Janssen reconocida en la “Red de empresas con distintivo de igualdad”

 Janssen, compañía farmacéutica perteneciente al grupo Johnson & Johnson, forma parte de la Red de compañías que han obtenido el distintivo de Igualdad en la Empresa, por sus políticas pioneras en igualdad. Se trata de una iniciativa de carácter estatal promovida por el Ministerio de Sanidad, Servicios Sociales e Igualdad que incluye ya a 62 compañías.

La plataforma de empresas por la excelencia en igualdad tiene por objetivo fomentar y facilitar a las organizaciones el intercambio de buenas prácticas e información para el impulso de la igualdad de oportunidades entre hombres y mujeres. Asimismo, la Redpretende servir de estimulo y ejemplo para otras empresas y fomentar la presencia de la mujer en puestos de responsabilidad en el ámbito laboral.

Además, a través de esta red se organizarán seminarios técnicos presenciales y las empresas contarán con un espacio específico en la página web del Ministerio, con una plataforma virtual y un foro “on line” donde se publicarán y difundirán sus actividades y buenas prácticas.

Janssen obtuvo el distintivo de Igualdad en 2011, por sus políticas de igualdad, trato y oportunidades laborales a hombres y mujeres.

En su compromiso con los empleados, Janssen tiene el objetivo de garantizar un entorno laboral sin discriminación, en el que todos los trabajadores, independientemente de su sexo, tengan las mismas oportunidades. Esta información se refleja en el “Plan de Igualdad” que la compañía implantó en 2008 y donde además se recogen las medidas para crear una atmósfera de trabajo que potencie el respeto entre empleados y garantice la dignidad personal de los trabajadores.

Janssen cuenta con programas de formación para empleados que a través de cursos y jornadas pretenden garantizar el reparto de responsabilidades y favorecer la igualdad degénero.

A través del desarrollo de diferentes iniciativas Janssen ha mejorado de manera exponencial y tangible la igualdad entre mujeres y hombres dentro de la compañía en aspectos como la incorporación, promoción y la conciliación laboral, fomentando el liderazgo de la mujer en todos los niveles de la organización, no sólo incrementándose el número de mujeres con capacidad de liderazgo, sino eliminando posibles barreras.

La incorporación de micronutrientes en las leches de fórmula infantiles ha revolucionado su composición

Las leches infantiles actuales solo se parecen a las de hace 25 años en los macronutrientes (proteínas, hidratos de carbono y grasas) porque se han identificado en este tiempo toda una serie de micronutrientes, contenidos en la leche materna, que la tecnología ha permitido incorporar en las leches adaptadas y que ayudan de una forma u otra al desarrollo del bebé. “Ha sido una evolución de años”, ha manifestado el doctor Jaime Dalmau, jefe de Sección de la Unidad de Nutrición y Metabolopatías del Hospital Universitario y Politécnico La Fe, de Valencia, durante el simposio “Nuevas formulaciones en leches”, celebrado en el marco del 62 Congreso de la Asociación Española de Pediatría (AEP) con la colaboración de Danone Baby Nutrition.   

De entre los micronutrientes identificados e incorporados a las leches infantiles destacan los ácidos grasos esenciales poliinsaturados de cadena larga apoyan el desarrollo del sistema inmunológico, mejoran el desarrollo neuronal y la agudeza visual. “Los LCPs se han incorporado en la última década a las formulaciones adaptadas, inspirándose cada vez más en  la composición de la leche materna, aunque se ha visto que están más presentes en las mujeres que consumen una dieta rica en pescado”, ha señalado el doctor Dalmau.

Otras sustancias identificadas en la leche materna y que la tecnología ha permitido añadir a las formulaciones han sido los prebióticos, importantes en la prevención de infecciones y alergias, ya que ayudan a la tolerancia de sustancias externas. “Cada vez se identifican más prebióticos (ya hay cerca de 200) en la leche materna y conforme avanza la tecnología se van descubriendo más, el reto es incorporarlos a las leches infantiles, especialmente a los que han demostrado eficacia”, ha añadido el especialista del Hospital Universitario La Fe.

El doctor Jaime Dalmau también ha destacado que la legislación ha favorecido la mejora  de las leches: “La legislación europea sobre leches infantiles surge a principios de los 80 basada en unas recomendaciones del Comité de Nutrición de las Sociedad Europea de Gastroenterología y Nutrición Pediátrica acerca de qué tenía que contener una leche infantil, fijando unos mínimos y unos máximos, que ha ayudado a homogeneizar las composiciones”.

El simposio “Nuevas formulaciones en leches infantiles”, celebrado en el marco del Congreso de la Asociación Española de Pediatría,  ha contado también con la participación del doctor Venancio Martínez, del Centro de Salud El Llano, en Gijón; el doctor José Manuel Moreno, del Hospital Universitario 12 de Octubre; y la docto

EL ÚLTIMO BROTE DE SARAMPIÓN DE REINO UNIDO ALERTA DE LA NECESIDAD DE MANTENER LA PREVENCIÓN MEDIANTE VACUNAS

El 62 Congreso de la Asociación Española de
Pediatría (AEP) que se ha celebrado  estos días en Sevilla ha analizado, una
vez más, la situación española en términos de vacunación, así como la
posición de los pediatras y de la sociedad ante las vacunas del siglo XXI.



El fuerte brote de sarampión que, según informa la HPA (Health Protection
Agency), se ha desatado en el Reino Unido en el último año -el mayor de los
últimos 18 años-, refuerza la postura de los pediatras españoles en defensa
de una amplia cobertura vacunal y en la necesidad de establecer el mejor
calendario de vacunación posible para la población española, desde el punto
de vista de la salud pública, y asentado en la investigación epidemiológica
y la evidencia científica.



“En la actualidad, España cuenta con una cobertura vacunal de más del 95%
con la primera dosis de triple vírica. Sin embargo, esta cobertura baja al
91% para la segunda dosis de esta vacuna, la que se administra entre los 3 y
los 6 años de edad, según la comunidad autónoma. No ha habido brotes
epidémicos de sarampión desde 2011 en España, sólo algunos casos
esporádicos. Pero no se debe bajar la guardia, dada la falta de control de
esta enfermedad en algunos países como Reino Unido y Rumanía, y la alta
movilidad de personas procedentes de estos países hacia el nuestro, explica
el doctor David Moreno, coordinador del Comité Asesor de Vacunas (CAV) de la
AEP. La AEP recomienda a los padres y madres que revisen las cartillas de
vacunación de sus hijos y se aseguren de mantenerlas actualizadas.



El CAV considera que “todos los niños deberían recibir de forma universal la
vacuna frente a la hepatitis B, la difteria, el tétanos, la tos ferina, la
poliomielitis, el Haemophilus influenzae tipo b, el meningococo C, el
neumococo, el sarampión, la rubeola y la parotiditis y el virus del papiloma
humano”, señala el doctor David Moreno. La AEP recomienda, además, que la
primera dosis de la vacuna triple vírica (que incluye sarampión, rubeola y
parotiditis) se ponga a los 12 meses de edad y la segunda a los 2-3 años. La
varicela no debería posponerse a la adolescencia como propone el Ministerio,
sino en la primera infancia, ya que más del 80% de los niños padecen la
varicela antes de la edad adolescente, así como la mayoría de casos con
complicaciones.



A principios de abril, la Asociación Española de Pediatría (AEP), por medio
de su Comité Asesor de Vacunas, lanzó una encuesta dirigida a los pediatras
de toda España que mostró el acuerdo prácticamente unánime del colectivo
pediátrico con el calendario vacunal propuesto por Comité Asesor de Vacunas
de la AEP, su rechazo masivo al calendario único de mínimos planteado por el
Ministerio, y su preocupación ante la posibilidad de que alguna vacuna de
probada eficacia sea retirada del mercado libre de venta y limitada a la
prescripción hospitalaria.



Para el coordinador del CAV, “los calendarios de vacunación tienen que ser
dinámicos y adaptarse a los cambios epidemiológicos que vayan surgiendo, así
como a la incorporación de nuevas vacunas o novedades relacionadas con las
vacunas ya existentes”. Por ello, la AEP publica de forma anual, el
calendario que su Comité Asesor de Vacunas estima más óptimo para todos los
niños residentes en España en ese momento, según las caracterís­ticas
epidemiológicas y la evidencia científica disponible.   



Los pediatras, que han dado ejemplo y son el colectivo que más se vacuna,
como mostró la campaña de la AEP ‘Yo también me vacuno’ -con la vacuna de la
gripe estacional para la temporada 2013-, insisten en la necesidad de que
los niños dispongan de un calendario completo y sin disparidades étnicas,
territoriales, sociales y económicas, no sólo para lograr la protección
individual ante las enfermedades inmunoprevenibles, sino también para evitar
bolsas de población susceptible que puedan dar lugar a la aparición de
brotes epidémicos.

El cambio de la terapia habitual con interferón beta a Gilenya de Novartis mejora los resultados a largo plazo en pacientes con esclerosis múltiple

Dos nuevos análisis del estudio de Fase III TRANSFORMS presentados durante la 23ª reunión de la Sociedad Neurológica Europea (ENS por sus siglas en inglés) celebrada en Barcelona, demostraron la eficacia de Gilenya® (fingolimod) de Novartis en cuatro valoraciones clave de la actividad de la esclerosis múltiple (EM): pérdida de volumen cerebral, actividad de la lesión (valorada mediante resonancia magnética, RM), tasa de recaídas y progresión de la discapacidad. Se observaron mejoras en pacientes que cambiaron el tratamiento habitual con interferón beta (interferón beta–1a) por Gilenya en el plazo de 12 meses desde el cambio y hasta la finalización del estudio de extensión de 4,5 años1,2.

“Los datos han demostrado de forma consistente que el tratamiento con Gilenya logra que un número mayor de pacientes permanezcan libres de actividad de la enfermedad, en comparación con el tratamiento habitual con interferón beta” según afirmó Timothy Wright, Director Global de Desarrollo en Novartis Pharmaceuticals. “La EM es una enfermedad crónica neuroinflamatoria y neurodegenerativa en la que la actividad de la enfermedad provoca la acumulación de discapacidad y la pérdida de tejido cerebral. Estos nuevos hallazgos demuestran el efecto de  Gilenya sobre estas valoraciones clave, tanto en los primeros años, como a largo plazo.”

Los nuevos análisis evaluaron la relación entre las mediciones de la actividad de la enfermedad (definida como recaídas, progresión de la discapacidad a los 3 meses, o la actividad en RM) en el primer año de terapia, así como los resultados clínicos a largo plazo. Gilenya aumentó en cerca de un 50% el porcentaje de pacientes que permanecieron libres de actividad de la enfermedad (de un 44,3% a un 66,0%) después del cambio de interferón a  Gilenya entre el año 1 y el año 21. Los pacientes con actividad de la enfermedad al finalizar el primer año tuvieron una probabilidad significativamente menor de permanecer clínicamente libres de enfermedad (OR= 0,63-0,35, p<0 3="" a="" br="" de="" del="" durante="" estudio="" extensi="" los="" n1.="" os="" siguientes="">
Un análisis post-hoc independiente demostró que los pacientes con actividad de la enfermedad durante el año anterior al ingreso en el estudio, a pesar del tratamiento anterior con un tratamiento modificador de la enfermedad, experimentaron un beneficio sostenido con Gilenya con un índice anualizado de recaída más bajo (IAR), en comparación con los que recibieron interferón beta durante el primer año (IAR de entre 0,19-0,22, comparado con 0,31-0,32, respectivamente)2. En pacientes que cambiaron de interferón beta a Gilenya después de un año, el IAR se redujo en más del 50% (desde IAR 0,33-0,37 con interferón a IAR 0,14-0,16 con tratamiento de Gilenya) y permaneció bajo al finalizar el estudio a los 4,5 años2.

Posteriores análisis reflejaron que, con independencia del tratamiento anterior y de la actividad de la enfermedad, la pérdida de volumen cerebral se redujo significativamente (en cerca de un 50%) después de un año en pacientes que tomaron Gilenya, al compararlo con los que tomaron interferón beta, y este índice bajo se mantuvo hasta el final del estudio mientras recibieron Gilenya2.  De forma similar, se observó una reducción del índice de pérdida de volumen cerebral en pacientes que cambiaron de interferón beta a Gilenya después de un año2. Gilenya es el único tratamiento aprobado para la EM que ha mostrado una reducción consistente de la pérdida de volumen cerebral en todos los estudios con un efecto significativo observado ya a los seis meses3-5. Se mantuvo un índice bajo de pérdida de volumen cerebral con Gilenya durante hasta cuatro años en los estudios de Fase III y hasta siete años en pacientes tras finalizar el estudio de Fase II6,7. La pérdida de volumen cerebral en la EM se produce de forma temprana y predice una discapacidad a largo plazo8.

*La Universidad de Stanford confía en la empresa española Flowlab para el uso de tecnologías 2.0 en el ámbito de la salud*

* La Universidad de Stanford firma un
acuerdo estratégico de colaboración a largo plazo con Flowlab para llevar a
cabo la implantación de tecnologías 2.0 en el sector de la salud en
exclusiva para España. Flowlab, compañía especializada en el desarrollo de
soluciones tecnológicas aplicadas a la mejora de la salud, introducirá a
partir de ahora el uso del *Programa Paciente Experto 2.0: *una plataforma
tecnológica destinada al autocuidado de las *enfermedades crónicas.* Este
programa ofrecerá la posibilidad de desarrollar un conocimiento único sobre
adquisición de hábitos de salud por parte de los pacientes crónicos; un
colectivo que genera el 70% del gasto sanitario del sistema de salud.



[image: frase1]Gracias a esta alianza, Flowlab se convierte en la primera
entidad elegida por la prestigiosa universidad norteamericana para
desarrollar su plataforma tecnológica *Programa Paciente Experto 2.0 *fuera
de Estados Unidos y Canadá. Este hecho convierte a esta empresa española en
referente mundial, especialmente en Europa, y la posiciona como empresa
líder y pionera en la aplicación de soluciones innovadoras en telemedicina
dirigida al paciente.



“*Llevamos más de 10 años trabajando por ofrecer la máxima comodidad y
eficacia a través de la telemedicina y con este acuerdo lograremos ofrecer
a los pacientes crónicos españoles un mayor conocimiento tanto sobre su
enfermedad como sobre sí mismos y su evolución”, *comenta Miguel Tsuchiya,
CEO de Flowlab.



Hace más de 30 años, la Universidad de Stanford creó un programa pionero de
formación presencial para personas con enfermedades crónicas con el fin de
enseñarles a autogestionar su salud y brindarles la posibilidad de
compartir su experiencia con otros pacientes. Su eficiencia fue avalada por
numerosos estudios científicos y fue instaurado en los cinco continentes.



En 2006 nació la versión online del proyecto, implantado en EE.UU. y Canadá
con el mismo éxito. Los datos obtenidos concluyen que el *Programa Paciente
Experto 2.0 *aumenta notablemente la calidad de vida, marcadores de salud y
adherencia a los tratamientos de los pacientes con enfermedades crónicas
como solución tecnológica aplicada al autocuidado de la salud.

Unos 130 expertos nacionales revisan en el Hospital Reina Sofía los avances en la enfermedad inflamatoria intestinal

El curso, que cada dos años organiza el Hospital Universitario Reina Sofía, permite analizar las últimas novedades y también casos complejos para los que no se encuentran solución en las guías de práctica clínica

Alrededor de 200 especialistas en Aparato digestivo, cirujanos y reumatólogos -entre los que se encuentran los principales referentes en el diagnóstico y tratamiento de la enfermedad inflamatoria intestinal (EII)- asisten a la séptima edición del curso sobre actualización de esta patología que organiza cada dos años la Unidad Clínica de Aparato Digestivo del Hospital Universitario Reina Sofía.

El procedimiento de elección para el diagnóstico de esta patología habitualmente es la colonoscopia, si bien entre los avances más recientes -y que se van a tratar en la reunión- destaca una prueba conocida como enterorresonancia (resonancia del intestino delgado).

Por su parte, el complejo sanitario cordobés incorporó esta técnica -que ha supuesto una importante revolución diagnóstica- a su cartera de servicios hace aproximadamente tres años. Antes de someter a los pacientes a este procedimiento -que se realiza de rutina en casos de alta sospecha y también en el seguimiento de los pacientes-, aquéllos han de tomar una solución azucarada que permite distender el intestino.

La enfermedad inflamatoria intestinal incluye fundamentalmente la colitis ulcerosa (que produce inflamación del colon y su incidencia es de 8 casos por cada 100.000 habitantes) y la enfermedad de Crohn (inflamación de cualquier área de tracto digestivo cuya incidencia es de 6 casos por cada 100.000 habitantes). Estas patologías la padecen especialmente pacientes jóvenes, de entre 25 a 40 años, y, al tratarse de una enfermedad crónica, suele tener un gran impacto social.

En la Unidad de Enfermedad Inflamatoria Intestinal del complejo sanitario se diagnostican anualmente alrededor de cuarenta nuevos casos de EII y más de 1.600 pacientes están en tratamiento en estos momentos. En los últimos años se ha registrado un incremento significativo de los casos de enfermedad de Crohn, cuya incidencia se acerca cada vez más a la de la colitis ulcerosa.

El desarrollo del curso incluye una parte eminentemente práctica, con la discusión de casos clínicos relacionados con complicaciones de la enfermedad de Crohn y de la colitis ulcerosa que habitualmente no se recogen en las guías de práctica clínica de la enfermedad, así como también revisiones exhaustivas de las evidencias científicas existentes, temas controvertidos y los últimos avances en torno a la patología.

Además, se realizará una actualización del uso de los fármacos biológicos en estas enfermedades para saber en qué casos está recomendado, si esta medicación se puede aplicar a pacientes pediátricos, la incorporación de tratamientos nuevos que hasta ahora han demostrado su eficacia en otras patologías, cuándo es el mejor momento para que las personas afectadas pasen por el quirófano y también se van a revisar los modelos económicos para la gestión de las unidades médicas.

Esta unidad cuenta con una amplia experiencia investigadora y colabora en trabajos de investigación dentro de GETECCU (Grupo Español de Trabajo en Enfermedades de Crohn y Colitis Ulcerosa) y otros grupos internacionales. La sección de EII del Reina Sofía, que está formada por tres facultativos -Federico Gómez Camacho, Valle García y Eva Iglesias- y es referente para Córdoba y otras provincias andaluzas, es fruto de la necesidad de la subespecialización de los facultativos ante el incremento de la incidencia de estas patologías

El Hospital de la Merced de Osuna, primer centro hospitalario en atender una Declaración de Voluntad Vital Anticipada

Con este centro se inició el pasado 23 de mayo el proceso de descentralización del registro andaluz, que mejorará la accesibilidad de la ciudadanía a esta herramienta de decisión sobre fases clave de su atención sanitaria

El Hospital de la Merced de Osuna ha sido el primer centro sanitario en atender una solicitud de declaración de voluntad vital anticipada tras la apertura, el pasado 23 de mayo, de la primera sede habilitada para ello en el proceso de descentralización y ampliación de puntos del Registro de Voluntades Vitales Anticipadas de Andalucía.

Esto supone el inicio efectivo de la descentralización, cuya finalidad ha sido mejorar la accesibilidad al Registro de aquellos ciudadanos que decidan manifestar, de forma voluntaria y con plenas capacidades mentales y de conciencia, qué actuaciones desea o no desea que se le practiquen en caso de que el propio paciente no pudiese manifestarlo en el momento de la atención.

Además de la sede en el Hospital de la Merced, el Área de Gestión Sanitaria de Osuna, cuenta con un segundo punto de atención para tal fin en el centro de salud Virgen  del Valle, en la localidad de Écija.

Descentralización registro testamento vital

El registro de voluntades vitales de Andalucía que funciona en Andalucía desde 2004, y en que ya hay inscritos 24.290 testamentos vitales, tiene por objetivo la custodia, conservación y accesibilidad de las declaraciones de voluntad vital anticipada emitidas en la comunidad. En este documento, y siempre dentro de la legalidad vigente, los ciudadanos pueden dejar constancia de qué actuaciones quieren que se tomen llegado el momento, de no poder manifestarlo por sí mismos.

La distribución por provincias de estos testamentos vitales es la siguiente: Almería 1.797, Cádiz 3.031, Córdoba 1.961, Granada 3.785, Huelva 1.018, Jaén 1.317, Málaga 6.346 y Sevilla 5.035.

A los ocho puntos de registro existentes en las delegaciones territoriales de Salud y Bienestar Social, se sumarán, una vez finalice el proceso de descentralización, un total de 44 nuevos puntos, de los que 13 ya están operativos en centros de salud, hospitales y distritos sanitarios. La puesta en marcha de estos nuevos puntos de registro, que permitirán acercar este recurso a menos de 30 minutos del lugar de residencia de los ciudadanos, se está haciendo de forma progresiva.

Con ello se da cumplimiento al compromiso de la Junta de Andalucía de mejorar la accesibilidad de los ciudadanos a Registro de Voluntades Vitales Anticipadas, tal y como establece el Decreto 59/2012, de 13 de marzo, por el que se regula la organización y funcionamiento de este censo autonómico.