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29 October 2013

500,000 People Call for Urgent Action to Prevent Atrial Fibrillation-Related Strokes

 Atrial fibrillation is an under-diagnosed, undertreated abnormal heart rhythm that increases stroke risk five-fold compared to the general population  
   
 World Stroke Day 2013  
    By World Stroke Day 2013 (October 29) more than 500,000 people have shown their support for the Sign Against Stroke in Atrial Fibrillation campaign, calling for urgent coordinated action to avoid the thousands of preventable strokes that leave many atrial fibrillation (AF) patients disabled or dead every year. Despite widespread fear of stroke and its devastating consequences, many people are unaware of AF and its link to stroke, highlighting a critical educational and medical challenge for policy makers and healthcare providers.  
    Every year, 15 million people worldwide experience a stroke. Approximately five million of these suffer permanent disabilities and over five million more die, accounting for 10% of all deaths worldwide[1]. Sign Against Stroke in Atrial Fibrillation supports the world's only Global AF Patient Charter that calls for more education to raise awareness of the signs of AF, driving earlier diagnosis, and ensuring patients receive the appropriate care, so fewer families suffer the devastation caused by an AF-related stroke.  
    Alarmingly, the first time many people will find out they have AF is when they have a stroke, with these strokes being more severe, causing greater disability and having a worse outcome than strokes in people without[2]. People who have a stroke caused by AF are more likely to remain in hospital for longer, are less likely to be discharged to their home and are 50% more likely to remain disabled, relying on long-term care from their families or nursing homes[2].  
    Healthcare costs associated with stroke are higher for patients with AF than for patients without AF, leading to a significant clinical and economic burden on individuals and society, especially in an ever ageing population[3]. Preventing AF in patients at risk, diagnosing AF before the first stroke occurs and following recommendations regarding the use of anticoagulation, including consideration of new treatment options[4],[5], are critical for effective prevention of up to 70%[6],[7],[8] of AF-related strokes.  
    "We urge people to visit http://www.signagainststroke.com and sign in support of the Global AF Patient Charter. We are calling upon healthcare decision makers to ensure AF is recognised as a serious risk factor for stroke, and that concrete actions are defined in national plans that support earlier diagnosis and improved awareness, education and prevention," said Mellanie True Hills, Founder and CEO of StopAfib.org. "It is our hope that national governments will address this as they plan for how to meet the United Nations' commitment to reduce non-communicable diseases by 25% by the year 2025."  

    Atrial Fibrillation and Stroke - The Link  
    70 million people worldwide are affected by AF[4],[9]. The irregular heartbeat of AF causes blood to pool and can result in the development of blood clots, which may travel to the brain, triggering a major and often fatal stroke. AF is age related, with those over 40 having a one in four chance of developing it[10]. AF has no geographic, gender or socio-economic boundaries and increases stroke risk by 500%[4], accounting for 15-20% of all ischaemic strokes (strokes caused by blood clots)[11]. In addition, AF-related strokes are more severe than other strokes, with a 50% likelihood of death within one year[2].  
    The impact of AF-related stroke is predicted to rise dramatically as the number of individuals affected by AF is expected to increase 2.5 fold by 2050[12], due to an ageing population and improved survival of patients with conditions which predispose AF (e.g., heart attack).  

    Because More Than 500,000 Care about Preventing AF-Related Stroke  
    The theme of this year's World Stroke Day is "Because I care". By supporting the Global AF Patient Charter, over 500,000 people and 101 patient organisations, medical and other non-governmental organisations including the World Stroke Organisation, have demonstrated they care and that action is needed to prevent thousands of AF-related strokes each year.  

--About the Global AF Patient Charter and Sign Against Stroke Campaign  
    In a global call to action, 101 patient organisations, medical and other non-governmental organisations from around the world have endorsed the Charter, asking the public, healthcare professionals and policy makers to drive change in AF diagnosis and care, preventing AF-related strokes. The goal of Sign Against Stroke is to gather 1.7 million signatures in support of the Charter - one for each of the estimated number of grandparents, mothers, fathers, aunts and uncles killed or disabled by AF strokes every year - and provide those signatures to healthcare decision makers in countries across the world. Demonstrating strong support behind the Charter recommendations will help put AF and AF-related stroke prevention at the forefront of national health agendas.  
    The Global AF Patient Charter was developed by a Steering Committee comprised of representatives from Patient Organisations, including AntiCoagulation Europe, Arrhythmia Alliance, Atrial Fibrillation Association, Irish Heart Foundation, StopAfib.org and Stroke Alliance for Europe, in collaboration with 39 founding Patient Organisations from 20 countries. A full list of collaborating organisations is available on the website, http://www.signagainststroke.com.  

MiStent SES demuestra ser único en el entorno clínico

Micell Technologies, Inc. ha anunciado hoy que los resultados de imagen y clínicos de los ensayos DESSOLVE I y DESSOLVE II de su MiStent Sirolimus Eluting Absorbable Polymer Coronary Stent System (MiStent SES®) se presentaron en la 25 conferencia anual Transcatheter Cardiovascular Therapeutics (TCT) celebrada en San Francisco, del 27 de octubre al 1 de noviembre de 2013. El MiStent SES es un stent liberador de fármaco distinguido por un recubrimiento de rápida absorción diseñado para controlar la liberación del fármaco, y que se desarrolló para optimizar la cicatrización de los vasos en pacientes con enfermedad arterial coronaria.
La presentación de los datos, "MiStent: 2-year Randomized Trial Results from a Sirolimus-eluting Stent with a Bioabsorbable Coating", fue parte del simposio científico "Next Generation DES and Bioabsorbable Scaffolds" realizado el domingo, 27 de octubre. John Ormiston, M.B.Ch.B., cardiólogo intervencionista en la Mercy Angiography Unit, Auckland, Nueva Zelanda, presentó los datos. El doctor Ormiston es investigador jefe de los estudios DESSOLVE.
Los datos de seguimiento de dos años de los ensayos DESSOLVE I y II fueron presentados. El ensayo DESSOLVE I demostró una progresión mínima de la pérdida de lumen tardía entre ocho y 18 meses de seguimiento, sin efectos secundarios de lesión objetiva en dos años. La tasas de efectos secundarios en dos años del ensayo aleatorio DESSOLVE II fue del 6,7% para MiStent y 13,3% para el grupo de control Endeavor DES. No hubo trombosis de stent probable o definitiva en relación al uso de MiStent en un ensayo en dos años. La imagen IVUS, angiográfica y OCT detallada con pruebas de la función endotelial realizadas en dos ensayos demostraron la cicatrización de tipo de stent de metal desnudo con mantenimiento de la función endotelial normal.
El doctor Ormiston comentó: "MiStent es el único producto en su clase en optimizar las propiedades de suministro de fármaco local ofreciendo hasta nueve meses de presencia de farmaco con solo tres meses de absorción de polímero. Dado que el fármaco persiste tres veces más que el polímero, MiStent elimina el efecto inflamatorio del polímero rápidamente y retiene el fármaco antiinflamatorio y antirrestenótico seis meses más allá de la presencia del polímero".
Dennis Donohoe, M.D., asesor médico de Micell, añadió: "Estamos encantados con los hallazgos clínicos de dos años en DESSOLVE I y II y específicamente con respecto al hallazgo único de una falta de progresión de pérdida de lumen tardía en un período de 18 meses, en combinación con una excelente cicatrización de tejido como se muestra mediante la imagen clínica detallada".
Los datos incluidos en el TCT se incluyeron recientemente en un documento revisado por homólogos publicado por JACC Cardiovascular Interventions: "First-in-Human Evaluation of a Bioabsorbable Polymer-Coated Sirolimus-Eluting Stent: Imaging and Clinical Results of the DESSOLVE I Trial (DES With Sirolimus and a Bioabsorbable Polymer for the Treatment of Patients With De Novo Lesion in the Native Coronary Arteries)". Los autores de este documento incluyeron los investigadores jefe del ensayo DESSOLVE I, William Wijns, M.D., Ph.D., del Cardiovascular Center, Aalst, Bélgica, y John Ormiston, M.B.Ch.B., de la Mercy Angiography Unit, Auckland, Nueva Zelanda.

28 October 2013

El Hospital de Manises desarrolla un test que optimiza los fármacos de Crohn y Colitis Ulcerosa

El Hospital de Manises desarrolla un test que optimiza los fármacos de Crohn y Colitis Ulcerosa

La Unidad de Enfermedad Inflamatoria Intestinal (EII) del Hospital de Manises es el único centro hospitalario en España que está realizando la determinación del 'aclaramiento plasmático' para los enfermos de Crohn y Colitis Ulcerosa en tratamiento con anticuerpos anti-TNF; se trata de una prueba que permite detectar en qué medida el paciente está eliminando el fármaco administrado.
 

De este modo, junto con la medición de los niveles de estos fármacos y de la presencia o no de anticuerpos específicos frente a ellos, así como la valoración de la actividad de la enfermedad, la Unidad puede obtener una completa radiografía sobre la eficacia que en cada paciente tiene el tratamiento. "Esto nos permite avanzar en fórmulas personalizadas, realizando propuestas ad hoc para cada caso, lo que sin duda, es el futuro", explicó el doctor Joaquín Hinojosa, jefe del Servicio de Medicina Digestiva del Hospital de Manises y coordinador de la Unidad.

En Europa, aunque existen centros que ya realizan mediciones de los niveles de fármacos, no ocurre lo mismo con el test de 'aclaramiento plasmático' del que el Hospital de Manises es pionero en su aplicación.

Para Hinojosa, ante la inexistencia de otros marcadores realmente útiles y rápidos que permitan conocer la respuesta a los fármacos que se administran a los enfermos de Crohn y Colitis Ulcerosa, la realización de estos análisis es determinante. "Nos permite limitar la dosis y los tiempos de administración, amortiguando los efectos secundarios y aumentando la eficacia", detalló el experto de Manises. También permite tomar decisiones con respecto al cambio de fármaco o la necesidad de cirugía.


Los responsables de la Unidad presentaron esta y otras novedades durante la celebración de la IV Reunión de Pacientes con EII que reunió a más de 100 personas que cursan estas patologías.

Roche Diagnostics actualiza su centro de datos para un almacenamiento eficiente


Roche Diagnostics ha actualizado su centro de datos con las soluciones de NetApp y la integración de Bull, acción con la que pretende conseguir un almacenamiento eficiente aprovechando las tecnologías de alta densidad que le ofrecen estos servicios adquiridos.

Esta compañía, que está presente en España desde 1933, y que cuenta actualmente con 1.878 empleados distribuidos en sus oficinas de Madrid, los centros de producción de Leganés, el almacén de distribución de Getafe y el centro de logística de Sant Cugat del Vallés, está "comprometida firmemente con la innovación".

Por ello, desarrolla herramientas tecnológicas médicas para diagnosticar y tratar enfermedades, lo que "contribuye a mejorar la calidad de vida de los pacientes". Además, es la única empresa médica que cubre todas las fases, ya que tiene incidencia "desde la prevención a la detección precoz de enfermedades, pasando por el diagnóstico y tratamiento e, incluso, la monitorización posterior", indican.

En este sentido, y para tener redundancia en su centro de datos, Roche decidió implantar dos cabinas V Series de NetApp "para dar soporte a todo el entorno de máquinas virtuales". Añadido a ello, aprovecharon el cambio del almacenamiento para transformar también la tecnología de red, "pasando a red de 10 GbE para soportar sobre NFS todo su entorno de VMware".

NETAPP TIENE UN EXCELENTE SERVICIO TÉCNICO

A juicio del director de TI de Roche, Víctor Funes, la compañía ha seleccionado las soluciones de NetApp "tanto por el excelente servicio técnico que ofrece en España, con rápidos tiempos de respuesta ante cualquier necesidad, como por su gama de soluciones de software".

Por su parte, la elección de Bull se basó "en su actividad comercial, la propuesta de valor y el nivel de detalle con el que trabajaron en el período de evaluación", explica al tiempo que subraya que ello es "muy representativo de su capacidad técnica y de la proactividad que demuestran en todos los proyectos".

En cuanto a las funcionalidades de las soluciones de NetApp que están aprovechando, Funes destaca "el uso de la deduplicación para ahorrar espacio de almacenamiento y SnapMirror para hacer las réplicas de los volúmenes de un CPD a otro para, en caso de contingencia, tener los datos disponibles lo más rápidamente posible".

A ello se une el empleo de SnapManager para integrar los backups de la cabina en el entorno virtual de VMware. Además, en el futuro, prevén instalar nuevas funcionalidades, como SnapVault "para retener las copias de seguridad de largo período en sistemas menos críticos y de bajo coste, así como virtualizar las cabinas existentes para aprovechar el espacio del que ya disponen".

**Publicado en CONSALUD.ES

La Sociedad Española de Farmacia Hospitalaria premia a Pfizer

             

La Sociedad Española de Farmacia Hospitalaria (SEFH) ha reconocido a la compañía farmacéutica Pfizer con motivo de sus premios anuales entregados en Málaga, los cuales coinciden en espacio y lugar con la celebración del congreso de esta organización.

De esta forma, y de manos del presidente de la misma, José Luis Poveda, la entidad ha recibido el galardón a la Industria Farmacéutica bajo la representación de su Directora de la Unidad de Atención Especializada, Maya Martínez-Davis. Así se pone en valor la labor de esta institución.

No obstante, también se ha destacado la acción "en favor de la Farmacia Hospitalaria" de los doctores Pep Ribas y Víctor Napal, los cuales han recibido la Medalla Joaquín Bonal. Este reconocimiento, que se instauró en el año 2006, pone de relieve la trayectoria profesional de estos galenos, que "han contribuido al desarrollo de la especialidad en España".

Con ello, además se recuerda al fallecido Joaquín Bonal, que fue presidente y presidente de Honor de la SEFH. Añadido a ello, y a lo largo de su dilatada trayectoria, ocupó múltiples responsabilidades profesionales en el ámbito nacional e internacional, las cuales "le llevaron a conducir la transformación más importante de la Farmacia Hospitalaria en España".

‘Luminous Ceiling’ de Philips, basado en tecnología LED, simula la luz del día para reconfortar a los pacientes críticos en la UCI

                          

Royal Philips ha desarrollado un techo luminoso basado en tecnología LED que puede simular la energética luz del día y reproducir reconfortante contenido multimedia en un área de grandes dimensiones. Éste ha sido introducido para su uso clínico en la Charité Campus Virchow Clinic de Berlín como parte de un concepto único de reducción de estrés llamado 'Diseño Paramétrico espacial'. El personal del hospital puede introducir los parámetros deseados y el área luminoso creará imágenes y estados de ánimo mediante la luz adaptados a la situación de cada paciente, gracias a un software de ART+COM. La clínica ha puesto en marcha el concepto en dos de sus habitaciones de pacientes en cuidados intensivos para mejorar el ambiente de curación de quienes están gravemente enfermos.
Las investigaciones demuestran que la mayoría de la gente pasará al menos una vez en su vida por una unidad de Cuidados intensivos. En muchos casos la vida de los pacientes está en riesgo, ya que esperan una operación o comienzan a recuperarse después de la cirugía. En esta fase crítica a menudo se encuentran un entorno irritante y hostil. La investigación clínica ha demostrado que factores como el ruido, condiciones de luz inadecuadas y el aislamiento social pueden aumentar el riesgo de que los pacientes en cuidados intensivos pasen a un estado similar al shock.
Hasta ahora ha habido muy poca información disponible acerca de los efectos relacionados con la salud de las salas de hospital con ambiente controlable. Por esta razón, los médicos de cuidados intensivos, psicólogos e investigadores del sueño de la Clínica Charité de Berlín seguirán trabajando junto con sus socios arquitectos de GRAFT y la agencia de diseño ART + COM para usar el concepto espacial integrado en el estudio que se desarrollará en los próximos doce meses.
El concepto de Diseño Paramétrico Espacial fue desarrollado por arquitectos de GRAFT, la agencia de diseño COM + ART y la Clínica Charité en Berlín, en el marco de una 'joint venture' financiada por el Ministerio Federal Alemán de Economía y Tecnología (AiF).
Philips ha jugado un papel importante en el diseño de este innovador concepto, gracias a su experiencia en el diseño y la tecnología de iluminación.
"Encontramos que, especialmente en áreas críticas como la unidad de cuidados intensivos, el diseño de iluminación es cada vez más importante en el entorno del paciente", explica Roger Karner, director general de Philips Lighting en Alemania. "Junto con nuestros socios, podemos ofrecer espacios sanitarios como la Clínica Charité con soluciones de iluminación llave en mano que se ajustan con precisión a las necesidades específicas de sus pacientes", añade Karner.
Iluminación LED
El concepto Luminous Ceiling de Philips combina el ritmo dinámico y natural de la luz del día, los efectos de una luz colorida y suave y el contenido visual. Incorpora 15.400 LEDs y se extiende desde el techo hasta la pared frente a la cama del paciente, llenando por lo tanto todo su campo de visión.
Además de los LEDs RGB (color), también se han integrado en el techo LEDs de alto rendimiento con una temperatura de color blanco cálido y blanco frío. Éstos son capaces de producir una luz comparable a la de un cielo despejado en verano. Es este alto nivel de salida de luz el que provoca el efecto biológico de la luz en la sala de cuidados intensivos. Apoya el ritmo sueño/vigilia natural del paciente y ayuda a promover patrones de sueño saludables.
El primer prototipo se encuentra ahora en uso clínico. En las nuevas salas de cuidados intensivos de la Clínica Charité se han ocultado de la vista los equipos médicos y se ha reducido el nivel de ruido. El innovador techo luminoso LED de Philips se adapta para satisfacer deseos específicos del paciente: el médico a cargo del cuidado del paciente introduce una serie de parámetros relacionados con el bienestar del paciente en una Tablet.
Un programa especialmente diseñado por ART + COM controla la pantalla de forma que la luz se adapta a las necesidades del paciente y se crea un estado de ánimo adecuado en la habitación del paciente. Entre otras cosas, se utilizan actualizaciones del tiempo en directo de la oficina meteorológica alemana para apoyar este proceso.
La luz y su papel para mejorar el entorno de curación
Durante muchos años, Philips ha estado investigando y desarrollando sistemas de iluminación especiales para hospitales. La llegada de la tecnología de iluminación digital del LED permite un nivel sin precedentes de control de la temperatura de color y la intensidad de la luz que ha hecho posible este nuevo concepto.
Philips ha instalado hace poco su sistema de iluminación HealWell en el Centro Alemán del Corazón en Berlín y en otros hospitales de Alemania, el Reino Unido, los Países Bajos, Europa Central, Oriente Medio y el Sudeste Asiático. Este sistema simula el ritmo dinámico y natural de la luz del día.
Un estudio piloto llevado a cabo en conjunto con la Clínica Universitaria de Maastricht ha investigado los efectos de este sistema: HealWell condujo a mejoras en la calidad del sueño de los pacientes, la mejora del estado de ánimo y un aumento en los niveles de satisfacción entre los pacientes y los trabajadores sanitarios.

Una proteína en la grasa marrón regula el control diario de la temperatura corporal

El biorritmo de la grasa marrón tiene implicaciones para la lucha contra la obesidad, la diabetes y la enfermedad cardiaca asociada, según ha descubierto un equipo interdisciplinario de la Universidad de Pensilvania, en Estados Unidos. Los investigadores de este estudio vieron que una proteína llamada Rev-erb alfa es un componente molecular del mecanismo del reloj biológico del cuerpo.
Durante casi 300 años, los científicos han sabido que la temperatura del cuerpo sigue un ritmo circadiano o de 24 horas, con un pico durante el día y una bajada por la noche. El beneficio de este control durante la evolución puede haber sido para permitir la conservación de la energía mientras se duerme pero también es crítico para adaptarse a los cambios en la temperatura ambiente, independientemente de la hora del día.
Sin embargo, el mecanismo responsable de la coordinación diaria del ritmo de la temperatura corporal y la capacidad de adaptación a los retos medioambientales se desconocía hasta ahora. El laboratorio de Mitchell A. Lazar, director del Instituto de Diabetes, Obesidad y Metabolismo de la Facultad de Medicina Perelman de la Universidad de Pensilvania, explica en la revista 'Nature' cómo se sincronizan los ritmos de temperatura corporal mientras se mantiene la capacidad de adaptación a los cambios en la temperatura ambiental sin importar la hora del día o de la noche.
"La comida es abundante en nuestra sociedad hoy en día y para la mayoría de la gente no es probable que se trate de ahorrar calorías por la noche -argumenta Lazar--. Si existe este mismo mecanismo en las personas y podemos orientarlo de forma segura, podríamos tener una nueva forma de combatir la obesidad y sus condiciones asociadas, como la diabetes y enfermedades del corazón".
El equipo de Lazar, con Zachary Gerhart-Hines como autor principal, encontró que la capacidad de modelos experimentales para soportar un desafío de temperatura fría fue mayor a las cinco de la mañana que cuando están despiertos, en comparación con las cinco de la tarde, cuando normalmente duermen. Los expertos detectaron que esta susceptibilidad circadiana al frío no reconocida previamente está controlada por una proteína llamada Rev-erb alfa, que es un componente molecular del mecanismo del reloj biológico del cuerpo.
*AGENCIAS

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