, con el fin de acercar los temas de salud a la asociaciones o entidades que tienen interés por la salud.
Con este programa se trata de concienciar a la población sobre la importancia de la salud y el autocuidado, de una manera participativa, a través de conferencias y coloquios sobre distintos temas de salud.
Además, el Colegio de Médicos colaborará con el Consistorio santanderino en la puesta en marcha del Programa “Hablemos de Salud”, que se celebra en la Obra Social de Caja Cantabria, en el que distintos profesionales abordan cuestiones relacionadas con la salud. De esta manera, se pretende mejorar la información y la formación en salud y los conocimientos para proporcionar a los ciudadanos datos clave para proteger y mejorar el estado integral de su salud.
Con estas conferencias se pretende hacer más efectiva la promoción de la salud y la prevención de la enfermedad y responder a las necesidades emergentes de colectivos sociales, que precisan nuevas actualizaciones en los conocimientos de cuidado de la salud. Estas iniciativas contaron con cerca de 1.500 personas que asistieron durante el último trimestre de 2011.
En este acuerdo de colaboración el Colegio de Médicos publicará diversos artículos sobre estilos de vida saludables en la revista bimensual del Ayuntamiento, que el consistorio colgará en su página web (www.santander.es) junto a documentación y guías que se generen sobre diferentes temas de salud.
Asimismo, el Consistorio santanderino colaborará con el Colegio de Médicos en diversos actos que se van a realizar desde la institución médica colegial a lo largo de este año, por su 130 aniversario, así como en el acto de bienvenida a los MIR, que se celebra todos los años en el Palacio de la Magdalena.

**Publicado en "MEDICOS Y PACIENTES"

Se inicia la campaña “Vacúnate contra la indiferencia” con motivo del Día Mundial de las Enfermedades Raras

La Federación Española de Enfermedades Raras (FEDER) ha presentado una campaña con la que anima a los ciudadanos a "vacunarse contra la indiferencia" que a su juicio sufren todas las patologías de baja prevalencia. Con esta iniciativa se busca concienciar a la sociedad civil sobre la importancia del abordaje de estas patologías, pero también sensibilizar a las administraciones públicas, nacionales y autonómicas para que impulsen medidas concretas que mejoren el día a día de las familias
Para lograr una mayor sensibilización sobre el problema, durante febrero y marzo se van a impulsar un centenar de actividades por el Día Mundial de las Enfermedades Raras que se celebra el 29 de febrero, como diferentes carreras populares por diferentes ciudades españolas. De esta forma, en el marco de la Campaña se lanzará el informe de 'Alerta sobre las graves consecuencias de las políticas de recorte' que irá acompañado de un 'Informe de Propuestas para mejorar la atención de las personas con enfermedades raras'.
FEDER ha puesto a disposición su página web 'www.enfermedades-raras.org' para quien quiera apoyar esta iniciativa. El objetivo es llegar a los tres millones de personas vacunadas, la misma cifra que personas con patologías poco frecuentes en España. Otro de los fines es “posicionar a las enfermedades raras como una prioridad social y sanitaria", asegura esta entidad, ya que la falta de información y el desconocimiento social de estas enfermedades provoca situaciones tales como que la media de diagnóstico para estas patologías sean 5 años o que el 76 por ciento de las personas con estas enfermedades se sienta rechazado y discriminado. Gracias a ello, las personas que se vacunen ayudarán a las familias y personas con patologías poco frecuentes" a acceder a proyectos tales como atención psicológica, atención social, jornadas de respiro familias, encuentros de familias, acciones de formación o creación de redes de pacientes.

-El día mundial 2.0
Este año y como principal novedad, la Campaña tendrá una especial presencia en redes sociales y smartphones para llevar todos los mensajes del Día Mundial a sus principales redes: facebook y twitter.
Conscientes de la revolución que están suponiendo las aplicaciones para smartphone han desarrollado una específica del Día Mundial en donde los usuarios podrán acceder a toda la información, comentar en redes sociales y descargar todo el kit de campaña.
El próximo 29 de febrero se celebra el “Día Mundial de las enfermedades raras” que tiene como principal meta reivindicar la solidaridad internacional hacia las familias con patologías poco frecuentes.

Illumina rechaza la OPA hostil de 4.385 millones lanzada por Roche

El consejo de administración del laboratorio estadounidense Illumina ha expresado su "rechazo unánime" a la oferta pública de adquisición (OPA) no solicitada de 5.700 millones de dólares en efectivo (4.385 millones de euros) lanzada por la suiza Roche, al considerar dicha propuesta "extremadamente inadecuada".
"El consejo considera de forma unánime que la oferta de Roche infravalora notablemente a Illumina y no refleja el valor de la posición de liderazgo de la compañía y sus perspectivas de crecimiento", indicó el presidente y consejero delegado de Illumina, Jay Flatley, quien destacó que la compañía cuenta con una estrategia propia capaz de ofrecer un mayor valor a sus accionistas que el ofrecido por Roche.
De hecho, el laboratorio estadounidense subraya que la oferta de la multinacional helvética es "extremadamente inadecuada" y tacha de "descaradamente oportunista" el momento de presentación de la misma, ignorando el valor de Illumina y, por lo tanto, ofreciendo una desventaja a los accionistas de la compañía.
El pasado 25 de enero, Roche anunció el lanzamiento de una oferta sobre la totalidad del capital social de Illumina a un precio de 44,50 dólares en efectivo por acción, lo que representaba una prima del 64% respecto al pasado 21 de diciembre, fecha en la que aparecieron los primeros rumores acerca de la operación.
La compañía suiza justificó el lanzamiento de su propuesta directamente a los accionistas de Illumina en el hecho de que el consejo de la compañía estadounidense no había demostrado voluntar de discutir una transacción negociada.

El ACTA pone en peligro el tratamiento de millones de personas con medicamentos genéricos

El Acuerdo Comercial Anti Falsificación podría frenar la producción de genéricos al considerarlos falsificaciones por razones de propiedad intelectual y no de protección de la salud pública.
El Acuerdo Comercial Anti Falsificación (ACTA, por sus siglas en inglés), que recientemente han firmado 22 estados miembros de la Unión Europea (entre ellos España) y cuya negociación se ha llevado en secreto, podría frenar el comercio legal de medicamentos genéricos de calidad al considerarlos falsificaciones, en virtud de la defensa de la propiedad intelectual y no de la protección de salud pública.
En la actualidad, el ACTA ha protagonizado un encendido debate en las redes sociales y medios de comunicación cuestionando cómo afectará la protección de los derechos de autor en Internet. Sin embargo, desde Farmamundi se ha querido advertir a la población de que no sólo afectará a la manera en la que se intercambian y comparten archivos e información en la Red (peer-to-peer networks), sino que en el ámbito de la salud, podría acabar por criminalizar a los medicamentos genéricos al ser considerados como falsificaciones y, como consecuencia, dificultar e incluso negar a los países empobrecidos el acceso a estos fármacos.
¿Cómo afectará el ACTA a los genéricos?El ACTA aumenta la confusión entre los medicamentos falsificados y los medicamentos genéricos. Este acuerdo -pendiente de ratificación por el Parlamento Europeo en junio-, considera que un producto es una "falsificación" cuando viola la propiedad intelectual y hace un uso deliberado y fraudulento de una marca, con el fin de engañar a los consumidores. Sin embargo, hay que tener en cuenta que las empresas farmacéuticas multinacionales suelen tener frecuentes conflictos con las empresas de genéricos, ya que en muchas ocasiones los genéricos tienen un nombre o presentación similar al medicamento de marca, ya que con ello intentan transmitir al consumidor la bioequivalencia con dicho producto de marca.
Por ello, al ser considerados “falsificaciones”, los medicamentos genéricos corren el riesgo real de ser perseguidos y retenidos en las aduanas, acusados de atentar directamente contra la marca en virtud de duras normas de control de ACTA. De esta manera, se están poniendo obstáculos adicionales a los que ya se contemplaron en 1994 con el Acuerdo de la Organización Mundial del Comercio sobre los Aspectos de los Derechos de Propiedad Intelectual relacionados con el Comercio (ADPIC o TRIPs en sus siglas en inglés) que desde 2003, a través de la Declaración de Doha, ha contemplado ciertas flexibilidades que permiten a los países afectados por una crisis sanitaria a no tener que respetar la protección intelectual de un fármaco, y así poder fabricar o importar un genérico.
Detención en las aduanasEl ACTA prevé que, bajo sospecha de infracción de marca, las autoridades aduaneras podrán retener bienes que estén en tránsito (por ejemplo, por Europa), incluso si no infringen ninguna propiedad intelectual en el lugar de producción o en los países de consumo, como es el caso de genéricos de calidad legítimamente producidos en la India y que son distribuidos a países empobrecidos donde su comercio está igualmente permitido.
Bajo la apariencia de un acuerdo supuestamente encaminado a proteger al ciudadano frente a los medicamentos falsificados, se esconde un tratado que busca reforzar la propiedad intelectual y no proteger la salud del consumidor. Consideramos que el ACTA, únicamente, servirá para impedir la producción y distribución de medicamentos genéricos asequibles, favoreciendo los monopolios farmacéuticos y reforzando los derechos de las industrias de marca.
El acuerdo comercial contra las falsificaciones hace peligrar la exportación legal de medicamentos genéricos de calidad al perseguir igualmente a productores, distribuidores y comerciantes. Esto podría acabar elevando el precio de los tratamientos e incluso abriendo la posibilidad de la aparición de mercados negros que, entonces sí, den cabida a falsificaciones que pongan en peligro la salud pública, sobre todo de los más vulnerables.
Por ello, desde Farmamundi se considera que:1. Existe una voluntad evidente de la industria farmacéutica por intentar frenar el uso de genéricos bajo el pretexto de la falsificación de marca.2. El problema es considerar la falsificación de fármacos como un asunto puramente comercial y no de salud pública. En muchos países del Sur, el 50% de los fármacos comercializados incumplen los estándares de calidad.3. Se debe redefinir, de forma clara, qué son medicamentos falsificados, para que el problema no se confunda con asuntos puramente comerciales sino que persiga el cumplimiento de los estándares de calidad.4. La sociedad civil, entre las que se encuentran las ONG como Farmamundi, debe poder participar de forma activa en cualquier acuerdo comercial que vaya a poner en riesgo la salud de los ciudadanos y, por tanto, sus derechos.5. Ningún país desarrollado podrá presionar a los países empobrecidos a firmar el ACTA como condición de cualquier acuerdo de comercio bilateral a modo de presión, como así lo permite el ACTA.6. Las autoridades no deberán tomar ninguna acción sin el debido proceso y la revisión judicial completa, contando con la participación del supuesto infractor.7. No podrá realizarse ninguna modificación del ACTA, sin escrutinio público y la aprobación de los órganos democráticos.8. El ACTA no debe establecer la responsabilidad civil y penal a terceros -como proveedores de la venta de insumos y servicios a los productores-, ni sanciones por "complicidad".
El ACTA, en definitiva, supone una sobreprotección añadida a los TRIPS, ya que incluso estos últimos, hasta 2016, no serán aplicables en los países menos adelantados (PMA), los más empobrecidos del planeta (Angola, Chad, Nepal…). Por tanto, denunciamos que añade una dificultad más para conseguir que la salud sea un derecho universal de la población mundial (más de 2.000 millones de personas) no puede acceder a los fármacos que necesita.

**Publicado en "PM FARMA"