En el marco de los cursos de verano que organiza la Universidad Internacional Menéndez Pelayo (UIMP) se celebrará los próximos 2 y 3 de julio, con la colaboración de MSD, el curso sobre "Informes de Posicionamiento Terapéutico de los Medicamentos (IPT)".
El curso, abierto a todos los interesados, contará con la participación de responsables del Ministerio de Sanidad, Asuntos Sociales e Igualdad y sus organismos regulatorios, así como decisores autonómicos de los servicios centrales, hospitales o atención primaria.
El IPT se perfila como una herramienta que sirva para establecer qué medicamentos son efectivos, si son de primera o segunda línea de tratamiento o si se trata de un fármaco que cura o que ayuda a modificar el curso de la enfermedad. El comité decisor del IPT estará compuesto por miembros de la Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios, de la Dirección General de Cartera Básica de Servicios y Farmacia y de las diferentes Comunidades Autónomas de manera rotatoria.
Para facilitar la armonización de los criterios en la elaboración del informe, buscando la eficacia y transparencia, el curso pretende contribuir al debate entre los agentes implicados, con el objetivo de contribuir a la mejora de la atención sanitaria.
El Informe de Posicionamiento Terapéutico llega en una situación compleja donde hay diferencias significativas de acceso entre Comunidades Autónomas e incluso entre hospitales de una misma comunidad.
12 June 2013
Laboratorios ROVI celebra la Junta de Accionistas 2013
Laboratorios Farmacéuticos Rovi, S.A. ha celebrado hoy su Junta General Ordinaria de Accionistas, presidida por el Presidente del Consejo de Administración, D. Juan López-Belmonte López. Se trata de la sexta Junta que tiene lugar desde que en diciembre del año 2007 la compañía española saliera a Bolsa.
La Junta, reunida en primera convocatoria, aprobó todos los acuerdos del Orden del Día y, entre otros, las cuentas anuales individuales y consolidadas de la Sociedad así como los respectivos informes de gestión, correspondientes al ejercicio anual cerrado el 31 de diciembre de 2012, y la gestión social durante el pasado ejercicio.
La compañía ha presentado ante sus accionistas unos ingresos operativos consolidados de 201,9 millones de euros en 2012, lo que representa un crecimiento del 9% respecto al ejercicio 2011. Este incremento se explica, en parte, por la fortaleza del negocio de especialidades farmacéuticas y del negocio de fabricación a terceros. Si consideramos exclusivamente el negocio recurrente de ROVI, los ingresos operativos aumentaron un 13%.
Las ventas de los productos farmacéuticos con prescripción crecieron un 10%, hasta alcanzar 110,8 millones de euros en 2012. Las ventas de Bemiparina, el producto de referencia de la cartera de ROVI, aumentaron un 10% y las ventas de Corlentor, de Laboratorios Servier, crecieron un 29% en el año 2012. Las ventas de Thymanax, un antidepresivo innovador de Laboratorios Servier que ROVI lanzó en marzo de 2010, crecieron un 35% con respecto a 2011. En enero de 2011, ROVI inició la comercialización de Absorcol® y Vytorin®, la primera de las cinco licencias de Merck Sharp & Dohme concedidas a ROVI en España. Las ventas de Absorcol® y Vytorin® se incrementaron en 2,2 veces en 2012. Las ventas de fabricación a terceros, por su parte, aumentaron un 34% en el mismo ejercicio.
Las ventas fuera de España se acrecentaron en un 36% en 2012 y han supuesto el 40% de los ingresos operativos en 2012 frente al 32% en 2011. El resultado de explotación (EBITDA) aumentó un 14% en el año 2012. Si consideramos exclusivamente el negocio recurrente de ROVI, el EBITDA se incrementó en un 46% en dicho ejercicio. Asimismo, el beneficio neto creció un 8% en 2012. Considerando exclusivamente el negocio recurrente de ROVI, el beneficio neto se incrementó en un 59% en el año.
En el año 2012, se produjeron importantes avances en los programas de investigación y desarrollo. El estudio más avanzado es el de Risperidona-ISM®, un medicamento antipsicótico de segunda generación. La tecnología ISM ya se ha validado tras la obtención de los resultados positivos de un estudio de fase I desarrollado como “prueba de concepto” en voluntarios sanos. En 2012, ROVI mantuvo una reunión pre-IND (Investigational New Drug) con el objetivo de obtener una recomendación científica por parte de la agencia estadounidense para alimentos y medicamentos (Food and Drug Administration o FDA) sobre el programa de desarrollo de Risperidona-ISM®. Como estaba previsto, el reclutamiento de pacientes para los estudios adicionales de fase I y II ha comenzado en el primer semestre de 2013.
Adicionalmente, el programa ISM continúa progresando con dos nuevos fármacos; otro antipsicótico de segunda generación, paliperidona, y letrozol, un conocido inhibidor de la aromatasa que se considera clave en el tratamiento del cáncer de mama hormonodependiente. ROVI planea seguir creciendo en ingresos operativos en 2013 a pesar del impacto del último paquete de medidas introducidas por el Gobierno y de la caída del mercado farmacéutico español del 13% estimada por Farmaindustria para el ejercicio 2013.
Según ha declarado D. Juan López-Belmonte López, “estamos plenamente satisfechos con los resultados de este año. Los ingresos siguen creciendo a pesar del difícil entorno económico y regulatorio. Esperamos que 2013 también sea un año de crecimiento y desarrollo para ROVI.
Estaremos atentos a todas las oportunidades que nos ayuden a seguir generando confianza y solidez”. La Junta General Ordinaria de Accionistas de Laboratorios Farmacéuticos ROVI, presidida por D. Juan López-Belmonte López, ha aprobado asimismo en su reunión de hoy la distribución a los accionistas de un dividendo bruto, con cargo a los resultados del ejercicio 2012, de 0,1366 euros por acción con derecho a percibirlo. Este dividendo implica un incremento del 8% comparado con el dividendo pagado con cargo a los resultados del ejercicio 2011.
Detalles informativos sobre la Junta General de Accionistas de ROVI
? Todos los acuerdos sometidos a la aprobación de la Junta General han sido aprobados. El resultado de las votaciones puede consultarse en la página web de la Sociedad www.rovi.es.
La Junta, reunida en primera convocatoria, aprobó todos los acuerdos del Orden del Día y, entre otros, las cuentas anuales individuales y consolidadas de la Sociedad así como los respectivos informes de gestión, correspondientes al ejercicio anual cerrado el 31 de diciembre de 2012, y la gestión social durante el pasado ejercicio.
La compañía ha presentado ante sus accionistas unos ingresos operativos consolidados de 201,9 millones de euros en 2012, lo que representa un crecimiento del 9% respecto al ejercicio 2011. Este incremento se explica, en parte, por la fortaleza del negocio de especialidades farmacéuticas y del negocio de fabricación a terceros. Si consideramos exclusivamente el negocio recurrente de ROVI, los ingresos operativos aumentaron un 13%.
Las ventas de los productos farmacéuticos con prescripción crecieron un 10%, hasta alcanzar 110,8 millones de euros en 2012. Las ventas de Bemiparina, el producto de referencia de la cartera de ROVI, aumentaron un 10% y las ventas de Corlentor, de Laboratorios Servier, crecieron un 29% en el año 2012. Las ventas de Thymanax, un antidepresivo innovador de Laboratorios Servier que ROVI lanzó en marzo de 2010, crecieron un 35% con respecto a 2011. En enero de 2011, ROVI inició la comercialización de Absorcol® y Vytorin®, la primera de las cinco licencias de Merck Sharp & Dohme concedidas a ROVI en España. Las ventas de Absorcol® y Vytorin® se incrementaron en 2,2 veces en 2012. Las ventas de fabricación a terceros, por su parte, aumentaron un 34% en el mismo ejercicio.
Las ventas fuera de España se acrecentaron en un 36% en 2012 y han supuesto el 40% de los ingresos operativos en 2012 frente al 32% en 2011. El resultado de explotación (EBITDA) aumentó un 14% en el año 2012. Si consideramos exclusivamente el negocio recurrente de ROVI, el EBITDA se incrementó en un 46% en dicho ejercicio. Asimismo, el beneficio neto creció un 8% en 2012. Considerando exclusivamente el negocio recurrente de ROVI, el beneficio neto se incrementó en un 59% en el año.
En el año 2012, se produjeron importantes avances en los programas de investigación y desarrollo. El estudio más avanzado es el de Risperidona-ISM®, un medicamento antipsicótico de segunda generación. La tecnología ISM ya se ha validado tras la obtención de los resultados positivos de un estudio de fase I desarrollado como “prueba de concepto” en voluntarios sanos. En 2012, ROVI mantuvo una reunión pre-IND (Investigational New Drug) con el objetivo de obtener una recomendación científica por parte de la agencia estadounidense para alimentos y medicamentos (Food and Drug Administration o FDA) sobre el programa de desarrollo de Risperidona-ISM®. Como estaba previsto, el reclutamiento de pacientes para los estudios adicionales de fase I y II ha comenzado en el primer semestre de 2013.
Adicionalmente, el programa ISM continúa progresando con dos nuevos fármacos; otro antipsicótico de segunda generación, paliperidona, y letrozol, un conocido inhibidor de la aromatasa que se considera clave en el tratamiento del cáncer de mama hormonodependiente. ROVI planea seguir creciendo en ingresos operativos en 2013 a pesar del impacto del último paquete de medidas introducidas por el Gobierno y de la caída del mercado farmacéutico español del 13% estimada por Farmaindustria para el ejercicio 2013.
Según ha declarado D. Juan López-Belmonte López, “estamos plenamente satisfechos con los resultados de este año. Los ingresos siguen creciendo a pesar del difícil entorno económico y regulatorio. Esperamos que 2013 también sea un año de crecimiento y desarrollo para ROVI.
Estaremos atentos a todas las oportunidades que nos ayuden a seguir generando confianza y solidez”. La Junta General Ordinaria de Accionistas de Laboratorios Farmacéuticos ROVI, presidida por D. Juan López-Belmonte López, ha aprobado asimismo en su reunión de hoy la distribución a los accionistas de un dividendo bruto, con cargo a los resultados del ejercicio 2012, de 0,1366 euros por acción con derecho a percibirlo. Este dividendo implica un incremento del 8% comparado con el dividendo pagado con cargo a los resultados del ejercicio 2011.
Detalles informativos sobre la Junta General de Accionistas de ROVI
? Todos los acuerdos sometidos a la aprobación de la Junta General han sido aprobados. El resultado de las votaciones puede consultarse en la página web de la Sociedad www.rovi.es.
SE PRESENTA LA APP "CONTIGO", LA PRIMERA APLICACIÓN PARA iPAD DIRIGIDA A MUJERES CON CÁNCER DE MAMA
Hoy se ha presentado en HM Universitario Sanchinarro la App CONTIGO, una aplicación pionera desarrollada para iPad y dirigida a mujeres que sufren cáncer de mama. La aplicación ha sido realizada por HM Hospitales, Wake App Health y Avon con el objetivo de acompañar a las mujeres que padecen esta enfermedad. Es gratuita y ya está disponible en la AppStore.
CONTIGO está protagonizada por 16 mujeres que han superado el cáncer de mama y que narran su experiencia durante todo el proceso: el día del diagnóstico, el primer día de la quimioterapia, sus emociones, la relación con sus seres queridos y el fin del tratamiento.
La App CONTIGO cuenta con un riguroso contenido que ha sido avalado por 15 profesionales sanitarios supervisados por la Dra. Laura García Estévez, oncóloga y directora de la Unidad de Mama del Centro Integral Oncológico Clara Campal (CIOCC).
Además del extraordinario contenido de la aplicación, esta resulta muy intuitiva y fácil de manejar. El diseño de la interfaz es muy sencillo, lo que facilita la navegación y la interactividad y favorece la cercanía. También hay que resaltar todos los componentes multimedia de que dispone CONTIGO: vídeos, fotos e infografías que permiten moverse por la App de dos formas. En formato horizontal, donde se puede acceder a los vídeos de los testimonios de las pacientes; y en vertical, donde se despliega la información, infografías, recetas de cocina beneficiosas para el tratamiento de la enfermedad, fichas de ejercicio, etc.
El presidente de Wake App Health, José Luis de la Serna, explica que CONTIGO es una aplicación que tanto él como la Dra. García Estévez han tenido en mente desde hace varios años. "Identificamos la necesidad de las mujeres de tener información sobre el cáncer de mama, pero que fuera más allá de los detalles técnicos con los que se les suele abrumar", declara de la Serna. Y añade que "esta necesidad, sumada al potencial que tiene el iPad, convierten a CONTIGO en una herramienta estupenda y de gran valor".
En este sentido, la Dra. Laura García Estévez, impulsora del proyecto y ganadora de la Beca Avon con la que se ha financiado el desarrollo de la aplicación, explica que era necesario crear una herramienta para las mujeres: "la esencia de CONTIGO es la fusión de la información científica y veraz, expresada con palabras e infografías, con los testimonios de 16 mujeres que han sufrido cáncer de mama".
CONTIGO está protagonizada por 16 mujeres que han superado el cáncer de mama y que narran su experiencia durante todo el proceso: el día del diagnóstico, el primer día de la quimioterapia, sus emociones, la relación con sus seres queridos y el fin del tratamiento.
La App CONTIGO cuenta con un riguroso contenido que ha sido avalado por 15 profesionales sanitarios supervisados por la Dra. Laura García Estévez, oncóloga y directora de la Unidad de Mama del Centro Integral Oncológico Clara Campal (CIOCC).
Además del extraordinario contenido de la aplicación, esta resulta muy intuitiva y fácil de manejar. El diseño de la interfaz es muy sencillo, lo que facilita la navegación y la interactividad y favorece la cercanía. También hay que resaltar todos los componentes multimedia de que dispone CONTIGO: vídeos, fotos e infografías que permiten moverse por la App de dos formas. En formato horizontal, donde se puede acceder a los vídeos de los testimonios de las pacientes; y en vertical, donde se despliega la información, infografías, recetas de cocina beneficiosas para el tratamiento de la enfermedad, fichas de ejercicio, etc.
El presidente de Wake App Health, José Luis de la Serna, explica que CONTIGO es una aplicación que tanto él como la Dra. García Estévez han tenido en mente desde hace varios años. "Identificamos la necesidad de las mujeres de tener información sobre el cáncer de mama, pero que fuera más allá de los detalles técnicos con los que se les suele abrumar", declara de la Serna. Y añade que "esta necesidad, sumada al potencial que tiene el iPad, convierten a CONTIGO en una herramienta estupenda y de gran valor".
En este sentido, la Dra. Laura García Estévez, impulsora del proyecto y ganadora de la Beca Avon con la que se ha financiado el desarrollo de la aplicación, explica que era necesario crear una herramienta para las mujeres: "la esencia de CONTIGO es la fusión de la información científica y veraz, expresada con palabras e infografías, con los testimonios de 16 mujeres que han sufrido cáncer de mama".
Fundación HEFAME y Pfizer luchan contra el tabaquismo de la mano del farmacéutico
Fundación HEFAME y Pfizer promueven dos jornadas sobre el ‘Abordaje del
tabaquismo desde la oficina de farmacia’, hoy en Alicante (a las 20:45 h. en el
Hotel AC Alicante., Avda. de Elche), y el próximo 18 de junio en Valencia (a
las 20:45 h. en el Hotel Sorolla Palace -Avda. De Las Cortes Valencianas 58-
). Están orientadas a la formación de farmacéuticos como agentes activos de
salud. En estas jornadas se pone de manifiesto la relevancia de tiene la
oficina de farmacia y el profesional que la dirige en la prevención del
tabaquismo. El farmacéutico es el profesional sanitario más cercano a la
ciudadanía y el que más tiempo dedica a los pacientes, según todos los
estudios especializados, de ahí su importancia para abordar la cesación
tabáquica y el apoyo para concluir el tratamiento con éxito.
Los cursos impulsados por Fundación HEFAME dentro de sus acciones formativas de carácter anual cuentan con la colaboración con la compañía biomédica Pfizer. Esta formación tiene como objetivo principal poner de manifiesto la importancia que tiene el farmacéutico en la prevención y en el tratamiento del tabaquismo.
Según los últimos datos publicados en la Encuesta Nacional de Salud, actualmente el 24% de la población afirma que fuma a diario. Además, la Organización Mundial de la Salud (OMS) considera el tabaquismo no como un hábito, sino como una enfermedad y una de las principales formas de drogadicción y causa de mortalidad, invalidez y muerte prematura evitable. Por este motivo, “el farmacéutico, como agente de salud, es fundamental a la hora de ayudar al fumador a abandonar el cigarrillo de manera definitiva. Ya que no solo es dar un tratamiento farmacológico, también es importante la supervisión del mismo por parte del farmacéutico aprovechando su relación más cercana y estrecha con el paciente”, según apuntan todos los estudios del sector.
Los profesionales asistentes ponen en común sus conocimientos y las diferentes herramientas existentes en el campo de la cesación tabáquica, y de qué forma el farmacéutico puede ayudar a aquella persona que quiere abandonar el cigarrillo de manera definitiva. Su papel activo en la prevención del tabaquismo es un aspecto destacado especialmente durante la jornada.
Los cursos impulsados por Fundación HEFAME dentro de sus acciones formativas de carácter anual cuentan con la colaboración con la compañía biomédica Pfizer. Esta formación tiene como objetivo principal poner de manifiesto la importancia que tiene el farmacéutico en la prevención y en el tratamiento del tabaquismo.
Según los últimos datos publicados en la Encuesta Nacional de Salud, actualmente el 24% de la población afirma que fuma a diario. Además, la Organización Mundial de la Salud (OMS) considera el tabaquismo no como un hábito, sino como una enfermedad y una de las principales formas de drogadicción y causa de mortalidad, invalidez y muerte prematura evitable. Por este motivo, “el farmacéutico, como agente de salud, es fundamental a la hora de ayudar al fumador a abandonar el cigarrillo de manera definitiva. Ya que no solo es dar un tratamiento farmacológico, también es importante la supervisión del mismo por parte del farmacéutico aprovechando su relación más cercana y estrecha con el paciente”, según apuntan todos los estudios del sector.
Los profesionales asistentes ponen en común sus conocimientos y las diferentes herramientas existentes en el campo de la cesación tabáquica, y de qué forma el farmacéutico puede ayudar a aquella persona que quiere abandonar el cigarrillo de manera definitiva. Su papel activo en la prevención del tabaquismo es un aspecto destacado especialmente durante la jornada.
La radioembolización parcial aumenta el volumen de hígado libre de tumor permitiendo la cirugía en un 30% más de pacientes con tumores hepáticos
Especialistas en Hepatología de la Clínica Universidad de Navarra han comprobado que el tratamiento de tumores de hígado primarios mediante radioembolización con Ytrio 90, cuando se practica sobre un volumen parcial, provoca un aumento del volumen (hipertrofia) de la región hepática no tratada. Esta circunstancia permitiría la intervención quirúrgica en aquellos casos en los que inicialmente se había descartado debido a que la extirpación del tumor dejaría un volumen de hígado insuficiente.
La radioembolización con microesferas de Ytrio 90 es una terapia indicada habitualmente para el tratamiento paliativo (de los síntomas y efectos secundarios de la enfermedad) de pacientes con tumores de hígado primarios (hepatocarcinomas) o secundarios, sin metástasis extrahepáticas. “Son tumores que no han respondido a otros tratamientos previos o para los que otras terapias no están claramente indicadas”, explica el doctor Bruno Sangro, director de la Unidad de Hepatología de la Clínica Universidad de Navarra. La experiencia obtenida por este equipo médico ha sido publicada recientemente en dos artículos científicos, uno en la revista de laInternational Hepato-Pancreato-Biliary Association (HPB) y otro en el European Journal of Cancer Surgery (EJSO).
En tumores sin metástasis
En tumores primarios de hígado, como es el hepatocarcinoma o el colangiocarcinoma, el tratamiento con radioembolización se administra sólo en la zona hepática afectada, lo que se llama una radioembolización parcial. “Se aplica con mayor frecuencia en tumores primarios porque suelen producirse en hígados cirróticos o con alguna enfermedad crónica, motivo por el que no se puede extirpar ese volumen parcial, ya que la porción de hígado que quedaría sería insuficiente o estaría enferma”, describe el doctor Sangro.
Según el especialista, “el tratamiento con radioembolización está indicado en aquellos casos en los que la enfermedad tumoral hepática no ocupa la totalidad del volumen hepático, pero que no es susceptible de ser extirpada porque el remanente (hígado restante) no es suficiente”.
Tras varios años de experiencia, este y otros grupos de investigadores han observado que tras administrar dosis altas de radioembolización se producía una atrofia del volumen tratado y una hipertrofia compensadora del volumen que no se trataba, no afectado por el tumor.
Grado de hipertrofia con radioembolización
En el artículo publicado en la revista oficial de la Hepato-Pancreato-Billiary Association(HPB), los especialistas de la Clínica han analizado el grado de hipertrofia que se produce con la radioembolización. Los estudios han comprobado que pasadas 26 semanas del tratamiento con microesferas de Ytrio 90, la hipertrofia conseguida se establece en un 35% de aumento del volumen de la zona hepática sin tratar. “Así, el índice de pacientes en los que el volumen no radioembolizado era pequeño, por debajo del 40%, y que por lo tanto no podían ser operados, pasó de un 47% a un 15%. Es decir, se consiguió un 30% más de pacientes aptos para la cirugía”, señala el doctor Sangro.
Los resultados demuestran así que esta técnica “no sólo controla muy bien la enfermedad, cuestión que ya conocíamos, sino que permite que el remanente hepático sin tumor crezca lo suficiente como para plantearse intervenciones quirúrgicas que inicialmente eran imposibles”, describe el director de la Unidad de Hepatología de la Clínica.
Radioembolización vs embolización de la porta
La alternativa que actualmente se plantea a la terapia con microesferas de Ytrio 90 es la embolización de la vena porta, procedimiento que también consigue aumentar el volumen del lóbulo sano. La diferencia es que esta técnica no trata la enfermedad tumoral sino únicamente consigue un aumento del volumen de hígado, por lo que sería necesario añadir una terapia antitumoral. “La radioembolización suma las dos cuestiones en un único procedimiento, aumenta el volumen hepático y a la vez trata la enfermedad”, asegura el especialista.
Para conocer el impacto de la radioembolización, los especialistas de la Clínica analizaron en otro artículo -publicado en EJSO (Journal of Cancer Surgery)- a pacientes con hepatocarcinoma, no operables ni trasplantables, ya que por sus características quedaban excluidos de los criterios de trasplante u operación.
De los 21 pacientes tratados en ese estadio, “hemos comprobado cuántos se pudieron tratar después mediante procedimientos curativos. En concreto, 6 pacientes, un 30%, obtuvieron una respuesta muy satisfactoria. A 4 de ellos se les pudo operar para extirpar el volumen hepático afectado y dos pudieron ser trasplantados”, indica el hepatólogo.
Y lo que es más importante, los investigadores comprobaron que dichos pacientes presentaban posteriormente una supervivencia, a más de 5 años, idéntica a la de pacientes no tan avanzados que pudieron operarse o trasplantarse sin necesidad de radioembolización. La conclusión del estudio es que en estos pacientes, la radioembolización posibilitó su posterior intervención y, gracias a ello, una supervivencia muy prolongada. “En definitiva, se abre la puerta a la utilización de la radioembolización como herramienta quirúrgica”, señala.
Actualmente, el doctor Fernando Pardo, director del Área de Cirugía Hepato-Bilio-Pancreática de la Clínica, lidera un estudio internacional que recoge la experiencia de los centros del mundo con mayor experiencia en radioembolización, donde se ha intervenido a pacientes que habían obtenido buena respuesta, con el fin de comprobar si la radioembolización afecta a la seguridad de la cirugía. “Nuestra experiencia indica que es segura pero con este estudio pretendemos obtener la experiencia de todos los hospitales más prestigiosos para refrendar su seguridad”, concluye el doctor Sangro.
La radioembolización parcial aumenta el volumen de hígado libre de tumor permitiendo la cirugía en un 30% más de pacientes con tumores hepáticos
Especialistas en Hepatología de la Clínica Universidad de Navarra han comprobado que el tratamiento de tumores de hígado primarios mediante radioembolización con Ytrio 90, cuando se practica sobre un volumen parcial, provoca un aumento del volumen (hipertrofia) de la región hepática no tratada. Esta circunstancia permitiría la intervención quirúrgica en aquellos casos en los que inicialmente se había descartado debido a que la extirpación del tumor dejaría un volumen de hígado insuficiente.
La radioembolización con microesferas de Ytrio 90 es una terapia indicada habitualmente para el tratamiento paliativo (de los síntomas y efectos secundarios de la enfermedad) de pacientes con tumores de hígado primarios (hepatocarcinomas) o secundarios, sin metástasis extrahepáticas. “Son tumores que no han respondido a otros tratamientos previos o para los que otras terapias no están claramente indicadas”, explica el doctor Bruno Sangro, director de la Unidad de Hepatología de la Clínica Universidad de Navarra. La experiencia obtenida por este equipo médico ha sido publicada recientemente en dos artículos científicos, uno en la revista de laInternational Hepato-Pancreato-Biliary Association (HPB) y otro en el European Journal of Cancer Surgery (EJSO).
En tumores sin metástasis
En tumores primarios de hígado, como es el hepatocarcinoma o el colangiocarcinoma, el tratamiento con radioembolización se administra sólo en la zona hepática afectada, lo que se llama una radioembolización parcial. “Se aplica con mayor frecuencia en tumores primarios porque suelen producirse en hígados cirróticos o con alguna enfermedad crónica, motivo por el que no se puede extirpar ese volumen parcial, ya que la porción de hígado que quedaría sería insuficiente o estaría enferma”, describe el doctor Sangro.
Según el especialista, “el tratamiento con radioembolización está indicado en aquellos casos en los que la enfermedad tumoral hepática no ocupa la totalidad del volumen hepático, pero que no es susceptible de ser extirpada porque el remanente (hígado restante) no es suficiente”.
Tras varios años de experiencia, este y otros grupos de investigadores han observado que tras administrar dosis altas de radioembolización se producía una atrofia del volumen tratado y una hipertrofia compensadora del volumen que no se trataba, no afectado por el tumor.
Grado de hipertrofia con radioembolización
En el artículo publicado en la revista oficial de la Hepato-Pancreato-Billiary Association(HPB), los especialistas de la Clínica han analizado el grado de hipertrofia que se produce con la radioembolización. Los estudios han comprobado que pasadas 26 semanas del tratamiento con microesferas de Ytrio 90, la hipertrofia conseguida se establece en un 35% de aumento del volumen de la zona hepática sin tratar. “Así, el índice de pacientes en los que el volumen no radioembolizado era pequeño, por debajo del 40%, y que por lo tanto no podían ser operados, pasó de un 47% a un 15%. Es decir, se consiguió un 30% más de pacientes aptos para la cirugía”, señala el doctor Sangro.
Los resultados demuestran así que esta técnica “no sólo controla muy bien la enfermedad, cuestión que ya conocíamos, sino que permite que el remanente hepático sin tumor crezca lo suficiente como para plantearse intervenciones quirúrgicas que inicialmente eran imposibles”, describe el director de la Unidad de Hepatología de la Clínica.
Radioembolización vs embolización de la porta
La alternativa que actualmente se plantea a la terapia con microesferas de Ytrio 90 es la embolización de la vena porta, procedimiento que también consigue aumentar el volumen del lóbulo sano. La diferencia es que esta técnica no trata la enfermedad tumoral sino únicamente consigue un aumento del volumen de hígado, por lo que sería necesario añadir una terapia antitumoral. “La radioembolización suma las dos cuestiones en un único procedimiento, aumenta el volumen hepático y a la vez trata la enfermedad”, asegura el especialista.
Para conocer el impacto de la radioembolización, los especialistas de la Clínica analizaron en otro artículo -publicado en EJSO (Journal of Cancer Surgery)- a pacientes con hepatocarcinoma, no operables ni trasplantables, ya que por sus características quedaban excluidos de los criterios de trasplante u operación.
De los 21 pacientes tratados en ese estadio, “hemos comprobado cuántos se pudieron tratar después mediante procedimientos curativos. En concreto, 6 pacientes, un 30%, obtuvieron una respuesta muy satisfactoria. A 4 de ellos se les pudo operar para extirpar el volumen hepático afectado y dos pudieron ser trasplantados”, indica el hepatólogo.
Y lo que es más importante, los investigadores comprobaron que dichos pacientes presentaban posteriormente una supervivencia, a más de 5 años, idéntica a la de pacientes no tan avanzados que pudieron operarse o trasplantarse sin necesidad de radioembolización. La conclusión del estudio es que en estos pacientes, la radioembolización posibilitó su posterior intervención y, gracias a ello, una supervivencia muy prolongada. “En definitiva, se abre la puerta a la utilización de la radioembolización como herramienta quirúrgica”, señala.
Actualmente, el doctor Fernando Pardo, director del Área de Cirugía Hepato-Bilio-Pancreática de la Clínica, lidera un estudio internacional que recoge la experiencia de los centros del mundo con mayor experiencia en radioembolización, donde se ha intervenido a pacientes que habían obtenido buena respuesta, con el fin de comprobar si la radioembolización afecta a la seguridad de la cirugía. “Nuestra experiencia indica que es segura pero con este estudio pretendemos obtener la experiencia de todos los hospitales más prestigiosos para refrendar su seguridad”, concluye el doctor Sangro.
Farmacéuticos debaten sobre la importancia de la comunicación con los usuarios en el ámbito de la Dermofarmacia
Esta mañana se ha inaugurado la II Jornada
Profesional de Dermofarmacia, organizada por el Consejo General de Colegios
Oficiales de Farmacéuticos, a través de la Vocalía Nacional de
Dermofarmacia. Esta jornada supone una oportunidad de actualización de los
conocimientos de los farmacéuticos desde la vertiente más práctica y
pretende favorecer su formación especialmente en la comunicación con el
usuario, eje fundamental de su actividad.
Durante la inauguración de la jornada, Ana Aliaga, secretaria general
Consejo General de Colegios Oficiales de Farmacéuticos, ha señalado que “la
Dermofarmacia, es una parte muy importante del trabajo del farmacéutico, el
potencial que ofrece es enorme, y también las posibilidades de contribuir al
desarrollo de la farmacia asistencial. Sin lugar a dudas esta jornada es un
punto de encuentro de la profesión farmacéutica para seguir avanzando en una
farmacia profesional, en este caso en todo lo relacionado con la
Dermofarmacia”. Asimismo, Ana Aliga ha manifestado que el usuario más
informado exige más al profesional sanitario, “tenemos que estar al día y
para trasmitirlo bien debemos trabajar en la comunicación con el mismo”.
Por su parte, Cristina Tiemblo, vocal nacional de Dermofarmacia, ha afirmado
que el objetivo de esta jornada es mejorar la comunicación con el ciudadano.
“Tenemos muchas herramientas pero en ocasiones no sabemos cómo utilizarlas
para dirigirnos a los usuarios”.
Conferencia inaugural
Tras la inauguración, Gema Herrerías, farmacéutica comunitaria experta en
Dermofarmacia, ha ofrecido una conferencia sobre las claves de la
comunicación 2.0 y su aplicación en este ámbito, con la moderación de
Cristina Tiemblo. Herrerías ha señalado que “los principales objetivos son
la educación sanitaria, la comunicación 2.0 y el vínculo con el paciente”.
Además ha destacado la importancia de que los farmacéuticos generen
contenidos sanitarios de calidad en Internet, que los usuarios están
demandando. Durante su intervención, Gema Herrerías aportó las claves a los
farmacéuticos asistentes para iniciarse en las redes como profesionales
sanitarios.
El programa se completará con tres mesas redondas y una conferencia, en las
que se tratará temas como las necesidades dermofarmacéuticas del paciente
oncológico y la relación con él; las diferentes estrategias de comunicación
en Dermofarmacia, y las herramientas que la favorecen; el consejo del
farmacéutico asociado a la forma galénica de los productos cosméticos; o
cómo hacer frente a la crisis en la Dermofarmacia, conociendo las
experiencias de los países de nuestro entorno.
La celebración de esta jornada responde a los 12 objetivos del Consejo
General para 2013, entre ellos, el de potenciar la formación de los
farmacéuticos para la actualización de los conocimientos. La jornada ha sido
reconocida de interés sanitario por el Ministerio de Sanidad, Servicios
Sociales e Igualdad, y ha sido acreditada con 1 crédito por la Comisión de
Formación Continuada de las Profesiones Sanitarias de la Comunidad de
Madrid.
Profesional de Dermofarmacia, organizada por el Consejo General de Colegios
Oficiales de Farmacéuticos, a través de la Vocalía Nacional de
Dermofarmacia. Esta jornada supone una oportunidad de actualización de los
conocimientos de los farmacéuticos desde la vertiente más práctica y
pretende favorecer su formación especialmente en la comunicación con el
usuario, eje fundamental de su actividad.
Durante la inauguración de la jornada, Ana Aliaga, secretaria general
Consejo General de Colegios Oficiales de Farmacéuticos, ha señalado que “la
Dermofarmacia, es una parte muy importante del trabajo del farmacéutico, el
potencial que ofrece es enorme, y también las posibilidades de contribuir al
desarrollo de la farmacia asistencial. Sin lugar a dudas esta jornada es un
punto de encuentro de la profesión farmacéutica para seguir avanzando en una
farmacia profesional, en este caso en todo lo relacionado con la
Dermofarmacia”. Asimismo, Ana Aliga ha manifestado que el usuario más
informado exige más al profesional sanitario, “tenemos que estar al día y
para trasmitirlo bien debemos trabajar en la comunicación con el mismo”.
Por su parte, Cristina Tiemblo, vocal nacional de Dermofarmacia, ha afirmado
que el objetivo de esta jornada es mejorar la comunicación con el ciudadano.
“Tenemos muchas herramientas pero en ocasiones no sabemos cómo utilizarlas
para dirigirnos a los usuarios”.
Conferencia inaugural
Tras la inauguración, Gema Herrerías, farmacéutica comunitaria experta en
Dermofarmacia, ha ofrecido una conferencia sobre las claves de la
comunicación 2.0 y su aplicación en este ámbito, con la moderación de
Cristina Tiemblo. Herrerías ha señalado que “los principales objetivos son
la educación sanitaria, la comunicación 2.0 y el vínculo con el paciente”.
Además ha destacado la importancia de que los farmacéuticos generen
contenidos sanitarios de calidad en Internet, que los usuarios están
demandando. Durante su intervención, Gema Herrerías aportó las claves a los
farmacéuticos asistentes para iniciarse en las redes como profesionales
sanitarios.
El programa se completará con tres mesas redondas y una conferencia, en las
que se tratará temas como las necesidades dermofarmacéuticas del paciente
oncológico y la relación con él; las diferentes estrategias de comunicación
en Dermofarmacia, y las herramientas que la favorecen; el consejo del
farmacéutico asociado a la forma galénica de los productos cosméticos; o
cómo hacer frente a la crisis en la Dermofarmacia, conociendo las
experiencias de los países de nuestro entorno.
La celebración de esta jornada responde a los 12 objetivos del Consejo
General para 2013, entre ellos, el de potenciar la formación de los
farmacéuticos para la actualización de los conocimientos. La jornada ha sido
reconocida de interés sanitario por el Ministerio de Sanidad, Servicios
Sociales e Igualdad, y ha sido acreditada con 1 crédito por la Comisión de
Formación Continuada de las Profesiones Sanitarias de la Comunidad de
Madrid.
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