Con la puesta en marcha del Título de Grado en Fisioterapia, la Universidad del País Vasco/Euskal Herriko Unibertsitatea adquirió el compromiso de ofrecer la mejor formación de los futuros fisioterapeutas. Actualmente la titulación de Graduado/a en Fisioterapia se presenta como una de las más demandadas en la universidad española y en la oferta académica de la UPV/EHU. Hoy, el proceso de formación de los fisioterapeutas está encaminado a formar un graduado que posea las competencias que le permitan actuar como un profesional altamente cualificado de la Fisioterapia.
Para ello, recientemente la UPV/EHU ha adquirido los equipamientos de alta gama para dotar el primer laboratorio de los ocho proyectados para impartir las prácticas. Se trata de dispositivos de valoración isocinética de la marcha, de entrenamiento muscular analítico, plataformas vibratorias, sistemas de valoración del equilibrio, dinamómetros, goniómetros, inclinómetros, algómetros, etc. Equipos de primer nivel, donde el soporte informático y la tecnología digital superan ya a los clásicos aparatos de señal analógica.
El objetivo no es otro que formar en la excelencia a nuestros futuros profesionales, lográndose así la integración en las directrices establecidas por el Campus de excelencia de la UPV/EHU, y las políticas sanitarias del actual Departamento de Sanidad del Gobierno Vasco.
La implantación y desarrollo de los estudios de Grado en Fisioterapia en el País Vasco, conllevará, a medio plazo, a elevar el grado de excelencia de la Fisioterapia en el País Vasco.
Dar respuesta desde la institución universitaria, ofreciendo una formación de grado de alta calidad como para satisfacer la adquisición de las necesarias competencias profesionales que permitan superar la competencia del acceso al mercado laboral de nuestros egresados es una prioridad de la UPV/EHU.
El graduado en Fisioterapia por la Universidad del País Vasco/Euskal Herriko Unibertsitatea estará capacitado y será competente para la práctica de la fisioterapia y para acceder a una formación postgraduada clínica e investigadora posterior de calidad.
Los futuros profesionales que obtengan el título de Graduado en Fisioterapia en la UPV/EHU serán capaces de planificar, efectuar e indicar actividades encaminadas a la promoción, mantenimiento y recuperación de la salud en las áreas profesionales relacionadas con la fisioterapia, en un mundo con múltiples influencias culturales, sociales y lingüísticas.
Con este objetivo, la Universidad del País Vasco/ Euskal Herriko Unibertsitatea, y con el apoyo de la Consejería de Educación del Gobierno Vasco seguirán en la línea de procurar los fondos necesarios para mantener la financiación de una Titulación de Fisioterapia que tiene vocación de ser referente en todo el Estado y que va a ser más demandada ante el envejecimiento de la población y que engarza con uno de los aspectos estratégicos del Euskampus.
13 February 2012
La mala prensa del colesterol se debe a nuestros malos hábitos de vida
“Si hay una molécula en nuestro cuerpo con mayor mala prensa injustificada, esa es el colesterol”, asegura el Dr. Felix María Goñi Urcelay durante su intervención en la segunda edición de la Revista Hablada de la Sociedad Bilbaína. El catedrático en Bioquímica de la UPV ha expuesto los motivos por los cuales el colesterol no sólo no es nocivo para la salud, si no que además es de vital importancia para nuestra supervivencia.
Durante su intervención en la Sociedad Bilbaína, que reúne para su Revista Hablada a los más destacados expertos en las artes y las ciencias, el experto bioquímico aseguró que, con la excepción de las bacterias, todos los seres vivos (incluidos plantas, levaduras, hongos) tienen colesterol, o moléculas muy parecidas, y necesitan absolutamente de él para vivir. “En el caso de la especie humana, es tan esencial para nuestro organismo que lo sintetizamos nosotros mismos, lo que requiere además de una gran energía”, afirma el Dr. Goñi en la centenaria sede del club social bilbaíno. Asegura por tanto que si se redujese la toma de colesterol en la dieta, se sintetizaría más, debido a que se trata de un proceso tremendamente regulado. “Normalmente, la mitad del colesterol viene de nuestra dieta, y la otra mitad lo creamos nosotros mismos”, añade el experto bioquímico.
-Fruto de la mayor contaminación atmosférica de la historia
“El colesterol es un feliz subproducto del peor caso de contaminación atmosférica que se ha dado en la historia de la Tierra, cuando hace unos 2.000 millones de años, en el comienzo de la creación de la vida, apareció el mayor tóxico de los existentes en la mayor cantidad imaginable, que acabó con el 90% de las formas de vida de entonces, e hizo que a partir de entonces, el 10% restante viviese en unos habitas diminutos”, informa el Dr. Goñi. Ese tóxico era el oxigeno, que aparece como resultado de la fotosíntesis de las algas y de las plantas.
Fue entonces cuando entre las especies restantes, algunas encimas empezaron a funcionar de otra manera en presencia del oxigeno, y empezaron a introducir doble enlaces en las cadenas de los compuestos químicos de las moléculas biológicas, apareciendo entre ellas el colesterol.
-Sin colesterol, no hay vida
Todas las células están rodeadas por una membrana que las delimita, una película finísima de un tipo de grasa concreta. En su interior se encuentran pequeñas moléculas filiformes y flexibles de grasa, se mueven constantemente. El papel de estas membranas consiste en dotar una permeabilidad selectiva, permitiendo la entrada sólo de aquello que le conviene, reteniéndolo en su interior, y expulsando sólo de lo que no necesita más, al mismo tiempo que recaba información sobre las células que le rodean (si es enemigo o amigo, si hay compatibilidad o no, etc). “Esto requiere un cierto grado de fluidez regulada, y es el colesterol quien modula la fluidez de esos lípidos que forman parte de las membranas”, asegura el Dr. Goñi.
Otra de las principales funciones del colesterol es que, a partir de él, se sintetizan una serie de moléculas fundamentales para la vida humana, en particular de las hormonas, tanto en el hombre como en la mujer. Entre otras destaca la progesterona, siendo en el caso de la mujer la hormona que predomina en la segunda fase de la menstruación femenina, y si se produce el embarazo, la que principal hormona durante los nueve meses de gestación. Y a partir de la progesterona se sintetizan otras hormonas, como el cortisol, que es un antiinflamatorio natural y que regula el metabolismo de los azucares, así como los mineralocorticoides, que regulan el control del agua y del sodio a través del riñón. En el caso de hormonas propias de cada sexo, están por un lado testosterona, la hormona del varón, y el estradiol en las mujeres, que predominan en el primera parte del ciclo menstrual.
-La culpa es nuestra
El colesterol, aunque necesario, tiene unas propiedades físico-químicas que hacen que en ciertas ocasiones se ‘instale’ en las paredes de las arterias, y forme allí unos agregados placas de ateroma que pueden ocasionar las arteroesclerosis y todos sus efectos nocivos para la salud, principalmente el infarto de miocardio.
Sin embargo, el catedrático en Bioquímica afirma que la culpa es el estilo de vida sedentario e hiperalimentado que tiene el ser humano en los países desarrollados. “Un pequeño grupo del ser humano ha adquirido una costumbre extrañísima, que es la de comer todos los días, cuando ningún ser vivo nunca ha tenido acceso ilimitado a la comida, y no hacer nada de ejercicio”, añade el Dr. Goñi. Concluyo diciendo que las características físico-quimicas de nuestro organismo son el resultado de millones de años de evolución, por lo que en realidad no es el colesterol el responsable los problemas cardíacos, si no una vida que, asegura, es “biológicamente absurda”.
Durante su intervención en la Sociedad Bilbaína, que reúne para su Revista Hablada a los más destacados expertos en las artes y las ciencias, el experto bioquímico aseguró que, con la excepción de las bacterias, todos los seres vivos (incluidos plantas, levaduras, hongos) tienen colesterol, o moléculas muy parecidas, y necesitan absolutamente de él para vivir. “En el caso de la especie humana, es tan esencial para nuestro organismo que lo sintetizamos nosotros mismos, lo que requiere además de una gran energía”, afirma el Dr. Goñi en la centenaria sede del club social bilbaíno. Asegura por tanto que si se redujese la toma de colesterol en la dieta, se sintetizaría más, debido a que se trata de un proceso tremendamente regulado. “Normalmente, la mitad del colesterol viene de nuestra dieta, y la otra mitad lo creamos nosotros mismos”, añade el experto bioquímico.
-Fruto de la mayor contaminación atmosférica de la historia
“El colesterol es un feliz subproducto del peor caso de contaminación atmosférica que se ha dado en la historia de la Tierra, cuando hace unos 2.000 millones de años, en el comienzo de la creación de la vida, apareció el mayor tóxico de los existentes en la mayor cantidad imaginable, que acabó con el 90% de las formas de vida de entonces, e hizo que a partir de entonces, el 10% restante viviese en unos habitas diminutos”, informa el Dr. Goñi. Ese tóxico era el oxigeno, que aparece como resultado de la fotosíntesis de las algas y de las plantas.
Fue entonces cuando entre las especies restantes, algunas encimas empezaron a funcionar de otra manera en presencia del oxigeno, y empezaron a introducir doble enlaces en las cadenas de los compuestos químicos de las moléculas biológicas, apareciendo entre ellas el colesterol.
-Sin colesterol, no hay vida
Todas las células están rodeadas por una membrana que las delimita, una película finísima de un tipo de grasa concreta. En su interior se encuentran pequeñas moléculas filiformes y flexibles de grasa, se mueven constantemente. El papel de estas membranas consiste en dotar una permeabilidad selectiva, permitiendo la entrada sólo de aquello que le conviene, reteniéndolo en su interior, y expulsando sólo de lo que no necesita más, al mismo tiempo que recaba información sobre las células que le rodean (si es enemigo o amigo, si hay compatibilidad o no, etc). “Esto requiere un cierto grado de fluidez regulada, y es el colesterol quien modula la fluidez de esos lípidos que forman parte de las membranas”, asegura el Dr. Goñi.
Otra de las principales funciones del colesterol es que, a partir de él, se sintetizan una serie de moléculas fundamentales para la vida humana, en particular de las hormonas, tanto en el hombre como en la mujer. Entre otras destaca la progesterona, siendo en el caso de la mujer la hormona que predomina en la segunda fase de la menstruación femenina, y si se produce el embarazo, la que principal hormona durante los nueve meses de gestación. Y a partir de la progesterona se sintetizan otras hormonas, como el cortisol, que es un antiinflamatorio natural y que regula el metabolismo de los azucares, así como los mineralocorticoides, que regulan el control del agua y del sodio a través del riñón. En el caso de hormonas propias de cada sexo, están por un lado testosterona, la hormona del varón, y el estradiol en las mujeres, que predominan en el primera parte del ciclo menstrual.
-La culpa es nuestra
El colesterol, aunque necesario, tiene unas propiedades físico-químicas que hacen que en ciertas ocasiones se ‘instale’ en las paredes de las arterias, y forme allí unos agregados placas de ateroma que pueden ocasionar las arteroesclerosis y todos sus efectos nocivos para la salud, principalmente el infarto de miocardio.
Sin embargo, el catedrático en Bioquímica afirma que la culpa es el estilo de vida sedentario e hiperalimentado que tiene el ser humano en los países desarrollados. “Un pequeño grupo del ser humano ha adquirido una costumbre extrañísima, que es la de comer todos los días, cuando ningún ser vivo nunca ha tenido acceso ilimitado a la comida, y no hacer nada de ejercicio”, añade el Dr. Goñi. Concluyo diciendo que las características físico-quimicas de nuestro organismo son el resultado de millones de años de evolución, por lo que en realidad no es el colesterol el responsable los problemas cardíacos, si no una vida que, asegura, es “biológicamente absurda”.
Primera edición conjunta de de la revista "Sala de Espera"
Acaba de ser publicado el primer número de Sala de Espera editado de forma conjunta por RSE Editores y Ediciones Mayo. El número de febrero trae en portada una entrevista con la actriz Verónica Echegui, candidata al Goya a mejor actriz por su trabajo en la película Katmandú, un espejo en el cielo.
En este número se incluye también una entrevista con Boris Izaguirre, que presenta su última obra Dos monstruos juntos, y una visita virtual a la exposición 2012, una odisea del espacio, que se puede visitar hasta el 15 de junio en Madrid. Y para quienes busquen ideas para su próxima escapada el reportaje Berlín: la ciudad más cool del momento ofrece algunas de las claves de la fascinación que esta ciudad ejerce últimamente entre los viajeros.
El agua, en todas sus variedades, también tiene protagonismo en este número del mes de Acuario, con diversos reportajes sobre los orígenes del baño termal, balnearios, Spa y el abecé de las aguas minerales y sus propiedades para la salud. Un artículo sobre los beneficios del yogur y las secciones fijas dedicadas a la agencia cultural y a novedades más tecnológicas completan el sumario de la revista.
La revista Sala de Espera, con presencia en Venezuela, Uruguay, Panamá, República Dominicana, Miami y España, se edita desde 2008 en nuestro país, aunque ésta es la primera edición realizada de forma conjunta con Ediciones Mayo. Se trata de una revista mensual y gratuita que se distribuye de forma exclusiva en centros sanitarios privados, consultorios, clínicas dentales y centros de estética, con un público próximo a los dos millones de lectores por edición.
Con Sala de Espera ... vale la pena esperar.
Con Sala de Espera ... vale la pena esperar.
http://wmail66.terra.es/cp/ps/Mail/ExternalURLProxy?d=terra.es&u=paco12345&url=1060078484
Revista Sala de Espera España
@saladeespera_es
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Si quieren solicitar ejemplares de Sala de Espera para algún centro sanitario dirigirse a: revista@saladeespera.es -
Tel.: 93 255 31 45
Hasta 12 áreas del cerebro parecen estar involucradas en el sentimiento del amor
Es principalmente gracias a los avances que se han producido en las técnicas de neuroimagen lo que ha permitido determinar gran parte de los circuitos cerebrales, las estructuras neuronales y los neurotrasmisores que hacen que nos enamoremos. En la última década, se ha publicado un importante número de estudios que han puesto al descubierto el papel que juegan varias partes de nuestro cerebro (el hipotálamo, la corteza prefrontal, la amígdala, el núcleo accumbens, el área tegmental frontal, etc.) en el amor.
Estas investigaciones también apuntan a que tanto el amor como la fidelidad poseen una clara base neurológica, donde neurotransmisores como la adrenalina, la dopamina, la serotonina, la oxitocina, vasopresina, etc. son elementos fundamentales para comprender por qué nos enamoramos.
"Algunos de los trabajos más recientes han sido realizados por la Dra. Stephanie Ortigue quien estimó que hasta 12 áreas de cerebro humano están involucradas en el sentimiento del amor", explica el Dr. Jesús Porta-Etessam, Director del Área de Cultura de la SEN. La Dra. Stephanie Ortigue fue incluso un poco más allá al considerar que sólo tardamos medio segundo en enamorarnos -puesto que es el tiempo que tarda nuestro cerebro en liberar las moléculas neurotrasmisoras que generan las distintas respuestas emocionales- o que el sentimiento amoroso provoca alteraciones neuronales en áreas del cerebro relacionadas con la percepción, lo que puede explicar el hecho de que las personas enamoradas encuentren a su pareja mucho más especial que el resto.
Gracias también a la utilización de técnicas de neuroimagen, la Dra. Helen Fisher determinó que la actividad neuronal es distinta según se trate de amor, apego a la pareja o deseo sexual, por lo que nuestro cerebro no se activa de igual manera en las relaciones duraderas que en las etapas iniciales de enamoramiento. Y, también, que el cerebro de los hombres y el de las mujeres experimentan el amor de forma distinta. "Mientras que los hombres, cuando se enamoran, parecen tener una mayor actividad en la región cerebral asociada a los estímulos visuales, en las mujeres se activan más las áreas asociadas a la memoria", señala el Dr. Jesús Porta-Etessam.
Pero es probablemente al Dr. Semir Zeki -quien recientemente estuvo por primera vez en España invitado por la SEN como ponente en los Cursos del Escorial- al que podemos considerar pionero en el estudio neurológico del amor. "Una de sus múltiples investigaciones al respecto, muestra que tanto el amor como el odio estimulan algunas de las mismas regiones cerebrales. Pero mientras el amor parece inhibir parte de las zonas donde se procesan las ideas racionales, el odio las hiperactiva", comenta el Dr. Jesús Porta-Etessam.
"Las técnicas de neuroimagen han permitido acercarnos al conocimiento de muchas de las conductas que caracterizan a los seres vivos. Estas investigaciones y otras muchas, han sido posibles gracias al estudio de la actividad de las distintas zonas cerebrales, lo que ha permitido comprobar que el funcionamiento de la mente no sólo se limita a los procesos cognitivos. Además, gracias a la neuroimagen, hemos podido avanzar en el estudio de los múltiples problemas generados por las patologías neurológicas como ictus, demencias o parkisionismos", concluye el Dr. Jesús Porta-Etessam.
Estas investigaciones también apuntan a que tanto el amor como la fidelidad poseen una clara base neurológica, donde neurotransmisores como la adrenalina, la dopamina, la serotonina, la oxitocina, vasopresina, etc. son elementos fundamentales para comprender por qué nos enamoramos.
"Algunos de los trabajos más recientes han sido realizados por la Dra. Stephanie Ortigue quien estimó que hasta 12 áreas de cerebro humano están involucradas en el sentimiento del amor", explica el Dr. Jesús Porta-Etessam, Director del Área de Cultura de la SEN. La Dra. Stephanie Ortigue fue incluso un poco más allá al considerar que sólo tardamos medio segundo en enamorarnos -puesto que es el tiempo que tarda nuestro cerebro en liberar las moléculas neurotrasmisoras que generan las distintas respuestas emocionales- o que el sentimiento amoroso provoca alteraciones neuronales en áreas del cerebro relacionadas con la percepción, lo que puede explicar el hecho de que las personas enamoradas encuentren a su pareja mucho más especial que el resto.
Gracias también a la utilización de técnicas de neuroimagen, la Dra. Helen Fisher determinó que la actividad neuronal es distinta según se trate de amor, apego a la pareja o deseo sexual, por lo que nuestro cerebro no se activa de igual manera en las relaciones duraderas que en las etapas iniciales de enamoramiento. Y, también, que el cerebro de los hombres y el de las mujeres experimentan el amor de forma distinta. "Mientras que los hombres, cuando se enamoran, parecen tener una mayor actividad en la región cerebral asociada a los estímulos visuales, en las mujeres se activan más las áreas asociadas a la memoria", señala el Dr. Jesús Porta-Etessam.
Pero es probablemente al Dr. Semir Zeki -quien recientemente estuvo por primera vez en España invitado por la SEN como ponente en los Cursos del Escorial- al que podemos considerar pionero en el estudio neurológico del amor. "Una de sus múltiples investigaciones al respecto, muestra que tanto el amor como el odio estimulan algunas de las mismas regiones cerebrales. Pero mientras el amor parece inhibir parte de las zonas donde se procesan las ideas racionales, el odio las hiperactiva", comenta el Dr. Jesús Porta-Etessam.
"Las técnicas de neuroimagen han permitido acercarnos al conocimiento de muchas de las conductas que caracterizan a los seres vivos. Estas investigaciones y otras muchas, han sido posibles gracias al estudio de la actividad de las distintas zonas cerebrales, lo que ha permitido comprobar que el funcionamiento de la mente no sólo se limita a los procesos cognitivos. Además, gracias a la neuroimagen, hemos podido avanzar en el estudio de los múltiples problemas generados por las patologías neurológicas como ictus, demencias o parkisionismos", concluye el Dr. Jesús Porta-Etessam.
Investigadores malagueños cuantifican por primera vez la capacidad de autorepararse que tiene el corazón infartado según el grado de lesión
Investigadores malagueños cuantifican por primera vez la capacidad de autorepararse que tiene el corazón infartado según el grado de lesión
Cuando el corazón sufre un daño, como puede ser un infarto, se ponen en marcha una cadena de procesos que conllevan la liberación de células madre al torrente sanguíneo con el objetivo de reparar el tejido cardíaco dañado.
Un grupo de científicos malagueños de la Red de Investigación Cardiovascular (RECAVA) perteneciente al Instituto de Salud Carlos III, han sido capaces de medir por primera vez la relación entre el área cardíaca dañada y la cantidad de células madre que circulan por la sangre para reparar la zona lesionada. El dato más sorprendente de este estudio ha sido comprobar que el número de células madre en sangre es tres veces mayor en los pacientes que sólo presentaban una arteria dañada, frente a los que tenían dos o tres arterias afectadas. Según el coordinador de este estudio, el Dr. Manuel Jiménez Navarro que trabaja en el Hospital Clínico Universitario Virgen de la Victoria de Málaga “La lógica invitaría a pensar que cuanto mayor es el número de arterias lesionadas, mayor será la cantidad de células madre en sangre destinadas a reparar el corazón y sin embargo esta investigación demuestra que no es así”.
La cuantificación ha podido realizarse gracias a una técnica llamada citometría de flujo. Esta permite cuantificar la cantidad de anticuerpos que rodean a las células madre en la sangre, aportando un indicador del número de células madre que hay circulando en la sangre. Los investigadores de RECAVA también fueron capaces de cuantificar los mediadores, es decir, la cantidad de moléculas llamadas citoquinas que se liberan cuando una zona del corazón sufre un infarto. Dichas citoquinas actúan como señales que avisan a diferentes zonas del cuerpo, entre ellas la medula ósea, para que generen las células madre que deben ir a reparar la zona infartada.
Según la investigación de RECAVA desarrollada en Málaga y que ha sido publicada en la Revista Española de Cardiología, los pacientes que han sufrido un infarto tienen mayor número de células madre circulantes en sangre que los pacientes libres de enfermedad, en una proporción de 14 a 1. También la cantidad de mediadores que influyen en el proceso de liberación de células madres están aumentados en los pacientes infartados respecto a los sanos, siendo en este caso la proporción observada de 8 a 1. En ambos casos las extracciones de sangre se realizaron en distintas fases tras el infarto con el objetivo de ver la cinética de liberación de estas células.
La cardiopatía isquémica o desequilibrio entre el aporte y el consumo de sangre al músculo cardíaco es una importante causa de mortalidad en España con una tasa bruta de mortalidad de 114 por 100.000 varones y 82 por 100.000 mujeres. Aunque la importancia de la prevención es conocida, el tratamiento en la fase aguda del infarto se basa actualmente en medicamentos y el implante de stents coronarios, es decir, dispositivos metálicosnormalmente de acero o cromo-cobalto que se introducen en las arterias coronarias y actúan “apuntalando” la pared para evitar la oclusión o cierre brusco de la arteria.
Sin embargo la investigación actual y los tratamientos de futuro parecen ir más en la línea de la medicina reparadora con células madre. Las células madre se generan en la médula ósea, son multipotentes y tienen la capacidad de dividirse y diferenciarse a distintos tejidos. Diversos estímulos en los tejidos dañados pueden actuar como mensajeros y promover la producción de estas células y su liberación desde la médula ósea hasta la sangre para que lleguen a la zona infartada y la reparen. Pero la capacidad de reparación que tiene el cuerpo humano por sÍ mismo es insuficiente. De ahí que las líneas de investigación más pioneras busquen potenciar lo que la naturaleza no es capaz de lograr por sí misma.
En opinión del Coordinador de la RECAVA y experto mundial pionero en medicina reparadora cardiaca, el Prof Francisco Fernández-Avilés: PENDIENTE DE SI QUIERE HACER ALGUNA DECLARACIÓN
Entre las aplicaciones prácticas derivadas de esta investigación de RECAVA estarían conocer en qué enfermos con infarto es necesario implantar mayor número de células y cuál es el mejor momento para hacerlo (5-7 día postinfarto). También el conocer que una de las moléculas que avisan del daño, el Hepatocyte Growth Factor (factor de crecimiento hepático), no se ha contemplado hasta ahora implantarlo directamente en los pacientes con infarto y sin embargo podría ser de útil hacerlo para reparar el tejido cardíaco lesionado.
La investigación de RECAVA no hubiera sido posible sin el trabajo científico conjunto entre los coordinadores del estudio pertenecientes al Área del Corazón del Hospital Clínico Universitario Virgen de la Victoria de Málaga, y otras instituciones como el Instituto de Biopatología y Medicina Regenerativa (IBIMER) de Granada, la Fundación Instituto Mediterráneo para el Avance de la Biomedicina (IMABIS) de Málaga y el Servicio de Hematología del Hospital Clínico Universitario Virgen de la Victoria de Málaga.
Cuando el corazón sufre un daño, como puede ser un infarto, se ponen en marcha una cadena de procesos que conllevan la liberación de células madre al torrente sanguíneo con el objetivo de reparar el tejido cardíaco dañado.
Un grupo de científicos malagueños de la Red de Investigación Cardiovascular (RECAVA) perteneciente al Instituto de Salud Carlos III, han sido capaces de medir por primera vez la relación entre el área cardíaca dañada y la cantidad de células madre que circulan por la sangre para reparar la zona lesionada. El dato más sorprendente de este estudio ha sido comprobar que el número de células madre en sangre es tres veces mayor en los pacientes que sólo presentaban una arteria dañada, frente a los que tenían dos o tres arterias afectadas. Según el coordinador de este estudio, el Dr. Manuel Jiménez Navarro que trabaja en el Hospital Clínico Universitario Virgen de la Victoria de Málaga “La lógica invitaría a pensar que cuanto mayor es el número de arterias lesionadas, mayor será la cantidad de células madre en sangre destinadas a reparar el corazón y sin embargo esta investigación demuestra que no es así”.
La cuantificación ha podido realizarse gracias a una técnica llamada citometría de flujo. Esta permite cuantificar la cantidad de anticuerpos que rodean a las células madre en la sangre, aportando un indicador del número de células madre que hay circulando en la sangre. Los investigadores de RECAVA también fueron capaces de cuantificar los mediadores, es decir, la cantidad de moléculas llamadas citoquinas que se liberan cuando una zona del corazón sufre un infarto. Dichas citoquinas actúan como señales que avisan a diferentes zonas del cuerpo, entre ellas la medula ósea, para que generen las células madre que deben ir a reparar la zona infartada.
Según la investigación de RECAVA desarrollada en Málaga y que ha sido publicada en la Revista Española de Cardiología, los pacientes que han sufrido un infarto tienen mayor número de células madre circulantes en sangre que los pacientes libres de enfermedad, en una proporción de 14 a 1. También la cantidad de mediadores que influyen en el proceso de liberación de células madres están aumentados en los pacientes infartados respecto a los sanos, siendo en este caso la proporción observada de 8 a 1. En ambos casos las extracciones de sangre se realizaron en distintas fases tras el infarto con el objetivo de ver la cinética de liberación de estas células.
La cardiopatía isquémica o desequilibrio entre el aporte y el consumo de sangre al músculo cardíaco es una importante causa de mortalidad en España con una tasa bruta de mortalidad de 114 por 100.000 varones y 82 por 100.000 mujeres. Aunque la importancia de la prevención es conocida, el tratamiento en la fase aguda del infarto se basa actualmente en medicamentos y el implante de stents coronarios, es decir, dispositivos metálicosnormalmente de acero o cromo-cobalto que se introducen en las arterias coronarias y actúan “apuntalando” la pared para evitar la oclusión o cierre brusco de la arteria.
Sin embargo la investigación actual y los tratamientos de futuro parecen ir más en la línea de la medicina reparadora con células madre. Las células madre se generan en la médula ósea, son multipotentes y tienen la capacidad de dividirse y diferenciarse a distintos tejidos. Diversos estímulos en los tejidos dañados pueden actuar como mensajeros y promover la producción de estas células y su liberación desde la médula ósea hasta la sangre para que lleguen a la zona infartada y la reparen. Pero la capacidad de reparación que tiene el cuerpo humano por sÍ mismo es insuficiente. De ahí que las líneas de investigación más pioneras busquen potenciar lo que la naturaleza no es capaz de lograr por sí misma.
En opinión del Coordinador de la RECAVA y experto mundial pionero en medicina reparadora cardiaca, el Prof Francisco Fernández-Avilés: PENDIENTE DE SI QUIERE HACER ALGUNA DECLARACIÓN
Entre las aplicaciones prácticas derivadas de esta investigación de RECAVA estarían conocer en qué enfermos con infarto es necesario implantar mayor número de células y cuál es el mejor momento para hacerlo (5-7 día postinfarto). También el conocer que una de las moléculas que avisan del daño, el Hepatocyte Growth Factor (factor de crecimiento hepático), no se ha contemplado hasta ahora implantarlo directamente en los pacientes con infarto y sin embargo podría ser de útil hacerlo para reparar el tejido cardíaco lesionado.
La investigación de RECAVA no hubiera sido posible sin el trabajo científico conjunto entre los coordinadores del estudio pertenecientes al Área del Corazón del Hospital Clínico Universitario Virgen de la Victoria de Málaga, y otras instituciones como el Instituto de Biopatología y Medicina Regenerativa (IBIMER) de Granada, la Fundación Instituto Mediterráneo para el Avance de la Biomedicina (IMABIS) de Málaga y el Servicio de Hematología del Hospital Clínico Universitario Virgen de la Victoria de Málaga.
-Referencia bibliográfica: Coronary Disease Extension Determines Mobilization of Endothelial Progenitor Cells and Cytokines After a First Myocardial Infarction With ST Elevation / Rev Esp Cardiol. 2011;64 (12):1123–1129
**Foto: (De izquierda a derecha): Eduardo de Teresa, Fernando Cabrera-Bueno, Antonio Muñoz-García, José M Hernández-Garcia, Juan H Alonso-Briales y Manuel F. Jiménez-Navarro).
**Foto: (De izquierda a derecha): Eduardo de Teresa, Fernando Cabrera-Bueno, Antonio Muñoz-García, José M Hernández-Garcia, Juan H Alonso-Briales y Manuel F. Jiménez-Navarro).
Desvelan la estructura tridimensional de un compuesto inhibidor de proteínasas
Un estudio internacional liderado por el Consejo Superior de Investigaciones Científicas (CSIC) ha desvelado, mediante cristalografía de rayos X, la estructura tridimensional de la proteina alfa2macroglobulina, inhibidor gigante que se encuentra en la sangre y es capaz de bloquear la acción de diversas proteinasas.
Las conclusiones de este estudio, publicado en el último número de la revista 'Angewandte Chemie', podrían ayudar en la investigación de enfermedades como el Alzheimer, el cáncer o el sida, ya que la alfa2-macroglobulina actúa como una trampa para las proteínas encargadas de cortar otras enzimas.
"El fallo en la regulación de las proteinasas puede dar lugar a procesos patológicos. El cáncer y la metástasis, el Alzheimer, las enfermedades cardiovasculares e inflamatorias, los procesos infecciosos por microorganismos, como la peste, el sida, el cólera, la malaria o la enfermedad de Chagas son algunos de los ejemplos de enfermedades que contemplan o se deben a la actuación nociva, errónea o descontrolada de proteinasas", explica el investigador del CSIC Francesc Xavier Gomis, del Instituto de Biología Molecular de Barcelona.
Respecto al hallazgo, el experto señala que lo novedoso de este inhibidor, que forma una gran cavidad central, "es que atrapa sus presas en su interior mediante un sofisticado mecanismo", algo que, añade, "recuerda al de las plantas carnívoras: un corte en una región anzuelo desencadena toda una serie de cambios a gran escala que hacen que la trampa se cierre y la proteinasa quede atrapada".
Una vez cerrada, los cambios estructurales en la partícula inhibidora hacen que sea reconocida por receptores extracelulares de varios tipos de células. Este hecho hace que se internalice y sea degradada por los lisosomas de la célula.
Una proteinasa es un enzima que corta otras proteínas, como las que tenemos en el tracto digestivo y que descomponen las proteínas que nos comemos. Unas participan en la complicada cascada de coagulación de la sangre y la fibrinólisis. Otras en emplean en remodelación de tejidos, como ocurre en procesos postmestruales, desarrollo embrionario, etc.
"Prácticamente no hay proceso biológico en el que no intervenga al menos una proteinasa. Como estas enzimas cortan otras proteínas, es muy importante que estén regulados de forma muy estricta y ahí es donde juegan un papel importantísimo los inhibidores", explica el investigador.
Los investigadores han llegado a sus resultados mediante la técnica experimental de la cristalografía de proteínas. Este método requiere la purificación y aislamiento de una proteína mediante técnicas cromatográficas. Una vez se ha obtenido la proteína pura, se cristaliza y los microcristales resultantes se analizan con radiación de rayos X, que permiten resolver la estructura tridimensional.
*EUROPA PRESS
Las conclusiones de este estudio, publicado en el último número de la revista 'Angewandte Chemie', podrían ayudar en la investigación de enfermedades como el Alzheimer, el cáncer o el sida, ya que la alfa2-macroglobulina actúa como una trampa para las proteínas encargadas de cortar otras enzimas.
"El fallo en la regulación de las proteinasas puede dar lugar a procesos patológicos. El cáncer y la metástasis, el Alzheimer, las enfermedades cardiovasculares e inflamatorias, los procesos infecciosos por microorganismos, como la peste, el sida, el cólera, la malaria o la enfermedad de Chagas son algunos de los ejemplos de enfermedades que contemplan o se deben a la actuación nociva, errónea o descontrolada de proteinasas", explica el investigador del CSIC Francesc Xavier Gomis, del Instituto de Biología Molecular de Barcelona.
Respecto al hallazgo, el experto señala que lo novedoso de este inhibidor, que forma una gran cavidad central, "es que atrapa sus presas en su interior mediante un sofisticado mecanismo", algo que, añade, "recuerda al de las plantas carnívoras: un corte en una región anzuelo desencadena toda una serie de cambios a gran escala que hacen que la trampa se cierre y la proteinasa quede atrapada".
Una vez cerrada, los cambios estructurales en la partícula inhibidora hacen que sea reconocida por receptores extracelulares de varios tipos de células. Este hecho hace que se internalice y sea degradada por los lisosomas de la célula.
Una proteinasa es un enzima que corta otras proteínas, como las que tenemos en el tracto digestivo y que descomponen las proteínas que nos comemos. Unas participan en la complicada cascada de coagulación de la sangre y la fibrinólisis. Otras en emplean en remodelación de tejidos, como ocurre en procesos postmestruales, desarrollo embrionario, etc.
"Prácticamente no hay proceso biológico en el que no intervenga al menos una proteinasa. Como estas enzimas cortan otras proteínas, es muy importante que estén regulados de forma muy estricta y ahí es donde juegan un papel importantísimo los inhibidores", explica el investigador.
Los investigadores han llegado a sus resultados mediante la técnica experimental de la cristalografía de proteínas. Este método requiere la purificación y aislamiento de una proteína mediante técnicas cromatográficas. Una vez se ha obtenido la proteína pura, se cristaliza y los microcristales resultantes se analizan con radiación de rayos X, que permiten resolver la estructura tridimensional.
*EUROPA PRESS
Cannabis use doubles chances of vehicle crash
Drivers who consume cannabis within three hours of driving are nearly twice as likely to cause a vehicle collision as those who are not under the influence of drugs or alcohol claims a paper published recently on the British Medical Journal website. The paper's authors, from Dalhousie University, reviewed nine studies with a total sample of 49,411 people to determine whether the consumption of cannabis increases the risk of a motor vehicle collision.
This is the first review to look at various observational studies concerned with the risk of vehicle collision after the consumption of cannabis. Previous studies have failed to separate the effects of alcohol and other substances from the use of cannabis, resulting in a lack of agreement.
Cannabis is the most widely used illicit substance globally and recent statistics have shown a significant increase in use across the world. Rates of driving under influence have also increased. A roadside survey carried out in Scotland in 2007 showed that out of 537 drivers tested, 15% aged 17-39 admitted to having consumed cannabis within 12 hours of driving.
All motor vehicle collisions involved in the study took place on a public road and involved one or more moving vehicles such as cars, vans, sports utility vehicles, trucks, buses and motorcycles. Results were taken through blood samples or direct self-report.
Results show that if cannabis is consumed before driving a motor vehicle, the risk of collision is nearly doubled. Previous results have also found that there is also a substantially higher chance of collision if the driver is aged 35 or younger.
In conclusion, the authors suggest that the consumption of cannabis impairs motor tasks important to safe driving, increasing the chance of collisions and that future reviews should assess less severe collisions from a general driving population.
The author of an accompanying editorial, from the University of Queensland Centre for Clinical Research, questions the benefits of roadside drug testing on public health. He argues that further evidence of this is required so that countries already carrying out drug testing can help to inform those countries that have yet to introduce it.
*Source: BMJ-British Medical Journal
This is the first review to look at various observational studies concerned with the risk of vehicle collision after the consumption of cannabis. Previous studies have failed to separate the effects of alcohol and other substances from the use of cannabis, resulting in a lack of agreement.
Cannabis is the most widely used illicit substance globally and recent statistics have shown a significant increase in use across the world. Rates of driving under influence have also increased. A roadside survey carried out in Scotland in 2007 showed that out of 537 drivers tested, 15% aged 17-39 admitted to having consumed cannabis within 12 hours of driving.
All motor vehicle collisions involved in the study took place on a public road and involved one or more moving vehicles such as cars, vans, sports utility vehicles, trucks, buses and motorcycles. Results were taken through blood samples or direct self-report.
Results show that if cannabis is consumed before driving a motor vehicle, the risk of collision is nearly doubled. Previous results have also found that there is also a substantially higher chance of collision if the driver is aged 35 or younger.
In conclusion, the authors suggest that the consumption of cannabis impairs motor tasks important to safe driving, increasing the chance of collisions and that future reviews should assess less severe collisions from a general driving population.
The author of an accompanying editorial, from the University of Queensland Centre for Clinical Research, questions the benefits of roadside drug testing on public health. He argues that further evidence of this is required so that countries already carrying out drug testing can help to inform those countries that have yet to introduce it.
*Source: BMJ-British Medical Journal
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