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09 July 2012

Hasta 6 de cada 10 parejas llegan a abandonar los tratamientos de fertilidad por factores psicológicos

El deseo de tener un hijo y encontrarse con dificultades a la hora de concebirlo es una de las situaciones con mayor carga emocional a las que se puede enfrentar una pareja. De hecho, entre un 15 y un 45% de las parejas decide abandonar los tratamientos de reproducción asistida (TRA) debido a la gran carga emocional que sienten, cifra que asciende al 60% (6 de cada 10 parejas) en el caso de aquellas que llevan dos o tres ciclos. Por ello, un elemento clave para reducir esta carga es el apoyo psicológico durante el tratamiento.

“Las parejas que se someten a un tratamiento de fertilidad se enfrentan a una montaña rusa de emociones: ansiedad, estrés, sentimientos de culpabilidad, problemas de comunicación en la pareja o depresión son algunos de los síntomas más habituales que encontramos en nuestra consulta”, explica Rosa Flores, psicóloga de la clínica Ginefiv, “Por eso, un alto porcentaje de pacientes abandonan el proceso de reproducción, no porque tengan un mal pronóstico, sino por razones psicológicas. De aquí que sea importante buscar ayuda y soporte psicológico para mejorar el bienestar de la pareja y reducir el nivel de ansiedad”.

Como añade Beatriz Dibra, psicóloga de Ginefiv, “es frecuente sentirse aún más ansioso pensando que estos sentimientos no son normales, lo que conlleva a intentar evitarlos, generando todavía más estrés en los pacientes. Como consecuencia de ello, perciben que tienen menos herramientas y control para hacer frente al tratamiento, factores que generan un bajo estado de ánimo. Sin embargo, la información derivada desde el apoyo psicológico, trata de resolver estas dudas, normalizar las emociones surgidas ante los tratamientos de reproducción asistida y el aprendizaje de herramientas adaptativas ante las diferentes fases del ciclo”.

Diversos estudios han demostrado que aquellos pacientes que reciben apoyo psicológico durante el tratamiento obtienen mejores resultados, ya que afrontan el proceso de manera más positiva, haciendo que éstos se encuentren más reforzados a nivel anímico y, en consecuencia, haya menos abandonos y lleguen a completar el tratamiento prescrito por el especialista.

“Desde los programas de apoyo psicológico les ofrecemos el soporte necesario desde el primer día, puesto que desde el principio sobrellevan una carga emocional, sustentada principalmente en las incertidumbres e inseguridades, que irá aumentando durante las fases de tratamiento” expone la psicóloga Beatriz Dibra. “Es fundamental emplear información útil para reducir el sentimiento de incertidumbre a lo largo del tratamiento, sobre todo en aquellos pacientes que han realizado más de un ciclo, pues es el estado emocional más peligroso a la hora de abandonar los tratamientos ya que causa abatimiento, indefensión aprendida y bajo estado de ánimo con un componente de agotamiento psicológico importante”.

Con este propósito, Ginefiv cuenta con una Unidad de Apoyo Psicológico que atiende las necesidades psicosociales y emocionales de los pacientes para ayudar a controlar estos aspectos y facilitar la expresión de las emociones entre la pareja y su entorno, así como de apoyo para resolver las dudas e inquietudes que surjan durante el tratamiento.

Como confirma la psicóloga Rosa Flores, “no se trata de aprender a evitar el malestar psicológico o el estrés, ya que esto sólo acentuaría el problema. Nuestro principal objetivo es aportar los mecanismos necesarios para que pueden hacerles frente y prevenir futuros riesgos, no sólo de cara a los tratamientos, sino en diferentes áreas de la vida de las personas”.



Hasta 6 de cada 10 parejas llegan a abandonar los tratamientos de fertilidad por factores psicológicos

El deseo de tener un hijo y encontrarse con dificultades a la hora de concebirlo es una de las situaciones con mayor carga emocional a las que se puede enfrentar una pareja. De hecho, entre un 15 y un 45% de las parejas decide abandonar los tratamientos de reproducción asistida (TRA) debido a la gran carga emocional que sienten, cifra que asciende al 60% (6 de cada 10 parejas) en el caso de aquellas que llevan dos o tres ciclos. Por ello, un elemento clave para reducir esta carga es el apoyo psicológico durante el tratamiento.

“Las parejas que se someten a un tratamiento de fertilidad se enfrentan a una montaña rusa de emociones: ansiedad, estrés, sentimientos de culpabilidad, problemas de comunicación en la pareja o depresión son algunos de los síntomas más habituales que encontramos en nuestra consulta”, explica Rosa Flores, psicóloga de la clínica Ginefiv, “Por eso, un alto porcentaje de pacientes abandonan el proceso de reproducción, no porque tengan un mal pronóstico, sino por razones psicológicas. De aquí que sea importante buscar ayuda y soporte psicológico para mejorar el bienestar de la pareja y reducir el nivel de ansiedad”.

Como añade Beatriz Dibra, psicóloga de Ginefiv, “es frecuente sentirse aún más ansioso pensando que estos sentimientos no son normales, lo que conlleva a intentar evitarlos, generando todavía más estrés en los pacientes. Como consecuencia de ello, perciben que tienen menos herramientas y control para hacer frente al tratamiento, factores que generan un bajo estado de ánimo. Sin embargo, la información derivada desde el apoyo psicológico, trata de resolver estas dudas, normalizar las emociones surgidas ante los tratamientos de reproducción asistida y el aprendizaje de herramientas adaptativas ante las diferentes fases del ciclo”.

Diversos estudios han demostrado que aquellos pacientes que reciben apoyo psicológico durante el tratamiento obtienen mejores resultados, ya que afrontan el proceso de manera más positiva, haciendo que éstos se encuentren más reforzados a nivel anímico y, en consecuencia, haya menos abandonos y lleguen a completar el tratamiento prescrito por el especialista.

“Desde los programas de apoyo psicológico les ofrecemos el soporte necesario desde el primer día, puesto que desde el principio sobrellevan una carga emocional, sustentada principalmente en las incertidumbres e inseguridades, que irá aumentando durante las fases de tratamiento” expone la psicóloga Beatriz Dibra. “Es fundamental emplear información útil para reducir el sentimiento de incertidumbre a lo largo del tratamiento, sobre todo en aquellos pacientes que han realizado más de un ciclo, pues es el estado emocional más peligroso a la hora de abandonar los tratamientos ya que causa abatimiento, indefensión aprendida y bajo estado de ánimo con un componente de agotamiento psicológico importante”.

Con este propósito, Ginefiv cuenta con una Unidad de Apoyo Psicológico que atiende las necesidades psicosociales y emocionales de los pacientes para ayudar a controlar estos aspectos y facilitar la expresión de las emociones entre la pareja y su entorno, así como de apoyo para resolver las dudas e inquietudes que surjan durante el tratamiento.

Como confirma la psicóloga Rosa Flores, “no se trata de aprender a evitar el malestar psicológico o el estrés, ya que esto sólo acentuaría el problema. Nuestro principal objetivo es aportar los mecanismos necesarios para que pueden hacerles frente y prevenir futuros riesgos, no sólo de cara a los tratamientos, sino en diferentes áreas de la vida de las personas”.



LLEGA A ESPAÑA ZOELY®, EL PRIMER Y ÚNICO ANTICONCEPTIVO ORAL CON ESTRÓGENO NATURAL, IDÉNTICO AL PRODUCIDO FISIOLÓGICAMENTE POR LA MUJER

En las últimas cinco décadas, la evolución de las píldoras anticonceptivas se ha dirigido a garantizar su eficacia con una mejora de los perfiles de seguridad. La llegada de Zoely® (acetato de nomegestrol/estradiol), el primer anticonceptivo oral monofásico con estrógeno natural, tiene importantes ventajas para todas las mujeres, debido a su menor efecto sobre las proteínas hepáticas y una disminución del riesgo cardiovascular.

La nueva píldora está compuesta por un estrógeno natural, el 17ß-estradiol, idéntico al estrógeno producido endógenamente por la mujer, a diferencia de las píldoras utilizadas hasta este momento basadas en el etinilestradiol (EE), comúnmente relacionado con efectos secundarios a nivel cardiovascular y alteraciones hepáticas, hemostáticas y metabólicas.

La aparición de este nuevo anticonceptivo supone un avance decisivo en la anticoncepción hormonal ya que se combina un estrógeno fisiológicamente idéntico al que produce la mujer de forma natural, con un gestágeno altamente selectivo y también similar a la hormona natural progesterona.

Eficacia y seguridad cardiovascular

La eficacia, seguridad y tolerabilidad del nuevo anticonceptivo Zoely® viene avalada por dos estudios multicéntricos (SAMBA y RUMBA) que comparaban en más de 3.300 mujeres Zoely® (acetato de nomegestrol/estradiol) frente a la píldora clásica de referencia basada en la combinación de drospirenona y etinilestradiol.

Los estudios sugieren que la composición que combina el estrógeno - 17ß-estradiol-, idéntico al que general el cuerpo de forma natural, con el progestágeno que dura más tiempo en la sangre (vida media de 46h) -acetato de nomenegestrol-, mejora la efectividad del anticonceptivo y disminuiría el riesgo de trombosis venosa.

El perfil de seguridad que ofrece la nueva píldora monofásica va más allá y se extiende al control de los marcadores de riesgo cardiovascular como colesterol y tolerancia a la glucosa, asociados, a los accidentes cardiovasculares. Zoely® ha demostrado un efecto menor sobre los lípidos, carbohidratos, insulina y parámetros hemostáticos que los anteriores anticonceptivos orales con etinilestradiol.

La presentación de píldoras basadas en el uso del estrógeno natural no altera el perfil lipídico de las usuarias y, por lo tanto, se reducirían los efectos cardiovasculares adversos tradicionalmente asociados a la anticoncepción hormonal.

La nueva píldora anticonceptiva combinada de acetato de nomegestrol y 17ß-estradiol permite un sencillo régimen de dosificación monofásico de 24/4 que ofrece una gestión más fácil en caso de olvido de tomas y permite controlar o inhibir la menstruación más fácilmente.

Los estudios realizados muestran que con la administración de la nueva píldora los episodios de sangrado son breves (3-4 días), ligeros y a veces inexistentes (no más de una o dos veces al año en la mayoría de las mujeres), aunque la ausencia de sangrado por deprivación no es una señal de reducción de la eficacia contraceptiva

Uso de la píldora

La píldora es el método anticonceptivo más extendido en Europa, pero su uso en España es notablemente inferior al de otros países del entorno. Es considerado el anticonceptivo de elección para el 16% de las españolas frente al más del 40% de las francesas o el 35% de las alemanas y, en definitiva, para una de cada cuatro mujeres europeas. Sin embargo, la existencia de algunos mitos sobre la seguridad y los posibles efectos secundarios de este método explican este distanciamiento.

El 5% de las mujeres afirma abandonar la píldora porque contienen hormonas en su composición, y siete de cada diez mujeres que no consumen anticonceptivos orales asegura que los utilizaría si estos fuesen de carácter natural, esto es, similares a los que produce la mujer.

Jan Van Ruymbeke, próximo CEO de Daiichi Sankyo Europa

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Jan Van Ruymbeke, belga de 53 años, se convertirá en el próximo CEO de Daiichi Sankyo Europa en sustitución de Reinhard Bauer, que se jubila tras ocupar el cargo durante 10 años. Van Ruymbeke, que asumirá su nueva posición como CEO europeo de la compañía farmacéutica japonesa en octubre, ocupaba hasta finales de junio el cargo de Vicepresidente Ejecutivo en Grünenthal, como responsable de la actividad de la compañía en América Latina.

Jan Van Ruymbeke estudió Medicina en la Universidad Católica de Lovaina, tras lo cual trabajó durante varios años como médico de atención primaria y como asesor médico. Su carrera en el sector farmacéutico comenzó en Cilag Bélgica, de donde pasó a Janssen Pharmaceutica como director de las áreas de enfermedades infecciosas y dermatología. En 1996 Van Ruymbeke se convirtió en el Director General de Janssen-Cilag Hungría. Cuatro años más tarde, ocupó la posición de Director Ejecutivo y Presidente de Novartis Sudáfrica.

En 2005, Jan Van Ruymbeke pasó a formar parte de Grünenthal, donde empezó como Responsable de la Gestión de Marca Global. Dos años más tarde, fue nombrado Director de la filial española de Grünenthal y, con posterioridad, Director General para España y Portugal. En julio de 2010 fue nombrado Vicepresidente Ejecutivo para la unidad de negocio estratégica de América Latina y, como parte de las responsabilidades de su nuevo cargo, también pasó a integrar el Comité de Operaciones del Grupo Grünenthal.

“Nos enorgullece anunciar la contratación de Jan Van Ruymbeke como nuevo CEO de Daiichi Sankyo Europa”, afirma el CEO saliente Reinhard Bauer, que añade: “Tiene un gran conocimiento del sector farmacéutico y, gracias a su amplia experiencia en diversos países, es el candidato ideal para liderar el proyecto internacional en el que estamos trabajando en Daiichi Sankyo Europa”.

Van Ruymbeke está casado y tiene tres hijos. Entre sus hobbies se incluyen leer, viajar y jugar al tenis.

Se celebra la Primera Jornada Médico – Legal en Cirugía Plástica - Estética‏


La Asociación Española para la Prevención del Riesgo Operatorio (ASEPRO), consciente de la problemática legal a la que se ve sometido el profesional quirúrgico, han organizado este fin de semana la Primera Jornada Médico Legal con el objetivo de formar a sus miembros sobre qué hacer en caso de siniestro, cómo prevenirlo, dónde acudir, etc.

“Dado que un profesional quirúrgico se puede enfrentar a todo tipo de problemas jurídicos, en los últimos años se están viendo cada vez más casos de medicina defensiva. Ésta es la práctica médica que solicita a los pacientes análisis, pruebas diagnósticas, o consultas innecesarias, con el objetivo de protegerse de posibles reclamaciones futuras, y en muchas ocasiones se utiliza como consecuencia ante el aumento de denuncias que finalizan en los tribunales con fuertes indemnizaciones a los pacientes. Esta práctica es causa de un elevado sobre coste económico, y no conduce al progreso de las nuevas tecnologías”, ha afirmado el Dr. Ezequiel Rodríguez, Presidente de ASEPRO y organizador de la Jornada.

Novartis y el Instituto O’berri firman un acuerdo de colaboración para la realización de una jornada de trabajo acerca del diseño de un nuevo modelo d

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Más de medio centenar de gestores de salud de Osakidetza y Departamento de Sanidad del País Vasco se han dado cita en Deusto (Bilbao) en la sesión de trabajo para abordar la ‘Definición del modelo de gobernanza en los microsistemas en el País Vasco’. El objetivo del encuentro ha sido constituir un grupo de trabajo, formado por agentes de la sanidad vasca que configuran los microsistemas, para que conjuntamente y atendiendo a las necesidades actuales y futuras de la población, se defina el modelo de gobernanza de los microsistemas.

El sistema sanitario debe hacer frente a dos importantes retos: una gestión sanitaria basada en la eficiencia y eficacia en la utilización de los recursos que haga frente a la actual coyuntura de crisis, y una realidad demográfica marcada por un paulatino envejecimiento poblacional y un aumento de las patologías crónicas. Un nuevo entorno de salud que pone de manifiesto la necesidad de transformar el modelo de gestión sanitaria e ir hacia la creación de lo que llamamos en la País Vasco Microsistemas, entendiéndose por ello al conjunto de agentes que intervienen sobre una población de forma coordinada, aportando el continuo asistencial, compartiendo responsabilidad sobre los resultados en salud de dicha población y buscando eficiencias

Para ello, el Instituto Vasco de Innovación Sanitaria O’Berri (Fundación Vasca de Innovación e Investigación Sanitaria, BIOEF) y Novartis han firmado un acuerdo de colaboración para la realización de una jornada de trabajo en relación con el diseño y desarrollo de un nuevo modelo de gobernanza que apoye la transformación del sistema sanitario hacia una mejor atención a las enfermedades crónicas logrando una mejora simultánea en la calidad del servicio, aportando el continuo asistencial y eficiencia.

Así, la gestión de la cronicidad destaca como uno de los factores críticos para impulsar la transformación del sistema sanitario. En este sentido, el Sistema Vasco de Salud lanzó en 2010 la Estrategia de Cronicidad en Euskadi configurada por 14 proyectos estratégicos y con resultados ya visibles como el 100% de la población estratificada, nuevo cambio en el modelo de contratación, definición de nuevos roles de enfermería, el desarrollo de más de 140 proyectos de integración asistencial o la extensión de la historia clínica compartida, entre otros.

La jornada ‘Definición del modelo de gobernanza en los microsistemas en el País Vasco’, en la que han participado gerentes de hospitales, de atención primaria y representantes de la Consejería de Sanidad del País Vasco, directivos de asistencia sanitaria y gerentes de las distintas áreas de salud, ha servido para recoger las líneas y los elementos que deberían formar parte del modelo de gobernanza.

Cuatro sociedades científicas crean la ‘Guía Española de Consenso en Enfermedad Arterial Periférica’

Cuatro Sociedades científicas —la Sociedad Española de Angiología y Cirugía Vascular (SEACV), la Sociedad Española de Medicina Interna (SEMI), la Sociedad Española de Médicos de Atención Primaria (SEMERGEN) y la Sociedad Española de Medicina de Familia y Comunitaria (SemFYC), con la colaboración de Ferrer— se han unido para elaborar la “Guía de Consenso Multidisciplinar en Enfermedad Arterial periférica de extremidades inferiores”.

Se trata de un documento cuyo objetivo es, a través de un enfoque eminentemente práctico, fomentar la consulta en la toma de las decisiones clínicas que se plantean más habitualmente durante el proceso asistencial, en los distintos ámbitos clínicos —Atención Primaria y Hospitalaria— en los que se atiende esta patología.

Esta guía se estructura en cuatro bloques temáticos: Epidemiología y pronóstico de la isquemia arterial crónica de los miembros inferiores; Detección precoz y diagnóstico; Tratamiento no quirúrgico y prevención secundaria de la enfermedad arterial periférica e indicación quirúrgica y criterios de derivación entre especialistas.

Cada uno de estos bloques consta de varias preguntas de interés directo para los diferentes profesionales sanitarios implicados en el proceso asistencial de los pacientes con isquemia arterial crónica de los miembros inferiores, también denominada Enfermedad Arterial Periférica (EAP). Las respuestas a estas preguntas, apoyadas en la mejor evidencia disponible en la fecha de redacción del documento, constituyen el eje argumental y estructural del presente documento.

El Comité científico que ha colaborado en la elaboración de este documento está formado por: el Dr. Francisco S. Lozano Sánchez, de la Sociedad Española de Angiología y Cirugía Vascular; la Dra. Carmen Suárez Fernández, de la Sociedad Española de Medicina Interna; el Dr. Eduardo Carrasco Carrasco, de la Sociedad Española de Médicos de Atención Primaria; y el Dr. José María Lobos Bejarano, de la Sociedad Española de Medicina de Familia y Comunitaria.

Carácter Asintomático

Según la Dra. Suárez, es importante que el clínico tenga en cuenta que el diagnóstico de la enfermedad arterial periférica conlleva establecer un tratamiento que es fundamental a lo largo de toda la historia natural de la enfermedad. “Debe incluir modificaciones del estilo de vida, abandono del tabaquismo, así como el control de todos y cada uno de los factores de riesgo cardiovascular. Los objetivos a alcanzar corresponden a la prevención secundaria de enfermedad cardiovascular, y deben completarse con un programa de ejercicio así como con fármacos capaces de mejorar la claudicación en caso de existir.”

“Esta Guía sobre la EAP tiene, a mi parecer, tres virtudes: trata sobre una enfermedad prevalente, que afecta al estilo de vida de quienes la padecen y que comporta morbi-mortalidad local y general; es interdisciplinaria (la escriben quienes la previenen, diagnostican y la tratan) y, por último, está escrita en Español, es decir, está aplicada a nuestro entorno, tanto en Atención Primaria como Hospitalaria y viceversa”, añade el Dr. Lozano.

El Dr. Carrasco, destaca que la importancia de la Enfermedad Arterial Periférica se sustenta en su indiscutible carácter asintomático, el aumento de la morbimortalidad (la mayoría fallecen de un evento cardio o cerebrovascular) que produce y el gasto sociosanitario que genera el no establecer unas medidas de tratamiento adecuadas.

Aunque la metodología diagnóstica es sencilla y el perfil de pacientes que la padecen ha sido establecido (sobre todo fumadores y diabéticos de edad avanzada), “todavía existe variabilidad en su manejo y poco conocimiento de la enfermedad en la población, por lo que la elaboración de este documento de consenso interdisciplinar, basado en la evidencia científica actual, supone un avance muy importante para el abordaje de esta patología, a la que se le ha atribuido el concepto de ‘asesina silenciosa’”. La Atención Primaria es el marco de actuación prioritario en esta enfermedad, ya que hay que establecer una prevención adecuada y un diagnóstico precoz para implementar las medidas necesarias y detener el progreso de la enfermedad. “Por ello, el conocimiento y puesta en práctica de las recomendaciones de este documento es de capital importancia para la supervivencia del paciente con Enfermedad Arterial Periférica”, sostiene el Dr. Carrasco.

De acuerdo con estas declaraciones, el Dr. José Mª Lobos añade que la Enfermedad Arterial Periférica (EAP) es “la gran ignorada” entre las enfermedades vasculares. “Igual que la gente conoce bien lo que es un infarto de miocardio o un ictus cerebral, en cuanto a posibles síntomas y la gravedad que suponen, la EAP se desconoce, a menudo tarda años en ser diagnosticada, y no se le da la importancia pronóstica que tiene”.

La presencia de EAP es a menudo la parte visible del iceberg de la enfermedad vascular arteriosclerótica, y la mayoría de estos pacientes presentan o desarrollarán otras manifestaciones clínicas como enfermedad coronaria o enfermedad cerebrovascular. Es decir, el paciente con EAP tiene un riesgo muy elevado de infarto de miocardio, ictus o muerte cardiovascular.

“Adicionalmente la EAP tiene un enorme impacto en la calidad de vida de los pacientes, limitando muchos aspectos funcionales (intolerancia al ejercicio, fatigabilidad, dolor…) que pueden mejorar con el tratamiento apropiado. El control de todos los factores de riesgo de forma estricta (es imprescindible el abandono del tabaco y un buen programa de ejercicio) y ciertos fármacos pueden contribuir a aliviar los síntomas y a reducir las complicaciones”.

Claudicación intermitente en España

La prevalencia de la enfermedad arterial periférica en España varía entre el 4,5% y el 8,5% de la población. Esta enfermedad puede presentarse de forma asintomática hasta en un 24,5% de los pacientes, mientras que puede hacerlo como claudicación intermitente hasta en un 29,3% de los casos.

La claudicación intermitente o “síndrome del escaparate” es la expresión clínica de la enfermedad arterial periférica (EAP). Se caracteriza por un dolor intenso en una o ambas piernas al caminar distancias cortas, que sólo desaparece con el reposo, tiene una evolución progresiva y se asocia a un incremento de la morbimortalidad cardiovascular.

En España, la claudicación intermitente afecta a cerca de 700.000 personas, un tercio de las cuales tienen menos de 70 años. Los pacientes con esta patología sólo pueden andar distancias cortas, entre 50 y 200 metros, antes de detener la marcha.

El dolor que sienten las personas con claudicación intermitente es consecuencia de la desproporción entre la reserva circulatoria de oxígeno del músculo disponible y la necesidad de más oxígeno para el desarrollo de la actividad física que se está realizando.

La causa principal de esta patología es la aterosclerosis, por lo que los principales factores de riesgo cardiovascular están íntimamente están asociados a esta enfermedad: tabaquismo, diabetes, dislipemia, hipertensión arterial, y el binomio sedentarismo-obesidad. Asimismo, aunque algunos estudios muestran una distribución equitativa de la enfermedad por sexos, parece ser que ésta tiene un peor pronóstico en los hombres. En una fase avanzada de la enfermedad la proporción de hombres afectados puede llegar a ser hasta 4 veces mayor que la de mujeres; sin embargo, la tendencia actual es de una rápida progresión de esta patología en las mujeres.

Tratamiento específico

Hace tres años, comenzó a dispensarse en España el único tratamiento reconocido por las guías internacionales con los grados máximos de evidencia clínica en el tratamiento de esta patología.

Cilostazol es un antiagregante plaquetario y vasodilatador periférico que viene a cubrir una necesidad clínica hasta ahora no resuelta por ningún tratamiento, al mejorar los síntomas de la claudicación intermitente, mejorando la distancia máxima caminada un 100% más que placebo.

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