La ministra de Sanidad, Servicios Sociales e Igualdad, Ana Mato, firmó ayer, en Sevilla, un convenio de colaboración con la Federación Española de Municipios y Provincias (FEMP) para el desarrollo de la teleasistencia, un acuerdo que dará cobertura a 250.000 personas
La ministra explicó que se trata de uno de los programas “con mayor impacto social, y con el que el Ministerio se encuentra firmemente comprometido”. El programa está dotado con 30 millones de euros y dará servicio a 250.000 personas de 5.535 municipios de toda España, 30.000 de ellas en Andalucía y casi 4.000 en la provincia de Sevilla. Entre los beneficiarios se encuentran personas en situación de dependencia, personas con algún tipo de discapacidad y personas mayores. Éstas últimas suponen un 60 por ciento de los beneficiarios, lo que refleja que el Gobierno está “absolutamente comprometido con los mayores”.
Mato señaló que el programa garantiza un servicio que, junto con otros de atención domiciliaria, permite a los beneficiarios “vivir en unas condiciones de calidad, pese a las innegables dificultades”. Es decir, facilita que los mayores “puedan permanecer en su medio habitual de vida el mayor tiempo posible, mantener su autonomía y estrechar aún más el contacto con su entorno social y familiar”. Gracias a este servicio, ha explicado, los usuarios y sus familias tienen la seguridad de encontrase atendidos ante posibles emergencias.
Por otro lado, la ministra recordó la propuesta de un Pacto Socio-Sanitario que permita garantizar la viabilidad del sistema y que todos los españoles puedan recibir la mejor atención sanitaria y los mejores servicios sociales, con independencia del lugar donde vivan. Para Mato, este es “el mejor ejemplo de que para este Ministerio, estar cerca de las personas dependientes, de las personas con discapacidad y de los mayores es lo primero”.
Mato recordó que “multitud de entidades locales dedican su actividad preferente a los Servicios Sociales”. En este sentido, ha asegurado que para sus responsables “supone una esperanza en la prestación de servicios las líneas ICO que ha abierto el Gobierno, porque “muchos trabajadores sociales salvarán sus empleos y todos evitaremos lo doloroso que resulta que una empresa o una cooperativa cierre sus puertas porque la Administración no paga sus servicios”.
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07 March 2012
¿Por qué tenemos dos riñones si podemos vivir perfectamente con uno?
Esta es la pregunta que ALCER quiere trasladar a los ciudadanos. Para ello se instalarán mesas en 50 ciudades donde la gente podrá escribir en un libro su repuesta a la pregunta. Cada uno desde el enfoque que desee: realista, científico, médico, solidario, idealista. Se trata de una iniciativa con motivo de la celebración del Día Mundial del Riñón que este año lleva como lema “Riñones para vivir” con el que se pretende concienciar a la gente sobre la importancia de la donación.
Al mismo tiempo que se quiere descubrir la percepción que tiene la gente sobre este tema, desde ALCER se pretende que la gente tome conciencia de que es posible vivir con un riñón. En España, según el Dr. Rafael Matesanz Director de la Organización Nacional de Trasplantes (ONT), “actualmente unas 24.000 personas viven con un riñón trasplantado gracias a que en su día lo recibieron de una persona fallecida o viva”.
Desde ALCER se considera muy importante que todo el mundo sepa que se puede vivir con un riñón y que de hecho hay muchas personas viviendo así gracias a la solidaridad. Pero sobre todo se quiere subrayar la felicidad que sienten las personas que dieron el consentimiento para la donación de un familiar fallecido y las que estando vivas donaron un riñón. Dos situaciones completamente diferentes pero que según todos los expertos coinciden en un aspecto, la satisfacción que les queda de por vida al haber ayudado a vivir a otra persona.
No se tiene constancia de familiares o donantes descontentos con su gesto y sí por el contrario de algún grado de arrepentimiento en el caso de las donaciones de cadáver, cuando ante el drama de los primeros momentos algunas personas se niegan a permitir la donación de su familiar y pasado un tiempo piensan que deberían haber actuado de otra manera.
Hablar con los familiares sobre el deseo de cada uno es clave. Esto permite que posteriormente la familia pueda estar segura al tomar la decisión que más se acerca a la voluntad del donante. La vida de muchas personas que están en lista de espera para recibir un riñón depende de la actuación de estas familias.
El presidente de la Federación Nacional ALCER, Alejandro Toledo, ha señalado: “Esperamos que la gente se acerque las mesas de todas la ciudades, nos deje su opinión escrita y sobre todo, deseamos que nos pregunte para que no tenga dudas por si llegado el caso tienen que tomar una decisión. La mayoría de la gente identifica la donación con la muerte y debería ser al revés. La donación es vida y los riñones son para vivir, más cuando se hace desde la propia vida”.”.
Al mismo tiempo que se quiere descubrir la percepción que tiene la gente sobre este tema, desde ALCER se pretende que la gente tome conciencia de que es posible vivir con un riñón. En España, según el Dr. Rafael Matesanz Director de la Organización Nacional de Trasplantes (ONT), “actualmente unas 24.000 personas viven con un riñón trasplantado gracias a que en su día lo recibieron de una persona fallecida o viva”.
Desde ALCER se considera muy importante que todo el mundo sepa que se puede vivir con un riñón y que de hecho hay muchas personas viviendo así gracias a la solidaridad. Pero sobre todo se quiere subrayar la felicidad que sienten las personas que dieron el consentimiento para la donación de un familiar fallecido y las que estando vivas donaron un riñón. Dos situaciones completamente diferentes pero que según todos los expertos coinciden en un aspecto, la satisfacción que les queda de por vida al haber ayudado a vivir a otra persona.
No se tiene constancia de familiares o donantes descontentos con su gesto y sí por el contrario de algún grado de arrepentimiento en el caso de las donaciones de cadáver, cuando ante el drama de los primeros momentos algunas personas se niegan a permitir la donación de su familiar y pasado un tiempo piensan que deberían haber actuado de otra manera.
Hablar con los familiares sobre el deseo de cada uno es clave. Esto permite que posteriormente la familia pueda estar segura al tomar la decisión que más se acerca a la voluntad del donante. La vida de muchas personas que están en lista de espera para recibir un riñón depende de la actuación de estas familias.
El presidente de la Federación Nacional ALCER, Alejandro Toledo, ha señalado: “Esperamos que la gente se acerque las mesas de todas la ciudades, nos deje su opinión escrita y sobre todo, deseamos que nos pregunte para que no tenga dudas por si llegado el caso tienen que tomar una decisión. La mayoría de la gente identifica la donación con la muerte y debería ser al revés. La donación es vida y los riñones son para vivir, más cuando se hace desde la propia vida”.”.
Histocell y Ferrer desarrollarán un nuevo medicamento para la lesión medular traumática
La biotecnológica Histocell, especialista en terapia celular aplicada a la medicina regenerativa, y la farmacéutica Ferrer han firmado un acuerdo para el desarrollo de un nuevo medicamento de terapia celular para el tratamiento de las lesiones medulares de origen traumático.
El objetivo del proyecto es desarrollar un medicamento de terapia avanzada con base celular para su aplicación clínica en enfermos con lesiones medulares. El producto final estará formado por células madre adultas especialmente dirigidas a promover la recuperación de la zona medular dañada, integradas en un nuevo biomaterial que potencia la eficacia de la terapia.
Se estima que existen 2,5 millones de pacientes con lesión medular y que cada año se producen más de 130.000 nuevos casos, mayoritariamente entre la población joven. La severidad de la lesión y la inexistencia actual de un tratamiento eficaz genera un elevadísimo impacto en la calidad de vida de los pacientes y en la de su entorno familiar. Los expertos señalan que el coste para la sociedad de un paciente con lesión medular puede llegar a multiplicar por nueve al atribuido a patologías tan incapacitantes como las demencias.
En palabras de Julio Font, Director General de Histocell, “este acuerdo supone una importante alianza para Histocell, y un respaldo a nuestro programa de investigación en el área neurológica, que tendrá un elevado impacto en la calidad de vida de los pacientes”.
Jordi Ramentol, Consejero Delegado de Ferrer, ha declarado “este acuerdo nos permite extender nuestra amplia presencia en terapias de patologías del sistema nervioso y hacerlo con un proyecto científicamente ambicioso y de indudable trascendencia social”.
El objetivo del proyecto es desarrollar un medicamento de terapia avanzada con base celular para su aplicación clínica en enfermos con lesiones medulares. El producto final estará formado por células madre adultas especialmente dirigidas a promover la recuperación de la zona medular dañada, integradas en un nuevo biomaterial que potencia la eficacia de la terapia.
Se estima que existen 2,5 millones de pacientes con lesión medular y que cada año se producen más de 130.000 nuevos casos, mayoritariamente entre la población joven. La severidad de la lesión y la inexistencia actual de un tratamiento eficaz genera un elevadísimo impacto en la calidad de vida de los pacientes y en la de su entorno familiar. Los expertos señalan que el coste para la sociedad de un paciente con lesión medular puede llegar a multiplicar por nueve al atribuido a patologías tan incapacitantes como las demencias.
En palabras de Julio Font, Director General de Histocell, “este acuerdo supone una importante alianza para Histocell, y un respaldo a nuestro programa de investigación en el área neurológica, que tendrá un elevado impacto en la calidad de vida de los pacientes”.
Jordi Ramentol, Consejero Delegado de Ferrer, ha declarado “este acuerdo nos permite extender nuestra amplia presencia en terapias de patologías del sistema nervioso y hacerlo con un proyecto científicamente ambicioso y de indudable trascendencia social”.
Las aplicaciones móviles se vuelven imprescindibles en la práctica clínica
El mercado mundial de aplicaciones médicas para smartphones y tabletas se ha multiplicado durante el año 2011 por 7, hasta alcanzar los 718 millones de dólares, de acuerdo a un informe de mercado de la firma americana research2guidance. En España, el número de aplicaciones médicas móviles disponibles en el App Store alcanza ya las 10.000. Una cifra que crece día a día a un ritmo acelerado. Con independencia de que solo alrededor de un 10 por ciento aglutine el mayor número de descargas, el mercado de las ‘apps’ profesionales, dirigidas a los médicos, está muy fragmentado. Muchas son muy específicas o se dirigen a patologías o especialidades minoritarias.
En otros países como Estados Unidos (EEUU), el éxito de estas aplicaciones profesionales ha venido aparejado a la capacidad de integrar en una misma herramienta un mayor número de necesidades básicas para el médico. En concreto, la experiencia de dos ‘apps’ profesionales, Epocrates y Medscape Mobile, ha cobrado gran importancia en la práctica clínica. Más de 350.000 médicos en EEUU utilizan cada una de ellas actualmente. La primera es un toolbox (compendio de diferentes herramientas médicas) y la segunda un portal médico que incluye abundante información de referencia y ayuda para el profesional. Al auge de las mismas se suma el de Doximity, una comunidad exclusiva para médicos y profesionales sanitarios que en sus primeros siete meses de vida ha conseguido alcanzar más de 30.000 usuarios médicos.
La penetración de estas aplicaciones en EEUU se ha disparado en los últimos meses y alcanza ya entre el 40 y el 60 por ciento, dependiendo de la especialidad médica. Según un reciente estudio del Manhattan Research, Epocrates es la aplicación médica móvil más utilizada y más del 80 por ciento de los médicos la consulta en su smartphone más de 12 veces por semana. Además, el 85 por ciento de estas consultas se realizan con el paciente delante o entre visitas de pacientes.
En Reino Unido, en un contexto de mayor relevancia de la Sanidad pública, más similar a España, podemos encontrar otra herramienta con un extraordinario impacto. Y es que, el 90 por ciento de los médicos de este país ya usa doctors.net.uk, una comunidad cerrada para médicos cuya oferta se basa principalmente en grupos de discusión y formación médica continuada tanto en web como en móvil.
España se sitúa actualmente como segundo país de Europa en penetración de smartphones, después de Suiza, con un 33%, según un reciente estudio publicado por Google llamado “Our Mobile Planet”. Por estas razones, y debido a la diversidad de aplicaciones médicas adaptadas a nuestro país, la startup iDoctus, fundada por dos emprendedores españoles procedentes del Massachusetts Institute of Technology y de la Stanford University, está trabajando en el lanzamiento inminente de una aplicación médica capaz de cubrir la mayoría de las necesidades básicas de un médico en España, con información independiente y contrastada en español, licenciando de los mejores contenidos médicos del mercado.
“El médico necesita disponer de herramientas que simplifiquen su trabajo. A día de hoy, no existe ninguna herramienta médica móvil en español que combine y cubra los elementos de información, actualización y colaboración entre médicos”, explican desde el departamento técnico de iDoctus.
La startup está recogiendo en una misma aplicación la funcionalidad de Epocrates y Mescape Mobile, combinándolo con grupos de discusión y colaboración entre médicos, adaptándolo a las necesidades de nuestro Sistema Nacional de Salud. Los objetivos son ofrecer al médico una herramienta que facilite la práctica clínica diaria e incrementar la seguridad en la toma de decisiones clínicas sobre el diagnóstico y tratamiento, gracias al acceso rápido a la información necesaria. Estas aplicaciones ayudarán al médico a reducir potenciales errores de diagnóstico y prescripción, e incrementarán su productividad. De hecho, el uso de aplicaciones de ayuda de este tipo en EEUU evita al menos un error médico y ahorra 100 minutos de consulta todas las semanas, según señalan desde iDoctus.
La plataforma iDoctus está en fase de prueba beta cerrada, y se ensayará próximamente en un estudio piloto en entorno hospitalario. La herramienta proporcionará al médico una plataforma de ayuda a la toma de decisiones clínicas con el paciente delante, en cualquier momento, lugar y dispositivo (está disponible para smartphones, tabletas y web).
“Es esencial para el profesional, sobre todo al tratar pacientes polimedicados, que cada vez son más frecuentes. Con aplicaciones como esta, el médico va a poder realizar una prescripción más segura, conociendo de forma rápida la dosis del medicamento, o comprobar de forma rápida las posibles interacciones entre fármacos. Se simplifica el trabajo y ahorra tiempo”, señala el doctor Sergio Vañó, adjunto al Servicio de Dermatología del Hospital Universitario Ramón y Cajal de Madrid y uno de los investigadores del proyecto iDoctus.
Material muy disgregado en consulta
El médico en España, a diferencia del americano o anglosajón, tiende a tener en la consulta un compendio o guía de medicamentos en papel y una serie de instrumentos de ayuda que varían en función de la especialidad. “Al final, tienes toda una serie de material muy disgregado, con un coste personal de navegación y búsqueda muy alto para el médico. La idea es poder insertar todo lo posible en una misma aplicación para que todos los médicos, de cualquier especialidad, puedan usarla y les sirva, además, como vía de comunicación, como interconsulta, muy útil entre medicina primaria y especializada, por ejemplo”, afirma el doctor Vañó.
En este sentido, asegura que la percepción del paciente ante la consulta del médico en una de estas aplicaciones, sobre todo la del que toma un gran número de medicamentos, será buena. “Es tiempo que dedicas al paciente, en su favor, ya sea consultando un libro, llamando a otro profesional, mirando el ordenador o tu teléfono móvil”, concluye este dermatólogo.
En otros países como Estados Unidos (EEUU), el éxito de estas aplicaciones profesionales ha venido aparejado a la capacidad de integrar en una misma herramienta un mayor número de necesidades básicas para el médico. En concreto, la experiencia de dos ‘apps’ profesionales, Epocrates y Medscape Mobile, ha cobrado gran importancia en la práctica clínica. Más de 350.000 médicos en EEUU utilizan cada una de ellas actualmente. La primera es un toolbox (compendio de diferentes herramientas médicas) y la segunda un portal médico que incluye abundante información de referencia y ayuda para el profesional. Al auge de las mismas se suma el de Doximity, una comunidad exclusiva para médicos y profesionales sanitarios que en sus primeros siete meses de vida ha conseguido alcanzar más de 30.000 usuarios médicos.
La penetración de estas aplicaciones en EEUU se ha disparado en los últimos meses y alcanza ya entre el 40 y el 60 por ciento, dependiendo de la especialidad médica. Según un reciente estudio del Manhattan Research, Epocrates es la aplicación médica móvil más utilizada y más del 80 por ciento de los médicos la consulta en su smartphone más de 12 veces por semana. Además, el 85 por ciento de estas consultas se realizan con el paciente delante o entre visitas de pacientes.
En Reino Unido, en un contexto de mayor relevancia de la Sanidad pública, más similar a España, podemos encontrar otra herramienta con un extraordinario impacto. Y es que, el 90 por ciento de los médicos de este país ya usa doctors.net.uk, una comunidad cerrada para médicos cuya oferta se basa principalmente en grupos de discusión y formación médica continuada tanto en web como en móvil.
España se sitúa actualmente como segundo país de Europa en penetración de smartphones, después de Suiza, con un 33%, según un reciente estudio publicado por Google llamado “Our Mobile Planet”. Por estas razones, y debido a la diversidad de aplicaciones médicas adaptadas a nuestro país, la startup iDoctus, fundada por dos emprendedores españoles procedentes del Massachusetts Institute of Technology y de la Stanford University, está trabajando en el lanzamiento inminente de una aplicación médica capaz de cubrir la mayoría de las necesidades básicas de un médico en España, con información independiente y contrastada en español, licenciando de los mejores contenidos médicos del mercado.
“El médico necesita disponer de herramientas que simplifiquen su trabajo. A día de hoy, no existe ninguna herramienta médica móvil en español que combine y cubra los elementos de información, actualización y colaboración entre médicos”, explican desde el departamento técnico de iDoctus.
La startup está recogiendo en una misma aplicación la funcionalidad de Epocrates y Mescape Mobile, combinándolo con grupos de discusión y colaboración entre médicos, adaptándolo a las necesidades de nuestro Sistema Nacional de Salud. Los objetivos son ofrecer al médico una herramienta que facilite la práctica clínica diaria e incrementar la seguridad en la toma de decisiones clínicas sobre el diagnóstico y tratamiento, gracias al acceso rápido a la información necesaria. Estas aplicaciones ayudarán al médico a reducir potenciales errores de diagnóstico y prescripción, e incrementarán su productividad. De hecho, el uso de aplicaciones de ayuda de este tipo en EEUU evita al menos un error médico y ahorra 100 minutos de consulta todas las semanas, según señalan desde iDoctus.
La plataforma iDoctus está en fase de prueba beta cerrada, y se ensayará próximamente en un estudio piloto en entorno hospitalario. La herramienta proporcionará al médico una plataforma de ayuda a la toma de decisiones clínicas con el paciente delante, en cualquier momento, lugar y dispositivo (está disponible para smartphones, tabletas y web).
“Es esencial para el profesional, sobre todo al tratar pacientes polimedicados, que cada vez son más frecuentes. Con aplicaciones como esta, el médico va a poder realizar una prescripción más segura, conociendo de forma rápida la dosis del medicamento, o comprobar de forma rápida las posibles interacciones entre fármacos. Se simplifica el trabajo y ahorra tiempo”, señala el doctor Sergio Vañó, adjunto al Servicio de Dermatología del Hospital Universitario Ramón y Cajal de Madrid y uno de los investigadores del proyecto iDoctus.
Material muy disgregado en consulta
El médico en España, a diferencia del americano o anglosajón, tiende a tener en la consulta un compendio o guía de medicamentos en papel y una serie de instrumentos de ayuda que varían en función de la especialidad. “Al final, tienes toda una serie de material muy disgregado, con un coste personal de navegación y búsqueda muy alto para el médico. La idea es poder insertar todo lo posible en una misma aplicación para que todos los médicos, de cualquier especialidad, puedan usarla y les sirva, además, como vía de comunicación, como interconsulta, muy útil entre medicina primaria y especializada, por ejemplo”, afirma el doctor Vañó.
En este sentido, asegura que la percepción del paciente ante la consulta del médico en una de estas aplicaciones, sobre todo la del que toma un gran número de medicamentos, será buena. “Es tiempo que dedicas al paciente, en su favor, ya sea consultando un libro, llamando a otro profesional, mirando el ordenador o tu teléfono móvil”, concluye este dermatólogo.
ratiopharm lanza Tamsulosina ratiopharm EFG en comprimidos de liberación prolongada para mejorar los síntomas de hiperplasia benigna de próstata (HBP)
La HBP es una enfermedad altamente prevalente que consiste en el agrandamiento de la glándula prostática asociado a síntomas urinarios
El paciente con esta enfermedad presenta dificultades al miccionar, además de aumentar su frecuencia
La incidencia de la HBP aumenta conforme mayor es la edad del varón
Tamsulosina ratiopharm de 0,4 mg se toma una vez al día manteniendo su efecto de mejora en el llenado y vaciado durante el tratamiento a largo plazo1
El paciente con esta enfermedad presenta dificultades al miccionar, además de aumentar su frecuencia
La incidencia de la HBP aumenta conforme mayor es la edad del varón
Tamsulosina ratiopharm de 0,4 mg se toma una vez al día manteniendo su efecto de mejora en el llenado y vaciado durante el tratamiento a largo plazo1
Women for Positive Action lanza al mercado una herramienta práctica para apoyar a las mujeres que viven con VIH
Con motivo de la celebración del Día Internacional de la Mujer el 8 de marzo de 2012, Women for Positive Action ha lanzado al mercado un material educativo que ayudará a las mujeres que viven con VIH a abordar los retos que conllevan el estigma y la discriminación.
Women for Positive Action es un grupo de profesionales de la salud, representantes de la comunidad y mujeres que viven con VIH, que abarca toda Europa, Canadá y América Latina. Este recurso para tratar el estigma y la discriminación ha sido diseñado para su utilización tanto en las comunidades como en el ámbito clínico, y ya está disponible para descargar en el enlace http://www.womenforpositiveaction.org/es.
Las investigaciones muestran que la probabilidad de verse afectado por el estigma y la discriminación relacionados con el VIH es más alta en mujeres que en hombres[1], lo cual podría conducir a depresión, una pobre adherencia a los medicamentos y comportamientos de riesgo[2]. "El aislamiento causado por el estigma y la discriminación que trae aparejado el VIH puede tener consecuencias importantes en la salud física y emocional de las mujeres", explica la doctora Adriana Ammassari, investigadora clínica en el campo de las enfermedades infecciosas del Instituto Nacional de Enfermedades Infecciosas de Italia. "El tema del Día Internacional de la Mujer 2012 es "Connecting Girls, and Inspiring Futures" ("Unir a las chicas, una inspiración para el futuro"). Con el desarrollo de esta herramienta esperamos poder ayudar a que las mujeres accedan al apoyo y a los cuidados necesarios, para que así puedan obtener los mejores resultados para ellas y sus familias".
Además de proporcionar ejemplos sobre cómo las mujeres que viven con VIH pueden recibir apoyo para combatir el estigma y la discriminación, esta herramienta también aborda la revelación de la condición de seropositiva y propone vías para ayudar a las mujeres que desean dar este paso. "La revelación de la condición de seropositiva puede tener efectos positivos para la persona afectada, su familia y la comunidad, ya que reduce los niveles de depresión y ansiedad y fomenta el acceso a los servicios de ayuda y cuidado relacionados con el VIH. Sin embargo, la revelación no es una decisión que debería tomarse a la ligera, sino que es un proceso que solamente debería emprenderse cuando la mujer se siente totalmente apoyada y cuando se considere adecuado en las distintas etapas de la vida", aclara Annette Piecha, miembro de la red alemana DCAB HIV de activistas de terapias y del Grupo Europeo de Tratamiento del SIDA.
El compromiso de Women for Positive Action es examinar y tratar los problemas a los que se enfrentan las mujeres que viven con VIH y quienes participan en su cuidado. Para obtener más información, visite el sitio web http://www.womenforpositiveaction.org/es.
Women for Positive Action es un grupo de profesionales de la salud, representantes de la comunidad y mujeres que viven con VIH, que abarca toda Europa, Canadá y América Latina. Este recurso para tratar el estigma y la discriminación ha sido diseñado para su utilización tanto en las comunidades como en el ámbito clínico, y ya está disponible para descargar en el enlace http://www.womenforpositiveaction.org/es.
Las investigaciones muestran que la probabilidad de verse afectado por el estigma y la discriminación relacionados con el VIH es más alta en mujeres que en hombres[1], lo cual podría conducir a depresión, una pobre adherencia a los medicamentos y comportamientos de riesgo[2]. "El aislamiento causado por el estigma y la discriminación que trae aparejado el VIH puede tener consecuencias importantes en la salud física y emocional de las mujeres", explica la doctora Adriana Ammassari, investigadora clínica en el campo de las enfermedades infecciosas del Instituto Nacional de Enfermedades Infecciosas de Italia. "El tema del Día Internacional de la Mujer 2012 es "Connecting Girls, and Inspiring Futures" ("Unir a las chicas, una inspiración para el futuro"). Con el desarrollo de esta herramienta esperamos poder ayudar a que las mujeres accedan al apoyo y a los cuidados necesarios, para que así puedan obtener los mejores resultados para ellas y sus familias".
Además de proporcionar ejemplos sobre cómo las mujeres que viven con VIH pueden recibir apoyo para combatir el estigma y la discriminación, esta herramienta también aborda la revelación de la condición de seropositiva y propone vías para ayudar a las mujeres que desean dar este paso. "La revelación de la condición de seropositiva puede tener efectos positivos para la persona afectada, su familia y la comunidad, ya que reduce los niveles de depresión y ansiedad y fomenta el acceso a los servicios de ayuda y cuidado relacionados con el VIH. Sin embargo, la revelación no es una decisión que debería tomarse a la ligera, sino que es un proceso que solamente debería emprenderse cuando la mujer se siente totalmente apoyada y cuando se considere adecuado en las distintas etapas de la vida", aclara Annette Piecha, miembro de la red alemana DCAB HIV de activistas de terapias y del Grupo Europeo de Tratamiento del SIDA.
El compromiso de Women for Positive Action es examinar y tratar los problemas a los que se enfrentan las mujeres que viven con VIH y quienes participan en su cuidado. Para obtener más información, visite el sitio web http://www.womenforpositiveaction.org/es.
Un estudio prueba la eficacia de la administración y protocolo empleados en los comprimidos con cinco gramíneas
Los resultados de un ensayo clínico a gran escala, fase III, doble ciego, aleatorizado, controlado con placebo, de cuatro años de duración (VO53.06), han sido presentados hoy por Stallergenes en la reunión anual de la Academia Americana de Asma Alérgica e Inmunología (AAAAI), que está teniendo lugar durante estos días en Orlando (Florida).
Los 3 primeros años de este estudio fueron con tratamiento, administrado mediante un protocolo pre y coestacional (antes y durante la estación polínica de cada año) y el cuarto año fue de seguimiento y libre de tratamiento. En el estudio se incluyeron 633 pacientes, y el objetivo principal fue la valoración de la eficacia del tratamiento mediante el parámetro Average Adjusted Symptom Score (AASS). El segundo criterio de valoración de la eficacia fue la puntuación general de síntomas en el Rhinoconjunctivitis Quality of Life Questionnaire (RQLQ).
Los resultados a 4 años muestran una eficacia continuada un año después de haber interrumpido el tratamiento, además de una mejora clínica destacada en la calidad de vida (QoL) en cada una de las 4 estaciones - incluyendo la primera estación polínica después de iniciar el tratamiento. Los datos han demostrado también que la inmunoterapia sublingual en comprimidos de 5 gramíneas es más eficaz en aquellos pacientes que padecen rinitis alérgica moderada o grave al polen de gramíneas.
"Estoy ilusionado en relación a estos resultados, ya que es la primera vez que se ha conseguido demostrar un efecto modificador de la enfermedad de un comprimido de inmunoterapia sublingual con extracto de polen de 5 gramíneas con régimen de administración discontínuo a través de un protocolo pre y coestacional", comentó el profesor Hans-Jørgen Malling, del National University Hospital de Copenhague (Dinamarca), coautor de los pósters.
-Presentaciones en póster de la AAAAI
Los datos presentados en el póster Post-treatment, long-term efficacy of a 300 IR sublingual tablet of 5-grass pollen allergen extract in adults with grass pollen-induced allergic rhinoconjunctivitis" (Eficacia a largo plazo en el post-tratamiento de la rinoconjuntivitis alérgica en adultos por polen de gramíneas, con inmunoterapia sublingual en comprimidos con extracto de 5 gramíneas (300 IR), ofrecen diferencias significativas en comparación con placebo en la media LS de AASS durante la estacion polínica del cuarto año en los dos grupos activos, con una mejora clínicamente relevante para los pacientes. 300IR (4M): diferencia en la media LS -1, 7 Mar. (95% CI: [-2,03, -0,26], p = 0,0114) - , con una diferencia de la media relativa LS frente a placebo -22,9%. 300IR (2M): diferencia en la media LS -1,43 (95% CI: [-2,32, -0,53]), p = 0,0019), LS diferencia de la media relativa frente al placebo -28,5%.
Los resultados del segundo póster relacionado con la evaluación de la Calidad de Vida (QoL) titulado "Improvement in quality of life with administration of a 300 IR sublingual tablet of 5-grass pollen allergen extract in adults with grass pollen-induced allergic rhinoconjunctivitis" (mejora de la calidad de vida en con la administración de un comprimido de inmunoterapia sublingual con extracto de polen de 5 gramíneas (300 IR) en pacientes adultos con rinoconjuntivitis alérgica por polen de gramíneas) demostraron que el tratamiento discontínuo con un comprimido sublingual con extracto de 5 gramíneas (300 IR) supone una mejora considerable en QoL frente a placebo en cada una de las tres estaciones polínicas con tratamiento, además de en la primera estación polínica de post-tratamiento.
Finalmente, en un póster titulado "Post-treatment, long-term efficacy of a 300IR sublingual tablet of 5-grass pollen allergen extract in adults with grass pollen-induced allergic rhinoconjunctivitis: the relationship with disease severity", los resultados demostraron que el comprimido sublingual con extracto de polen de 5 gramíneas fue más eficaz en aquellas poblaciones con una rinoconjuntivitis alérgica moderada grave. En cada uno de los años del estudio, las diferencias de media relativas al AASS para los grupos activos, en comparación con placebo, fueron estadísticamente significativas en los tertiles del grupo placebo con una media de síntomas según AASS entre media y elevada, y no se observaron diferencias significativas en el tertil más bajo.
Los 3 primeros años de este estudio fueron con tratamiento, administrado mediante un protocolo pre y coestacional (antes y durante la estación polínica de cada año) y el cuarto año fue de seguimiento y libre de tratamiento. En el estudio se incluyeron 633 pacientes, y el objetivo principal fue la valoración de la eficacia del tratamiento mediante el parámetro Average Adjusted Symptom Score (AASS). El segundo criterio de valoración de la eficacia fue la puntuación general de síntomas en el Rhinoconjunctivitis Quality of Life Questionnaire (RQLQ).
Los resultados a 4 años muestran una eficacia continuada un año después de haber interrumpido el tratamiento, además de una mejora clínica destacada en la calidad de vida (QoL) en cada una de las 4 estaciones - incluyendo la primera estación polínica después de iniciar el tratamiento. Los datos han demostrado también que la inmunoterapia sublingual en comprimidos de 5 gramíneas es más eficaz en aquellos pacientes que padecen rinitis alérgica moderada o grave al polen de gramíneas.
"Estoy ilusionado en relación a estos resultados, ya que es la primera vez que se ha conseguido demostrar un efecto modificador de la enfermedad de un comprimido de inmunoterapia sublingual con extracto de polen de 5 gramíneas con régimen de administración discontínuo a través de un protocolo pre y coestacional", comentó el profesor Hans-Jørgen Malling, del National University Hospital de Copenhague (Dinamarca), coautor de los pósters.
-Presentaciones en póster de la AAAAI
Los datos presentados en el póster Post-treatment, long-term efficacy of a 300 IR sublingual tablet of 5-grass pollen allergen extract in adults with grass pollen-induced allergic rhinoconjunctivitis" (Eficacia a largo plazo en el post-tratamiento de la rinoconjuntivitis alérgica en adultos por polen de gramíneas, con inmunoterapia sublingual en comprimidos con extracto de 5 gramíneas (300 IR), ofrecen diferencias significativas en comparación con placebo en la media LS de AASS durante la estacion polínica del cuarto año en los dos grupos activos, con una mejora clínicamente relevante para los pacientes. 300IR (4M): diferencia en la media LS -1, 7 Mar. (95% CI: [-2,03, -0,26], p = 0,0114) - , con una diferencia de la media relativa LS frente a placebo -22,9%. 300IR (2M): diferencia en la media LS -1,43 (95% CI: [-2,32, -0,53]), p = 0,0019), LS diferencia de la media relativa frente al placebo -28,5%.
Los resultados del segundo póster relacionado con la evaluación de la Calidad de Vida (QoL) titulado "Improvement in quality of life with administration of a 300 IR sublingual tablet of 5-grass pollen allergen extract in adults with grass pollen-induced allergic rhinoconjunctivitis" (mejora de la calidad de vida en con la administración de un comprimido de inmunoterapia sublingual con extracto de polen de 5 gramíneas (300 IR) en pacientes adultos con rinoconjuntivitis alérgica por polen de gramíneas) demostraron que el tratamiento discontínuo con un comprimido sublingual con extracto de 5 gramíneas (300 IR) supone una mejora considerable en QoL frente a placebo en cada una de las tres estaciones polínicas con tratamiento, además de en la primera estación polínica de post-tratamiento.
Finalmente, en un póster titulado "Post-treatment, long-term efficacy of a 300IR sublingual tablet of 5-grass pollen allergen extract in adults with grass pollen-induced allergic rhinoconjunctivitis: the relationship with disease severity", los resultados demostraron que el comprimido sublingual con extracto de polen de 5 gramíneas fue más eficaz en aquellas poblaciones con una rinoconjuntivitis alérgica moderada grave. En cada uno de los años del estudio, las diferencias de media relativas al AASS para los grupos activos, en comparación con placebo, fueron estadísticamente significativas en los tertiles del grupo placebo con una media de síntomas según AASS entre media y elevada, y no se observaron diferencias significativas en el tertil más bajo.
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