Bayer instruye a médicos residentes sobre la exploración física del aparato locomotor

En el marco del segundo Congreso de la Sociedad Española de Fracturas Osteoporóticas (SEFRAOS), que se está celebrando estos días en Madrid, han tenido lugar unas novedosas Jornadas Prácticas de Exploración Física del Aparato Locomotor. El objetivo de estas jornadas ha sido ofrecer un conocimiento amplio y detallado de las maniobras específicas indispensables para el abordaje de los problemas del aparato locomotor. Como comentaba el Dr. Antonio Ríos, del Servicio de Cirugía Ortopédica del Hospital Virgen del Mar de Almería, quien ha sido uno de los profesores del curso "Es imprescindible para un buen diagnóstico de cualquier problema del aparato locomotor la realización de una exploración física exhaustiva del mismo. Esta es un prueba de una fiabilidad muy alta y con mucha tradición, a la que se suman una serie de pruebas radiológicas complementarias para la obtención de un diagnóstico certero".

En las jornadas, patrocinadas por Bayer Schering Pharma, han participado residentes de cirugía ortopédica y traumatología de toda España. El Profesor Francisco Gomar ha sido el encargado de coordinar las prácticas impartidas por varios especialistas quienes han realizado in situ pruebas de exploración estructuradas por localización: hombro, rodilla, columna, cadera, mano, tobillo-pie.
Para el Dr. Ríos "Unas jornadas como las que hemos impartido son de gran importancia para el aprendizaje de médicos residentes ya que no es habitual que reciban formación de este tipo". A lo que añadió "Unas prácticas así, en el marco de un congreso nacional, son bastante novedosas en España. Pero en los congresos americanos es muy común el realizar pequeños cursos prácticos, de varias horas de duración, que se centran en una parte concreta del aparato locomotor, y estudian, de principio a fin todo lo relacionado con la misma. Confío en que estas sesiones se repitan los próximos años en el Congreso de la SEFRAOS, hasta convertirse en un tradición".

-Mesa redonda sobre enfermedad tromboembólica
Bayer Schering Pharma patrocina también dentro de este Congreso una Mesa Redonda sobre Enfermedad Tromboembólica que tendrá lugar mañana.
Durante la sesión, destacados expertos nacionales abordarán distintos aspectos relacionados con la tromboprofilaxis: el papel del médico de atención primaria, el uso de catéteres, nuevos fármacos, etc.
En referencia al tema de los nuevos fármacos para el tratamiento de la enfermedad tromboembólica, la Comisión Europea autorizó en septiembre de 2008 la comercialización de Xarelto® (rivaroxaban), un nuevo anticoagulante, de dosis fija y administración oral una vez al día, para la prevención de la formación de coágulos sanguíneos venosos en pacientes sometidos a cirugía electiva de sustitución total de cadera y rodilla. Bayer Schering Pharma comercializará Xarelto® en España próximamente, fármaco que ya se ha lanzado en más de 15 países en todo el mundo.
La autorización de comercialización por parte de la Unión Europea (UE), fue recibida tras la evaluación de los datos del programa clínico RECORD que incluyó tres estudios en Fase III realizados con rivaroxaban, que involucraron a casi 10.000 pacientes sometidos a cirugía electiva de sustitución de cadera o rodilla (RECORD1, RECORD2 y RECORD3). Los resultados de este programa demuestran la eficacia superior de rivaroxaban en comparación con enoxaparina, tanto en los ensayos (RECORD1 y RECORD3) como en el que se comparó la pauta larga de rivaroxaban (5 semanas) frente a la pauta corta (2 semanas) de enoxaparina (RECORD2). En los tres estudios, rivaroxaban mostró un perfil de seguridad comparable, incluyendo una baja incidencia de hemorragia similar.
Xarelto® facilita la máxima comodidad de administración en el ámbito hospitalario y domiciliario, ya que no requiere ajuste de dosis ni monitorización. Al ser un tratamiento oral, a diferencia de las clásicas heparinas que son administradas por vía parenteral, y el bajo riesgo de interacciones con otros medicamentos, hace que reúna todas las características propias al anticoagulante ideal. Rivaroxaban ofrece una superior eficacia, sin un incremento del riesgo de hemorragia.El extenso programa de estudios clínicos del fármaco lo convierten en el anticoagulante oral, inhibidor directo del Factor Xa, más estudiado del mundo hasta ahora. Se espera que más de 60.000 pacientes sean incluidos en el programa de desarrollo clínico de rivaroxaban, en el que se investigará el producto para la prevención y el tratamiento de un extenso rango de patologías, tanto agudas como crónicas, relacionadas con la coagulación sanguínea. Por ejemplo el tratamiento del tromboembolismo venoso (TEV), prevención de ictus en pacientes con fibrilación auricular, la prevención del TEV en pacientes médicos en el ámbito hospitalario y la prevención secundaria del síndrome coronario agudo.

Nace "Esteve-Teijin Healthcare", una apuesta innovadora para mejorar la terapia respiratoria domiciliaria

Una vez obtenida la luz verde el pasado 8 de enero, por parte de la comisión europea, ESTEVE y TEIJIN rubricaron ayer la constitución de la joint-venture anunciada a finales del año pasado y cuyo objeto es mejorar sustancialmente el servicio y tratamientos proporcionados a los pacientes en sus domicilios. La nueva compañía suma la experiencia de Esteve en el ámbito de la salud y la innovación de Teijin como líder indiscutible en Japón en terapia respiratoria domiciliaria.

-El paciente centro de atención de la terapia respiratoria domiciliaria
El objetivo principal de ESTEVE TEIJIN HEALTHCARE es garantizar a los pacientes el acceso a equipos innovadores con ventajas para un mejor confort; un servicio constante de suministro, atención y educación al paciente, para asegurar una correcta y eficaz administración de las terapias respiratorias en sus domicilios.
Facilitar al paciente algunos de los tratamientos, en especial de terapias respiratorias, en su propio domicilio es una necesidad creciente, y supone a la vez una buena opción para los servicios de salud pública. El tratamiento a domicilio, evita el desplazamiento del paciente al centro hospitalario y ofrece a los especialistas la garantía de que sus pacientes serán bien atendidos por profesionales, contribuyendo de esta forma a la sostenibilidad del sistema público de salud y, sobretodo proporciona un servicio más cómodo y profesional al paciente.

-España primero Europa después
La nueva joint-venture bajo el nombre de ESTEVE TEIJIN HEALTHCARE, S.L., está participada al 50% por ESTEVE y al 50% por TEIJIN, tiene ya una compañía en activo en España, OXIMEPLUS, S.A., y tiene previsto en el corto plazo abordar la expansión internacional a distintos países europeos.

-TEIJIN, un socio líder mundial en la terapia respiratoria domiciliaria.
Teijin Pharma, Ltd.es un grupo líder japonés, con diversos ámbitos de actividad entre los que destacan, productos farmacéuticos y servicios de salud a domicilio. En la actualidad, tiene en Japón alrededor del 60% del mercado en estas terapias. Adicionalmente Teijin es un fuerte innovador en la terapia respiratoria domiciliaria, con el desarrollo de concentradores de oxígeno, equipos para mejorar el diagnóstico del la apnea del sueño y con servicios de atención al paciente que aseguren la calidad del servicio y sobretodo, la mejora de su bienestar.

Médicos y usuarios firman un convenio que fomentará la educación sanitaria a los malagueños

Los médicos y usuarios son colectivos que están estrechamente relacionados y han querido materializar esa unión esta mañana con la firma de un primer convenio de colaboración. El documento tiene como fin el fomento de la información, formación, educación y protección de los consumidores y usuarios en materia de salud. Uno de los puntos clave es la puesta en marcha de material informativo, así como de jornadas dirigidas a promocionar los hábitos saludables que mejoren nuestra calidad de vida. En este sentido, el presidente del Colegio de Médicos, Dr. Juan José Sánchez Luque, señaló que la crisis económica está provocando estados de ansiedad y estrés que, en muchas ocasiones, se manifiestan somatizados en otras dolencias que el médico debe examinar con detenimiento para descubrir la verdadera causa del problema. "Para conseguirlo, necesitamos más tiempo en la consulta", insistió Sánchez Luque quien aprovechó para recordar a la Administración que "la labor del médico no debe ser burocrática".

Por su parte, el presidente de la Asociación de Consumidores y Usuarios en Acción, FACUA, Manuel Sánchez Vicioso, manifestó que el convenio de colaboración debe servir para ayudar a los ciudadanos y que ambas instituciones deben poner su granito de arena para que "la crisis afecte lo menos posible a la salud de los malagueños".
El convenio también quiere potenciar la relación médico-paciente, deteriorada en los últimos años y cuya mejora es uno de los caballos de batalla del Colegio de Médicos: "La voz del consumidor es una voz que hay que escuchar. El clima de entendimiento entre médico y paciente es muy importante ya que puede hacer disminuir el número de agresiones que sufrimos los facultativos", dijo el Dr. Sánchez Luque.

El convenio tiene una duración de dos años y establece la creación de una Comisión de Seguimiento que vele por su desarrollo. A la rueda de prensa asistió también el director del Área del Defensor del Colegiado, Dr. Federico Ristori.

-Nace el Área de Educación para la Salud
El presidente del Commálaga, Dr. Juan José Sánchez Luque, aprovechó la rueda de prensa para comunicar la creación del Área de Educación para la Salud, cuya labor irá en consonancia con el contenido del convenio de colaboración firmado esta mañana con FACUA. Precisamente la semana que viene se presentará en el Colegio de Médicos la II Campaña de Hábitos de Vida Saludables, dirigida a toda la ciudadanía. Las actividades de la Campaña se celebrarán en la sede colegial durante los meses de febrero a julio y tratará los siguientes temas: nutrición, ejercicio físico, armonía mental, habilidades indispensables, estrés y conexión oriental.

GEICAM demanda a la Administración más fondos para la investigación en cáncer de mama

El Grupo Español de Investigación en Cáncer de Mama (GEICAM), coincidiendo con la reciente celebración del Día Mundial del Cáncer, solicita a la Administración una mayor inversión para la investigación del tumor de mama, el segundo más frecuente, tras el colorrectal, con 21.309 nuevos casos al año. Según el presidente de GEICAM, el doctor Miguel Martín, el cáncer de mama sigue aumentando en incidencia, pero también lo hace la tasa de curación cada año gracias a nuevas y eficaces terapias que se van incorporando a los tratamientos clásicos. "Actualmente la investigación clínica en pacientes se enfrenta a graves problemas. La legislación exige un gran desembolso de recursos para promover ensayos clínicos, que actualmente sólo la industria farmacéutica puede asumir, y de los que carece la investigación académica, que no recibe apoyo por parte de la Administración, pese a contribuir significativamente a los avances clínicos".

En opinión del presidente de GEICAM, a medida que se tienen más conocimientos sobre el cáncer, surgen nuevos interrogantes que sólo serán contestados con nuevos estudios clínicos. "Nuestra labor como grupo investigador es continuar haciendo investigación con dos objetivos fundamentales: seguir aumentando las tasas de curación y, a medida que aumenta el número de mujeres que sobrevive a este tumor, lograr que las pacientes reciban únicamente aquello que les beneficia. Es preciso que pensemos en la mujer y no sólo en su tratamiento, sino en cuál va a ser su calidad de vida a los 15 ó 20 años".

-Mayor información a la población
Para GEICAM, una de las asignaturas pendientes en la lucha contra el cáncer de mama en España es la adecuada información que se les facilita a las mujeres sanas. Un millón y medio de mujeres en nuestro país ha sobrevivido a la enfermedad, pero una de cada diez españolas la padecerá y no existe una sólo persona que no tenga un familiar o amiga que haya padecido este tumor. "Estas cifras justifican sobradamente un esfuerzo informativo similar al que se ha hecho por ejemplo con el sida. La población sana debe saber que es una enfermedad curable y que no es imprescindible la mastectomía ni los tratamientos muy tóxicos. Y en esto los medios de comunicación juegan un papel primordial".

GEICAM es una asociación sin ánimo de lucro que se puso en marcha en el año 1995 gracias al esfuerzo de un grupo de oncólogos clínicos especializados en cáncer de mama. Entre sus principales objetivos está promover la investigación, tanto clínica como básica, del cáncer de mama en España, así como facilitar información a las afectadas acerca de los tratamientos y sus efectos secundarios y promover su participación en ensayos clínicos. GEICAM nació con el fin de que investigadores españoles pudieran realizar sus propios proyectos de investigación en cáncer de mama.

La mayoría de las mujeres postmenopáusicas sufren fractura vertebral o de cadera

El Estudio RETOSS (Reumatología y Osteoporosis), promovido por Laboratorios Farmacéuticos Rovi, ha evaluado la situación de 600 mujeres posmenopáusicas con diagnóstico de osteoporosis, una media de 67 años y que acuden a las consultas de hospitalarias de Reumatología de España. El objetivo ha sido conocer el tipo de paciente, cuándo han sido diagnosticadas, con qué pruebas, cuál es su estado funcional, entre otras variantes.
La principal consecuencia de la osteoporosis es la fractura. El 50% de las mujeres posmenopáusicas tiene un elevado riesgo de sufrir una rotura en los próximos 10 años, produciendo dolor crónico, discapacidad, e incluso una muy significativa mortalidad en caso de fractura de cadera. La edad media del inicio de la menopausia es a los 48 años, de las 600 pacientes 488 (84,1%) ha tenido la menopausia natural, mientras que las 92 mujeres restantes (15,9%), ha sido de forma quirúrgica- extirpación de los ovarios quirúrgicamente, puede ser con o sin extirpación de útero-.

Los expertos señalan cuatro medidas claves para prevenir la osteoporosis: cuidar el peso, dieta con calcio, hacer ejercicio con regularidad y tomar el sol. Sin embargo, el Estudio RETOSS ha revelado que ocho de cada diez pacientes tiene una baja ingesta de calcio y que sólo el 46,2% realizan ejercicio físico. En cambio, el 62,1% de las mujeres toman el sol, lo que facilita la absorción del calcio.
La influencia de esta patología en la calidad de vida de las pacientes también ha sido motivo de estudio. EL 73,2% de las mujeres muestran dolor de espalda y el 68,8% de ellas manifiesta dolor crónico. El 65,1% de las enfermas tiene dolor moderado- severo.

El Estudio ha demostrado que la incidencia de fracturas está relacionada directamente con la edad de la paciente. Más del 50% de las mujeres mayores de 70 años presentaban fractura, alcanzando el 65% cuando la edad es superior a los 75 años. Además, más del 40% de las mujeres presentaban antecedentes de fractura, fundamentalmente vertebral. Las mujeres posmenopáusicas con Osteoporosis tienen una pérdida de talla media de - 3,03 cm.
RETOSS considera también el factor hereditario como objeto de estudio. Los resultados muestran que 1 de cada 3 pacientes tiene antecedentes de fractura en la familia. Además se ha observado que la localización más frecuente es la fractura de cadera, seguida de la vertebral y de la de Colles con un 50%, 24,31% y 20, 65%, respectivamente.

-Ranelato de estroncio
El ranelato de estroncio, principio activo destinado a reducir el riesgo de fracturas vertebrales y de cadera, es el único que ha demostrado su eficacia en pacientes mayores de 80 años. Convirtiéndose en el tratamiento por excelencia para los pacientes con osteoporosis posmenopáusica.
Los resultados del programa de fase III, que comprendía dos estudios internacionales de carácter doble ciego y controlado con placebo (ensayos SOTI y TROPOS), respaldan la eficacia y la seguridad de este principio activo. Además, los datos publicado por Roux el al han demostrado la eficacia antifractura del ranelato de estroncio en pacientes jóvenes (50- 65 años).

Farmaindustria acoge positivamente el llamamiento del ministro de Sanidad al sector farmaceútico

Farmaindustria acoge positivamente las declaraciones realizadas por el ministro de Sanidad, Bernat Soria, en relación con el llamamiento realizado a la industria farmacéutica de reforzar su compromiso con la investigación, la internacionalización y el empleo en nuestro país.
En un entorno de estabilidad regulatoria y a pesar de la actual coyuntura de crisis económica global, la industria farmacéutica considera que puede consolidarse como un sector alternativo y emergente ligado al conocimiento, comprometido con la modernización y la competitividad de nuestra economía, y necesario para el desarrollo del nuevo modelo productivo que necesita España.

Con este propósito, los Órganos de Gobierno de Farmaindustria van a estudiar con urgencia la propuesta planteada por el Ejecutivo, a través del Ministerio de Sanidad, y proponer un escenario que responda a estos retos y que aporte valor a la economía española a través de la intensificación del esfuerzo en investigación, el mantenimiento de empleo cualificado y un creciente dinamismo exterior.

El ranelato de estroncio reduce un 33% el riesgo de padecer fractura vertebral tras cuatro años de tratamiento

La osteoporosis es una enfermedad crónica y de alta prevalencia (más que el cáncer de mama en mujeres posmenopáusicas), cuya peor consecuencia son las fracturas que causan dolor, pérdida considerable de calidad de vida, invalidez e, incluso, la muerte. El objetivo del tratamiento de la osteoporosis es la prevención de fracturas, tanto vertebrales como no vertebrales, a corto y a largo plazo.
Los nuevos resultados del estudio Spinal Osteoporosis Therapeutic Intervention (SOTI) avalan la eficacia a largo plazo de ranelato de estroncio en la reducción de fracturas vertebrales, tras 4 años de tratamiento. Según los datos arrojados por dicho estudio, tras 4 años, ranelato de estroncio reduce en un 33% el riesgo de padecer una fractura vertebral. Dicha reducción alcanza el 36% en las mujeres que ya tenían dos o más fracturas en el momento de iniciar el estudio.
Esta disminución en el riesgo de sufrir una fractura vertebral se acompañó de una ganancia de masa ósea constante y progresiva a lo largo de todo el periodo de tratamiento.

Al cabo de los 4 años, la mitad de las pacientes del grupo ranelato de estroncio fueron seleccionadas aleatoriamente para pasar a tomar placebo con el objetivo de estudiar qué pasaba con la masa ósea al interrumpir el tratamiento. Las mujeres que continuaron con el fármaco siguieron ganando masa ósea a lo largo del quinto año de tratamiento, mientras que las que pasaron al grupo placebo tuvieron un descenso significativo de la densidad de masa ósea. Esto refleja la reversibilidad de los efectos del ranelato de estroncio, la eliminación del estroncio depositado sobre el hueso y, por tanto, su buena seguridad.
Hace unos meses se publicaron los resultados obtenidos con ranelato de estroncio en el estudio TROPOS en el que participaron 5.091 mujeres con osteoporosis posmenopáusica. Tal y como se recoge en su publicación, es la primera vez que se valora "la eficacia de un tratamiento antiosteoporótico en la prevención de fracturas vertebrales y no vertebrales tras 5 años de seguimiento" y hasta entonces ningún otro fármaco había demostrado reducir el riesgo de fractura de cadera en un seguimiento tan largo.

--Ralenato de estroncio frente a alendronato
Todos estos recientes datos obtenidos con ranelato de estroncio en el tratamiento a largo plazo de la osteoporosis posmenopáusica confirman su eficacia en la reducción de fracturas vertebrales, no vertebrales y de cadera, derivada de su acción dual.
Ranelato de estroncio es el primer fármaco antiosteoporótico que, además de frenar la resorción ósea acelerada por la menopausia, aumenta la formación de hueso nuevo y de buena calidad. Nuevas evidencias de la mejoría en la microestructura ósea han sido objetivadas en un estudio comparativo directo frente a alendronato —el primer ensayo comparativo entre estos dos fármacos antiosteoporóticos, publicado en diciembre de 2008 por Osteoporosis Internacional—, en el que se ha analizado mediante una nueva técnica no invasiva la microarquitectura ósea de 88 mujeres posmenopáusicas con osteoporosis.
Ranelato de estroncio tiene efectos significativamente mayores que alendronato sobre la microarquitectura ósea, uno de los parámetros determinantes de la resistencia frente a las fracturas. Estos efectos sobre la formación ósea de hueso con mejor estructura y, por tanto, más resistente, son los que seguramente explican que ranelato de estroncio sea el único tratamiento antiosteoporótico que ha demostrado reducir las fracturas en cualquier localización, en mujeres posmenopáusicas de cualquier edad, independientemente de sus factores de riesgo basales, y tanto a corto como a largo plazo, lo que lo sitúa como un tratamiento de primera línea en osteoporosis posmenopáusica.