Novartis ha anunciado hoy que los nuevos datos presentados en la reunión conjunta de ACTRIMS-ECTRIMS en Boston, EEUU, refuerzan la importancia clínica de medir la atrofia cerebral (pérdida de volumen cerebral) en la esclerosis múltiple (EM). Se confirmó la relación entre el índice de atrofia cerebral y un mayor riesgo de avance de la discapacidad a largo plazo en pacientes con EM. En datos combinados del estudios prinicipal o core y de extensión fase III FREEDOMS, los pacientes se dividieron en cuatro grupos (cuartiles) en función del promedio de cambios en el volumen cerebral desde el principio del estudio hasta el segundo año. El análisis mostró que el 24,2% de los pacientes con mayor índice de atrofia cerebral en 2 años presentaban un avance de la discapacidad confirmada a los seis meses en cuatro años, comparado con el 15,4% de los pacientes con menor índice de atrofia cerebral (p=0,018).
Un análisis individual del estudio de extensión de seguimiento a largo plazo LONGTERMS demostró que el índice de atrofia cerebral en pacientes tratados con Gilenya® (fingolimod) se mantenía a lo largo del período de seis años, entre el 0,33% y el 0,46%. En líneas generales, éste es el rango que uno espera encontrar en personas sin EM, mientras que el índice habitual de atrofia cerebral que sufren los pacientes de EM suele ser del 0,5% al 1,35% al año.
“Novartis se ha comprometido a generar datos que le permitan a la práctica científica y clínica avanzar para mejorar los resultados en pacientes. Dichos hallazgos refuerzan el vínculo entre la atrofia cerebral y el avance de la discapacidad a largo plazo, respaldando la importancia de la atrofia cerebral en personas con EM”, dijo Vasant Narasimhan, Director Global de Desarrollo de Novartis Pharmaceuticals. “Los nuevos datos que muestran índices bajos sostenidos de atrofia cerebral en pacientes de EM tratados con Gilenya® son reconfortantes, dado el carácter debilitante de la enfermedad”.
El índice de atrofia cerebral en personas con EM va de tres a cinco veces más rápido que en personas que no padecen la enfermedad y dicha pérdida es irrecuperable. La atrofia cerebral puede empezar pronto, a menudo no se manifiesta y se asocia a la pérdida de funciones físicas y cognitivas (como la memoria) en pacientes de EM.
Los análisis de los datos combinados del estudio básico y de extensión fase III FREEDOMS demostraron que, al margen del tratamiento recibido, la atrofia cerebral estaba relacionada con el futuro avance de la discapacidad a largo plazo.
10 September 2014
ESTEVE ANUNCIA EL INICIO DE UN ESTUDIO DE HISTORIA NATURAL EN PACIENTES CON SÍNDROME DE SANFILIPPO TIPO A (MPSIIIA)
A diferencia de lo que ocurre en otras patologías en investigación, en el caso de las enfermedades raras, que afectan a un número reducido de pacientes, la posibilidad de realizar ensayos clínicos comparativos es muy limitada.
Los estudios de historia natural permiten recopilar información para un mayor conocimiento de la enfermedad y poder definir indicadores potencialmente útiles para monitorizar su progresión. Además, ante el desarrollo de una terapia génica para el tratamiento de la MPSIIIA, el estudio de historia natural va a servir como grupo comparador en los ensayos clínicos, permitiendo un desarrollo clínico eficiente del medicamento en investigación.
El principal objetivo es evaluar el curso de la progresión de la enfermedad mediante la recogida de datos de la historia clínica de pacientes que únicamente han de cumplir el criterio de tener el diagnóstico confirmado de la enfermedad. El estudio se llevará a cabo en todos los centros españoles en los que se estén tratando o se hayan tratado pacientes con Síndrome de Sanfilippo Tipo A y esta información será clave para poder interpretar adecuadamente los resultados del ensayo clínico de la terapia génica que ESTEVE está desarrollando para el tratamiento de la MPSIIIA.
El estudio ha sido aprobado por el Comité Ético de Investigación Clínica del Hospital Sant Joan de Déu de Barcelona y por las autoridades pertinentes de acuerdo a la legislación vigente. Se iniciará el próximo mes de septiembre, estando por el momento prevista la participación de 23 centros españoles, que aportarán datos de las historias clínicas de 40 pacientes afectados por el Síndrome de Sanfilippo Tipo A. Para dar la mayor robustez posible al estudio, el objetivo es incluir todos los pacientes que hayan sido diagnosticados en España.
Terapia génica y vía de administración innovadora
Como ya anticipó la compañía en un comunicado en marzo de este mismo año, la terapia génica en investigación consiste en un vector viral que contiene una versión optimizada de gen de la sulfamidasa humana (enzima de la que carecen estos enfermos), que incrementa su expresión.
Los resultados de los estudios preclínicos en un modelo animal de MPSIIIA indican que una vez se incrementan los niveles de actividad enzimática tanto en el cerebro como en el resto del cuerpo, se reduce significantemente la acumulación de glicosaminoglicanos (las sustancias que metaboliza la sulfamidasa) en las células, se controla la neuroinflamación y la disfunción tanto del cerebro como de otros órganos afectados, el comportamiento del animal mejora considerablemente y su esperanza de vida se prolonga notablemente hasta cerca de la normalidad.
Una importante innovación que aporta esta terapia génica es su administración en el líquido cefalorraquídeo, que se realiza a través de una única punción intracraneal, como las que se realizan para el tratamiento de las hidrocefalias en niños, intervenciones que son práctica habitual de los neurocirujanos pediátricos. Esta vía de administración asegura una distribución uniforme del producto terapéutico en todo el cerebro, que es el principal órgano afectado por la enfermedad. Además, quedan minimizados los posibles efectos inmunogénicos de la terapia génica por las características anatómicas y funcionales del cerebro.
Autoridades Reguladoras (España, Europa y EEUU)
El proyecto ha sido desarrollado desde el principio en estrecha comunicación con las autoridades regulatorias, habiendo sido designado como medicamento huérfano por las autoridades tanto europea (EMA) como americana (FDA) en 2011.
Además, el proyecto ha sido objeto de dos Asesoramientos Científicos con la AEMPS (2011 y 2014) y la EMA (2012) y cuenta con la aprobación del Plan de Investigación Pediátrico por la EMA (2014).
Actualmente el proyecto se encuentra en Fase Preclínica avanzada, estando en proceso la fabricación del medicamento para realizar los estudios preclínicos de seguridad, que permitan iniciar el ensayo clínico de Fase I/II en el tercer trimestre de 2015.
El proyecto Sanfilippo ha sido objeto de ayuda por parte del Ministerio de Sanidad, Política Social e Igualdad y por parte del Ministerio de Economía y Competitividad de España.
Los estudios de historia natural permiten recopilar información para un mayor conocimiento de la enfermedad y poder definir indicadores potencialmente útiles para monitorizar su progresión. Además, ante el desarrollo de una terapia génica para el tratamiento de la MPSIIIA, el estudio de historia natural va a servir como grupo comparador en los ensayos clínicos, permitiendo un desarrollo clínico eficiente del medicamento en investigación.
El principal objetivo es evaluar el curso de la progresión de la enfermedad mediante la recogida de datos de la historia clínica de pacientes que únicamente han de cumplir el criterio de tener el diagnóstico confirmado de la enfermedad. El estudio se llevará a cabo en todos los centros españoles en los que se estén tratando o se hayan tratado pacientes con Síndrome de Sanfilippo Tipo A y esta información será clave para poder interpretar adecuadamente los resultados del ensayo clínico de la terapia génica que ESTEVE está desarrollando para el tratamiento de la MPSIIIA.
El estudio ha sido aprobado por el Comité Ético de Investigación Clínica del Hospital Sant Joan de Déu de Barcelona y por las autoridades pertinentes de acuerdo a la legislación vigente. Se iniciará el próximo mes de septiembre, estando por el momento prevista la participación de 23 centros españoles, que aportarán datos de las historias clínicas de 40 pacientes afectados por el Síndrome de Sanfilippo Tipo A. Para dar la mayor robustez posible al estudio, el objetivo es incluir todos los pacientes que hayan sido diagnosticados en España.
Terapia génica y vía de administración innovadora
Como ya anticipó la compañía en un comunicado en marzo de este mismo año, la terapia génica en investigación consiste en un vector viral que contiene una versión optimizada de gen de la sulfamidasa humana (enzima de la que carecen estos enfermos), que incrementa su expresión.
Los resultados de los estudios preclínicos en un modelo animal de MPSIIIA indican que una vez se incrementan los niveles de actividad enzimática tanto en el cerebro como en el resto del cuerpo, se reduce significantemente la acumulación de glicosaminoglicanos (las sustancias que metaboliza la sulfamidasa) en las células, se controla la neuroinflamación y la disfunción tanto del cerebro como de otros órganos afectados, el comportamiento del animal mejora considerablemente y su esperanza de vida se prolonga notablemente hasta cerca de la normalidad.
Una importante innovación que aporta esta terapia génica es su administración en el líquido cefalorraquídeo, que se realiza a través de una única punción intracraneal, como las que se realizan para el tratamiento de las hidrocefalias en niños, intervenciones que son práctica habitual de los neurocirujanos pediátricos. Esta vía de administración asegura una distribución uniforme del producto terapéutico en todo el cerebro, que es el principal órgano afectado por la enfermedad. Además, quedan minimizados los posibles efectos inmunogénicos de la terapia génica por las características anatómicas y funcionales del cerebro.
Autoridades Reguladoras (España, Europa y EEUU)
El proyecto ha sido desarrollado desde el principio en estrecha comunicación con las autoridades regulatorias, habiendo sido designado como medicamento huérfano por las autoridades tanto europea (EMA) como americana (FDA) en 2011.
Además, el proyecto ha sido objeto de dos Asesoramientos Científicos con la AEMPS (2011 y 2014) y la EMA (2012) y cuenta con la aprobación del Plan de Investigación Pediátrico por la EMA (2014).
Actualmente el proyecto se encuentra en Fase Preclínica avanzada, estando en proceso la fabricación del medicamento para realizar los estudios preclínicos de seguridad, que permitan iniciar el ensayo clínico de Fase I/II en el tercer trimestre de 2015.
El proyecto Sanfilippo ha sido objeto de ayuda por parte del Ministerio de Sanidad, Política Social e Igualdad y por parte del Ministerio de Economía y Competitividad de España.
La Fundación Real Madrid y Grupo Sanyres promueven la práctica deportiva entre las personas mayores
Esta mañana ha tenido lugar la firma del acuerdo de colaboración entre el Grupo Sanyres y la Fundación Real Madrid para el fomento de la práctica deportiva entre las personas mayores. El director de Relaciones Institucionales, Emilio Butragueño, y el director general de Sanyres, Ramón Berra de Unamuno, han renovado la colaboración de ambas entidades acordando un programa de actividades que incluyen jornadas para la difusión de hábitos saludables con la participación de profesionales de ambas entidades.
En el acto de firma han estado presentes además
José Emilio
Santamaría, ex jugador del Real Madrid y Manuel Martínez
key account manager de Grupo Sanyres, quién ha agradecido la presencia de los directivos ante un nutrido grupo
de residentes, interesados por la programación de las próximas
actividades.
Ramón Berra, director general de Sanyres ha destacado
esta colaboración “que nos permite incidir en las ventajas de la práctica deportiva
adaptada a las personas mayores, con un aspecto de motivación
importante,
pues se fomentan las relaciones sociales”.
Por su parte, Emilio Butragueño afirmó que: “Desde la Fundación Real
Madrid, nos gustaría que aprovecharan al máximo la oportunidad que les brinda
este centro, y les aseguramos que nuestros entrenadores estarán dispuestos a
ayudarles en todo lo que puedan”.
La Fundación Real Madrid organizará charlas coloquio
para la promoción de hábitos de vida saludables y el Centro de Patrimonio
Histórico del Real Madrid organizará unas actividades para rememorar grandes
momentos del club blanco. Por su parte, los mayores han mostrado su satisfacción
por poder participar en actividades de voluntariado, dentro de los proyectos que
en estos momentos tiene en activo la Fundación Real Madrid. En general, el
objetivo de dicho proyecto es promover y estudiar la actividad física como
método de prevención
de las enfermedades y el mantenimiento de las capacidades físicas, cognitivas y
sociales de los mayores residentes.
La Escuela de Actividad Física
para mayores diseñará un programa de ejercicios
adaptados que se impartirán en dos sesiones semanales para los residentes
interesados. Está demostrado que este tipo de ejercicios no sólo promueven un
envejecimiento saludable sino que actúan de manera favorable como método
paliativo de la depresión y la ansiedad.
Este acuerdo es fruto del espíritu de mejora y acción
social de ambas entidades comparten y su vocación por contribuir mediante su
experiencia
y conocimiento a la mejora asistencial de la tercera
edad en los
centros residenciales.
“SOMOS UNA COMPAÑÍA MUY INNOVADORA, CON UN EQUIPO DE DELFINES, NO DE TIBURONES, QUE OFRECE TERAPIAS DIFERENTES DE GRAN VALOR”
Otsuka tiene y tendrá muy buenas terapias y soluciones que cubren lagunas terapéuticas existentes. Somos una compañía innovadora, con un equipo de delfines, no de tiburones, que ofrece terapias diferentes de gran valor”, explica Concha Caudevilla, nueva directora general de Otsuka Pharmaceuticals S.A. “Tenemos en nuestros pilares dos grandes fundamentos que hacen a la compañía tremendamente atractiva: las personas que conforman Otsuka, con una gran calidad humana y un excelente nivel de compromiso, y un pipeline con un gran potencial a medio plazo, en base al que tendremos un lanzamiento cada año durante los próximos años”. Asimismo, la nueva directora general hace hincapié en que esta actividad y proyección giran en torno “al compromiso de la compañía de aportar productos diferentes, que cubren lagunas terapéuticas y que realmente aportan valor al paciente y eficiencia al sistema sanitario”.
Es el caso, por ejemplo, de Abilify Maintena®, el único agonista parcial de la dopamina D2 de administración mensual, inyectable, que ha recibido la autorización de comercialización para el tratamiento de mantenimiento en esquizofrenia y para el que se espera su aprobación en España próximamente. Para Concha Caudevilla, “Abilify Maintena® es un paso adelante en el tratamiento de la esquizofrenia, en tanto en cuanto previene recaídas, mejora la sintomatología de la enfermedad y cuenta con un buen perfil de tolerabilidad, lo que favorecería una mejor tasa de cumplimiento por parte de los pacientes”. Fruto del acuerdo firmado por Otsuka y Lundbeck en 2011 para desarrollar y comercializar conjuntamente cinco fármacos innovadores en psiquiatría y neurología, “el desarrollo de Abilify Maintena® es muestra de que no queremos ser una Big Pharma tradicional –explica la nueva directora general de Otsuka- sino una ‘Venture Company’, fruto de la conjunción de la filosofía y valores japoneses, en torno al trabajo, la disciplina y el compromiso con la aportación de soluciones para pacientes con trastornos que no cuentan con terapias. Dicho de otra forma, no vamos por el camino por el que van todos”.
Esta aportación pasa por el objetivo de trabajar para ser un partner fundamental en este reto, añadiendo valor más allá del medicamento en el sentido de ser capaces de aunar en una misma estrategia los intereses del paciente, del pagador y del prescriptor. Para ello, la nueva directora general destaca que “continuaremos colaborando con las autoridades sanitarias, tanto a nivel nacional como autonómico, para que los pacientes puedan acceder a los mejores tratamientos, proponiendo soluciones en pro de la inclusión de la innovación en la práctica clínica desde la corresponsabilidad”.
Creatividad, curiosidad y perseverancia, en el marco de la innovación, son las características del ADN de Otsuka, que adquieren significado, en palabras de Concha Caudevilla, “sólo con un equipo humano adecuado que haga posible el crecimiento económico. Además, son justamente las personas las que confieren a la marca Otsuka un gran prestigio en el sector”. A este respecto, el nombramiento de Concha Caudevilla viene a seguir una línea continuista de la labor realizada por su antecesor, Jordi Plaja, que ha dejado la compañía para poder hacer realidad un proyecto profesional emprendedor al frente de la consultora MICHealthcare.
Hasta la actualidad, Concha Caudevilla ha sido responsable del departamento de Market Access de Otsuka en España. Farmacéutica y doctora en Biología Molecular, esta especialista ha centrado su trayectoria en la creación del departamento Médico de Otsuka.
Novartis presenta en España Bexsero®, la primera vacuna de amplia cobertura frente al meningococo B1-3
Novartis ha presentado en España Bexsero®, la primera y única vacuna de amplia cobertura frente al meningococo B autorizada por la Agencia Europea del Medicamento. “Es un verdadero orgullo para Novartis presentar esta última innovación que sin duda representa un gran hito en la prevención de la enfermedad meningocócica. Con la llegada de Bexsero®, quedarán finalmente cubiertos los principales serogrupos que provocan la enfermedad”, ha comentado Mercedes Echauri, Directora de Novartis Vaccines en España.
Bexsero® previene frente a la enfermedad meningocócica por serogrupo B, que actualmente es la causa más frecuente de meningitis bacteriana y es responsable de 7 de cada 10 casos de meningitis en España. Se conocen 13 serogrupos del microorganismo asociado a la enfermedad meningocócica, aunque los segrogrupos B y C son los que se asocian más frecuentemente a la patología en Europa. “El serogrupo B es el más frecuente en España, porque frente a los demás serogrupos o bien estamos vacunando, o bien no son frecuentes en nuestro entorno”, ha señalado el Dr. Federico Martinón, pediatra del Complejo Hospitalario de Santiago e investigador de la vacuna.
Se trata de una vacuna multicomponente contra el meningococo B que proporciona una protección contra el serogrupo B ya que dirige su acción contra aquellos componentes específicos de las bacterias que les ayudan a sobrevivir y/o a ser más virulentas. Además, los antígenos contenidos en Bexsero® se seleccionaron estratégicamente para proteger contra la mayoría de cepas circulantes del meningococo B que provocan la enfermedad a escala mundial.
Bexsero® es el resultado de más de 20 años de investigación pionera puesto que “el meningococo B ha sido un microorganismo muy agresivo y muy esquivo hasta hoy y las técnicas que se emplearon con éxito en el desarrollo de vacunas para los tipos de meningococo A, C o W, no funcionaron para el serogrupo B. Finalmente, la vacunología inversa es la tecnología que ha permitido una vacuna frente al meningococo B”, ha apuntado el Dr. Martinón.
La respuesta inmunitaria y la seguridad de Bexsero® se analizó en 14 estudios que comprendían 10 ensayos clínicos controlados aleatorizados con 8.776 pacientes (a partir de 2 meses de edad) que recibieron por lo menos 1 dosis de Bexsero® y durante los estudios se alcanzaron altas tasas de respuesta protectora inmunitaria para cada uno de los 4 componentes antigénicos2.
“La vacuna ha demostrado una respuesta inmune robusta en todos los grupos de edad, lo que le ha proporcionado su aprobación por parte de todas las agencias reguladoras que la han evaluado hasta la fecha para su utilización a partir de los 2 meses de edad,” según el Dr. Martinón. En cuanto a la administración, ha explicado que “la vacuna debe administrarse por vía intramuscular, siendo necesarias entre dos y cuatro dosis, dependiendo de la edad del niño”.
La enfermedad meningocócica, provocada por la bacteria Neisseria meningitidis, es una patología que progresa rápidamente y puede causar la muerte en menos de 24 horas tras la aparición de los primeros síntomas. “La sintomatología de la enfermedad es inespecífica, lo que hace difícil su detección precoz. Por ello, la vacunación es la mejor opción para manejar esta enfermedad”, ha puntualizado el Dr. Martinón.
Los lactantes, los niños de corta edad y los adolescentes son los colectivos más vulnerables ante la infección por meningococo. La bacteria Neisseria meningitidis puede provocar tanto meningitis como septicemia meningocócica, ambas potencialmente mortales: el 10% de los afectados por meningitis fallece, un índice de mortalidad que alcanza el 40% en el caso de la septicemia.
Además, de los niños que sobreviven a la enfermedad meningocócica, aproximadamente el 20% experimenta secuelas graves, entre ellas amputaciones, convulsiones, pérdida grave de la audición y retraso mental. “El 80% de los casos se presentan en niños y adolescentes y por ello, la fractura familiar y social que se produce cuando una persona de estas edades muere o sobrevive con secuelas de por vida es muy grande”, ha explicado Jorge Megías, Presidente de la Fundación Irene Megías contra la Meningitis
ASISA convoca el VI Certamen Internacional de Fotografía
ASISA ha convocado la sexta edición del Certamen Internacional de Fotografía (ASISAFoto 2014), en el que podrá participar cualquier fotógrafo, aficionado o profesional,
de cualquier lugar del mundo.
Como en ediciones anteriores, habrá tres categorías: “Libre”, “Infancia y/o Maternidad” y “Naturaleza”, cada una de ellas dotada con un premio de 5.000 euros y la
medalla de oro de la Confederación Española de Fotografía (CEF). Además, se concederán otros 22 premios de 300 euros cada uno (10 en la categoría “Libre” y seis en cada uno de los otros dos apartados). Como en anteriores ediciones, las obras premiadas formarán
parte de una exposición y de un catálogo.
Además, como premio extraordinario, el jurado elegirá al mejor autor del concurso entre los ganadores del premio de honor en las tres categorías. En este caso, el
premio consistirá en la producción y organización por parte de ASISA de una exposición con 30 fotografías seleccionadas libremente por el autor y que recorrerá a lo largo de un año los diferentes centros de ASISA en todo el país.
Promover la cultura y el arte
El concurso mantiene el objetivo con el que nació: promover la cultura y el arte a través de la fotografía de autor y crear un archivo
fotográfico que compartir con los asegurados de ASISA a
través de exposiciones itinerantes en los distintos centros hospitalarios de la compañía. Con sus cinco ediciones anteriores, el Certamen Internacional de Fotografía de ASISA se ha convertido en un referente nacional e internacional entre los concursos fotográficos
gracias, sobre todo, a la calidad de los trabajos presentados. En la última edición
se valoraron 1.812 fotografías presentadas por 215 autores.
Bases del certamen
Las bases del certamen establecen que cada autor podrá presentarse a uno o varios apartados, con una colección de cinco a siete fotografías, de técnica libre y presentadas
sobre papel fotográfico. La única limitación se establece en el tema de “Naturaleza”, en el que los trabajos deberán ajustarse a la definición de la Federación Internacional del Arte Fotográfico (FIAP) y serán obligatoriamente en color. Además, las fotografías
deberán presentarse obligatoriamente montadas sobre ‘passe-partout’ con trasera y ventana, en un formato de 40x50 cm.
Una vez finalice el plazo para la presentación de los trabajos, el 24 de noviembre, un jurado de admisión velará por el cumplimiento de las bases del concurso, rechazando
las obras que no cumplan los requisitos establecidos por el certamen.
La valoración de las obras la realizará un jurado formado por cinco fotógrafos de reconocido prestigio, que será el responsable de clasificar los trabajos, seleccionar
las fotografías que deberán formar parte de la exposición itinerante y otorgar los premios. Posteriormente, ASISA editará un catálogo y expondrá las obras seleccionadas.
DiaBalance lanza el primer gel de glucosa para niños que permite resolver hipoglucemias de forma segura y eficaz
DiaBalance lanza por primera vez al mercado un gel de glucosa para los más pequeños que permite resolver de forma segura y eficaz una hipoglucemia. Se trata de una solución en forma de gel que aporta 5 gramos de glucosa de absorción rápida.
“Con este gel se evitan las prácticas poco adecuadas aunque comunes ante las hipoglucemias como tomar alimentos de bajo índice glucémico, como el chocolate o la bollería, que a pesar de que son dulces, no son los más adecuados pues su conversión en glucosa
y el paso de ésta a la sangre requiere de un tiempo que no es el idóneo para resolver la situación de hipoglucemia. Esto hace que los síntomas de la hipoglucemia persistan por lo que se sigue comiendo provocando así efectos rebote tras la bajada, es decir,
que suba la glucemia provocando una hiperglucemia”, explica José Ramón Pérez, director de DiaBalance.
El gel de glucosa Kids de DiaBalance se presenta en un sobre de fácil manejo para llevar siempre encima y poder actuar rápidamente ante los primeros síntomas en cualquier lugar y sin necesidad de tomar agua. Además,
la dosificación en sobres de 5 gramos permite administrar la cantidad justa de glucosa adaptando la toma a las dosis indicadas según la edad y el peso de cada niño.
La hipoglucemia suele manifestarse con síntomas tales como temblores, sudoración y palidez, somnolencia, dolores de cabeza o irritabilidad en niños con diabetes. Ante estos síntomas, se recomienda a las personas
comprobar su nivel de glucosa en sangre; si es a 70 mg/dl se confirmaría la hipoglucemia. De ser así, se debe administrar la dosis indicada en función de la edad y del peso que, de manera orientativa, sería:
De 2 a 8 años: 5 g de glucosa (1 sobre)
De 8 a 12 años: 10 g de glucosa (2 sobres)
Más de 12 años: 15 g de glucosa (3 sobres)
Este lanzamiento, que se presenta en estuches de 2 unidades y de 8 unidades, se incluye en la gama DiaBalance Expert, de venta en farmacias, y que tiene por objetivo apoyar a las personas con diabetes en el control
de su glucemia.
La diabetes infantil supone entre el 10 y el 15% del total de los casos de diabetes. Se estima que en España hay más de 29.000 niños menores de 15 años que tienen diabetes y cada año se producen
unos 1.100 nuevos casos.
En los países europeos es donde se detecta una mayor incidencia de diabetes pediátrica. El 27% de los 497.100 niños diagnosticados de diabetes en el mundo vive en la región Europea.
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