Tres de cada cuatro embarazadas sufren los vómitos y reflujos del estómago que pueden erosionar el esmalte dental y favorecer las caries

“Cada embarazo te cuesta un diente”. Es una de tantas falsas creencias asociadas a los meses del embarazo. Y sin embargo, y pese a que no existen estudios concluyentes que liguen la aparición de caries a esta etapa de la mujer, “sí es cierto que se dan circunstancias especiales que pueden elevar los factores de riesgo frente a la aparición de caries y problemas en encías”, explica el Dr. Javier Carbonell, médico estomatólogo y odontólogo del Hospital Nisa Valencia al Mar.

¿Cuáles son las causas que pueden dañar los dientes de la futura mamá?

Tal y como explica el Dr. Carbonell son varias las causas que pueden dañar los dientes de la futura mamá. Entre ellos:

• Los vómitos y reflujos del ácido del estómago: los sufren tres de cada cuatro embarazadas y pueden erosionar el esmalte dental y favorecer la caries.
• Los cambios en la dieta: cuando la tripita va creciendo, el estómago admite pocas cantidades de comida, lo que explica que las embarazadas sientan una necesidad irreprimible de picar entre horas. Éste hábito, si no va acompañado del cepillado dental, está favoreciendo también la caries por una higiene deficitaria. Cuando, además, el picoteo es de dulces, el riesgo aumenta más si cabe.
• Los cambios hormonales: favorecen el sangrado de las encías y la gingivitis, que sufren más de la mitad de las embarazadas.

Por todo ello, Hospitales Nisa propone una serie de recomendaciones para que las mamás puedan lucir su mejor sonrisa tras el embarazo:

• No picar entre horas
• Restringir el consumo de dulces
• Extremar las medidas de higiene. En este punto, “es muy recomendable utilizar, al menos una vez al día, cepillos interdentales y seda dental”, afirma el Dr. Carbonell.
• Acudir al dentista para atajar cualquier problema antes de que quede expuesto a los posibles factores de riesgo propios del embarazo.

Un nuevo estudio demuestra que las superficies de cobre son una solución frente a la cada vez mayor resistencia de las bacterias a los antibióticos

Ante una cierta proliferación de noticias publicadas recientemente acerca de la preocupación de la comunidad científica por las súper bacterias (aquéllas que son resistentes a los antibióticos y que, por tanto, son cada vez más difícil de erradicar y presentan una gran amenaza para la salud de los seres humanos), desde CEDIC queremos recordar el importante papel que juegan las superficies de cobre, al ser éste un material de naturaleza antimicrobiana, en la eliminación de estas bacterias nocivas para la salud.

Una nueva investigación de la Universidad de Southampton ha demostrado cómo el cobre previene la propagación horizontal de genes que contribuyen a aumentar el número de bacterias resistentes a los antibióticos.

La propagación horizontal de genes (HGT en sus siglas en inglés) en bacterias es la gran responsable del desarrollo de bacterias resistentes a los antibióticos, lo que ha hecho que cada vez sea más difícil luchar contra las infecciones hospitalarias.

El estudio, que ha sido publicado en la revista científica estadounidense mBio, muestra que mientras la HGT puede tener lugar en aquellas superficies que tocamos con frecuencia como pomos de puertas, barandillas, mesas de acero inoxidable, el cobre evita que estos efectos se produzcan, matando rápidamente a las bacterias con las que esté en contacto.

En las superficies de cobre, la cepa resistente a antibióticos, muere rápidamente

El responsable del estudio, el profesor Bill Keevil, presidente de Salud Ambiental de la Universidad de Southampton, explica que, “a pesar de que la investigación se ha centrado en la HGT en vivo (un experimento que se realiza en el cuerpo de un organismo vivo), que trata de averiguar qué capacidad tienen estos patógenos de sobrevivir en el medio ambiente, se ha tratado de conocer qué papel juegan las superficies de contacto en la supervivencia de estas bacterias. Se comprobó que las bacterias Escherichia coli y Klebsiella pneumoniae eran resistentes a múltiples fármacos en superficies de acero inoxidable durante varias semanas. Sin embargo, se comprobó que en superficies de cobre, la cepa resistente a los antibióticos moría rápidamente en estas superficies, además de destruir el ADN plasmídico y genómico, lo cual se convierte en una manera eficaz de prevenir la propagación de genes, creando estas infecciones resistentes a los antibióticos”.

El profesor Keevil resume: “Sabemos que muchos patógenos que afectan a humanos sobreviven durante largos periodos de tiempo en entornos hospitalarios, lo cual puede terminar en infecciones, costosos tratamientos, hospitalizaciones e, incluso, muertes. Lo que hemos demostrado en este estudio es la gran importancia de las superficies en donde viven los patógenos, las cuales son capaces no sólo de cortar su cadena de propagación, sino también reducir el riesgo de que desarrollen una resistencia a los antibióticos al mismo tiempo. Realizando una correcta limpieza, el cobre puede ser una importante herramienta adicional para luchar contra los patógenos”.

La instalación de superficies de cobre con el objetivo de eliminar bacterias nocivas para la salud ya es una realidad en muchos países. La previsión es que España también se sumará a estas prácticas a lo largo de 2013

Más allá de los entornos hospitalarios, el cobre también tiene un papel importante que desempeñar en el control de infecciones. El profesor Keevil explica: “Las superficies de cobre tienen el potencial de prevenir la propagación de la resistencia a los antibióticos en zonas abiertas o en el transporte público, los cuales pueden ser el foco principal para la propagación de bacterias resistentes a los antibióticos a nivel mundial”.

“Personas con una inadecuada higiene en sus manos podrían propagar este tipo de bacterias con genes que las conviertan en resistentes a los antibióticos. Estas nuevas bacterias pueden propagarse simplemente tocando una barandilla o abriendo una puerta. El cobre reduce sustancialmente la propagación de estas nuevas infecciones”.

La instalación de superficies de contacto de cobre ya ha tenido lugar en diversas partes del planeta, desde Reino Unido o EEUU, pasando por Chile, Francia, Polonia o Fukushima, entro otros lugares, aprovechando un sistema de prevención tan sencillo como el cobre con el objetivo de reducir la propagación de infecciones en entornos sanitarios, residencias geriátricas, guarderías o el transporte público.

En España ya se han llevado a cabo los primeros ensayos con superficies de cobre antimicrobiano en el Hospital Universitario de Ceuta, cuyos resultados han sido concluyentes: los datos muestran que el material de cobre estudiado tiene una capacidad bactericida mucho mayor que la del acero inoxidable, evidenciando la necesidad de evaluar la carga microbiana ambiental y la eficacia del cobre en entornos de atención de pacientes. Será en 2013 cuando en nuestro país se proceda a la primera instalación de superficies de cobre en un hospital, con el objetivo de limitar al máximo la expansión de bacterias nocivas para la salud y disminuir en gran medida el número de infecciones nosocomiales (intrahospitalarias) que se registran en entornos sanitarios.

Concierto de la WOP Band + Gari en la sala BBK de Bilbao el día 1 de Marzo como evento previo al salto del proyecto a USA

El próximo 1 de Marzo en la sala BBK de Bilbao en la Gran Vía a las 20:30h la WOP Band presentará al público en concierto el adelanto de su nuevo trabajo. En enero, la WOP Band, liderada por Mikel Renteria, estrenaba exitosamente en ventas y crítica un EP de cuatro canciones que vuelven a emocionar como con su primer trabajo “2T”. La venta de sus discos ha sido muy elevada en un momento en el que la compra de música parece denostada de las prácticas establecidas. La crítica ha percibido una evolución en el EP, detectando en él claras  influencias de Jayhawks, Steve Wynn, Long Riders o Neil Young manteniendo la esencia de su primer trabajo de rock americano con muchísima fuerza. El videoclip del single del EP “Today is my future”, en forma de Flashmob http://www.youtube.com/watch?v=utyhx5pn4b8se ha convertido en un hit en Youtube con más de 200.000 visitas en pocas semanas.

Gari abrirá la noche presentando en formato acústico algunos de las canciones de su inminente nuevo trabajo “Ez da amaiera” que se presenta oficialmente el 8 de Marzo. A continuación la WOP Band tomará el escenario. “El público puede esperar un concierto lleno de intensidad eléctrica en el que, además de tocar los temas del EP y canciones inéditas del nuevo disco por estrenar, repasaremos una buena parte de las canciones de nuestro primer trabajo “2T” “. Se puede escuchar la música de la WOP Band desde la propia página web del proyecto en el reproductor multimedia. Desde la organización nos informan de que la noche estará repleta de sorpresas y emociones en forma de invitados, noticias en exclusiva sobre el proyecto, y si tienes suerte, hasta podrás salir del concierto con un recuerdo de bandas de R&R míticas.

Es una cita ineludible para los amantes del R&R con una carga profunda en letras que generan emoción en cada verso. El día 21 de Febrero a las 20:00h en la tienda Power Records de Bilbao en la calle Villarías, la WOP Band dará un concierto acústico de calentamiento del concierto del día 1 (entrada gratuita).

WOP salta el charco

El acto servirá de presentación de la expansión hacia USA del proyecto (http://www.walkonproject.org) .  WOP participará en el South By Southwest (SXSW) que se celebra el Austin (Texas) en Marzo.  El proyecto, en pleno proceso de expansión internacional, participará dando un concierto junto a Gari, desarrollará un evento promocional con un importante toque “bilbaino” y desarrollará acciones de prospección del mercado en USA. El SXSW es el mayor escaparate musical del mundo. Walk On Project, a parte de los objetivos de promoción de sus actividades (WOP Band, WOP Festival), viaja con el objetivo de contactar con el mercado del funding privado americano y el de captar ideas a ser desarrolladas por el proyecto.

Más sobre la WOP Band

WOP Band es un grupo de rock muy especial, con unas premisas y enfoque bien distinto a lo habitual.  Mikel Renteria  lidera este grupo y en estos últimos tres años ha compuesto canciones del grupo. En el pasado Mikel formó parte de un grupo de covers de sus artistas preferidos como Neil Young, Rolling, Hendrix, Dream Syndicate, Long Ryders, Lou Reed, Velvet… labor musical que había abandonado hasta que, fruto de la vivencia de la enfermedad de su hijo Jon, comienza a componer dando forma de canción a cada una de sus emociones y de sus sentimientos.

El video de Today is My Future, la canción que da nombre al EP, se construyó en Diciembre de 2012 en uno de los más complejos flashmob realizados en el mundo. El video se grabó el día 1 de Diciembre con 12 cámaras que retrataron cada esquina del escenario en el que tuvo lugar y dejó atónita a todas las personas que poteaban en una céntrica ubicación de Bilbao sin saber lo que ocurriría. El vídeo se ha convertido en uno de los más vistos en las redes sociales en las últimas semanas con más de 200.000 visualizaciones en Youtube. Está ya disponible en Youtube en esta url y también es accesible desde la página WEB del proyecto . Así mismo está disponible el 'Making Of ' de la actividad con imágenes en bambalinas . 

El anterior trabajó de la WOP Band (2T) cosechó excelentes críticas por parte de los medios especializados calificándolo de rock americano de altos vuelos con composiciones repletas autenticidad que emocionan. Artistas de primer nivel colaboraron en la grabación del primer disco. Artistas como Gari (ex Hertzainak), Ariel Rot, Aurora Beltrán (Tahúres Zurdos), Steve Wynn (Dream Syndicate), Linda Pitmon, Mariano Casanova (Distrito 14), Borja Barrueta (batería de Jorge Drexler entre muchos), Mark Olson (Jayhawks), Ricky Andrade o Little Fish. La lista de colaboraciones del segundo trabajo de la banda promete ser igualmente impactante en un proyecto musical que suma y suma.

Los directos de la banda siempre están llenos de intensidad musical y emocional.

Más sobre Walk On Project

(www.walkonproject.org , www.facebook.com/walkonproject )

Mikel y su mujer Mentxu fundaron en 2010 un proyecto (Walk On Project, WOP) para la lucha contra las enfermedades neurodegenerativas apoyando la investigación en terapias curativas. Ellos aterrizaron en esta realidad el 13 de Octubre de 2008 cuando diagnosticaron a Jon, uno de sus 3 hijos, aparentemente sano a sus 6 años de edad,  una enfermedad fatal neurodegenerativa (leucodistrofia). Mikel retomó la música como herramienta para expresar la explosión de sentimientos que esta situación ha ido generando en su familia y entorno. Y la música es junto con la tenacidad, el optimismo y la esperanza el cimiento de WOP en un edificio que no ha parado de crecer y sumar voluntades.

Por un fin social

Este concierto, como todas las actividades de WOP, tienen un fin social: aportar fondos a la investigación médica en la búsqueda de terapias para enfermedades neurodegenerativas. Precisamente este año han presentado los dos proyectos médicos que financian con 160.000 euros, fondos logrados en estos dos años de actividad y que sirven para el avance científico de dos trabajos dereferencia internacional en la regeneración de mielina y búsqueda de terapias para esas dolencias neurodegenerativas. En este caso se espera maximizar la divulgación que finalmente redunde en fondos en forma de compras de discos de la WOP Band.

Como canta Mikel en una de las canciones inéditas que formarán parte, seguro del SETLIST del día 1 "Porque creemos que en los sueños hay verdad, y que si muchos los soñamos puede que se hagan realidad, nunca dejaremos de soñar". Keep On WOPping!

Más información:

info@walkonproject.org

www.walkonproject.org

www.facebook.com/walkonproject

La Fundación Quirón en colaboración con FNAC y Editorial Bruño organiza un taller para niños sobre el libro ¿Por qué, Carlitos, por qué?‏

El próximo sábado 23 de febrero los niños de Málaga podrán participar en un taller sobre el libro ¿Por qué, Carlitos, por qué?, que se celebrará a partir de las 18h en la FNAC de Málaga. A lo largo de una hora y media la pediatra del Hospital Quirón Málaga, Ana Romero, desarrollara un taller para poder tratar con los niños temas tan complicados como la enfermedad en el entorno escolar, y qué hacer cuando un compañero o un familiar están enfermos, enseñándoles a enfrentarse a estas dificultades. Para ello leerán juntos el cuento y dibujaran a Snoopy y sus amigos.

El libro ¿Por qué, Carlitos, por qué? cuenta la historia de Janice, una niña nueva en el barrio de Snoopy, a la que le gusta mucho columpiarse. Janice empieza a encontrarse mal y deja de acudir a la escuela; entonces, sus amigos se enteran de que está en el hospital porque padece leucemia. El cuento narra cómo lo viven los niños, la vuelta de Janice a la escuela sin pelo y cómo al final se cura y puede volver a jugar en los columpios.  Este libro ayuda a los niños a entender el proceso de una enfermedad cuando le ocurra a ellos o a alguien de su entorno, pues describe las situaciones por las que pasan los niños en este tipo de procesos.

Parte de los beneficios obtenidos de la venta de ejemplares irán destinados a la Fundación Leucemia y Linfoma.

El libro y los talleres son una colaboración  de Peanuts Worldwide, la Fundación Leucemia y Linfoma, la Fundación Quirón, la aseguradora MetLife y Copyright Promotions Licensing Group, FNAC y Editorial Bruño.

Feder y DIA por con la IV Carrera Solidaria por las Enfermedades Raras

La empresa DIA patrocina y colabora activamente con la IV Carrera Solidaria por la Esperanza de las enfermedades raras que se celebrará el próximo 3 de marzo en la Casa de Campo de Madrid y que organiza la Federación Española de Enfermedades Raras.  
Esta carrera constituye el acto principal de movilización de la Campaña del Día Mundial de las Enfermedades Raras que se celebra durante el mes de febrero y que cuenta como embajador principal a Vicente del Bosque.  
Además, DIA en su compromiso con la causa y con las familias con patologías poco frecuentes, también realizará donación de productos en la Carrera trasladando una vez más el alto grado de compromiso social de la marca.
DIA se convierte así, en uno de los colaboradores principales de la Campaña Mundial por el Día de las Enfermedades Raras (28 de Febrero). Para esta campaña se han organizado más de 200 actos en toda España con el único objetivo de dar esperanza a 3 millones de personas con estas patologías.
A través de esta colaboración, la empresa ayuda a sensibilizar y a promocionar la imagen positiva de las personas que sufren enfermedades poco frecuentes y sus familias, fomentando la solidaridad para con este colectivo que está compuesto por más de tres millones de personas en España.
“Todo el equipo de DIA quiere apoyar y mostrar su reconocimiento hacia todas las personas que padecen, o cuidan a quienes padecen una enfermedad rara, recordando de manera especial que el 65% de estas patologías tienen un comienzo precoz (antes de los dos años). DIA, en línea con su Responsabilidad Social, RSC, desea contribuir con esta iniciativa de integración y compartir una vez más su solidaridad y especial cariño con la población infantil”, ha declarado Ana María Llopis, presidenta de DIA.
 
--Más Información sobre el Día Mundial
La Federación Española de Enfermedades Raras (FEDER) organiza el próximo mes de febrero en Coordinación con la Organización Europea de Enfermedades Raras (EURORDIS) una  Campaña de Sensibilización anual que tiene como eje trasversal el 28 de febrero, Día Mundial de las Enfermedades Raras.    La Campaña tiene como objetivo concienciar sobre las patologías poco frecuentes y atraer la atención sobre las grandes situaciones de falta de equidad e injusticias que viven las familias.    La razón es que la falta de información y el desconocimiento social de estas enfermedades provoca situaciones tales como que la media de diagnóstico para estas patologías sean 5 años o que el 76% de las personas con estas enfermedades se sienta rechazado y discriminado.   La condición de cronicidad de las ER, hace que en el 85% de los casos se requieran tratamientos de por vida. Esto provoca un alto impacto en la economía familiar, generalmente caracterizada por una grave situación de empobrecimiento.  Se estima que el 30% del coste anual de estos medicamentos no están cubiertos por la Seguridad Social. Este dato es sólo una media, ya que hay enfermedades en donde se llega a asumir el coste de hasta el 80% del gasto, como ocurre en la enfermedad de X-Frágil o Epidermolisis Bullosa en donde el porcentaje de medicamentos no cubiertos por el SNS llega hasta el 64% .

-Enfermedades Raras. El 65% son graves e invalidantes   Las enfermedades raras son, en su mayor parte, crónicas y degenerativas. De hecho, el 65% de estas patologías son graves e invalidantes y se caracterizan por:    • Comienzo precoz en la vida (2 de cada 3 aparecen antes de los dos años)
• Dolores crónicos (1 de cada 5 enfermos)
• El desarrollo de déficit motor, sensorial o intelectual en la mitad de los casos, que originan una discapacidad en la autonomía (1 de cada 3 casos)
• En casi la mitad de los casos el pronóstico vital está en juego, ya que a las enfermedades raras se le puede atribuir el 35% de las muertes antes de un año, del 10% entre 1 y 5 años y el 12% entre los 5 y 15 años.  
 

--Reivindicación principal de la Campaña  
Desde FEDER, en nombre de las familias con enfermedades raras y en el marco del Día Mundial, se reivindicará la puesta en marcha de las “13 propuestas prioritarias para 2013”.    Estas propuestas son el resultado del consenso entre las más de 230 asociaciones de personas con enfermedades raras, representadas por nuestra plataforma. Y por tanto, son la hoja de ruta que las asociaciones esperan que las principales instituciones aborden de forma integral en este año.
La crisis económica está afectando gravemente a las personas con ER, que son quienes más apoyo necesitan.  A lo largo de 2012, las reformas sanitarias han significado un importante retroceso en los derechos de las personas con enfermedades poco frecuentes.

Para este año, el colectivo de personas con ER, solicitan que la Administración pública exprese su compromiso, solidaridad y responsabilidad a través de la publicación de un Plan de Trabajo basado en las siguientes prioridades:  
1. Que las Enfermedades Raras siendo enfermedades crónicas y de interés prioritario en Salud Pública, tengan un marco jurídico / administrativo que garantice la protección de los derechos (sociales y sanitarios) de las personas.  
2. Que se exima del copago a las familias con ER.
3. Que se impulsen medidas concretas para asegurar el acceso en equidad a medicamentos de uso vital para las familias con ER (Medicamentos huérfanos, medicamentos coadyuvantes, productos sanitarios y cosméticos)
• Establecer una partida específica en el Fondo de Cohesión del SNS para los Medicamentos Huérfanos (MHU) de manera que se garantice el acceso equitativo a estos tratamientos en las distintas CC.AA.   • Establecer que la medicación coadyuvante en ER tenga, a efectos de financiación, la consideración de medicación crónica, para estos enfermos. En caso de fármacos no financiados por el Sistema Nacional de Salud, serán reembolsados en condiciones similares a la de los medicamentos para uso de enfermos crónicos.  (es decir, productos con cícero o punto negro).  • Establecer que la nutrición enteral, parenteral, apósitos, vendas, etc. y elementos de ortoprótesis sean gratuitos para estos pacientes. • Volver a incluir en el SNS los medicamentos necesarios excluidos por la Reforma sanitaria 2012.
4. Que se publique el Mapa de los Expertos/Unidades de Referencia en ER que existen en España.
 5. Que se acrediten al menos 10 Centros, Servicios y Unidades de Referencia (CSUR)  para ER en el Sistema Nacional de Salud en 2013, dotando a estas unidades de financiación suficiente para garantizar su calidad y sostenibilidad.
6. Que se impulse la investigación en ER a través de los Centros, Servicios y Unidades de Referencia.
7. Que se establezca y publique la ruta de derivación para garantizar la efectiva atención de las familias con ER, en cualquier punto de la geografía española.
8. Que se establezcan en todas las CCAA Unidades Multidisciplinares de Información, Seguimiento, Control y Atención General a las personas con ER, a fin de garantizar la atención real y efectiva de todos los afectados por ER, eliminando las situaciones de desigualdad existentes hoy en día.
9. Que se incluyan en la Estrategia Nacional de ER las propuestas e indicadores del Informe EUROPLAN, a fin de mejorar su incidencia real en la atención de las personas con ER.
10. Que se garantice la atención a las personas con ER que requieran su traslado a otro Estado Miembro, cuando sea preciso, a través de la Directiva de Movilidad Sanitaria Transfronteriza
11. Que se utilice por parte del Gobierno Español la Clasificación Internacional del Funcionamiento de la Discapacidad y de la Salud, liderando el IMSERSO la homogeneización de los criterios de valoración a la discapacidad en las ER en las CCAA.  
12. Que se impulse la escolarización del alumnado con necesidades educativas especiales (ER) en los centros ordinarios incorporando recursos educativos y de asistencia sanitaria y se fomente la creación de protocolos de actuación conjunta entre centros educativos y hospitales.
13. Que se asegure la inclusión laboral mediante la flexibilización de los horarios, la adaptación de las condiciones laborales y de la ubicación del puesto de trabajo.
 

**DESCUBRE TODA LA INFORMACIÓN DE LA CAMPAÑA (Materiales, actividades y toda la información) en www.enfermedades-raras.org

“Los niños son el grupo más predispuesto a sufrir alergia, aunque son casos menos graves y más agradecidos en los tratamientos”

 “Las enfermedades alérgicas representan un gran problema de salud y son las patologías más frecuentes en los niños”. Así comenzó la alergóloga Inmaculada Vázquez su charla del Aula de Padres IHP-IDOF, una iniciativa puesta en marcha en octubre por el Instituto Hispalense de Pediatría (IHP) y el Instituto de Dinámica y Orientación Familiar (IDOF), en colaboración con Hospital Quirón Sagrado Corazón.

“Los niños son el grupo más predispuesto a sufrir alergia”, continuó la especialista del IHP, quien recordó que entre el 10 y el 25% de la población infantil presenta algún tipo de problema alérgico, “aunque son casos menos graves y más agradecidos en los tratamientos”.

“Una cifra que va en aumento, y que aunque las causas de este incremento no son del todo claras, las distintas hipótesis para explicarlo están relacionadas con cambios en el estilo de vida y los factores medioambientales que interactúan con el sistema inmune en etapas tempranas de la vida”, explicó la doctora.  

Y es que no podemos obviar que en la actualidad en los países occidentales  los niños no desarrollan de forma natural su sistema inmunológico, un hecho que la alergóloga atribuyó “al abuso de antibióticos o vacunas, a la excesiva limpieza personal o del hogar, así como el hecho de que los niños tengan pocos hermanos”.

En cuanto a la alergia a alimentos, la alergóloga recordó que también está aumentando el número de casos, llegando a duplicarse en los últimos diez años. “En los niños menores de 2 años, la leche y el huevo son los alimentos más implicados y a partir de esta edad aumenta las alergias a pescado, legumbres, frutos secos, frutas, mariscos y vegetales, entre otros. Los síntomas pueden aparecer a cualquier edad, desde las primeras semanas de vida hasta la edad senil”.

No obstante, la experta del IHP añadió que la evolución natural es la tolerancia a la leche y el huevo  en el 85% de los casos y algo menos, para otras alergias a alimentos.

Por último, abordó los posibles tratamientos para estas patologías, señalando que “el tratamiento de las alergias alimentarias hoy por hoy sigue siendo la evitación del alimento implicado, aunque la aplicación de los nuevos protocolos de desensibilización con alimentos y la puesta en marcha de estudios de nuevas vacunas con los alérgenos alimentarios, intentarán cambiar el pronóstico de dichas alergias, esperemos a corto plazo”. 

IMPLANTADO POR PRIMERA VEZ EN ESPAÑA UNO DE LOS DESFIBRILADORES MÁS PEQUEÑOS Y DURADEROS DEL MUNDO

El Dr. Juan Gabriel Martínez, responsable de la unidad de Arritmias del Hospital General de Alicante, y su equipo han sido pioneros en España en la implantación de uno de los desfibriladores resincronizadores (TRC-D) más pequeños del mundo, Ilesto 7 HF-T. Este dispositivo, creado por BIOTRONIK, está dotado de la tecnología ProMRI®, lo que permite el acceso a exámenes de resonancia magnética, pruebas que salvan millones de vidas cada año.

“El desfibrilador implantable Ilesto 7 HF-T tiene características relevantes que podrían facilitar considerablemente la terapia de resincronización cardíaca de los pacientes y su calidad de vida", explica el Dr. Juan Gabriel Martínez,  responsable de la unidad de Arritmias del Hospital General de Alicante. "Elegimos el Ilesto debido a su larga vida útil y porque es uno de los más pequeños dispositivos desfibriladores (DAIs). Su tamaño es similar al de un marcapasos”. “Este es un aspecto importante -destaca el doctor- porque mejora la comodidad del paciente y al mismo tiempo logra resultados estéticos óptimos”.

Otra de las grandes ventajas de este avance científico es la batería del dispositivo. Ilesto ofrece a pacientes y médicos la mayor longevidad disponible, hasta 11,5 años para el DAI unicameral y 7,5 años para el dispositivo TRC-D. Gracias a una mayor longevidad del dispositivo, el número de recambios futuros puede reducirse  y por lo tanto limitar el riesgo de complicaciones asociadas con tales procedimientos.

La tecnología ProMRI®, que solo la compañía Biotronik ha integrado en sus últimos modelos de DAIs y TRC-D, hace posible que este desfibrilador esté homologado para la realización de resonancias magnéticas. El número de pacientes con desfibriladores resincronizadores es cada vez mayor y se estima que del 50 al 75 por ciento de estos pacientes tendrá que realizarse una resonancia magnética durante la vida útil de su dispositivos.¹ Estas pruebas, que proporcionan imágenes extremadamente precisas, son utilizadas con regularidad para el diagnóstico de tumores y accidentes cerebrovasculares. El número de imágenes por resonancia magnética realizados en todo el mundo aumentó de 30 millones en 2006 a alrededor de 50 millones en 2010.²

Dado que los pacientes cada vez tienen una mayor esperanza de vida y con frecuencia sufren comorbilidades, se prevé un aumento en los próximos años. “Antes había casos en los que no se podía ofrecer la posibilidad de implantar un desfibrilador a un paciente cardiológico, si tenía obligatoriamente  que someterse a resonancias magnéticas regulares para una enfermedad neurológica o tumor.  Afortunadamente, con los nuevos sistemas Ilesto de nuestra compañía ya no es necesario plantearse estos compromisos", informa Beatriz Fontán, directora de Marketing de Biotronik España.

La supervisión del estado del dispositivo y de la salud del paciente se logra con la tecnología BIOTRONIK Home Monitoring®, compatible con el DAI Ilesto 7 HF-T, el único sistema de telemonitorización que ha sido homologado en Europa y los EE.UU. para la detección temprana de complicaciones clínicas. Al médico se le notifican los cambios críticos de inmediato, lo que permite una intervención rápida. "La intervención oportuna reduce significativamente el riesgo de accidente cerebrovascular y la administración de terapia no deseada y ayuda a adaptarse a las necesidades de atención médica de cada persona", concluye el Dr. Martínez.