Promover el envejecimiento activo en España

En un acto celebrado en el Salón de Actos de la Consejería de Sanidad de la Xunta de Galicia ayer se ha presentado el “Informe una Vejez Activa en España”, documento impulsado por la compañía farmacéutica Celgene y elaborado por el Centro Superior de Investigaciones Científicas (CSIC).

El acto ha sido encabezado por su presidente D. Alberto Núñez Feijoó, la consejera de Sanidad Dña. Rocío Mosquera, la consejera de Trabajo y Bienestar Dña. Beatriz Mato y la gerente del Servicio Gallego de Salud (Sergas), Dña. Mª Nieves Domínguez. En la presentación también ha participado el Excmo. Sr. D. Francisco José Fernández Pérez, vicepresidente primero de la Comisión de Sanidad del Senado, demostrando todo ellos, el apoyo que estas instituciones han brindado al proyecto.

Además han intervenido el Dr. Manuel Sánchez Salorio, director del Instituto Oftalmológico de Galicia, como ejemplo de personaje público envejeciendo activamente y diferentes miembros del CSIC participantes en el estudio, encabezados por Diego Ramiro Fariñas como coordinador del proyecto.

El informe se ha desarrollado con el objetivo de explorar el concepto de “vejez activa” y su referencia a la sociedad española con el propósito de conocer si la población mayor disfruta de condiciones y calidad de vida. Además, el documento arroja una serie de recomendaciones adecuadas para el establecimiento de políticas y programas de actuación, destinados a conseguir un mayor nivel de participación y actividad en la sociedad por parte de nuestros mayores.

Enmarcado en el Año Europeo del Envejecimiento Activo (2012), este estudio responde a la situación de creciente envejecimiento poblacional que vive España. Nuestro país tendrá que enfrentarse en unos años a la gestión eficiente de unos de los países más envejecidos del mundo. Según datos del Fondo de Población de la ONU, más de un tercio de la población española, un 38,3%, tendrá más de 60 años en 2050. Esta cifra situará a España como el séptimo Estado más envejecido del mundo por detrás de Japón (con un 41,5% de la población por encima de los 60 años), Bosnia-Herzegovina (40,4%), Portugal (40,4%), Cuba (39,2%), Corea del Sur (38,9%) e Italia (38,4%).

España, con un tasa del 22,7% de mayores de 60 años en la actualidad, envejece más rápido que el conjunto de los países europeos; además, el porcentaje de personas mayores de 80 años en España se duplicará en 2050, al pasar de un 4,4% hoy en día a un 10,4% a mediados del presente siglo.

Por su parte el envejecimiento poblacional es incuestionable en Galicia ya que, de los 2,72 millones de habitantes de la comunidad, casi una cuarta parte tiene 65 años o más, lo que supone que en torno a un 23% del total, según los datos del Instituto Gallego de Estadística.

Las personas mayores juegan un papel más importante en la economía no monetarizada que en la monetarizada, porque son grandes detentadores de capital-tiempo propio y también, sobre todo en las etapas más avanzadas de la vejez, grandes consumidores de capital-tiempo ajeno. A la mayoría de los mayores no les sobra tiempo, sea porque tienen bastantes obligaciones o porque lo ocupan con distintas actividades. Sin embargo, la sensación de exceso de tiempo disponible y “días demasiados largos” se multiplica por cinco entre el comienzo y el final de la vejez.

La Sociedad Catalana de Neurología premia a Pasqual Maragall por su lucha contra el Alzheimer

- La 41ª Reunión Anual de la Sociedad Catalana de Neurología (SCN), filial de La Academia de Ciencias Médicas y de la Salud de Cataluña y de Baleares, ha acogido esta tarde la entrega de la primera edición del Premio Social ‘Galceran i Granés. 100 años de la Sociedad Catalana de Neurología’, que ha recaído en Pasqual Maragall, ex presidente de la Generalitat de Catalunya. El conseller de Salut de la Generalitat, Boi Ruiz, ha entregado este galardón, que es un reconocimiento a su infatigable y manifiesta lucha contra la enfermedad de Alzheimer, al impulso de la investigación de las enfermedades neurodegenerativas en Barcelona y a la difusión de la neurología mediante el documental “Bicicleta, Cullera i Poma”. 

La SNC también ha nombrado a un nuevo ‘Miembro de Honor’ de la entidad, el Dr. Eduard Tolosa, del Hospital Clínic de Barcelona, y ha concedido el Premio a la Eminente Trayectoria Profesional 2013 al Dr. Josep Dalmau, de la Universidad de Pennsylvania (Estados Unidos) y el IDIBAPS. Estos galardones se han entregado en un acto en el Palau Maricel de Sitges (Tarragona), con la colaboración de ESTEVE y del Ayuntamiento de Sitges,  presidido por el conseller de Salut de la Generalitat de Catalunya, Boi Ruiz; el alcalde de Sitges,Miquel Forns; el presidente de la Academia de Ciencias Médicas i de la Salud de Cataluña i de Baleares, el Dr. Alvar Net; el presidente del Colegio de Médicos de Barcelona, Miquel Vilardell; y el Dr. Oriol de Fàbregues-Boixar, presidente de la SNC. 

En su intervención, el Dr. Oriol de Fàbregues-Boixar ha querido expresar “la más alta consideración hacia los premiados” y también destacar “la meritoria respuesta del cuerpo médico en el transcurso de esta crisis y la necesidad de que, una vez superada, el papel del médico sea reconocido y valorado como en otros países”.

Reconocer la colaboración cívica en la difusión de la neurología en Cataluña. Éste es el principal objetivo del Premio ‘Galceran i Granés. 100 años de la Sociedad Catalana de Neurología’, impulsado en memoria de los cien años de historia de la SCN, la primera sociedad neurológica creada en Cataluña y España, y de su fundador: el Dr. Artur Galceran i Granés. La primera edición de este galardón se ha otorgado a Pasqual Maragall, ex presidente de la Generalitat de Catalunya e impulsor en 2008 de la Fundación que lleva su nombre para fomentar y apoyar la investigación científica sobre el Alzheimer y otras enfermedades neurodegenerativas relacionadas.

En la 41ª Reunión Anual también se ha nombrado ‘Miembro de Honor’, la mención más alta y prestigiosa de la entidad, al Dr. Eduard Tolosa, catedrático de  Neurología de la Facultad de Medicina de la Universidad de Barcelona y director de la Unidad de Parkinson y Trastornos del Movimiento del Hospital Clínic de Barcelona.

Actualmente, el Dr. Tolosa es una de las figuras internacionales más reputadas del mundo en el estudio del Parkinson. Sus investigaciones se centran en analizar pacientes en quienes esta enfermedad es de causa genética para estudiar, tanto en ellos como en sus familiares, los motivos por los cuales las mutaciones genéticas causan el Parkinson. Se trata de un proyecto internacional financiado por la Fundación Michael J. Fox de Nueva York (EEUU) en el que participan centros especializados en Parkinson de Norteamérica, Europa y Asia.

En cuanto al Premio a la ‘Eminente Trayectoria Profesional’, este año el galardón ha sido para el Dr. Josep Dalmau, profesor de neurología en la Universidad de Pennsylvania (Filadelfia, Estados Unidos) y director del equipo IDIBAPS de Autoinmunidad contra Antígenos Sinápticos del Hospital Clínic de Barcelona.

Esta distinción pretende ser un reconocimiento al trabajo que el Dr. Dalmau ha llevado a cabo a lo largo de los últimos años con el descubrimiento de una nueva categoría de enfermedades autoinmunes. Los resultados de sus estudios han tenido impacto en muchas disciplinas médicas y también en neurociencia, ya que ofrecen un vínculo entre los procesos inmunes y la actividad sináptica relacionada con la memoria, el comportamiento, la psicosis, la epilepsia y la degeneración neuronal.

Las entradas de un concierto por la Ataxia se pagarán con móviles viejos y tapones de plástico en lugar de con dinero

“¿A qué te suena Ataxia? Ataxia es una palabra muy poco oída, pero que va a ser muy escuchada. Significa textualmente “sin coordinación”. Por un día, el 9 de marzo a las 11,00h en el  Auditorio Miguel Delibes de Valladolid, la ataxia sonará perfectamente coordinada.

Para poder escucharla habrá que tener una entrada. Pero esta vez el dinero no servirá para pagarla. Para adquirir la entrada habrá que pagar con un móvil viejo o tapones de plástico. Así es, por extraño que parezca, como quienes asistan al concierto ayudarán a la investigación de la Ataxia, una investigación especialmente necesaria cuando la enfermedad afecta a los niños, frustrando sueños, ilusiones y reduciéndoles considerablemente las expectativas de cantidad y calidad de vida

Ataxia es una palabra poco conocida, pese a que 8.000 españoles la llevan grabada en sus genes.No es el nombre de una enfermedad, sino de un síntoma común a más de 300 enfermedades, todas ellas genéticas, degenerativas y altamente invalidantes.

“Los síntomas iniciales son similares a lo que le ocurre cuando anda una persona en estado de embriaguez. Lo peor es que comenzarán con pequeños tambaleos de patoso, pero acabarán  en una silla de ruedas, prisioneros de su propio cuerpo y con una vida bastante precaria”, comenta Pilar Martínez, presidenta de la Federación de Ataxias de España (FEDAES).

Los tapones de plástico inservibles y los móviles viejos están permitiendo que FEDAES contribuya a proyectos pioneros de investigación, algo muy necesario porque la Ataxia tiene una enorme carencia de investigación por su escasa rentabilidad económica ante el “escaso” número de enfermos que serían “consumidores” de un remedio terapéutico. Entre los proyectos punteros en los que participa FEDAES se encuentran:

Gofar Italia: grupo de investigadores más cualificados a nivel mundial en Ataxia de Fiedreich y que están trabajando en nuevas terapias.

Fara (U.S.A): es la mayor Asociación a nivel mundial dedicada a buscar fondos y financiar toda investigación para la Ataxia de Fiedreich.

Euro ataxias: entidad supranacional para el apoyo clínico asistencial, la promoción y colaboración de investigadores y médicos para la articulación de proyectos científicos y obtención de recursos dirigidos a la mejor calidad de vida de los afectados de ataxia. Fedaes forma parte de la Junta Directiva.

Hospital Gregorio Marañon: FEDAES financia un proyecto piloto para la obtención de células neuronales progenitoras del bulbo olfativo y estudios realizados con diferentes agentes farmacológicos.

Centro de Biología Molecular Severo Ochoa: proyecto de terapia génica.

Hospital La Paz de Madrid: se ha convertido en el centro de referencia para el diagnóstico y tratamiento de las ataxias.

 

Marcha sinfónica desafinada

Para realizar el movimiento más simple, en el cuerpo humano intervienen al menos dos músculos que actúan antagónicamente y necesitan que algo los coordine para que el movimiento sea correcto. De esa coordinación se encarga el cerebelo. Si él o alguna de las vías de transmisión de sus órdenes fallan, el movimiento sale incorrecto. Esto es la ataxia, un fallo en la coordinación de los movimientos. Cuanto más complejo es el movimiento, como ocurre con la marcha, el equilibrio o el habla en los que intervienen varios grupos de músculos, más difícil es la coordinación y por tanto más “desafinados” resultan sus movimientos.

Los pacientes de ataxia dejan paulatinamente de mover sus músculos según avanza la degeneración neurológica propia de la enfermedad. Es muy importante que ejerciten la musculatura para perder la menor funcionalidad y mantener en lo posible las mejores condiciones físicas que propicien una mejor calidad de vida y autonomía personal.

“La marcha de un atáxico es cada día más “desafinada” si no practica, como desafinada sería la melodía de un músico que no practicara su instrumento durante horas todos los días. Somos pocos y hablamos raro. Pero decimos las cosas muy claras, porque las facultades mentales del atáxico permanecen intactas. Así que ya que los políticos no nos oyen, vamos a hacer que nos escuchen….con música.” ha comentado Pilar Martín.

El principal problema, según la presidenta de FEDAES, es la falta de ayuda de la Administración para la rehabilitación y logopedia continuada que necesita el atáxico para perder las menos capacidades físicas posibles. La casi imposibilidad de desarrollar actividades físicas, revierte en que el atáxico desarrolle más la actividad intelectual. Hoy existe además para los atáxicos un mejor acceso a la educación. Pero luego no tienen posibilidad de desarrollar la educación recibida. Encontrar un trabajo es tremendamente difícil para un atáxico en una sociedad que sigue juzgando demasiado por las apariencias. Pilar pone como ejemplo que “Aunque el atáxico sea un genio de la psicología, tras juzgarle por sus apariencias, ningún cliente volvería por segunda vez a su consulta. La sociedad actual dejar ser genios a los discapacitados, pero nunca les reconoce sus genialidades”. 

Dicen los ingleses que para comprender a alguien hay que “calzar sus zapatos”, pero de lo que se trata aquí es hacerse una ligera idea de lo que es la ataxia y ante la imposibilidad de ponerse el calzado de los 8.000 españoles afectados de ataxia, desde FEDAES se ha puesto en marcha una campaña destinada a que la gente conozca qué es la ataxia. Comenzó con el lema “Lánzate a conocer qué es la Ataxia” y tras varios días informando, desde FEDAES se ha querido concluir la campaña con este concierto bajo el lema… “¿A qué te suena la Ataxia?

 

FOTOS:

·         Pilar Martín Presidenta Federación de Ataxias de España

·         Póster “Lánzate a conocer la Ataxia

 

EL CONSEJO ECONÓMICO DE LA ASOCIACIÓN BARCELONA SALUD SERÁ PRESIDIDO POR JORDI RAMENTOL

Jordi Ramentol, vicepresidente de Farmaindustria y consejero delegado de Ferrer, ha sido elegido presidente del Consejo Económico de la Asociación Barcelona Salud (ABS), entidad impulsada por destacados médicos e investigadores españoles para la promoción de los hábitos de vida saludables.

También han sido elegidos como vicepresidentes de este Consejo Económico Daniel Carreño, presidente de GE; Joan Castells, presidente de FIATC y Antonio Jiménez, director general de AXA Salud.

La Asociación Barcelona Salud desarrolla destacados proyectos científicos y de divulgación, en colaboración con principales compañías e instituciones del sector sanitario nacional e internacional con el objetivo de promover la salud y el bienestar de las personas.

 

Entre el 58% y el 72% de los pacientes de EPOC no está diagnosticado‏

La mortalidad por enfermedad pulmonar obstructiva crónica (EPOC), al contrario que la de otras enfermedad también muy prevalentes como las cardiovasculares, sigue aumentando. Tanto que se espera que en el año 2020 la EPOC sea la tercera causa de muerte en el mundo y en países como Canadá se ha estimado que la probabilidad de ser diagnosticado de esta enfermedad a lo largo de la vida es del 25% en mujeres y del 30% en los varones. En España, uno de cada diez mayores de 50 años tiene EPOC y el incremento del tabaquismo en mujeres, especialmente entre las adolescentes, hace que se espere que esa incidencia aumente en los próximos años.

Así lo asegura el doctor Jesús Díez Manglano, coordinador del grupo de EPOC de la Sociedad Española de Medicina Interna (SEMI), con ocasión de la VIII Reunión de EPOC que se celebra los días 7 y 8 de marzo en Zaragoza. Según este experto, “uno de los grandes problemas de la EPOC es que sigue siendo una enfermedad que frecuentemente no se diagnostica. En España, dependiendo de la zona geográfica, entre el 58 y el 72% de los pacientes con EPOC no están diagnosticados”.

Concretamente, en Aragón, sede de esta reunión, según los datos del estudio epidemiológico de la EPOC en España (EPI-SCAN) del año 2009, la prevalencia de EPOC era del 11% en la población de entre 40 y 80 años. De ellos, el 71,7% no estaba diagnosticado y el 43,5% estaba infra tratado.

Descubren el potencial antiinflamatorio e inmunoregulador de una proteína implicada en el sistema de combate contra patógenos

Investigadores del grupo de investigación  en genética molecular humana del Instituto de Investigación Biomédica de Bellvitge (IDIBELL) han descubierto que una isoforma (una variante) de la proteína C4BP otorga poder antiinflamatorio e inmunoregulador a las células dendríticas, que son esenciales en nuestro sistema inmunitario.

Esta molécula podría ser útil en tratamientos para luchar contra el rechazo en trasplantes y en nuevas terapias en enfermedades autoinmunitarias como el lupus o la artritis reumatoide.

Los resultados del estudio se han publicado en la revista The Journal of Immunology.

Control de la respuesta inmunitaria innata

El sistema del complemento es un componente clave en la respuesta inmunitaria. “Es la primera línea de combate contra patógenos externos: virus, bacterias...”, ha explicado el investigador Josep Maria Aran, que destaca que “debe estar muy bien regulado para evitar que se descontrole y ataque a nuestras propias células”.

Una de las proteínas del sistema del complemento es la C4BP, que se sintetiza en el hígado y se encuentra en la sangre. Esta proteína presenta varias isoformas, es decir, pequeños cambios en la estructura que modifican la funcionalidad de la molécula. “Hemos visto que la isoforma minoritaria es la que presenta actividad: además de inhibir el sistema del complemento (la respuesta inmunitaria innata) actúa directamente sobre las células  dendríticas”.

Las células dendríticas son un puente entre la respuesta inmunitaria innata y la adquirida, ya qué son las encargadas de presentar los patógenos a los linfocitos T para ampliar la respuesta inmunitaria. “En contacto con esta isoforma, las células  dendríticas se convierten en tolerogénicas, es decir, que generan tolerancia: adquieren poder antiinflamatorio e inmunoregulador”.

Los investigadores también han observado que cuando las células dendríticas están en contacto con esta isoforma de C4BP son capaces de generar células T reguladoras, muy importantes en la regulación de la respuesta inmunitaria adquirida.

Aplicación clínica

“Esta isoforma es importante en el control del proceso inflamatorio y, además, en el control del desarrollo de la inmunidad adquirida. Esto nos hace pensar que podría tener una aplicación clínica para prevenir respuestas inmunitarias inadecuadas como el rechazo en trasplantes o la que se produce en las enfermedades autoinmunitarias” ha explicado Aran.

A finales del año pasado, el IDIBELL firmó un acuerdo de licencia con’ la empresa Janus Developments sobre la patente del uso de esta isoforma en este tipo de terapias. El siguiente paso del equipo liderado por Josep Maria Aran será probar esta molécula  en modelos animales.

Los recortes tendrán impacto directo en la salud de los españoles según un estudio internacional

Un estudio internacional financiado por la Fundación Bill y Melinda Gates alerta de que los "importantes recortes" llevados a cabo en la sanidad española están reduciendo el acceso a algunos tratamientos médicos, lo que ocasiona "un impacto directo en la salud".

El estudio realizado por el Instituto para la Medición y Evaluación de la Salud (IHME) de la Universidad de Washington analiza la carga de enfermedades por país desde 1990 y entre otras cosas destaca el aumento de esperanza de vida en el mundo, que ha pasado de los 76,1 años en 1990 a los 81,31 en 2010.

Por otro lado, junto con este aumento de la esperanza de vida, el Alzheimer se ha situado como una de las primeras enfermedades que causan discapacidad en los últimos años de vida. También enumera otros trastornos discapacitantes para los españoles como las caídas, la depresión o los problemas musculares y óseos. Definitivamente consideran a España como uno de los países con una mayor longevidad de vida saludable, solo por detrás de Ja´pon, con 70,9 años.

El INE ya refleja que las enfermedades del sistema nervioso suponen la cuarta causa de muerte más frecuente en España, duplicando el Alzheimer la tasa de defunción en los últimos años, desde 2000 hasta 2011 12.000 muertes.

El estudio advierte que la crisis económica "incidirá en un futuro cercano en la salud de la población".

**Publicado en ISANIDAD.COM