BD anuncia la aprobación de seguridad en Europa del Equipo Integrado de Infusión con Catéter IV de Seguridad para Terapia Subcutánea

BD (Becton, Dickinson and Company), compañía global líder en tecnología médica, anuncia la aprobación para Europa de BD Saf-T-Intima™, Equipo Integrado de Infusión con Catéter IV de Seguridad para Terapia Subcutánea.

La Terapia Subcutánea es utilizada cada vez más en técnicas de rehidratación, alivio del dolor post-operatorio, cuidados paliativos y pediátricos. Proporciona una alternativa más económica, eficaz y menos invasiva que la vía Intravenosa. La Terapia Subcutánea también proporciona una gran variedad de puntos de inserción en comparación con la vía IV, lo que se traduce en un mayor confort para el paciente.

Esto es especialmente beneficioso para las personas mayores, puesto que, la deshidrataciónsupone uno de los diez motivos más comunes de hospitalización en ancianos[i]. La deshidratación aumenta considerablemente el riesgo de re-hospitalización y está asociada a mayores tasas de mortalidad entre los pacientes de la tercera edad. Un estudio realizado en 2007 estimó que la deshidratación supone una carga económica estimada en mil millones de dólares para las Autoridades Sanitarias[ii], pero que una correcta hidratación podría suponer en el Sistema Nacional de Salud de Reino Unido un ahorro de novecientos cincuenta mil millones de libras esterlinas mediante la reducción de enfermedades asociadas y estancia hospitalaria[iii].

Andrew Jackson, Consultor Clínico IV y propietario de IVTEAM.com, ha redactado un informe que analiza la Terapia Subcutánea[iv] en el que comenta:

“La Terapia Subcutánea está siendo cada vez más utilizada por Autoridades Sanitarias. Proporciona un enfoque clínicamente seguro y rentable para la reposición de fluidos de gran volumen, y su crecimiento no se limitará a uso hospitalario.

El desarrollo de la atención domiciliaria y la prevención de costosas hospitalizaciones garantizarán este tipo de Terapia en una gran variedad de aplicaciones clínicas.  

Los problemas asociados con la Terapia Intravenosa, tales como bacteriemias relacionadas con el catéter, se reducen. El personal y los pacientes se benefician por igual de: su facilidad de uso, el aumento en los tiempos de permanencia y la mayor variedad de puntos de inserción disponibles.  Un dispositivo de calidad garantizará  que los pacientes y los profesionales sanitarios se beneficien de la Terapia Subcutánea".

BD Saf-T-Intima™ está aprobado por la British Standards Institution (BSI) y su diseño se ajusta a las características recomendadas para Terapia Subcutánea, tales como aletas de fijación confortables que garantizan la estabilidad del dispositivo, así como una línea de extensión integrada que facilita una suave inserción y reduce el movimiento del catéter durante su uso. La línea de extensión integrada disminuye costes adicionales durante el tiempo de preparación y el posible riesgo de contaminación por contacto. Un aumento en los tiempos de permanencia reduce los costes generales de la terapia implementada, así como de materiales y de personal.

Los profesionales sanitarios están protegidos del riesgo de lesiones por pinchazo accidental e infecciones, puesto que su diseño patentado incorpora una cubierta telescópica que cubre completamente la aguja a medida que se retira del catéter. Se reduce el riesgo de infección para el paciente al no interactuar la vía subcutánea con los principales vasos sanguíneos.

BD Vialon™, utilizado para la fabricación de BD Saf-T-Intima™, es el biomaterial que presenta cualidades excepcionales de termosensibilidad ya que evita problemas de acodamiento y proporciona mayor confort para el paciente comparado con las palomillas de aguja mecánica. Este material permite garantizar mayores tiempos de permanencia del catéter con menores complicaciones en la Terapia Subcutánea. BD Saf-T-Intima™ no contiene DEHP.

Roche inaugura su centro de Investigaciones Traslacionales y Clínicas en Nueva York (EE.UU)

Roche y Alexandria Real Estate Equities han inaugurado este martes en Manhattan (Nueva York, Estados Unidos) el centro de Investigaciones Traslacionales y Clínicas (TCRC, por sus siglas en inglés) en el centro Biocientífico Alexandria, situado en el llamado 'corredor médico' del 'East Side' neoyorquino.

El TCRC de Roche forma parte de la organización de Investigación y Desarrollo Temprano de Pharma (pRED) y se convertirá en el nodo central de las actividades de pRED en Norteamérica. Además, en el TCRC, unos 250 especialistas en desarrollo farmacéutico se centrarán en el desarrollo clínico temprano de fármacos experimentales de Roche.

Asimismo, los expertos de TCRC van a buscar innovaciones externas identificando posibles colaboraciones, desde plataformas en las etapas iniciales de descubrimiento hasta moléculas en fases avanzadas. No obstante, no será hasta el próximo 2 de enero cuando el personal del TCRC de Roche se traslade oficialmente al Centro Biocientífico Alexandria.

"Estamos muy satisfechos de que el TCRC se emplace en el Centro Biocientífico Alexandria, y nos entusiasman las oportunidades potenciales de colaboración derivadas de su proximidad a los pacientes y a especialistas del máximo nivel mundial en medicina experimental. Nueva York tiene mucho que ofrecer ya que cuenta con siete facultades de medicina excelentes y ocupa el segundo lugar del país en cuanto a la financiación de investigaciones médicas por los Institutos Nacionales de la Salud (NIH)", ha comentado el director del área de Investigación y Desarrollo Temprano de Roche Pharma, John C. Reed.

Por su parte, la directora del TCRC de Roche, Judith Dunn, ha asegurado que este centro va a ser un "importante" nexo de unión entre la comunidad biocientífica norteamericana y la organización internacional de Roche. 

"Nuestra ubicación en el Centro Biocientífico Alexandria nos permitirá combinar nuestros conocimientos y experiencia con el de investigadores de talla mundial en un entorno científico vibrante. Buscaremos colaboraciones para un planteamiento transformador del desarrollo farmacéutico que aporte soluciones a necesidades médicas no satisfechas y en último término mejore la vida de los pacientes y sus familias", ha apostillado. 

Tras la ceremonia inaugural, Roche ha organizado un simposio científico en el que los ponentes han comentado los diversos avances que se están produciendo en las principales áreas de investigación de pRED como, por ejemplo, en oncología, neurociencias, complicaciones diabéticas, enfermedades infecciosas, leucemia mieloide crónica, atrofia muscular espinal, nefropatía diabética y gripe.

Finalmente, durante el simposio, Roche ha entregado entregó los 'Premios TCRC para jóvenes investigadores' a cuatro científicos prometedores: la doctora Carolina Bigarella, de la Facultad de Medicina Monte Sinaí, en el campo oncológico; el doctor Christian Simon, de la Universidad de Columbia, en neurología; Alexander Grabner, de la Facultad de Medicina de la Universidad de Miami, en el terreno de la diabetes; y la doctora Priya Luthra, de la Facultad de Medicina Monte Sinaí, en enfermedades infecciosas. 

Roche inaugura su centro de Investigaciones Traslacionales y Clínicas en Nueva York (EE.UU)

Roche y Alexandria Real Estate Equities han inaugurado este martes en Manhattan (Nueva York, Estados Unidos) el centro de Investigaciones Traslacionales y Clínicas (TCRC, por sus siglas en inglés) en el centro Biocientífico Alexandria, situado en el llamado 'corredor médico' del 'East Side' neoyorquino.

El TCRC de Roche forma parte de la organización de Investigación y Desarrollo Temprano de Pharma (pRED) y se convertirá en el nodo central de las actividades de pRED en Norteamérica. Además, en el TCRC, unos 250 especialistas en desarrollo farmacéutico se centrarán en el desarrollo clínico temprano de fármacos experimentales de Roche.

Asimismo, los expertos de TCRC van a buscar innovaciones externas identificando posibles colaboraciones, desde plataformas en las etapas iniciales de descubrimiento hasta moléculas en fases avanzadas. No obstante, no será hasta el próximo 2 de enero cuando el personal del TCRC de Roche se traslade oficialmente al Centro Biocientífico Alexandria.

"Estamos muy satisfechos de que el TCRC se emplace en el Centro Biocientífico Alexandria, y nos entusiasman las oportunidades potenciales de colaboración derivadas de su proximidad a los pacientes y a especialistas del máximo nivel mundial en medicina experimental. Nueva York tiene mucho que ofrecer ya que cuenta con siete facultades de medicina excelentes y ocupa el segundo lugar del país en cuanto a la financiación de investigaciones médicas por los Institutos Nacionales de la Salud (NIH)", ha comentado el director del área de Investigación y Desarrollo Temprano de Roche Pharma, John C. Reed.

Por su parte, la directora del TCRC de Roche, Judith Dunn, ha asegurado que este centro va a ser un "importante" nexo de unión entre la comunidad biocientífica norteamericana y la organización internacional de Roche. 

"Nuestra ubicación en el Centro Biocientífico Alexandria nos permitirá combinar nuestros conocimientos y experiencia con el de investigadores de talla mundial en un entorno científico vibrante. Buscaremos colaboraciones para un planteamiento transformador del desarrollo farmacéutico que aporte soluciones a necesidades médicas no satisfechas y en último término mejore la vida de los pacientes y sus familias", ha apostillado. 

Tras la ceremonia inaugural, Roche ha organizado un simposio científico en el que los ponentes han comentado los diversos avances que se están produciendo en las principales áreas de investigación de pRED como, por ejemplo, en oncología, neurociencias, complicaciones diabéticas, enfermedades infecciosas, leucemia mieloide crónica, atrofia muscular espinal, nefropatía diabética y gripe.

Finalmente, durante el simposio, Roche ha entregado entregó los 'Premios TCRC para jóvenes investigadores' a cuatro científicos prometedores: la doctora Carolina Bigarella, de la Facultad de Medicina Monte Sinaí, en el campo oncológico; el doctor Christian Simon, de la Universidad de Columbia, en neurología; Alexander Grabner, de la Facultad de Medicina de la Universidad de Miami, en el terreno de la diabetes; y la doctora Priya Luthra, de la Facultad de Medicina Monte Sinaí, en enfermedades infecciosas. 

ASEBIO participa en la European Biotech Week

                                                                                  

ASEBIO celebró en Toledo el primer Foro Español de Bieconomía, un foro de reflexión entre las distintos actores y partes interesadas, en el que se pusieron en común las necesidades y ofertas tecnológicas que promoverán el futuro de la bioeconomía en España, en línea con las voluntades y objetivos europeos, y el programa Horizonte 2020. 

Entre los factores y barreras identificados se encontró la necesidad de mejorar el diálogo y participación entre los distintos actores de la cadena de valor, haciendo partícipes de estos procesos no sólo a la industria y administración, sino también a empresarios agrarios, usuarios finales y consumidores, para la definición de medidas que permitan la integración de la bioeconomía y sus procesos en nuestro día a día. 

También se identificó la necesidad de promover el acercamiento entre la academia y la empresa para mejorar los procesos de transferencia de tec-nología del laboratorio a la industria, incluyendo en este proceso a las PYMEs. Por otro lado, se discutió la necesidad de que las empresas españolas participen en más consorcios europeos y aprovechen la financiación que viene del exterior a través de estos partenariados. Las empresas pidieron que haya una mayor homogeneidad de regulación en cuanto al desarrollo e investigación y fabricación de bioproductos basados en materias primas renovables (incluidos biocombustibles y bioplásticos). Una regulación proactiva permitiría generar empleo en el medio agrario, atraer inversión extranjera y potencial el importante tejido de empresas biotecnológicas españolas, en un momento clave para la recuperación económica y en un área que está entre las prio-ridades de la UE para los próximos años. Este foro contó con la presencia de ponentes y asistentes internacionales.

Por otro lado también se celebró en el Palacio de Congresos de Toledo el IV Bioencuentro con algunos medios, un foro de divulgación y discusión sobre algunas de las principales tendencias de la biotecnología. En este encuentro, el director gerente del Servicio de Salud de Castilla La Mancha (SESCAM), Luis Carretero, explicó que existe una cambio de tendencia hacia un modelo de medicina basada en la evidencia, con un modelo distinto de gestión de la innovación, más plana, en la que el profesional se integra como factor clave de la organización. La biotecnología se erige como una pieza clave para acceder a este cambio.

El profesor Juan V. Esplugues, catedrático de Farmacología de la Universidad de Valencia, habló de la revolución que están suponiendo los fármacos biológicos, que han significado un avance fundamental en el cuidado de enfermedades crónicas graves como el cáncer, la artritis reumatoide, la psoriasis, la enfermedad de Crohn o la esclerosis múltiple. También resaltó la necesidad de diferenciar entre un genérico y un biosimilar, ya que los medicamentos biológicos no son sustituibles o intercambiables entre sí, incluso con biosimilares.

Por otro lado, en el área de biotecnología agroalimentaria, Soledad de Juan, directora de la Fundación Antama, analizó la situación que viven los cultivos biotecnológicos en la Unión Europea y cómo la regulación comunitaria está frenando su progreso. En su intervención, resaltó la paradoja de que a día de hoy la Unión Europea tenga aprobados 47 eventos modificados genéticamente (MG) de los que sólo permite a sus agricultores cultivar dos: maíz Bt y patata Amflora. En esta línea destacó la dependencia en importaciones de productos como la soja, que la gran mayoría de los casos se importa modificada genéticamente. 

Medicines undergoing additional monitoring: Video and leaflet to explain new symbol

Since 1 September, a black inverted triangle has started to appear in the product information of medicines that are being monitored particularly closely by regulatory authorities. With this measure, the European Commission aims to improve the safety of medicines and also to highlight to patients, the importance of reporting suspected side effects to the medicines they are taking.
The easily identifiable symbol takes the form of a black inverted triangle. It looks like this: ▼

To further explain why this symbol is appearing on certain medicines, and how to report suspected side effects, the European Medicines Agency, has produced a video clip and an explanatory leaflet.

 See both here.

Pristiq, nuevo antidepresivo de Pfizer, ya disponible para profesionales sanitarios y pacientes

Pfizer ha puesto a disposición de los pacientes y profesionales sanitarios Pristiq, desvenlafaxina, un nuevo medicamento indicado para el tratamiento del trastorno depresivo mayor en adultos. Pristiq presenta un mecanismo de acción dual (inhibidor selectivo de la recaptación de serotonina y noradrenalina).

En España, la prevalencia-vida (probabilidad de que un individuo desarrolle una enfermedad en algún momento a lo largo de su existencia) de la depresión es del 10´5%. Además, se estima que el 50-60% de los pacientes con depresión no alcanza la respuesta completa después de un tratamiento antidepresivo adecuado. Según diversos estudios, Pristiq es eficaz en el tratamiento del trastorno depresivo mayor a corto y largo plazo y mejora significativamente los síntomas de la ansiedad y los síntomas emocionales y físicos de la depresión.

Según las recomendaciones de la APA (American Psychiatric Association), uno de los objetivos del tratamiento de la depresión es recuperar la funcionalidad del paciente. Este nuevo fármaco de Pfizer mejora significativamente la funcionalidad y el bienestar en los pacientes con depresión (en el trabajo, ocio y vida familiar)^.

Las recomendaciones de la APA también destacan que los factores a considerar a la hora de elegir un antidepresivo tienen que incluir la seguridad, la tolerabilidad y el riesgo de interacciones con otros fármacos. Pristiq tiene una buena tolerabilidad: la dosis habitual tiene la misma tasa de abandono que placebo, presenta una baja incidencia de efectos adversos sobre la función sexual y no se asocia con cambios significativos en el peso en el tratamiento a corto o largo plazo. En cuanto a su perfil metabólico, muestra un bajo riesgo de interacciones debido principalmente a sus mínimos efectos en el sistema enzimático del citocromo P450 (particularmente el CYP2D6). Esta característica de Pristiq es relevante si tenemos en cuenta que, en nuestro país, el 71,1% de los pacientes con un primer episodio depresivo tiene comorbilidad con otras enfermedades.

En resumen, los beneficios adicionales que aporta Pristiq derivan de su fácil manejo, su simple perfil metabólico y una menor incidencia de interacciones farmacológicas con medicaciones concomitantes.

www.bienvenidoatuvida.com

Pfizer ha lanzado una nueva web www.bienvenidoatuvida.com. En ella, los profesionales sanitarios podrán encontrar más información sobre Pristiq. Además, la web ofrece información sobre la depresión para los pacientes y sus familias.

Simposium Internacional sobre el ayuno en la Clínica Buchinger de Marbella

 

La Clínica Buchinger Wilhelmi Marbella acogerá el próximo 30 de noviembre este simposio, organizado en el marco del 40 aniversario de la clínica marbellí y el 60 de Buchinger Wilhelmi Bodensee (Alemania).    

Dada la gran actualidad de la estrecha relación entre ayuno, alimentación,equilibrio emocional y el sistema inmunitario, el evento reunirá a expertos internacionales que presentarán las últimas investigaciones acerca del ayuno, las repercusiones de la alimentación actual y las variables psicológicas protectoras de la salud.

Este Congreso va dirigido al personal sanitario y al público en general; y busca ser un punto de encuentro en el que los profesionales de la salud tengan la oportunidad de compartir sus experiencias y trabajos de evidencia científica, convirtiéndose, a su vez, en punto de referencia a nivel internacional.

Sobre Buchinger Wilhelmi Marbella  

Desde 1973, La Clínica Buchinger Wilhelmi en Marbella es el centro de referencia internacional especializada en el ayuno terapéutico y la medicina integral. La orientación al paciente, a través de una cura individualizada lo prepara para un estilo de vida más sano y constituye un aspecto central de su vida personal y laboral. Además del ayuno terapéutico -su propuesta esencial-, la medicina nutricional, el ejercicio físico, la relajación y la psicoterapia se han convertido en pilares importantes de la oferta terapéutica que actualmente tienen tanto la Clínica en Marbella como la de Überlingen en Alemania.