El Premio Boehringer Ingelheim al Periodismo en Medicina anuncia los finalistas de su 26ª edición

El Consejo de Selección del Premio Boehringer Ingelheim al Periodismo en Medicina anuncia los 10 finalistas, de entre los que se seleccionará los dos ganadores del premio, uno por cada categoría –audiovisual y prensa escrita–, el próximo jueves 21 de noviembre.

Aquellos trabajos premiados recibirán una dotación de 12.000€ cada uno y se conocerán tras la votación en pleno del Consejo de Selección. Dicho consejo está compuesto por un grupo de personalidades representantes del mundo institucional, académico, periodístico y científico del país. La votación tendrá lugar en el Ministerio de Sanidad, Servicios Sociales e Igualdad previamente al acto, este mismo día.

A partir de las ocho de la tarde se darán a conocer los ganadores en el acto de entrega de premios,  que tendrá lugar en la Real Fábrica de Tapices en Madrid.

Los trabajos finalistas en la 26ª edición del Premio Boehringer Ingelheim al Periodismo en Medicina son:

Categoría Prensa Escrita:

• Ainhoa Iriberri Moreno por su artículo “La dictadura de las hormonas” publicado en MUY Interesante.
• Esther Samper Martínez por su artículo “Los robóticos aliados de los niños autistas” publicado en El País.com.
• Lara Bonilla Moya por su artículo “El meu metge és el Dr. Google”  publicado en el Diari ARA.
• Jesús Méndez González por su artículo “ENCODE, la enciclopedia del ADN. Una linterna en la basura” publicado en el Heraldo de Aragón - Suplemento Tercer Milenio.
• Marta Palomo de Udaeta por su artículo “Cuerpos de impresión” publicado en la Agencia SINC.
• Nuño Domínguez por su artículo “La 'basura' genética se convierte en un arma contra el cáncer” publicado en Materia.
• Sira Robles Vicente por su artículo “Claves para controlar, por fin, tu tensión arterial” publicado en la revista Saber Vivir.

Categoría Audiovisuales:

·         José Antonio Martínez González, Adriano Morán, Miguel Fernández y David Tesouro por el trabajo titulado “El mal del cerebro”, emitido en la sección Ciencias de Lainformacion.com.

·         Ignacio Pérez Lorenz y el equipo de Informe Semanal, por el trabajo titulado “Cita con la vida”, emitido en el programa Informe Semanal de TVE1.

·         Jaume Vilalta Casas, Georgina Pujol y Cari Pardo por el trabajo titulado “El miracle de sentir” emitido en el programa Quèquicom del Canal 33 de TV3.

Especialistas del ámbito sanitario analizan en el Congreso de la SEFH el impacto de los proyectos que está desarrollando la Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS)

                      

En el marco de la celebración del 58º Congreso de la SEFH (Sociedad Española de Farmacia Hospitalaria) en Málaga, esta mañana ha tenido lugar el Desayuno con Expertos titulado “Implicaciones del nuevo modelo de posicionamiento farmacoterapéutico”.

Este encuentro, organizado por la Sociedad Española de Farmacia Hospitalaria con la colaboración de Novartis, tiene como objetivo conocer el impacto que están teniendo las medidas innovadoras que desde el Ministerio y la Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios se están implantando en relación a la  evaluación y autorización de medicamentos en España.

El Dr. César Hernández García, jefe del Departamento de Medicamentos de Uso Humano de la Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS), ha destacado “regulación nacional y europea de ensayos clínicos, la implementación de la nueva legislación de farmacovigilancia, y, entre otros, el desarrollo de los informes de posicionamiento terapéutico (IPT)”.

Una parte del encuentro ha girado en torno a los Informes de Posicionamiento Terapéutico (IPT) y se ha debatido sobre el presente y futuro, los elementos clave para su elaboración y las necesidades de los pacientes en España. Los IPT, mediante un sistema de evaluación en red en el que participan la AEMPS y las comunidades autónomas, establecen un marco general de uso de un medicamento y evalúan la seguridad y eficacia del mismo, así como los criterios de uso y seguimiento.

Tal y como apunta el Dr. Miguel Ángel Calleja, Unidad de Gestión Clínica (UGC) intercentros interniveles de Farmacia de Granada, “con el nuevo posicionamiento farmacoterapéutico se espera conseguir una mayor equidad en el acceso a los medicamentos en todo el territorio nacional así como una evaluación y posicionamiento único para el uso de los mismos”. Añade que “se pretende lograr una comparación realista con el resto de alternativas de tratamientos para la misma patología”.

En palabras del Dr. Hernández “el objetivo de estos informes es ofrecer, además de la autorización del medicamento, información relevante, realista y no sesgada de la posición que el nuevo medicamento ocupa en el mercado en comparación con otros medicamentos o medidas de salud ya existentes”.

El encuentro ha puesto de manifiesto que la propuesta de un único IPT tiene el propósito de mantener el liderazgo de las administraciones públicas, la coherencia, integridad y continuidad de las diferentes evaluaciones de un mismo medicamento. Asimismo, tiene el objetivo de establecer un sistema eficiente para realizarlas que contribuya al uso racional de los medicamentos al mismo tiempo que se garantiza la equidad en el acceso y su implantación en el Sistema Nacional de Salud (SNS).  

El Dr. Calleja señala que “el impacto de los IPTs ha permitido homogeneizar el uso de medicamentos tan relevantes como los nuevos Inhibidores de la proteasa y los nuevos anticoagulantes orales”. Añade que “el estilo de estos informes fue riguroso y muy ajustado a las evidencias y que habrá que aplicar las medidas necesarias para conseguir cumplir los plazos desde la aprobación por parte del Comité de Medicamentos de Uso Humano (CHMP) y mantener el nivel de rigurosidad en la indicación y condiciones de uso”.

Por su parte, el Dr. Hernández indica que “si se observa con perspectiva, ensayos clínicos, IPT y legislación de farmacovigilancia forman parte de un continuo que se mueve con el medicamento en el centro del sistema. Nuestro objetivo es que todo el conocimiento existente sobre un medicamento se organice en torno a él y que las lagunas de conocimiento existentes puedan irse rellenando de manera que el conocimiento siempre crezca”.

Este comunicado contiene ciertas informaciones anticipadas sobre el futuro, concernientes al negocio de la Compañía. Hay factores que podrían modificar 

El CSIC determina la estructura atómica de la enzima que sintetiza la máquina molecular que fabrica las proteínas

                           

Un equipo del Consejo Superior de Investigaciones Científicas (CSIC) ha determinado la estructura atómica de la enzima gigante ARN polimerasa I (Pol I), una enzima encargada de sintetizar en las células eucariotas el ribosoma, la máquina molecular encargada de fabricar las proteínasdentro de la célula.

El trabajo, que ha contado con la participación de investigadores del European Molecular Biology Laboratory de Heidelberg (Alemania) y se publica como artículo principal en el último número de 'Nature', abre el camino para la comprensión de la síntesis del ARN, el paso previo a la fabricación de proteínas.

Puesto que los ribosomas representan entre el 15 y el 20 por ciento del peso de la célula, la actividad de la Pol I alcanza el 60 por ciento de la síntesis del ARN celular al producir unos 2.000 ribosomas por minuto. 

Además, los defectos en la regulación de Pol I se asocian con alteraciones en la proliferación celular y, por tanto, con el desarrollo de tumores. 

El trabajo ha requerido la cristalización y determinación estructural de la Pol I de la levadura de cerveza ('Saccharomyces cerevisiae') mediante rayos X.

De este modo, los científicos han resuelto tras 10 años de investigaciones su estructura en su estado latente o dormido, antes de empezar a transcribir, lo que les ha revelado características nunca observadas en otras enzimas Pol.

"La información estructural a alta resolución es esencial porque permite conocer detalles sobre la función proteica que no se pueden obtener de otro modo. Nuestros resultados arrojan luz sobre el funcionamiento de la Pol I y abren la puerta al control de su función y, por tanto, a la búsqueda de nuevos fármacos antitumorales", asegura el investigador del CSIC Carlos Fernández Tornero, que trabaja en el Centro de Investigaciones Biológicas.

Neurocirujanos del Hospital Materno Infantil de Málaga proponen un abordaje novedoso en el manejo de la hidrocefalia hemorrágica del recién nacido

      

Este protocolo de actuación pionero, premiado en el Congreso Andaluz de Neurocirugía, aboga por una actitud conservadora y ha evitado la intervención quirúrgica a casi un centenar de niños en diez años

Profesionales del Servicio de Neurocirugía (Unidad de Gestión Clínica de Neurociencias) del Hospital Regional Universitario de Málaga proponen un novedoso planteamiento en el tratamiento de la hidrocefalia hemorrágica del recién nacido, que apuesta por mantener una actitud expectante y conservadora, frente a la aplicación de medidas transitorias del tratamiento clásico.

El protocolo de actuación, diseñado en el año 2003 por la sección de Neurocirugía Infantil del Hospital Materno Infantil,  propone un manejo diferente de esta patología respecto a lo que actualmente se está haciendo en las unidades neuroquirúrgicas pediátricas.

Así, durante los últimos diez años los neurocirujanos han estudiado y registrado la evolución de 271 recién nacidos en el Hospital Materno Infantil de Málaga que presentaron algún grado de hemorragia intraventricular del prematuro. De estos, 139 desarrollaron hidrocefalia persistente (dilatación de los ventrículos cerebrales por exceso de líquido cefalorraquídeo), sin embargo sólo un tercio de ellos (en concreto, 47 prematuros) necesitaron tratamiento quirúrgico definitivo para implantar una válvula de drenaje ventricular para resolver la hidrocefalia.

Siguiendo este protocolo, que mantiene en todo momento un seguimiento clínico estricto del neonato, se ha podido evitar la cirugía a un centenar de niños en diez años, en los que la hidrocefalia no progresó y se resolvió por sí sola.

Aproximadamente un 50% de los recién nacidos con menos de 1.500 gramos al nacer van a presentar algún grado de hemorragia cerebral, y de esos aproximadamente la mitad desarrollan una hidrocefalia, es lo que se conoce como hidrocefalia hemorrágica del recién nacido.

El abordaje clásico del manejo de esta patología consiste en la aplicación inmediata de medidas transitorias, tales como drenajes, o punciones evacuadoras, para proceder en una fase posterior al tratamiento quirúrgico definitivo con la implantación de una válvula que drene el exceso de líquido en los ventrículos cerebrales.

La aplicación de estas medidas transitorias conlleva el riesgo añadido de complicaciones, sobre todo infecciosas,  que puede comprometer la evolución del paciente prematuro.

Este nuevo planteamiento de manejo de la hidrocefalia hemorrágica del recién nacido, de no aplicar las medidas transitorias clásicas, además de evitar  los riesgos de complicaciones –la mayoría infecciosas- derivadas de estas, aboga por mantener una actitud expectante y tratar quirúrgicamente la hidrocefalia en una sola vez y de forma definitiva, una vez que el niño haya superado los 1.500 gramos de peso.

Tal como se ha visto en este estudio, a lo largo de diez años sólo un porcentaje de estos niños desarrolló una hidrocefalia progresiva que hubo que tratar quirúrgicamente con la implantación de una válvula, sin haber sido necesario haber aplicado antes medidas transitorias, evitando así el riesgo de complicaciones.  

La importancia de este estudio a largo plazo, además de los criterios quirúrgicos ya mencionados, ha sido estudiar la evolución desde el punto de vista funcional de los 47 pacientes intervenidos, concluyendo que la gran mayoría (un 80 por ciento) no han presentado alteraciones del desarrollo psicomotor a largo plazo, llevando actualmente una calidad de vida excelente o buena.

El protocolo de actuación desarrollado por los neurocirujanos, y presentado por el jefe de sección de Neurocirugía Infantil, Bienvenido Ros, ha sido premiado como mejor comunicación en el último Congreso de la Sociedad Andaluza de Neurocirugía.

Asimismo, la experiencia de estos diez años en el manejo conservador de la hidrocefalia hemorrágica del recién nacido ha sido también motivo de la tesis doctoral de la residente de quinto año de formación, Lorena Romero, quien firma también como primera autora el trabajo que acaba de publicar la revista oficial de la Sociedad Internacional de Neurocirugía Pediátrica, Child’s Nervous System.

La Asociación Madrileña de Enfermería en Centros Educativos (AMECE) elabora el primer protocolo de actuación de enfermería ante una crisis asmática en centros escolares

La Asociación Madrileña de Enfermería en Centros Educativos (AMECE) presentará el próximo 25 de octubre a las 18:00 horas en el Ilustre Colegio Oficial de Enfermería de Madrid, el primer protocolo de actuación de enfermería ante una crisis asmática en centros educativos. Este protocolo ha sido avalado por SEPAR y área Asma y cuenta con el patrocinio de VitalAire.

En España se calcula que medio millón de asmáticos se encuentran en edad escolar, lo que representa una media de entre dos y tres alumnos por clase. Los niños que sufren asma tienen un importante nivel de absentismo escolar con limitaciones en su actividad física, factores que pueden repercutir en su rendimiento, integración social y calidad de vida.

Por esta razón, es necesario diseñar programas de intervención educativa y de información a los profesores, individualizados y adecuados a sus necesidades. Este protocolo ayuda a valorar la gravedad de la crisis y decidir cuándo se debe avisar a la familia, enviarlos a casa o a los servicios médicos o de enfermería unificando las actuaciones que se llevan a cabo en los centros educativos.

MÁS DE CIEN DEPORTISTAS FALLECEN CADA AÑO EN ESPAÑA POR MUERTE SÚBITA CARDIACA

La muerte súbita ocurre de manera inesperada por causa cardiaca en la primera hora desde que comienzan los síntomas. “En España cada año unas 30.000 personas pueden sufrir un episodio de muerte súbita, siendo la práctica deportiva intensa un factor que incrementa sensiblemente el riesgo de sufrirla. Entre los deportistas de nivel se estima que en nuestro país cada año se producen entre 100 y 120 fallecimientos por esta causa”. Así lo ha explicado el doctor José Brugada, Académico Correspondiente Honorario de la Real Academia Nacional de Medicina (RANM) y director médico del Hospital Clínico de Barcelona, protagonista de la sesión sobre Muerte súbita en el deporte, del Ciclo de Conferencias “Medicina y Deporte”, que la RANM celebra esta tarde con la colaboración de  Powerade ION4, una marca de Coca-Cola España.

El objetivo de estas jornadas, según apunta el Académico de Número José Ramón Bezarrueta, coordinador de este Ciclo de Conferencias, “es favorecer el mejor conocimiento de las enfermedades cardíacas estructurales con el apoyo del estudio genético y los estudios de patología arritmogénica, así como su prevención y tratamiento y la correcta divulgación que los medios de comunicación deben hacer de esta dramática situación, que ocurre de forma inesperada y produce una gran conmoción social”.

Patología cardiovascular, la causa más frecuente

La muerte súbita se produce debido a una arritmia cardiaca llamada fibrilación ventricular, que hace que el corazón pierda su capacidad de contraerse de forma organizada, por lo que deja de latir. La víctima de muerte súbita pierde en primer lugar el pulso, y en pocos segundos, pierde también el conocimiento y la capacidad de respirar. Según detalla este experto, “el perfil de paciente que vemos con más frecuencia tiene más de 45 años, no practica deporte con asiduidad, fuma o ha fumado y presenta otras comorbilidades como hipertensión e hipercolesterolemia, a lo que se añade que no está en forma y decide empezar a hacer deporte de forma descontrolada, exigiendo a su corazón un esfuerzo enorme para el que no está preparado, por lo que el corazón  puede responder con un infarto de miocardio”.

El deporte a cualquier edad es beneficioso para prevenir muchas enfermedades y produce una serie de cambios positivos en nuestro organismo. No obstante, el doctor Brugada advierte que “tanto federados como aficionados deberían someterse a reconocimientos médicos específicos con asiduidad si van a practicar deporte intenso. Realizar un examen médico algo más exhaustivo de forma anual es fundamental para saber si nuestro corazón está en perfecto estado para la práctica deportiva y descubrir anomalías, que puedan desembocar más tarde en una muerte súbita cardíaca”.

La patología cardiovascular es la causa más frecuente de muerte súbita. “En general la inmensa mayoría de pacientes que sufre una muerte súbita padece un problema cardiaco no detectado o algún tipo de alteración genética que les ha provocado una muerte súbita eléctrica. En estos pacientes la exploración del corazón no muestra que haya alteración estructural en el corazón, pero presentan una alteración genética que hace que el sistema eléctrico de su corazón esté alterado. En estos casos es importante realizar un estudio genético para develar posibles cardiopatías congénitas y detectar si hay otros familiares que hayan sufrido o puedan sufrir el mismo episodio”.

FEDIFAR considera que el Real Decreto de Distribución debería haber desarrollado las obligaciones y derechos de suministro de los diferentes agentes de la cadena

 La Federación Nacional de Asociaciones de Mayoristas y Distribuidores de Especialidades Farmacéuticas (FEDIFAR) llevaba esperando este Real Decreto desde junio de 2006, cuando se publicó la Ley de Garantías y Uso Racional de los Medicamentos. Finalmente, el esperado texto, que desarrolla la Ley en lo referente a la distribución de medicamentos, vio la luz el pasado sábado en el BOE, si bien el nuevo texto no aborda uno de los aspectos prioritarios para las empresas de distribución farmacéutica.    Los almacenes mayoristas de gama completa, parte esencial del sistema y palanca de crecimiento sostenible de la economía, son los únicos capaces de poner a disposición de todas oficinas de farmacia cualquier medicamento comercializado en España. Así es como se garantiza que cualquier paciente tenga acceso de forma inmediata al fármaco que necesite. Por este motivo, FEDIFAR entiende que el RD debería haber dado la seguridad a estos almacenes de ser convenientemente suministrados por todos los laboratorios y esto se hace concretando el derecho de los almacenes a ser suministrados que aparece en la Ley que es objeto de desarrollo.
El artículo 64.1 c), de la mencionada Ley obliga a los laboratorios a "tener abastecido el mercado con los productos registrados, de modo adecuado y continuado para posibilitar el cumplimiento de las exigencias de funcionamiento que se señalan en el artículo 70.1", pues según el Director General de FEDIFAR, Miguel Valdés: "No pedimos otra cosa. Simplemente demandamos que se concreten las obligaciones de los laboratorios para que los almacenes puedan disponer de las existencias mínimas de medicamentos, cumplir con los plazos de entrega, establecer una frecuencia  mínima de repartos, cumplir con los servicios de guardia....",  que son precisamente las exigencias que se señalan en el artículo 70.1.
“Las relaciones entre los laboratorios y los almacenes son, en general, muy buenas y este entendimiento hace que apenas se produzcan incidencias en el abastecimiento y  el acceso de los pacientes a sus tratamientos es muy satisfactorio”, señala el director general de FEDIFAR. Sin embargo, en situaciones puntuales donde surgen diferencias o conflictos, es cuando se hace necesario disponer de reglas claras que aseguren el suministro de medicamentos de los laboratorios a los almacenes para que estos puedan cumplir con sus obligaciones sanitarias.  
En cualquier caso, Miguel Valdés tranquiliza: “Los almacenes mayoristas de gama completa tiene como razón de ser el suministro de medicamentos a las farmacias y harán cuanto esté en sus manos para mantener un suministro adecuado. Éstas empresas llevan haciéndolo desde hace más de un siglo". FEDIFAR, por su parte, insistirá en que se establezca el marco jurídico más adecuado para asegurar que las empresas de distribución de gama completa puedan seguir cumpliendo con su función de poner a disposición de todas las farmacias cualquier medicamento comercializado, función sanitaria esencial dentro del Sistema Nacional de Salud.