La Sociedad Española de Cardiología y los Laboratorios Servier firman un acuerdo de colaboración

La Sociedad Española de Cardiología (SEC) en su afán por mejorar la prevención, diagnóstico y tratamiento de las enfermedades cardiovasculares ha firmado un acuerdo de colaboración con Laboratorios Servier. Mediante este convenio, Servier pasa a formar parte de la SEC convirtiéndose en miembro del Consejo Asesor de la Casa del Corazón.
En palabras de la presidenta de la SEC, la Dra. Mª Jesús Salvador Taboada, "Este acuerdo supone el respaldo de Laboratorios Servier a los objetivos por los que se mueve la Sociedad Española de Cardiología como organización científica y profesional: liderar el conocimiento sobre las afecciones cardiovasculares y contribuir a la investigación internacional".
Dado que la SEC es una institución sin ánimo de lucro y en continua evolución, progresa de acorde a las necesidades de la sociedad, el paciente y el sistema sanitario del siglo XXI, con el fin de "acercar el conocimiento científico a la práctica clínica, e implicar para ello a todos los profesionales impulsando la formación continua y la investigación" afirma el Dr. Carlos Macaya, presidente electo de la SEC.
Además, continúa el Dr. Macaya, "trasmitir el mensaje científico de una vida cardiosaludable a la sociedad civil, fomentando la prevención y la educación sanitaria de la población a través de la Fundación Española del Corazón (FEC) es fundamental. Por lo tanto es importante que otra entidad pueda participar en este empeño asociativo y fundacional".

-Experiencia cardiovascular
Por su parte, la compañía Laboratorios Servier cuenta con una dilatada experiencia en el área cardiovascular. Desde su fundación, el área cardiovascular ha sido uno de los pilares de su investigación, y muestra de ello ha sido el desarrollo de productos para el tratamiento de la hipertensión arterial.
En los últimos años, la cardiopatía isquémica también ha ocupado un lugar predominante en la investigación para los laboratorios Servier. El apoyo de Servier a la cardiología española ha estado presente desde siempre. Por ello, este acuerdo de colaboración con la Sociedad Española de Cardiología es para Servier una prioridad, ya que contribuirá al desarrollo de proyectos en todos los campos de nuestra actividad científica: investigación, desarrollo, formación y educación, así como a su divulgación.

María Dolors Navarro elegida miembro de la junta directiva del "European Patients Forum"

La doctora María Dolors Navarro, miembro del Foro Español de Pacientes (FEP) y presidenta del Fòrum Català de Pacients, ha sido elegida hoy por la Asamblea General del European Patients’ Forum celebrada en Bruselas a formar parte de la Junta Directiva del European Patients' Forum (www.eu-patient.eu). La Dra. Navarro ocupará una de las vacantes que ha dejado el Dr. Albert J. Jovell, quien no se ha presentado a la reelección porque prefiere centrar sus esfuerzos en la presidencia del FEP "dada la situación económica que está atravesando España y el importante incremento de afiliados que ha experimentado el Foro Español de Pacientes en los últimos años".
La candidatura de la doctora Navarro ha salido elegida por votación por la Asamblea General del European Patients' Forum, ubicada en Bruselas, y pretende continuar con la labor iniciada en 2007 por el presidente del FEP. "Seguiremos llevando al ámbito europeo las necesidades de pacientes y familiares españoles, intentando incidir en la mejora de la atención sanitaria y de todos los aspectos relacionados con la calidad de vida de las personas", destaca la doctora.
"Poner en común las experiencias de todos los países europeos viene siendo algo muy positivo y enriquecedor para el FEP", explica. Entre otras cosas, "nos hemos dado cuenta de que las necesidades de los pacientes son muy similares en todas partes". Independientemente de las características de cada sistema sanitario, las personas que enferman "demandan una atención de calidad y, sobre todo, una expresión de afecto. Lo que reforzaría nuestra idea de llegar lo más lejos posible en la armonización de los sistemas sanitarios en Europa", añade.

La doctora Navarro ha hecho alusión a los países más recientemente incorporados a la Unión Europea (UE): "Aunque cuentan con menos experiencia en materia de asociacionismo de pacientes, son igual de indispensables que el resto, ya que tienen muchas ganas de sacar adelante sus iniciativas". En este contexto, la crisis financiera y económica constituye un importante reto para el European Patients’ Forum, que "debe esforzarse en la búsqueda de propuestas que se adapten a este nuevo entorno económico y social". Y que procuren una mejora de la equidad y la calidad de los servicios de salud en Europa.
El FEP pasó a formar parte del European Patients’ Forum en junio de 2007. Por aquel entonces, el presidente del FEP afirmaba que "es muy importante integrarse en la organización europea más importante de pacientes, lo que refuerza la dimensión internacional del Foro y nos permite mantener un diálogo permanente con las autoridades sanitarias en Bruselas, los parlamentarios y las asociaciones de pacientes de otros países. Esta situación convierte al FEP en una organización líder en Europa en la representación de los afectados por la enfermedad".

-Foro Europeo de Pacientes
El European Patients’ Forum es la entidad representante de las asociaciones y grupos de pacientes en el ámbito europeo, cuyo marco de actuación se basa en la defensa de la salud pública y de los derechos de este colectivo en materia sanitaria y asistencial en el ámbito de la UE. Esta organización pretende ser un interlocutor válido dentro de la UE, representando los intereses de los pacientes en los debates relativos a la atención médica y a la calidad de los servicios sanitarios.
En la actualidad, el European Patients’ Forum es un punto de referencia clave para la Comisión y el Parlamento europeos, la European Medicines Agency (EMEA) y el Committee for Medicinal Products for Human Use, así como interlocutor permanente de importantes agentes de la profesión médica.

Roche concluye la oferta pública de adquisición de Genentech

Roche (SWX: ROG.VX; RO.S, OTCQX: RHHBY) ha comunicado hoy que su filial de plena propiedad Roche Investments USA Inc. ha concluido la oferta pública de adquisición por las acciones colocadas entre el público de Genentech (NYSE: DNA). La oferta expiró a medianoche, hora de la ciudad de Nueva York, del miércoles 25 de marzo. Han sido ofrecidas un total de aproximadamente 395,7 millones de acciones ordinarias de Genentech, cantidad que representa el 84,7% de las acciones de Genentech colocadas entre el público. Roche Investments USA Inc. ha aceptado el pago todas las acciones válidamente presentadas, con arreglo a su oferta.
Junto con el 55,7% de las acciones en circulación, ya en poder de la farmacéutica, Roche posee ahora aproximadamente 982,9 millones, o el 93,2%, de un total de 1.054.555.886 acciones en circulación de Genentech. Además, está garantizada la transmisión en los tres próximos días laborables de otro 3% de las acciones en circulación de Genentech, que añadidas a las acciones ya recibidas en la oferta y a las que ya poseía con anterioridad, representan aproximadamente el 96,2% del total de acciones en circulación de Genentech. Los accionistas públicos que hayan ofrecido sus acciones recibirán en breve 95,00 dólares por acción.

De conformidad con el acuerdo de fusión entre Roche y Genentech, tan pronto como sea posible, Roche procederá a una fusión simplificada según la legislación de Delaware, a través de la que Genentech se convertirá en un miembro de plena propiedad del Grupo Roche y todos los accionistas públicos restantes recibirán 95,00 dólares por acción, precio sujeto a los derechos de tasación. Tras la fusión, las acciones ordinarias de Genentech dejarán de cotizarse en la Bolsa de Nueva York.

El Gobierno apuesta por la industria farmacéutica para liderar el cambio de modelo productivo de la economía española

El presidente de Farmaindustria, Jesús Acebillo, ratificó hoy el compromiso de la industria farmacéutica en España con el llamamiento realizado por el Gobierno para, en este momento de crisis económica, incrementar sus esfuerzos inversores en investigación y contribuir así a potenciar un nuevo modelo de crecimiento en el que tengan más peso los sectores de alta productividad e intensivos en innovación. En concreto, las compañías farmacéuticas españolas se han comprometido a mantener y mejorar el empleo en el sector, aumentar su inversión en I+D, incrementar su internacionalización, y colaborar con las Comunidades Autónomas para mejorar el uso racional de medicamentos e impulsar la investigación clínica y traslacional en el ámbito biomédico.
Así lo han confirmado hoy en rueda de prensa conjunta el presidente de Farmaindustria, Jesús Acebillo, y el Ministro de Sanidad, Bernat Soria, quienes han hecho públicos los detalles de este compromiso de la industria farmacéutica con la sociedad española.
En esta línea, en los últimos meses Farmaindustria viene trabajando estrechamente con el Gobierno para sentar las bases de un entendimiento que permita afrontar el futuro con confianza. "Partimos de una visión común, que identifica la industria farmacéutica como uno de los sectores emblemáticos del nuevo modelo productivo que necesita la economía española: una industria de alta productividad, empleo cualificado, creciente dinamismo exterior y, sobre todo, intensiva en I+D e innovación", afirmó Jesús Acebillo.

Asimismo, el presidente de Farmaindustria afirmó que las compañías farmacéuticas han acogido positivamente la muestra de confianza por parte del Gobierno de considerar a este sector como uno de los necesarios para la potenciación de un nuevo modelo de crecimiento que dé más peso a las industrias de alta productividad e intensivas en innovación.
En concreto, la industria farmacéutica en España se ha comprometido con el Ejecutivo a mantener el empleo del sector, mejorando su cualificación y calidad en las nuevas contrataciones (titulados superiores, empleo femenino, contratos indefinidos) y aumentando los gastos de formación.
Cabe recordar que en la actualidad, la industria farmacéutica da trabajo de forma directa o indirecta a 200.000 personas. De ellas, unas 38.000 son empleados de los laboratorios, de los cuales el 46% tiene estudios universitarios y con un alto porcentaje de mujeres. Es un empleo de alta cualificación. "Vamos a seguir mejorando el capital humano, invirtiendo en formación e incrementando el empleo femenino", aseguró Jesús Acebillo.
Igualmente, las compañías farmacéuticas trabajarán para incrementar su internacionalización, exportando en el periodo 2009-2011 por valor de 22.500 millones de euros, aumentando así su participación en las exportaciones industriales del país. Esta cifra supondría un incremento del peso de la industria farmacéutica en la balanza exterior española del 4% actual a alrededor del 6%. En materia de I+D, el sector farmacéutico está dispuesto a aumentar sus inversiones en España hasta totalizar 3.600 millones de euros en 3 años, con unas expectativas de superar el 20% del total de la I+D de la industria española. "Hemos fijado nuestros objetivos sobre la hipótesis de conseguir una tasa de crecimiento acumulativo de nuestros gastos en I+D del orden del 15% como media en el periodo 2009-11. Esto es un reto muy importante, pues significa superar con mucho el crecimiento esperado del mercado. Se trata de conseguir invertir una parte creciente de nuestro volumen de negocio, contribuyendo a dar unas raíces más sólidas a nuestro sector en España", explicó el presidente de Farmaindustria.

Finalmente, la industria farmacéutica destinará 180 millones de euros en tres años, para el desarrollo de proyectos de cooperación público-privada tendentes a mejorar el uso racional de medicamentos e impulsar la investigación clínica y traslacional en el ámbito biomédico.
En definitiva, la industria farmacéutica en España va a hacer un esfuerzo adicional de unos 1.400 millones de euros en diferentes ámbitos, que van desde el empleo hasta la internacionalización y la I+D. "Es, ante todo, una visión común del carácter estratégico que tiene la industria biomédica farmacéutica para la economía del país. Esperamos estar a la altura de la confianza que el Gobierno ha depositado en nosotros, y vamos a apostar por nuestras potencialidades. Es una respuesta excepcional a una situación también excepcional", recalcó Jesús Acebillo.

Los pacientes dermatológicos tienen un 20% más de alteraciones psíquicas que la población general

La presencia de trastornos mentales en la población general es elevada y en función de las variables demográficas, culturales y económicas afectan a entre el 10 y el 30% de la población, a través de patologías como la depresión, la ansiedad, la esquizofrenia, la adicción a sustancias o el deterioro cognitivo.
En la mayor parte de los casos, "la necesidad de atención psíquica se presenta a través de síntomas somáticos que frecuentemente se localizan en la piel, evidenciando que es un terreno privilegiado para observar la relación entre soma y psique", señala la Dra. Aurora Guerra, jefa de Sección de Dermatología del Hospital Universitario 12 de Octubre de Madrid, presidenta de la Sección Centro (Madrid, Castilla La Mancha y Extremadura) de la Academia Española de Dermatología (AEDV) y editora del primer volumen de la trilogía Dermatología Psiquiátrica, que lleva el nombre De la mente a la piel.
La apariencia física influye directamente en cómo nos percibe y nos acoge la sociedad, lo que motiva que las personas con patologías dermatológicas puedan ver alterado su aspecto físico y sufran consecuencias sobre su estado psicológico.
De hecho, "los pacientes ambulantes dermatológicos padecen un 20% más de alteraciones psíquicas que la población general y en el caso de los pacientes dermatológicos ingresados, estos padecen hasta un 30% más de alteraciones psíquicas que el resto de los pacientes ingresados", señala la Dra. Guerra.

-Factores emocionales
El resultado de la terapia de, al menos, un tercio de los pacientes que acude al dermatólogo depende en gran medida del tratamiento de los factores emocionales. Por eso resulta fundamental el abordaje multidisciplinar, puesto que "el paciente acude al dermatólogo porque lo que siente y vive se manifiesta como una alteración cutánea —apunta la Dra. Guerra— y en ocasiones debemos conducir al paciente al psiquiatra o tratarle como si lo fuéramos ante la certeza de que no a va a acudir a una consulta psiquiátrica".
En este aspecto, el paradigma de la expresión cutánea de una alteración psíquica es la dermatitis artefacta o facticia, en la que "el trastorno mental es el origen único de la alteración cutánea", matiza la editora de De la mente a la piel. Le siguen en frecuencia e importancia las ilusiones y alucinaciones, las personalidades adictivas a las drogas y sus complicaciones cutáneas, la alteración de la imagen corporal que acompaña a la anorexia, la bulimia o la tanorexia y los trastornos compulsivos como la tricotilomanía.

-De la mente a la piel
Lesionarse la piel para pedir ayuda es una de las herramientas que los pacientes con trastornos facticios suelen poner en práctica. El prototipo de paciente con dermatitis artefacta es una "mujer de entre 20 y 60 años, de carácter introvertido, centrada en sí misma y con dificultad para relacionarse con los demás", afirma la Dra. Guerra. La patología dermatológica se desencadena por factores precipitantes concretos, como insatisfacciones, discusiones familiares o tensiones laborales.
Otra de las patologías que derivan de un trastorno psiquiátrico y se manifiestan directamente en la piel, es la tricotilomanía. Se trata de una alopecia traumática ocasionada por el propio paciente al tirar de sus cabellos con el fin de arrancarlos o partirlos. "Habitualmente el paciente acude en primer lugar al dermatólogo y éste puede encontrarse ante un dilema diagnóstico cuando el paciente no es comunicativo o ignora la naturaleza autoinducida de su pérdida de cabello", apunta la Dra. Guerra. La tricotilomanía no tiene lugar sólo en el cabello, también se localiza en las cejas, barba, axilas y pubis.
Por otra parte, se encuentra el paciente que se autolesiona de forma inconsciente, por una necesidad íntima de llamar la atención o como parte de una enfermedad psicótica.
En definitiva, en la piel se somatizan muchos delirios, es decir, "un individuo puede creer que en su piel suceden cosas que en realidad no ocurren", señala la Dra. Guerra, lo que pone de manifiesto un síntoma que puede formar parte de un amplio espectro de alteraciones mentales: desde una depresión grave hasta una esquizofrenia.

-Patologías de mujeres
En general, las mujeres son las que se ven más afectadas por este tipo de patologías. En cuanto a la edad, dependería del tipo de patología, por ejemplo "los trastornos delirantes aparecen en la edad madura y ancianidad con preferencia, sin embargo los trastornos relacionados con los impulsos suelen darse en la época de la adolescencia y juventud", señala la Dra. Guerra, "no obstante, "con frecuencia, este tipo alteraciones son crónicas y la patología se manifiesta a lo largo de su vida".
De esta manera, las alteraciones cutáneas inestéticas que aparecen en la pubertad pueden inducir personalidades introspectivas y solitarias o por el contrario, agresivas y antisociales. Cuando aparecen en la edad media de la vida producen ansiedad, inseguridad, depresión e insomnio, con su consiguiente efecto negativo sobre la vida escolar, social, familiar y sexual.

Disponible en España una nueva presentación del potente antihipertensivo de Boehringer Ingelheim

Boehringer Ingelheim ha anunciado que la Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios ha aprobado la comercialización en nuestro país de la nueva y potente combinación a dosis fija de su antihipertensivo MicardisPlus® 80/25 (telmisartán 80mg/hidroclorotiazida 25 mg) .
El producto ha recibido la autorización para el tratamiento de la hipertensión esencial en pacientes cuya presión arterial es de difícil control con otros tratamientos, o pacientes que han sido estabilizados previamente con telmisartan e hidroclorotiazida a las mismas dosis por separado. Con esta nueva aprobación, la familia Micardis®, con sus diferentes presentaciones, cubre el tratamiento de la hipertensión: desde la leve hasta la de difícil control.
"La aprobación de telmisartán 80mg/hidroclorotiazida 25 mg ofrece a los médicos un nuevo y potente fármaco para los pacientes con hipertensión esencial difícil de tratar", afirma el Dr. Michael Kraft, Director-Gerente del Área Médica de Boehringer Ingelheim en España.
Esta aprobación se produce después de la presentación de datos de seguridad y eficacia de los 2 ensayos clínicos realizados en pacientes con hipertensión leve a moderada, en los que no se detectaron diferencias clínicamente significativas entre los perfiles de acontecimientos adversos de T80/H25 y T80/H12,5. Tampoco se identificó ningún incremento específico de la incidencia de cualquiera de los acontecimientos adversos, ni se han identificado problemas de seguridad específicos adicionales.

-Boehringer Ingelheim, "aportar valor a través de la innovación"
El grupo Boehringer Ingelheim figura entre las 15 compañías farmacéuticas mayores del mundo. Con sede en Ingelheim, Alemania, trabaja con 135 afiliadas en 47 países y tiene 39.800 empleados. Desde su fundación en 1885, la compañía de propiedad familiar se ha comprometido con la investigación, el desarrollo, la producción y la comercialización de nuevos productos de alto valor terapéutico para la medicina humana y animal.
Boehringer Ingelheim se instaló en España en 1952, y a lo largo de estos más de 50 años ha evolucionado hasta situarse en la décima posición del sector farmacéutico en nuestro país. La compañía tiene su sede en España en Sant Cugat del Vallès (Barcelona), y actualmente, cuenta con más de 1.600 colaboradores y dos centros de producción internacionales.

Comunicado de prensa de la SEMERGEN

COMUNICADO DE PRENSA

La Sociedad Española de Médicos de Atención Primaria (SEMERGEN), ante las declaraciones realizadas por la Dirección General de Ordenación de la Seguridad Social en el informe "Diagnósticos en Salud Mental, Atención Primaria e Incapacidad Laboral Temporal" sobre la capacidad del medico de Atención Primaria (AP), en relación con el abordaje de las enfermedades mentales y la incapacidad temporal; y la necesidad de intervención del Ministerio de Trabajo, las empresas y los sindicatos en la toma de decisiones sobre el control de la incapacidad temporal, derivada de las enfermedades mentales, queremos manifestar nuestro total desacuerdo con tales informaciones y aclaramos que:
En la Cartera de Servicios para la atención de las enfermedades mentales, recogida en la Estrategia Nacional de Salud Mental 2007, se especifica claramente la labor del médico de AP, por lo que se entiende su capacidad formativa y resolutiva para el abordaje de los trastornos mentales comunes, que constituyen la mayor parte de los procesos de incapacidad temporal en nuestras consultas.
La formación continuada es necesaria en todas las especialidades médicas y en todas las áreas competenciales del profesional medico, como así la realiza nuestra sociedad científica mediante múltiples actividades. La optima gestión de los procesos de incapacidad temporal requiere no solo la puesta al día de los conocimientos, habilidades, actitudes y desarrollo profesional, sino también una mejora en la organización y la gestión de dichos procesos, y cuyos recursos no se están poniendo al servicio del medico de AP.
La gestión de la incapacidad temporal es una importante labor del medico de AP, y pasa a ser parte del tratamiento de la enfermedad mental, pero su correcta utilización requiere, fundamentalmente, mejorar los recursos materiales y organizativos de nuestro quehacer diario para una mejor atención a nuestros pacientes.

**Fdo.
Dr. José Ángel Arbesú, Coordinador del Grupo de Salud Mental de SEMERGEN