HYCOR desinvierte en el negocio de análisis de orina para aumentar el enfoque en los mercados de alergia y autoinmune

 HYCOR Biomedical, Inc. ("HYCOR"), un fabricante y comercializador líder de productos de diagnóstico in vitro para los mercados globales de alergias y autoinmunes, ha anunciado hoy que ha vendido su negocio de análisis de orina a un miembro de One Rock Capital Partners, Laurel Crown Partners y StoneCreek Capital. La venta incluye el sistema KOVA® de productos de análisis de orina. HYCOR es una compañía de cartera de Linden Capital Partners ("Linden").

"La desinversión del negocio de análisis de orina representa un importante paso en nuestra estrategia de crecimiento para HYCOR y nos permite centrarnos exclusivamente en los sectores en crecimiento de alergia global y autoinmunes del diagnóstico in vitro", dijo Richard Novak, presidente de la junta directiva de HYCOR y socio operativo en Linden.

El negocio de análisis de orina se llamará Kova International, Inc. y continuará operando fuera de su Garden Grove, la planta de fabricación de California bajo el liderazgo de Vance Mitchell, que tiene más de 25 años de experiencia con el negocio de análisis de orina de Kova.  

"Con esta acción estamos mejor posicionados para hacer crecer nuestra línea de productos de diagnóstico de alergia y autoinmunes para cubrir las necesidades de nuestros clientes, ya estén dirigiendo laboratorios clínicos o redes sanitarias integradas", dijo Dick Aderman, director general y consejero delegado de HYCOR. "Los proveedores de salud están buscando cada vez más innovaciones en el diagnóstico in vitro para ofrecer diagnóstico preciso de estas condiciones prevalentes y costosas".

Las alergias representan la quinta enfermedad crónica líder en Estados Unidos, con unos 60 millones de americanos sufriendo uno o más tipos de alergia. Además, se estima que entre el 30 y el 40% de la población mundial está ya afectada por una o más condiciones alérgicas. Los síntomas de la alergia pueden aparecer en la nariz, orejas, pulmones, piel, sistema digestivo y otras partes del organismo. El diagnóstico inicial y tratamiento de la alergia han demostrado modificar el curso de la enfermedad y ayudar a prevenir el posterior desarrollo de otras condiciones más graves. Un desorden autoinmune es una condición que se produce cuando el sistema inmune ataca por error y destruye el tejido sano del organismo. Hay más de 80 tipos diferentes de desórdenes autoinmunes y el diagnóstico es un proceso complejo. Centrarse en los mercados de la alergia y autoinmunes ofrece importantes sinergias ya que el diagnóstico para estas categorías de enfermedad comparten cosas en común, como plataforma, desarrollo y fabricación de ensayos, y también se dirigen al mismo usuario final y áreas de laboratorio.

La transacción incluye la transferencia de activos de análisis de orina y empleados. Los términos financieros de la transacción no se han revelado. Houlihan Lokey actuó como asesor financiero exclusivo para HYCOR y Kirkland & Ellis LLP suministraron el asesoramiento legal a HYCOR para la transacción.

Las unidades de investigación disponen del primer escáner MRI sin criogenia

    Desde el lanzamiento de su revolucionario escáner MRI superior, 3T, sin helio, el año pasado, MR Solutions ha recibido pedidos para la instalación de cinco de esas revolucionarias máquinas de universidades y unidades de investigación de hospitales de todo el mundo.  

    Las universidades de Antwerp, Düsseldorf, Perth (Australia) y los centros de investigación de hospitales del centro George-Francois Leclerc (Francia), Beaumont Hospitals (Michigan) instalarán esos potentes nuevos escáneres durante el próximo año.  

    El nuevo escáner, no solo proporciona una capacidad de imagen molecular y contraste de tejido suave superior sino que también, debido a su nuevo diseño, puede ser instalado fácilmente en un laboratorio existente.  

    El escáner capaz de eliminar el sistema de enfriamiento de helio líquido empleando un revolucionario diseño de imán incorpora un nuevo cable de superconducción. Esto facilita el uso de una crionevera (frigorífico) estándar de baja temperatura para enfriar el imán a 4 grados Kelvin (menos 269 grados C), necesario para conseguir la superconductividad. Esta solución fue pionera de MR Solutions y su par imán.  

    El escáner no tiene que estar en una habitación separada revestida de metal, pues el campo magnético disperso es de solo unos centímetros y no interferirá con el otro equipamiento del laboratorio.  

    Estos avances tecnológicos han reducido drásticamente el coste de este potente escáner para hacerlo extremadamente competitivo.  

    El profesor Van der Linden, Bio Imaging Laboratory de la Universidad de Antwerp, comentó: "Hemos estado trabajando con MR Solutions durante muchos años ya que son líderes tecnológicos en este campo. Este nuevo escáner es revolucionario y nos proporcionará la potencia de escaneado extra que necesitamos."  

    El profesor Van der Linden añadió: "Podemos hacerlo funcionar sin derribar paredes y sin tener que instalar costosos sistemas de seguridad y de helio. Y como su campo magnético disperso es tan pequeño podemos poner otro equipo de laboratorio sensible y escáneres cerca para que el flujo de trabajo sea mejor."  

Los datos del Fase 3 publicados en The Lancet muestran que bendamustina (Levact®) más rituximab doblan la supervivencia

 Los resultados del Ensayo StiL LNH-1, estudio publicado en la revista The Lancet, muestran que la pauta de tratamiento de primera línea de bendamustina más rituximab(B-R) duplica la supervivencia libre de progresión (SLP) en comparación con el tratamiento más utilizado, CHOP más rituximab (CHOP-R), en pacientes de nuevo diagnóstico con linfoma no Hodgkin indolente (LNHi) y linfoma de células del manto (LCM).[1]  

    La mediana de la SLP en los pacientes tratados con BR fue de 69,5 meses, en comparación con los 31,2 meses para los pacientes tratados con CHOP-R, tratamiento inmunoquimioterápico más utilizado para el tratamiento de estas enfermedades (p<0 nbsp="" p="">

    Se observaron beneficios en la SLP en el grupo BR, independientemente de su edad y en todos los subtipos; linfoma folicular, LCM y macroglobulinemia de Waldenström, con la excepción de linfoma marginal, que no fue inferior.[1]  

    Los resultados también muestran por la primera vez en un ensayo aleatorizado, que un tratamiento más simple produce una tasa de respuestas completas (RC) superiores en comparación al R-CHOP, con el 40% de RC en el grupo B-R comparado con el 30,0% para CHOP-R (p=0,021).[1] El grupo BR también experimentó menos efectos secundarios que los que recibieron CHOP-R, con efectos adversos graves en el 19% del grupo B-R comparado con el 29% de los pacientes que recibieron R-CHOP.[1]  

    Los pacientes que recibieron BR presentaron menos mielosupresión, con neutropenia severa sólo en el 29% de los pacientes en comparación con el 69% con CHOP-R (p<0 ampliamente="" b-r="" br="" cabello="" chop-r="" con="" conocido="" de="" del="" efecto="" embargo="" en="" es="" importante="" infecciones="" inmunoquimioterapia="" la="" las="" los="" muy="" n="" nbsp="" no="" observ="" p="" pacientes="" perdida="" que="" recibieron="" redujeron="" se="" secundario="" significativamente="" sin="" tambi="" un="">

    "Estos resultados representan un avance significativo en el tratamiento del cáncer en pacientes con linfoma no-Hodgkin indolente y linfoma de células del manto, que en el pasado han tenido que soportar combinaciones de quimioterapia particularmente agresivas y tóxicas," comentó el profesor Mathias J. Rummel, Jefe del Departamento de Hematología del Hospital Universitario de Giessen, Alemania, quien dirigió el estudio. "Nuestro estudio mostró que bendamustina y rituximab ofreció una mejora significativa de la SLP, y la combinación se toleró mejor que el CHOP-R. Esto significa que este régimen terapéutico, si se autoriza por las autoridades reguladoras, podría llegar a ser el nuevo tratamiento preferido de primera línea, capaz de prolongar el tiempo de vida libre de enfermedad en pacientes que luchan frente a estos cánceres."  

    "Los resultados de este estudio son muy alentadores para los pacientes con linfoma no-Hodgkin," comentó el Professor John Gribben, presidente del International Workshop on non-Hodgkin Lymphoma. "El hecho de que bendamustina y rituximab produzcan menos efectos secundarios con una significativa mejor eficacia que el tratamiento tradicional de CHOP-R, índica que esto podría ser la nueva piedra angular en el tratamiento del LNH."  

    El linfoma no-Hodgkin (NHL) es el décimo cáncer más común en el mundo y las cifras desde el 2008 indican que hay una estimación de 356.000 nuevos casos diagnosticados cada año, comprendiendo 2 de cada 5 cánceres hematológicos.[2] Los linfomas indolentes representan el 40% y el LCM el 3-10% de todos los subtipos de LNH.[1] La incidencia media estimada de LNH en 2008 en la Unión Europea es de 10,8 por 100.000, siendo mayor la incidencia estimada para los hombres que viven en Luxemburgo (alrededor de 19 casos por 100.000).[2]  

    Bendamustina está actualmente aprobada en monoterapia para el tratamiento de pacientes con LNHi que han progresado durante o en los 6 meses siguientes al tratamiento con rituximab o combinaciones que contengan rituximab. Los datos del estudio StiL NHL-1 han sido presentados a las autoridades regulatorias para la aprobación de la combinación bendamustina y rituximab como tratamiento en primera línea del LNHi y LCM.  

ASEBIR celebrará su vigésimo aniversario en el Congreso Anual de Sevilla

 

La Asociación para el Estudio de la Biología de la Reproducción (ASEBIR) ha comenzado los preparativos para la celebración de su VII Congreso Anual, que este año tendrá lugar en la capital andaluza del 20 al 23 de noviembre. El evento, además de haberse convertido en un referente científico que permitirá profundizar en los temas más actuales relacionados con la biología de la reproducción, servirá también para celebrar el vigésimo aniversario de la sociedad científica ASEBIR.

Durante estas dos décadas, ASEBIR ha ido creciendo en experiencia e importancia, superando en estos momentos los 750 socios y convirtiéndose en voz autorizada en el ámbito de la biología de la reproducción. En este sentido, la agrupación fomenta el estudio, desarrollo y difusión de las distintas áreas de conocimiento que comprende la Biología de la Reproducción, poniendo en común los fundamentos y líneas de investigación y redactando aquellos protocolos que se puedan estandarizar

Ante la coincidencia con una fecha tan significativa, el Comité Organizador y el Comité Científico del próximo Congreso de ASEBIR trabajan ya en la elaboración de un programa que responda a los retos de la especialidad, y que permita el intercambio de información científica y profesional entre distintas áreas  relacionadas con la reproducción como la andrología, la embriología y la genética.

Así, el Congreso, que se desarrollará en el Hotel Barceló Renacimiento, tratará temas como los nuevos métodos de selección espermática (IMSI y MACS), los fallos en la activación ovocitaría, las distintas posibilidades de cultivo embrionario, o las implicaciones éticas y legales de los tests genéticos.

Además, y como viene siendo habitual en cada edición, se entregarán tanto los Premios ASEBIR-EMB 2013 a los mejores trabajos presentados mediante comunicaciones orales, como los galardones a los mejores pósters ASEBIR 2013. La valoración de los primeros se realizará por el comité científico, estableciéndose dos categorías: premio ASEBIR-EMB de embriología clínica, y premio ASEBIR-EMB de investigación básica. Los segundos serán seleccionados de entre todas los trabajos que se presenten en formato Póster, destacando los 5 mejores por su contenido y presentación.

iQure Named to MIT Technology Review’s 2013 50 Disruptive Companies List Recognizing World’s Most Innovative Companies

uniQure has been identified in the field of biomedicine as one of 2013’s 50 Disruptive Companies, MIT Technology Review’s annual list of the world’s most innovative technology companies.  The honorees are nominated by MIT Technology Review’s editors, who look for companies that have demonstrated original and valuable technology over the last year, are bringing that technology to market at significant scale, and are clearly influencing their competitors. Spanning energy and materials, Internet and digital media, computing and communications, biomedicine, and transportation, the 50 companies on the list represent the disruptive innovations most likely to change our lives.

Jason Pontin, publisher and editor in chief of MIT Technology Review, states, “The pace at which technology changes is astounding. This issue celebrates organizations at the forefront, displaying ‘disruptive innovation’ that will prove to surpass the competition, transform an industry, and change our lives.  uniQure proves they are one of those companies by restoring the promise of gene therapy with the approval to treat rare metabolic disorders.”

uniQure is the world leader in the development of human gene based therapies. uniQure’s Glybera, a gene therapy for the treatment of lipoprotein lipase deficiency was approved in the European Union in November 2012, and is the first approved gene therapy in the Western world.

“We are honored by the recognition of MIT Technology Review,” says Jörn Aldag, CEO of uniQure. “As one of the world’s leading technology publications, MIT Technology Review has consistently succeeded in picking the technology and science leaders of the future – disruptive innovators today and household names tomorrow. We believe that uniQure’s advances will have a significant impact on the field of gene therapy. The power and promise of gene therapy that inspire us every day are to provide permanent relief for a broad range of diseases, instead of symptomatic treatments. Gene therapy has the potential to transform the lives of millions of patients who cannot be treated today, and it harbors the promise to prevent disease in the future. As such gene therapy constitutes a real paradigm shift.”

uniQure and the other honorees will be featured in the March/April edition of MIT Technology Review, available on newsstands worldwide March 5, and online at technologyreview.com on February 20.

Los adultos con comorbilidades obtienen una buena protección frente a la enfermedad neumocócica con la vacuna conjugada trecevalente

La enfermedad neumocócica está considerada por la Organización Mundial de la Salud (OMS) como la patología inmunoprevenible mediante vacunación que más mortalidad causa en el mundo. En los adultos, la enfermedad neumocócica invasiva (ENI) puede tener mayores complicaciones que en niños y mayor riesgo de mortalidad, sobre todo en personas con otras patologías de base o inmunodeprimidas. De ahí la importancia “de poder utilizar la vacuna antineumocócica conjugada trecevalente también en adultos, pues permite generar una buena respuesta inmune y duradera a quienes presentan comorbilidades y tienen alto riesgo de padecer y fallecer por esta enfermedad, como son los afectados por enfermedades como la EPOC, el tabaquismo, la cardiopatía crónica, la diabetes, los tratados con terapias biológicas o los pacientes inmunodeprimidos”. Así lo destaca el Dr. Vicente Domínguez, Jefe de Servicio de Medicina Preventiva y Salud Pública del Complejo Hospitalario Universitario de A Coruña (CHUAC) a propósito de la jornada “La enfermedad neumocócica y su prevención en pacientes con déficits inmunitarios y condiciones médicas subyacentes”, organizada por la Sociedad Gallega de Medicina Preventiva y Salud Pública y el Servicio de Medicina Preventiva y Salud Pública del CHUAC que se celebra hoy en A Coruña.

A pesar de las medidas terapéuticas y preventivas disponibles hasta hace poco, tanto en España como en países de nuestro entorno, la incidencia de ENI causada por el Streptococcus pneumoniae (también conocido como neumococo) en adultos se mantiene aún en tasas altas, algo mucho más evidente en el caso de quienes presentan alguna patología de base. “Y es que, si en la población sana la incidencia de la infección por neumococo en España es de 8,8 casos por cada 100.000 habitantes, estas cifras aumentan de forma muy considerable si se tienen en cuenta las comorbilidades”, explica el Dr. Domínguez, quien añade que “estaríamos hablando de una incidencia de 51 casos por 100.000 habitantes en personas con diabetes, de 62 por 100.000 en quienes tienen alguna patología pulmonar crónica, de 93 por 100.000 en cardiópatas, de 100 por 100.000 en alcohólicos, de 300 por 100.000 en personas con cáncer y de más de 420 casos por 100.000 habitantes en pacientes VIH positivos”.

Con estas cifras sobre la mesa, los expertos reunidos en A Coruña con motivo de esta jornada inciden en que la inmunización es la medida más eficaz para hacer frente a la ENI. Por ello, insisten en la necesidad de vacunar a los adultos cuando existe algún factor de riesgo que puede agravar la situación, ya que solo la presencia de un único factor de riesgo puede hasta triplicar la letalidad. “Todas las personas pertenecientes a alguno de los grupos en riesgo de sufrir enfermedad neumocócica invasiva deben recibir una dosis de la vacuna antineumocócica conjugada trecevalente”, recuerda el Dr. Domínguez. Dentro de estos grupos de riesgo se encuentran los pacientes con inmunodeficiencias primarias o secundarias y personas con determinadas condiciones médicas subyacentes u otras indicaciones, como enfermedades crónicas hepáticas, respiratorias, cardiacas, diabetes, fistulas de líquido cefalorraquídeo, tabaquismo o alcoholismo crónico, entre otras.

Hasta hace poco la única alternativa de vacunación frente a la ENI en el adulto era la vacuna polisacarídica de 23 serotipos que presenta la limitación de la escasa duración de la inmunidad que confiere y la respuesta inmune inferior en las revacunaciones. Según el Dr. Domínguez la vacuna antineumocócica conjugada trecevalente “va a aportar muchas ventajas respecto a la polisacárida clásica, ya que su respuesta inmunogénica es superior en determinados grupos de personas con mayor riesgo de infecciones neumocócicas. Además, genera respuestas de anticuerpos en las mucosas, disminuyendo la colonización nasofaríngea de los serotipos presentes en la vacuna. Esto reduce la circulación de neumococos, lo que dificulta la adquisición de nuevos portadores y futuros enfermos”.

Tabaquismo, EPOC, tumores y hepatopatías: comorbilidades asociadas a la ENI

La jornada celebrada en A Coruña también acoge la presentación de los resultados del segundo corte del Estudio ODIN (Estudio Epidemiológico Prospectivo de Vigilancia Hospitalaria de la Enfermedad Neumocócica Invasora en Adultos a partir de 18 años en España) de la mano del Dr. Pedro Llinares, jefe de la Unidad de Enfermedades Infecciosas del del Complejo Hospitalario Universitario de A Coruña. “Después de dos años y gracias a los datos recogidos en los nueve hospitales de las cinco comunidades autónomas en donde se está realizando, el Estudio ODIN nos muestra que la forma clínica más frecuente de enfermedad neumocócica invasora en el adulto es laneumonía bacteriémica, que supone el 70% de las hospitalizaciones por ENI”, explica el Dr. Llinares.

Además, según los últimos resultados de este estudio, las principales comorbilidades asociadas a la ENI son, en primer lugar, el tabaquismo (29% de los pacientes) seguido de la EPOC (26,6%), los tumores y las hepatopatías. El estudio también muestra que haber tenido neumonía previamente es un factor frecuentemente asociado a la ENI en hasta un 20% de los casos.

Por último, y aunque se trata de una conclusión preliminar, el Dr. Llinares indica que en el Estudio ODIN se ha observado que el 20% de los sujetos con ENI registrados tenían antecedente de vacunación antineumocócica.“Esto nos permite concluir que la vacuna que se había suministrado a dichos sujetos en su momento –la vacuna polisacárida 23valente- presenta una eficacia limitada, ya que no genera memoria inmunológica y su efecto protector se va perdiendo con el tiempo. De ahí que la inmunización del adulto con la vacuna antineumocócica conjugada trecevalente represente una estrategia que puede aportar un beneficio adicional para prevenir la enfermedad neumocócica invasiva en adultos, ya se trate de pacientes inmunocompetentes o inmunodeprimidos”.

VICTRELIS ® (boceprevir) mejoró la respuesta viral sostenida en pacientes con hepatitis C y fibrosis avanzada o cirrosis

. Los pacientes con hepatitis C que presentan hepatopatías avanzadas como la fibrosis o la cirrosis tienen un mayor riesgo de descompensación hepática y desarrollo de carcinoma hepatocelular3, motivo por el cual necesitan ser tratados4. Para este grupo de pacientes el tratamiento con VICTRELIS^® (boceprevir), el primer inhibidor de la proteasa del virus de la hepatitis C (VHC) aprobado en España, ha demostrado una mejora en la Respuesta Viral Sostenida (RVS)* en pacientes con hepatopatía avanzada (F3/4)1. Además, un tratamiento más prolongado con este medicamento proporcionó un mayor beneficio1. Estos son algunos de los datos más importantes que han presentado los especialistas reunidos con motivo del simposio “Nuevos retos en el tratamiento de la hepatitis C. El poder de la información en la toma de decisiones” organizado por MSD en el marco del XXXVIII Congreso Anual de la Asociación Española para el Estudio del Hígado (AEEH) que se está celebrando en Madrid desde el 20 hasta el 22 de febrero de 2013.

            Este simposio ha tratado de dar respuesta a si se debe tratar ahora a los pacientes con hepatitis C o es aconsejable esperar. Respecto a esta cuestión, la Dra. María Buti, del Servicio de Hepatología del Hospital General Universitario Valle de Hebrón de Barcelona y moderadora del simposio, se ha mostrado convencida: “la recomendación actual es que todos aquellos pacientes con hepatitis C que sean candidatos a tratamiento, se traten ahora, pues hay riesgo de que la enfermedad progrese3 y muy pocos motivos para retrasar el tratamiento en personas que puedan responder favorablemente con los fármacos disponibles en la actualidad”.

            En el caso de los pacientes con hepatopatía avanzada (F3/4) los estudios han demostrado que el tratamiento con boceprevir, junto con peginterferón y ribavirina, fue más eficaz que la terapia estándar (Peginterferon + Ribavirina) que se utilizaba hasta ahora y que los pacientes obtienen más beneficio si reciben el tratamiento durante más tiempo1. “Hasta ahora, la tasa de curación en estos pacientes era muy baja, por lo que la triple terapia supone una ventaja al conseguir aumentarla. Aunque depende de diversos factores, de forma global podemos hablar de curar hasta a un 70% de los pacientes infectados por el VHC genotipo 1 con fibrosis moderada o avanzada”, explica la Dra. Buti.

            Así, para la moderadora del simposio estos datos son muy importantes pues “los pacientes con fibrosis avanzada o cirrosis están en riesgo de descompensación hepática y de desarrollo de carcinoma3 y, en muchos casos, no pueden esperar a la llegada de nuevos fármacos que, hasta ahora, sólo tienen resultados parciales y pocos datos en pacientes cirróticos”.

Fase de ‘lead-in’, valiosa herramienta de pronóstico para individualizar el tratamiento

Los expertos reunidos por MSD para este simposio también han prestado especial atención a la individualización del tratamiento. Y es que boceprevir añadido a PR, además de aumentar significativamente la posibilidad de que un paciente alcance una RVS en comparación con la terapia estándar (Peginterferon + Ribavirina)¹, destaca por la posibilidad de ofrecer pautas de tratamiento adaptadas al paciente o su respuesta².

            “La tasa de respuesta no es la misma en todos los pacientes y en este momento debemos tratar a quienes tienen más posibilidades de curarse”, explica la Dra. Buti. Para ello, “contamos con la estrategia de lead-in, que consiste en administrar en las primeras cuatro semanas de tratamiento la terapia estándar (Peginterferon + Ribavirina) y observar cuál es la respuesta viral. De esta manera, aquellos pacientes que durante estas cuatro primeras semanas tienen una respuesta buena son los que tienen más posibilidad de curarse. Por lo tanto, podemos decidir cuáles son los mejores candidatos para recibir este tratamiento⁵, así como predecir el tiempo de duración del mismo²”.

A esto se suma la posibilidad de interrumpir el tratamiento en aquellos pacientes con ARN del VHC = 100 UI/ml en la semana de tratamiento 12 o con un ARN del VHC detectable confirmado en la semana de tratamiento 24, lo que se denomina regla de parada². Esta interrupción evitaría efectos adversos innecesarios y disminuiría costes de tratamiento⁵.

Revisión de la actualidad en hepatología

            Junto con este simposio, MSD colabora con la organización del curso de postgrado de la AEEH “Las enfermedades hepáticas: de la lesión a la terapéutica” que se celebra también dentro del congreso anual de la  sociedad científica. En él, se abordarán desde los fenómenos biológicos básicos en las enfermedades hepáticas hasta las complicaciones de la cirrosis, pasando por las causas fundamentales de patología hepática.

            Este curso, dirigido por el Dr. Bruno Sangro, Director de la Unidad de Hepatología del Departamento de Medicina Interna de la Clínica Universidad de Navarra, es una excelente ocasión para revisar los temas más actuales de la hepatología impartidos por los mejores  expertos. Además, ha sido acreditado por la Agencia Laín Entralgo con 0,8 créditos.6

Hepatitis C, la “enfermedad silenciosa”

La hepatitis C es una infección viral del hígado que se ha convertido lentamente en una epidemia y un problema de salud pública de primera magnitud. De hecho, se calcula que 160 millones de personas están infectadas por el virus de la hepatitis C (VHC) en todo el mundo7, mientras que otras patologías como el VIH cuenta con 34 millones de personas infectadas a nivel mundial8. En el caso de España, se estima que la cifra oscila entre 480.000 a 760.000 personas⁹, una prevalencia que oscila entre el 1 y el 2,6% de la población española⁹. Además, la hepatitis C es una patología prácticamente asintomática que tarda muchos años en dar la cara, por lo que muchas de las personas infectadas por el virus de la hepatitis C no saben ni sospechan que lo están. En consecuencia, quienes no han sido diagnosticados, además de no estar tratados, pueden continuar propagando el virus a otras personas sin saberlo.

Indicaciones de boceprevir

Boceprevir está indicado para el tratamiento de la infección crónica de la hepatitis C (CHC) de genotipo 1, en combinación con peginterferón alfa y ribavirina, en pacientes adultos con enfermedad hepática compensada que no han recibido tratamiento previamente o en los que ha fracasado el tratamiento previo.²