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07 March 2013

En 2026 el 23% de los mayores de 65 años sufrirán fibrilación auricular


Actualmente la fibrilación auricular se enmarca en un contexto sanitario de creciente demanda de profesionales cualificados que responde a la cada vez mayor prevalencia e incidencia de este trastorno cardiaco.
La fibrilación auricular (a partir de ahora FA) es el tipo de arritmia más frecuente entre la población e incide especialmente en los hombres. De hecho, es la causa que más ingresos cardiológicos por arritmias provoca en la práctica clínica[i]. Una arritmia cardiaca es una alteración en el ritmo de bombeo del corazón, que en el caso de la FA se traduce en latidos rápidos e irregulares.

Este trastorno se origina por un fallo en el impulso eléctrico de corazón, que es el que desencadena la contracción del músculo cardiaco para que bombee la sangre al resto del cuerpo. La irregularidad de este impulso es precisamente lo que provoca alteraciones en el ritmo de bombeo cardiaco, que carece de la fuerza de contracción de un corazón sano. 

No existe una causa única de la FA, sino que su origen proviene de anormalidades estructurales, de carácter anatómico y funcional, que pueden haber surgido por diversos motivos. Los principales factores de riesgo de la enfermedad son la edad y el sexo. La prevalencia[ii] media de este trastorno cardiaco es del 0´5% (aunque varía según la población de estudio) y alcanza su máximo en personas mayores de 80 años, situándose en el 8%. Por otro lado, a cualquier edad la incidencia de la FA es 1´5 veces mayor para los hombres que para las mujeres, mientras que la incidencia general de la enfermedad se sitúa en el 2% anual[iii]. El riesgo de desarrollar esta alteración cardiaca a partir de los 40 años es del 26% para hombres y del 23% para mujeres[iv].

Existen otros factores de riesgo asociados de manera independiente con la FA que constituyen uno de los aspectos más negativos de esta patología, ya que su presencia incrementa el riesgo de complicaciones cardiovasculares y cerebrovasculares y reduce la supervivencia[v]. De hecho, la FA normalmente va asociada a cardiopatías y otras enfermedades, tales como insuficiencia cardiaca, cardiopatía isquémica, hipertensión arterial y enfermedad reumática. Sin embargo, existe un grupo de pacientes (entre el 15 y el 30% de los casos[vi]) en los que la FA surge de manera solitaria, es decir, no parece tener relación con ninguno de los factores de riesgo de la enfermedad.

Además, aunque la FA se presente junto con otros problemas cardiacos, la mayor mortalidad causada por este trastorno es independiente de otras variables[vii]. Por tanto, se trata de una enfermedad grave por sí sola, con elevada morbilidad y mortalidad[viii], que además incrementa el riesgo de sufrir otros problemas de salud, especialmente accidentes cardiovasculares.

Uno de los mayores riesgos de la FA es el infarto cerebral. La pérdida de fuerza del músculo cardiaco provoca una contracción irregular del mismo que puede desencadenar un estancamiento de sangre en el corazón, lo que origina coágulos. El desplazamiento de estos coágulos sanguíneos hasta el cerebro se traduce en un accidente cerebrovascular.

A todo ello tenemos que sumar la variabilidad en la sintomatología de la FA ya que, aún en el mismo paciente, esta alteración puede provocar síntomas o no, y puede aparecer y desaparecer de manera intermitente, lo que complica la detección y el diagnóstico de la enfermedad.

En cuanto al tratamiento, el objetivo terapéutico es el restablecimiento del ritmo normal del corazón, lo que habitualmente se consigue mediante terapia farmacológica, que también se utiliza para aplicar un tratamiento anticoagulante que reduzca el riesgo de problemas cardiovasculares.

El progresivo envejecimiento de la población sugiere que en los próximos años se incrementará la incidencia de la FA, hasta alcanzar el 23% entre personas mayores de 65 años para el año 2026[ix]. En la actualidad ya se ha observado una tendencia temporal e incremental de la prevalencia de FA, incluso tras ajustar los valores de sexo y edad, lo que indica un muy probable incremento del número de casos de FA y sus complicaciones asociadas. Esto representaría una enorme carga para el sistema sanitario, por lo que se debe hacer hincapié en la prevención.

Por tanto, si la cantidad de afectados por FA va a ser cada vez mayor, es lógico pensar que también va a ser cada vez mayor la demanda de profesionales cualificados en fibrilación auricular que puedan responder a las necesidades sanitarias.

Por este motivo, el Instituto de Posgrado para Estudios de Medicina y Salud (IPEM) pone a disposición de los profesionales médicos el curso en Actualización epidemiológica y clínico-terapéutica de la fibrilación auricular, que ha sido avalado por la Sociedad Española de Medicina Interna (SEMI) como un curso de interés científico.

El curso comienza el 10 de marzo y está acreditado con 2´7 créditos de formación continuada por el Sistema Nacional de Salud. Una vez finalizado, los alumnos obtendrán un diploma emitido por IPEM que certificará su preparación en el ámbito de la fibrilación auricular.

La vacuna de AmVac contra el VRS alcanza el siguiente hito


AmVac AG anuncia los nuevos datos preclínicos de su vacuna candidata AMV602 para la prevención de infecciones causadas por el virus respiratorio sincitial (VRS). El pasado otoño, la compañía seleccionó este candidato como el más prometedor para el desarrollo entre un rango de posibles compuestos.  
    En estudios preclínicos, la reconocida experta en VRS, la profesora Grazia Cusi, y su equipo de la Universidad de Siena (Italia) han confirmado la seguridad y eficacia del candidato, mostrando que incluso las dosis reducidas de AMV602 desencadenan una protección inmune efectiva contra el VRS. Además, han expandido significativamente la base de datos sobre el modo de acción terapéutico de la vacuna. Un análisis detallado de los parámetros inmunológicos confirma su excepcional capacidad para activar los dos mecanismos de defensa inmune al mismo tiempo: la respuesta inmune humoral con anticuerpos como agentes clave, y la respuesta inmune celular con macrófagos, células asesinas naturales y las células T citotóxicas específicas como efectores.  
    "Este modo de acción diferencia claramente nuestra vacuna de otros proyectos de desarrollo en este campo. Es la explicación probable para la combinación única de seguridad y eficacia," dijo la consejera delegada de AmVac, Melinda Karpati. "Esto nos hace confiar en que podremos proteger a bebés prematuros, niños y otros grupos de riesgo de las infecciones por VRS en el futuro predecible. Los recientes estallidos de VRS en una serie de hospitales han demostrado cómo de peligrosa puede ser esta infección para estos individuos."  
    El VRS es una de las causas más comunes de bronquiolitis y neumonía y una causa principal de hospitalización infantil en todo el mundo. La enfermedad es particularmente peligrosa y puede causar la muerte de bebés prematuros, niños con otras condiciones y personas mayores. Una terapia de anticuerpos monoclonal de alto coste con eficacia limitada es actualmente la única opción de tratamiento específica. La vacuna candidata de AmVac AMV602 se basa en una tecnología innovadora (tecnología de vector Sendai) que se inventó en el Max Planck Institute for Biochemistry, Martinsried, Alemania, y se desarrolló por AmVac.  

SEFAC y ratiopharm ponen en marcha un programa de investigación que analizará la realidad sociosanitaria de las farmacias comunitarias españolas y la percepción del paciente


Ver Foto Sefac y ratiopharm.jpg en presentación

La actual Ley del medicamento, así como los nuevos decretos y medidas puestas en marcha en los últimos años están afectando y transformando considerablemente la realidad de la farmacia española. Por este motivo, en el marco del encuentro europeo de farmacia Infarma 2013, la Sociedad Española de Farmacia Comunitaria (SEFAC) y ratiopharm han firmado un acuerdo para poner en marcha un proyecto inédito en el ámbito de la sanidad española que analizará la realidad sociosanitaria de las farmacias comunitarias desde una doble realidad: la del farmacéutico comunitario y la del paciente.
Este proyecto, denominado La realidad de la farmacia comunitaria en España es un programa de investigación sociosanitaria que tiene por objetivo recoger el día a día de los farmacéuticos comunitarios de nuestro país, obteniendo así una radiografía precisa de la actual situación en la que se encuentran, además del mapa de atención farmacéutica y de investigar el papel de la farmacia comunitaria como punto de información a la población. Como objetivo secundario, el proyecto pretende promover también el desarrollo de programas dirigidos a la mejora de la calidad de la atención farmacéutica y la educación para la salud.
Asimismo, dentro de este programa se llevará a cabo una investigación enfocada al paciente, con el fin de analizar la situación de la oficina de farmacia desde una doble perspectiva y conocer qué visión tiene la población de la labor sanitaria del farmacéutico comunitario.
Cada español recibe asesoramiento en las farmacias comunitarias entre cuatro y cinco veces al año y cada farmacia atiende a una media de casi noventa personas al día, por lo que estos establecimientos constituyen un potencial centro de consulta educativo. "Desde ratiopharm llevamos muchos años trabajando con el farmacéutico y estamos convencidos que su profesionalidad y cercanía con el paciente le convierten en uno de los agentes de la cadena sanitaria mejor valorados"   asegura Javier García, director de marketing de ratiopharm. "Con este estudio pretendemos poner el foco en las labores realizadas desde la oficina de farmacia y su percepción por parte del paciente" concluye Javier García.
Con este proyecto, pretendemos conocer en profundidad y de la forma más precisa posible cuál es la situación de la actividad asistencial de la farmacia comunitaria y cómo nos perciben los pacientes, de modo que podamos implantar estrategias para mejorar la actividad profesional del farmacéutico comunitario dando respuesta a las demandas reales de la población y a las necesidades de eficiencia del sistema sanitario, resalta Jesús C. Gómez, presidente de SEFAC.
El día a día del farmacéutico
Este programa, que buscará la participación de al menos 2.500 farmacéuticos comunitarios y se iniciará próximamente con la colaboración del Departamento de Salud Pública de la Facultad de Medicina de la Universidad Complutense de Madrid, constará de una fase de investigación cuantitativa para el desarrollo del mapa de la farmacia comunitaria en España y el retrato de la gestión diaria. En esta gestión  se estudiará y analizará tanto la dispensación activa como el consejo farmacéutico y el seguimiento farmacoterapéutico. Es decir, la relación farmacéutico-paciente, el consejo de salud y el cumplimiento terapéutico. Y es que el farmacéutico no solo es responsable de la dispensación, sino que también juega un papel fundamental en la información y educación sobre el uso de los medicamentos.

EL INSOMNIO AFECTA, COMO MÍNIMO, AL 15% DE LA POBLACIÓN ESPAÑOLA


El coordinador de Investigación del Hospital Universitario Araba y especialista en trastornos del sueño, el doctor Joaquín Durán-Cantolla, ha expuesto hoy en el marco del XXI Curso de Actualización en Psiquiatría de Vitoria-Gasteiz, una ponencia sobre el tratamiento del insomnio refractario. En ella, el experto ha puesto de manifiesto “el cambio de paradigma en el abordaje del insomnio, que ha pasado de ser considerado únicamente como un síntoma a priori de algunas patologías mentales, a ser afrontado como una enfermedad”.

Tal y como ha explicado ante el colectivo de psiquiatras, “hasta la fecha, lo habitual ha sido considerar el insomnio secundario como un síntoma derivado de trastornos mentales, como la ansiedad y la depresión. Esto, ha hecho perder al insomnio su carácter de enfermedad en sí mismo”.

El experto ha puesto de relieve que “existe evidencia científica suficiente para afirmar que el insomnio es una enfermedad que puede ser clasificada en 12 categorías según su origen. Además, está constatado que más del 50% de los pacientes con insomnio presentan síntomas asociados de ansiedad y depresión pero, en muchos de estos casos, resulta difícil discriminar qué ha surgido primero, si el insomnio o el trastorno mental asociado. De hecho, muchas personas sufren depresión y ansiedad a causa del insomnio, y no al revés”.

“La comunidad sanitaria ya ha aprendido la asociación entre insomnio y enfermedad. Tanto es así que el próximo Manual diagnóstico y estadístico de los trastornos mentales (DSM-V) va a plantear dentro de su clasificación, el insomnio comórbido. Esto va a suponer un avance enorme, ya que el insomnio va a dejar de ser considerado siempre a priori como un síntoma”, ha manifestado.

Medicina basada en procesos
Otro aspecto destacado de la conferencia ha sido la apuesta del especialista por una sanidad “que tenga más en cuenta la atención por procesos”. Según ha explicado, “cuando un paciente acude a un hospital, se origina un proceso de atención que precisa de la participación de diversos profesionales y especialistas. El sistema actual de especialidades se formuló a mediados de los años sesenta del siglo pasado y quizá sea aconsejable, gracias a los múltiples adelantos actuales en todas las áreas, tener más presente la atención por procesos dentro del sistema sanitario”.

Abordaje interdisciplinar
Al hilo de lo anterior, el experto en trastornos del sueño, que además fundó y dirigió durante 21 años la Unidad de Trastornos del Sueño del Hospital Txagorritxu de Vitoria-Gasteiz, ha abogado ante los asistentes al XXI Curso de Actualización en Psiquiatría de la capital alavesa por un “abordaje interdisciplinar del insomnio, ya que se trata de una patología con múltiples aspectos en los que profesionales como médicos (psiquiatras, neumólogos, neurofisiólogos, pediatras, etc.), psicólogos, biólogos, trabajadores sociales y otras disciplinas, colaboran de forma conjunta para proporcionar una mejor atención al paciente”.

Importancia del insomnio
El doctor Joaquín Durán-Cantolla ha señalado algunos datos ante los psiquiatras para “dar una idea de la enorme magnitud del problema sanitario y social que supone el insomnio en nuestra sociedad”. Así, ha indicado que “el insomnio afecta, como mínimo, al 15% de la población española. Además, el 30% del absentismo laboral tiene relación con el insomnio y el 10% de los accidentes (especialmente los de tráfico, pero también los laborales y domésticos), tienen su origen en el insomnio”.

El coordinador de Investigación del Hospital Universitario Araba ha recordado a los presentes “la existencia de diversos estudios científicos que prueban que las personas con insomnio viven menos, viven peor, y sufren más enfermedades de todo tipo: neurológicas, cardiovasculares, pulmonares, metabólicas, etc.”.

VITORIA-GAZTEIZ, CAPITAL DE LA PSIQUIATRÍA


Ver Miquel Bernardo, Miguel Gutiérrez y Ana González Pinto 2.jpg en presentación

Durante la celebración de la mesa redonda titulada ‘Los estados depresivos refractarios’ que se ha celebrado esta mañana dentro del XXI Curso de Actualización en Psiquiatría de Vitoria-Gasteiz, se llevado a cabo una ponencia sobre ‘estrategias farmacológicas en el tratamiento de la depresión resistente, a cargo de la doctora Alessandra Nivoli, del equipo del doctor José Manuel Goikolea, de la Unidad de Trastorno Bipolar del Hospital Clínico (IDIBAPS, CIBERSAM) de Barcelona. La mesa ha tenido como moderador al investigador vasco Javier Meana, catedrático de la Universidad del País Vasco/Euskal Herriko Unibertsitatea.

En la misma, la doctora Nivoli ha señalado que “el estudio STAR-D muestra que hasta dos tercios de los pacientes no consiguen la remisión de su trastorno depresivo mayor tras un primer ensayo farmacológico. Además, se ha constatado que un tercio de estos pacientes sigue sin responder tras un segundo intento”. La depresión resistente al tratamiento (DRT) “está presente en un 50-60% de los pacientes con depresión mayor (unipolar o bipolar). El tratamiento es complejo y un gran porcentaje de pacientes que reciben tratamiento farmacológico adecuado muestra una insuficiente respuesta al tratamiento”.

“Esta situación ha aumentado el interés para las formas de depresión resistentes al tratamiento”, ha admitido la experta “aunque, desafortunadamente, pocos estudios han investigado las variables clínicas, genéticas y sociodemográficas asociadas al fracaso terapéutico recidivante, y por ello se requieren nuevos estudios específicos dirigidos a la depresión resistente al tratamiento”.

Estrategias farmacológicas para la depresión resistente al tratamiento
La doctora Nivoli ha puesto de manifiesto que “la respuesta a los antidepresivos constituye un fenotipo complejo en el cual están implicados diferentes factores clínicos, genéticos y ambientales”.

Asimismo, ha explicado que las estrategias farmacológicas contra la depresión resistente al tratamiento incluyen “la optimización del tratamiento actual, la combinación de diferentes antidepresivos, el cambio a un nuevo antidepresivo y la potenciación de un fármaco a través de la adición de otro fármaco de diferente clase”.

También ha expuesto que “el uso de algoritmo de tratamiento debe ser considerado en pacientes con depresión resistente, sin tener en cuenta si sufren una depresión unipolar o bipolar”. De igual modo, “las estrategias de cambios han demostrado una discreta eficacia”, mientras que “la potenciación del tratamiento con la combinación de litio o antipsicóticos atípicos (quetiapina de liberación prolongada, aripiprazol u olanzapina) es una opción valida”.

Estrategias no farmacológicas para la depresión resistente al tratamiento
La experta ha puesto de relieve que otras estrategias no farmacológicas “pueden ser útiles”, entre las que ha citado el uso de la terapia electroconvulsiva (TEC), la estimulación cerebral profunda (ECP) “que se presenta prometedora para el futuro”. Por otra parte, “el uso de la terapia cognitivo-conductual (TCC) se recomienda para la depresión resistente unipolar”.

La experta ha concluido señalando que “actualmente, se están investigando nuevas y prometedoras opciones terapéuticas con diferentes mecanismos de acción”.

ViiV Healthcare presenta los resultados del estudio de fase III de dolutegravir versus raltegravir en el tratamiento de adultos con VIH-1 que han recibido tratamiento antirretroviral previo‏



ViiV Healthcare ha anunciado hoy los resultados a 24 semanas del estudio en fase III SAILING (ING111762), evaluando el inhibidor de la integrasa en investigación dolutegravir en pacientes infectados por el VIH-1 que han fracasado al tratamiento, pero que no han sido tratados previamente con un inhibidor de la integrasa. A las 24 semanas, el 79% de los participantes en el estudio que recibieron una pauta con dolutegravir una vez al día estuvieron suprimidos virológicamente (ARN VIH-1 <50 15="" 3="" 70="" 95="" a.="" a="" al="" c="" con="" confianza="" d="" de="" demostrar="" diferencia="" dise="" dolutegravir="" dos="" el="" en="" esta="" estad="" estudio="" fue="" i="" inferioridad="" intervalo="" la="" los="" ml="" nbsp="" no="" p="0.003)." para="" participantes="" pauta="" que="" raltegravir="" recibieron="" respuesta="" sailing="" se="" significativa="" sticamente="" style="line-height: 21px;" un="" una="" veces="" vs.="">versus 
raltegravir (ambos en combinación con otros dos antirretrovirales), y el análisis cumplió ese criterio de no inferioridad; la superioridad estadística se declaró como parte de un análisis preespecificado en el protocolo. Estos datos se han presentado en la 20th Conference on Retroviruses and Opportunistic Infections (CROI) en Atlanta, Georgia.

El farmacéutico, rol clave en el consejo para una nutrición infantil adecuada


Ver Simposio DBN Infarma.jpeg en presentación

“El farmacéutico tiene un papel clave en el consejo a los padres para asegurar una nutrición infantil adecuada”, ha apuntado Aquilino García Perea, vocal nacional de Alimentación del Consejo General de Colegios Oficiales de Farmacéuticos de España, durante su intervención como moderador en la mesa redonda “Hábitos nutricionales de los niños españoles de 0 a 3 años: percepción, realidad y gestión”, patrocinada por Danone Baby Nutrition y celebrada en el contexto del Encuentro Europeo de Farmacia “Infarma 2013”. Según este experto, “la alimentación en los niños españoles hasta los 3 años ha mejorado mucho en los últimos años, aunque España sigue siendo uno de los países de Europa con mayor índice de obesidad infantil, por lo que debemos mejorar los hábitos nutricionales en las edades tempranas de la vida. En este contexto, es importante poder contar con estudios específicos que revelen las deficiencias, excesos  y necesidades de la alimentación infantil.
 Según el estudio Alsalma (Alimentando la Salud del Mañana), desarrollado por Almirón, el 90 por ciento de los niños de 1 a 3 años consume más del doble de proteínas de las que necesita en realidad, “lo que parece tener una relación directa con los índices de obesidad y sobrepeso en los años posteriores”, afirma. Además, esta ingesta excesiva de proteínas se debe al consumo de alimentos no adaptados a la edad infantil, como la leche de vaca, y a una ingesta de carne que sobrepasa las cantidades recomendadas. Todas estas desviaciones “pueden y deben ser corregidas desde las farmacias, más aún cuando los niños deben tomar alimentos adaptados específicamente a sus necesidades nutricionales, puesto que no son adultos en miniatura”. Por todo esto, los tres primeros años de vida “son fundamentales para educar en gustos y hábitos nutricionales”.
 Según Aquilino García Perea, el farmacéutico “es el profesional de la salud más cercano a la población y al que las madres confían la alimentación de sus bebés en un porcentaje muy elevado”, según todos los estudios recientes. Es por ello que debe estar al día de todos los datos  disponibles sobre hábitos nutricionales en las primeras etapas de la vida, con el objetivo de “transmitir mensajes claros y efectivos a los padres”. A este respecto, “nunca antes se ha dispuesto de tanta información sobre este aspecto como ahora”. A pesar de ello, la población infantil española se sitúa a la cabeza de Europa en cifras de sobrepeso (21,7%) y obesidad (8,3%). Estudios como Alsalma constituyen “un paso fundamental en el fortalecimiento del rol del farmacéutico”.
 Infarma es uno de los congresos internacionales más importantes de España, con cifras que superan los 20.000 visitantes, los 2.200 congresistas y los 170 expositores. Además del simposio “Hábitos nutricionales de los niños españoles de 0 a 3 años: percepción, realidad y gestión”, Danone Baby Nutrition ha participado en este importante evento con la ubicación de un stand propio en la feria comercial. En su compromiso por contribuir a la mejora de la alimentación de los niños españoles, la compañía mantiene una estrecha relación de colaboración con los farmacéuticos, así como con los pediatras y las propias madres, colectivos todos ellos muy implicados en la salud infantil.
 **En la imagen, de izquierda a derecha: Vicente Varea, jefe de Sección de Gastroenterología, Hepatología y Nutrición Pediátrica del Hospital Sant Joan de Deu; Ana Morais, pediatra de la Unidad de Nutrición Infantil y Enfermedades Metabólicas del Hospital Universitario Intantil La Paz, Madrid; Aquilino García Perea, vocal nacional de Alimentación del Consejo General de Colegios Oficiales de Farmacéuticos de España; y Margarita Morais, directora de la Unidad de Negocio Médico de Danone Baby Nutrition.

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