El 41% de los españoles inicia una dieta tras los excesos navideños y cerca del 50% fracasa por falta de motivación

Las comidas navideñas pasan factura en el momento en el que la báscula traduce en kilos el exceso de consumo de dulces, grasas y brindis propios de estas celebraciones. Superar la Navidad sin engordar es complicado y, en este sentido, el 76% de los españoles confiesa que engorda en el periodo navideño. Así se desprende de la encuesta realizada por entulínea de Weight Watchers que señala que la mayoría (70%) suma entre 1 y 3 kilos en Navidad y que el 24%, aunque no llega a engordar 1 kilo, empieza y acaba la Navidad con un peso diferente.

Los kilos ganados en Navidad hacen que enero sea uno de los meses proclives para empezar una dieta. Los datos de la encuesta de entulínea (realizado entre más de 1.500 personas) revelan que el 41% de los encuestados así lo hace cada año, pero no todos consiguen mantener en el tiempo la dieta, principalmente por el aburrimiento y la falta de motivación que provocan las dietas restrictivas. En este sentido, es revelador que el 48% de los encuestados achaquen a la falta de motivación sus fracasos con los programas de adelgazamiento.

Para Eva Hidalgo, psicóloga experta en coaching, esto sucede porque no es posible adoptar cambios de hábitos de manera permanente si no se han asentado con herramientas de motivación: “Hay tres elementos clave. Debemos marcarnos objetivos realistas y objetivos a corto plazo que nos permitan conseguir la meta final. Además es importante contar con apoyo externo y el reconocimiento de uno mismo que nos recuerde que lo estamos haciendo bien”.

Los caprichos necesarios para mantener la motivación

Las prohibiciones de ciertos alimentos en dietas restrictivas provocan un claro efecto desmotivador. En este sentido la psicóloga experta en coaching afirma que “dejar de disfrutar de repente de algo a lo que estábamos acostumbrados, se vive como un castigo” y añade que premiarse con algún capricho “permite reconocer y celebrar todo el esfuerzo hecho y ayuda a mantener la motivación. Este refuerzo positivo va a hacer que la persona se sienta motivada. En el caso de una dieta, por ejemplo, va a ayudarle a ser constante”.

De hecho, según la encuesta realizada por entulínea, el 97% de los encuestados asegura que las dietas con prohibiciones no ayudan a mantenerse lejos de aquellos alimentos limitados por ser calóricos, sino que conducen al fracaso de la dieta.

Por el contrario mantener ciertos caprichos gastronómicos, en la opinión de 98% de los encuestados, ayuda a mantener una dieta. En estos caprichos habría que enmarcar aquellos alimentos que suelen ser los más deseados cuando se sigue una dieta restrictiva. La encuesta de entulínea sitúa el chocolate en la cabeza del ranking de los alimentos más deseados cuando se sigue una dieta (así lo destaca el 27% de los encuestados). Otros de los alimentos más añorados por aquellos que siguen una dieta son los snacks salados (26%), productos de pastelería (24%) y el pan (11%).

Fomentar la autonomía personal permite sentirse joven pasados los 60 años

+60 es una nueva línea de servicio de Tunstall Televida, la compañía líder de servicios de teleasistencia en España, que cuenta con la confianza de más de 1000 entidades públicas para las que presta servicio a más de 240.000 personas mayores y en situación de dependencia. Tunstall Televida es una compañía del Grupo Tunstall Healthcare presente en 40 países de todo el mundo.

Las personas mayores cada vez viven más años. Llegar a edades de 80 o 90 años resulta algo corriente en la actualidad, lo que permite que las nuevas generaciones de personas mayores sean más activas, tengan una mejor salud y busquen mantener su independencia. Desde Tunstall Televida se ha creado el innovador sistema +60, que permite que los mayores de 60 años activos y sus familias puedan sentirse tranquilos cuando están en casa, manteniendo su autonomía e independencia.

+60 es un servicio de emergencia personal que, a un bajo precio, garantiza la atención inmediata. Gracias a un pequeño terminal de alarma acoplado a la línea de teléfono y un pulsador  integrado en un collar, pulsera o llavero, el usuario está en permanente contacto con una central de asistencia las 24 horas del día y los 365 días del año.

IVI abre en Xanit Hospital Internacional un centro de Reproducción Asistida

Xanit Hospital Internacional ha firmado un acuerdo con el Grupo IVI que ha permitido que esta institución ponga en marcha una clínica de infertilidad en el hospital de Benalmádena. La clínica nace con la idea de atender la creciente demanda de tratamientos para combatir la infertilidad por parte de las parejas malagueñas. Además, el centro ha abierto también otra clínica en la Calle de Cánovas del Castillo, número 3, de Málaga. Con estas aperturas son 17 los centros con los que cuenta el grupo en España.

En los últimos 5 años, más de 300 parejas malagueñas acudieron a las clínicas IVI de Sevilla, Almería, Valencia y Madrid, en busca de una solución a sus problemas de infertilidad, motivo principal por el que IVI se instala en Málaga con estas dos clínicas, para acercar los tratamientos de reproducción asistida a sus pacientes sin necesidad de que éstos tengan que desplazarse. “La demanda de este tipo de tratamientos es creciente, entre otros motivos por el retraso de la maternidad y muchas parejas malagueñas se han visto obligadas a desplazarse a nuestros centros ubicados en otras ciudades porque quieren confiar su problema en un grupo como el nuestro, con más de 20 años de experiencia en el tratamiento de la pareja infértil”, explica el doctor Antonio Requena, director general médico del grupo.

La Dra. Anabel Salazar, ginecóloga especialista en reproducción asistida del Grupo IVI desde 2007, es la directora de IVI en Xanit Hospital Internacional, además de la de IVI Málaga. “En nuestras nuevas clínicas IVI en la Costa del Sol tenemos previsto atender a más de un centenar de pacientes cada año, tanto locales como extranjeros, que llegan a nuestro país en busca de una medicina reproductiva de calidad”, afirma.

Los pacientes ya tienen a su disposición en esta clínica  IVI de Benalmádena todos los tratamientos y técnicas de infertilidad que hoy en día se realizan en España, como son la Inseminación Artificial (IA), la Fecundación in Vitro (FIV), el Diagnóstico Genético Preimplantacional (DGP) y la vitrificación de óvulos.

Con la puesta en marcha de este nuevo centro, son ya 23 las clínicas con las que cuenta IVI, situadas en Alicante, Almería, Barcelona, Bilbao, Castellón, Elche, Las Palmas, Madrid, Málaga, Murcia, Santander, Sevilla, Valencia, Vigo, Zaragoza, Lisboa, México D.F., Buenos Aires, Santiago de Chile, Salvador de Bahía, Sao Paulo, Panamá y ahora en Benalmádena.

Tecnología punta al servicio de la infertilidad

El Grupo IVI dispone de la tecnología más avanzada para los tratamientos de infertilidad, por eso cuenta con una de las mejores tasas de embarazo de España que ronda el 55% en tratamientos con óvulos propios y el 60% en tratamientos con óvulos de donante, y hoy en día está considerado como líder europeo de medicina reproductiva. En sus laboratorios de FIV cuentan con el Embryoscope, avanzado incubador cinematográfico que ha supuesto una revolución en la selección embrionaria mejorando las posibilidades de implantación hasta en un 20%.

IVI, primer centro de medicina reproductiva en España

Desde que IVI abriese su primera clínica en Valencia en 1990, bajo el nombre de Instituto Valenciano de Infertilidad, sus profesionales han logrado que miles de parejas consiguiesen el sueño de formar una familia. Tanto es así, que más de 55.000 niños han nacido desde entonces, fruto de las técnicas que se realizan en los centros de España y del resto del mundo.

Referente internacional

A las clínicas IVI acuden pacientes de todo el mundo (de 67 países diferentes). El 20% del total de los pacientes es extranjero y en clínicas estratégicamente situadas, como la de Barcelona, donde cada día aterrizan miles de aviones procedentes de Europa, cuentan con un porcentaje bastante más elevado que el del grupo. Los centros de Málaga serán, sin duda, un punto estratégico para atender a pacientes británicos, por la buena conexión aérea existente en estos momentos.

Una psicóloga del IHP diseña una aplicación móvil para tratar desde casa o el colegio a niños con problemas de conducta

                                     

La psicóloga Yolanda Romero, del Instituto Hispalense de Pediatría (IHP), ha diseñado Virtual Nanny, una aplicación móvil que permite dar pautas de conducta a padres, colegios y guardería vía tablet, móvil y/o portátil, apoyándose en la interpretación de dibujos, láminas y cuentos que realizan los niños.
”Mediante técnicas de valoración e intervención, el software realiza un cuestionario previo y por medio de la interpretación de los distintos elementos (trazos, tamaño, forma de las figuras…) de los dibujos, y mediante láminas y cuentos, se emiten pautas que permitirá corregir dichas conducta”, explica la psicóloga del IHP, quien añade que virtualn@nny (nombre con el que saldrá al mercado a finales de mayo esta aplicación) permite a los padres y profesores hacer de terapeutas sin ir a la consulta.
Este proyecto, que se encuentra en su fase final de desarrollo, ha sido premiado dentro de los premios "Proyecto Minerva", que organiza la Junta de Andalucía con Vodafone, y que se conceden a las ideas de aplicaciones móviles más innovadoras dentro de distintos sectores a nivel de la comunidad andaluza.

Premios Proyecto Minerva 
Minerva (www.proyectominerva.org) es un proyecto dirigido a empresas y personas emprendedoras en Andalucía interesadas en impulsar, fomentar y consolidar ideas y soluciones en el ámbito de las comunicaciones móviles con una clara orientación a mercado, proporcionando una aproximación de negocio desde la concepción de la idea hasta su futura comercialización y puesta en mercado.
Ha nacido dentro del marco de colaboración entre la Junta de Andalucía y Vodafone, y en el que adicionalmente participan otras empresas y entidades tales como Sandetel, la Consejería de Salud y Bienestar Social, Extenda, Andalucía Emprende, la Red OTRI de Andalucía, la Agencia de Innovación y Desarrollo de Andalucía (IDEA), la Escuela Superior de Ingeniería de la Universidad de Sevilla, la Escuela Técnica Superior de Ingeniería de Telecomunicación de la Universidad de Málaga, la Escuela de Organización Industrial (EOI), Surgenia, Keiretsu Forum, BlackBerry o Nokia con el fin de proporcionar un conjunto de servicios de alto valor añadido para la consolidación en mercado de las diferentes ideas de negocio.

Biografía de la creadora
Yolanda Romero nació en Sevilla en 1971. Es psicóloga infantil y ejerce su profesión en el IHP desde 2011. Concretamente, pasa consulta en el centro de pediatría que el Grupo tiene en Tomares.

Actualmente, también atiende a niños con trastornos asociados a altas capacidades en CADIS, un centro pionero en Andalucía dedicado al diagnóstico, intervención y seguimiento de niños y niñas con altas capacidades intelectuales, superdotados, y talentos. Y es co-coordinadora de un programa de emprendimiento en el Colegio San Francisco de Paula de Sevilla.

Innovative Metastatic Breast Cancer Treatment Halaven® (Eribulin) Recieves Reimbursement Approval in the Czech Republic

Halaven(R) (eribulin) has received reimbursement approval in the Czech Republic as a highly innovative drug for patients with metastatic breast cancer, effective from the 1 January 2014. Eribulin is the first, single-agent chemotherapy to demonstrate a prolonged overall survival in patients with heavily pre-treated advanced breast cancer, compared to other single agent chemotherapies.  

    "The reimbursement of eribulin in the Czech Republic is an important step forward for women with metastatic breast cancer," says Professor MUDr. Bohuslav Melichar, PhD, the Scientific Secretary of the Czech Society for Oncology. "These patients urgently need new treatment options and in particular, therapies which have demonstrated an overall survival benefit in heavily pre-treated patients. The advent of eribulin will be welcomed by patients and doctors across the country."  

    Breast cancer is the most common cancer in Czech women and accounts for nearly 25% of all newly diagnosed malignancies in the female population. More than 6,400 people are diagnosed with breast cancer each year in the Czech Republic and metastatic disease will develop in approximately 30% of cases.  

    "Metastatic breast cancer continues to affect many women across Europe. We are pleased that the Czech health authorities recognise the innovative drug status and clinical value eribulin may offer to women with locally advanced or metastatic breast cancer," commented MUDr, Milos Zivanský, Medical Director of CEE in Eisai. "The reimbursement in the Czech Republic underscores the potential importance of this treatment and Eisai will work closely with local health authorities to ensure that women in the Czech Republic have rapid access to a treatment that has a proven overall survival benefit."  

    Eribulin received European Commission approval on 17 March 2011 based on the results of the pivotal Phase III EMBRACE (Eisai Metastatic Breast Cancer Study Assessing Treatment of Physician's Choice (TPC) Versus Eribulin E7389) study.Eribulin is now available in 50 countries worldwide.  

Miramar Labs anuncia la aprobación de la marca CE del sistema miraDry® para tratar la sudoración axilar

 Miramar Labs®, Inc. ha anunciado hoy que el miraDry® System recibió la marca de Conformidad Europea (CE) Mark para el tratamiento de la hiperhidrosis axilar primaria, más conocida como sudoración axilar excesiva.  

Las personas que se sienten molestas con su sudoración axilar a menudo se sienten frustradas o avergonzadas puesto que puede interferir con muchos aspectos de la vida diaria, como elección de la ropa, actividades sociales y, en muchos casos, decisiones profesionales.

La aprobación para miraDry se concedió por la Administración de Alimentos y Fármacos de Estados Unidos en enero de 2011 tras un sólido estudio clínico aleatorio y de ciego que implicó a 120 pacientes en siete clínicas tras 12 meses de post-tratamiento. Se realizó un estudio de seguimiento en Canadá que mostró que los pacientes experimentaron una mejora sostenida en la reducción de la sudoración y la calidad de vida en los 24 meses de post-tratamiento. miraDry se ofrece ahora en ciudades en Estados Unidos así como en Asia Pacífico, Canadá y México. De media, los pacientes ven una reducción de más del 80 por ciento en sudoración axilar y reportan una satisfacción de más del 90 por ciento con los resultados del procedimiento.

"El interés del médico y del paciente en Europa es indiscutiblemente el más fuerte que hemos visto", dijo Steve Okland, vicepresidente de Ventas y Marketing en América y Europa. "Y mediante nuestros éxitos iniciales y experiencia en Norteamérica y Asia en los dos últimos años, confiamos en que estableceremos una base fuerte para Europa en 2014, con crecimiento sostenido en los próximos años".

El miraDry System suministra energía no invasivamente al área de debajo del brazo donde residen las glándulas de sudoración, creando calor localizado para destruir y eliminar las glándulas, que no son necesarias para refrescar el cuerpo. Dado que las glándulas de sudoración no se regeneran, los resultados son duraderos. "Dado que nuestra base de pacientes tratados ha aumentado a más de 20.000, estamos muy contentos de que las cifras del registro de seguridad de miraDry, eficacia y satisfacción del cliente sigan siendo altas", dijo Steve Kim, cofundador y director de Tecnología.

Cada procedimiento de miraDry requiere aproximadamente una hora en la consulta del médico. El plan de tratamiento completo  requiere dos procedimientos para maximizar los resultados. El procedimiento es seguro y los resultados pueden verse casi inmediatamente. Dado que el procedimiento es no invasivo, hay poco o ningún tiempo de inactividad, de modo que los pacientes pueden seguir con su rutina diaria tras el tratamiento. El resultado duradero que ofrece miraDry combinado con el tiempo de inactividad mínimo ofrece una mejora significativa de alternativas disponibles previamente, lo que requiere toxinas o incisiones quirúrgicas.

Boston Scientific anuncia marca CE y primeros implantes de sus sistemas X4 De CRT-D Cuadripolar de nueva generación

Boston Scientific Corporation  ha recibido la aprobación del marcado CE para su línea X4 de sistemas de CRT-D cuadripolar, que incluyen a los desfibriladores con terapia de resincronización cardíaca AUTOGEN(TM) X4, DYNAGEN(TM) X4, e INOGEN(TM) X4, un conjunto de electrodos cuadripolares para ventrículo izquierdo ACUITY(TM) X4 y el sistema de colocación de electrodos ACUITY(TM) PRO. Se trata de los últimos dispositivos creados por la empresa para tratar la insuficiencia cardíaca y la parada cardíaca repentina, y han sido diseñados para mejorar la atención al paciente y la experiencia del implante.  

    La insuficiencia cardíaca es una enfermedad crónica y progresiva por la cual el corazón es incapaz de bombear la cantidad de sangre suficiente para abastecer las necesidades de nutrientes y oxígeno del organismo.[i] La parada cardíaca repentina es el fallecimiento repentino e inesperado, provocado por la pérdida de la función cardíaca. La parada cardíaca repentina es la principal causa de muerte en Europa, provocando 350.000 fallecimientos al año.[ii]  

    Uno de los primero implantes del CRT-D AUTOGEN X4 ha sido realizado por el catedrático Antonio Curnis, Jefe de Electrofisiología de la Universidad de Brescia, Hospital Civili, Brescia, Italia, y por el Dr. Luca Bontempi, electrofisiólogo de la misma unidad.  

    "El singular diseño del ACUITY X4 me permite aplicar la electroestimulación desde localizaciones más idóneas, al tiempo que ofrece una excelente estabilidad del electrodo y un menor consumo de la batería, y evita la estimulación del nervio frénico, todos los cuales son aspectos importantes para los pacientes en terapia de resincronización cardíaca". "Gracias a las 17 opciones de vectores de estimulación, es posible controlar los microdesplazamientos del electrodo y optimizar el umbral de estimulación sin intervenciones adicionales, reduciendo drásticamente el riesgo para los pacientes. Esto, junto con la excelente tecnología de las baterías de Boston Scientific, da como resultado un sistema de CRT-D que verdaderamente beneficia a los pacientes a largo plazo".  

    El conjunto de electrodos cuadripolares para ventrículo izquierdo ACUITY X4, con numerosas configuraciones de espaciado de los electrodos para adaptarse a las distintas anatomías de los pacientes, incluye diseños en espiral 3D para maximizar el contacto del electrodo con el miocardio y minimizar los umbrales de captura de la estimulación en localizaciones no apicales. Los electrodos cuentan también con una variedad de opciones de fijación para optimizar la estabilidad, y con la punta de electrodo más pequeña del sector, lo que permite a los médicos acceder a vasos que no pueden alcanzar otros electrodos cuadripolares.  

    La línea X4 de CRT-D cuadripolares ofrece el mayor número de opciones de vectores de estimulación en el sector y permite a los médicos controlar los umbrales de captura de alta estimulación y la estimulación del nervio frénico, una complicación habitual en el tratamiento de resincronización cardíaca, debido a la proximidad del nervio frénico a la ubicación del ventrículo izquierdo donde se desea aplicar la estimulación. Los CRT-D X4 incluyen también la garantía de 6 años de Boston Scientific, así como la mayor longevidad del sector. Un estudio independiente, realizado en un solo centro, con 646 pacientes portadores de dispositivos de CRT-D (n = 173 BSX, 416 MDT, 57 SJM) implantados entre el 1 de enero de 2008 y el 31 de diciembre de 2010, que se ha publicado recientemente en EE.UU., mostró que en los 2,7 +/- 1,5 años de seguimiento, solo un 4% de las baterías de Boston Scientific se habían agotado, frente al 7% de las de St. Jude Medical y el 25% de las de Medtronic.[iii] Los CRT-D X4 usan la misma capacidad de batería líder del sector y los mismos componentes químicos que los dispositivos de Boston Scientific utilizados en este estudio.  

    Tras la aprobación del marcado CE de los sistemas de CRT-D cuadripolares, Boston Scientific tiene previsto comenzar un ensayo clínico internacional para recabar más datos sobre los electrodos ACUITY X4 en los pacientes que tienen indicado un dispositivo CRT-D. Se prevé que en este estudio prospectivo, no aleatorizado, observacional, denominado Maximizing CRT Delivery by Using Multipolar Coronary Sinus Lead Family ACUITY X4 (RALLY X4), participen hasta 1000 pacientes, que recibirán los electrodos ACUITY X4 en unos 100 centros de 18 países.  

    "La insuficiencia cardíaca es un problema cardiovascular importante, y los CRT-D permiten salvar vidas de pacientes y mejorar su calidad de vida. La aprobación del marcado CE de nuestros innovadores sistemas de CRT-D cuadripolares constituye un verdadero hito en lo que respecta al tratamiento de los pacientes con insuficiencia cardíaca y riesgo de padecer una parada cardíaca repentina", comenta Michael Onuscheck, presidente y vicepresidente de Boston Scientific Europe. "Además, estamos encantados de proporcionar a los médicos un sistema de CRT-D que por fin permitirá mejorar la experiencia del implante".  

    Actualmente, el sistema de CRT-D cuadripolar X4 de Boston Scientific está aprobado solamente para su utilización en los países de aplicación del marcado CE. En EE.UU., el sistema de CRT-D cuadripolar X4 es un dispositivo que se encuentra actualmente en fase de investigación y aún no está disponible en el mercado.