FECMA reclama la seguridasd del paciente como prioridad en las políticas de salud

La seguridad del paciente debe constituir una prioridad en todas las políticas de calidad de los servicios sanitarios como garantía de una mayor calidad en la atención sanitaria. Así lo ha querido manifestar la Federación Española de Cáncer de Mama (FECMA) con motivo de la conmemoración del Día Europeo de los Derechos de los Pacientes –el 19 de abril- en defensa de un derecho tan básico y universal como es el derecho constitucional a la salud. En virtud de este derecho, "defendemos la Seguridad como un pilar básico e irrenunciable desde el que mejorar la calidad de los cuidados, garantizar la calidad de vida del paciente y aumentar la eficiencia del Sistema Nacional de Salud", explica María Antonia Gimón, presidenta de la Federación Española de Cáncer de Mama. "Sólo así estaremos en vías de recibir los más avanzados métodos de diagnóstico y tratamientos con los mejores recursos humanos y materiales".
Para ello, pacientes e instituciones deben caminar en una misma dirección, aunando esfuerzos y creando nuevas sinergias de forma que garanticen que cualquier paciente, con independencia de su lugar de residencia, reciba la misma atención y el cuidado más seguro. En línea con esta reivindicación a favor de la calidad asistencial del paciente, desde la Federación Española de Cáncer de Mama se establece la necesidad de una cohesión territorial en el ámbito de la sanidad pública y que ello se traduzca en la no discriminación o exclusión por razones de residencia, en los métodos de diagnóstico, tratamientos, acceso a las nuevas terapias y medicamentos y en el desarrollo de las estrategias del Sistema Nacional de Salud vinculadas al cáncer.

-Derecho a estar informado
La promulgación de la Declaración Universal de los Derechos Humanos en 1948 supuso el punto de partida a otros textos constitucionales promulgados con posterioridad en el ámbito más estrictamente sanitario. Sesenta y un años después, el derecho a la protección de la salud y las políticas sanitarias que lo acompañan han ido ganando peso en defensa de los derechos del paciente. Pese a ello, "debemos seguir trabajando para hacer de la información objetiva y veraz un derecho irrenunciable del paciente que le permita seguir de cerca la evolución de su enfermedad y, en consecuencia, decidir conscientemente entre las opciones clínicas disponibles", señala María Antonia Gimón.
El derecho a recibir información suficiente, clara, oportuna y veraz engloba otro principio básico como es el derecho del paciente al previo consentimiento en toda actuación en el ámbito de la sanidad, "para lo cual deberá ser informado adecuadamente de los fines de diagnóstico y/o terapéuticos, así como de los beneficios o posibles complicaciones que pudieran surgir como consecuencia del acto médico", subraya la presidenta de FECMA. Asimismo, "el paciente debe sentirse respaldado en todo momento ante el derecho a una segunda opinión sobre el diagnóstico, pronóstico o tratamiento relacionados con su estado de salud", resalta la presidenta de FECMA quien, a su vez, establece que "la relación médico-paciente debe enmarcarse en la más estricta confidencialidad".

-Detección precoz
El cáncer sigue siendo uno de las principales causas de mortalidad por enfermedad en el mundo. Se estima que entre el 8-9% de las mujeres desarrollará a lo largo de su vida cáncer de mama, la variedad tumoral con mayor incidencia en el sexo femenino. Con motivo del Día Europeo de los Derechos de los Pacientes, la Federación Española de Cáncer de Mama defiende el papel tan relevante que juegan las Campañas de detección precoz promovidas por el Sistema Publico de Salud en la lucha contra el cáncer, y de forma específica en el tumor mamario, "siempre desde la gratuidad, continuadas en el tiempo, con controles de calidad, desarrolladas por personal especializado y evaluadas en sus resultados, incluyendo los índices de participación de la población de riesgo", concluye su presidenta, María Antonia Gimón.

El abordaje integral del ictus, principal reto de los especialistas en Cerebrovascular

Con el objetivo de actualizar los conocimientos relacionados con la enfermedad cerebrovascular y coordinar los esfuerzos de los diversos profesionales implicados en la prevención y tratamiento de esta enfermedad para conseguir un abordaje integral de esta patología, La Granja ha acogido la reunión de actualización en ictus del programa Neurostat, en la que participan más de 50 especialistas y que cuenta con la colaboración de Pfizer
El programa, que ya se ha celebrado en otras regiones españolas como Cataluña y Galicia y que continuará en ciudades como Sevilla y Pamplona, consiste en un curso de actualización en patología cerebrovascular en formato simposio sobre el ictus, impartido por los neurólogos más relevantes en este campo y dirigido a neurólogos, especialistas en medicina interna y médicos de atención primaria.

-Abordaje integral
En la actualidad, el paciente con riesgo vascular es atendido en nuestro sistema sanitario por colectivos profesionales cada vez más diversos, como pueden ser los médicos de atención primaria, especialistas de diversas especialidades, enfermeros, fisioterapeutas, nutricionistas, epidemiólogos, técnicos de salud, etc., que ofrecen lo mejor de sus conocimientos aunque a veces de forma descoordinada.
Para el Doctor José Vivancos, Coordinador de la Unidad de Ictus del Hospital Universitario de La Princesa (Madrid), el principal reto al que se enfrentan los profesionales sanitarios para prevenir y curar con más eficacia la enfermedad cerebrovascular es el abordaje integral del ictus: "La enfermedad cerebrovascular es la epidemia del siglo XXI y necesita de un abordaje multidisciplinar. Lo más importante es que sepamos coordinar los esfuerzos de los profesionales de las diferentes especialidades, que van desde el médico de familia a cardiólogos, neurólogos, endocrinos o internistas, para que todos apuntemos en la misma dirección. Por eso son imprescindibles los consensos de actuación en materia de prevención".
Con estos objetivos, Neurostat revisa los temas de mayor interés actual. Así, se trata tanto el abordaje diagnóstico como terapéutico del ictus para acercarlos al profesional, que es el que tiene que poner en práctica esos conocimientos para beneficiar a la última parte de la cadena que es el paciente.

-Estatinas, clave para el abordaje del ictus
Durante el encuentro se analizan los procedimientos diagnósticos más precisos y las herramientas terapéuticas más eficaces, entre las que el Doctor Vivancos destaca el papel de las estatinas. "Son el fármaco de este siglo. De la misma forma que en el siglo pasado fueron la aspirina y los antihipertensivos el avance más relevante en la prevención de la enfermedad cerebrovascular, las estatinas han supuesto un avance muy significativo en la prevención de las enfermedades vasculares de cualquier localización ya que proporcionan una serie de ventajas y beneficios al paciente que trascienden el mero aspecto hipolipemiante de su mecanismo de acción", es decir, la propiedad del medicamento de reducir los niveles de colesterol y/o triglicéridos en sangre.

-Una muerte por ictus cada 15 minutos
Según datos del Instituto Nacional de Estadística, la enfermedad cerebrovascular aguda o ictus es la segunda causa de muerte global y la primera en la mujer en la población española hasta el punto de que, según los estudios, se produce una muerte por Ictus cada 15 minutos. El ictus es la causa más importante de invalidez o discapacidad grave a largo plazo en el adulto y la segunda causa de demencia y supone entre un 3% y un 4% del gasto sanitario.

Aumenta el riesgo de los eventos coronarios de la población actual respecto a la de las años 80

En España, en los últimos años la modificación de las conductas alimentarias y el incremento del sedentarismo han hecho que el sobrepeso y la obesidad adquieran dimensiones de problemas de salud pública.
Esta es una de las conclusiones a las que llega el Estudio AGEMZA, cuyo fin ha sido analizar el perfil de riesgo cardiovascular de una muestra de jóvenes varones españoles de los años ochenta, comparándola con una muestra actual de similares características, y cuyos resultados se publican en un artículo de Revista Española de Cardiología (www.revespcardiol.org).
Las dos muestras del estudio están compuestas por varones jóvenes residentes en la Academia General Militar de Zaragoza, en los que se han estudiado datos antropométricos, hábitos deportivos, dietéticos, tóxicos, así como perfiles bioquímico y lipídico. La muestra actual de cadetes posee respecto a su homónima de los años 80, más peso e índice de masa corporal y peor perfil lipídico, "a pesar de que los parámetros se mantiene en valores deseables, según las actuales recomendaciones de las Guías de Práctica Clínica", señala la Dra. Pilar Portero, de la Unidad de Investigación Cardiovascular del Instituto Aragonés de Ciencias de la Salud de Zaragoza y coautora del Estudio AGEMZA

La principal repercusión a la que llega el estudio es que "existe mayor riesgo de eventos coronarios estimados en los próximos 10 años y proyectados a los 65 años de edad, según concluye el estudio y los resultados calculados a través de la ecuación de Framingham", apunta la Dra. Portero. No obstante, el estudio tiene la limitación de haberse llevado a cabo exclusivamente entre varones, ya que las promociones incluidas en los años 80 estaban constituidas por varones por imperativos legales; sin embargo, las promociones de los años 2000, aunque ya se había incorporado la mujer al ejercito, su número era aún reducido, por lo que no se incluyeron.
En este sentido, los datos del estudio "no son extrapolables a la población femenina puesto que la enfermedad cardiovascular en la mujer tiene unas características muy específicas", matiza.

-Campañas Preventivas
El hecho de que el riesgo de enfermedad cardiovascular a los 65 años sea mayor en los cadetes actuales, conlleva la necesidad de insistir en medidas de prevención cardiovascular, medidas higiénico-dietéticas e incluso farmacológicas, si fuera necesario.
En cuanto al tipo de medidas higiénico-dietéticas resulta prioritario vigilar el peso por dos motivos: "evitar el riesgo que supone el factor sobrepeso y reducir la aparición de otros factores asociados (hipertensión y colesterolemia)", apunta la coautora del estudio.
Esto hace que la dieta y el ejercicio físico sean las medidas iniciales a instaurar como hábitos de vida, siendo también muy importante el seguimiento periódico del colesterol y de la tensión arterial. "Si con estas medidas, no se logra conseguir los valores óptimos, se incluirán fármacos específicos", concluye la Dra. Portero.

Roche y Genentech: exitoso comienzo de la integración

Concluida la transacción de Genentech, Roche (SWX: ROG.VX; RO.S, OTCQX: RHHBY) ha comunicado hoy que la integración se ha iniciado con éxito. Altos directivos de Genentech y Roche, trabajando en un marco de confianza mutua, han logrado en un corto periodo de tiempo grandes avances en el proceso de integración. Las siguientes decisiones organizativas y directivas entrarán en vigor el próximo 1 de mayo de 2009:
-Consejo Directivo y Comité de Recursos Científicos de Genentech
Arthur D. Levinson, actual presidente del Consejo de Administración y CEO de Genentech, presidirá también el nuevo Consejo de Administración de Genentech y, como tal, conducirá a nivel estratégico la integración de Genentech y Roche. En el nuevo consejo habrá representantes de Roche y personalidades externas.
Arthur Levinson asesorará también al Centro de Investigación y Desarrollo Temprano de Genentech y formará parte del Comité de Recursos Científicos (SRB), el comité asesor externo de Genentech.
Además, el Consejo de Administración del Roche Holding Ltd propondrá a la Asamblea General de 2010 la elección de Arthur Levinson como miembro del Consejo de Administración del Roche Holding Ltd.
Susan Desmond-Hellmann, actual directora de Desarrollo Farmacéutico de Genentech, seguirá participando activamente en la integración y garantizará el traspaso fluido de sus responsabilidades actuales hasta mediados de año. Posteriormente, Susan Desmond-Hellmann asumirá una función asesora en Genentech, y también formará parte del SRB.
-Investigación y desarrollo temprano de Genentech
Como ya se anunció en su momento, la investigación y el desarrollo temprano de Genentech operarán como una unidad independiente dentro del Grupo Roche. Richard Scheller, actual director de Investigación de Genentech, dirigirá esta unidad y rendirá cuentas directamente al director general (CEO) del Grupo Roche, Severin Schwan. Además, el Consejo de Administración del Roche Holding Ltd ha nombrado a Richard Scheller, con efectos inmediatos, como miembro del Comité Ejecutivo ampliado del Grupo Roche.
Marc Tessier-Lavigne, actual director de Descubrimiento Farmacológico de Genentech, seguirá rindiendo cuentas a Richard Scheller y le sucederá como director de Investigación. Asimismo, Marc Tessier-Lavigne será nombrado director científico Genentech.
-Operaciones comerciales en Norteamérica y funciones de apoyo
Pascal Soriot será nombrado director general (CEO) de Genentech. En su nueva función, dirigirá todas las actividades de Pharma en los EE.UU. y rendirá cuentas directamente al director general (CEO) del Grupo Roche, Severin Schwan. El Consejo de Administración del Roche Holding Ltd ha nombrado, además, a Pascal Soriot con efectos inmediatos miembro del Comité Ejecutivo del Grupo Roche. Hasta ahora, Pascal Soriot ha sido miembro del Comité Ejecutivo ampliado del Grupo Roche y responsable de Operaciones Comerciales de la División Pharma. Interinamente, esta función la asumirá William M. Burns, director general (CEO) de la División Pharma de Roche.
Como se anunció en su momento, las operaciones comerciales conjuntas de Roche Pharma Norteamérica y Genentech tendrán su sede en South San Francisco. Pascal Soriot dirigirá directamente esta organización.
George Abercrombie, director general (CEO) y presidente de Hoffmann-La Roche Inc., apoyará la integración hasta finales de 2009. En esta función, asistirá a Pascal Soriot en la transferencia de la sede central comercial en los EE.UU. de Nutley a South San Francisco. En su momento, se dará a conocer el director del centro de investigación y desarrollo en Nutley.
David A. Ebersman, director financiero de Genentech, y Steve Juelsgaard, secretario general y director de Cumplimiento Normativo de Genentech, dejarán la compañía. Sus funciones se reorganizarán del modo siguiente:
Steve Krognes, actualmente director de Desarrollo del Negocio del Grupo Roche, será nombrado director financiero con la responsabilidad de Finanzas e Informática de Pharma Norteamérica.
Rick Kentz, actualmente director de Asuntos Jurídicos de Roche Pharma Norteamérica, asumirá la responsabilidad de las áreas Derecho y Servicios Corporativos de la organización unida resultante.
Steve Grossmann, actualmente en Recursos Humanos de Roche Pharma Norteamérica, dirigirá Recursos Humanos de la organización unida resultante.
Denise Smith-Hams permanecerá en Recursos Humanos de Genentech.
Christine Castro, actualmente directora de Relaciones Corporativas de Genentech, será nombrada directora de Comunicación de Pharma Norteamérica.
Todas estas funciones tendrán su sede en South San Francisco y rendirán cuentas a Pascal Soriot.

-Funciones mundiales
Ian Clark, actualmente director de Operaciones Comerciales de Genentech, asumirá la responsabilidad de Marketing Internacional y director financiero de la División Roche Pharma. Estas funciones las ejercerá desde South San Francisco y rendirá cuentas a Pascal Soriot.
Pat Yang seguirá dirigiendo Operaciones Técnicas de Genentech y rendirá cuentas a Jan van Koeveringe, director de Operaciones Técnicas Mundiales de Pharma, y a Pascal Soriot.
Hal Barron, actual director de Desarrollo y director médico de Genentech, será nombrado director de Desarrollo Mundial, responsable de desarrollo temprano y tardío en tres áreas de biopatología (oncología, inmunología/reparación de crecimiento tisular, virología). Sus funciones las ejercerá desde South San Francisco y rendirá cuentas a Jean-Jacques Garaud, director de Desarrollo Mundial de Roche Pharma, y Pascal Soriot. También será nombrado director médico de la organización unida en los EE.UU.

-Próximas actividades de integración
Arthur Levinson y Pascal Soriot dirigirán el equipo de integración operativa para diseñar la configuración futura de la organización unida resultante. Los planes de integración finalizarán a mediados de año, con el objetivo de haber concluido en gran medida la integración a finales de 2009.
Concluida la integración, Pascal Soriot reasumirá sus responsabilidades actuales de director de Operaciones Comerciales de Pharma como miembro del Comité Ejecutivo del Grupo Roche.
Cambios previstos en el Grupo Roche
William M. Burns, director general (CEO) de Roche Pharma, de 62 años de edad, se retirará como se había previsto del Comité Ejecutivo del Grupo Roche el 1 de enero de 2010. Durante el resto del presente año, apoyará plenamente a la División Pharma en esta fase importante de la transición. En su momento, será dado a conocer el sucesor de William M. Burns.
El Consejo de Administración del Roche Holding Ltd propondrá a William M. Burns, junto con Arthur Levinson, como miembro del consejo en la próxima Asamblea General de Accionistas, en 2010.
"Roche y Genentech siempre se han concentrado en el descubrimiento científico y la búsqueda de avances médicos que mejoren e incluso salven vidas. La integración eficaz y estratégica del personal y las operaciones de ambas compañías refleja estos valores compartidos. Por mi parte, tengo la confianza de que la organización unida resultante será aun más capaz de lograr grandes avances científicos", ha dicho Arthur D. Levinson, presidente y CEO de Genentech. "Todo lo que Genentech ha alcanzado durante sus 33 años de historia se debe al talento extraordinario y los esfuerzos de personas que se han dedicado totalmente a nuestra misión", añadió Levinson. "Entre estas personas cuya contribución a la compañía no puede ponderarse suficientemente se hallan Sue Desmond-Hellmann, Steve Juelsgaard y David Ebersman. Sin ellos, Genentech sencillamente no sería el éxito empresarial que es hoy. En nombre de todos los empleados de Genentech les doy mis más profundas gracias".
Franz B. Humer, presidente del Consejo de Administración de Roche, ha dicho: "Sentimos un enorme respeto por los logros de Genentech y nos alegramos de trabajar aún más estrechamente con nuestros colegas de Genentech. Estoy particularmente encantado de que Art Levinson continúe prestando su apoyo a Genentech y Roche de manera activa". Y ha añadido: "Como estaba ya previsto, Bill Burns seguirá dirigiendo la División Pharma hasta finales de año en esta fase importante de la transición. A lo largo de los últimos 23 años con Roche, Bill ha contribuido de manera decisiva a que el Grupo alcanzara la fuerte posición en el mercado y el éxito que tiene hoy. Nos alegramos mucho de seguir trabajando con él y beneficiándonos de sus enormes conocimientos y su rica experiencia en este sector".
Severin Schwan, director general (CEO) del Grupo Roche, ha comentado el progreso de la integración en los términos siguientes: "Estoy profundísimamente agradecido a George Abercrombie por sus numerosas y valiosas contribuciones a Roche y por su apoyo en la transición a la nueva organización. También nos congratulamos de que numerosas personalidades extraordinarias tanto de Genentech como de Roche se hayan comprometido a impulsar los negocios unidos. Tenemos confianza en que el desarrollo excelente de la integración se mantendrá y concluirá con éxito".

Sanofi-aventis adquiere la compañía biofarmacéutica norteamericana BiPar Sciences

Sanofi-aventis (EURONEXT: SAN y NYSE: SNY) anuncia la firma de un acuerdo para la adquisición de BiPar Sciences, Inc., (“BiPar “), compañía privada bio-farmacéutica estadounidense, que desarrolla nuevas terapias antitumorales selectivas destinadas al tratamiento de diferentes tipos de cáncer.
BiPar es líder en el sector emergente de la reparación de ADN (ácido desoxirribonucleico), que utiliza los inhibidores de la enzima polimerasa poli ADP-ribosa o “PARP“. Los inhibidores PARP son un nuevo enfoque terapéutico destinado al tratamiento de diferentes tipos de cáncer. Dado que los inhibidores PARP evitan que las células cancerosas dañadas reparen su propio ADN, provocan finalmente la muerte de las células cancerosas.
BSI-201 es el principal producto de BiPar y podría ser el primer fármaco de esta nueva clase terapéutica. El inhibidor PARP está siendo actualmente estudiado en ensayos clínicos fase II destinados al tratamiento del cáncer de mama metastásico “triple negativo “, el cáncer de ovario y otros tipos de cáncer.
“Estamos encantados de poder asociarnos con una de las empresas farmacéuticas más innovadoras y dinámicas “, dijo Hoyoung Huh, Presidente de BiPar Sciences. “ Este acuerdo confirma la apuesta científica de BiPar y permitirá optimizar el acceso de los pacientes a esta nueva clase de tratamientos innovadores contra el cáncer “.
“La adquisición de BiPar, uno de los pioneros en nuevas terapias anticancerosas, es una etapa más en la estrategia de sanofi-aventis de concentrarse en nuevos enfoques para reforzar su portafolio de I+D en oncología “, comentó Christopher A. Viehbacher, Director General de sanofi-aventis. “ Esta adquisición refleja nuestro compromiso en el área de la oncología, con el fin de ofrecer a los pacientes, a los médicos y a la sanidad pública, medicamentos innovadores que respondan a necesidades médicas aún pendientes “.
Según Francisco Burgos, Director de la Unidad de Oncología de sanofi-aventis en España, “la compra de BiPar viene a reforzar nuestro compromiso con el tratamiento integral del cáncer desarrollando agentes contra nuevas dianas que sin duda van a proporcionar un beneficio importante al paciente con cáncer”.
Según los términos del acuerdo, el precio de adquisición dependerá de una serie de pagos escalonados relacionados con el desarrollo del BSI-201. Como máximo, podría ascender a 500 millones de dólares.
El cierre de la transacción se realizará en el 2º trimestre de 2009, y estará en función de la autorización de las autoridades estadounidenses competentes (FTC).

-A propósito del cáncer de mama triple negativo
Durante el diagnóstico del cáncer de mama, los tumores son sistemáticamente analizados y clasificados, en función de la presencia de receptores de estrógenos, progesterona y HER-2. Los fármacos habitualmente utilizados en el tratamiento del cáncer de mama están dirigidos a estos receptores. Sin embargo, el 20% de todos los cánceres de mama no expresan ninguno de estos tres receptores, de ahí la expresión de “ cáncer de mama triple negativo “.
Para este tipo de cáncer, cuyo tratamiento resulta especialmente complicado, no existe un tratamiento estándar, ya que no responde ni a los tratamientos hormonales ni a los tratamientos actuales. Además, el cáncer de mama triple negativo es muy agresivo, presenta una de las tasas de metástasis más elevadas y una tasa de supervivencia más desfavorable que los demás sub-tipos de cáncer de mama. La prevalencia del cáncer de mama triple negativo es generalmente más alta en la población de mujeres jóvenes afroamericanas.
En la actualidad, el cáncer de mama es el cáncer de mayor prevalencia en el mundo y la causa más frecuente de mortalidad por cáncer en la mujer. Según los cálculos, en 2008, se diagnosticaron 182.000 nuevos casos de cáncer de mama invasivo en Estados Unidos.

GSK comercializa el primer medicamento sin prescripción médica para el tratamiento del sobrepeso

GlaxoSmithKline ha presentado hoy en Madrid el primer medicamento sin prescripción médica para el tratamiento del sobrepeso y la obesidad que se comercializará en España como medicamento publicitario. alli (orlistat 60 mg) supone un tratamiento eficaz siempre y cuando se administre adecuadamente y acompañado de una dieta hipocalórica adaptada a las necesidades del paciente y ejercicio físico. Por eso alli se comercializará provisto de un programa que ofrece al paciente las herramientas necesarias para ayudarle a seguir una dieta y contribuir, de una forma más activa, a que su tratamiento para perder peso sea más efectivo.
Con motivo de la comercialización del nuevo medicamento GSK presenta también los resultados del Estudio sobre la Prevalencia de Sobrepeso y Obesidad en Portugal y España (PRESOPE). Los datos obtenidos de dicha investigación epidemiológica muestran información actualizada sobre la prevalencia de la obesidad y el sobrepeso en la península. El objetivo es, además, definir con precisión el perfil del sujeto que padece exceso de peso para poder controlarlo en el futuro. La investigación ha demostrado que un 11,4% de los españoles padecen obesidad y un 34,4% sobrepeso. La prevalencia del sobrepeso es mayor entre hombres (42,8%) que entre mujeres (26,8%).

En la época del año en que nos encontramos, cercana al verano, la población comienza a preocuparse por la imagen. Esto hace común preveer un desembolso en "productos milagro" cuya eficacia para perder peso no está demostrada. Tener un medicamento autorizado para su venta sin receta ofrecerá a los consumidores la oportunidad de utilizar un tratamiento de eficacia clínicamente demostrada que les ayude en su lucha contra la obesidad y el sobrepeso. Atajar este problema es recomendable ya que en muchos casos la pérdida de peso contribuye al bienestar de las personas porque mejora su salud general y su autoestima.
El estilo de vida actual condiciona la correcta alimentación lo que se traduce en una alta tendencia hacia el sobrepeso. Aproximadamente un tercio de la población adulta en Europa padece esta patología y, de ellos, cerca de un cuarto es obeso. Así perder peso en muchos casos tiene efectos positivos para la salud, siempre y cuando esté controlado.

-Sobre alli
alli contiene 60 mg de orlistat, la mitad de dosis de lo que actualmente existe en el mercado con prescripción médica. Sin embargo, consigue una eficacia del 80% y se tolera mejor. Para alcanzar el máximo grado de eficacia es preciso que el paciente siga una dieta baja en grasas y que un especialista controle su tratamiento. Por esta razón, cumpliendo su compromiso de responsabilidad, GSK ha puesto en marcha un programa de formación destinado a farmacéuticos en el que expondrá las directrices aconsejables para seguir una alimentación adecuada y saludable además de cómo aplicarlas a las necesidades de cada individuo.
alli es un medicamento para ayudar a perder peso autorizado para su venta sin receta indicado para adultos mayores de 18 años con un índice de masa corporal (IMC) mayor o igual a 28kg/ m2. Más de 100 estudios clínicos han demostrado que su administración, en combinación con una dieta hipocalórica y baja en grasas, puede ayudar a los pacientes a perder un 50% más de peso que solamente haciendo dieta.
Actúa en el tracto digestivo impidiendo que el organismo absorba aproximadamente el 25% de las grasas de los alimentos y produzcan un aumento de peso. De esta forma, si solamente haciendo dieta se perdieran dos kilogramos, alli ayudaría a perder uno más (tres kilos en total). Su efecto es gradual lo que añade seguridad al tratamiento y aumenta las posibilidades de mantener el peso óptimo una vez finalizada la dieta.
allí sólo es eficaz cuando las personas están dispuestas a hacer cambios en sus hábitos de estilo de vida y se comprometen a hacer una dieta sana baja en grasas, ayudando a desarrollar hábitos alimenticios más saludables y un estilo de vida más activo.

-Prevalencia de la obesidad y el sobrepeso en España
El estudio sobre la prevalencia de la obesidad y el sobrepeso en España y Portugal (PRESOPE) ha actualizado, a fecha de 2009, la prevalencia del exceso de peso en la península.
De sus conclusiones podemos obtener datos relevantes como la mayor incidencia del sobrepeso entre la población masculina (42.8%) frente a un 26,8% entre las mujeres. Canarias es la comunidad autónoma con mayor índice de sobrepeso, lo padece un 42% de la población. Mientras que Andalucía lidera las cifras de obesidad (16,3%).
Para combatir estas patologías es importante cuidar los hábitos alimenticios y hacer deporte. La mayor parte de los españoles realizan tres comidas al día: desayuno, merienda y cena pero son los pocos los que meriendan y almuerzan, menos de la mitad. En cuanto a la actividad física, el 71,8% de los entrevistados aseguran que practican deporte. La mayoría (59%) lo practican a una intensidad moderada.
El exceso de peso se debe controlar porque representa un problema social. Puede ser causa de otras patologías como la diabetes, hipertensión o hipercolesterolemia. Además, la obesidad aumenta el riesgo de padecer enfermedades cardiovasculares.

Andalucía: Salud diseña una Guía para mejorar la información a los pacientes con diagnóstico de cáncer

La Consejería de Salud ha editado dos manuales con información útil que ayude a las mujeres con diagnóstico de cáncer de mama y a los hombres con diagnóstico de cáncer de próstata a tomar con su médico especialista la mejor decisión sobre el tratamiento a utilizar. El documento, una iniciativa única en el ámbito de la información al ciudadano, pretende ser una guía de ayuda donde se presentan las diferentes alternativas terapéuticas para estos diagnósticos y elegir la más adecuada teniendo en cuenta la decisión personal de cada paciente.
En este sentido, las guías ‘Alternativas de tratamiento para el cáncer de mama ¿Qué opción prefiero?’ y ‘Alternativas de tratamiento para el cáncer de próstata ¿Qué opción prefiero?’, que están disponibles en las consultas de oncología de los hospitales andaluces, contribuirán a sopesar las ventajas e inconvenientes de cada opción teniendo en cuenta la forma de vida del paciente, sus sentimientos y sus preferencias.
Este tipo de documentos tiene por objeto ser una herramienta útil que facilite la comunicación entre el paciente y el profesional en tanto expone, haciendo uso de un lenguaje sencillo, las opciones terapéuticas existentes para tratar el problema de salud diagnosticado a fin de que pueda valorar las ventajas e inconvenientes de cada una de ellas y ayudarle a participar en la elección del tratamiento. Asimismo, se completa con un glosario con los términos médicos que habitualmente se utilizan en la profesión para una más fácil comprensión.

-Cáncer de mama y próstata
Las guías de ayuda en cáncer de mana y próstata muestran, por tanto, las alternativas existentes y los tratamientos que pueden seguir los pacientes de optar por una u otra. En este sentido, el documento ‘Alternativas de tratamiento para el cáncer de mama. ¿Qué opción prefiero?’ explica tanto la cirugía conservadora como la mastectomía, mientras que la de próstata aporta toda la información necesaria sobre tres opciones: vigilancia activa, cirugía y radioterapia.
En este sentido, y después de realizar una explicación de qué es el cáncer de mama y el de próstata, cada una de las guías se adentra en los tratamientos quirúrgicos existentes, así como en las actuaciones postquirúrgicas que tienen cada una de estas opciones, los posibles efectos secundarios que pueden surgir, información sobre los beneficios de una y otra y los tratamientos farmacológicos.
Asimismo, presentan un apartado donde se enumeran las consideraciones antes de tomar una decisión y un test que ayuda a la paciente a valorar su nivel de conocimiento sobre la enfermedad e identificar si hay aspectos relevantes que no ha entendido correctamente. En la última hoja, además, deja un espacio en blanco para que el paciente anote todas aquellas cuestiones que necesita preguntar en su próxima visita con el facultativo.