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25 October 2013

La sesión de Debates en Cardiología del congreso de la SEC 2013 se focaliza en el presente y futuro del abordaje y tratamiento de la insuficiencia cardíaca aguda

En el marco del 49º Congreso de las Enfermedades
Cardiovasculares de la Sociedad Española de Cardiología (SEC), expertos cardiólogos de toda
España se han reunido en la sesión “Nuevos avances en la insuficiencia cardíaca”, unjornada
de debates, organizada por la SEC, con el apoyo de una beca educacional no condicionada de
Novartis, en la que se han intercambiado opiniones y novedades en el abordaje del paciente con
ICA.

La jornada ha girado en torno a cinco grandes pilares: las características epidemiológicas y clínicas de los pacientes con ICA, las novedades en fisiopatología de la ICA, el diagnóstico y abordaje clínico de la ICA, las novedades que aportan las Guías de la ACC/AHA (American College of Cardiology / American Heart Association) vs ESC (European Society of Cardiology) y los avances terapéuticos de la ICA.

“En esta sesión hemos intercambiado experiencias clínicas y hemos puesto de manifiesto las necesidades que tenemos los profesionales sanitarios para mejorar el abordaje de la patología, así como también se han mostrado los nuevos avances terapéuticos que podrían mejorar la calidad de vida del paciente y reducir el alto grado de mortalidad y rehospitalización que padecen los pacientes con ICA” comenta el Dr. Nicolás Manito, Presidente de la Sección de Insuficiencia Cardíaca y Trasplante de la SEC.

La insuficiencia cardíaca es un importante problema de salud pública en el mundo por su creciente incidencia, ya que si bien la mortalidad de la IC crónica a los 12 meses no llega al 6%, tras una hospitalización por IC aguda descompensada crece alarmantemente hasta el 28% 3,4,5,6.Según el estudio PRICE la prevalencia en España de la insuficiencia cardíaca crónica es de 1,25 millones y alrededor del 16% de la población mayor de 75 años la presenta, de los cuales uno de cada cinco padece Insuficiencia Cardíaca Aguda (ICA)7.

Cada descompensación de un paciente con IC crónica tiene une efecto devastador sobre los órganos críticos del paciente, que suele causar la muerte celular a la que contribuye el tratamiento administrado cómo son los diuréticos iv, causando un daño irreversible8. Se ha visto que el 40% de los pacientes hospitalizados por ICAD sufre injuria renal aguda por ejemplo, y ésta se produce especialmente durante los primeros 2 días de hospitalización9.  

“La ICA es la principal causa de hospitalización en mayores de 65 años en España, representando más de 90.000 ingresos hospitalarios por año” asegura el Dr. Manito. “Es una patología con un pronóstico preocupante, ya que la mortalidad del paciente ingresado es del 6%, y  uno de cada tres mueren al año de su ingreso” afirma el Dr. Manito.  

Además, los pacientes con ICA a menudo, padecen complicaciones por múltiples comorbilidades, incluyendo la enfermedad arterial coronaria (CAD), arritmias, hipertensión, diabetes mellitus, insuficiencia renal, EPOC, infecciones y anemias. Además, las agudizaciones de la Insuficiencia Cardíaca pueden llegar a causar daños irreversibles en órganos como el corazón y el riñón.

El Dr. Manito ha señalado que “seguimos tratando a los pacientes con ICA de la misma manera que hace más de una década, por ello, nuestro mayor interés se centra en la investigación en el avance terapéutico de la Insuficiencia Cardíaca Aguda. En este sentido, estamos muy esperanzados con los resultados de los últimos estudios,  que auguran que podríamos contar con un tratamientocomo la Serelaxina que reduciría la mortalidad a los 6 meses y que ofrecerían una protección multiorgánica a los pacientes

A pesar de la gravedad de la enfermedad, todavía existe cierto desconocimiento en relación a sus síntomas y a su pronóstico. El 85% de la población ha oído hablar de la ICA pero sólo el 3% puede identificar sus signos y síntomas10.

Según la Sociedad Europea de Cardiología, se prevé que, como causa del envejecimiento de la población y el aumento de los factores de riesgo, la prevalencia de la Insuficiencia Cardíaca incremente un 25% en el 203011. En concreto para España, se estima que la insuficiencia cardíaca seguirá creciendo con una estimación 2020 de más de 145.000 casos por año.

Los expertos destacan el incremento de la seguridad del tratamiento del tromboembolismo venoso como la principal contribución de los nuevos anticoagulantes orales

La Fundación para el Estudio de la Enfermedad Tromboembólica en España (FUENTE), ha organizado en Madrid la IV Jornada Novedades en Tratamiento AnticoagulanteEl objetivo de la jornada ha sido poner al día los conocimientos que se han generado en los últimos meses en el campo de la anticoagulación”, explica el Dr. Manuel Monreal Bosch, Presidente de FUENTE, que añade: “Para ello se han expuesto los avances en el terreno de la profilaxis y el tratamiento de la enfermedad tromboembólica venosa, en la anticoagulación de los pacientes con fibrilación auricular y en el manejo de los pacientes que sangran mientras reciben tratamiento anticoagulante. Todo ello fomentando la interacción con una audiencia formada por especialistas en el tema de diversas especialidades médicas y quirúrgicas”.

Tromboembolismo venoso: una de las principales causas de mortalidad

Aunque durante el encuentro se ha profundizado en diversos temas como la anticoagulación en angiología y cirugía vascular o el tratamiento de la fibrilación auricular, en esta cuarta edición se ha prestado especial atención altromboembolismo venoso (TEV). Bajo este nombre colectivo se denominan dos estados relacionados: la trombosis venosa profunda (TVP) que consiste en la formación de un coágulo de sangre en las venas profundas, generalmente piernas, pelvis o brazos; y el embolismo pulmonar (EP), que se produce cuando parte de un coágulo de una vena profunda se desprende y setraslada a los pulmones lo que provoca un estado potencialmente fatal.

Pese a que persiste un cierto desconocimiento entre la población general, el TEV supone una preocupación creciente para los sistemas sanitarios pues a su alta prevalencia (1,5 millones de casos al año en Europa y entre 1 y 2 casos por cada 1.000 habitantes al año en España), hay que unirle que las previsiones estiman que el número de casos se duplicará de aquí a 2050 por el envejecimiento de la población. El TEV es una de las principales causas de morbilidad y mortalidad en el mundo y, de hecho, ocasiona el doble de muertes al año entre los europeos que el cáncer de mama, el cáncer de próstata, el SIDA y los accidentes de tráfico juntosiUn 30% de la población con TEV muere al mes de ser diagnosticado y cerca del 20% de la población con EP experimenta una muerte súbita. En España, el TEV supone entre el 3 y el 5 por ciento de la mortalidad general.ii

Mayor seguridad de las nuevas terapias  anticoagulantes frente al TEV

La jornada ha incluido una mesa redonda sobre el tratamiento del TEV que ha sido retransmitida por video streaming a través de la página web www.trombosisfuente.esen colaboración conDaiichi Sankyo.
La mesa ha sido moderada por el Dr. Aitor Ballaz Quincoces, del Servicio de Neumología del Hospital de Galdakao-Usansolo, y la Dra. Remedios Otero Candelera, del Servicio de Neumología del Complejo Hospitalario Virgen del Rocío de Sevilla, y en ella se han tratado temas como la duración del tratamiento anticoagulante en TEV o el papel de los antagonistas de la vitamina K y las heparinas de bajo peso molecular en el cuidado de pacientes con TEV sin cáncer.

También se ha hecho un repaso del papel de los nuevos anticoagulantes en el tratamiento de la enfermedadtromboembólicaLa principal contribución de los nuevos anticoagulantes está en la mayor seguridad. Los pacientesanticoagulados con cualquiera de los nuevos fármacos(dabigatranrivaroxabanapixaban o edoxaban) sangran menos que los tratados con anticoagulación convencional, sin perder eficacia”, explica el Dr. Monreal, que añade: Además, se administran por vía oral sin necesidad de ajustar la dosis a ninguna prueba de laboratorio y no sufren muchas de las interferencias que tienen las antivitaminas K. Eso los hace más cómodos. Pero en mi opinión, la mayor comodidad no justifica por sí sola el mayor coste económico para el sistema sanitario. La mayor seguridad sí”.

Boehringer Ingelheim lanza NutriSIIa, la primera guía nutricional para pacientes con el Síndrome del Intestino Irritable

Con motivo del día nacional del Síndrome del Intestino Irritable (SII) y en el marco del 35º Congreso de SEMERGEN, que se ha celebrado esta semana, Boehringer Ingelheim ha presentado NutriSIIa, la primera guía Nutricional para pacientes con Síndrome del Intestino Irritable, un trastorno funcional digestivo que se caracteriza clínicamente por la asociación a dolor/molestia abdominal y alteraciones del hábito deposicional.
NutriSIIa es un proyecto liderado por Boehringer Ingelheim, con la colaboración de la Fundación Alicia y el aval de las sociedades médicas SEMERGEN y AEG que tiene como objetivo ofrecer recomendaciones dietéticas concretas para mejorar la sintomatología del SII, sin renunciar a una dieta equilibrada.
El Dr. Fermín Mearin, Director del Servicio de Aparato Digestivo del Centro Médico Teknon, ha destacado durante la presentación de  NutriSIIa “la extraordinaria utilidad de las guías porque contemplan diferentes tipos de SII, diferentes alimentos y diferentes dietas, para así aplicar dietas específicas a pacientes concretos” y ha añadido: “Disponer de unas pautas de nutrición específicas será útil para el paciente y es útil para el médico, ya que es una área con un desconocimiento importante”.
El Síndrome del Intestino Irritable
El Síndrome del Intestino Irritable es un trastorno funcional digestivo –sin causa orgánica ni bioquímica claramente conocida– que se caracteriza clínicamente por la asociación de dolor/molestia abdominal y alteraciones en el hábito deposicional. La sintomatología en el SII es muy variable en cada individuo, es por ello que no existen unas recomendaciones ideales para todos, si no que cada uno tiene que conocerse bien e ir adaptando su alimentación según su tolerancia y sintomatología. La prevalencia del SII en España varía entre el 3,3% y el 13,6%, según los criterios diagnósticos empleados, y aproximadamente dos tercios de estos pacientes con SII creen que sus síntomas son desencadenados por algún alimento.
Existen evidencias científicas que demuestran que la alimentación puede jugar un papel fundamental en la génesis de los síntomas del Síndrome del Intestino Irritable (SII). Para muchos pacientes con SII, el simple hecho de introducir ciertas pautas en la alimentación se traduce en una mejora considerable de sus síntomas. Pero cada paciente con SII es diferente.
Más información sobre el proyecto www.dolor-abdominal.com/nutrisiia

La enuresis nocturna es un problema de alta prevalencia: entre el 10 y el 20% de los mayores de cinco años “mojan la cama”

 “La enuresis nocturna, es un problema de alta prevalencia. Se acepta el hecho de que entre el 10 y el 20% de los niños mayores de cinco años moja la cama y este hecho puede repercutir negativamente en las esferas psicológica y social, además de sus  implicaciones económicas. afirma el Dr. Francisco EstornellMoraguesUrólogo Infantil del Hospital Universitario y Politécnico la Fe de Valencia y Coordinador de la Jornada Urología en Pediatría que se acaba de celebrar en Valencia, y que ha reunido a más de un centenar de expertos con el objetivo de profundizar en la enuresis actualizar sus conocimientos en el estudio y tratamiento de los niños con incontinencia urinaria, tanto diurna como nocturna.
Hablamos de enuresis nocturna cuando un niño tiene escapes de orina por la noche, la mayoría de éstos, a una edad socialmente inaceptable. En nuestro medio, se establece esta edad a partir de los 5 años, la mayoría de los niños enuréticos están entre los 5 y los 10 años, aunque hay casos queperduran en la adolescencia e incluso en la edad adulta.

Especialistas en Urología, PediatríaCirugía Pediátrica y Nefrología Pediátricadebatieron sobre una patología que es cada vez más frecuente en la actividad médica diaria, y quea menudo plantea interrogantesConceptos básicos de la patología, formas de estudio y pautas de tratamiento fueron abordados por los asistentes de forma sencilla y clara para ser incorporados a la práctica diaria.

Los casos con incontinencia diurna, a partir de los tres años, y algunos con enuresis nocturna necesitan de exploraciones y conocimientos más especializados para alcanzar un diagnóstico médico correctoSólo el médico–pediatra o urólogo- tiene la preparación necesaria para valorar si la enuresis está asociada a patologías más graves como diabetes, insuficiencia renal, infecciones urinarias o malformaciones del aparato urinario de ahí la importancia de recurrir al experto.

Para el  Dr. Jorge López, Urólogo del Hospital La Ribera, y ponente de la Jornada “en nuestro país, muchos niños enuréticos no consultan por esteproblema, aunque un buen porcentaje de los niños vive su problema convergüenza, y les provoca ansiedad, problemas de autoestima, bajo rendimiento escolar y problemas de socialización.

La integración escolar y social del niño en la infancia puede verse alterada por estos problemas aun cuando la mayoría de los casos de enuresis responden al tratamiento inicial.

Según los expertos este problema se debe tratar a partir de los 5 años, siempre que tanto el niño como los padres estén dispuestos a implicarse ensu solución. El Pediatra de Atención Primaria está capacitado para diagnosticar y tratar la patología.


Aún hay quien considera que la causa de que los niños mojen la cama por la noche es un sueño muy profundo; pero los expertos indican que es alcontrario, la enuresis hace que los niños duerman de un modo más superficial y vean interrumpido su descanso lo que repercute negativamente en su rendimiento al día siguiente.

Durante la jornada se abordaron también otros temas de interés en Urología  Pediátricacomo el diagnóstico y el tratamiento de la patología genital masculina y femenina más frecuente. La Jornada, que contó con el patrocinio de Ferring, estaba acreditada por la Comisión de Formación Continuada del Sistema Nacional de salud.

ASEBIO y FIMABIS propician la transferencia de tecnología de hospitales y centros de investigación a empresas

La Asociación Española de Bioempresas (ASEBIO) y la Fundación Pública Andaluza para la Investigación de Málaga en Biomedicina y Salud (FIMABIS) organizaron en Málaga un encuentro de partnering para poner en contacto y fomentar la transferencia de la investigación sanitaria que se desarrolla en el Sistema Nacional de Saludhacia el sector biotecnológico.

El objetivo del partnering es el de facilitar contactos entre departamentos de innovación y transferencia de tecnología de hospitales españoles y las diferentes industrias interesadas en sus desarrollos (biotecnológica, farmacéutica, medical devices, TIC, etc.).

Se han inscrito 90 entidades, entre las que se incluyen empresas, universidades, centros de investigación públicos y privados y hospitales, que han organizado 150 reuniones de desarrollo de negocio.

ASEBIO viene observando muy de cerca la evolución de muchos hospitales públicos que han reforzado su vocación de innovacion y emprendimiento en los últimos cinco años. Cada vez son más las empresas biotecnológicas que surgen de este entorno (en muchos casos con participación del propio hospital en el accionariado) y los casos de éxito que se producen en transfe-





rencia de patentes de origen hospitalario a empresas del sector. Teniendo en cuenta la calidad de nuestro sistema de salud esto es una gran oportunidad para el país en términos de competitividad económica pero también de sostenibilidad del propio Sistema Nacional de Salud”, explica Jorge Barrero, adjunto a la presidencia de ASEBIO.

La secretaria general de ASEBIO, Isabel García, junto con el director de la oficina de transferencia de tecnología del Sistema Sanitario Público Andaluz, Francisco Javier Montero, han sido los encargados de inaugurar la jornada.Isabel García ha comentado que ASEBIO considera que con iniciativas como la que celebramos podemos contribuir a mejorar la eficiencia del modelo de I+D+i biosanitario español y su incidencia sobre el crecimiento, la competitividad y el empleo. En el sistema de salud hay muchas patentes e investigaciones de los centros hospitalarios que pueden ser explotadas gracias a la industria. Al mismo tiempo, las empresas biotecnológicas contribuyen a la transferencia de tecnología y ofrecen sus servicios a los centros y al sistema de salud. Por citar un ejemplo, decir que ASEBIO ha analizado la situación actual y las expectativas de futuro de los hospitales españoles en cuanto al uso de nuevos marcadores genómicos y proteómicos para avanzar hacia una medicina más coste/eficiente, un área en la que existen grandes oportunidades para las PYMES biotecnológicas”.

En este sentido, ASEBIO defiende como modelo de negocio la compra pública innovadora para movilizar recursos en un mercado donde existe demanda pública y oferta privada que convergen en un mismo objetivo, para dotar al país de nuevas tecnologías que agilicen la toma de decisiones frente a tratamientos enmarcados en el ámbito de medicina personalizada.

Entre las ofertas que van a presentar los centros hospitalarios y los grupos de investigación, se encuentran la validación de productos, la realización de ensayos clínicos, genética y farmacogenética y en definitiva, buscan colaboración en sus avances científicos en distintas áreas terapéuticas o en otros campos afines, como la alimentación y el diagnóstico con el fin de que la industria participe a la hora de poner potenciales productos y servicios en el mercado. También se presentarán algunas ideas que podrían derivar en futuros planes de negocio para empresas generadas desde los propios hospitales (spin-offs).

En cuanto a las ofertas del ámbito empresarial, destacan el desarrollo de sistemas de diagnóstico, encapsulación, identificación de nuevas estructuras moleculares, procesos de screening, gestión de proyectos y herramientas informáticas de soporte a la investigación traslacional y clínica, evaluación de resultados de ensayos clínicos y estudio de viabilidad para la transferencia a hospitales privados y empresas interesadas, nuevas dianas terapéuticas, y servicios de diseño y purificación de proteínas.

Las demandas desde al ámbito hospitalario están enfocadas principalmente a los biomarcadores, antígenos recombinantes para incorporar en su porta



folio, nuevos productos antibacterianos como sustitución a los clásicos antibióticos y soporte tecnológico, producción de kits de diagnóstico y predictores relacionados con las ciencias ómicas en determinadas áreas terapéuticas y conocer nuevas tecnologías en el campo de la genética.

Por parte de la industria, se demandan líneas de investigación en fases preclínicas interesadas en realizar y crear proyectos de spin off y ensayos clínicos desarrollados en hospitales públicos para transferir a entes privados.

Esta actividad forma parte de la nueva estrategia de ASEBIO para promover una mayor relación entre el sistema productivo y el Sistema Nacional de Salud.



La ESC recomienda Ivabradina en sus nuevas Guías para el tratamiento de la Enfermedad Arterial Coronaria Estable

Ivabradina ha sido recomendada por primera vez en las Guías de la Sociedad Europea de Cardiología (ESC) para el tratamiento de la Enfermedad Arterial Coronaria Estable (EACE). El papel de este fármaco ha sido debatido hoy durante el simposio “Enfermedad Arterial Coronaria: de las nuevas guías a la práctica clínica”, que ha tenido lugar en el marco del Congreso de las enfermedades cardiovasculares de la Sociedad Española de Cardiología (SEC) 2013 celebrado en Valencia.
La inclusión en estas guías supone que Ivabradina pasa a formar parte de la terapia recomendada, en combinación con ß-bloqueantes o Calcioantagonistas, en los pacientes con EACE.
Según indicó el Dr. José R. González Juanatey,Presidente de la Sociedad Española de Cardiología, “las guías dejan claro el papel fundamental que ivabradina tiene en el tratamiento de los pacientes con angina/isquemia, con frecuencia cardiaca (FC)>60 lpm y ritmo sinusal, estén o no tratados con beta-bloqueantes”.
La recomendación de Ivabradina en estos pacientes se debe a la larga evidencia que este fármaco ha demostrado en diferentes estudios, entre ellos, el Estudio BEAUTIFUL, que reflejó en los pacientes a los que se les administró Ivabradina, una mejora en el pronóstico y una reducción de las hospitalizaciones por infarto de miocardio.
Otros estudios en los que se ha basado la inclusión de Ivabradina en estas Guías ha sido el estudio INITIATIVE, que demostró una reducción de las crisis de angina, y el estudio ASSOCIATE, cuyos resultados pusieron de manifiesto la mejora en la capacidad de ejercicio conseguida con este fármaco en pacientes ya tratados con beta-bloqueantes.
Frecuencia cardiaca, factor de riesgo
Otro de los temas que ha tenido un papel destacado en este simposio ha sido la frecuencia cardiaca. Según comentó el Dr. José R. González Juanatey, “en las nuevas Guías para el tratamiento de la Enfermedad Arterial Coronaria Estable se reconoce a este parámetro como un factor de riesgo y se establece un nuevo objetivo de frecuencia cardiaca <60 con="" eace="" en="" lpm="" o:p="" pacientes="">
Las nuevas guías están disponibles desde el pasado mes de septiembre en la Web de la Sociedad Europea de Cardiología (http://www.escardio.org/guidelines).
Ivabradina es un medicamento de investigación de Laboratorios Servier, comercializado comoProcoralan®, y licenciado a Laboratorios Rovi comoCorlentor®.
Indicada, desde su comercialización, para la Angina de Pecho Estable, obtuvo la indicación para insuficiencia cardiaca en febrero de 2012, y ya ha sido incluida en el algoritmo de tratamiento de la IC Crónica de las guías de la Sociedad Europea de Cardiología.

La ESC recomienda Ivabradina en sus nuevas Guías para el tratamiento de la Enfermedad Arterial Coronaria Estable

Ivabradina ha sido recomendada por primera vez en las Guías de la Sociedad Europea de Cardiología (ESC) para el tratamiento de la Enfermedad Arterial Coronaria Estable (EACE). El papel de este fármaco ha sido debatido hoy durante el simposio “Enfermedad Arterial Coronaria: de las nuevas guías a la práctica clínica”, que ha tenido lugar en el marco del Congreso de las enfermedades cardiovasculares de la Sociedad Española de Cardiología (SEC) 2013 celebrado en Valencia.
La inclusión en estas guías supone que Ivabradina pasa a formar parte de la terapia recomendada, en combinación con ß-bloqueantes o Calcioantagonistas, en los pacientes con EACE.
Según indicó el Dr. José R. González Juanatey,Presidente de la Sociedad Española de Cardiología, “las guías dejan claro el papel fundamental que ivabradina tiene en el tratamiento de los pacientes con angina/isquemia, con frecuencia cardiaca (FC)>60 lpm y ritmo sinusal, estén o no tratados con beta-bloqueantes”.
La recomendación de Ivabradina en estos pacientes se debe a la larga evidencia que este fármaco ha demostrado en diferentes estudios, entre ellos, el Estudio BEAUTIFUL, que reflejó en los pacientes a los que se les administró Ivabradina, una mejora en el pronóstico y una reducción de las hospitalizaciones por infarto de miocardio.
Otros estudios en los que se ha basado la inclusión de Ivabradina en estas Guías ha sido el estudio INITIATIVE, que demostró una reducción de las crisis de angina, y el estudio ASSOCIATE, cuyos resultados pusieron de manifiesto la mejora en la capacidad de ejercicio conseguida con este fármaco en pacientes ya tratados con beta-bloqueantes.
Frecuencia cardiaca, factor de riesgo
Otro de los temas que ha tenido un papel destacado en este simposio ha sido la frecuencia cardiaca. Según comentó el Dr. José R. González Juanatey, “en las nuevas Guías para el tratamiento de la Enfermedad Arterial Coronaria Estable se reconoce a este parámetro como un factor de riesgo y se establece un nuevo objetivo de frecuencia cardiaca <60 con="" eace="" en="" lpm="" o:p="" pacientes="">
Las nuevas guías están disponibles desde el pasado mes de septiembre en la Web de la Sociedad Europea de Cardiología (http://www.escardio.org/guidelines).
Ivabradina es un medicamento de investigación de Laboratorios Servier, comercializado comoProcoralan®, y licenciado a Laboratorios Rovi comoCorlentor®.
Indicada, desde su comercialización, para la Angina de Pecho Estable, obtuvo la indicación para insuficiencia cardiaca en febrero de 2012, y ya ha sido incluida en el algoritmo de tratamiento de la IC Crónica de las guías de la Sociedad Europea de Cardiología.

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