Albert Ros, nuevo Director General de Boehringer Ingelheim España

Albert Ros es licenciado en Farmacia por la Universidad de Barcelona, MBA por ESADE y cuenta con el Posgrado en Dirección General por IESE. Tras una trayectoria profesional en diversas compañías farmacéuticas tanto a nivel nacional como internacional (Ferrer, BMS, etc), se incorporó a Boehringer Ingelheim en 1994 como Gerente de Farma Prescripción responsabilizándose de las actividades de marketing y ventas del área de productos con receta. El año 2000 inició su carrera internacional dentro de la misma empresa al ser nombrado Director General de la filial de BI en Brasil. Cinco años después, asumió la responsabilidad de Vicepresidente Corporativo para el área de marketing de medicamentos de prescripción en la sede central de Ingelheim (Alemania). Posteriormente, entre 2009 y 2011 ha ejercido el cargo de Presidente de BI Pharmaceuticals Inc. en Ridgefield (EEUU).

Boehringer Ingelheim España

Boehringer Ingelheim se instaló en España en 1952, y a lo largo de estos más de 50 años ha evolucionado hasta situarse en la posición nº 11 del sector farmacéutico en nuestro país. La compañía tiene su sede en España en Sant Cugat del Vallès (Barcelona), y actualmente, más de 1.700 colaboradores contribuyen a “Aportar valor a través de la innovación”, la visión de Boehringer Ingelheim desde 1885.
Boehringer Ingelheim tiene una clara vocación industrial en nuestro país, donde cuenta con dos centros estratégicos de producción internacional situados en la provincia de Barcelona: uno en Malgrat de Mar, de producción química que exporta a más de 25 países, y otro en Sant Cugat del Vallès, dedicado a la producción farmacéutica, desde donde se fabrican fármacos para más de 100 países de todo el mundo.

Identifican dos marcadores genéticos de riesgo para el desarrollo de uno de los tumores óseos pediátricos más agresivos

La revista especializada de mayor impacto en el área de genética y herencia (FI. 36,377), "Nature Genetics" publica desde ayer en su última edición las conclusiones de un estudio multicéntrico europeo sobre la identificación de dos marcadores genéticos de riesgo para el desarrollo del sarcoma de Ewing. El Laboratorio de Pediatría de la Clínica Universidad de Navarra, dirigido por la doctora Ana Patiño, ha aportado a la investigación europea una serie de 68 casos.
El sarcoma de Ewing es un raro tipo de tumor óseo pediátrico (niños, adolescentes y adultos jóvenes) cuya incidencia se cifra, anualmente en España, en aproximadamente un caso por cada millón de habitantes (entre 45 y 50 personas afectadas al año). Según la doctora Ana Patiño, este cáncer pediátrico presenta un carácter muy agresivo. "Si bien tratado precozmente responde de forma muy satisfactoria, cuando el paciente desarrolla metástasis, su pronóstico cambia radicalmente, con una supervivencia muy reducida", afirma. La Clínica Universidad de Navarra es uno de los centros hospitalarios europeos de referencia en la investigación y manejo terapéutico de este tumor. De hecho, la tasa de supervivencia obtenida en este centro hospitalario en el tratamiento del sarcoma de Ewing se sitúa en el 65%.

-Investigación europea
La relevancia de la Clínica en el tratamiento e investigación de este raro tumor óseo surge de su trayectoria histórica "en la centralización de este tipo de pacientes para su tratamiento, de ahí que sea un centro de referencia en manejo clínico, oncológico y molecular del sarcoma de Ewing y que posea una serie muy extensa de casos, a pesar de que se trata de una enfermedad poco prevalente. Gracias a esta tradición, contamos con muestras de material genético, de tejido tumoral y de sangre periférica de pacientes afectados, lo que nos ha permitido desarrollar numerosos estudios sobre la enfermedad", apunta la investigadora.
El estudio europeo en la que ha participado la Clínica está impulsado por el doctor Olivier Delattre, investigador principal, perteneciente al INSERM (Institut Curie et Centre de Recherche de París), cuyo equipo ya partía con unos resultados previos obtenidos de una serie de más de 500 casos. Para validar dichos hallazgos, el doctor Delattre solicitó la colaboración de otros centros europeos de referencia en el estudio del sarcoma de Ewing, de ahí la participación de la Clínica en la investigación.

-Marcadores de riesgo de la enfermedad
El sarcoma de Ewing es uno de los dos tipos de sarcomas que se manifiestan en pacientes pediátricos. Se caracteriza, principalmente, "por tratarse de un tumor que asienta en el hueso, pero cuyo origen es neuroectodérmico (no es propiamente un tumor del hueso, sino que surge del tejido neural primitivo, pero que localiza en el hueso)", describe la doctora Patiño, para quien éste constituye un aspecto diferencial del sarcoma pediátrico.
Inicialmente, el estudio francés, impulsado por Delattre, ha analizado una serie amplísima, de más de 500 casos propios. "Utilizando su grupo control, el equipo parisino ha identificado dos biomarcadores genéticos de riesgo en el desarrollo del tumor, uno en el cromosoma 1 y otro en el 10". No obstante, para darle solidez científica, han validado sus hallazgos con las series de otros centros europeos, "que constituyen una referencia en el estudio de sarcomas y que ya poseen sus propias series extensas de casos de este tumor estudiados". De este modo, contactaron con investigadores de centros franceses, italianos, alemán, inglés, austriaco, y dos españoles, uno de ellos el de la Clínica.

-En individuos caucásicos
La delimitación al entorno geográfico europeo ha sido imprescindible para poder validar los datos de este estudio, ya que otro de los hallazgos del estudio del doctor Olivier Delattre es "la escasísima incidencia de este tipo de sarcomas en individuos de raza no caucásica", advierte la especialista. Aunque en países europeos y americanos, con mayoría de población de origen caucásico, la prevalencia del sarcoma de Ewing es baja, "en los no caucásicos –africanos y asiáticos- es prácticamente inexistente. Apenas existen casos de este tumor en estas poblaciones", indica.
A pesar de la constatación de los importantes datos publicados en la última edición del "Nature Genetics", la doctora Patiño subraya, "la necesidad de seguir investigando y de unir esfuerzos internacionales en próximos estudios, dada la escasa prevalencia del sarcoma de Ewing", si se quiere avanzar en el conocimiento de este cáncer. "Una mayor información sobre estos tumores y sobre los individuos que los padecen se traducirá en un mayor conocimiento de la enfermedad y, por tanto, en una mayor probabilidad de desarrollar en el futuro tratamientos efectivos", concluye la especialista.


Referencia del artículo de Nature Genetics: http://www.nature.com/ng/journal/vaop/ncurrent/full/ng.1085.html

**Pie de foto: La doctora Ana Patiño, directora del Laboratorio de Pediatría de la Clínica Universidad de Navarra e investigadora participante en el estudio multicéntrico europeo sobre el sarcoma de Ewing.

Los nuevos fármacos muestran su eficacia en el tratamiento del mieloma múltiple

El Congreso Americano de Hematología (ASH) es el encuentro más importante de la especialidad a nivel mundial. En él suelen tratarse todas y cada una de las áreas hematológicas de manera extensa y casi exhaustiva: desde las patologías más frecuentes, como leucemias, linfomas y mielomas, hasta otras menos habituales, como anemias o enfermedades hereditarias de la sangre. En este sentido, la participación de los hematólogos españoles en el Congreso ha sido una de las más importantes a nivel europeo con la presentación de 257 comunicaciones.

El Grupo Español de Mieloma (GEM), incluido dentro de PETHEMA, de la Sociedad Española de Hematología y Hemoterapia (SEHH), ha tenido una presencia muy destacada en este evento internacional, celebrado en San Diego.

Más concretamente, el GEM ha presentado 12 comunicaciones. Como cada año, se dieron a conocer nuevos datos de la evolución del estudio GEM05 para mayores de 65 años. “Se sigue manteniendo la evidencia de que la combinación de bortezomib y talidomida en tratamiento de mantenimiento del mieloma múltiple en este grupo de población incrementa de manera muy significativa la tasa de remisiones completas y mejora la supervivencia libre de progresión”, explica el doctor Juan José Lahuerta, del Servicio de Hematología del Hospital 12 de Octubre, de Madrid. Asimismo, “empiezan a verse ya datos muy incipientes, aún no significativos, de una cierta mejoría de la supervivencia en aquellos pacientes tratados con dicha combinación”, añade.

También se presentaron los primeros datos de eficacia en las ramas de mantenimiento del estudio GEM05 para menores de 65 años, que incluye trasplante. “Se trata del grupo de pacientes más jóvenes, lo que permite utilizar quimioterapia intensiva soportada con trasplante autólogo”, apunta el experto. Nuevamente, la combinación de bortezomib y talidomida incrementó considerablemente la tasa de remisiones completas –en un 23%- en comparación con el grupo tratado únicamente con talidomida –13%-. Por tanto, todos “estos datos avalan la inclusión de bortezomib como acompañante de los nuevos inmunomoduladores, fundamentalmente lenalidomida, en futuros ensayos fase III, viéndolo como una prometedora alternativa a los modelos de mantenimiento establecidos”. Además, este nuevo fármaco “parece más eficaz y menos tóxico que los actuales”.

-Resultados prometedores en mieloma indolente
Por otro lado, el GEM presentó los datos de un ensayo en fase III para mieloma indolente, un tipo de mieloma que se mantiene estable y no progresa por meses o incluso años. “Estos pacientes presentan baja carga tumoral y no padecen anemia, enfermedad ósea, patología renal ni infecciones, aunque el riesgo de transformación a mieloma activo es elevado, especialmente en algunos pacientes con factores de alto riesgo”. La investigación muestra ya una mejoría en la supervivencia de los pacientes tratados con dexametasona y lenalidomida. Asimismo, “se expusieron datos muy interesantes y significativos sobre mielodisplasia precoz en enfermos con mieloma múltiple” destacando también otra comunicación del grupo de Salamanca en la que se han analizado los perfiles de inmunidad en pacientes que han obtenido respuesta en primera línea y se mantienen estables a largo plazo, en una situación próxima a la curación”, explica el doctor Lahuerta.

En definitiva, la Hematología española ha estado muy presente en el ASH 2011 a través de PETHEMA (Programa para el Estudio de la Terapéutica en Hemopatía Maligna), uno de los grupos cooperativos más importantes con que cuenta la SEHH y del que forma parte el GEM, entre otros. “Es muy importante que los grupos nacionales de investigación básica y clínica formen parte de la vanguardia mundial mediante su participación activa en un evento con tanta relevancia internacional como es el ASH”, señala el experto. “Todo lo que ahí se expone es tomado en cuenta, para bien o para mal, en la práctica asistencial diaria”, añade. Hoy en día forman parte de PETHEMA cerca de 700 hematólogos de más de 100 centros hospitalarios de nuestro país.

Investigadores y médicos valencianos desarrollan novedosas tecnologías para mejorar el diagnóstico y el tratamiento contra el cáncer

Investigadores del Labhuman-i3BH de la Universitat Politècnica de Valencia y el Hospital Clínica Benidorm desarrollan novedosas tecnologías para mejorar el diagnóstico y tratamiento contra el cáncer en el marco del proyecto ONCOTIC (Terapias Colaborativas para Tratamientos Oncológicos), que ha sido presentado esta mañana en la Ciudad Politécnica de la Innovación, parque científico de la UPV.
El proyecto aglutina seis nuevas herramientas para tratamientos oncológicos de mama e hígado, además de enfermedades neurológicas con el uso de la realidad virtual y aumentada, entre otras tecnologías. En él participan también el Hospital Universitario y Politécnico La Fe de Valencia y el laboratorio LabPsitec-i3BH de la Universitat Jaume I y la Universitat de València.
Un sistema para la localización automática en 3D de tumores en mama; un nuevo software para conocer el estado del tejido cerebral ante una posible enfermedad neurológica; un navegador que ayudará a los cirujanos a realizar las biopsias de hígado o un programa de realidad virtual para mejorar el estado emocional de pacientes hospitalizados que padecen algún tipo de cáncer, son algunas de estas herramientas que se están desarrollando y validando en el marco de ONCOTIC.
Financiado por el Centro para el Desarrollo Tecnológico e Industrial (CDTI), las tecnologías de ONCOTIC permitirán la detección prematura de enfermedades como el alzhéimer o la esclerosis múltiple, facilitarán la realización de biopsias reduciendo el tiempo y la radiación y proporcionarán información objetiva de la evolución de un tumor, entre otras ventajas.
Como ha señalado el director de Labhuman-i3BH de la UPV "estamos desarrollando y validando nuevas terapias colaborativas asistidas para tratamientos oncológicos que ayudarán a los profesionales clínicos tanto en el diagnóstico y en la cirugía, como en el seguimiento de la terapia a través de seis novedosas tecnologías denominadas Imfutec, Biomama, Hepabio, Hepaplan, Psicooncología y Qipi".

--SOBRE LOS PROYECTOS DE ONCOTIC
IMFUTEC es un software que permitirá conocer de una manera objetiva y prematura el estado del tejido cerebral ante una posible enfermedad neurológica, ayudando a conocer la probabilidad de que exista una patología determinada en una cierta área del cerebro.
Según ha destacado Mariano Alcañiz, "constituye un hito importante para el diagnóstico y la detección prematura de enfermedades como el alzhéimer o la esclerosis múltiple"
Este sistema analiza y permite fusionar diferentes tipos de imágenes médicas –Resonancia Magnética, TAC y PET- obtenidas del paciente, ayudando al médico a realizar un examen exhaustivo del metabolismo cerebral del paciente y a obtener más información sobre su estado.
Por lo que se refiere a BIOMAMA, se trata de un nuevo método en 3D para localizar de manera automática la posición de lesiones sospechosas de ser un tumor. Se basa en una reconstrucción virtual de mamas reales de pacientes a partir de dos mamografías de Rayos-X estándar y un volumen de imágenes de resonancia magnética (RM). En el proyecto participan HCB, LabHuman-i3BH de la UPV y el Hospital Universitario y Politécnico La Fe de Valencia
El proyecto ONCOTIC incluye también el desarrollo de dos nuevas herramientas de aplicación para casos de cáncer de hígado. La primera de ellas es HEPABIO, un navegador que facilitará la planificación y el guiado de las biopsias de hígado, ayudando a los cirujanos a determinar el punto de inserción de la aguja. "El sistema permitirá, a través de la Realidad Aumentada, la combinación de imágenes reales del paciente y el volumen 3D reconstruido a partir de las imágenes de TAC y localizará las estructuras que están sometidas al movimiento debido a la respiración del paciente", ha explicado Mariano Alcañiz.
Actualmente ya se consigue segmentar y reconstruir el modelo virtual 3D del hígado a partir de imágenes TAC o RM y simular sobre el mismo la deformación que sufre el hígado durante el proceso de respiración, gracias a la monitorización del paciente y desarrollo de un modelo biomecánico de dicho órgano.
Respecto a HEPAPLAN, Alcañiz ha señalado que se trata de un software para ayudar al médico en el tratamiento de cánceres de hígado. A juicio del director de LabHuman-i3BH de la UPV, actualmente los médicos se basan en imágenes obtenidas de un TAC para determinar el tamaño, localización, posición... de un tumor en el hígado pero no tienen herramientas que midan de manera objetiva estos valores. En este sentido ha señalado que "este software permitirá que el médico tenga información personalizada y objetiva de cada paciente y así pueda ver en función del tratamiento que se le aplica cómo va evolucionando el tumor (su tamaño, posición...)" Para ello se extraerán de las imágenes de TAC el hígado y el tumor y se generará un modelo 3D del que se calcularán, procesarán y almacenarán estos parámetros para su posterior comparación.
En el desarrollo tanto de HEPAPLAN como de HEPABIO colabora también el Hospital Universitario y Politécnico La Fe.

-Ayuda a la terapia y la cirugía
Los investigadores de la UPV y HCB, en colaboración con el Laboratorio LabPsitec-i3BH, están evaluando también un programa –PSICOONCOLOGÍA- apoyado en técnicas de Realidad Virtual que contribuirá al bienestar emocional en pacientes oncológicos adultos hospitalizados y que presentan un estado avanzado de la enfermedad.
Actualmente, se dispone ya de una aplicación que expone a los pacientes a dos entornos diferentes: Alegría y Relax, que consiguen la promoción de su bienestar, distracción y tranquilidad. Esta aplicación ya ha sido integrada y está en proceso de validación en el entorno clínico
El proyecto ONCOTIC incluye también el desarrollo de QIPI, un quirófano inteligente en el que se diferencian dos líneas: una preoperatoria de ayuda al diagnóstico para la parte de radiología y otra intraoperatoria basada en cirugías de laparoscopia.
Según ha explicado Mariano Alcañiz, el objetivo en la parte preoperatoria es la comparación de diferentes tipos de interfaces naturales para conseguir sistemas más ergonómicos y usables. Mientras, el objetivo de la parte intraoperatoria es la validación de un sistema de proyección portátil comunicado con una pantalla manejada mediante gestos naturales donde se visualizan imágenes empleadas en operaciones sencillas como las de laparoscopia y útiles para los cirujanos. "Dichas imágenes visualizadas en la pantalla se enviarán al sistema de proyección para que los cirujanos las tengan a su alcance sin tener que mover lo menos posible su posición habitual en la cirugía", ha señalado Alcañiz.

La nueva runtastic app “Tu Peso Ideal y IMC PRO” ya está disponible en la App Store‏

Acaban de lanzar la nueva runtastic app “Tu Peso Ideal y IMC PRO”. La app “Tu Peso Ideal y IMC”, hasta ahora sólo disponible como versión LITE, ayuda a estar conciente de tu rango personal de peso ideal y a calcular dicho peso ideal de forma rápida y sencilla con tan sólo apretar el botón “calcular”. La app determina tu IMC y calcula en pocos pasos si te encuentras en la categoría de peso ideal o no. Adicionalmente se incluyen en la app útiles tips sobre perder peso, deporte, dietas para que llegar o mantenerte en tu categoría de peso ideal sea cosa de niños.

El equipo ha desarrollado aún más la app “Tu Peso Ideal” y ha implementado nuevas funciones muy útiles. Las funciones PRO más importantes son:
Cálculo de peso y curva del historial de peso
Peso objetivo y fecha objetivo
Transferencia automática de la información detallada de peso al runtastic fitness portal (no visible para otros)

*Más información sobre estos productos en la runtastic Fitnessportal en Apps.

ratiopharm dispone de uno de los portafolios más amplios en el campo de los medicamentos genéricos, cubriendo las áreas terapéuticas más importantes

ratiopharm, multinacional farmacéutica especializada en el desarrollo, producción y comercialización de especialidades farmacéuticas genéricas, comercializa en la actualidad más de 95 moléculas pertenecientes a las más importantes áreas terapéuticas, lo que le convierte en uno de los laboratorios de medicamentos genéricos más importantes de Europa.
ratiopharm es una compañía que se esfuerza por satisfacer las necesidades de los pacientes poniendo a disposición de los mismos un amplio vademécum que crece día a día. Hasta la fecha, ratiopharm cuenta con un portafolio de más de 750 medicamentos y más de 250 presentaciones repartidas en las más importantes áreas terapéuticas.
Dedicada especialmente al desarrollo, fabricación y comercialización de medicamentos genéricos, la multinacional ofrece una calidad absoluta y garantía en el aprovisionamiento. Cada año, comercializa aproximadamente 20 nuevas moléculas; y en conjunto, produce y distribuye más de 550 millones de unidades en países de todo el mundo.
"ratiopharm centra todos sus esfuerzos en ofrecer una amplia gama de productos y servicios. Hoy en día pretendemos ser el proveedor de referencia de las farmacias españolas y, con este objetivo, cubrimos las áreas terapéuticas más importantes: cardiovascular, digestiva, sistema nervioso central, antiinfecciosos, analgésicos, antiinflamatorios, etc", destacan desde ratiopharm.
Los medicamentos pertenecientes al área cardiovascular de ratiopharm son los más presentes en nuestro país. Un 39 por ciento de su portafolio comercializado en España pertenece al sistema cardiovascular, mientras que un 20 por ciento corresponde con su vademécum centrado en el sistema nervioso. Asimismo, ratiopharm también despunta en la comercialización en España de antiifecciosos, que suponen el 19 por ciento de los medicamentos que engloban su amplio portafolio.

La Comisión Asesora de Vacunas realiza nuevas recomendaciones sobre la vacunación contra meningitis, tos ferina y papiloma

La Comisión Asesora de Vacunas y Enfermedades Susceptibles de Vacunación de Andalucía --compuesta por profesionales médicos de distintas especialidades, de farmacia y enfermería del Sistema Sanitario Público de Andalucía y diversas universidades— ha realizado nuevas recomendaciones sobre la vacunación contra el meningococo C (que protege frente a la meningitis tipo C) y sobre la necesidad de recordar a los profesionales sanitarios, fundamentalmente de las Unidades de Pediatría y Maternidad, la importancia de vacunarse frente a la Tos Ferina al ser una infección con graves consecuencias en menores de un año.
De otro lado, la Consejería de Salud realizará estrategias de captación activa para aumentar las coberturas de la vacunación contra el virus del papiloma humano.
A partir de estas recomendaciones, la Consejería de Salud ha decidido incluir en el calendario vacunal de 2012 una dosis de recuerdo del meningococo C a los niños nacidos entre los años 2000 y 2004 y que no hayan recibido una dosis de esta vacuna después de cumplir su primer año de vida.
Actualmente, el calendario vacunal recoge la dosis contra el meningococo C a los 2, 4 y 15 meses de edad. Desde el año 2000, la Consejería de Salud incluyó en el calendario vacunal la vacuna contra la meningitis tipo C a los 2, 4 y 6 meses y, en 2006, se modificó la edad de administración de la vacuna a los 2, 4 y 15 meses.
El refuerzo con esta dosis contra el meningococo C pretende aumentar la protección contra la meningitis en aquellos niños nacidos entre los años 2000 a 2004 y que no han recibido esta vacuna después de su primer año de vida.
La Comisión Asesora recomienda esta modificación tras conocerse los resultados de investigaciones internacionales en los que parece descender la respuesta inmunitaria en los años siguientes a la administración de la vacuna con la pauta establecida anteriormente.
Esta misma Comisión de expertos es la que ha aconsejado igualmente el adelanto de la primera dosis de la triple vírica (que protege frente a sarampión, rubeola y paperas), que ha pasado a administrarse a los 12 meses en lugar de a los 15.
Esta actualización en la dosis de la triple vírica, que ya es efectiva, supone que los niños que cumplan este año 12, 13 y 14 meses recibirán la primera dosis vacunal. La eficacia que ha demostrado esta vacuna hace que el sistema inmune del bebé se mantenga protegido frente al sarampión, la rubeola y las paperas hasta recibir la siguiente dosis del calendario vacunal infantil, a los tres años.
Junto a esta actualización sobre la dosis de la triple vírica y la inclusión de la dosis de recuerdo contra el meningococo C, desaparecerá del calendario la revisión sistemática y vacunación de la hepatitis B para los escolares que no estén vacunados con anterioridad. La revisión de estos casos y la puesta al día de las vacunas se realizará bien en las citas para recibir otras dosis, en visitas individuales para el seguimiento de salud infantil o cuando se realicen estrategias de captación y vacunación en los colegios, en las visitas al pediatra o si requiere una atención urgente.
El resto del calendario vacunal se mantiene igual que el año pasado. En concreto, las dosis vacunales previstas en el calendario protegen contra 12 enfermedades: difteria, tétanos, tos ferina y polio, sarampión, rubeola, parotiditis, hepatitis B, meningitis C, varicela, contra el germen ‘haemophilus influenzae tipo B’ que provoca meningitis y enfermedades como sepsis, epiglotitis o artritris, además de la protección frente al virus del papiloma humano.

-Cobertura vacunal
La cobertura vacunal en los niños andaluces alcanza ya el 97% y ha crecido exponencialmente en los últimos años, pasando del 45,8% en los años 80 al 97% actual.
La inversión destinada a este programa de vacunación infantil ascendió en 2011 a cerca de 21 millones de euros. Para la administración de las dosis de vacunas, los andaluces disponen de 1.500 puntos de vacunación en los centros de atención primaria.
Igualmente, el desarrollo de la historia digital de salud, gracias a la implantación de Diraya, permite conocer la situación vacunal de cada persona, así como posibles reacciones adversas derivadas de la vacunación.
La Consejería de Salud ha informado ya a los responsables de los centros sanitarios, tanto hospitales como de atención primaria, para que la trasladen a los profesionales sanitarios que realizan la atención pediátrica. De esta forma, los ciudadanos podrán tener información directa por parte de sus pediatras y profesionales de enfermería en las consultas que realicen en sus centros de salud, así como accediendo a la página web de la Consejería de Salud (www.juntadeandalucia.es/salud).