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07 November 2013

El Hospital Marina Salud de Dénia firma un convenio de colaboración con la Fundación Recover

El Director Gerente de Marina Salud, Ángel Giménez, y la Gerente de la Fundación Recover, Macrina Camps, han firmado este mediodía un convenio de colaboración gracias al cual los facultativos que trabajan en los hospitales africanos con los que la Fundación Recover colabora, recibirán asistencia en el diagnóstico de sus pacientes por parte de los médicos de Marina Salud.
Esta colaboración se realizará de manera permanente, gracias a la Telemedicina. De esta forma, los facultativos del Departamento de Salud de Dénia, previa formación en la herramienta informática medting, colaboran con el personal sanitario africano resolviendo dudas, sobre todo en especialidades médicas todavía no desarrolladas en el continente Africano.
El Dr. Javier Roca, Cirujano Torácico de Marina Salud, ha sido uno de los primeros médicos en desplazarse hasta Camerún. El pasado mes de septiembre realizó una estancia de 10 días en el Hospital San Martín de Porres. Allí también hizo entrega de una donación de 200 drenajes torácicos.

Marina Salud además colaborará con la Fundación Recover acogiendo a profesionales africanos, tanto en el Hospital como en los centros de salud de la Marina Alta, donde realizarán estancias formativas.





LAS ASOCIACIONES DE PÁRKINSON ORGANIZAN PLANTACIONES DE ÁRBOLES PARA SENSIBILIZAR SOBRE LA ENFERMEDAD

La enfermedad de Parkinson (EP) es un trastorno neurológico, crónico, degenerativo e invalidante que afecta a más de 150.000 familias en España; de las cuales, el 10% presenta la enfermedad en estado avanzado. Especialmente en estos estadíos, el afectado de párkinson tiene problemas de movilidad que, en ocasiones, le llevan a un aislamiento social que afecta tanto a su calidad de vida como a la de su entorno familiar más próximo. Es por ello, que la Federación Española de Párkinson (FEP) y las asociaciones federadas organizan por cuarto año consecutivo ‘Un árbol por el Párkinson’, para sensibilizar sobre la patología y potenciar la compresión e integración social de las personas afectadas de párkinson.
Esta iniciativa, que combina la acción social con la acción medioambiental, persigue los siguientes objetivos: dar a conocer la enfermedad de Parkinson y su problemática a la población en general; repoblar con árboles territorios que se han ido despoblando; y reducir el aislamiento social de los afectados de párkinson.
“La enfermedad de Parkinson es una patología desconocida y estigmatizada, esto provoca que el afectado y su entorno más cercano puedan sufrir discriminación y rechazo por parte de la sociedad. Es por ello que desde la Federación Española de Párkinson ponemos en marcha iniciativas de este estilo para, por un lado, dar a conocer la enfermedad y sensibilizar sobre la patología; y, por otro, reducir el aislamiento social de afectados y familiares”, explica María Gálvez Sierra, directora de la FEP.
Además de esta dimensión social que contribuirá a reducir el aislamiento social de las personas afectadas y sus familiares, este proyecto tiene beneficios terapéuticos para los afectados. “El ejercicio físico y el hecho de compartir una jornada lúdica con otras personas es muy beneficioso para los afectados y sus familias”, destaca Gálvez.
Bajo el marco de ‘Un Árbol por el Párkinson’, cinco asociaciones federadas organizarán en sus ciudades plantaciones de árboles durante la semana del 11 al 17 de noviembre en la que participarán afectados y familiares de párkinson. “Es una excelente oportunidad para dar a conocer nuestro trabajo en el ámbito local y para dar a conocer la enfermedad. Invitamos a todas las personas que quieran participar a que acuda a las plantaciones que van a organizar nuestras asociaciones”, anima Mª Jesús Delgado de Liras, presidenta de la FEP.

Actos de plantación
- Burgos: martes, 12 de noviembre. Hora: 12.00 horas. Campo de tiro ‘El Cerro’ (Carretera de Valladolid, km 5, Burgos). Organizado por la Asociación Párkinson Burgos. Más información en el teléfono 947 279 750 y en el correo electrónico asopabur@gmail.com
- Alcorcón (Madrid): miércoles, 13 de noviembre. 12.00 horas. Parque de La República (Alcorcón, Madrid). Organizado por la Asociación Párkinson Alcorcón. Más información en el teléfono 91 642 85 03 y en el correo electrónico direccion@parkinsonalcorcon.org
- Albacete: viernes, 15 de noviembre. 12.00 horas. Parque de la plaza de la Catedral (Albacete). Organizado por la Asociación Párkinson Albacete. Más información en el teléfono 967 558 908 y en el correo electrónico parkinsonalbacete@hotmail.com
- Estella (Navarra): viernes, 15 de noviembre. 11.00 horas. Lugar. Por confirmar. Organizado por la Asociación Párkinson Navarra. Más información en el teléfono 948 232 355 y en el correo electrónico anapar2@hotmail.com
- Aldán (Pontevedra): viernes, 22 de noviembre. 12.00 horas. Aldán (Pontevedra). Organizado por la Asociación Párkinson Galicia-Bueu. Más información en el teléfono 986 32 45 77 y en el correo electrónico parkinson.bueu@gmail.com

ASEBIR ultima la celebración de su VII Congreso Anual en Sevilla este mes

La Asociación para el Estudio de la Biología de la Reproducción (ASEBIR) prosigue con los preparativos para la celebración de su VII Congreso Anual, que este año tendrá lugar en Sevilla del 20 al 22 de noviembre. El evento, además de haberse convertido en un referente científico que permitirá profundizar en los temas más actuales relacionados con la biología de la reproducción, servirá también en esta ocasión para celebrar el vigésimo aniversario de la Asociación.

Durante estas dos décadas, ASEBIR ha ido creciendo en experiencia e importancia, superando en estos momentos los 800 socios y convirtiéndose en voz autorizada en el ámbito de la biología de la reproducción. En este sentido, la agrupación fomenta el estudio, desarrollo y difusión de las distintas especialidades que comprende la Biología de la Reproducción, poniendo en común los conocimientos y líneas de investigación de cada equipo y redactando aquellos protocolos que se puedan estandarizar

Ante la coincidencia con una fecha tan significativa, el Comité Organizador y el Comité Científico del Congreso han elaborado un programa que responde a los retos de la especialidad, y que permitirá el intercambio de información científica y profesional entre todas las áreas de conocimiento que se engloban en la Asociación, como la andrología, la embriología, la genética y la reproducción.

Así, el Congreso, que se desarrollará en el Hotel Barceló Renacimiento, tratará temas como los nuevos métodos de selección espermática (IMSI y MACS); la evolución y el análisis cromosómico de los embriones y las consecuencias de la multinucleación; el efecto de la vitrificación ovocitaria en la morfocinética embrionaria; el estado actual del Grupo de Interés de Calidad del Laboratorio de Reproducción Asistida; o el crecimiento y desarrollo psicomotor en niños de 1 a 6 años nacidos tras vitrificación embrionaria .

Además, y como viene siendo habitual en cada edición, se entregarán tanto los Premios ASEBIR-EMB 2013, como los galardones al mejor póster ASEBIR 2013. A los primeros optarán aquellas comunicaciones que, según la valoración del comité científico, se presenten en formato oral, estableciéndose dos categorías: premio ASEBIR-EMB de embriología clínica, y premio ASEBIR-EMB de investigación básica


Los segundos serán seleccionados de entre todas las comunicaciones que sean aceptadas en formato Póster, destacando el Comité Científico del Congreso las 5 mejores por su contenido y presentación.

ASEBIR ultima la celebración de su VII Congreso Anual en Sevilla este mes

La Asociación para el Estudio de la Biología de la Reproducción (ASEBIR) prosigue con los preparativos para la celebración de su VII Congreso Anual, que este año tendrá lugar en Sevilla del 20 al 22 de noviembre. El evento, además de haberse convertido en un referente científico que permitirá profundizar en los temas más actuales relacionados con la biología de la reproducción, servirá también en esta ocasión para celebrar el vigésimo aniversario de la Asociación.

Durante estas dos décadas, ASEBIR ha ido creciendo en experiencia e importancia, superando en estos momentos los 800 socios y convirtiéndose en voz autorizada en el ámbito de la biología de la reproducción. En este sentido, la agrupación fomenta el estudio, desarrollo y difusión de las distintas especialidades que comprende la Biología de la Reproducción, poniendo en común los conocimientos y líneas de investigación de cada equipo y redactando aquellos protocolos que se puedan estandarizar

Ante la coincidencia con una fecha tan significativa, el Comité Organizador y el Comité Científico del Congreso han elaborado un programa que responde a los retos de la especialidad, y que permitirá el intercambio de información científica y profesional entre todas las áreas de conocimiento que se engloban en la Asociación, como la andrología, la embriología, la genética y la reproducción.

Así, el Congreso, que se desarrollará en el Hotel Barceló Renacimiento, tratará temas como los nuevos métodos de selección espermática (IMSI y MACS); la evolución y el análisis cromosómico de los embriones y las consecuencias de la multinucleación; el efecto de la vitrificación ovocitaria en la morfocinética embrionaria; el estado actual del Grupo de Interés de Calidad del Laboratorio de Reproducción Asistida; o el crecimiento y desarrollo psicomotor en niños de 1 a 6 años nacidos tras vitrificación embrionaria .

Además, y como viene siendo habitual en cada edición, se entregarán tanto los Premios ASEBIR-EMB 2013, como los galardones al mejor póster ASEBIR 2013. A los primeros optarán aquellas comunicaciones que, según la valoración del comité científico, se presenten en formato oral, estableciéndose dos categorías: premio ASEBIR-EMB de embriología clínica, y premio ASEBIR-EMB de investigación básica


Los segundos serán seleccionados de entre todas las comunicaciones que sean aceptadas en formato Póster, destacando el Comité Científico del Congreso las 5 mejores por su contenido y presentación.

La Universidad de Granada y GSK colaborarán en proyectos en el ámbito científico y de la formación



La Universidad de Granada (UGR) y la compañía farmacéutica GlaxoSmithKline (GSK) han suscrito un Convenio Marco para el desarrollo de actividades y proyectos conjuntos en el ámbito científico y de formación, así como de intercambio de conocimientos en dichas áreas.

El Convenio fue ratificado por el rector de la Universidad de Granada, Francisco González Lodeiro, en un acto celebrado ayer en el Hospital Real.

La UGR va a ser pionera en este tipo de colaboración con GSK, según señaló Rocío Aguilar, directora de Asuntos Sanitarios de Andalucía de GSK, durante el citado acto. Por su parte, Marian Fernández de Larrea, directora Comercial de GSK, afirmó que “es un privilegio para nuestra compañía la colaboración con esta institución universitaria”.

En concreto, se impulsarán enseñanzas de posgrado en el área de las enfermedades respiratorias como asma y enfermedad pulmonar obstructiva crónica (EPOC). En la Universidad de Granada ya se imparten seminarios específicos en estas áreas y próximamente se pondrá en marcha un máster propio en enfermedades respiratorias.

Además, se desarrollarán actividades de formación con la Facultad de Medicina y de divulgación de la salud.

Con el objetivo de llevar a cabo esta colaboración de manera eficaz, se creará una comisión conjunta integrada por dos representantes de cada entidad que establecerá programas concretos de actuación y hará un seguimiento de los mismos.

GSK es una compañía farmacéutica líder mundial en investigación farmacéutica y en el cuidado de la salud, tiene por objetivo mejorar la calidad de vida de las personas, haciendo posible que la gente tenga más vitalidad, se sienta mejor y viva más tiempo.


Andalucía contará con comisiones de coordinación para los procesos de incapacitación de personas con discapacidad psíquica

               Andalucía contará  con comisiones de coordinación para los procesos de incapacitación de personas con discapacidad psíquica

Andalucía contará con comisiones de coordinación para los procesos de incapacitación de personas con discapacidad psíquica. Así lo ha anunciado hoy la consejera de Igualdad, Salud y Políticas Sociales, María José Sánchez Rubio, durante la jornada del Defensor del Pueblo Andaluz, en la que se ha presentado esta propuesta de coordinación y trabajo en equipo.
Concretamente, habrá una comisión autonómica y ocho provinciales, en las que estarán representados todos los agentes intervinientes en este proceso. Este modelo, desarrollado por la Oficina del Defensor del Pueblo de Andalucía para Sevilla, será extendido por la Consejería de Igualdad, Salud y Políticas Sociales al resto de la comunidad.
Sánchez Rubio, quien ha reiterado que “la discapacidad no es sinónimo de incapacidad”, ha recordado que desde Andalucía “se han dado pasos importantes” en este ámbito. Muestra de ello es la Ley 1/1999, de 31 de marzo, de atención a las personas con discapacidad, en la que se promovió la coordinación de la Junta con la autoridad judicial, en los casos de personas presumiblemente incapaces o incapacitadas total o parcialmente, para la designación de entidades sociales sin ánimo de lucro que desempeñasen la tutela o curatelas de ésta, de acuerdo con lo recogido en el Código Civil.
Para ello se impulsó la creación de entidades tutelares que garantizasen el acercamiento a la persona tutelada, cuidando su integración en el entorno.
Tal y como ha señalado la consejera del ramo, con el objetivo de unificar criterios se desarrolló el protocolo de actuación de las entidades tutelares de Andalucía, y ahora se da un paso más estableciendo una propuesta de coordinación en los procesos de incapacitación relativos a personas con discapacidad psíquica, actuaciones todas ellas que se completan con trabajos ya iniciados en Andalucía como son la creación del grupo de derechos humanos y salud mental, la mesa de coordinación de entidades tutelares creada hace dos años en Sevilla, el II Plan de Acción Integral para Personas con Discapacidad (2011-2013) o el anteproyecto de la nueva ley de los derechos  y la atención a las personas con discapacidad.


Andalucía contará con comisiones de coordinación para los procesos de incapacitación de personas con discapacidad psíquica

               Andalucía contará  con comisiones de coordinación para los procesos de incapacitación de personas con discapacidad psíquica

Andalucía contará con comisiones de coordinación para los procesos de incapacitación de personas con discapacidad psíquica. Así lo ha anunciado hoy la consejera de Igualdad, Salud y Políticas Sociales, María José Sánchez Rubio, durante la jornada del Defensor del Pueblo Andaluz, en la que se ha presentado esta propuesta de coordinación y trabajo en equipo.
Concretamente, habrá una comisión autonómica y ocho provinciales, en las que estarán representados todos los agentes intervinientes en este proceso. Este modelo, desarrollado por la Oficina del Defensor del Pueblo de Andalucía para Sevilla, será extendido por la Consejería de Igualdad, Salud y Políticas Sociales al resto de la comunidad.
Sánchez Rubio, quien ha reiterado que “la discapacidad no es sinónimo de incapacidad”, ha recordado que desde Andalucía “se han dado pasos importantes” en este ámbito. Muestra de ello es la Ley 1/1999, de 31 de marzo, de atención a las personas con discapacidad, en la que se promovió la coordinación de la Junta con la autoridad judicial, en los casos de personas presumiblemente incapaces o incapacitadas total o parcialmente, para la designación de entidades sociales sin ánimo de lucro que desempeñasen la tutela o curatelas de ésta, de acuerdo con lo recogido en el Código Civil.
Para ello se impulsó la creación de entidades tutelares que garantizasen el acercamiento a la persona tutelada, cuidando su integración en el entorno.
Tal y como ha señalado la consejera del ramo, con el objetivo de unificar criterios se desarrolló el protocolo de actuación de las entidades tutelares de Andalucía, y ahora se da un paso más estableciendo una propuesta de coordinación en los procesos de incapacitación relativos a personas con discapacidad psíquica, actuaciones todas ellas que se completan con trabajos ya iniciados en Andalucía como son la creación del grupo de derechos humanos y salud mental, la mesa de coordinación de entidades tutelares creada hace dos años en Sevilla, el II Plan de Acción Integral para Personas con Discapacidad (2011-2013) o el anteproyecto de la nueva ley de los derechos  y la atención a las personas con discapacidad.


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