Latinoamérica, gran oportunidad para la biotecnología española

Latinoamérica es “una gran oportunidad” para la biotecnología española, según ha asegurado el adjunto a la presidencia de la Asociación Española de Bioempresas (Asebio), durante la presentación a la prensa del encuentro Biolatam, que reunirá en Bogotá (Colombia) a agentes del sector de ambos lados del Atlántico. Además, según ha asegurado, se está trabajando para que delegaciones de más de veinte países participen en el encuentro.

El objetivo es dar un salto al continente americano “en un momento en el que las empresas biotecnológicas españolas, y también muchas de sectores usuarios de biotecnología, están abriéndose a nuevos mercados, y Latinoamérica es un lugar perfecto para ello”.

“Si ponemos en marcha Biolatam es porque creemos que necesitamos el instrumento para internacionalizarnos y para ganar un espacio de relación entre Europa y América Latina que España puede cubrir”, ha asegurado Barrero en declaraciones a Redacción Médica. Así, este encuentro se presenta como una oportunidad, y tendrán cabida distintos aspectos del sector biotecnológico.“Biolatam es muy transversal y es bienvenida cualquiera empresa que utilice las ciencias de la vida como palanca de innovación”.

La biotecnología colombiana, un sector en alza

Tal y como explica Barrero, la elección de Bogotá responde a varios factores, pero el esencial es la apuesta institucional que está haciendo por la biotecnología tanto el Gobierno local como el nacional. Así, ha recalcado que existe un sustrato de colaboración científica entre España y Colombia que es muy buen caldo de cultivo para que se establezcan relaciones empresariales, y, además, “es un país que tiene una economía con sectores muy fuertes dependientes de la biotecnología”, por lo que “creemos que hay empresas españolas que tienen tecnologías que pueden poner a disposición de estas compañías usuarias”.

Por su parte, Juan Gabriel Pérez, director ejecutivo de Invest in Bogota, entidad que está organizando este encuentro junto a Asebio, ha señalado que el sector biotecnológico colombiano está “en alza y tiene muchas ganas de salir adelante”. Así, Pérez ha explicado que “la transformación de Colombia hacia el sector servicios es muy importante, con especial atención al sector de innovación y ciencia”. En este sentido, las fortalezas de Colombia en el ámbito de la biotecnología parten de la amplia biodiversidad que convive en el país, lo que ofrece grandes oportunidades. En todo caso, Pérez ha destacado sectores como el farmacéutico, el alimentario o la salud humana.

Hasta ahora, cerca de 60 empresas españolas ya han mostrado su intención de asistir, pero las expectativas están puestas en el centenar, aproximadamente. En este sentido, Pérez ha destacado que Biolatam será una gran oportunidad para hacer “una buena rueda de negocios”, lo que ha permitido que en muy poco tiempo sean muchos los actores motivados para participar en el encuentro.

 **Fuente: Redación Médica

Investigación de Mercados de Sanofi Iberia gana por 4º año la beca AIMFA

El área de Investigación de Mercados de Sanofi ha recibido un nuevo reconocimiento por su capacidad de innovación en este campo. AIMFA (Agrupación de Investigación y Marketing Farmacéutico), ha decidido premiar un proyecto de investigación de mercados en el ámbito de la diabetes mellitus tipo 2 liderado por Cristina Arias -foto-, jefa de análisis de mercados de Sanofi. En concreto, AIMFA ha decidido otorgar una beca de investigación por el estudio DELPHI sobre estrategias para inicio de insulinoterapia a tiempo en pacientes con diabetes mellitus tipo 2, una de las principales áreas de experiencia de Sanofi.

Ante la dificultad de llevar a los pacientes DM2 bajo el buen control de la diabetes, el proyecto se centró en plantear y consensuar acciones y nuevas ideas para reducir el retraso de insulinoterapia en DM2. Para conseguir este objetivo se trabajó de forma multidisciplinar con sociedades médicas y distintos departamentos de la compañía. El proyecto constó principalmente de dos fases: una primera fase cuantitativa para definir los hábitos de prescripción y tratamiento entre los médicos, en el que se pretendió detectar y analizar dónde se encuentran las principales dificultades a la hora de iniciar el tratamiento con insulina en un paciente con DM2; y una segunda fase cualitativa  a través de la metodología Delphi en la que se trabajó con un Grupo de Expertos (médicos de atención primaria y endocrinos) utilizando los resultados de la primera fase con el objetivo de consensuar estrategias que permitan iniciar insulina a tiempo.

“Desde el departamento de Investigación de Mercados nos sentimos muy orgullosos por ser galardonados,  una vez más, gracias a nuestra forma de innovar en nuestro trabajo investigador. La innovación es uno de los pilares clave de Sanofi y, por tanto, este proyecto y este reconocimiento es fruto de esa voluntad de buscar proyectos retadores e innovadores que aporten valor añadido a los pacientes, los cuales son el centro de nuestra actividad”, comenta Cristina Arias.

Umbilical gana un nuevo Premio Aspid

Umbilical ha conseguido un nuevo galardón en la edición 2013 de los Premios Aspid, certamen que premia anualmente la mejor creatividad publicitaria de productos farmacéuticos y la comunicación de servicios relacionados con la salud en España e Iberoamérica, y cuya gala de entrega tiene lugar ayer, 4 de junio, en el World Trade Center de Barcelona.

El premio obtenido por Umbilical es el Aspid de Plata en la categoría de Acciones de Marketing Interno, por  la campaña 3pLab, una iniciativa de Novartis Oncology que potencia el trabajo en equipo para fomentar activamente la innovación dentro de la compañía.

Esta distinción vuelve a reconocer el sólido trabajo creativo y estratégico realizado por Umbilical y su estrecha colaboración con los clientes para conseguir sus objetivos.

Para Xavier Sánchez, fundador y director creativo de Umbilical, “estar entre las mejores agencias del sector es una gran satisfacción, sobre todo en un año tan complicado para todos, clientes y agencias, y en un mercado tan competitivo como es el de la salud. Sólo siendo innovadores y creativos podemos tener éxito”.

El potencial del autocuidado de la salud, a examen en el encuentro anual de la AESGP

Lisboa acoge desde hoy y hasta el próximo viernes 7 de junio el 49º Encuentro Anual de la Asociación Europea de la Industria del Autocuidado (AESGP) que, este año, bajo el lema "Desarrollando el potencial del autocuidado", analizará el potencial del autocuidado de la salud en Europa. Al encuentro anual de la AESGP acudirá una amplia representación de políticos, miembros de agencias reguladoras, industria farmacéutica y asociaciones profesionales.

   Entre otros participarán Catherine Geslain-Lanéelle, directora ejecutiva de la Agencia Europea de Seguridad Alimentaria (EFSA); Guido Rasi, director ejecutivo de la Agencia Europea de Medicamentos (EMA); Basil Mathioudakis, responsable de Nutrición, Composición Alimentaria e Información de la Comisión Europea; la europarlamentaria Dagmar Roth-Behrendt; Werner Knöss, presidente del Comité de Productos de Plantas Medicinales de la Agencia Europea de Medicamentos (EMA); Despina Spanou, directora de Consumo de la Comisión Europea; el ministro de Sanidad de Portugal, Paulo Macedo; y el presidente de la Asociación Mundial de la Industria del Autocuidado (WSMI), Zhenyu Guo.

   La Asociación para el Autocuidado de la Salud (anefp) estará representada en este encuentro anual de la AESGP por su director general, Jaume Pey, por la subdirectora general, Mª Carmen Isbert, y por la directora técnica adjunta, Maite López-Gil. También asistirá Mª Luisa Suárez, jefe de la División de Farmacología y Evaluación Clínica de la Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS).

   En el encuentro se abordarán asuntos relacionados con la regulación del sector del autocuidado de la salud en la Unión Europea, pero también habrá espacio para mesas redondas y conferencias que ofrecerán la perspectiva de la industria farmacéutica en aspectos como el cambio de estatus de un medicamento de prescripción a sin receta o el buen gobierno en el sector.

   Además, se analizarán temas relacionados con la opinión del ciudadano respecto al autocuidado de la salud, especialmente en lo relativo a sus necesidades de información y comunicación. Precisamente en la mesa que abordará este tema participarán Albert Pantaleoni y Yolanda Sanchís, del Club de la Farmacia Almirall, quienes expondrán su experiencia con estrategias de comunicación 2.0 para conectar a las farmacias con los ciudadanos.

   La Asociación para el Autocuidado de la Salud (anefp) trabaja para mejorar la salud y la calidad de vida de los ciudadanos y para promover el autocuidado responsable de la salud. Esta asociación, creada en 1978, agrupa a las compañías farmacéuticas que fabrican y comercializan medicamentos y productos sanitarios sin receta y no financiados, complementos alimenticios, cosméticos, medicamentos homeopáticos, plantas medicinales y productos de autocuidado.

Entre el 1% y 2% de los niños llegará a la adolescencia con enuresis

Más de 150 pediatras hospitalarios y de atención primaria, cirujanos pediátricos, nefrólogos pediátricos y urólogos, enfermeras y médicos residentes de toda España se han reunido en Barcelona para profundizar en los conocimientos de la enuresis, una patología cada vez más frecuente en la actividad médica diaria, tanto en las consultas médicas especializadas como en las de medicina general , y que afecta de manera decisiva tanto al paciente como a su entorno.

Se estima que la enuresis, o pérdida involuntaria de orina durante la noche, afecta a cerca de 425.000 niños entre 5 y 14 años de los cuales el 91% no están tratados. Las consecuencias de la patología para los niños que la padecen son, entre otras, retraimiento social, problemas de autoestima, vergüenza, y bajo rendimiento escolar. Para la Dra. Anna Bujons, Uróloga de la Fundación Puigvert, y una de las ponentes “Entre el 1% y 2% de estos niños llegará a la adolescencia con enuresis y esto se traduce en un problema social”.

Los expertos reunidos en Barcelona abordaron la enuresis desde distintas vertientes empezando por la definición y prevalencia, sus distintos tipos, la evaluación del paciente enurético para su correcto diagnóstico, y su posible tratamiento.

En lo que todos coinciden es en que sólo el médico –pediatra o urólogo- está capacitado para valorar si la enuresis está asociada a patologías más graves: diabetes, infecciones o malformaciones del aparato urinario, etc., y éste determinará el tratamiento a seguir ya sean medidas conductuales, tratamiento farmacológico, u otros.

Erróneamente  se considera que los niños tienen pérdidas de orina nocturnas porque  su sueño es tan profundo que son incapaces de despertar,  “hay que desterrar la idea de que los niños enuréticos duermen profundamente, sino que más bien es todo lo contrario, estos niños duermen de un modo más superficial y por tanto su calidad del sueño es peor”, asegura la Dra. Almudena Sánchez, Pediatra del CAP Les Hortes, otra de las ponentes de la jornada.

Esta reunión ha contado con el auspicio de la Sociedad Catalana de Pediatría y la colaboración del laboratorio Ferring. 

Sobre el impétigo

El impétigo es una infección bacteriana de la piel altamente contagiosa. Es más común en bebés, niños y sujetos que practiquen deportes en los que haya contacto corporal o que vivan en ambientes cerrados, no siendo tan común en adultos. En Estados Unidos se calcula que, en pediatría, el impétigo corresponde aproximadamente al 10% de los casos dermatológicos. También es considerada como la infección bacteriana de la piel más común y la tercera afección dermatológica más común en niños.

La afección normalmente se manifiesta por la presencia de ampollas o úlceras en la cara, cuello, manos y tronco. El rascarse puede provocar la extensión de las lesiones a otras partes del cuerpo. La infección se transmite entre individuos por contacto directo con las lesiones, a través de portadores nasales, compartiendo toallas, etc.

Hay dos tipos de impétigo: el bulloso, que provoca ampollas con fluido, grandes e indoloras, y el no-bulloso (70% de los casos), que es más contagioso y que provoca úlceras que se rompen rápidamente, dejando una costra de un tono amarillo-marrón. Tanto el impétigo bulloso como no-bulloso están causados principalmente por Staphylococcus aureus, siendo Streptococcus pyogenes a menudo también causante de la forma no bullosa

Ferrer finaliza con éxito el ensayo clínico de fase III de Ozenoxacino, en pacientes adultos y pediátricos con impétigo

Ferrer, compañía farmacéutica española de capital privado, con plena integración vertical, de la I+D a la distribución, ha anunciado hoy que ha finalizado el ensayo clínico de fase III de Ozenoxacino, formulado para el tratamiento tópico de infecciones cutáneas en pacientes adultos y pediátricos.

El estudio ha demostrado la superioridad de Ozenoxacino crema (1%), aplicado tópicamente 2 veces al día durante 5 días, comparado con placebo, según criterios de valoración, tanto clínicos como bacteriológicos, en la visita de final de tratamiento (día 6-7). Además, Ozenoxacino crema (1%) demostró una capacidad de curación superior a nivel bacteriológico comparado con el placebo, ya desde la visita 2 (día 3-4). El estudio también demostró que Ozenoxacino crema (1%) es seguro y muy bien tolerado, tanto por la población adulta como pediátrica, confirmando los resultados de un estudio de absorción, tolerancia y seguridad en niños de a partir de dos meses de edad, anunciado anteriormente.

En el estudio llevado a cabo en veintisiete centros de Estados Unidos, Sudáfrica, Alemania, Rumanía y Ucrania, participaron cuatrocientos sesenta y cinco pacientes adultos y pediátricos mayores de dos años de edad, con un diagnóstico clínico de impétigo bulloso o no-bulloso.

Ozenoxacino, quinolona no-fluorada, es un nuevo compuesto antibacteriano. En estudios pre-clínicos, la acción bactericida de Ozenoxacino (vía una inhibición dual potente de la ADN girasa y topoisomerasa IV) ha demostrado ejercer una excelente actividad antibacteriana in vitro e in vivo contra una amplia variedad de bacterias relevantes a nivel patológico. Cabe decir, dada la madurez de otros productos en este campo, que esta actividad se extiende a aislados clínicos de organismos con resistencia emergente a las quinolonas y a otros antibióticos tópicos de prescripción común.

“El impétigo, causado por una infección bacteriana de la piel, continúa siendo un problema común a nivel mundial y, en especial, en bebés y niños que habitan en climas cálidos y húmedos”, ha declarado Fernando García Alonso, Director Científico de Ferrer. “La aparición de patógenos bacterianos resistentes al tratamiento hace patente la necesidad de compuestos alternativos. Los estudios clínicos de Ozenoxacino llevados a término por Ferrer, pretenden proporcionar a la población pediátrica y a cualquier persona con impétigo un tratamiento tópico antibacteriano alternativo, que sea seguro y efectivo. Asimismo, Ozenoxacino podría representar un tratamiento tópico para una gran variedad de infecciones cutáneas, con un valor de mercado combinado de hasta 800 millones de dólares por año. Este estudio, junto a otro anunciado anteriormente de absorción, tolerabilidad y seguridad en pacientes adultos y pediátricos mayores de dos meses de edad con impétigo, puede constituir la base de un primer registro de Ozenoxacino en 2015.”

El producto está disponible en Ferrer para su licencia a nivel mundial, excepto en China, Japón, Corea y Taiwan.