La Consejería de Salud ha convocado la duodécima edición de los premios de periodismo ´Luis Portero´, destinados a reconocer los trabajos en prensa escrita, radio y televisión que mejor hayan contribuido a promover la donación de órganos para trasplantes a lo largo del pasado año 2008.
Esta edición del premio está dotada con una cuantía económica de 6.000 euros, que se repartirá entre un primer premio de 3.000 euros para el mejor trabajo publicado en prensa o difundido a través de la radio o la televisión, y tres accésit de mil euros para cada una de estas modalidades.
Las bases de esta convocatoria aparecen publicadas en el Boletín Oficial de la Junta de Andalucía (BOJA número 30, página 43, con fecha 13 de febrero de 2009). El plazo de presentación de los trabajos termina el próximo 13 de abril.
Estos premios llevan desde el año 2001 el nombre de Luis Portero, Fiscal Jefe del Tribunal Superior de Justicia de Andalucía, quién fue donante de órganos tras ser asesinado por la banda terrorista ETA.
La promoción de la donación de órganos es una labor fundamental ya que gracias a ella es posible que muchas personas salven o mejoren su calidad de vida. La tasa de donación en nuestra comunidad es una de las más altas del mundo, un logro en el que los medios de comunicación han sido imprescindibles.
Por último, las solicitudes para participar en esta edición deben dirigirse a la Dirección General de Asistencia Sanitaria del Servicio Andaluz de Salud (SAS). Coordinación Autonómica de Trasplantes de Andalucía. Avenida de la Constitución, 18. Distrito Postal 41071. Sevilla.
16 February 2009
El Grupo "Hospital de Madrid" acreditado como Universitario
El Grupo Hospital de Madrid (HM), encabezado por el doctor Juan Abarca Campal y en estrecho acuerdo con la Facultad de Medicina de la Universidad CEU-San Pablo, acaba de recibir la certificación de cumplimiento de condiciones y requisitos para el desarrollo de la docencia universitaria de grado y postgrado y la investigación, en virtud del convenio firmado entre ambas entidades, a principios del año pasado. Otorgada por la Agencia Laín Entralgo, de la Comunidad de Madrid, esta autorización acredita a todos los hospitales del Grupo HM como universitarios.
"La consecución de este certificado con la Universidad CEU-San Pablo nos acredita como un complejo hospitalario de funcionamiento perfectamente integrado, tanto desde el punto de vista asistencial, al poder atender prácticamente la totalidad de las patologías en nuestro grupo con multitud de unidades especializadas; como desde el punto de vista docente e investigador, ya que hemos conseguido llevar estas facetas con la misma intensidad a todos nuestros hospitales", destaca el doctor Juan Abarca Cidón, director general del Grupo HM.
Para el doctor Jesús Peláez, director de Docencia e I+D+i del Grupo HM y vicedecano de Hospitales de la Facultad de Medicina de la Universidad CEU-San Pablo, "supone un punto de inflexión importante, a partir del cual tenemos y asumimos con gusto la responsabilidad de formar profesionales sanitarios, médicos, enfermeras y odontólogos, preparados para las nuevas necesidades sanitarias que se plantean en la nueva realidad social que vivimos". Para ello, el Grupo HM "ha hecho, y seguirá haciendo, un esfuerzo grande, tanto en recursos tecnológicos como docentes", añade.
Dicha certificación "también supone una garantía de calidad para todos los usuarios de nuestros hospitales y servicios asistenciales, ya que la acreditación universitaria garantiza la disponibilidad de los mejores recursos tecnológicos, así como la atención por profesionales perfectamente formados, de referencia y que actualizan sus conocimientos, entre otras cosas porque los tienen que transmitir". En este sentido, la docencia "es una garantía de una práctica asistencial basada en la evidencia científica", o lo que es lo mismo, en los conocimientos más avanzados.
Esta acreditación universitaria se une a la recientemente obtenida por el Grupo HM para la formación médica de postgrado (MIR). "Tras haber logrado integrar la actividad docente e investigadora, nuestro objetivo prioritario es alcanzar la excelencia sanitaria, a favor de un claro beneficio para el paciente", explica el doctor Peláez. "La tarea docente e investigadora como parte integrante de la Facultad de Medicina de la Universidad CEU-San Pablo está siendo imprescindible para lograr liderar la práctica de una medicina basada en los avances científicos más recientes, desarrollando líneas de investigación con una aplicación clínica directa", añade.
-Medicina traslacional y personalizada
Según el doctor Peláez, "la universidad es una de las fuentes fundamentales de la investigación básica y del conocimiento científico, por lo que la conjunción de la Universidad CEU-San Pablo con el Grupo HM está permitiendo que los profesionales sanitarios con labor asistencial puedan desarrollar estudios básicos, pudiendo trasladar los resultados del laboratorio a la práctica clínica diaria (medicina traslacional), con el objetivo fundamental del tratamiento individualizado de cada paciente (medicina personalizada), y utilizando los descubrimientos científicos más actuales".
Son pocos los hospitales privados de España que están acreditados como universitarios, y bastantes menos los que tienen la acreditación MIR, pero "ninguno de ellos ha alcanzado ambas certificaciones como grupo hospitalario, lo que traduce un claro objetivo empresarial y la perfecta integración entre los diferentes dispositivos asistenciales del Grupo HM", destaca el doctor Peláez. Al igual que ya ocurriera con la obtención de las acreditaciones de calidad ISO 9001:2000, ISO 14001:2004 y OSHAS, "el aprovechamiento de los recursos, técnicos y humanos, y un nuevo concepto en la gestión de los servicios sanitarios, han conformado al Grupo HM como una única entidad empresarial, asistencial, docente y generadora de conocimiento científico".
"La consecución de este certificado con la Universidad CEU-San Pablo nos acredita como un complejo hospitalario de funcionamiento perfectamente integrado, tanto desde el punto de vista asistencial, al poder atender prácticamente la totalidad de las patologías en nuestro grupo con multitud de unidades especializadas; como desde el punto de vista docente e investigador, ya que hemos conseguido llevar estas facetas con la misma intensidad a todos nuestros hospitales", destaca el doctor Juan Abarca Cidón, director general del Grupo HM.
Para el doctor Jesús Peláez, director de Docencia e I+D+i del Grupo HM y vicedecano de Hospitales de la Facultad de Medicina de la Universidad CEU-San Pablo, "supone un punto de inflexión importante, a partir del cual tenemos y asumimos con gusto la responsabilidad de formar profesionales sanitarios, médicos, enfermeras y odontólogos, preparados para las nuevas necesidades sanitarias que se plantean en la nueva realidad social que vivimos". Para ello, el Grupo HM "ha hecho, y seguirá haciendo, un esfuerzo grande, tanto en recursos tecnológicos como docentes", añade.
Dicha certificación "también supone una garantía de calidad para todos los usuarios de nuestros hospitales y servicios asistenciales, ya que la acreditación universitaria garantiza la disponibilidad de los mejores recursos tecnológicos, así como la atención por profesionales perfectamente formados, de referencia y que actualizan sus conocimientos, entre otras cosas porque los tienen que transmitir". En este sentido, la docencia "es una garantía de una práctica asistencial basada en la evidencia científica", o lo que es lo mismo, en los conocimientos más avanzados.
Esta acreditación universitaria se une a la recientemente obtenida por el Grupo HM para la formación médica de postgrado (MIR). "Tras haber logrado integrar la actividad docente e investigadora, nuestro objetivo prioritario es alcanzar la excelencia sanitaria, a favor de un claro beneficio para el paciente", explica el doctor Peláez. "La tarea docente e investigadora como parte integrante de la Facultad de Medicina de la Universidad CEU-San Pablo está siendo imprescindible para lograr liderar la práctica de una medicina basada en los avances científicos más recientes, desarrollando líneas de investigación con una aplicación clínica directa", añade.
-Medicina traslacional y personalizada
Según el doctor Peláez, "la universidad es una de las fuentes fundamentales de la investigación básica y del conocimiento científico, por lo que la conjunción de la Universidad CEU-San Pablo con el Grupo HM está permitiendo que los profesionales sanitarios con labor asistencial puedan desarrollar estudios básicos, pudiendo trasladar los resultados del laboratorio a la práctica clínica diaria (medicina traslacional), con el objetivo fundamental del tratamiento individualizado de cada paciente (medicina personalizada), y utilizando los descubrimientos científicos más actuales".
Son pocos los hospitales privados de España que están acreditados como universitarios, y bastantes menos los que tienen la acreditación MIR, pero "ninguno de ellos ha alcanzado ambas certificaciones como grupo hospitalario, lo que traduce un claro objetivo empresarial y la perfecta integración entre los diferentes dispositivos asistenciales del Grupo HM", destaca el doctor Peláez. Al igual que ya ocurriera con la obtención de las acreditaciones de calidad ISO 9001:2000, ISO 14001:2004 y OSHAS, "el aprovechamiento de los recursos, técnicos y humanos, y un nuevo concepto en la gestión de los servicios sanitarios, han conformado al Grupo HM como una única entidad empresarial, asistencial, docente y generadora de conocimiento científico".
I Foro Iberoamericano de Rotavirus
La eficacia de la vacuna frente a rotavirus ha sido sobradamente demostrada. Ahora, sabemos también que su efectividad ha superado incluso las mejores expectativas. Concretamente, en Estados Unidos "la recomendación de la vacuna frente al rotavirus ha obtenido una efectividad del 100% en la reducción de los ingresos hospitalarios por esta causa", explica el doctor Javier Díez, miembro del Comité Asesor de Vacunas de la Asociación Española de Pediatría y coordinador del Congreso de la Sociedad Española de Infectología Pediátrica, celebrado recientemente en Valencia. Y añade, "con una cobertura del 40% se consigue una reducción en la atención de casos de infección por rotavirus del 80%. Es decir, mientras que antes de que las autoridades sanitarias recomendaran la vacuna el 60% de las diarreas atendidas en hospitales se debían a esta causa, en 2008 –implantada dicha recomendación- éstas se redujeron al 10%".
Los expertos aseguran que el 100% de los niños antes de los 5 años de edad sufren al menos una infección por rotavirus. De hecho, en nuestro país, se estima que cada año se producen unos 8.000 ingresos hospitalarios por esta causa, a lo que se suman 60.000 consultas en Atención Primaria y cerca de un cuarto de millón de casos a nivel domiciliario. En este contexto, la similitud entre las sociedades española y estadounidense lleva a pensar que "si se vacunaran todos los niños se podría reducir la incidencia de la enfermedad en un 80%", destaca el doctor Díez, ponente del I Foro Iberoamericano de Rotavirus. .
Ante la alta transmisibilidad y resistencia de rotavirus, frente al empeoramiento de la calidad de vida los niños, los días de ingreso hospitalario (entre 3 y 10 días) y los costes indirectos para los padres (ausentismo laboral, un mayor gasto en pañales, etc.), así como la angustia que les provoca, la única medida eficaz para la prevención de la infección por rotavirus en la actualidad es la vacunación.
"No se puede predecir el curso que la enfermedad va a seguir. Además, se trata de una infección que afecta a todos los niños, desde los que viven en entornos más pobres, a clases sociales acomodadas; es una enfermedad muy diseminada y no se puede evitar en ningún colectivo en edad diana", explica por su parte el doctor Javier Álvarez, jefe del Servicio de Pediatría del Hospital Costa del Sol, en Marbella y otro de los ponentes del Foro.
Desde el año 2007, está disponible en España una vacuna que tiene los 5 serotipos más frecuentes que causan la mayoría de infecciones por rotavirus en nuestro país y que es muy eficaz en niños administrándola antes de los dos meses de edad. Se administra vía oral junto al resto de vacunas del calendario vacunal, es decir, a los 2, 4 y 6 meses de edad, y está recomendada tanto a nivel de España como a nivel mundial por las sociedades científicas de Pediatría.
"La vacunación frente al rotavirus es altamente eficaz", explica el doctor Díez. "Prácticamente desde la primera dosis se empiezan a generar defensas hasta que se completan las dosis necesarias para alcanzar una perdurabilidad de los efectos más adelante. Es una medida sobre todo muy recomendable porque previene una enfermedad que tiene un tratamiento difícil, complicado y que es poco previsible".
Además, la vacuna oral pentavalente frente al rotavirus resulta eficaz también en niños prematuros. "Éstos son particularmente vulnerables y la enfermedad grave por rotavirus y sus complicaciones comportan un alto riesgo cuando requieren hospitalización. Por ese motivo, ellos necesitan estar protegido tras darles el alta del cuidado neonatal", explica el doctor Álvarez.
Los expertos aseguran que el 100% de los niños antes de los 5 años de edad sufren al menos una infección por rotavirus. De hecho, en nuestro país, se estima que cada año se producen unos 8.000 ingresos hospitalarios por esta causa, a lo que se suman 60.000 consultas en Atención Primaria y cerca de un cuarto de millón de casos a nivel domiciliario. En este contexto, la similitud entre las sociedades española y estadounidense lleva a pensar que "si se vacunaran todos los niños se podría reducir la incidencia de la enfermedad en un 80%", destaca el doctor Díez, ponente del I Foro Iberoamericano de Rotavirus. .
Ante la alta transmisibilidad y resistencia de rotavirus, frente al empeoramiento de la calidad de vida los niños, los días de ingreso hospitalario (entre 3 y 10 días) y los costes indirectos para los padres (ausentismo laboral, un mayor gasto en pañales, etc.), así como la angustia que les provoca, la única medida eficaz para la prevención de la infección por rotavirus en la actualidad es la vacunación.
"No se puede predecir el curso que la enfermedad va a seguir. Además, se trata de una infección que afecta a todos los niños, desde los que viven en entornos más pobres, a clases sociales acomodadas; es una enfermedad muy diseminada y no se puede evitar en ningún colectivo en edad diana", explica por su parte el doctor Javier Álvarez, jefe del Servicio de Pediatría del Hospital Costa del Sol, en Marbella y otro de los ponentes del Foro.
Desde el año 2007, está disponible en España una vacuna que tiene los 5 serotipos más frecuentes que causan la mayoría de infecciones por rotavirus en nuestro país y que es muy eficaz en niños administrándola antes de los dos meses de edad. Se administra vía oral junto al resto de vacunas del calendario vacunal, es decir, a los 2, 4 y 6 meses de edad, y está recomendada tanto a nivel de España como a nivel mundial por las sociedades científicas de Pediatría.
"La vacunación frente al rotavirus es altamente eficaz", explica el doctor Díez. "Prácticamente desde la primera dosis se empiezan a generar defensas hasta que se completan las dosis necesarias para alcanzar una perdurabilidad de los efectos más adelante. Es una medida sobre todo muy recomendable porque previene una enfermedad que tiene un tratamiento difícil, complicado y que es poco previsible".
Además, la vacuna oral pentavalente frente al rotavirus resulta eficaz también en niños prematuros. "Éstos son particularmente vulnerables y la enfermedad grave por rotavirus y sus complicaciones comportan un alto riesgo cuando requieren hospitalización. Por ese motivo, ellos necesitan estar protegido tras darles el alta del cuidado neonatal", explica el doctor Álvarez.
Aspirina y otros AINE podrían reducir el riesgo de desarrollar cáncer de colon en casi un 30&
Un reciente estudio llevado a cabo por investigadores del Instituto Epidemiológico del Cáncer y con el apoyo de la Sociedad Danesa del Cáncer, señala que el uso prolongado en el tiempo de aspirina y de otros AINE podría ayudar a reducir en torno a un 30% el riesgo de desarrollar un cáncer colorrectal, del que cada año se detectan 370.000 nuevos casos en toda Europa, 25.000 en nuestro país, según datos de la Sociedad Española de Oncología Médica.
Esta reciente investigación, aparecida en la revista Cancer Causes and Control (2009 Jan 3), realizó un seguimiento de 10 años a un total de 51.053 personas, 615 de las cuales desarrollaron un cáncer de colon en este intervalo de tiempo. Los datos resultantes de este análisis mostraron que aquellas personas que habían tomado aspirina de forma diaria presentaban un riesgo un 30% menor a la hora de padecer un cáncer de colon; datos que también fueron similares en el grupo de aquellas que habían tomado este fármaco durante un periodo de 5 o más años.
De este modo, los autores del estudio señalan que los datos apuntan a que el uso frecuente y prolongado en el tiempo de este fármaco es necesario para alcanzar un efecto protector frente a este tipo de tumor, si bien el uso menos frecuente o menos prolongado no se relacionó directamente con un mayor riesgo de desarrollar un cáncer colorrectal. En cuanto a la dosis, la mayoría de las personas que tomaron parte en este análisis habían tomado comprimidos de aspirina de entre 75mg y 150mg.
Otro de los datos obtenidos muestra que entre aquellas personas que tomaron otros AINE, sólo aquellos con un índice de masa corporal por encima de 25 mostraron una reducción del riesgo.
Existen evidencias de que el uso de aspirina y otros AINE ejercen un efecto protector frente al cáncer colorrectal. Este beneficio parece estar relacionado con la dosis, pero todavía faltan más estudios para establecer cuál sería la dosis óptima y la duración del tratamiento para que se produjera dicho efecto; asimismo, sería necesario identificar a aquellos pacientes que podrían beneficiarse de la terapia con AINE, el tipo de fármaco y la dosis más indicados en cada caso y si el índice de masa corporal también juega un papel relevante en este sentido.
Esta nueva investigación continúa confirmando el papel de aspirina como medicamento que podría prevenir distintos tipos de cáncer aunque esto no significa que se pueda extrapolar de ello el consumo diario de este medicamento.
15 February 2009
"Mabthera" recibe la opinión positiva en Europa para el tratamiento de primera línea de la leucemia linfática crónica
"MabThera®" (Rituximab) ha recibido la recomendación positiva del Comité de Medicamentos de Uso Humano (CHMP) de la Unión Europea en combinación con cualquier quimioterapia para el tratamiento de primera línea de la leucemia linfática crónica (LLC), el tipo de leucemia más frecuente en los adultos.
Esta decisión está basada en los prometedores resultados extraídos del estudio CLL8, un ensayo internacional en el que participaron 817 pacientes que no habían sido tratados previamente, según el cual los pacientes que recibían MabThera® y quimioterapia lograron que la enfermedad no progresara durante 40 meses, frente a los 32 meses de los que sólo recibieron quimioterapia.
En la actualidad, MabThera® ya está aprobado para el tratamiento de los pacientes con Linfoma no Hodgkin (LNH) y está pendiente su aprobación final por las autoridades de la UE para el manejo de la LLC. "El tratamiento con MabThera® obtuvo unos resultados significativamente mejores que la quimioterapia sola. Supone así una esperanza para el tratamiento de esta enfermedad que, aún hoy, continúa siendo incurable y puede conducir a la muerte", explica William M. Burns, director general (CEO) de Roche.
-Leucemia Linfática Crónica
La Leucemia Linfática Crónica es el tipo más frecuente de leucemia en las personas adultas. Así, representa entre el 25 y el 30% de todas las formas de leucemia. La LLC tiene una prevalencia de tres casos por cada 100.000 habitantes a nivel mundial y es el doble de frecuente entre los hombres que entre las mujeres. Además, afecta sobre todo a los ancianos, siendo el 70-80% de los pacientes diagnosticados mayores de 55 años.
En este sentido, la edad media de diagnóstico se sitúa entre 65 y 70 años. Aunque la LLC está considerada en general como una enfermedad de progresión lenta, en un porcentaje significativo de los pacientes progresa con rapidez.
-Acerca del estudio CLL8
El estudio CCL8 es un ensayo internacional puesto en marcha por el Grupo Alemán de Estudio de la LLC y dirigido por el Prof. Michael Hallek (Colonia, Alemania). Este estudio ha incluido 817 pacientes con LLC que no habían sido tratados previamente y que fueron aleatorizados a recibir o bien MabThera® en combinación con quimioterapia (fludarabina y ciclofosfamida) o bien únicamente quimioterapia. El objetivo primario de este trabajo fue estudiar la supervivencia libre de progresión.
Esta decisión está basada en los prometedores resultados extraídos del estudio CLL8, un ensayo internacional en el que participaron 817 pacientes que no habían sido tratados previamente, según el cual los pacientes que recibían MabThera® y quimioterapia lograron que la enfermedad no progresara durante 40 meses, frente a los 32 meses de los que sólo recibieron quimioterapia.
En la actualidad, MabThera® ya está aprobado para el tratamiento de los pacientes con Linfoma no Hodgkin (LNH) y está pendiente su aprobación final por las autoridades de la UE para el manejo de la LLC. "El tratamiento con MabThera® obtuvo unos resultados significativamente mejores que la quimioterapia sola. Supone así una esperanza para el tratamiento de esta enfermedad que, aún hoy, continúa siendo incurable y puede conducir a la muerte", explica William M. Burns, director general (CEO) de Roche.
-Leucemia Linfática Crónica
La Leucemia Linfática Crónica es el tipo más frecuente de leucemia en las personas adultas. Así, representa entre el 25 y el 30% de todas las formas de leucemia. La LLC tiene una prevalencia de tres casos por cada 100.000 habitantes a nivel mundial y es el doble de frecuente entre los hombres que entre las mujeres. Además, afecta sobre todo a los ancianos, siendo el 70-80% de los pacientes diagnosticados mayores de 55 años.
En este sentido, la edad media de diagnóstico se sitúa entre 65 y 70 años. Aunque la LLC está considerada en general como una enfermedad de progresión lenta, en un porcentaje significativo de los pacientes progresa con rapidez.
-Acerca del estudio CLL8
El estudio CCL8 es un ensayo internacional puesto en marcha por el Grupo Alemán de Estudio de la LLC y dirigido por el Prof. Michael Hallek (Colonia, Alemania). Este estudio ha incluido 817 pacientes con LLC que no habían sido tratados previamente y que fueron aleatorizados a recibir o bien MabThera® en combinación con quimioterapia (fludarabina y ciclofosfamida) o bien únicamente quimioterapia. El objetivo primario de este trabajo fue estudiar la supervivencia libre de progresión.
14 February 2009
El aceite de oliva previene el cáncer de mama
Una investigación realizada por la Universidad de Granada y el Instituto Catalán de Oncología señala que el aceite de oliva vírgen extra puede ayudar a combatir el cáncer de mama. Los científicos han confirmado que este producto es capaz de inhibir una proteína presente en un subtipo de tumor mamario particularmente agresivo, el llamado "HER2 positivo", y han demostrado cuáles componentes del aceite son los más anticancerígenos. Para ello, utilizaron las variedades Picual y Arbequina, ya que se precisaba aceite vírgen extra prensado y filtrado y éstas cumplían las características.
Los investigadores, entre los que se encuentran Javier Menéndez, del Instituto Catalán de Oncología, y Antonio Segura-Carretero, de la Universidad de Granada, observaron que el aceite era capaz de atacar directamente a la molécula cancerígena, inhibirla y degradarla, de un modo incluso superior al que se logra con los fármacos disponibles en la actualidad contra este tipo de tumor. Aunque estos resultados sólo se han comprobado en el Laboratorio, los ensayos en animales ya se han puesto en marcha con la ayuda de la Universidad Miguel Hernández.
Los investigadores, entre los que se encuentran Javier Menéndez, del Instituto Catalán de Oncología, y Antonio Segura-Carretero, de la Universidad de Granada, observaron que el aceite era capaz de atacar directamente a la molécula cancerígena, inhibirla y degradarla, de un modo incluso superior al que se logra con los fármacos disponibles en la actualidad contra este tipo de tumor. Aunque estos resultados sólo se han comprobado en el Laboratorio, los ensayos en animales ya se han puesto en marcha con la ayuda de la Universidad Miguel Hernández.
13 February 2009
Se prepara la primera guía EPOC para medios de comunicación
¿Sabes qué es la EPOC?...Las encuestas muestran que existe un importante desconocimiento general sobre esta enfermedad. La EPOC ( enfermedad pulmonar obstructiva crónica) es una enfermedad grave y discapacitante que se debe prevenir y tratar precozmente. Por eso, es vital que los medios de comunicación sean “aliados” y difundan mensajes veraces sobre esta patología que afecta en España a más de un millón y medio de personas, y que produce cada año 18.000 muertes en nuestro país.
Para ello se celebrará en Alcalá de Henares el día 24 un Seminario sobre "La EPOC debe dejar de ser una patología desconocida” donde se podrá conocer qué es la EPOC, a quién afecta y cómo puedes ayudarnos a difundir su conocimiento a la población general. El gran objetivo pasa por conseguir promover su detección precoz para poder abordarla en los estadios tempranos.
Asimismo se dará a conocer la primera guía EPOC para medios de comunicación, un completo manual resultado del compromiso adquirido por las compañías Boehringer Ingelheim y Pfizer en la lucha contra esta enfermedad. Un proyecto que, además, se ha visto enriquecido con la estrecha colaboración y trabajo conjunto de ANIS( Asociación Nacional de Informadores de la Salud) y SEPAR( Sociedad Española de Patologías del Aparato Respiratorio).
Para ello se celebrará en Alcalá de Henares el día 24 un Seminario sobre "La EPOC debe dejar de ser una patología desconocida” donde se podrá conocer qué es la EPOC, a quién afecta y cómo puedes ayudarnos a difundir su conocimiento a la población general. El gran objetivo pasa por conseguir promover su detección precoz para poder abordarla en los estadios tempranos.
Asimismo se dará a conocer la primera guía EPOC para medios de comunicación, un completo manual resultado del compromiso adquirido por las compañías Boehringer Ingelheim y Pfizer en la lucha contra esta enfermedad. Un proyecto que, además, se ha visto enriquecido con la estrecha colaboración y trabajo conjunto de ANIS( Asociación Nacional de Informadores de la Salud) y SEPAR( Sociedad Española de Patologías del Aparato Respiratorio).
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