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04 June 2013

Los premios Fundamed reconocen el trabajo en Investigación, Desarrollo e Innovación de la Alianza Boehringer Ingelheim y Lilly en diabetes

a Alianza Boehringer Ingelheim y Lilly en diabetes ha sido reconocida con el premio a la I+D+i en el ámbito internacional en la XII edición de los Premios Fundamed-El Global, entregados en Madrid. El galardón reconoce el trabajo realizado por la alianza, centrado en el desarrollo conjunto de varios compuestos que cubren un amplio abanico de tratamientos para la diabetes, una enfermedad en creciente desarrollo que afecta ya a unas 371 millones de personas en todo el mundo1. 

Los nuevos tratamientos permiten dar respuesta a todo tipo de pacientes de diabetes desde la fase inicial de la enfermedad hasta etapas más avanzadas, teniendo en cuenta también a aquellos que sufran complicaciones derivadas de la diabetes, como la nefropatía diabética.

El acuerdo entre los dos laboratorios incluye el desarrollo y comercialización conjuntos de dos antidiabéticos orales de Boehringer Ingelheim -linagliptina (Trajenta®) y BI10773 (empagliflozina) y un análogo de insulina basal de Lilly -LY2963016- , a los que podría unirse el anticuerpo monoclonal anti-TGF-beta de Lilly.

La gala de entrega de los premios, a la que se han presentado un total de 87 candidaturas en esta edición, ha contado con la presencia de la ministra de Sanidad, Ana Mato, y otras autoridades sanitarias como la secretaria general de Sanidad, Pilar Farjas; el consejero de Sanidad de Madrid, Javier Fernández-Lasquetty; o el director general de Cartera Básica de Servicios del SNS, Agustín Rivero, además de personalidades de la industria farmacéutica.

Familia linagliptina: tratamientos ya disponibles en España
Algunos de los compuestos de la Alianza Boehringer Ingelheim y Lilly en diabetes ya se comercializan en España y en el resto del mundo. Es el caso de linagliptina, el primer fruto de la unión entre los dos laboratorios, destinado al tratamiento de adultos con diabetes tipo 2. A diferencia de otros inhibidores de la dipeptidil peptidasa-4 (DPP-4), linagliptina destaca, además de por convertirse en el primer fármaco contra la diabetes en una sola dosis diaria para el tratamiento oral de la diabetes tipo 2 (DM2) en adultos2, por no requerir ajuste de dosis en aquellos pacientes con deterioro o perjuicio de la función renal o hepática3. Linagliptina tiene también desde hace poco  la indicación de uso en pacientes insulinizados, pudiendo de este modo utilizarse en distintos perfiles de pacientes.

Dentro de la familia linagliptina, también se comercializa ya en nuestro país la combinación de linagliptina y metformina clorhidrato HCl (Jentadueto®). Este tratamiento para la diabetes tipo 2, que se presenta en un solo comprimido, tomado dos veces al día4, está pensado para facilitar a los pacientes la continuidad y cumplimentación de su tratamiento.5,6,7,8,9    


Más moléculas en desarrollo
La Alianza tiene en fase III de desarrollo empagliflozina, perteneciente a una nueva clase de fármacos en investigación -los inhibidores del cotransportador de sodio y glucosa tipo 2 (SGLT-2)- que reducen la glucemia por eliminación del exceso de glucosa con independencia de la función de las células beta y la resistencia a la insulina.

Por último, se encuentra el compuesto LY2963016, una nueva insulina glargina, resultado de la investigación de Lilly; y  el anticuerpo monoclonal anti-TGF-beta, también de la compañía norteamericana, que podría incluirse en la cartera de tratamientos a desarrollar en conjunto por las dos compañías.

COFARLE y Pfizer combaten el tabaquismo de la mano del farmacéutico

Una veintena de farmacéuticos han acudido al curso de formación ‘Como ayudar a dejar de fumar desde la farmacia’, organizado por COFARLE en colaboración con la compañía biomédica Pfizer. Este curso ha tenido como principal objetivo mostrar al profesional de la oficina de farmacia todas las  herramientas disponibles y que están al alcance de su mano para apoyar y ayudar  al paciente fumador a dejar de serlo.
Los últimos datos publicados en la Encuesta Nacional de Salud muestran que actualmente el 24% de la población española afirma que fuma a diario.[i] Además, el tabaquismo es considerado por la Organización Mundial de la Salud (OMS) como una enfermedad y una de las principales formas de drogadicción y causa de mortalidad, invalidez y muerte prematura evitables.[ii] En este sentido, Rubén García de la Peña, Farmacéutico titular y Consultor en farmacia, añade que “hoy en día el farmacéutico tiene un papel fundamental a la hora de ayudar al paciente en el proceso de cesación tabáquica, por eso es importante que el profesional de la oficina de farmacia tenga conocimiento absoluto de todas las herramientas disponibles para ayudar al fumador a identificar, tratar y fidelizar el tratamiento”.
Durante el encuentro, los asistentes recibieron información sobre cómo abordar la cesación tabáquica desde la oficina de farmacia. “Se han explicado cuestiones importantes y necesarias para poder apoyar al paciente durante el duro camino dentro del proceso de cesación tabáquica como son: por qué a una persona le cuesta tanto dejar de fumar, qué estrategias se deben seguir en función de cada situación particular, y cómo y de qué manera el profesional sanitario puede ser de ayuda al paciente”, aclara Rubén García de la Peña.

La SER publica la primera guía integral de práctica clínica para el manejo de la gota

-La Sociedad Española de Reumatología, en colaboración con Laboratorios Menarini, ha publicado la primera Guía de práctica clínica integral para el manejo de la gota (GuipClinGot), con el fin de mejorar globalmente la atención de los pacientes que sufren esta enfermedad. La gota aparece por la formación de cristales de urato (sal de ácido úrico) en los tejidos del cuerpo, sobre todo en las articulaciones y los tejidos blandos. “El objetivo final de este documento es conseguir implementar una atención sanitaria integral de excelencia, realizando las actuaciones idóneas en el momento adecuado y con el mayor grado de efectividad”, según ha explicado el coordinador de la guía, el Dr. Fernando Pérez Ruiz.

A su juicio, “la idea de realizar este documento surgió del Grupo de Estudio de las Artropatías Cristalinas de la Sociedad Española de Reumatología (GEACSER), ya que las recomendaciones de EULAR (European League Against Rheumatims) eran muy genéricas, no se adaptaban a situaciones clínicas concretas, ni eran directamente aplicables al entorno asistencial en España. En dichas recomendaciones existían lagunas relativas a diversos aspectos prácticos, así como a particularidades relacionadas a las fichas técnicas de los medicamentos que se utilizan en este país”.

Además, según ha añadido el Dr. Pérez Ruiz, reumatólogo del Hospital Universitario Cruces e Instituto de Investigación Biomédica Biocruces de Baracaldo (Vizcaya), “había que prever situaciones novedosas como la actualización de algunas fichas técnicas, la nueva reglamentación sobre el empleo de medicamentos en situaciones distintas a las aprobadas o la aparición de nuevos fármacos”. Asimismo, esta guía pretende orientar a todo el personal sanitario implicado en la asistencia a pacientes con gota en los diversos aspectos de la misma.

El documento ya está disponiblea través de la web de la SER (www.ser.es) en el apartado de “Recomendaciones” y la novedad es que está editada en un nuevo formato, de fácil acceso y navegabilidad desde diferentes dispositivos móviles.

Objetivos y temas de la guía
Entre los objetivos principales de esta guía se ha buscado actualizar la actuación de forma multidisciplinar, involucrando a pacientes, médicos de Atención Primaria, Enfermería, y otros expertos de reconocido prestigio de Radiología, Nefrología y Reumatología. Asimismo, se pretende que la guía sea un documento dinámico y mantenerla lo más actualizada posible con el paso del tiempo.

El contenido incluye definiciones, diagnóstico –nosológico y etiológico-, evaluación del paciente, comorbilidades (enfermedades asociadas) y tratamiento, teniendo en cuenta tanto las medidas generales, como las farmacológicas. “Las conclusiones se han basado en la mejor evidencia disponible y en el consenso entre los miembros del panel de expertos”, ha destacado el coordinador de la guía.

Esta Guía aporta múltiples ventajas, como la evidencia sobre la evaluación (diagnóstico clínico y microscópico, empleo de técnicas de imagen, etcétera); el manejo de la gota (refractariedad al tratamiento, nuevos medicamentos, actualización sobre el empleo de fármacos veteranos y utilización de medicamentos fuera de la indicación aprobada) e impacto sobre diversos aspectos como la aparición de lesiones estructurales osteoarticulares, calidad de vida, mortalidad, etc.

“La prevalencia (número de pacientes en la población) de la gota ha aumentado en los últimos 10 años, de ahí la necesidad de compilar y consensuar la evidencia científica disponible en una guía”, indica el Dr. Pérez Ruiz. Los casos han aumentado en los últimos años porque esta enfermedad se relaciona estrechamente con el envejecimiento de la población y en España la expectativa de vida media puede superar los 80 años.

Una enfermedad reumática que se puede curar
La gota es la forma de artritis aguda más frecuente en los adultos y afecta a entre 5 y 10 personas por cada mil habitantes, lo que representa el doble que la artritis reumatoide. “Es más frecuente en hombres (85-90% de los afectados), pudiendo llegar al 5% de los varones mayores de 70 años”, destaca el experto.

Esta es una de las pocas patologías reumáticas que se puede curar. En opinión del Dr. Pérez Ruiz, “la mayoría de los pacientes puede lograr un tratamiento exitoso, basado en un correcto diagnóstico y una adecuada información al paciente sobre el objetivo que hay que conseguir (alcanzar y mantener niveles de urato por debajo de lo normal, al menos inferiores a 6 mg/dl). Los beneficios son claros: dejar de tener ataques en las articulaciones y evitar que se estropeen de forma irreparable”.

Para conseguirlo debe valorarse moderar ciertos hábitos, y frecuentemente asociar tratamientos con medicamentos para controlar los niveles de urato en la sangre de forma eficaz, así como para prevenir la inflamación al inicio del tratamiento. Asimismo es primordial realizar la revisiones periódicas que se recomiende, mediante análisis y visitas al médico o personal sanitario involucrado en la asistencia  de los pacientes con gota.

Teva abre su planta de Zaragoza a más de 300 farmacéuticos de toda España

e esta forma, los profesionales van a poder conocer esta planta de fabricación y logística, un centro de referencia de la industria farmacéutica y motor de empleo, crecimiento y riqueza.
Según han informado desde Teva, estas jornadas de puertas abiertas suponen la continuidad de un proyecto que comenzó en 2012 y que, debido a su buena acogida, se ha renovado para dar a más farmacéuticos la oportunidad de conocer de cerca el corazón de la empresa en España.
Durante las visitas, los profesionales tienen la oportunidad de compartir sus experiencias, intercambiar opiniones, y descubrir el trabajo y esfuerzo que hay detrás de un laboratorio que actualmente es líder mundial en genéricos y que ha logrado consolidarse como una de las 10 primeras compañías farmacéuticas más importantes del mundo. Además, dentro del programa de visitas, se imparten cursos formativos para aprender a "Disfrutar de la oficina de Farmacia".
En concreto, la planta de Teva en Zaragoza es una de las 73 plantas (entre producto terminado y principio activo) que el líder en medicamentos genéricos tiene distribuidos por todo el mundo. Las instalaciones se extienden a lo largo de 32.000 metros cuadrados y en ellas se producen cada año 70.000 unidades de producto terminado y 4.000 millones de dosis.


OxThera fortalece la cartera de patentes para la enfermedad huérfana hiperoxaluria primaria

OxThera AB ha recibido tres patentes japonesas durante 2012 y 2013. Las patentes asegurarán la composición farmacéutica y el método para tratar y prevenir la enfermedad relacionada con el oxalato con microorganismos y enzimas y fortalecerá el estado de patente de la Compañía para esta necesidad médica no cubierta.  
    "Estamos trabajando continuamente para fortalecer los derechos mundiales de nuestro producto líder Oxabact(R)" para el tratamiento de la hiperoxaluria primaria, una enfermedad huérfana," dijo Elisabeth Lindner, consejera delegada de OxThera. "Los derechos japoneses son importantes incorporaciones a nuestras patentes ya concedidas en la UE y EE.UU. Japón es un importante mercado para la hiperoxaluria," continuó Elisabeth Lindner.  
    OxThera tiene derechos patentados para las preparaciones farmacéuticas y su uso para el tratamiento de hiperoxaluria en siete familias de patentes con aproximadamente 80 solicitudes presentadas. Las nuevas patentes japonesas concedidas tienen los números 4996780, 5047190 y 5203217.  
    Oxabact(R) es un producto oral formado por bacterias vivas liofilizadas altamente concentradas (Oxalobacter formigenes), administradas en cápsulas. El fármaco está diseñado para el suministro en la parte más baja del intestino delgado, donde se inicia la eliminación de oxalato endógeno. OxThera está actualmente siguiendo un plan de desarrollo clínico completo de Oxabact(R) en la UE y en EE.UU. para el tratamiento de pacientes que padecen hiperoxaluria primaria.  

El Alzheimer deja pistas en la sangre según un estudio

Los investigadores del Alzheimer en España han dado un paso más cerca encontrando una prueba sanguínea que ayuda al diagnóstico de la enfermedad de Alzheimer.  
    Con aproximadamente el 75% de los estimados 36 millones de pacientes de Alzheimer en todo el mundo pendientes aún de recibir un diagnóstico fiable, el posible impacto en las vidas de los posibles pacientes, actuales y futuros, podría ser enorme.  
    La enfermedad de Alzheimer es una enfermedad neurodegenerativa que más frecuentemente afecta a los mayores. El síntoma asociado más común es una pérdida progresiva de la memoria a la fase en la que el paciente es completamente dependiente de los cuidadores para sus necesidades diarias. Hay una gran cantidad de investigación que apoya la teoría de que un grupo de péptidos llamados amiloide beta (Abeta), que se encuentran de manera natural en el organismo, son los principales contribuyentes a la enfermedad de Alzheimer. Mediante un proceso, hasta el momento no conocido por la ciencia, hay una compilación de estos péptidos en el cerebro que en un periodo de años causan problemas de memoria y otros síntomas asociados con la enfermedad.  
    El profesor Manuel Sarasa, director científico y fundador de la compañía de investigación española Araclon Biotech, y su equipo han estado perfeccionando las pruebas sanguíneas "ABtest40" y "ABtest42" para medir cantidades muy pequeñas de estos péptidos en la sangre.  
    "El estudio ha demostrado que nuestras pruebas para Abeta en sangre encuentran un alto nivel de asociación entre los niveles de péptidos y la enfermedad al comparar a personas sanas y personas con deterioro cognitivo medio", ((MCI) las fases más iniciales de la pérdida de memoria).  
    "Midiendo tres niveles diferentes en sangre, sin plasma, vinculados a los componentes de plasma y las células sanguíneas, para dos de los péptidos más importantes, Abeta40 y Abeta42, al comparar la relación de estos niveles con los métodos de diagnóstico establecidos, hemos podido mostrar consistentemente una relación entre los niveles Abeta y la enfermedad", dijo.  
    "Esto significa que estamos -me refiero a los investigadores del Alzheimer en general- mucho más cerca de tener un biomarcador fiable y mínimamente invasivo para la enfermedad del Alzheimer", dijo el profesor Sarasa. "La importancia de esto es que los estudios podrían reclutar antes y a un menor coste. Las terapias intervencionistas pueden probar en fases anteriores de la enfermedad y una vez que se encuentre la terapia efectiva, este tipo de prueba podría estar bien adaptada para la exploración de la población en el sector de la sanidad pública".  
    Los resultados de este trabajo se están publicando en el Journal of Alzheimer's Disease 36(3) en julio.  
    El profesor Sarasa dijo que ya hay un importante estudio en marcha con 255 pacientes y su firma con sede en Zaragoza, una parte del grupo de compañías Grifols, busca confirmar estos resultados con otros grupos de pacientes similares en todo el mundo.  

    ACERCA DE ARACLON BIOTECH SL Araclon, una compañía Grifols, (http://www.araclon.com ) se fundó en 2004 por el profesor Manuel Sarasa en Zaragoza, España. Una compañía dedicada a la detección inicial y tratamiento de la enfermedad de Alzheimer.  

ACERCA DEL JOURNAL OF ALZHEIMER'S DISEASE (JAD)

    El Journal of Alzheimer's Disease (http://www.j-alz.com) es una revista multidisciplinar internacional para facilitar el progreso en el conocimiento de la etiología, patogénesis, epidemiología, genética, conducta, tratamiento y psicología de la enfermedad de Alzheimer. La revista se publica por IOS Press ( http://www.iospress.com).  

La World Stroke Organization y Boston Scientific unen sus fuerzas para fomentar la concienciación sobre el ictus

La World Stroke Organization aunará esfuerzos con la empresa líder internacional en tecnología médica Boston Scientific Corporation , para fomentar la concienciación sobre el ictus y actuar en la lucha mundial contra esta enfermedad.  
    "La WSO pretende reducir la carga total del ictus mediante su prevención, tratamiento agudo y atención a largo plazo", ha anunciado el presidente de esta organización, el catedrático Stephen Davis. Aunar nuestros esfuerzos con los de Boston Scientific y con otras empresas importantes en el área del ictus, para el tratamiento de la fibrilación auricular y otras enfermedades relacionadas con el ictus, nos ayuda directamente a conseguir este objetivo".  
    Como miembro más reciente de la World Stroke Campaign, Boston Scientific colaborará con otros patrocinadores en la promoción del día Mundial del Ictus, que se celebrará el 29 de octubre de 2013, y apoyará asimismo las iniciativas de la World Stroke Organization en la comunicación de mensajes e informaciones clave sobre la prevención y el tratamiento del ictus a través de campañas en la web, folletos, carteles, programas educativos y correos electrónicos.  
    El Dr. Keith Dawkins, director médico internacional de Boston Scientific, ha indicado que "Boston Scientific tiene el objetivo de mejorar la salud de los pacientes de todo el mundo, por lo que apoyar a la WSO en sus esfuerzos por aumentar la concienciación sobre el ictus es una extensión lógica de nuestra misión". "Tenemos adquirido un compromiso con el desarrollo de tecnologías innovadoras que puedan utilizarse como alternativas al tratamiento estándar para el ictus, y los esfuerzos que lleva a cabo la WSO en el apoyo de la educación de los pacientes sobre el ictus, y los factores de riesgo y las opciones de tratamiento de esta enfermedad, se complementan en gran medida con nuestra labor".  
    Según los datos de la Organización Mundial de la Salud, unos 15 millones de personas al año sufren un ictus. El ictus es la segunda principal causa de muerte entre las personas mayores de 60 años, y la quinta entre la población de 15 a 59 años. También afecta a los niños, incluidos los recién nacidos.  
    Casi seis millones de personas mueren cada año a causa del ictus. De hecho, el ictus causa anualmente más muertes que el sida la tuberculosis y la malaria juntos. El ictus también constituye una de las principales causas de discapacidad a largo plazo, independientemente de la edad, el sexo, la raza y el país. La WSO lanzó la Campaña Mundial contra el Ictus (World Stroke Campaign) en 2010 bajo el lema "1 de 6", para recalcar el hecho de una de cada seis personas en el mundo sufrirá un ictus en algún momento de su vida. El ictus no conoce fronteras y puede atacar a cualquier edad. Para acceder a más información sobre esta campaña, se recomienda visitar la web http://www.worldstrokecampaign.org  
    La WSO está solicitando la colaboración de sus miembros y organizaciones asociadas en el apoyo de la iniciativa "1 de 6", pidiéndoles que recuerden a las personas estos pasos fundamentales para la prevención del ictus:  
       
        1) Conocer sus factores de riesgo personales: hipertensión, diabetes e
          hipercolesterolemia.
        2) Llevar una vida físicamente activa y hacer ejercicio con regularidad. Lograr
          y mantener un peso saludable.
        3) Llevar una dieta sana, rica en fruta y verduras y con bajo contenido en sal,
          azúcares y grasas saturadas y mantenerse en un estado sano y con una tensión
          arterial baja.
        4) Limitar el consumo de alcohol.
        5) Evitar el humo del tabaco. En el caso de los fumadores, solicitar ayuda para
          dejar el hábito.
        6) Aprender a reconocer las señales de aviso del ictus.
    

-Sobre la WSO  
    La World Stroke Organization (WSO) se estableció en octubre de 2006. Su misión es reducir la carga total del ictus mediante la prevención, el tratamiento y la atención a largo plazo. Como principal organización internacional dedicada al ictus, la WSO pretende lograr su misión a través de:  
       
        - El fomento de las buenas prácticas;
        - El aumento de la concienciación sobre el ictus entre la población y los
          profesionales sanitarios;
        - La prevención de la enfermedad cerebrovascular sutil, causante de trastornos
          de la marcha, pérdida del equilibrio, deterioro vascular cognitivo y cambios
          conductuales;
        - Influencia sobre las políticas de prevención del ictus y de mejora de los
          servicios sanitarios;
        - Provisión de programas educativos en colaboración con organizaciones
          públicas o privadas;
        - La provisión de servicios de apoyo para los pacientes en la investigación
          del ictus;
        - El avance del desarrollo de sistemas y organizaciones para la atención y el
          apoyo a largo plazo de las personas que han sobrevivido a un ictus y de sus
          familiares.
    La WSO, que cuenta entre sus miembros con personas y organizaciones de todo el mundo, así como grupos de apoyo a los pacientes con ictus, es la principal voz mundial sobre esta enfermedad. La WSO es la única ONG internacional que mantiene una relación oficial con la Organización Mundial de la Salud (OMS), y está presidida por el Dr. Stephen Davis, de Melbourne, Australia.  

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