Poner en valor, a través de testimonios de los propios pacientes, la aportación sanitaria y social que prestan las más de 3.500 farmacias andaluzas. Ése es el objetivo de la campaña “tuytufarmacia.com”, que pondrá en marcha en esta semana el Consejo Andaluz de Colegios Oficiales de Farmacéuticos y que será difundida a través de las propias farmacias y de Internet (portal del Consejo Andaluz y redes sociales) y que fía toda su visibilidad y notoriedad a la fuerza y creatividad de sus mensajes, así como a la colaboración de los propios farmacéuticos andaluces para su amplificación y difusión.
Alrededor del eje tuytufarmacia y de la pregunta “¿Qué te da tu farmacia?” se vertebran los testimonios de pacientes, mujeres y hombres, de diferentes perfiles sociales y profesionales, y de diferentes edades, que explican qué servicios y valores reciben de su farmacéutico. Pacientes anónimos, pero también rostros conocidos para el público andaluz –como los periodistas y presentadores Irma Soriano y Rafael Cremades, la cineasta Pilar Távora o el investigador y ex ministro Bernat Soria- que explican en vídeo que, para ellos, “el valor social” de la farmacia va mucho más allá de la dispensación del medicamento; es “seguridad”, “confianza”, “seguimiento”, “asesoramiento”, “accesibilidad” y una larga serie de “valores” con los que los propios protagonistas, los pacientes, definen su relación con el servicio que les presta su farmacia.
Los vídeos de campaña se irán colgando en el dominio tuytufarmacia.com a partir del día de hoy. La campaña se acompaña de carteles en las farmacias andaluzas con los rostros de las personas que han participado en la misma y el dominio de campaña para fomentar las visitas a la web. También se ha creado una animación en flash de contenidos más técnicos y dirigido a un público más especializado que repasa la aportación de la Farmacia andaluza al sistema público de salud.
APORTACIÓN DE LA FARMACIA ANDALUZA AL SISTEMA PÚBLICO DE SALUD: http://www.cacof.es/docs/swf/cacof_tu_y_tu_farmacia.swf
13 March 2012
8.000 familias conocieron a su bebé antes de nacer con Ecox 4D durante 2011
Ecox 4D, empresa especializada en ecografía emocional en 3D y 4D, realizó durante 2011 aproximadamente 8.000 ecografías emocionales, entre los ocho centros que la compañía tenía abiertos en España. Por lo que unas 8.000 familias pudieron conocer a su bebé antes de nacer.
Ecox 4D, que posee nueve centros en España tras la reciente inauguración en Barcelona, cuenta con una amplia experiencia que acumula más de 14.000 ecografías emocionales realizadas con éxito en sus centros desde que iniciara su andadura en Alicante en el año 2007.
Unas 14.000 familias residentes en Alicante, Madrid, Valencia, Coruña, Valladolid, Córdoba, Granada y Murcia ya han sido partícipes de la vida dentro del vientre materno de sus hijos. Gracias a la avanzada tecnología y al trabajo los profesionales de Ecox 4D, los asistentes a las sesiones conocieron la cara del bebé y observaron en tiempo real como bostezaba, se reía o dormía.
Las ecografías en 3D y 4D se realizan en un 80% de los casos entre las semanas 27 y 30 de la gestación; considerado el mejor periodo para poder observar las facciones de la cara del niño, muy similares al momento de su nacimiento.
Actualmente, las madres de Barcelona también podrán acudir al centro especializado y líder en España en ecografía emocional para vivir la experiencia única de conocer a su hijo dentro del vientre materno. El plan de expansión de la empresa alicantina prevé dos nuevas aperturas más durante el año 2012, lo que sumaría 11 centros en todo el país.
Ecox 4D, que posee nueve centros en España tras la reciente inauguración en Barcelona, cuenta con una amplia experiencia que acumula más de 14.000 ecografías emocionales realizadas con éxito en sus centros desde que iniciara su andadura en Alicante en el año 2007.
Unas 14.000 familias residentes en Alicante, Madrid, Valencia, Coruña, Valladolid, Córdoba, Granada y Murcia ya han sido partícipes de la vida dentro del vientre materno de sus hijos. Gracias a la avanzada tecnología y al trabajo los profesionales de Ecox 4D, los asistentes a las sesiones conocieron la cara del bebé y observaron en tiempo real como bostezaba, se reía o dormía.
Las ecografías en 3D y 4D se realizan en un 80% de los casos entre las semanas 27 y 30 de la gestación; considerado el mejor periodo para poder observar las facciones de la cara del niño, muy similares al momento de su nacimiento.
Actualmente, las madres de Barcelona también podrán acudir al centro especializado y líder en España en ecografía emocional para vivir la experiencia única de conocer a su hijo dentro del vientre materno. El plan de expansión de la empresa alicantina prevé dos nuevas aperturas más durante el año 2012, lo que sumaría 11 centros en todo el país.
Los hematólogos ven necesario un registro nacional común de casos de leucemia, similar al de países como Suecia o Canadá
La leucemia es un cáncer de las células de la médula ósea que dan lugar a la sangre. Sus causas no se conocen con exactitud, aunque sí algunos factores que predisponen a ella, como ciertas enfermedades congénitas, las radiaciones, el contacto prolongado con tóxicos como el benceno o los disolventes, el tabaco, el tratamiento con fármacos antitumorales o la depresión inmunitaria. Las leucemias agudas pueden ser linfoblásticas o mieloblásticas, y suelen seguir un curso agresivo y rápido si no se administra tratamiento a tiempo. Por su parte, las leucemias crónicas pueden ser linfocíticas o mieloides, y suelen seguir un curso más prolongado y precisar de un tratamiento menos intenso.
“Las leucemias agudas mieloblásticas son las de peor pronóstico, sobre todo si se dan en pacientes con edades avanzadas”, explica el doctor Jordi Sierra, jefe del Servicio de Hematología del Hospital de la Santa Creu y Sant Pau, de Barcelona, miembro destacado de la Sociedad Española de Hematología y Hemoterapia (SEHH) y miembro del Board de la European Hematology Association (EHA). Sin embargo, la tasa de curación de este tipo de leucemia se sitúa cerca del 50% de los casos entre adultos jóvenes. Asimismo, “las leucemias agudas linfoblásticas son las de mejor pronóstico en niños y adolescentes, alcanzándose la curación en más del 80% de los casos”, explica. Por otro lado, “en más del 85% de los pacientes con leucemia mieloide crónica se consigue el control de la enfermedad durante un tiempo indefinido”.
Según estimaciones de la SEHH, en España se diagnostican de 3 a 5 casos de cada variedad de leucemia por cada 100.000 habitantes y año, lo que quiere decir que “se trata de enfermedades poco frecuentes en comparación con tumores como el de mama, colon o pulmón”, por ejemplo. Asimismo, “a falta de un registro nacional común de casos de leucemia –similar al de países como Suecia o Canadá-, cada hospital cuenta con el suyo propio”, señala el experto. Entre otras demandas, los hematólogos piden a las administraciones que se favorezca y financie la investigación en nuestro país, y que no se limite el acceso a fármacos innovadores y eficaces por motivos meramente economicistas.
El trasplante de médula ósea (progenitores hematopoyéticos) “está indicado cuando la probabilidad de curación sólo con quimioterapia es inferior al 40% y cuando un paciente recae después del tratamiento inicial”, explica el doctor Sierra. Si no se dispone de un donante compatible y el enfermo es menor de 65 años se lleva a cabo un trasplante alogénico (de otra persona). Si no hay un donante adecuado se recurre al autotrasplante o trasplante autólogo (se utilizan las células madre congeladas del propio paciente). Además de mejorarse la eficacia de la quimioterapia y la técnica del trasplante, “el descubrimiento de fármacos y otros agentes terapéuticos dirigidos específicamente a las células cancerosas sin dañar otros tejidos constituye un avance significativo en el abordaje de la leucemia”.
“Las leucemias agudas mieloblásticas son las de peor pronóstico, sobre todo si se dan en pacientes con edades avanzadas”, explica el doctor Jordi Sierra, jefe del Servicio de Hematología del Hospital de la Santa Creu y Sant Pau, de Barcelona, miembro destacado de la Sociedad Española de Hematología y Hemoterapia (SEHH) y miembro del Board de la European Hematology Association (EHA). Sin embargo, la tasa de curación de este tipo de leucemia se sitúa cerca del 50% de los casos entre adultos jóvenes. Asimismo, “las leucemias agudas linfoblásticas son las de mejor pronóstico en niños y adolescentes, alcanzándose la curación en más del 80% de los casos”, explica. Por otro lado, “en más del 85% de los pacientes con leucemia mieloide crónica se consigue el control de la enfermedad durante un tiempo indefinido”.
Según estimaciones de la SEHH, en España se diagnostican de 3 a 5 casos de cada variedad de leucemia por cada 100.000 habitantes y año, lo que quiere decir que “se trata de enfermedades poco frecuentes en comparación con tumores como el de mama, colon o pulmón”, por ejemplo. Asimismo, “a falta de un registro nacional común de casos de leucemia –similar al de países como Suecia o Canadá-, cada hospital cuenta con el suyo propio”, señala el experto. Entre otras demandas, los hematólogos piden a las administraciones que se favorezca y financie la investigación en nuestro país, y que no se limite el acceso a fármacos innovadores y eficaces por motivos meramente economicistas.
El trasplante de médula ósea (progenitores hematopoyéticos) “está indicado cuando la probabilidad de curación sólo con quimioterapia es inferior al 40% y cuando un paciente recae después del tratamiento inicial”, explica el doctor Sierra. Si no se dispone de un donante compatible y el enfermo es menor de 65 años se lleva a cabo un trasplante alogénico (de otra persona). Si no hay un donante adecuado se recurre al autotrasplante o trasplante autólogo (se utilizan las células madre congeladas del propio paciente). Además de mejorarse la eficacia de la quimioterapia y la técnica del trasplante, “el descubrimiento de fármacos y otros agentes terapéuticos dirigidos específicamente a las células cancerosas sin dañar otros tejidos constituye un avance significativo en el abordaje de la leucemia”.
LOS PACIENTES CON GLAUCOMA PIDEN INCREMENTAR LAS MEDIDAS DE CONTROL PARA DETECTAR PRECOZMENTE LA ENFERMEDAD
La edad, los antecedentes familiares y la presión arterial elevada son algunos de los factores de riesgo del glaucoma, un trastorno de la visión que afecta a casi un millón de personas en nuestro país, la mitad de los cuales lo ignoran, y que se ha convertido en la segunda causa evitable de ceguera.
Bajo el lema ‘No dejes que el glaucoma oscurezca tu vida’ la Asociación de Glaucoma para Afectados y Familiares (AGAF), en el marco de la Semana Internacional de la enfermedad, hace una llamada de atención sobre la necesidad de que este problema obtenga el reconocimiento de dolencia crónica y neurodegenerativa, a la vez que reivindica la importancia de mejorar su detección precoz y la atención a los afectados.
Entre los actos de esta semana, AGAF ha desarrollado un acto en CaixaForum Madrid en el que la periodista Carmen Rigalt, afectada también por la enfermedad, ha leído un manifiesto que ha servido para reivindicar la necesidad de seguir investigando, incluso en una época de crisis como la actual, para conseguir nuevos y mejores tratamientos y mejorar la calidad de vida de los pacientes con glaucoma.
Según apunta el presidente de AGAF, Julio Calle, “el glaucoma no suele presentar síntomas hasta que ya la enfermedad está muy avanzada, por lo que muchos afectados desconocen su condición. Por este motivo, es clave hacer un diagnóstico precoz para evitar que evolucione y tenga consecuencias más graves como la ceguera”. Para ello, se debe acudir periódicamente al oftalmólogo y hacerse las revisiones oportunas, así como se deben incluir las pruebas de detección del glaucoma en las revisiones médicas laborales rutinarias”.
Bajo el lema ‘No dejes que el glaucoma oscurezca tu vida’ la Asociación de Glaucoma para Afectados y Familiares (AGAF), en el marco de la Semana Internacional de la enfermedad, hace una llamada de atención sobre la necesidad de que este problema obtenga el reconocimiento de dolencia crónica y neurodegenerativa, a la vez que reivindica la importancia de mejorar su detección precoz y la atención a los afectados.
Entre los actos de esta semana, AGAF ha desarrollado un acto en CaixaForum Madrid en el que la periodista Carmen Rigalt, afectada también por la enfermedad, ha leído un manifiesto que ha servido para reivindicar la necesidad de seguir investigando, incluso en una época de crisis como la actual, para conseguir nuevos y mejores tratamientos y mejorar la calidad de vida de los pacientes con glaucoma.
Según apunta el presidente de AGAF, Julio Calle, “el glaucoma no suele presentar síntomas hasta que ya la enfermedad está muy avanzada, por lo que muchos afectados desconocen su condición. Por este motivo, es clave hacer un diagnóstico precoz para evitar que evolucione y tenga consecuencias más graves como la ceguera”. Para ello, se debe acudir periódicamente al oftalmólogo y hacerse las revisiones oportunas, así como se deben incluir las pruebas de detección del glaucoma en las revisiones médicas laborales rutinarias”.
-Más de 60 tipos diferentes de glaucoma
Bajo el término glaucoma se engloban más de 60 tipos de patologías que coinciden en un punto: la afectación del nervio óptico, que se encarga de conducir las imágenes que capta el ojo hacia el cerebro. “La enfermedad afecta a un 2% de la población, cifra que se incrementa hasta el 5% en las personas mayores de 70 años”, apunta el doctor Julián García Sánchez, Catedrático de Oftalmología de la Universidad Complutense de Madrid. “Éste es uno de los motivos por los que los controles periódicos en aquellos grupos de riesgo –personas con edad avanzada y pacientes con antecedentes familiares- han de realizarse controles frecuentes, ya que la detección precoz es fundamental para evitar una mayor pérdida visual”.
La presión intraocular elevada es una de las causas principales de esta dolencia. Se trata de una alteración provocada por la acumulación de líquido natural que el ojo produce para funcionar con normalidad. “No todas las personas con la presión intraocular elevada desarrollan glaucoma, por lo que es importante realizar cuanto antes un diagnóstico e iniciar el tratamiento”, comenta el presidente de AGAF. “Una detección y tratamiento adecuados pueden evitar una parte de los casos de ceguera asociados a la enfermedad. Con las revisiones rutinarias, sobre todo a partir de los 40 años, se podrían prevenir muchos de los efectos devastadores del glaucoma”.
La investigación tanto en nuevos tratamientos como en técnicas de diagnóstico y quirúrgicas más precisas, son para doctora Elena Vecino, catedrática de Biología Celular de la Universidad del País Vasco, prioritaria. “Los últimos estudios están poniendo un gran énfasis en la neuroprotección con el fin de evitar que se deterioren las células glanglionarias de la retina”, comenta la experta. “Somos muchos los que estamos trabajando en silencio para que la enfermedad silenciosa deje de serlo”.
Bajo el término glaucoma se engloban más de 60 tipos de patologías que coinciden en un punto: la afectación del nervio óptico, que se encarga de conducir las imágenes que capta el ojo hacia el cerebro. “La enfermedad afecta a un 2% de la población, cifra que se incrementa hasta el 5% en las personas mayores de 70 años”, apunta el doctor Julián García Sánchez, Catedrático de Oftalmología de la Universidad Complutense de Madrid. “Éste es uno de los motivos por los que los controles periódicos en aquellos grupos de riesgo –personas con edad avanzada y pacientes con antecedentes familiares- han de realizarse controles frecuentes, ya que la detección precoz es fundamental para evitar una mayor pérdida visual”.
La presión intraocular elevada es una de las causas principales de esta dolencia. Se trata de una alteración provocada por la acumulación de líquido natural que el ojo produce para funcionar con normalidad. “No todas las personas con la presión intraocular elevada desarrollan glaucoma, por lo que es importante realizar cuanto antes un diagnóstico e iniciar el tratamiento”, comenta el presidente de AGAF. “Una detección y tratamiento adecuados pueden evitar una parte de los casos de ceguera asociados a la enfermedad. Con las revisiones rutinarias, sobre todo a partir de los 40 años, se podrían prevenir muchos de los efectos devastadores del glaucoma”.
La investigación tanto en nuevos tratamientos como en técnicas de diagnóstico y quirúrgicas más precisas, son para doctora Elena Vecino, catedrática de Biología Celular de la Universidad del País Vasco, prioritaria. “Los últimos estudios están poniendo un gran énfasis en la neuroprotección con el fin de evitar que se deterioren las células glanglionarias de la retina”, comenta la experta. “Somos muchos los que estamos trabajando en silencio para que la enfermedad silenciosa deje de serlo”.
-Mayor control para evitar la ceguera
En este contexto, AGAF considera prioritario que se intensifiquen las medidas de control, sobre todo en los grupos de mayor riesgo, como son las personas de más edad, pacientes con historia familiar de glaucoma, y aquellos con cifras de presión arterial alta o con la presión intraocular elevada. “Somos muchos los afectados de glaucoma que tenemos muy poco resto visual, y eso nos hace tener un alto grado de dependencia. Necesitamos contar con más apoyo del que tenemos en la actualidad para evitar el aislamiento y la exclusión que sufrimos las personas con esta discapacidad”, subraya Julio Calle.
Por este motivo, AGAF ha hecho público un manifiesto en el que se incide en la necesidad de seguir potenciando la investigación sobre esta dolencia para intentar reducir el número de casos de ceguera a pesar del momento actual de crisis y de recortes. “Queremos que la sociedad conozca la enfermedad, pero también arrojar luz a los afectados y fomentar la mayor de las luces, que es el conocimiento”, apunta Julio Calle. “Es necesario que se siga investigando tanto desde el ámbito público como desde el privado, para conseguir nuevos y mejores tratamientos que mejoren nuestra calidad de vida, y para que un día podamos decir que la enfermedad no es irreversible y que ya no tenemos miedo a quedarnos ciegos”.
En este contexto, AGAF considera prioritario que se intensifiquen las medidas de control, sobre todo en los grupos de mayor riesgo, como son las personas de más edad, pacientes con historia familiar de glaucoma, y aquellos con cifras de presión arterial alta o con la presión intraocular elevada. “Somos muchos los afectados de glaucoma que tenemos muy poco resto visual, y eso nos hace tener un alto grado de dependencia. Necesitamos contar con más apoyo del que tenemos en la actualidad para evitar el aislamiento y la exclusión que sufrimos las personas con esta discapacidad”, subraya Julio Calle.
Por este motivo, AGAF ha hecho público un manifiesto en el que se incide en la necesidad de seguir potenciando la investigación sobre esta dolencia para intentar reducir el número de casos de ceguera a pesar del momento actual de crisis y de recortes. “Queremos que la sociedad conozca la enfermedad, pero también arrojar luz a los afectados y fomentar la mayor de las luces, que es el conocimiento”, apunta Julio Calle. “Es necesario que se siga investigando tanto desde el ámbito público como desde el privado, para conseguir nuevos y mejores tratamientos que mejoren nuestra calidad de vida, y para que un día podamos decir que la enfermedad no es irreversible y que ya no tenemos miedo a quedarnos ciegos”.
-AGAF
La Asociación de Glaucoma para Afectados y Familiares (AGAF), es una entidad sin ánimo de lucro de ámbito estatal, fundada en el año 2005 y declarada de utilidad pública, que intenta apoyar a los enfermos y a sus familiares, informar sobre la enfermedad y divulgarla, promover el diálogo con los médicos y fomentar la investigación. Además, entre sus fines está hacer ver a la sociedad la problemática de los enfermos y sus familiares, así como las dificultades a las que se enfrentan en la vida cotidiana.
La Asociación de Glaucoma para Afectados y Familiares (AGAF), es una entidad sin ánimo de lucro de ámbito estatal, fundada en el año 2005 y declarada de utilidad pública, que intenta apoyar a los enfermos y a sus familiares, informar sobre la enfermedad y divulgarla, promover el diálogo con los médicos y fomentar la investigación. Además, entre sus fines está hacer ver a la sociedad la problemática de los enfermos y sus familiares, así como las dificultades a las que se enfrentan en la vida cotidiana.
Boehringer Ingelheim y SEFH premiadas por difundir la importancia de la adherencia a los tratamientos
La publicación Correo Farmacéutico ha premiado a Boehringer Ingelheim por el proyecto de Día de la Adherencia e Información de Medicamentos como una de “Las mejores iniciativas de la farmacia del año” en la categoría de Atención Farmacéutica y Educación Sanitaria. El “Día de la Adherencia” nació hace dos años y se celebra cada 15 de noviembre.
En su segunda edición, se llevaron a cabo diversas acciones de sensibilización como la distribución de trípticos en un centenar de hospitales de toda España para informar sobre la repercusión clínica y económica que supone abandonar un tratamiento médico o la realización de encuestas para invitar a reflexionar a los pacientes sobre esta cuestión tan importante para su salud.
El objetivo de esta iniciativa promovida por la Sociedad Española de Farmacia Hospitalaria (SEFH) y la compañía farmacéutica Boehringer Ingelheim es concienciar a los pacientes sobre la importancia de cumplir con su tratamiento y conocer bien los fármacos que se les recetan, así como prevenirles de los riesgos de la falta de adherencia o de seguimiento de la toma de la medicación y lo que esto conlleva en su salud y en gasto sanitario.
Y es que combatir la falta de adherencia terapéutica es uno de los grandes retos de los profesionales de salud. En España se estima que entre el 30% y el 50% de los pacientes abandona su tratamiento en los primeros 6 meses y de éstos, sólo el 30% deja de tomarlo por olvido o factores no intencionados1.
Asimismo, el incumplimiento en la toma de la medicación indicada por los médicos se da especialmente en pacientes crónicos y en mayores de 65 años. Y es los índices de adherencia disminuyen a medida que aumenta la ingesta de medicamentos.
Este factor es de suma importancia teniendo en cuenta datos como el envejecimiento creciente de la población así como que los pacientes con más de 65 años son el colectivo de pacientes que más medicamentos consume y el que menor adherencia tiene.
En su segunda edición, se llevaron a cabo diversas acciones de sensibilización como la distribución de trípticos en un centenar de hospitales de toda España para informar sobre la repercusión clínica y económica que supone abandonar un tratamiento médico o la realización de encuestas para invitar a reflexionar a los pacientes sobre esta cuestión tan importante para su salud.
El objetivo de esta iniciativa promovida por la Sociedad Española de Farmacia Hospitalaria (SEFH) y la compañía farmacéutica Boehringer Ingelheim es concienciar a los pacientes sobre la importancia de cumplir con su tratamiento y conocer bien los fármacos que se les recetan, así como prevenirles de los riesgos de la falta de adherencia o de seguimiento de la toma de la medicación y lo que esto conlleva en su salud y en gasto sanitario.
Y es que combatir la falta de adherencia terapéutica es uno de los grandes retos de los profesionales de salud. En España se estima que entre el 30% y el 50% de los pacientes abandona su tratamiento en los primeros 6 meses y de éstos, sólo el 30% deja de tomarlo por olvido o factores no intencionados1.
Asimismo, el incumplimiento en la toma de la medicación indicada por los médicos se da especialmente en pacientes crónicos y en mayores de 65 años. Y es los índices de adherencia disminuyen a medida que aumenta la ingesta de medicamentos.
Este factor es de suma importancia teniendo en cuenta datos como el envejecimiento creciente de la población así como que los pacientes con más de 65 años son el colectivo de pacientes que más medicamentos consume y el que menor adherencia tiene.
AELMHU elegida como una de las Mejores Iniciativas de la Farmacia del Año
La Asociación Española de Laboratorios de Medicamentos Huérfanos y Ultra-Huérfanos (AELMHU) ha recibido, por su creación hace aproximadamente un año, uno de los premios a la Mejor Iniciativa de la Farmacia del Año en la categoría Mejor Proyecto Solidario y Mecenazgo, organizados por Correo Farmacéutico.
AELMHU es una asociación sin ánimo de lucro formada por varias empresas farmacéuticas comprometidas en intentar mejorar la situación de los pacientes con enfermedades minoritarias a través de la inversión en el descubrimiento y desarrollo de terapias innovadoras.
Correo Farmacéutico ha premiado a esta asociación porque con su creación ayudan a mejorar el mundo de la farmacia, la atención farmacéutica y la salud. “Reconocimientos como estos nos motivan para seguir cumpliendo con nuestros objetivos y aumentar, así, el conocimiento sobre las enfermedades raras y ultra-raras”, expresa Juan Ferrero, presidente de AELMHU.
La asociación tiene por principales objetivos estimular la valoración de los medicamentos huérfanos y ultra-huérfanos, impulsar acciones para que se reconozca el valor terapéutico y social de este tipo de tratamientos y mantener a sus miembros coordinados en sus acciones ante las instituciones sociales y gubernamentales.
Asimismo, AELMHU pretende mantener constantemente actividades que faciliten el acceso rápido y equitativo a los medicamentos huérfanos y ultra-huérfanos para todas las personas afectadas; habilitar espacios para la colaboración con los ámbitos médico y sanitario, así como con la comunidad científica, en cuanto a la promoción del conocimiento y los beneficios de los mismos y, finalmente, unificar entre sus miembros el reto de convertir a los medicamentos huérfanos y a las enfermedades raras como una área importante de preocupación sanitaria de nuestra sociedad
AELMHU es una asociación sin ánimo de lucro formada por varias empresas farmacéuticas comprometidas en intentar mejorar la situación de los pacientes con enfermedades minoritarias a través de la inversión en el descubrimiento y desarrollo de terapias innovadoras.
Correo Farmacéutico ha premiado a esta asociación porque con su creación ayudan a mejorar el mundo de la farmacia, la atención farmacéutica y la salud. “Reconocimientos como estos nos motivan para seguir cumpliendo con nuestros objetivos y aumentar, así, el conocimiento sobre las enfermedades raras y ultra-raras”, expresa Juan Ferrero, presidente de AELMHU.
La asociación tiene por principales objetivos estimular la valoración de los medicamentos huérfanos y ultra-huérfanos, impulsar acciones para que se reconozca el valor terapéutico y social de este tipo de tratamientos y mantener a sus miembros coordinados en sus acciones ante las instituciones sociales y gubernamentales.
Asimismo, AELMHU pretende mantener constantemente actividades que faciliten el acceso rápido y equitativo a los medicamentos huérfanos y ultra-huérfanos para todas las personas afectadas; habilitar espacios para la colaboración con los ámbitos médico y sanitario, así como con la comunidad científica, en cuanto a la promoción del conocimiento y los beneficios de los mismos y, finalmente, unificar entre sus miembros el reto de convertir a los medicamentos huérfanos y a las enfermedades raras como una área importante de preocupación sanitaria de nuestra sociedad
"Correo farmacéutico" premia el Programa D-Valor como Mejor Iniciativa del Año
El Programa D-VALOR: el valor de la dispensación, cuyo objetivo es analizar el impacto del servicio de la dispensación en el buen uso de los medicamentos, ha recibido el premio Correo Farmacéutico a la mejor iniciativa en la categoría de atención farmacéutica.
Más de 4.000 farmacéuticos se han adherido a la iniciativa, que se lleva a cabo entre el pasado mes de diciembre y mayo de este año. Impulsado por SEFAC, Fundación Pharmaceutical Care y Correo Farmacéutico, el Programa D-VALOR cuenta con el patrocinio de Mylan Pharmaceuticals, el aval del Ministerio de Sanidad y el Consejo General de COF, y el apoyo de la práctica totalidad de COF provinciales.
El objetivo del programa D-VALOR es fomentar la implantación en las farmacias de unos procedimientos mínimos en el servicio de la dispensación y analizar el impacto de prestar correctamente este servicio en el buen uso de los medicamentos por los pacientes, el cumplimiento terapéutico y la mejora de sus resultados en salud. En el actual contexto de insostenibilidad del sistema sanitario, la puesta en marcha de este proyecto supone un paso adelante de los farmacéuticos para evaluar su papel, como expertos en el medicamento, en la mejora del mismo.
El programa busca también la concienciación ciudadana. La implicación del farmacéutico en prestar correctamente este servicio hará ver al paciente que el medicamento es un bien sanitario y no un simple objeto de consumo. Por ello, la participación en este proyecto refuerza su papel como experto en el medicamento y, sobre todo, contribuye a desterrar la idea errónea de que la dispensación es el mero trámite de entrega del medicamento.
La sencilla metodología del programa facilita que farmacéuticos de todos los perfiles puedan inscribirse en la página web www.elvalordeladispensacion.com y registrar las dispensaciones que realizan en el periodo a estudio relacionadas con cinco grupos terapéuticos: bifosfonatos, antiasmáticos, benzodiazepinas, estatinas y AINE.
Los resultados del proyecto se darán a conocer en la segunda mitad de 2012.
Más de 4.000 farmacéuticos se han adherido a la iniciativa, que se lleva a cabo entre el pasado mes de diciembre y mayo de este año. Impulsado por SEFAC, Fundación Pharmaceutical Care y Correo Farmacéutico, el Programa D-VALOR cuenta con el patrocinio de Mylan Pharmaceuticals, el aval del Ministerio de Sanidad y el Consejo General de COF, y el apoyo de la práctica totalidad de COF provinciales.
El objetivo del programa D-VALOR es fomentar la implantación en las farmacias de unos procedimientos mínimos en el servicio de la dispensación y analizar el impacto de prestar correctamente este servicio en el buen uso de los medicamentos por los pacientes, el cumplimiento terapéutico y la mejora de sus resultados en salud. En el actual contexto de insostenibilidad del sistema sanitario, la puesta en marcha de este proyecto supone un paso adelante de los farmacéuticos para evaluar su papel, como expertos en el medicamento, en la mejora del mismo.
El programa busca también la concienciación ciudadana. La implicación del farmacéutico en prestar correctamente este servicio hará ver al paciente que el medicamento es un bien sanitario y no un simple objeto de consumo. Por ello, la participación en este proyecto refuerza su papel como experto en el medicamento y, sobre todo, contribuye a desterrar la idea errónea de que la dispensación es el mero trámite de entrega del medicamento.
La sencilla metodología del programa facilita que farmacéuticos de todos los perfiles puedan inscribirse en la página web www.elvalordeladispensacion.com y registrar las dispensaciones que realizan en el periodo a estudio relacionadas con cinco grupos terapéuticos: bifosfonatos, antiasmáticos, benzodiazepinas, estatinas y AINE.
Los resultados del proyecto se darán a conocer en la segunda mitad de 2012.
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