Los pacientes con cáncer de páncreas y sus familiares pueden desde ahora resolver sus dudas a través de www.cancerpancreas.es, una web de referencia realizada por profesionales médicos, con la colaboración de Roche Farma.
El doctor Javier Sastre, del Servicio de Oncología Médica del Hospital Clínico San Carlos de Madrid, es el experto encargado de dar respuesta a todas las cuestiones planteadas. ‘Consulte sus dudas a un experto’ es la última sección incorporada a esta página de Internet cuyo objetivo es trasladar a las personas afectadas conocimientos y los últimos avances en torno a esta enfermedad. Todo ellocon un lenguaje sencillo pero, además, con el rigor científico que aportan el grupo de médicos colaboradores.
Asimismo, los interesados encontrarán en la web información básica sobre este tumor no muy frecuente (2,1%) pero sí de manejo complejo por ser diagnosticado casi siempre en fases avanzadas. Para una mejor comprensión, se incluye un glosario. Los contenidos no pretenden sustituir en modo alguno la relación directa con el profesional, sino proporcionar apoyo en un momento tan difícil. Por eso otra de las secciones lleva por título ¿Qué preguntar a su médico?, donde es posible encontrar una relación de cuestiones que plantear al oncólogo en caso de padecer la enfermedad.
Sobre el Tratamiento, la web,- que se actualiza mensualmente-, incluye tres apartados: uno facilita información sobre las distintas opciones de tratamiento y los efectos secundarios asociados a cada una de ellas; el otro da respuesta al epígrafe ¿Qué sucede después del tratamiento? proporcionando consejos útiles si el paciente tiene una visita de seguimiento, acude a la consulta de un nuevo médico o no responde adecuadamente a la terapia; el tercer apartado recoge esos Cambios en el estilo de vida que el paciente debería tener en cuenta durante y después del tratamiento.
17 December 2008
Los médicos recomiendan que los regalos de Navidad sean un instrumento para el desarrollo y la felicidad de los niños
Con la llegada de estas fechas navideñas, los vocablos "regalar", "juguete" y "navidad" vuelven a conjugarse unidos. En este sentido, elegir un juguete (de uno a tres máximo, y no diez o doce, en este caso se hace cierta la máxima de "más es menos") debe ser considerado un ejercicio de responsabilidad con el desarrollo integral del niño.
Investigaciones en el campo de la Pediatría y Psicología Infantil avalan la importancia del juego para los niños. El juego es el motor de su actividad física. Es un elemento de socialización primario: a través de los juguetes se establecen las primeras interacciones con el adulto, y con sus iguales, un poco más tarde; los juguetes y el juego actúan como vehículo de exteriorización e interiorización de emociones, sentimientos, creatividad. Es desde el juego donde el habla pública del niño comienza a hacerse lenguaje interno para auto dirigir su conducta, planificarse, y externo para tomar iniciativas, discutir, negociar, llegar a acuerdos, comprobar sin miedo al error hasta donde llegan sus competencias y habilidades. A través de los juguetes se desarrollan procesos de abstracción, por ello, el juego simbólico es usado como herramienta para la evaluación del desarrollo madurativo. Por último, el juguete proporciona momentos de felicidad y ocio, lo que incide directamente en su autoestima y bienestar.
Jugar para el niño es vivir, por eso el juguete no debe ser solo un premio, sino un instrumento para su desarrollo y felicidad. Jugar es un derecho de la infancia reconocido por la ONU desde 1959 (Resolución nº 1386 de la Asamblea de Naciones Unidas).
España posee una industria del sector del juguete cuya calidad, seguridad, valores pedagógicos, innovación y creatividad son admirados internacionalmente. La web española ludomecum, creada por el Dr. Gonzalo Jover, catedrático de Teoría de la Educación y Dña. Inmaculada Marín, asesora pedagógica de la Fundación crecer jugando, está especializada en juegos y juguetes educativos, dispone de un escaparate virtual para poder conocer los juegos que existen y sus aplicaciones psicopedagógicas. La Asociación Pro derechos civiles, económicos y sociales (ADECES) ha publicado los aspectos a considerar antes de comprar un juguete
Si somos consecuentes con nuestra cultura y tradiciones, regalar en Navidad tiene un simbolismo que trasciende al objeto regalado, agregándole deseos e ilusión. Según la encuesta de infancia 2008 realizada por la Fundación SM a 15.000 niños de 6-14 años, un 27% de los niños sienten soledad, los niños no eligen estar solos si tienen la posibilidad de jugar con otros, piensa que el regalo más caro no cubre tu ausencia, regala a tu hijo tu presencia, tu compañía gozosa, la compañía de otros niños. Más de un 25% no tienen incorporado el hábito de la lectura, regala a tu hijo un hermoso libro y léelo con él o lee junto a él. A un 40% de los niños les han regalado un televisor para su cuarto, objeto que les aísla más de la familia, les favorece el insomnio de conciliación viendo programas a deshora e inadecuados, cambia ese regalo por una bicicleta y llévale a pasear en familia o con amigos por el paseo o alguna vía verde cercana de tu ciudad.
Por todo lo expuesto y por las características económicas y sociales de esta Navidad 2008, desde la Asociación Española de Pediatría de Atención Primaria (AEPap) y la Sociedad Española de Pediatría Extrahospitalaria y Atención Primaria (SEPEAP) queremos invitaros a Regalar: "dar a alguien, sin recibir nada a cambio, algo en muestra de afecto o consideración o por otro motivo", "Halagar, acariciar o hacer expresiones de afecto y benevolencia" (6). Regalar afecto y juego, reservar tiempo y espacio para jugar con otros, para descubrirse, para compartir disfrutando en familia y con amigos. Regalar ocio creativo y generador de riqueza para el desarrollo y la formación de la personalidad del niño/a.
Que el regalo no sea solo el juguete, que el regalo sea el juego.
Investigaciones en el campo de la Pediatría y Psicología Infantil avalan la importancia del juego para los niños. El juego es el motor de su actividad física. Es un elemento de socialización primario: a través de los juguetes se establecen las primeras interacciones con el adulto, y con sus iguales, un poco más tarde; los juguetes y el juego actúan como vehículo de exteriorización e interiorización de emociones, sentimientos, creatividad. Es desde el juego donde el habla pública del niño comienza a hacerse lenguaje interno para auto dirigir su conducta, planificarse, y externo para tomar iniciativas, discutir, negociar, llegar a acuerdos, comprobar sin miedo al error hasta donde llegan sus competencias y habilidades. A través de los juguetes se desarrollan procesos de abstracción, por ello, el juego simbólico es usado como herramienta para la evaluación del desarrollo madurativo. Por último, el juguete proporciona momentos de felicidad y ocio, lo que incide directamente en su autoestima y bienestar.
Jugar para el niño es vivir, por eso el juguete no debe ser solo un premio, sino un instrumento para su desarrollo y felicidad. Jugar es un derecho de la infancia reconocido por la ONU desde 1959 (Resolución nº 1386 de la Asamblea de Naciones Unidas).
España posee una industria del sector del juguete cuya calidad, seguridad, valores pedagógicos, innovación y creatividad son admirados internacionalmente. La web española ludomecum, creada por el Dr. Gonzalo Jover, catedrático de Teoría de la Educación y Dña. Inmaculada Marín, asesora pedagógica de la Fundación crecer jugando, está especializada en juegos y juguetes educativos, dispone de un escaparate virtual para poder conocer los juegos que existen y sus aplicaciones psicopedagógicas. La Asociación Pro derechos civiles, económicos y sociales (ADECES) ha publicado los aspectos a considerar antes de comprar un juguete
Si somos consecuentes con nuestra cultura y tradiciones, regalar en Navidad tiene un simbolismo que trasciende al objeto regalado, agregándole deseos e ilusión. Según la encuesta de infancia 2008 realizada por la Fundación SM a 15.000 niños de 6-14 años, un 27% de los niños sienten soledad, los niños no eligen estar solos si tienen la posibilidad de jugar con otros, piensa que el regalo más caro no cubre tu ausencia, regala a tu hijo tu presencia, tu compañía gozosa, la compañía de otros niños. Más de un 25% no tienen incorporado el hábito de la lectura, regala a tu hijo un hermoso libro y léelo con él o lee junto a él. A un 40% de los niños les han regalado un televisor para su cuarto, objeto que les aísla más de la familia, les favorece el insomnio de conciliación viendo programas a deshora e inadecuados, cambia ese regalo por una bicicleta y llévale a pasear en familia o con amigos por el paseo o alguna vía verde cercana de tu ciudad.
Por todo lo expuesto y por las características económicas y sociales de esta Navidad 2008, desde la Asociación Española de Pediatría de Atención Primaria (AEPap) y la Sociedad Española de Pediatría Extrahospitalaria y Atención Primaria (SEPEAP) queremos invitaros a Regalar: "dar a alguien, sin recibir nada a cambio, algo en muestra de afecto o consideración o por otro motivo", "Halagar, acariciar o hacer expresiones de afecto y benevolencia" (6). Regalar afecto y juego, reservar tiempo y espacio para jugar con otros, para descubrirse, para compartir disfrutando en familia y con amigos. Regalar ocio creativo y generador de riqueza para el desarrollo y la formación de la personalidad del niño/a.
Que el regalo no sea solo el juguete, que el regalo sea el juego.
Presentan un libro sobre la hiperactividad dirigido a los profesionales de la Educación
¿En qué lugar de la clase debe sentarse un niño hiperactivo?, ¿con cuánto tiempo debe contar para hacer un examen?, ¿cómo mandar los deberes a un niño con TDAH?, ¿cómo castigarle?, ¿hay trucos para captar su atención? Las respuestas a éstas y otras preguntas se encuentran en “Hiperactivos. Estrategias y técnicas para ayudarlos en casa y en la escuela”, un libro promovido por la Asociación de Niños con Síndrome de Hiperactividad y Déficit de Atención (A.N.S.H.D.A) y editado por LoQueNoExiste.
La obra se dirige tanto a padres, como a profesionales de la sanidad y profesores de niños afectados por un síndrome que afecta al 5% de escolarizados, jóvenes que no siempre reciben la atención necesaria debido al desconocimiento que existe en torno a este trastorno.
Entre un 5% y un 8% de la población infantil española padece TDAH. Según el índice porcentual regional, Murcia (4,79%), Canarias (4,72%) y Baleares (4,62%), son las Comunidades Autónomas con mayor índice de hiperactividad entre la población infantil. Por otro lado, País Vasco (3,37%), Navarra (3,67%) y Madrid (3,97%) poseen los índices más bajos.
En una primera parte, la obra recoge los testimonios personales de un joven afectado, de una madre que relata su experiencia con su hijo hiperactivo y del doctor Luis Rojas Marcos, catedrático de Psiquiatría y miembro de la Academia de Medicina de Nueva York, que recuerda cómo fue su infancia con TDAH.
Bajo el epígrafe “Las intervenciones científicas”, la segunda parte recopila las técnicas y recomendaciones expuestas por los expertos en Hiperactividad y Déficit de Atención (TDAH): Russell A. Barkley, profesor de Investigación del Departamento de Psiquiatría de la universidad médica The Suny Upstate en Siracusa (Nueva York); Javier Urra, psicólogo de la Fiscalía de Menores de la Comunidad de Madrid; Marina Peña, psicóloga costarricense experta en TDAH; Alberto Fernández Jaén, neuropediatra del Hospital La Zarzuela de Madrid; Jesús Bernal Hernández, director de Programas de Formación en Terapia Familiar del centro Antheo de Valladolid; Rubén O . Scandar, presidente de la Fundación de Neuropsicología Clínica de Buenos Aires; e Isabel Orjales, doctora en Pedagogía y profesora del Departamento de Psicología Evolutiva y de la Educación de la Facultad de Psicología de Educación a Distancia (UNED).
En el prólogo, Teresa Moras, presidenta de ANSHDA, admira el conocimiento y prestigio de los autores: “No es un libro de autor –como los que habitualmente hemos utilizado tanto padres como profesionales para conocer, comprender y tratar el trastorno-, sino una obra documental, en la que se incluyen opiniones sobre la mejora del diagnóstico y tratamiento”.
Eva Almunia, Secretaria de Estado de Educación y Formación, comenta en la presentación del libro la importancia de esta obra: “…nos brinda un conocimiento profundo de los factores biogenéticos y neuronales del trastorno TDAH, pero lo más importante es que aporta al profesor una serie de pautas didácticas y pedagógicas que pueden guiar su práctica docente”.
José Ramón Gamo, director pedagógico de la Fundación Activa, aporta en el Anexo de la obra un valioso documento sobre la importancia de los modelos educativos y la función coterapéutica en padres de niños con TDAH.
La obra se dirige tanto a padres, como a profesionales de la sanidad y profesores de niños afectados por un síndrome que afecta al 5% de escolarizados, jóvenes que no siempre reciben la atención necesaria debido al desconocimiento que existe en torno a este trastorno.
Entre un 5% y un 8% de la población infantil española padece TDAH. Según el índice porcentual regional, Murcia (4,79%), Canarias (4,72%) y Baleares (4,62%), son las Comunidades Autónomas con mayor índice de hiperactividad entre la población infantil. Por otro lado, País Vasco (3,37%), Navarra (3,67%) y Madrid (3,97%) poseen los índices más bajos.
En una primera parte, la obra recoge los testimonios personales de un joven afectado, de una madre que relata su experiencia con su hijo hiperactivo y del doctor Luis Rojas Marcos, catedrático de Psiquiatría y miembro de la Academia de Medicina de Nueva York, que recuerda cómo fue su infancia con TDAH.
Bajo el epígrafe “Las intervenciones científicas”, la segunda parte recopila las técnicas y recomendaciones expuestas por los expertos en Hiperactividad y Déficit de Atención (TDAH): Russell A. Barkley, profesor de Investigación del Departamento de Psiquiatría de la universidad médica The Suny Upstate en Siracusa (Nueva York); Javier Urra, psicólogo de la Fiscalía de Menores de la Comunidad de Madrid; Marina Peña, psicóloga costarricense experta en TDAH; Alberto Fernández Jaén, neuropediatra del Hospital La Zarzuela de Madrid; Jesús Bernal Hernández, director de Programas de Formación en Terapia Familiar del centro Antheo de Valladolid; Rubén O . Scandar, presidente de la Fundación de Neuropsicología Clínica de Buenos Aires; e Isabel Orjales, doctora en Pedagogía y profesora del Departamento de Psicología Evolutiva y de la Educación de la Facultad de Psicología de Educación a Distancia (UNED).
En el prólogo, Teresa Moras, presidenta de ANSHDA, admira el conocimiento y prestigio de los autores: “No es un libro de autor –como los que habitualmente hemos utilizado tanto padres como profesionales para conocer, comprender y tratar el trastorno-, sino una obra documental, en la que se incluyen opiniones sobre la mejora del diagnóstico y tratamiento”.
Eva Almunia, Secretaria de Estado de Educación y Formación, comenta en la presentación del libro la importancia de esta obra: “…nos brinda un conocimiento profundo de los factores biogenéticos y neuronales del trastorno TDAH, pero lo más importante es que aporta al profesor una serie de pautas didácticas y pedagógicas que pueden guiar su práctica docente”.
José Ramón Gamo, director pedagógico de la Fundación Activa, aporta en el Anexo de la obra un valioso documento sobre la importancia de los modelos educativos y la función coterapéutica en padres de niños con TDAH.
El Consejo General de Colegios Farmacéuticos de España otorga sus Medallas 2008
El Consejo General de Colegios Oficiales de Farmacéuticos ha entregado los Premios Panorama del Medicamento y las Medallas del Consejo General 2008. Ambos galardones, de gran relevancia y prestigio en el ámbito farmacéutico, se conceden con carácter anual, en un solemne acto, que ha estado presidido por la directora general de Farmacia y Productos Sanitarios, Mª Teresa Pagés. Como cada año, esta ceremonia congrega a altos cargos de diversas entidades públicas y privadas del sector farmacéutico.
Premios Panorama: los medicamentos más innovadores
La investigación farmacéutica tiene una importancia fundamental como factor de mejora de la asistencia sanitaria y el mantenimiento de la salud individual y colectiva. Los Premios Panorama tienen como objetivo distinguir las actividades de investigación y desarrollo que producen medicamentos innovadores y que contribuyen significativamente al progreso terapéutico. Para la concesión de los Premios Panorama 2008 se han considerado todos los nuevos principios activos comercializados en España a lo largo de este año.
En esta edición se ha otorgado el Premio Panorama al medicamento Raltegravir (Isentress®), de los Laboratorios Merck Sharp & Dohme. Además, se han concedido dos menciones de honor a dos medicamentos: Nelarabina (Atriance®), de los Laboratorios Glaxo Smith Kline, y Mecasermina (Increlex®), de los Laboratorios Ipsen Pharma.
-PREMIO PANORAMA 2008
RALTEGRAVIR (ISENTRESS®), de laboratorios Merck Sharp & Dohme, por ser el primer medicamento de una nueva línea de agentes antirretrovirales, los inhibidores de la integrasa del VIH-1, que junto con otros agentes antirretrovirales, reduce drásticamente la carga viral. Raltegravir frena el deterioro del sistema inmunitario de los pacientes y la incidencia de infecciones y otras patologías asociadas al sida. Este medicamento supone una doble innovación, tanto farmacológica por su mecanismo, como terapéutica por ampliar el abanico de opciones disponibles para limitar la incidencia y desarrollo de la resistencia viral, elemento esencial en el mantenimiento de la vida en los pacientes con VIH-1. La eficacia clínica de Raltegravir ha sido probada en condiciones exigentes, incluyendo pacientes con cuadros resistentes a, al menos, un tipo de antirretroviral; todo ello con un aceptable margen de seguridad.
RALTEGRAVIR (ISENTRESS®), de laboratorios Merck Sharp & Dohme, por ser el primer medicamento de una nueva línea de agentes antirretrovirales, los inhibidores de la integrasa del VIH-1, que junto con otros agentes antirretrovirales, reduce drásticamente la carga viral. Raltegravir frena el deterioro del sistema inmunitario de los pacientes y la incidencia de infecciones y otras patologías asociadas al sida. Este medicamento supone una doble innovación, tanto farmacológica por su mecanismo, como terapéutica por ampliar el abanico de opciones disponibles para limitar la incidencia y desarrollo de la resistencia viral, elemento esencial en el mantenimiento de la vida en los pacientes con VIH-1. La eficacia clínica de Raltegravir ha sido probada en condiciones exigentes, incluyendo pacientes con cuadros resistentes a, al menos, un tipo de antirretroviral; todo ello con un aceptable margen de seguridad.
-MENCIONES DE HONOR 2008
NELARABINA (ATRIANCE®), de laboratorios Glaxo Smith Kline, por la magnitud de la respuesta observada en pacientes refractarios o recidivantes con terapias previas de inducción antitumoral, afectados de leucemia linfoblástica aguda o linfoma linfoblástico de precursores de células T. Asimismo, los datos clínicos disponibles parecen indicar que el uso de nelarabina no condiciona la realización de un futuro trasplante de médula o de células precursoras; en este sentido, la duración de la respuesta conseguida en la mayoría de los pacientes podría facilitar la búsqueda de donantes adecuados.
NELARABINA (ATRIANCE®), de laboratorios Glaxo Smith Kline, por la magnitud de la respuesta observada en pacientes refractarios o recidivantes con terapias previas de inducción antitumoral, afectados de leucemia linfoblástica aguda o linfoma linfoblástico de precursores de células T. Asimismo, los datos clínicos disponibles parecen indicar que el uso de nelarabina no condiciona la realización de un futuro trasplante de médula o de células precursoras; en este sentido, la duración de la respuesta conseguida en la mayoría de los pacientes podría facilitar la búsqueda de donantes adecuados.
MECASERMINA (INCRELEX®), de laboratorios Ipsen Pharma, por ser el primer tratamiento farmacológico de larga duración disponible en la Unión Europea para los trastornos del crecimiento en niños y adolescentes con una deficiencia primaria grave de factor de crecimiento insulínico tipo I (IGF-1), insensible al empleo de somatropina. El tratamiento es capaz de producir un importante incremento suplementario de la estatura en estos pacientes.
-Medallas: un reconocimiento a la trayectoria profesional
Las Medallas del Consejo General de Colegios Farmacéuticos constituyen un reconocimiento a la labor de entidades o profesionales farmacéuticos, que en cualquiera de sus facetas hayan contraído méritos especiales a favor de la Farmacia. De esta manera, se reconoce el esfuerzo de los farmacéuticos en diferentes modalidades de la profesión que ha contribuido a elevar el prestigio de la farmacia en su conjunto y a mejorar su servicio a la sociedad.
Este año el Pleno del Consejo General de Colegios Oficiales de Farmacéuticos ha acordado la concesión de las siguientes medallas: Isaac Arias Santos, Mª Teresa Bassons Boncompte, Víctor Berga Sabaté, Juan Durán Pou, José Luis Mola Doreste y Ernestina Presser Juste.
Isaac Gabriel Arias Santos
16 December 2008
Gran éxito de la III Conferencia Anual EuroEspes celebrada en La Coruña
La III Conferencia Anual EuroEspes y la I Reunión de la Asociación Mundial de Medicina Genómica (WAGEM), celebradas este fin de semana en A Coruña, han cumplido con creces las expectativas puestas en ellas. En el acto de inauguración de ambos eventos, las autoridades e investigadores allí presentes destacaron la importancia y la necesidad de la celebración, por fin, de una reunión monográfica sobre Medicina Genómica en la Unión Europea.
El alto nivel de los ponentes y la calidad científica de los avances presentados en A Coruña, ha respondido al apoyo prestado en el acto inaugural por Miguel García Montes, presidente de la Asociación Española de Biopatología Médica; Damiano Galimberti, presidente de la Asociación Italiana de Médicos Antiaging; Anna Soler, vicepresidente de la Asociación Española de Genética Humana; Jorge Teijeiro Vidal, vicepresidente de la Real Academia de Medicina y Cirugía de Galicia; Helder Motta Filippe, vicepresidente de INFARMED, en representación del Ministro de Sanidad de Portugal; Christian A. Scerri, genetista, en representación del Ministro de Sanidad de Malta; Gerardo Jiménez Sánchez, director general del Instituto Nacional de Medicina, en representación del Ministro de Sanidad de México: Victor Manuel Ramírez Anguiano, rector del Centro Universitario de Ciencias de la Salud de la Universidad de Guadalajara, en México, y Rafael Cortés Elvira, rector de la Universidad Camilo José Cela, de Madrid.
Así, todas y cada una de las presentaciones que tuvieron lugar en el Palacio de Exposiciones y Congresos de A Coruña (Palexco) durante estos dos días, han servido para hacer un amplio repaso a la situación actual de la Medicina Genómica en diferentes patologías, así como de su aplicación en diversas áreas geográficas.
El alto nivel de los ponentes y la calidad científica de los avances presentados en A Coruña, ha respondido al apoyo prestado en el acto inaugural por Miguel García Montes, presidente de la Asociación Española de Biopatología Médica; Damiano Galimberti, presidente de la Asociación Italiana de Médicos Antiaging; Anna Soler, vicepresidente de la Asociación Española de Genética Humana; Jorge Teijeiro Vidal, vicepresidente de la Real Academia de Medicina y Cirugía de Galicia; Helder Motta Filippe, vicepresidente de INFARMED, en representación del Ministro de Sanidad de Portugal; Christian A. Scerri, genetista, en representación del Ministro de Sanidad de Malta; Gerardo Jiménez Sánchez, director general del Instituto Nacional de Medicina, en representación del Ministro de Sanidad de México: Victor Manuel Ramírez Anguiano, rector del Centro Universitario de Ciencias de la Salud de la Universidad de Guadalajara, en México, y Rafael Cortés Elvira, rector de la Universidad Camilo José Cela, de Madrid.
Así, todas y cada una de las presentaciones que tuvieron lugar en el Palacio de Exposiciones y Congresos de A Coruña (Palexco) durante estos dos días, han servido para hacer un amplio repaso a la situación actual de la Medicina Genómica en diferentes patologías, así como de su aplicación en diversas áreas geográficas.
Para el Dr. Ramón Cacabelos, director del Centro de Investigación Biomédica EuroEspes, primer grupo de genómica en Europa, y presidente de la conferencia, "los mecanismos patogénicos de la mayoría de los desórdenes del sistema nervioso central son poco conocidos aún. Los estudios genéticos realizados en las dos últimas décadas han demostrado que las patologías del Sistema Nervioso Central (SNC) son multifactoriales y poligénicas. De ahí que los recientes avances en medicina genómica puedan contribuir a acelerar nuestro conocimiento de la patogénesis de los desórdenes del SNC, mejorando la precisión del diagnóstico con la introducción de nuevos biomarcadores, y personalizando los tratamientos con la incorporación de procedimientos farmacogenéticos y farmacogenómicos al desarrollo farmacológico y la práctica clínica".
Una de las ponencias más destacadas fue la de Urs A. Meyer, profesor de Farmacología del Biocentro de la Universidad de Basel, en Suiza. En ella, explicó que "la farmacogenética permitirá mejorar los resultados clínicos a través de un diagnóstico preciso mediante la optimización de la elección del fármaco y de la dosis adecuada para cada paciente. Con ello, se producirán menos reacciones adversas y los tratamientos serán más efectivos". Además, repasó los desarrollos en genómica más recientes, como el proyecto internacional HapMap y también los proyectos 1000 Genomas, Genoma Personal, Atlas del Genoma del Cáncer y las iniciativas de "consumer genomics" que genotipan más de 500.000 SNP por menos de 400 dólares.
Asímismo, la ponencia plenaria pronunciada por Allen D. Roses, profesor de Neurología en la Universidad de Duke, en California (Estados Unidos), causó gran expectación. En ella, el especialista expuso que "para que la farmacogenética sea integrada en la práctica clínica, el modelo de negocio farmacéutico debe evolucionar. Durante el desarrollo de fármacos se debe aplicar, de forma rigurosa, la ciencia, de manera que se recopilen datos significativos que puedan ser empleados para demostrar los valores predictivos positivos y negativos para las necesidades médicas no cumplidas".
Por su parte, John R. Cockcroft, del Instituto de Investigación Cardiaca de la Universidad de Gales, en Reino Unido, abordó el papel de la Medicina Genómica y de la Farmacogenómica en las patologías cardiacas. Según este especialista, "desde que las cardiopatías son una de las mayores causas de morbilidad y fallecimiento, se han convertido en un objetivo central de la investigación sobre la interacción entre el genoma y los fármacos cardiovasculares. Sin embargo, aunque la farmacogenómica cardiovascular es un campo prometedor, todavía estamos trabajando en la consecución de un test con verdadera utilidad clínica".
En el campo de la oncología, Filippo Guglielmo de Braud, Director de la Unidad de Farmacología Clínica y Nuevos Fármacos de la Facultad Europea de Oncología, en Milán, repasó la importancia de los biomarcadores. "Los biomarcadores genómicos son la base de la medicina personalizada. Pueden ser utilizados para seleccionar poblaciones de pacientes adecuados para recibir tratamientos adecuados evitando la toxicidad o seleccionar el fármaco óptimo para poblaciones de células cancerosas específicas. Sin embargo, la metodología de los ensayos clínicos y del desarrollo farmacológico debe mejorar para que la farmacogenética mejore los resultados del tratamiento permitiendo la selección de los pacientes más adecuados para beneficiarse del tratamiento propuesto o para excluir aquellos tumores con menos probabilidades de ser sensibles al tratamiento. El futuro de la oncología pasa por la identificación de los perfiles químico genéticos de diversos fármacos antitumorales".
Christian A. Scerri, genetista maltés abordó las oportunidades que una población insular puede ofrecer a la farmacogenética, que son muchas. Por su parte, Gerardo Jimenez-Sánchez, director del Instituto Nacional de Medicina Genómica de México, explicó cómo la medicina genómica se ha convertido en una prioridad para el Gobierno mexicano como un medio para encontrar nuevas estrategias para abordar patologías comunes. "Dicho compromiso se ha plasmado con la creación del Instituto Nacional de Medicina Genómica (INMEGEN) por el Congreso Mexicano en 2004. Un centro diseñado para desarrollar investigación transnacional centrada en los problemas de salud de la población mexicana, que tiene una estructura genómica ancestral particular, debido a su mezcla de orígenes".
Masatoshi Takeda, jefe del Departamento de Psiquiatría y Ciencia del Comportamiento en la Universidad de Osaka (Japón), centró su charla en la implantación de la Medicina Genética en su país, especialmente en las patologías neurodegenerativas. Así, concluyó que "los estudios genéticos han acelerado dramáticamente la investigación en Alzheimer, no solo para el conocimiento de la enfermedad si no también para el desarrollo de tratamientos y diagnóstico".
El desarrollo de fármacos y la farmacogenómica en Estados Unidos no podían pasarse por alto en una reunión internacional de tan alto nivel. Para explicar esta cuestión se contó con la experiencia de Carmen Vigo, directora de Diagnóstico y Transplante de Invitrogen (Estados Unidos), quien señaló que "uno de los retos más importantes en la definición de los rasgos farmacogenéticos es la necesidad de contar con pacientes bien caracterizados que hayan sido uniformemente tratados y sistemáticamente evaluados para hacer posible cuantificar objetivamente la respuesta farmacológica".
Las ponencias sobre Nutrigenómica fueron de las más esperadas durante la conferencia. Marvin Edeas, profesor de medicina preventiva en la Universidad de París XIII, en Francia, cree que "el impacto futuro de la nutrigenómica en Europa aún no se comprende bien. Por ello, nuestro reto actual es unir las visiones científica, industrial y política de la Nutrigenómica para discutir el modo de lograr el objetivo último, que es mejorar la salud del consumidor".
Para Francesco Marotta, especialista en Biogerontología de la Universidad de Pavia, en Italia, "los alimentos funcionales representan una oportunidad emergente y jugarán un papel importante en el futuro. La nutrigenómica no solo promoverá la nutrición sino que, además, ayudará a prevenir enfermedades como la diabetes, la obesidad, las patologías neurodegenerativas y el envejecimiento".
Munir Pirmohamed, del Departamento de Farmacología de la Universidad de Liverpool, en Reino Unido, fue el encargado de abordar el papel de la Medicina Genómica en las enfermedades metabólicas. Ian P. Hall, de la División de Medicina Molecular y Terapéutica de la Universidad de Nottingham, repasó el valor del abordaje genético en las patologías respiratorias. "Puede ser de gran utilidad, bien definiendo nuevos marcadores predictivos de eficacia o respuestas adversas a fármacos, o bien identificando nuevos objetivos potenciales para el desarrollo farmacológico".
La Medicina Genómica y Farmacogenómica en las patologías inmunológicas y las vacunas llegó de manos de Valter Lombardi, Director del Departamento de Inmunología Molecular, Euroespes Biotecnología; y los retos de la redoxómica de manos de Eugenio Luigi Iorio, nutricionista y bioquímico de la Universidad de Nápoles, en Italia.
"Las grandes diferencias en la susceptibilidad a patógenos como la tuberculosis, la malaria o el VIH y en la progresión de la enfermedad que muestran los humanos hace necesario analizar la patogénesis de dichas enfermedades", según Amalio Telenti, del Instituto de Microbiología de Lausanne, en Suiza.
Por último, Stefan Prause, Cofundador y Director Ejecutivo de la empresa alemana FarmacoGenómica GMBH, concluyó que "la implementación de la farmacogenética en la medicina diaria es difícil por el consumo de tiempo y lo costoso de las tecnologías, que aún requieren equipamientos muy sofisticados. Los test farmacogenéticos aún están reservados a los laboratorios centralizados. Sin embargo, nosotros ya disponemos de un test farmacogenético que se dirige a ese vacío diagnóstico con un método rápido y coste efectivo que utiliza equipamiento poco costoso y que es adecuado para introducir la farmacogenética en la práctica clínica diaria y en las aplicaciones diagnósticas rutinarias".
El presidente de la reunión, el Dr. Ramón Cacabelos subrayó la importancia de seguir trabajando en la implantación y divulgación de la Medicina Genómica, pues esta conferencia es "solo un pequeño ejemplo de hacia dónde debe ir en el futuro la medicina genómica".
Instituto Roche: referencia en formación y divulgación de la Medicina Individualizada
No sólo es la primera fundación de estas características, que tiene la compañía Roche en el mundo, sino que también ha sido pionera en apostar por el fomento y la difusión de la Medicina Individualizada. El Instituto Roche para las Soluciones Integrales de Salud, radicado en España, cumple próximamente cinco años de vida, erigiéndose en este corto periodo de tiempo en referente nacional e internacional.
Desde su presentación oficial, en junio de 2004, el Instituto Roche para las Soluciones Integrales de Salud se ha convertido en fuente de formación e información para profesionales de la salud y para la población general respecto a los progresos en investigación básica y en la aplicación clínica de la denominada Medicina Individualizada. Este nuevo tipo de Medicina, que Medicina Colectiva, tiene como fin principal diagnosticar con más precisión y más precozmente un mayor número de enfermedades, conocer la predisposición de cada individuo a padecerlas, predecir su respuesta individualizada a los diferentes tratamientos y diseñar fármacos más específicos, más eficaces y seguros, para determinados grupos de enfermos.
-Consolidación
“Estos primeros años han sido de puesta en marcha, de toma de contacto. Ahora nos enfrentamos a la consolidación y desarrollo de esta institución, coincidiendo en el tiempo con una verdadera eclosión de trabajos científicos ligados a la Medicina individualizada, por lo que la apuesta de hace unos años en este momento empieza a ser de evidencia científica. Y, sin duda, el Instituto Roche estará liderando este cambio paradigmático”, asegura Jaime del Barrio, Director General del Instituto Roche.
En sus casi cinco años de trayectoria, más de trescientos expertos han colaborado como ponentes y más de tres mil profesionales lo han hecho directamente como participantes de las distintas actividades organizadas por esta Fundación. Además, su web (www.institutoroche.es) ha registrado en el 2008 más de un millón de entradas (un 30% de las cuales proceden de países latinoamericanos), siendo referencia para profesionales de la salud y población general interesada en aspectos relacionados con la Farmacogenética, la Farmacogenómica y la Medicina Individualizada. “No hay foro, actividad, acción,…del tipo que sea, que aborde la Medicina Individualizad en sus múltiples vertientes, en la que no sólo se cite, sino que tenga nuestro Instituto un papel protagonista en la misma. Lo atestiguan informes y documentos, incluso oficiales, que citan al Instituto Roche como fuente de referencia”, indica Jaime del Barrio.
Y es que el año 2008 ha estado repleto de actividades. “No sólo se ha logrado dar a conocer a los profesionales de la salud y a la población que ya estamos en la era de la Medicina Individualizada, sino que hemos logrado ponernos en la vanguardia de la formación y divulgación en este ámbito, con acuerdos y el desarrollo de actividades con diferentes organismos públicos y privados”, subraya el Director General del Instituto.
En el último año se ha estrechado la relación con un amplio número de sociedades científicas, entre las que se encuentran la Sociedad Española de Farmacia Hospitalaria, la Sociedad Española de Oncología Médica (SEOM), la Sociedad Española de Oncología Pediátrica (SEOP) o la Sociedad Española de Medicina Familiar y Comunitaria (semFYC). Especialmente relevantes son los acuerdos de colaboración con el Centro Nacional de Investigaciones Oncológicas (CNIO), con la Cátedra Interuniversitaria de Derecho y Genoma Humano de Deusto, con la Agencia Laín mo fin principal diagnosticar con más precisión y más precozmente un mayor número de enfermedades, conocer la predisposición de cada individuo a padecerlas, predecir su respuesta individualizada a los diferentes tratamientos y diseñar fármacos más específicos, más eficaces y seguros, para determinados grupos de enfermos.
De las numerosas actividades llevadas a cabo este año, destaca la organización y difusión del libro “La Medicina Individualizada como oportunidad para el Sistema Nacional de Salud”, en el que han participado como autores los consejeros de Salud del País Vasco, Cataluña y Andalucía, junto al presidente de la Junta de Extremadura, así como investigadores del prestigio de Margarita Salas, Alfonso Castro-Beiras, Octavi Quintana o Juan Rodés, y la jurista Pilar Nicolás. Esta pasa por ser la primera monografía española que revisa de forma pormenorizada y desde diferentes ámbitos los avances en registrados en este campo.
También de especial impacto sociosanitario han sido el curso de la Universidad Internacional Menéndez Pelayo (UIMP), celebrado en Santiago de Compostela, sobre “Biomarcadores y Medicina Traslacional”, la III Jornada de Unidades de Consejo Genético en Cáncer Familiar organizada junto a la Sociedad Española de Oncología Médica (SEOM) y en la que se han evaluado los beneficios y limitaciones que puede tener el d
iagnóstico genético preimplantacional (DGP) en la prevención del cáncer hereditario o el Curso de Formación en Cáncer Familiar para Médicos de Familia que se ha llevado a cabo en colaboración con la Comisión de Cáncer Hereditario de la Asociación Española de Genética Humana (AEGH) y el Grupo de Genética Clínica y Enfermedades Raras de la Sociedad Española de Medicina Familiar y Comunitaria (semFYC).
Igualmente, en el 2008 se ha iniciado el II Curso on line de “Cáncer Hereditario y Consejo Genético”, dirigido a científicos u otros profesionales relacionados con la investigación o el abordaje clínico de este tipo de cáncer. En colaboración con la Universidad Europea de Madrid, Roche Diagnostics y la Fundación Tejerina se ha celebrado también, con un destacado éxito científico y de asistencia, una jornada científica en la que se ha evaluado el papel de la Farmacogenética en el tratamiento del cáncer de mama; además, estas entidades han colaborado para editar una monografía sobre “Aspectos farmacogenéticos en el tratamiento del cáncer de mama con tamoxifeno”. En asociación con el Centro de Investigación Príncipe Felipe y la Agencia Valenciana de Salut , esta Fundación ha organizado en Valencia una reunión multidisciplinar para revisar los nuevos horizontes en investigación biomédica.
Ya con el objetivo de revisar las principales implicaciones éticas, legales y sociales que tienen los bancos de tumores, este año también se ha celebrado en el Centro Nacional de Investigaciones Oncológicas (CNIO) una jornada científica de destacado interés científico y clínico. En esta misma sede tuvo lugar la II Jornada Traslacional en Oncología Pediátrica.
En otro ámbito, el Instituto Roche ha promovido la creación del grupo de trabajo de Controles Éticos de la Actividad Biomédica (CEAB), que reúne a un prestigioso grupo de profesionales procedentes de distintos ámbitos asistenciales, investigadores, bioéticos y jurídicos que, entre otras labores, tratan de detectar repercusiones originadas tanto por disfunciones como por las previsiones normativas en la actividad del investigador y del promotor, así como en la actividad asistencial del médico / clínico.
En cuanto al futuro más inmediato, el máximo responsable de esta Fundación, apunta que el objetivo es “seguir promoviendo la creación y difusión del conocimiento derivado de los avances de la Medicina Individualizada a través de grupos de trabajo pluridisciplinares, de expertos independientes, con la elaboración de informes, la edición de materiales divulgativos o la organización de foros adecuados a todos los niveles implicados
Desde su presentación oficial, en junio de 2004, el Instituto Roche para las Soluciones Integrales de Salud se ha convertido en fuente de formación e información para profesionales de la salud y para la población general respecto a los progresos en investigación básica y en la aplicación clínica de la denominada Medicina Individualizada. Este nuevo tipo de Medicina, que Medicina Colectiva, tiene como fin principal diagnosticar con más precisión y más precozmente un mayor número de enfermedades, conocer la predisposición de cada individuo a padecerlas, predecir su respuesta individualizada a los diferentes tratamientos y diseñar fármacos más específicos, más eficaces y seguros, para determinados grupos de enfermos.
-Consolidación
“Estos primeros años han sido de puesta en marcha, de toma de contacto. Ahora nos enfrentamos a la consolidación y desarrollo de esta institución, coincidiendo en el tiempo con una verdadera eclosión de trabajos científicos ligados a la Medicina individualizada, por lo que la apuesta de hace unos años en este momento empieza a ser de evidencia científica. Y, sin duda, el Instituto Roche estará liderando este cambio paradigmático”, asegura Jaime del Barrio, Director General del Instituto Roche.
En sus casi cinco años de trayectoria, más de trescientos expertos han colaborado como ponentes y más de tres mil profesionales lo han hecho directamente como participantes de las distintas actividades organizadas por esta Fundación. Además, su web (www.institutoroche.es) ha registrado en el 2008 más de un millón de entradas (un 30% de las cuales proceden de países latinoamericanos), siendo referencia para profesionales de la salud y población general interesada en aspectos relacionados con la Farmacogenética, la Farmacogenómica y la Medicina Individualizada. “No hay foro, actividad, acción,…del tipo que sea, que aborde la Medicina Individualizad en sus múltiples vertientes, en la que no sólo se cite, sino que tenga nuestro Instituto un papel protagonista en la misma. Lo atestiguan informes y documentos, incluso oficiales, que citan al Instituto Roche como fuente de referencia”, indica Jaime del Barrio.
Y es que el año 2008 ha estado repleto de actividades. “No sólo se ha logrado dar a conocer a los profesionales de la salud y a la población que ya estamos en la era de la Medicina Individualizada, sino que hemos logrado ponernos en la vanguardia de la formación y divulgación en este ámbito, con acuerdos y el desarrollo de actividades con diferentes organismos públicos y privados”, subraya el Director General del Instituto.
En el último año se ha estrechado la relación con un amplio número de sociedades científicas, entre las que se encuentran la Sociedad Española de Farmacia Hospitalaria, la Sociedad Española de Oncología Médica (SEOM), la Sociedad Española de Oncología Pediátrica (SEOP) o la Sociedad Española de Medicina Familiar y Comunitaria (semFYC). Especialmente relevantes son los acuerdos de colaboración con el Centro Nacional de Investigaciones Oncológicas (CNIO), con la Cátedra Interuniversitaria de Derecho y Genoma Humano de Deusto, con la Agencia Laín mo fin principal diagnosticar con más precisión y más precozmente un mayor número de enfermedades, conocer la predisposición de cada individuo a padecerlas, predecir su respuesta individualizada a los diferentes tratamientos y diseñar fármacos más específicos, más eficaces y seguros, para determinados grupos de enfermos.
De las numerosas actividades llevadas a cabo este año, destaca la organización y difusión del libro “La Medicina Individualizada como oportunidad para el Sistema Nacional de Salud”, en el que han participado como autores los consejeros de Salud del País Vasco, Cataluña y Andalucía, junto al presidente de la Junta de Extremadura, así como investigadores del prestigio de Margarita Salas, Alfonso Castro-Beiras, Octavi Quintana o Juan Rodés, y la jurista Pilar Nicolás. Esta pasa por ser la primera monografía española que revisa de forma pormenorizada y desde diferentes ámbitos los avances en registrados en este campo.
También de especial impacto sociosanitario han sido el curso de la Universidad Internacional Menéndez Pelayo (UIMP), celebrado en Santiago de Compostela, sobre “Biomarcadores y Medicina Traslacional”, la III Jornada de Unidades de Consejo Genético en Cáncer Familiar organizada junto a la Sociedad Española de Oncología Médica (SEOM) y en la que se han evaluado los beneficios y limitaciones que puede tener el d
iagnóstico genético preimplantacional (DGP) en la prevención del cáncer hereditario o el Curso de Formación en Cáncer Familiar para Médicos de Familia que se ha llevado a cabo en colaboración con la Comisión de Cáncer Hereditario de la Asociación Española de Genética Humana (AEGH) y el Grupo de Genética Clínica y Enfermedades Raras de la Sociedad Española de Medicina Familiar y Comunitaria (semFYC).
Igualmente, en el 2008 se ha iniciado el II Curso on line de “Cáncer Hereditario y Consejo Genético”, dirigido a científicos u otros profesionales relacionados con la investigación o el abordaje clínico de este tipo de cáncer. En colaboración con la Universidad Europea de Madrid, Roche Diagnostics y la Fundación Tejerina se ha celebrado también, con un destacado éxito científico y de asistencia, una jornada científica en la que se ha evaluado el papel de la Farmacogenética en el tratamiento del cáncer de mama; además, estas entidades han colaborado para editar una monografía sobre “Aspectos farmacogenéticos en el tratamiento del cáncer de mama con tamoxifeno”. En asociación con el Centro de Investigación Príncipe Felipe y la Agencia Valenciana de Salut , esta Fundación ha organizado en Valencia una reunión multidisciplinar para revisar los nuevos horizontes en investigación biomédica.
Ya con el objetivo de revisar las principales implicaciones éticas, legales y sociales que tienen los bancos de tumores, este año también se ha celebrado en el Centro Nacional de Investigaciones Oncológicas (CNIO) una jornada científica de destacado interés científico y clínico. En esta misma sede tuvo lugar la II Jornada Traslacional en Oncología Pediátrica.
En otro ámbito, el Instituto Roche ha promovido la creación del grupo de trabajo de Controles Éticos de la Actividad Biomédica (CEAB), que reúne a un prestigioso grupo de profesionales procedentes de distintos ámbitos asistenciales, investigadores, bioéticos y jurídicos que, entre otras labores, tratan de detectar repercusiones originadas tanto por disfunciones como por las previsiones normativas en la actividad del investigador y del promotor, así como en la actividad asistencial del médico / clínico.
En cuanto al futuro más inmediato, el máximo responsable de esta Fundación, apunta que el objetivo es “seguir promoviendo la creación y difusión del conocimiento derivado de los avances de la Medicina Individualizada a través de grupos de trabajo pluridisciplinares, de expertos independientes, con la elaboración de informes, la edición de materiales divulgativos o la organización de foros adecuados a todos los niveles implicados
Expertos analizan el presente y futuro de la formación MIR en Oncología Médica
Con el objetivo de proporcionar una oportunidad a los tutores de residentes de Oncología Médica de participar en varias sesiones prácticas e interactivas, se ha puesto en marcha la I Reunión de Tutores de Residentes de Oncología Médica, organizada por la Sociedad Española de Oncología Médica (SEOM) y la Comisión Nacional de Oncología Médica (CNOM). Por primera vez, se han dado cita la mayoría de los tutores de esta especialidad en España para intercambiar opiniones y experiencias, con el fin de mejorar la formación médica especializada en esta área. La reunión, celebrada en la sede del Ministerio de Sanidad y Consumo, ha contado con la colaboración de Schering-Plough.
"Los principales objetivos de este encuentro se centran en: proporcionar una oportunidad a los tutores de residentes de Oncología Médica de participar en las sesiones de trabajo conjuntas y exponer libremente sus necesidades y experiencias; reforzar el papel del tutor en el contexto hospitalario; así como generar puntos de partida para trabajar en proyectos concretos", comenta el Dr. Ramón Colomer, Presidente de la SEOM.
"Con la celebración de este encuentro pretendemos analizar el presente y futuro de la formación MIR dentro de la especialidad de Oncología Médica. La figura del tutor debe ser potenciada como responsable directo del programa de formación de médicos residentes y por ello, deben recibir una formación específica", afirma el Dr. Alfredo Carrato, Presidente de la CNOM.
El tutor de residentes tiene la misión de planificar y colaborar activamente en el aprendizaje de los conocimientos, habilidades y actitudes del mismo con el fin de garantizar el cumplimiento del programa formativo de la especialidad que se trate. De esta forma, se tendrá en cuenta, entre otros factores, la experiencia profesional continuada como especialista, la experiencia docente, las actividades de formación continuada, la actividad investigadora y de mejora de calidad, la formación específica en metodologías docentes, así como el resultado de las evaluaciones de calidad y encuestas sobre el grado de satisfacción alcanzado.
El tutor de residentes tiene la misión de planificar y colaborar activamente en el aprendizaje de los conocimientos, habilidades y actitudes del mismo con el fin de garantizar el cumplimiento del programa formativo de la especialidad que se trate. De esta forma, se tendrá en cuenta, entre otros factores, la experiencia profesional continuada como especialista, la experiencia docente, las actividades de formación continuada, la actividad investigadora y de mejora de calidad, la formación específica en metodologías docentes, así como el resultado de las evaluaciones de calidad y encuestas sobre el grado de satisfacción alcanzado.
-El Grupo +MIR y la plataforma e-Oncología
Desde su creación en el año 2006, el Grupo +MIR (Grupo de Trabajo de Residentes y Adjuntos Jóvenes de la Sociedad Española de Oncología Médica) trata de intensificar el vínculo de los residentes de Oncología Médica con la SEOM. "Este grupo identificó pronto la necesidad de homogeneizar los criterios de formación y sobre todo, de responder a las inquietudes y demandas de los tutores de residentes de Oncología Médica a nivel nacional", afirma el Dr. Colomer.
Según el Dr. César Rodríguez, Coordinador del Grupo +MIR, "desde este grupo de trabajo se coordinan las diversas estrategias formativas y de actualización de conocimientos para los residentes de Oncología, además de realizar una labor de canalización hacia ellos de toda la información referente a actividades, cursos, congresos, becas, etc. Así mismo, se lleva a cabo un importante esfuerzo divulgativo y de comunicación sobre las actividades de los oncólogos más jóvenes, gracias a espacios específicos dentro de la web de la SEOM y en el boletín escrito de dicha Sociedad".
Desde su creación en el año 2006, el Grupo +MIR (Grupo de Trabajo de Residentes y Adjuntos Jóvenes de la Sociedad Española de Oncología Médica) trata de intensificar el vínculo de los residentes de Oncología Médica con la SEOM. "Este grupo identificó pronto la necesidad de homogeneizar los criterios de formación y sobre todo, de responder a las inquietudes y demandas de los tutores de residentes de Oncología Médica a nivel nacional", afirma el Dr. Colomer.
Según el Dr. César Rodríguez, Coordinador del Grupo +MIR, "desde este grupo de trabajo se coordinan las diversas estrategias formativas y de actualización de conocimientos para los residentes de Oncología, además de realizar una labor de canalización hacia ellos de toda la información referente a actividades, cursos, congresos, becas, etc. Así mismo, se lleva a cabo un importante esfuerzo divulgativo y de comunicación sobre las actividades de los oncólogos más jóvenes, gracias a espacios específicos dentro de la web de la SEOM y en el boletín escrito de dicha Sociedad".
Uno de estos proyectos es la e-Oncología, una plataforma digital formativa que, en colaboración con la SEOM, se pondrá en marcha de forma inminente. Consiste en el primer itinerario formativo para residentes de Oncología Médica, la cual pretende una formación homogénea y racional de todos los residentes de esta especialidad en España. Esta plataforma contiene un amplio temario, de calidad, que abarca toda la información teórica que debe tener un especialista. "Por todo ello, no dudamos de que la implantación de la e-Oncología va a suponer un éxito y que redundará en una formación de calidad para nuestros residentes", concluye el Dr. Rodríguez.
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