La compañía biomédica Pfizer, en colaboración con la Agencia Valenciana de Salud, ha entregado esta mañana en el Hospital Universitario San Juan de Alicante, el ludomóvil, una ludoteca móvil con 90 juguetes infantiles. Esta donación forma parte de la iniciativa de Pfizer en la que donará 23 ludomóviles, a 19 hospitales de la Comunidad Valenciana.
Con el lema ¿Juegas? Pfizer y la Agencia Valenciana de Salud llevan a cabo una campaña con la que se pretende mejorar la calidad de vida y la salud de los niños hospitalizados. Sin salir de la habitación, los niños pueden utilizar los juguetes y beneficiarse de los efectos positivos que tienen las actividades lúdicas para su desarrollo físico, psicológico y social.
El acto celebrado en el Hospital Universitario San Juan de Alicante ha contado con la presencia de D. Carlos Arenas Díaz, gerente del Departamento de Salud, y Dña. Maite Añón Roig, responsable de Relaciones con Administración Sanitaria de Pfizer en Valencia, así como miembros del equipo directivo y personal sanitario del centro.
"Esta iniciativa de Pfizer obedece a nuestro compromiso con los pacientes españoles y en este caso concreto, con los niños", señaló Maite Añón. "En Pfizer somos conscientes de lo difícil que debe ser para un niño estar enfermo y tener que pasar largas temporadas en el hospital. Pensando en ellos, hemos puesto en marcha la entrega de ludomóviles, que estoy segura logrará poner una sonrisa en la cara de muchos de estos niños".
-Hospitalización infantil en la Comunidad Valenciana
En 2007, fueron ingresados cerca de 30.000 niños en la Comunidad Valenciana, según los datos proporcionados por el Servicio de Análisis de Sistemas de Información Sanitaria de la Consellería de Sanitat. Según D. Manuel Cervera Taulet, Conseller de Sanitat, "uno de los objetivos de la Consejería de Sanidad y, por tanto, de la Agencia Valenciana de Salud, es acercar la educación y la diversión a los niños que se encuentran ingresados, estimular su capacidad cognoscitiva, emocional y social, adquirir nuevas habilidades y enriquecer su desarrollo personal; así como humanizar la asistencia sanitaria en los hospitales de la Comunidad Valenciana".
Efectos psicológicos del juego en los niños hospitalizados
A través de los juguetes, los pequeños canalizan el miedo, la ansiedad y el estrés que les produce su hospitalización. El problema psicológico y educativo que conlleva el ingreso hospitalario de niños puede mitigarse con la realización de juegos y actividades lúdicas que estimulen su desarrollo intelectual, afectivo y social.
La Dra. María Costa Ferrer, directora del departamento de Pedagogía-Producto del Instituto Tecnológico del Juguete (AIJU), asegura que "el 80% de los niños hospitalizados piden al personal sanitario juguetes". Según esta profesional, "el juego favorece la recuperación del niño, permitiendo detectar dificultades, problemas de comunicación y adaptación al entorno hospitalario".
-El ludomóvil
Este instrumento lúdico es un soporte diseñado para depositar y transportar juguetes y material lúdico a las habitaciones de los niños hospitalizados. Mediante un sistema de préstamo de juguetes, los niños pueden experimentar un ambiente lúdico e infantil. Contiene 90 juegos seleccionados según los criterios de edad, aportaciones psicopedagógicas y valor lúdico.
09 December 2008
La carne de conejo, excelente perfil nutricional para un menú navideño más equilibrado
En la época navideña abundan las comidas y cenas especiales en las que nos reunimos con familiares y amigos. Dichas comidas suelen ser más copiosas, calóricas y grasas de lo habitual, por lo cual es recomendable equilibrar los menús diarios para compensar dichos excesos. No obstante, en aquellas personas con problemas de obesidad, hipercolesterolemia e hipertensión entre otras, es necesario que aunque se tomen comidas más elaboradas y especiales, se cuide especialmente el perfil nutricional de los alimentos que se consuman, de modo que se pueda disfrutar de un buen menú navideño sin olvidar nuestra salud.
Según se desprende de los nuevos datos obtenidos por el Instituto de Nutrición y Tecnología de Alimentos (INYTA) de la Universidad de Granada sobre el perfil nutricional de la carne de conejo, se ha demostrado una vez más la idoneidad de la carne de conejo de granja dentro de una dieta sana y equilibrada para toda la familia, y en especial para aquellas personas con el colesterol o la tensión arterial elevada.
La carne de conejo tiene un bajo nivel calórico, aproximadamente 130kcal/100g. Es una carne magra, con muy bajo contenido en grasa total, ideal para confeccionar exquisitas recetas navideñas bajas en calorías y con un perfil lipídico equilibrado.
Su perfil de ácidos grasos es muy saludable, en especial por su contenido en ácido grasos insaturados (aprox. 5g/100mg), que junto a su bajo aporte en colesterol hace que sea una carne que cuida la salud cardiovascular. Además es fuente importante de selenio, fósforo, Niacina, Piridoxina y Vitamina B12, y posee un contenido bajo en sodio y alto en potasio, por lo cual es muy apropiada para personas con hipertensión.
En definitiva la carne de conejo es una excelente elección, debido a su fácil digestibilidad, y a su bajo contenido en grasa, colesterol y sodio, sobre todo en estas fechas especiales, en las que también es preciso cuidar nuestro peso y nuestra salud en general.
Según se desprende de los nuevos datos obtenidos por el Instituto de Nutrición y Tecnología de Alimentos (INYTA) de la Universidad de Granada sobre el perfil nutricional de la carne de conejo, se ha demostrado una vez más la idoneidad de la carne de conejo de granja dentro de una dieta sana y equilibrada para toda la familia, y en especial para aquellas personas con el colesterol o la tensión arterial elevada.
La carne de conejo tiene un bajo nivel calórico, aproximadamente 130kcal/100g. Es una carne magra, con muy bajo contenido en grasa total, ideal para confeccionar exquisitas recetas navideñas bajas en calorías y con un perfil lipídico equilibrado.
Su perfil de ácidos grasos es muy saludable, en especial por su contenido en ácido grasos insaturados (aprox. 5g/100mg), que junto a su bajo aporte en colesterol hace que sea una carne que cuida la salud cardiovascular. Además es fuente importante de selenio, fósforo, Niacina, Piridoxina y Vitamina B12, y posee un contenido bajo en sodio y alto en potasio, por lo cual es muy apropiada para personas con hipertensión.
En definitiva la carne de conejo es una excelente elección, debido a su fácil digestibilidad, y a su bajo contenido en grasa, colesterol y sodio, sobre todo en estas fechas especiales, en las que también es preciso cuidar nuestro peso y nuestra salud en general.
Se publica el primer estudio comparativo entre el Ranelato de estroncio y el Bifosfonato
El tratamiento para la osteoporosis con Ranelato de estroncio mejora significativamente la estructura ósea en mujeres postmenopáusicas en comparación con el bifosfonato alendronato, según los resultados del primer ensayo comparativo entre estos dos fármacos antiosteoporóticos, publicado recientemente por Osteoporosis International, publicación oficial del Congreso Mundial de Osteoporosis.
El estudio, en el que se ha utilizado una nueva técnica no invasiva denominada tomografía periférica computerizada de alta resolución (equipo SCANCO), ha demostrado que Ranelato de estroncio aumenta el grosor cortical, el volumen óseo y la densidad trabecular, superando considerablemente el efecto del alendronato en un periodo de un año. Estos resultados se deben a los distintos mecanismos de acción de los dos agentes antiosteoporóticos. A diferencia del alendronato y del resto de los bifosfonatos que tan sólo inhiben la resorción ósea, Ranelato de estroncio cuenta con un innovador mecanismo de acción dual: aumenta la formación ósea y reduce la resorción de forma simultánea, reequilibrando el remodelado óseo a favor de la formación de un hueso nuevo y más fuerte.
"Estos resultados son muy interesantes, además de ser noticias relevantes para las pacientes con osteoporosis", señaló el profesor René Rizzoli, principal investigador del estudio en el Hospital Universitario de Ginebra (Suiza). "El grosor cortical es un factor determinante en la resistencia de los huesos largos y la prevención de las fracturas de cadera. El volumen óseo y el grosor trabecular están estrechamente relacionados con el hueso trabecular, el tipo de hueso que se encuentra en las vértebras. Nuestro estudio indica que con Ranelato de estroncio, la calidad del hueso es mejor que con el alendronato, en mujeres con osteoporosis postmenopáusica".
En este estudio doble ciego —que ha tenido una duración de dos años— se incluyeron 88 mujeres de más de 50 años con osteoporosis postmenopáusica, que fueron seleccionadas de forma aleatoria para recibir tratamiento con Ranelato de estroncio 2g/día o alendronato 70mg/semana. Los resultados preliminares a un año sobre la microarquitectura ósea, (un determinante de la resistencia ósea), mostraron un aumento significativo de un +5,3% en el grosor cortical, y de un +2,0% en el volumen óseo (BV/TV) dentro del grupo Ranelato de estroncio, mientras que no se observaron cambios en el grupo de alendronato.
-Eficacia inigualable frente a las fracturas
Ranelato de estroncio ha demostrado un buen perfil de tolerabilidad y es fácil de usar para las pacientes. La eficacia antifractura de Protelos fue destacada recientemente en las Directrices Europeas, al demostrar que Ranelato de estroncio cuenta con el mayor rango de eficacia en comparación con el resto de fármacos antiosteoporóticos, y ha demostrado ser eficaz en el tratamiento de todo tipo de fracturas tanto vertebrales como no vertebrales, incluidas las de cadera. No hay otro tratamiento contra la osteoporosis con evidencias a tan largo plazo que haya mostrado tal eficacia en la prevención de fracturas a los 5 años. Esta eficacia antifractura se ha demostrado de forma sostenida hasta a ocho años de tratamiento.
Ranelato de estroncio está comercializado como Protelos por la compañía farmacéutica francesa independiente Servier. Está indicado en el tratamiento de la osteoporosis postmenopáusica para reducir el riesgo de fracturas vertebrales y de cadera. En la actualidad está registrado en todo el mundo, y se ha lanzado en 72 países.
El estudio, en el que se ha utilizado una nueva técnica no invasiva denominada tomografía periférica computerizada de alta resolución (equipo SCANCO), ha demostrado que Ranelato de estroncio aumenta el grosor cortical, el volumen óseo y la densidad trabecular, superando considerablemente el efecto del alendronato en un periodo de un año. Estos resultados se deben a los distintos mecanismos de acción de los dos agentes antiosteoporóticos. A diferencia del alendronato y del resto de los bifosfonatos que tan sólo inhiben la resorción ósea, Ranelato de estroncio cuenta con un innovador mecanismo de acción dual: aumenta la formación ósea y reduce la resorción de forma simultánea, reequilibrando el remodelado óseo a favor de la formación de un hueso nuevo y más fuerte.
"Estos resultados son muy interesantes, además de ser noticias relevantes para las pacientes con osteoporosis", señaló el profesor René Rizzoli, principal investigador del estudio en el Hospital Universitario de Ginebra (Suiza). "El grosor cortical es un factor determinante en la resistencia de los huesos largos y la prevención de las fracturas de cadera. El volumen óseo y el grosor trabecular están estrechamente relacionados con el hueso trabecular, el tipo de hueso que se encuentra en las vértebras. Nuestro estudio indica que con Ranelato de estroncio, la calidad del hueso es mejor que con el alendronato, en mujeres con osteoporosis postmenopáusica".
En este estudio doble ciego —que ha tenido una duración de dos años— se incluyeron 88 mujeres de más de 50 años con osteoporosis postmenopáusica, que fueron seleccionadas de forma aleatoria para recibir tratamiento con Ranelato de estroncio 2g/día o alendronato 70mg/semana. Los resultados preliminares a un año sobre la microarquitectura ósea, (un determinante de la resistencia ósea), mostraron un aumento significativo de un +5,3% en el grosor cortical, y de un +2,0% en el volumen óseo (BV/TV) dentro del grupo Ranelato de estroncio, mientras que no se observaron cambios en el grupo de alendronato.
-Eficacia inigualable frente a las fracturas
Ranelato de estroncio ha demostrado un buen perfil de tolerabilidad y es fácil de usar para las pacientes. La eficacia antifractura de Protelos fue destacada recientemente en las Directrices Europeas, al demostrar que Ranelato de estroncio cuenta con el mayor rango de eficacia en comparación con el resto de fármacos antiosteoporóticos, y ha demostrado ser eficaz en el tratamiento de todo tipo de fracturas tanto vertebrales como no vertebrales, incluidas las de cadera. No hay otro tratamiento contra la osteoporosis con evidencias a tan largo plazo que haya mostrado tal eficacia en la prevención de fracturas a los 5 años. Esta eficacia antifractura se ha demostrado de forma sostenida hasta a ocho años de tratamiento.
Ranelato de estroncio está comercializado como Protelos por la compañía farmacéutica francesa independiente Servier. Está indicado en el tratamiento de la osteoporosis postmenopáusica para reducir el riesgo de fracturas vertebrales y de cadera. En la actualidad está registrado en todo el mundo, y se ha lanzado en 72 países.
El Ministerio de Sanidad y Consumo premia al "Proyecto EPIMED" por su transparencia
El Ministerio de Sanidad y Consumo ha concedido a la plataforma EPIMED el Premio a la Calidad en el Sistema Nacional de Salud (SNS) en su categoría de reconocimiento a la transparencia. El ministro de Sanidad y Consumo, Bernat Soria, ha entregado el galardón al coordinador del proyecto, Josep Monterde, quien ha destacado “la importancia de este reconocimiento para el impulso de nuevas iniciativas que tengan como objetivo final la mejora de los servicios sanitarios”.
Los Premios a la Calidad en el Sistema Nacional de Salud (SNS) reconocen los programas que se hayan distinguido por fomentar la innovación y la calidad de los servicios sanitarios que recibe el ciudadano y, en este sentido, Bernat Soria ha destacado la novedad y la excelencia que supone la plataforma EPIMED. En concreto, en la categoría de transparencia, dotada con 110.000 euros que se reparten entre los dos premiados en esta modalidad, se distingue la mejora del funcionamiento de los sistemas de información sanitaria o de comunicación entre instituciones, pacientes y profesionales.
La plataforma EPIMED tiene el reto de optimizar el uso de los medicamentos y, para ello, cuenta con una nueva herramienta informática que mejora el análisis de datos sobre la utilización de productos y funciona con un sistema internacional de clasificación de indicadores en el manejo de los tratamientos.
“Resulta de especial interés identificar si existe disparidad de criterios en la elección de las pautas de tratamiento farmacológico. En este contexto, nuestro reto se centra en trabajar para conseguir mejorar la utilización racional de los medicamentos”, explicó Josep Monterde, coordinador del Grupo Español de Farmacoepidemiología (GEFE) de la Sociedad Española de Farmacia Hospitalaria (SEFH), institución científica impulsora del proyecto en colaboración con la Fundación Gaspar Casal y la compañía biotecnológica Amgen.
Además, en la entrega de premios han estado presentes el director general de la Agencia de Calidad del Sistema Nacional de Salud, Pablo Rivero, la subdirectora general de la Oficina de Planificación Sanitaria y Calidad, Concepción Colomer, y el director general de Amgen España, Jordi Martí. Este último ha puesto de relevancia “la importancia del reconocimiento de la innovación por parte de las Administraciones públicas, ya que, de esta manera, se impulsa el desarrollo de proyectos nuevos”.
-Resultados
En el proyecto participan actualmente un total de 25 hospitales de referencia nacional que han aportado diversos registros clínicos anónimos para la elaboración de indicadores de uso de medicamentos. En los próximos meses, la plataforma pretende ir incorporando a todos los hospitales de referencia en España.
Los datos recopilados hasta el momento proceden del Conjunto Mínimo Básico de Datos y del Sistema de Distribución de Medicamentos en Dosis Unitaria (SDMDU) de los Servicios de Farmacia. Posteriormente, la información se ordena en grupos homogéneos en función de criterios de utilización de recursos. Esta clasificación responde al sistema de Grupos Relacionados por el Diagnóstico Internacional Refinado (IR-DRG).
Los últimos datos analizados dentro del programa EPIMED revelan un análisis del 44,32 por ciento de los medicamentos consumidos en el conjunto de hospitales participantes. Además, el total de episodios se ha agrupado en 276 IR-DRGs y se ha puesto sobre la mesa que, en sólo 8 IR-DRGs, se concentra el 20 por ciento de los episodios. Por otra parte, los IR-DRGs con mayor número de episodios son el parto vaginal (9.369 episodios) y el cateterismo cardiaco (9.221 episodios).
En cuanto al coste global, los IR-DRGs más caros se refieren a tratamientos quimioterápicos, seguidos de los Procedimientos Complejos sobre Intestino. Además, el 20 por ciento del coste total lo consumen seis IR-DRGs. Los IR-DRGs con un precio más elevado por episodio son el trasplante cardiaco y/o pulmonar (2.557 euros por episodio), trasplante de médula ósea (2.533 euros por episodio) y neonato con peso inferior a 1.000 gramos con procedimiento mayor (2.410 euros por episodio).
En el proyecto participan actualmente un total de 25 hospitales de referencia nacional que han aportado diversos registros clínicos anónimos para la elaboración de indicadores de uso de medicamentos. En los próximos meses, la plataforma pretende ir incorporando a todos los hospitales de referencia en España.
Los datos recopilados hasta el momento proceden del Conjunto Mínimo Básico de Datos y del Sistema de Distribución de Medicamentos en Dosis Unitaria (SDMDU) de los Servicios de Farmacia. Posteriormente, la información se ordena en grupos homogéneos en función de criterios de utilización de recursos. Esta clasificación responde al sistema de Grupos Relacionados por el Diagnóstico Internacional Refinado (IR-DRG).
Los últimos datos analizados dentro del programa EPIMED revelan un análisis del 44,32 por ciento de los medicamentos consumidos en el conjunto de hospitales participantes. Además, el total de episodios se ha agrupado en 276 IR-DRGs y se ha puesto sobre la mesa que, en sólo 8 IR-DRGs, se concentra el 20 por ciento de los episodios. Por otra parte, los IR-DRGs con mayor número de episodios son el parto vaginal (9.369 episodios) y el cateterismo cardiaco (9.221 episodios).
En cuanto al coste global, los IR-DRGs más caros se refieren a tratamientos quimioterápicos, seguidos de los Procedimientos Complejos sobre Intestino. Además, el 20 por ciento del coste total lo consumen seis IR-DRGs. Los IR-DRGs con un precio más elevado por episodio son el trasplante cardiaco y/o pulmonar (2.557 euros por episodio), trasplante de médula ósea (2.533 euros por episodio) y neonato con peso inferior a 1.000 gramos con procedimiento mayor (2.410 euros por episodio).
Beca EFIC-Grunenthal 2008: Contribuye a mejorar el futuro tratamiento del dolor
La Federación Europea de Asociaciones Internacionales para el Estudio del Dolor (EFIC) y la compañía farmacéutica Grünenthal han concedido hoy los premios a los ganadores de las becas EGG. El objetivo de estas becas es prestar apoyo a jóvenes investigadores internacionales en el desarrollo de proyectos de investigación innovadores y exploratorlos en investigación sobre dolor clínico y experimental en humanos. Un total de 36 jóvenes investigadores presentaron su candidatura para optar a la correspondiente beca.
Este año el Comité de Investigación ha decidido prestar apoyo a los siguientes cinco jóvenes investigadores, con una aportación de 20.000€ para cada uno:
-Marijana Bras, University Hospital Centre, Zagreb Croacia
-Emanuel van den Broeke, University Medical Centre St Radboud, Nijmegen, Países Bajos
-Kate Limer, University of Manchester, Gran Bretaña
-André Mouraux, Université Catholique de Louvain, Bruselas, Bélgica
-Gorazd Sveticic, University Hospital of Bern, Suiza
"Actualmente millones de europeos sufren dolor severo o crónico", comentó el Presidente de EFIC, Profesor Giustino Varrassi. "Sin embargo, muy a menudo no reciben el tratamiento adecuado. Tenemos la necesidad de comprender que el dolor es una enfermedad en si mismo, que requiere medidas terapéuticas y tratamientos específicos, así como una mejor formación y organización".
El dolor crónico puede afectar seriamente a la calidad de vida de los pacientes, por lo tanto, el adecuado tratamiento del dolor tiene una gran importancia. Wolfgang Becker, miembro del Comité Ejecutivo de Grunenthal GMBH, coincide en afirmar: "Nuestro objetivo con las becas EFIC-Grunenthal es apoyar los proyectos de investigación que puedan contribuir a mejorar la comprensión del dolor y su tratamiento". Y aclara que "con mejores opciones terapéuticas podemos ayudar a un mayor grupo de personas a recuperar su calidad de vida".
Más información sobre las becas EFIC-Grunenthal, incluyendo los ganadores de este año, en www.e-g-g.info.
Este año el Comité de Investigación ha decidido prestar apoyo a los siguientes cinco jóvenes investigadores, con una aportación de 20.000€ para cada uno:
-Marijana Bras, University Hospital Centre, Zagreb Croacia
-Emanuel van den Broeke, University Medical Centre St Radboud, Nijmegen, Países Bajos
-Kate Limer, University of Manchester, Gran Bretaña
-André Mouraux, Université Catholique de Louvain, Bruselas, Bélgica
-Gorazd Sveticic, University Hospital of Bern, Suiza
"Actualmente millones de europeos sufren dolor severo o crónico", comentó el Presidente de EFIC, Profesor Giustino Varrassi. "Sin embargo, muy a menudo no reciben el tratamiento adecuado. Tenemos la necesidad de comprender que el dolor es una enfermedad en si mismo, que requiere medidas terapéuticas y tratamientos específicos, así como una mejor formación y organización".
El dolor crónico puede afectar seriamente a la calidad de vida de los pacientes, por lo tanto, el adecuado tratamiento del dolor tiene una gran importancia. Wolfgang Becker, miembro del Comité Ejecutivo de Grunenthal GMBH, coincide en afirmar: "Nuestro objetivo con las becas EFIC-Grunenthal es apoyar los proyectos de investigación que puedan contribuir a mejorar la comprensión del dolor y su tratamiento". Y aclara que "con mejores opciones terapéuticas podemos ayudar a un mayor grupo de personas a recuperar su calidad de vida".
Más información sobre las becas EFIC-Grunenthal, incluyendo los ganadores de este año, en www.e-g-g.info.
"Tasigna" consigue respuestas rápidas como terapia inicial en pacientes con un tipo de leucemia potencialmente mortal
Nuevos resultados de dos ensayos clínicos demuestran que Tasigna® (nilotinib) es eficaz y ayuda a conseguir respuestas rápidas cuando se usa como terapia inicial en pacientes recién diagnosticados con una forma de leucemia potencialmente mortal, conocida como leucemia mieloide crónica con cromosoma Filadelfia (LMC Ph+). Los estudios se han presentado hoy en la 50ª reunión anual de la American Society of Hematology (ASH). En los dos estudios de Fase II, el 96% de los pacientes con LMC Ph+ lograron una respuesta citogenética completa (RCC) tras seis meses de tratamiento con Tasigna1,2. La RCC se define como ausencia de células con cromosoma Filadelfia en la médula ósea del paciente.
Aunque la RCC es el objetivo principal del tratamiento, lograr una respuesta molecular mayor (RMM) puede ser el mejor factor pronóstico de supervivencia libre de progresión a largo plazo. En los dos estudios, el 74%2 y el 45%1 de los pacientes tratados con Tasigna mostraron RMM después de seis meses. Tasigna fue bien tolerado en ambos estudios.
“Los pacientes de nuevo diagnóstico que fueron tratados con Tasigna experimentaron respuestas sobresalientes con mínima toxicidad” dijo el Dr. Jorge Cortés, catedrático de Medicina y subdirector del Departamento de Leucemia en el MD Anderson Cancer Center de la University of Texas (Houston, EE.UU.). “Estos resultados indican la posibilidad de que los pacientes consigan importantes logros clínicos con mayor rapidez.”
Glivec[*](imatinib) es el tratamiento estándar de la LMC Ph+ y, cuando se lanzó en 2001, transformó radicalmente el tratamiento de la LMC prolongando de manera significativa la vida de los pacientes. Se ha completado el reclutamiento para un ensayo de Fase III en curso, denominado ENESTnd (Evaluating Nilotinib Efficacy in Clinical Trials of Newly Diagnosed Ph+ CML Patients; Evaluación de la eficacia del nilotinib en ensayos clínicos con pacientes con LMC Ph+ de diagnóstico reciente), en el que se compara Tasigna con Glivec en pacientes de nuevo diagnóstico. Los datos del ensayo ENESTnd se comunicarán tan pronto se disponga de ellos.
“Basándonos en el amplio conocimiento científico y clínico obtenido con Glivec, en Novartis nos esforzamos continuamente por descubrir nuevas formas para ayudar a que los pacientes con LMC Ph+ consigan los mejores resultados a largo plazo,” ha dicho David Epstein, presidente y consejero delegado de Novartis Oncology.
Tasigna es un inhibidor de la tirosina cinasa autorizado para el tratamiento de pacientes que presentan resistencia o intolerancia a un tratamiento anterior, incluido Glivec. Tasigna se ha diseñado específicamente para inhibir la proteína Bcr-Abl, que sólo sintetizan las células que contienen el cromosoma anómalo Filadelfia y que es conocida como la causa clave de la leucemia mieloide crónica. El cromosoma Filadelfia se detecta en prácticamente todos los pacientes con LMC.
-Resultados del estudio
El primer estudio, dirigido por el Gruppo Italiano Malattie Ematologiche dell’Adulto, GIMEMA, es un ensayo clínico de Fase II, multicéntrico, abierto y de un solo brazo, diseñado para evaluar la eficacia terapéutica y la seguridad de Tasigna 800 mg/día como tratamiento de primera línea. Para el ensayo se reclutaron 73 pacientes con LMC Ph+ en fase crónica inicial recién diagnosticada. A los seis meses de tratamiento, el 96% de los pacientes había logrado una RCC.2
Además, el 74% de los pacientes logró una RMM, definida como un cociente Bcr-Abl/Abl por debajo del 0,1%. El porcentaje de pacientes con este grado de respuesta aumentó rápidamente después de un mes de tratamiento. Las reacciones adversas se pudieron resolver ajustando la dosis. La incidencia de acontecimientos adversos no hematológicos de Grado 2-3 disminuyó considerablemente entre los meses 1-3 y los meses 4-6.2
El segundo estudio, dirigido por investigadores del MD Anderson Cancer Center, es un ensayo clínico de Fase II en curso, en el que se investiga la eficacia y la seguridad de Tasigna como terapia inicial para pacientes con LMC en fase crónica. El análisis actual, que incluye los datos de 48 pacientes, pone de manifiesto que casi todos los pacientes (96%) consiguieron RCC. A los 6 y 12 meses, el 45% y 52% de los pacientes logró RMM respectivamente. Las reacciones adversas se pudieron resolver con interrupciones temporales del tratamiento o reduciendo la dosis.1 Es importante destacar que no hubo una incidencia importante de retención de líquidos o derrame graves, efectos secundarios que se observan habitualmente con otros fármacos de este tipo.
Aunque la RCC es el objetivo principal del tratamiento, lograr una respuesta molecular mayor (RMM) puede ser el mejor factor pronóstico de supervivencia libre de progresión a largo plazo. En los dos estudios, el 74%2 y el 45%1 de los pacientes tratados con Tasigna mostraron RMM después de seis meses. Tasigna fue bien tolerado en ambos estudios.
“Los pacientes de nuevo diagnóstico que fueron tratados con Tasigna experimentaron respuestas sobresalientes con mínima toxicidad” dijo el Dr. Jorge Cortés, catedrático de Medicina y subdirector del Departamento de Leucemia en el MD Anderson Cancer Center de la University of Texas (Houston, EE.UU.). “Estos resultados indican la posibilidad de que los pacientes consigan importantes logros clínicos con mayor rapidez.”
Glivec[*](imatinib) es el tratamiento estándar de la LMC Ph+ y, cuando se lanzó en 2001, transformó radicalmente el tratamiento de la LMC prolongando de manera significativa la vida de los pacientes. Se ha completado el reclutamiento para un ensayo de Fase III en curso, denominado ENESTnd (Evaluating Nilotinib Efficacy in Clinical Trials of Newly Diagnosed Ph+ CML Patients; Evaluación de la eficacia del nilotinib en ensayos clínicos con pacientes con LMC Ph+ de diagnóstico reciente), en el que se compara Tasigna con Glivec en pacientes de nuevo diagnóstico. Los datos del ensayo ENESTnd se comunicarán tan pronto se disponga de ellos.
“Basándonos en el amplio conocimiento científico y clínico obtenido con Glivec, en Novartis nos esforzamos continuamente por descubrir nuevas formas para ayudar a que los pacientes con LMC Ph+ consigan los mejores resultados a largo plazo,” ha dicho David Epstein, presidente y consejero delegado de Novartis Oncology.
Tasigna es un inhibidor de la tirosina cinasa autorizado para el tratamiento de pacientes que presentan resistencia o intolerancia a un tratamiento anterior, incluido Glivec. Tasigna se ha diseñado específicamente para inhibir la proteína Bcr-Abl, que sólo sintetizan las células que contienen el cromosoma anómalo Filadelfia y que es conocida como la causa clave de la leucemia mieloide crónica. El cromosoma Filadelfia se detecta en prácticamente todos los pacientes con LMC.
-Resultados del estudio
El primer estudio, dirigido por el Gruppo Italiano Malattie Ematologiche dell’Adulto, GIMEMA, es un ensayo clínico de Fase II, multicéntrico, abierto y de un solo brazo, diseñado para evaluar la eficacia terapéutica y la seguridad de Tasigna 800 mg/día como tratamiento de primera línea. Para el ensayo se reclutaron 73 pacientes con LMC Ph+ en fase crónica inicial recién diagnosticada. A los seis meses de tratamiento, el 96% de los pacientes había logrado una RCC.2
Además, el 74% de los pacientes logró una RMM, definida como un cociente Bcr-Abl/Abl por debajo del 0,1%. El porcentaje de pacientes con este grado de respuesta aumentó rápidamente después de un mes de tratamiento. Las reacciones adversas se pudieron resolver ajustando la dosis. La incidencia de acontecimientos adversos no hematológicos de Grado 2-3 disminuyó considerablemente entre los meses 1-3 y los meses 4-6.2
El segundo estudio, dirigido por investigadores del MD Anderson Cancer Center, es un ensayo clínico de Fase II en curso, en el que se investiga la eficacia y la seguridad de Tasigna como terapia inicial para pacientes con LMC en fase crónica. El análisis actual, que incluye los datos de 48 pacientes, pone de manifiesto que casi todos los pacientes (96%) consiguieron RCC. A los 6 y 12 meses, el 45% y 52% de los pacientes logró RMM respectivamente. Las reacciones adversas se pudieron resolver con interrupciones temporales del tratamiento o reduciendo la dosis.1 Es importante destacar que no hubo una incidencia importante de retención de líquidos o derrame graves, efectos secundarios que se observan habitualmente con otros fármacos de este tipo.
Abierto el plazo de presentación de obras del "I Premio Nacional de Pintura Grupo Grunenthal"
El Grupo Grünenthal España ha puesto en marcha la primera edición del Premio Nacional de Pintura Grupo Grünenthal, una iniciativa con la que el laboratorio farmacéutico quiere contribuir, desde una perspectiva artística, a la sensibilización de la sociedad en torno a patologías de especial relevancia. El tema elegido para esta primera edición ha sido "El Dolor", un problema de salud que afecta a una de cada cinco personas en el mundo.
El plazo de admisión de obras finalizará el 9 de enero de 2009, pudiéndose consultar las bases del Premio y rellenar la ficha de inscripción en la página web: www.grunenthal.es. "Pretendemos aunar dos campos que, a priori, parecen distantes: nuestras áreas terapéuticas y la pintura", destaca el director general del Grupo Grünenthal España, Jan van Ruymbeke.
-Acerca de Grünenthal
Grünenthal es una compañía multinacional farmacéutica especializada en el área del dolor, ginecología y sistema nervioso central, pionera en tecnologías de administración de medicamentos innovadores. Grünenthal investiga, desarrolla, fabrica y comercializa medicamentos de alto valor terapéutico que contribuyen a que los pacientes desarrollen una vida autónoma. Grünenthal es una compañía alemana, independiente y de propiedad familiar, con sede en 32 países. Fundada en 1946, la compañía cuenta con 560 empleados en España y 5.300 a nivel mundial. Más información: www.grunenthal.es.
El plazo de admisión de obras finalizará el 9 de enero de 2009, pudiéndose consultar las bases del Premio y rellenar la ficha de inscripción en la página web: www.grunenthal.es. "Pretendemos aunar dos campos que, a priori, parecen distantes: nuestras áreas terapéuticas y la pintura", destaca el director general del Grupo Grünenthal España, Jan van Ruymbeke.
-Acerca de Grünenthal
Grünenthal es una compañía multinacional farmacéutica especializada en el área del dolor, ginecología y sistema nervioso central, pionera en tecnologías de administración de medicamentos innovadores. Grünenthal investiga, desarrolla, fabrica y comercializa medicamentos de alto valor terapéutico que contribuyen a que los pacientes desarrollen una vida autónoma. Grünenthal es una compañía alemana, independiente y de propiedad familiar, con sede en 32 países. Fundada en 1946, la compañía cuenta con 560 empleados en España y 5.300 a nivel mundial. Más información: www.grunenthal.es.
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