Los Premios BRAVE reconocen a cinco cuidadores españoles

El programa internacional Premios BRAVEcon el que la compañía farmacéutica  Shire rinde homenaje cada año a la valentía y dedicación de los cuidadores no profesionales de todo el mundo, ha reconocido en su edición de 2013 la labor de cinco cuidadores españoles por, según destaca el jurado y entre otras cualidades, “su desinterés, determinación, coraje y esperanza”.

Como explican los organizadores, “los Premios BRAVE celebran el compromiso diario de la gente que se dedica de forma constante al cuidadode los demás. Así, los ganadores representan a los millones de cuidadores familiares, muchos de los cuales tienen que compaginar su trabajo y labores domésticas con las necesidades médicas y sociales de otras personas”.

Valor y dedicación

En su edición de 2013, el Programa recibió 340 nominaciones de 16 países. Y una vez evaluadas las candidaturas de acuerdo con los criterios del galardón –entre otros, el valor, la dedicación y la duración de la labor como cuidador–, el jurado ha galardonado a un total de 18 cuidadores de todo el mundo que recibirán un premio de 10.000 dólares estadounidenses –esto es, cerca de 7.360 euros.

Concretamente, los galardonados españoles son: Rosa María Mora García, madre y cuidadora de sus dos hijos con discapacidad física e intelectual; Carmen Mulas, madre y cuidadora de sus dos hijas con parálisis cerebral; María del Rosario Pascual López, cuidadora de sus vecinos de Recas (Madrid) y de su hija enferma de 13 años; Antonia Salvador, que ha dedicado su vida a su hija diagnosticada de osteogénesis imperfecta, hoy con 35 años de edad y una licenciatura universitaria; y Mercedes López Torres, cuyo precario estado de salud no ha impedido su labor de cuidado de sus hijos –uno de los cuales padece una enfermedad genética rara.

Como destacan los organizadores del galardón, “el cuidado constante de los demás es la manera en la viven sus vidas, y los Premios BRAVE son una pequeña forma de reconocer a estas personas que trabajan incansablemente para dar a sus seres queridos una vida tan normal y saludable como sea posible”.

España: Suspendido el copago en transporte sanitario no urgente, ortoprotésico y dietoterápico

El Ministerio de Sanidad, Servicios Sociales e Igualdad anunció en la tarde de ayer laparalización de los copagos en el transporte sanitario no urgente, ortoprotésico ydietoterápico. La razón para descartar la implementación de estos copagos, acordados con las Comunidades Autónomas en el mes de diciembre de 2012, obedece, según arguye el propio Ministerio, “a la mejora de la situación económica”.

Ana Mato, titular del Ministerio, explicó que  ”la situación económica ha mejorado en el último año y los esfuerzos hechos por los ciudadanos están dando sus frutos, por lo que ahora las administraciones tienen que seguir poniendo en marcha medidas de eficiencia. En consecuencia, no vamos a pedir nuevos esfuerzos a los ciudadanos”.

Sin embargo, en la paralización no se incluye el copago de los medicamentos que se expiden en las farmacias hospitalarias para uso ambulatorio por los pacientes –los denominados fármacos de ’diagnóstico hospitalario’–, cuya implantación en las CC AA ha sido decretada por Sanidad para el presente mes de enero.Copago hospitalario

Según recordó Mato en el Pleno del Consejo Asesor de Sanidad celebrado ayer lunes, “con la Reforma Sanitaria quedó configurada la cartera básica de servicios y la cartera suplementaria, en la que los usuarios tienen una aportación. Y dentro de esta cartera está la farmacia, tantocomunitaria como hospitalaria, en la que se han introducido por primera vez criterios de equidad que permiten proteger a los ciudadanos más vulnerables”.

Así, y una vez concluido el desarrollo normativo de la cartera de servicios del Sistema Nacional de Salud (SNS), Sanidad asegura que “no se van a establecer nuevas aportaciones en ortoprótesis, dietoterápicos ni en transporte sanitario no urgente”.

Por el contrario, según explica el Ministerio, “por razones de equidad, el sistema de aportación del usuario en farmacia hospitalaria se pondrá en marcha a lo largo del mes de enero en lamayoría de las Comunidades Autónomas, tal y como se acordó el pasado mes de diciembre en el Consejo Interterritorial del SNS (CISNS)”.

La dieta mediterránea reduce el riesgo de diabetes tipo 2

          

La dieta mediterránea rica en aceite de oliva virgen extra (AOVE) y sin restricciones calóricas reduce el riesgo de diabetes mellitus tipo 2 en la población mayor con un riesgo cardiovascular elevado. Así lo muestra unestudio dirigido por investigadores de laUniversidad Rovira y Virgili de Tarragona y publicado en la revista Annals of Internal Medicine.

En palabras del doctor Jordi Salas-Salvadó, director de la investigación, “un patrón dietético saludable como el mediterráneo es capaz, por sí solo, de prevenir la diabetes”.

Un beneficio, por tanto, que se consigue sin una restricción calórica en la dieta, un incremento de la cantidad de ejercicio físico o una disminución del peso corporal.

Menor riesgo de diabetes

Distintos estudios han demostrado cómo los estilos de vida que inducen una pérdida de pesodisminuyen en hasta un 50% el riesgo de diabetes. Así, los investigadores diseñaron el nuevo estudio para evaluar si la dieta mediterránea también podía reducir, con independencia de suscalorías, la práctica de ejercicio físico o la pérdida de peso corporal, la incidencia de diabetes.

Para ello, los 3.541 participantes sin diabetes, alto riesgo cardiovascular y una edad comprendida entre los 55 y los 80 años fueron asignados a tres grupos de alimentación diferentes: dieta mediterránea suplementada con AOVE; dieta mediterránea suplementada confrutos secos; o dieta control baja en grasas. Además, los investigadores solicitaron a todos los participantes que no restringieran su ingesta calórica ni aumentaran su actividad física.

Transcurridos los 4 años de estudio, la cifra de nuevos diagnósticos de diabetes para los participantes que siguieron la dieta mediterránea suplementada con AOVE fue de 80; de 92 para los de la dieta mediterránea suplementada con frutos secos; y de 101 para aquellos con una dieta baja en grasas.

El sistema de balón intragástrico ajustable Spatz® sigue siendo efectivo dos años después de retirarse

Spatz FGIA, Inc., fabricantes del balón intragástrico ajustable Spatz, anuncia resultados prometedores de un reciente estudio sobre el mantenimiento de la pérdida de peso. El estudio informa de un mantenimiento de la pérdida de peso a largo plazo entre un grupo de 79 pacientes que tuvieron un globo Spatz implantado como herramienta no invasiva para la pérdida de peso.  Los globos intragástricos ofrecen una alternativa segura y no quirúrgica a la cirugía de pérdida de peso y se han utilizado en todo el mundo desde 1993.

En este estudio, los investigadores examinaron si los pacientes mantenían una pérdida de peso significativa durante dos años tras la retirada del balón intragástrico ajustable de Spatz. Los expertos médicos están de acuerdo en que perder y mantener más del 10% del peso inicial resulta en mejoras en enfermedades médicas como la diabetes y la hipertensión, así como una menor necesidad de medicación.

Los resultados del estudio fueron favorables. Doce meses después de que se elimine el globo intragástrico de  Spatz, el 75,7% de los pacientes mantuvo una pérdida de peso mayor del 10%. A los 24 meses de retirar el globo, el 76,4% de los pacientes consiguieron una pérdida de más del 10% del peso.  

El doctor Jeffrey Brooks, fundador y consejero delegado de Spatz FGIA, Inc., destacó: "Estamos muy animados por estos resultados. El mantenimiento de la pérdida de peso es una medida importante del éxito de nuestros pacientes. El globo intragástrico Spatz es totalmente ajustable y está aprobado dos veces durante un período de implantación al igual que otros globos gástricos en el mercado. Estos datos ofrecen evidencia clínica de que el globo intragástrico de Spatz también ofrece resultados a largo plazo más efectivos que sus competidores".  

Spatz FGIA, Inc. presentará los datos en la conferencia de la Semana de las Enfermedades Digestivas 2014. DDW es la mayor y más prestigiosa conferencia anual en el campo de la gastroenterología, a la que asisten 15.000 médicos, investigadores y académicos de todo el mundo.  

Sanofi compra el 12% de la farmacéutica Alnylam

La compañía farmacéutica francesa Sanofi, a través de su filial Genzyme, ha comprado una participación del 12% de Alnylam Pharmaceuticals por 700 millones de dólares, alrededor de 512 millones de euros.
En concreto, la filial de Sanofi abonará aproximadamente 80 dólares por cada acción de Alnylam, lo que representa una prima del 27% en comparación con el precio medio de cierre de los títulos en los últimos 30 días. Según los términos de este acuerdo, Alnylam recibirá a partir del 1 de enero de 2015 financiación para I+D en proyectos elegidos por Genzyme.
Alnylam y Genzyme formaron en 2012 una alianza exclusiva para desarrollar y comercializar el principal producto de Alnylam, patisiran, que están en Fase III de desarrollo para el tratamiento de la polineuropatía amiloidótica familiar por transtiretina (PAF-TTR), una enfermedad rara que afecta al sistema nervioso.
Entre otros aspectos, a partir de ahora Genzyme tendrá "derechos significativos" sobre la cartera de fármacos en pruebas de Alnylam. Ésta, por su parte, mantendrá la mayoría de sus derechos en América del Norte y Europa Occidental y tendrá mayores oportunidades de desarrollo y comercialización para sus medicamentos genéticos a través de la infraestructura global de Genzyme para enfermedades raras.

La Junta de Andalucía y la Univ de Sevilla inauguran en II Máster en Reproducción Humana Asistida

La Consejería de Igualdad, Salud y Políticas Sociales y la U. de Sevilla han presentado la segunda edición del Máster en Reproducción Humana Asistida, organizado por la Línea Iavante de la Fundación Pública Andaluza Progreso y Salud, orientada a la adquisición y evaluación de competencias profesionales. La iniciativa es fruto del acuerdo que esta entidad mantiene con la U. sevillana, y cuenta con la colaboración del H.U. Virgen del Rocío y la Fundación Ginemed, en cuyas instalaciones se realizarán las prácticas formativas.
La presente edición ha reunido alumnos procedentes de diferentes puntos de la geografía española, además de otros procedentes de Perú y Portugal, alcanzando un total de 20 licenciados en Medicina y Cirugía, Biología, Farmacia y especialistas internos residentes en Ginecología y Obstetricia. Estos profesionales recibirán formación en los aspectos sociales, fisiológicos y fisiopatológicos, las distintas opciones de tratamiento y los laboratorios que intervienen en este proceso con el fin de obtener la especialización y cualificación integral para desarrollar su labor en las Unidades de Reproducción Asistida con alto nivel de calidad y eficiencia.

La Fundación Jiménez Díaz organiza una jornada para saber reconocer el Parkinson

“Cuando existe temblor es fácil diagnosticar la enfermedad de Parkinson y derivar rápido al neurólogo. La dificultad llega si no hay temblores, como sucede en el 50% de los casos de esta patología”, ha explicado el Dr. Pedro García Ruiz-Espiga, neurólogo y coordinador de la Unidad de Trastornos del Movimiento de la Fundación Jiménez Díaz (FJD), donde se ha celebrado una jornada para afectados, familiares y profesionales sanitarios interesados en esta enfermedad.
El objetivo de esta jornada era doble, por un lado, informar a los pacientes sobre los últimos avances en la enfermedad de Parkinson y, por otro, recordar la importancia de que, desde atención primaria, se derive a estos pacientes al neurólogo cuanto antes.
La ausencia de temblores en algunos casos retrasa el diagnóstico del Parkinson, también sucede que se asocia, erróneamente, la escasa movilidad del paciente parkinsoniano a la edad avanzada del enfermo. De esta manera, tal y como apunta el Dr. García Ruiz-Espiga, “al enfrentarse a un paciente mayor se ve normal que se mueva mal, que no se pueda levantar de la silla o que le cueste mucho hacer sus actividades. Sin embargo, en ocasiones esta falta de agilidad o torpeza no es consecuencia de la edad, sino de la enfermedad”.
Por todo ello, el servicio de Neurología de la Fundación Jiménez Díaz pueso en marcha el Programa de Pacientes con Enfermedad de Parkinson, dentro del que se engloba la jornada celebrada. En ella, los asistentes aprendieron algunas pautas para reconocer la enfermedad, resolvieron dudas sobre qué hacer en caso de tener Parkinson, conocieron la visión de un paciente y el papel terapéutico de las asociaciones de pacientes. Asimismo, de la mano de los neurólogos de la FJD se revisaron los tratamientos disponibles en las fases iniciales y avanzadas de la enfermedad, así como las futuras terapias.
Según el Dr. García Ruiz-Espiga, “los tratamientos de los que disponemos en la actualidad son muy efectivos. Tanto que muchos pacientes con Parkinson que son tratados con ellos ‘rejuvenecen’ años, al poder realizar con más facilidad actividades que antes de tener tratamiento les costaba muchísimo hacer: abrocharse los botones, afeitarse, maquillarse, batir un huevo o montarse en el coche, entre otras muchas acciones cotidianas”.
En la actualidad, los pacientes parkinsonianos disponen de tratamientos orales y de otras alternativas cuando estos no funcionan. Lo básico en esta enfermedad es conseguir que el cerebro disponga de más dopamina, la enzima de la que carecen estos pacientes y que es clave en el desarrollo de esta patología. En los casos en los que el Parkinson aparece a edades más tempranas, además, es posible operar. “En los próximos 10 años llegarán otras opciones terapéuticas como, por ejemplo, la terapia génica, puesto que si estos pacientes tienen una carencia de dopamina en el cerebro se podría, en teoría, meter esa enzima dentro de un vector viral para tratarles”, añade el Dr. García Ruiz-Espiga.