La mitad de los pacientes con migraña crónica no puede tener una vida familiar normal

Hasta el 44% de los pacientes con migraña crónica siente que no tiene una vida familiar normal a causa de su enfermedad y uno de cada tres (36%) reconoce que no ha podido acudir a un evento importante con la familia, como una boda o un aniversario, a raíz de los síntomas y problemas que origina esta patología¹. Estos son algunos de los datos extraídos de un estudio realizado por Allergan en varios países europeos, entre ellos España.

Asimismo, uno de cada cuatro españoles con migraña crónica confiesa que teme que se rompa la relación con su pareja a causa de los problemas que esta patología implica¹, mientras que hasta el 10% de los encuestados afirma que al menos una relación sentimental del pasado acabó rota por culpa de las consecuencias de esta enfermedad¹. La migraña crónica, que en España afecta a más de un millón de personas², tiene un alto impacto en la calidad de vida, ya que los afectados sufren cefaleas durante 15 días o más al mes, de los que al menos 8 días son con migraña.

Para aumentar la concienciación, y en el marco del Día Internacional de Acción contra la Migraña que se celebra el 12 de septiembre, Allergan ha puesto en marcha ‘No dejes que la migraña te paralice’, una campaña educativa con el aval social de la Fundación del Cerebro y el apoyo del Grupo de Estudio de Cefalea de la Sociedad Española de Neurología (SEN) dirigida a población general, pacientes y profesionales sanitarios de la Comunidad de Madrid con dos focos de información: www.migranacronica.es y www.facebook.com/Nodejesquelamigranateparalice

“La finalidad principal de esta campaña es dar a conocer la importancia de la migraña como enfermedad discapacitante, en especial en su forma más grave, la migraña crónica. La migraña episódica, con crisis menos frecuentes, se maneja bien en el ámbito de la Atención Primaria, pero los pacientes con migraña crónica pueden ser muy complejos, ya que con frecuencia usan medicación analgésica en exceso, tienen otras enfermedades asociadas y el listado de tratamientos que no han sido eficaces suele ser largo, de modo que la valoración por el neurólogo es clave”, afirma el Dr. David Ezpeleta, coordinador del Grupo de Estudio de Cefaleas de la SEN. “Se trata de realizar una evaluación global del paciente, diagnóstico correcto, trastornos asociados, grado de discapacidad, información sobre su enfermedad, etc. para poder ofrecerle nuevas opciones terapéuticas de forma personalizada”, matiza.

Los pacientes con migraña crónica sufren con frecuencia dolor crónico, ansiedad e incluso depresión, lo que provoca una disminución de la productividad personal y laboral³. “Una persona que sufre cefaleas o crisis de migraña más de 15 días al mes prácticamente no puede desempeñar una vida normal”, recuerda el Dr. Ezpeleta. “Nos preocupa especialmente la detección de factores de riesgo que pueden perpetuar el estado de migraña crónica, como el uso excesivo de analgésicos, la ansiedad, la depresión, el sobrepeso y la obesidad, los trastornos respiratorios durante el sueño o el insomnio, entre otros. Si podemos evitarlos a tiempo o tratarlos son muy buenas noticias para los pacientes⁴”, explica este neurólogo.

 Esta iniciativa que tendrá lugar en la capital ofrecerá varios servicios de información a través de www.migranacronica.es y www.facebook.com/Nodejesquelamigranateparalice, involucrará a médicos de Atención Primaria, neurólogos, farmacéuticos y hospitales de la Comunidad de Madrid, y contará con apoyo publicitario en espacios públicos frecuentados por la población madrileña y medios de comunicación. El 62% de los pacientes con migraña crónica confiesa que no puede salir a disfrutar por la noche

Según el estudio realizado por Allergan, cuatro de cada diez pacientes sienten que son una carga para su familia y hasta la mitad (47%) señala que la migraña crónica les impide pasar más tiempo con sus familiares¹. “Muchos afectados tienen sentimientos de culpa y llegan a desarrollar estados de angustia o ansiedad al no poder estar junto a su pareja, familia o amigos cuando lo desean”, asegura el Dr. Ezpeleta.

En esta misma dirección, el 62% de las personas con migraña crónica afirma que no puede salir a disfrutar por la noche y hasta un 59% revela que a menudo se ve obligado a cancelar las citas con los amigos¹. Asimismo, uno de cada tres reconoce que no puede hacer planes a largo plazo y uno de cada cuatro sabe que tiene menos amigos por culpa de la migraña¹. “Sufrir migraña significa mucho más que tener crisis de dolor de cabeza con menor o mayor frecuencia. Esta enfermedad afecta a todos los contextos de la vida del paciente, incluso a los más personales”, concluye el Dr. Ezpeleta.

Acuerdo entre Grünenthal y SERMEF para colaborar en la mejora del abordaje del dolor

 Fomentar actividades formativas y científicas que ayuden a mejorar el abordaje del dolor entre distintos profesionales. Este es el objetivo fundamental del convenio marco de colaboración firmado entre la Sociedad Española de Rehabilitación y Medicina Física (SERMEF) y la compañía líder en el abordaje del dolor en nuestro país, Grünenthal Pharma.

Los especialistas en Medicina Física y Rehabilitación siempre han estado directamente vinculados al tratamiento del dolor, tanto si éste está asociado a una discapacidad, como si se trata de un dolor que resulta discapacitante. El Dr. Rogelio del Pino, director de la UGC de Rehabilitación de los HH.UU de Puerta del Mar y de Puerto Real en Cádiz y vocal de la SERMEF, explica, “en nuestra praxis diaria nos encontramos con múltiples tipos de dolor, desde el crónico no oncológico, hasta el neuropático asociado, por ejemplo, a las amputaciones. Esta circunstancia nos permite conocer en profundidad la dimensión que puede alcanzar, así como las técnicas más adecuadas para su tratamiento”. Por eso, el papel que tienen estos profesionales en el abordaje del dolor es fundamental dentro de los equipos multidisciplinares. ”La tendencia es que cada día trabajemos más de manera colaborativa con otros especialistas en las Unidades de Dolor, aunque también es cierto que, en ocasiones, colaboramos de manera puntual aportando la visión y las técnicas de la medicina física”, comenta el profesional.

Dada la especialización y los conocimientos de este tipo de profesionales en medicina física, son capaces de adaptar los recursos farmacológicos y físicos para conseguir paliar o aliviar el dolor. El doctor del Pino aclara, “tenemos la suerte de que en Rehabilitación podemos combinar diferentes recursos para tratarlo, como pueden ser las técnicas de medicina física (electroterapia) o el uso de técnicas invasivas como la radiofrecuencia o las infiltraciones con sustancias farmacológicas”. En este sentido, el especialista añade que “a pesar de la efectividad de estas herramientas, no podemos olvidar que la resolución del dolor está condicionada por una buena elección de los fármacos”.

Así las cosas, la firma de este acuerdo permite que estas dos instituciones,  SERMEF y Grünenthal, comprometidas con el abordaje del dolor,  trabajen de la mano para llevar a cabo numerosas actividades científicas y formativas que ayuden a mejorar la calidad de vida de los pacientes con dolor.

Un 20-25% de los pacientes que sufren migraña nunca ha consultado su dolencia con el médico

De acuerdo con datos de la Sociedad Española de Neurología (SEN), más de 3,5 millones de la población adulta española padecen migraña, y de ellos, casi un millón sufre dolor de cabeza más de 15 días al mes. La migraña es, según la Organización Mundial de la Salud, una de las 20 enfermedades más discapacitantes que existen -el 42,5% de los pacientes sufren discapacidad de moderada a grave- pero, a pesar de ello, un 20-25% de los pacientes que sufren migraña nunca ha consultado su dolencia con el médico y un 50% abandona el seguimiento tras las primeras consultas.

“La migraña, en especial su forma crónica, tiene un gran impacto sobre la calidad de vida de los pacientes. Estas personas tienen el doble de posibilidades de sufrir depresión, ansiedad y dolor crónico, así como trastornos respiratorios y factores de riesgo cardiovascular, por lo que necesitan mayor atención sanitaria. Sin embargo, muchos casos esperan a ser diagnosticados y tratados”, señala el Dr. David Ezpeleta, Coordinador del Grupo de Estudio de Cefaleas de la SEN. “Un reciente estudio realizado en España señala que el 60% de los pacientes con cefalea crónica mejora con un adecuado seguimiento de la enfermedad. Es decir, a mayor implicación tanto por el médico como por el paciente, mayor será la probabilidad de conseguir los principales objetivos terapéuticos: reducir la frecuencia de las crisis, la discapacidad asociada y mejorar la calidad de vida de los afectados”.

La automedicación, el consumo excesivo de analgésicos y la falta de diagnóstico y tratamiento adecuados son, junto con el sobrepeso y la obesidad, los trastornos respiratorios del sueño, el insomnio, la depresión, la ansiedad y el estrés, factores bien establecidos que pueden facilitar la cronificación de la migraña. Cada año, la incidencia de transformación de una migraña episódica (menos de 15 días de dolor al mes) a una crónica (a partir de 15 días al mes durante al menos 3 meses) es de un 3%, mientras que un 6% de los pacientes pasa de una migraña de baja frecuencia a una de alta frecuencia, antesala de la migraña crónica. “La frecuencia de las crisis de migraña es muy variable. El paciente habitual tiene entre 1 y 4 crisis mensuales, con una duración de entre 4 y 72 horas. Sin embargo, existe un alto porcentaje de pacientes, aproximadamente un 2% de la población, que sufre migraña crónica”, explica la Dra. Patricia Pozo, Secretaria del Grupo de Estudio de Cefaleas de la SEN. “El objetivo es optimizar la identificación, el diagnóstico y el tratamiento específico de estos pacientes para, así, revertir su enfermedad de migraña crónica a episódica y que esta situación de control se mantenga en el tiempo”.

En España, el 4% de los pacientes que acuden a una consulta de neurología lo hacen como consecuencia de una migraña crónica. Sin embargo, según estimaciones de la SEN, solo la mitad de los pacientes que la padecen conocen que la sufren. Además, la adherencia al tratamiento aún es baja. “Los pacientes que sufren migraña son personas que precisan realizar visitas frecuentes al médico para realizar ajustes en su tratamiento, sobre todo aquellos que necesitan tratamiento preventivo farmacológico. Esto es crucial para poder controlar la frecuencia, intensidad y duración de las crisis de migraña, pues permite a los pacientes un menor uso de triptanes y otros fármacos sintomáticos y, en definitiva, reduce el riesgo de cronificación de la enfermedad”, comenta la Dra. Patricia Pozo. “Sin embargo, más de un 30% de los pacientes abandona el tratamiento preventivo.Mejorar el conocimiento sobre los motivos para continuar o abandonar un tratamiento y avanzar en la investigación de tratamientos más eficaces y mejor tolerados permitirá aumentar la adherencia terapéutica de los pacientes”, añade.

Pese a ser una enfermedad muy frecuente, su identificación no parece sencilla, con una media de tiempo desde su inicio hasta el diagnóstico de 28,7 meses. “Potenciar las consultas de cefalea en nuestros servicios de neurología, mejorar la colaboración con Atención Primaria, pero sobre todo, fomentar la información, difusión y conocimiento de la migraña, es crucial para la lucha contra esta enfermedad”, señala el Dr. David Ezpeleta. En este sentido, se han puesto en marcha dos sólidos proyectos: la página web midolordecabeza.org, impulsada por la Dra. Patricia Pozo y cuyo comité científico está formado por destacados miembros del Grupo de Estudio de Cefaleas de la SEN, y la Comunidad Temática sobre Cefaleas de neurodidacta.es, coordinada por sus dos Vocales, la Dra. Carmen Jurado y el Dr. Francisco José Molina, que verá la luz en las próximas semanas. Tanto neurodidacta.es, fruto de la colaboración entre la Fundación del Cerebro y la Fundación Mapfre, como midolordecabeza.org persiguen objetivos comunes: ofrecer información y recursos formativos de calidad sobre aspectos diagnósticos, terapéuticos, sociales y laborales de la enfermedad y ser punto de encuentro entre pacientes, familiares y médicos.

En España, la prevalencia de la migraña es del 12-13%, cifra que en las mujeres se eleva al 17-18%. El 80% de los pacientes presenta su primera crisis antes de los 30 años. Aunque afecta principalmente al adulto joven, también la sufren los niños y adolescentes y, en menor grado, el resto de franjas etarias. Ocasiona un alto porcentaje de absentismo y pérdida de productividad laboral que en nuestro país supone un coste anual de 2.000 millones de euros.

GSK, una de las tres mejores empresas para trabajar en España

GSK se sitúa en el pódium de las mejores empresas en las que trabajar en España en el conocido ranking que elabora anualmente la revista Actualidad Económica y en el que se valoran más de medio millar de compañías. En la edición de este año, GSK se ha convertido en el laboratorio farmacéutico mejor valorado para trabajar. El esfuerzo y empeño por cuidar a los empleados y el nuevo enfoque de la gestión de personal han conseguido que la empresa suba 20 puestos desde la pasada edición.

En 2009 la compañía puso en marcha un proceso para revitalizar la gestión de los recursos humanos mediante un plan de definición de lo que sería GSK, elaborado con la participación de toda la plantilla, consciente de la importancia de contar con la opinión de los empleados.

Como explica Ana Valdivielso, directora de Recursos Humanos de GSK, “el objetivo era tener en cuenta a todos los que hacen posible los grandes resultados de la compañía, por ello hicimos partícipes a todos y cada uno de ellos en el plan de renovación de la filosofía interna empresarial. A través de grupos de trabajo se inició un proceso de reflexión para determinar los valores principales que definirían a GSK y que posteriormente han logrado situarla en un puesto tan destacado de este ranking”.

GSK innova también en este ámbito potenciando un nuevo método de evaluación del trabajo que desempeñan sus empleados en cualquier nivel profesional ligado a sus resultados, generando una nueva cultura de desarrollo y promoción profesional. Todo ello vinculado a los valores y al desarrollo de la política de Responsabilidad Corporativa.

Otros logros de la compañía es que ha conseguido preservar las condiciones laborales  pese a la situación económica, y que ha ampliado su programa de formación para posgraduados, tanto incrementando en un 40% el número de becas como creando proyectos especiales para la selección y formación de jóvenes licenciados que se incorporarán a la plantilla.

Sistema de valoración

Este ranking de “Mejoras Empresas para Trabajar”, que se realiza desde hace 16 años con la participación de empresas de más de 100 empleados, basa su puntuación en un amplio cuestionario con más de cien preguntas en las que se valora desde la gestión del talento hasta las políticas sociales y de voluntariado corporativo, pasando por retribución, compensación y beneficios, entorno y formación, teniendo en cuenta así mismo la propia valoración de la empresa por parte de los empleados.

Más de la mitad de los pacientes tratados con Palexia® durante un año ven reducido su dolor en un 50%, según un nuevo estudio

La efectividad y buena tolerabilidad de tapentadol de liberación prolongada (LP) (Palexia® retard), confirman que es una valiosa alternativa a los opioides potentes clásicos para el abordaje del dolor crónico intenso a largo plazo. Así se pone de manifiesto en un reciente estudio publicado en la revista médica “Current Medical Research and Opinion"¹, diseñado para conocer el tratamiento del dolor crónico intenso con tapentadol LP en la práctica clínica habitual. El autor, especialista en dolor, el Dr. Volker Strick, concluye que el tratamiento con tapentadol ofrece un alivio del dolor estable durante al menos un año.

Este nuevo estudio de 12 meses de duración, ha incluido a un grupo de 588 pacientes de dolor crónico que han sido tratados con tapentadol de liberación prolongada (LP). Mediante el uso de tapentadol PR, más de la mitad de estos pacientes experimentaron una mayor reducción de la intensidad de su dolor de al menos el 50%. Además, la proporción de pacientes con intervalos sin dolor aumentó de un 8 al 24% y el número de pacientes con sueño ininterrumpido creció del 9 al 35%.

Es importante también destacar la mejoría de la calidad de vida, habitualmente tan afectado en los pacientes con dolor crónico intenso

El 33% de las personas con migraña nunca han consultado a un médico y la mitad de ellas se automedica

Más de cinco millones de españoles padecen migraña y el 60% se sienten insatisfechos con la gestión de su enfermedad, sin olvidar que un 33% de las personas con migraña nunca han acudido al médico y muchos de ellos optan por la automedicación.

Por ello, es necesario alcanzar un diagnóstico certero para combatir la sensación de incomprensión que sienten muchos de los pacientes con migraña, ya que un 40% de las personas que sufren migraña viven con ella como una enfermedad crónica, combatiendo los síntomas, pero sin identificar el foco del dolor.

BOEHRINGER INGELHEIM: Nintedanib* disminuye la progresión de la Fibrosis Pulmonar Idiopática (FPI)

El análisis de subgrupos pre-especificado de las dos réplicas de ensayos clínicos de fase III, INPULSIS™, presentado  en el Congreso Internacional de la Sociedad Europea de Respiratorio (ERS), demuestra que  nintedanib* ralentiza la progresión de la enfermedad en los pacientes con fibrosis pulmonar idiopática (FPI), independientemente del grado de deterioro de la funcionalidad pulmonar de estos pacientes en el periodo basal.

La FPI es una enfermedad respiratoria debilitante y mortal con una mediana de supervivencia de 2 a 3 años tras su diagnóstico.  La enfermedad causa la destrucción fibrótica progresiva del pulmón, dando como resultado el deterioro continuo e irreversible de la actividad respiratoria y disnea o dificultad para respirar.

El análisis conjunto de los datos del ensayo INPULSIS™ ha investigado la disminución anual de la funcionalidad pulmonar en dos grupos pre-especificados: capacidad vital forzada basal (FCV) >70% (n=700) y ≤ 70% del valor normal previsto (n = 361). El efecto positivo de nintedanib* en disminuir la velocidad de progresión de la enfermedad fue similar en ambos subgrupos:

•        FVC > 70% del valor previsto: -111,3 ml (nintedanib*) frente a  220,3 ml (placebo), diferencia de 109,0 ml (95% CI: 68,2, 149,9) favorable al nintedanib*.

•        FVC ≤ 70% del valor previsto: -119,7 ml (nintedanib*) frente a  233,2 ml (placebo), diferencia de 113,5 ml (95% CI: 51,3; 175,7) favorable a nintedanib*.

Para el Dr. Julio Ancochea, jefe del Servicio de Neumología del Hospital La Princesa, de Madrid «Nintedanib* constituye un tratamiento específico para la FPI que ha demostrado, de forma sistemática y concluyente, su eficacia en dos ensayos clínicos de fase III diseñados de forma idéntica y este subgrupo de análisis destaca, aún más, su eficacia para los pacientes con FPI con diferentes grados de deterioro de la función pulmonar en el periodo basal».