Las pipas son un snack entretenido, un vicio confesable y además, un pasatiempo de lo más saludable. A partir de ahora las disfrutarás más si estás al tanto de las beneficiosas propiedades nutricionales que contienen.
Ahora que se habla tanto de los alimentos funcionales ya que contienen sustancias o componentes que pueden tener efectos beneficiosos para la salud y para prevenir algunos tipos de enfermedades, cabe destacar que de manera natural, la fibra, los antioxidantes y micronutrientes presentes en las pipas de girasol son componentes alimentarios con propiedades funcionales.
-Fibra
Como sabes, los alimentos con fibra regulan el equilibrio bacteriano, mejoran el tránsito intestinal, y diluyen agentes carcinogénicos. Pues las pipas contienen una cantidad considerable de fibra, compuesto que además favorece la eliminación del colesterol.
Componente Cantidad por 100 gramos pipas CDO **
(cantidad diaria orientativa) % CDO**
Fibra 13,5 mg 25 g 54%
antioxidantes /
Eliminan los radicales libres protegiéndonos del daño oxidativo celular y el envejecimiento prematuro. En un estudio realizado por la Universidad Politécnica de Virginia* se demostró que las pipas tienen niveles más altos de vitamina E, un potente antioxidante, que otros frutos secos comúnmente asociados con ésta vitamina.
Antioxidante Cantidad por 100 gramos pipas CDO **
(cantidad diaria orientativa) % CDO **
Vitamina E 26,10 mg 10 mg 174%
micronutrientes /
Estimulan el sistema inmunitario elementos como el selenio, el hierro, el cobre, zinc, manganeso o calcio. Y por cada 100 gramos, las pipas contienen niveles considerables de éstos componentes
Micronutriente Cantidad por 100 gramos pipas CDO **
(cantidad diaria orientativa) % CDO**
selenio 79,3 mcg 70 mcg 113%
manganesio 2,1 mg 2 mg 105%
cobre 1,8 mg 2 mg 90%
zinc 5,29 mg 15 mg 35%
hierro 3,80 mg 18 mg 21%
calcio 70 mg 1.000 mg 7%
-Y las pipas son parte de tu vida cotidiana. Las de toda la vida.
Eso sí, sigue una dieta variada y haz ejercicio con regularidad si quieres llevar una vida sana.
(*) Información elaborada a partir del estudio “Sustancias fitoquímicas en Las Pipas de Girasol y otros Frutos Secos”. Virginia Polytechnic Institute and State University” Sept 2001
(**) CDO/Cantidad Diaria Orientativa: los valores de referencia diarios establecidos por la Food &Drug Administration de Estados Unidos.
-Sobre Pipas USA y Asociación Americana de Girasol
Pipas Usa es la marca española de la National Sunflower Association, una asociación sin ánimo de lucro con sede en North Dakota (EEUU), a la que pertenecen los productores y agricultores de girasol de Estados Unidos.
La asociación tiene como objetivo llevar a cabo proyectos de investigación y desarrollo para la selección de nuevas variedades y estudiar nuevas técnicas de producción y utilización del producto así como la realización de programas de expansión del mercado internacional de pipas de girasol, de acuerdo con los convenios que suscribe el Servicio Exterior de Agricultura del Dpto. de Agricultura de EE.UU.
www.sunflowernsa.com
Diario digital con noticias de actualidad relacionadas con el mundo de la salud. Novedades, encuestas, estudios, informes, entrevistas. Con un sencillo lenguaje dirigido a todo el mundo. Y algunos consejos turísticos para pasarlo bien
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12 May 2009
11 May 2009
Nace www.soyalergico.com para combatir la alergia
El 30% de los españoles sufre algún tipo de alergia al polen, los animales domésticos, los ácaros del polvo o los alimentos. Sin embargo, muchos de ellos no están seguros de a qué tienen alergia ni como combatirla, e incluso es frecuente que confundan sus síntomas con un resfriado. Ahora, todos ellos pueden aclarar sus dudas a través del nuevo canal online www.soyalergico.com, la primera plataforma interactiva para alérgicos que combina divulgación y diversión.
Este innovador portal, que ha sido creado por Clarityne®, el antihistamínico de referencia de Schering Plough y ahora de venta sin receta, está destinado al público en general y fundamentalmente a aquellos que son alérgicos, con el objetivo de ofrecer información genérica acerca de las alergias y soluciones para combatirla. A través de imágenes, vídeos y noticias muy visuales, explica de manera clara y sencilla los diferentes tipos de alergias, las causas que la provocan y útiles consejos para aliviar y prevenir sus síntomas. Aparte, incluye un test de síntomas que ayuda a diagnosticar el posible tipo de alergia que se puede padecer.
Con el fin de ayudar a la prevención de sus molestias, sobre todo a los 4,5 millones de españoles que padecen alergia a las gramíneas, incorpora un widget, descargable para PC, MAC y móvil, donde se podrán consultar diariamente y en tiempo real los niveles de alérgenos que se acumulan en cada uno de los distritos de todas las ciudades españolas.
Esta herramienta es muy útil, ya que avisa con una alerta cuando los niveles del polen sean elevados. Además, con esta aplicación se puede conocer cuál es el estado del tiempo y busca la farmacia más cercana por si el alérgico necesitara consultar con su farmacéutico o adquirir algún fármaco para paliar la aparición de episodios de alergia.
Este innovador portal, que ha sido creado por Clarityne®, el antihistamínico de referencia de Schering Plough y ahora de venta sin receta, está destinado al público en general y fundamentalmente a aquellos que son alérgicos, con el objetivo de ofrecer información genérica acerca de las alergias y soluciones para combatirla. A través de imágenes, vídeos y noticias muy visuales, explica de manera clara y sencilla los diferentes tipos de alergias, las causas que la provocan y útiles consejos para aliviar y prevenir sus síntomas. Aparte, incluye un test de síntomas que ayuda a diagnosticar el posible tipo de alergia que se puede padecer.
Con el fin de ayudar a la prevención de sus molestias, sobre todo a los 4,5 millones de españoles que padecen alergia a las gramíneas, incorpora un widget, descargable para PC, MAC y móvil, donde se podrán consultar diariamente y en tiempo real los niveles de alérgenos que se acumulan en cada uno de los distritos de todas las ciudades españolas.
Esta herramienta es muy útil, ya que avisa con una alerta cuando los niveles del polen sean elevados. Además, con esta aplicación se puede conocer cuál es el estado del tiempo y busca la farmacia más cercana por si el alérgico necesitara consultar con su farmacéutico o adquirir algún fármaco para paliar la aparición de episodios de alergia.
Astrazeneca da a conocer los resultados preliminares del estudio principal de fase III de "Brilinta"
AstraZeneca ha anunciado hoy los resultados preliminares del estudio clínico de fase III, PLATO (Platelet Inhibition And Patient Outcomes - Estudio de Inhibición plaquetaria y resultados de los pacientes), que demuestran que BRILINTA (ticagrelor), el tratamiento antiplaquetario oral en fase de investigación para el síndrome coronario agudo (SCA), ha alcanzado el criterio principal de valoración de la eficacia estadísticamente significativo frente a clopidogrel en la prevención de acontecimientos cardiovasculares (CV) en pacientes con SCA. La medida de eficacia principal era el tiempo hasta la primera aparición de cualquier acontecimiento del criterio compuesto de infarto de miocardio, ictus y muerte cardiovascular.
En PLATO, el perfil de seguridad global de BRILINTA estaba en línea con los datos de seguridad observados en los estudios de fase II. Dado el tamaño del ensayo PLATO, se están llevando a cabo más análisis de toda la base de datos, variables secundarias y subgrupos. El objetivo de AstraZeneca y del Comité Directivo de PLATO es presentar los datos del estudio clínico a una revista médica con revisión científica externa y presentarlos en la reunión anual de la Sociedad Europea de Cardiología (ESC) que se celebrará en agosto de 2009.
Se estima que uno de cada tres pacientes con SCA morirá, tendrá un ataque al corazón (también llamado infarto de miocardio) recurrente o volverá a ingresar en el hospital en el plazo de seis meses de su primer acontecimiento cardiovascular, por lo que prevenir la reaparición de dichos acontecimientos en esencial en el tratamiento de los pacientes con SCA.
PLATO era un estudio de resultados comparativos de BRILINTA frente a clopidogrel para establecer si BRILINTA podía alcanzar criterios de valoración cardiovasculares y de seguridad que fuesen significativos en los pacientes con SCA. En el estudio participaron 18.624 pacientes con SCA en 43 países y estaba diseñado para ofrecer un análisis exhaustivo de la eficacia, seguridad y tolerabilidad de BRILINTA. El estudio PLATO estuvo dirigido por los copresidentes del Comité Directivo, el Profesor Lars Wallentin, del Centro de Investigación Clínica de Uppsala en Suecia y el Profesor Robert Harrington, del Instituto de Investigación Clínica Duke en los Estados Unidos.
La presentación de BRILINTA a las autoridades sanitarias se mantiene según lo previsto para el cuarto trimestre de 2009.
-BRILINTA es el primer antagonista oral del receptor adenosín difosfato (ADP) de unión reversible que es químicamente distinto de las tienopiridinas del tipo clopidogrel. Inhibe selectivamente el P2Y12, un receptor diana clave para el ADP. El bloqueo del receptor ADP inhibe la acción de las plaquetas en la sangre reduciendo así los acontecimientos trombóticos recurrentes.
AstraZeneca ha propuesto el nombre de BRILINTA. Si es aprobado por la FDA y la EMEA, este será el nombre comercial de ticagrelor/AZD6140.
*BRILINTA es una marca registrada del grupo de empresa AstraZeneca.
*El diseño del estudio PLATO se publicó en la edición de Abril 2009 del American Heart Journal (James, S. et al. en Am. Heart J. 2009; 157: 599-605).
*Los estudios de fase II de BRILINTA incluyen DISPERSE y DISPERSE2. DISPERSE fue publicado por Husted, S. et al. en Eur. Heart J. 2006; 27: 1038–1047. DISPERSE2 fue divulgado por Cannon, C.P. et al en J. Am Coll. Cardiol. 2007; 50: 1844-1851 y por Storey, R.F. et al en J. Am. Coll. Cardiol. 2007; 50: 1852-1856
En PLATO, el perfil de seguridad global de BRILINTA estaba en línea con los datos de seguridad observados en los estudios de fase II. Dado el tamaño del ensayo PLATO, se están llevando a cabo más análisis de toda la base de datos, variables secundarias y subgrupos. El objetivo de AstraZeneca y del Comité Directivo de PLATO es presentar los datos del estudio clínico a una revista médica con revisión científica externa y presentarlos en la reunión anual de la Sociedad Europea de Cardiología (ESC) que se celebrará en agosto de 2009.
Se estima que uno de cada tres pacientes con SCA morirá, tendrá un ataque al corazón (también llamado infarto de miocardio) recurrente o volverá a ingresar en el hospital en el plazo de seis meses de su primer acontecimiento cardiovascular, por lo que prevenir la reaparición de dichos acontecimientos en esencial en el tratamiento de los pacientes con SCA.
PLATO era un estudio de resultados comparativos de BRILINTA frente a clopidogrel para establecer si BRILINTA podía alcanzar criterios de valoración cardiovasculares y de seguridad que fuesen significativos en los pacientes con SCA. En el estudio participaron 18.624 pacientes con SCA en 43 países y estaba diseñado para ofrecer un análisis exhaustivo de la eficacia, seguridad y tolerabilidad de BRILINTA. El estudio PLATO estuvo dirigido por los copresidentes del Comité Directivo, el Profesor Lars Wallentin, del Centro de Investigación Clínica de Uppsala en Suecia y el Profesor Robert Harrington, del Instituto de Investigación Clínica Duke en los Estados Unidos.
La presentación de BRILINTA a las autoridades sanitarias se mantiene según lo previsto para el cuarto trimestre de 2009.
-BRILINTA es el primer antagonista oral del receptor adenosín difosfato (ADP) de unión reversible que es químicamente distinto de las tienopiridinas del tipo clopidogrel. Inhibe selectivamente el P2Y12, un receptor diana clave para el ADP. El bloqueo del receptor ADP inhibe la acción de las plaquetas en la sangre reduciendo así los acontecimientos trombóticos recurrentes.
AstraZeneca ha propuesto el nombre de BRILINTA. Si es aprobado por la FDA y la EMEA, este será el nombre comercial de ticagrelor/AZD6140.
*BRILINTA es una marca registrada del grupo de empresa AstraZeneca.
*El diseño del estudio PLATO se publicó en la edición de Abril 2009 del American Heart Journal (James, S. et al. en Am. Heart J. 2009; 157: 599-605).
*Los estudios de fase II de BRILINTA incluyen DISPERSE y DISPERSE2. DISPERSE fue publicado por Husted, S. et al. en Eur. Heart J. 2006; 27: 1038–1047. DISPERSE2 fue divulgado por Cannon, C.P. et al en J. Am Coll. Cardiol. 2007; 50: 1844-1851 y por Storey, R.F. et al en J. Am. Coll. Cardiol. 2007; 50: 1852-1856
Dermatología, cocina e innovación, pero sobre todo salud
Salud en la cocina, salud para la piel. Bajo esta premisa el prestigioso chef catalán, Santi Santamaría, enseña a jóvenes dermatólogos secretos de cocina saludable. Cuidar las texturas es tan importante para hacer atractivo un buen plato como, en el ámbito dermatológico, para lograr una mayor adherencia al tratamiento.
La conferencia de Santi Santamaría se enmarca en el 3ª edición del Programa de Capacidades Directivas para Jóvenes Dermatólogos que organizan Laboratorios ISDIN y la escuela de negocios IESE. El programa cuenta con el apoyo de la Academia Española de Dermatología y Venereología. Santamaría basa sus consejos culinarios en lecciones dermatológicas que aseguran que una comida equilibrada hidrata, cuida y da vida a la piel.
La salud en la cocina se refleja en la piel, que necesita un equilibrio nutricional adecuado para mantener elasticidad, flexibilidad, frescura y firmeza. Por eso, el chef apuesta por una comida sana y sin aditivos. Un buen plato depende de la calidad de la materia prima, el conocimiento y las herramientas adecuadas para prepararlo.
Alfons Cornella, fundador y presidente de Infonomía, experto en innovación y sistemas de información en empresas, ha impartido una ponencia magistral en la que afirma que “Innovar es necesario para diferenciarse”. Ser líder en innovación implica tener ideas capaces de generar valor. El proceso de innovación es un ciclo clave que logra entender al cliente y aprovechar oportunidades. Esto permite prestar un mejor servicio y mejorar los resultados.
-Programa de Desarrollo de Capacidades (PDCD)
La ponencia de Santi Santamaría y Alfons Cornella se enmarcan dentro de este Programa. Una iniciativa que Laboratorios ISDIN ofrece a los jóvenes dermatólogos españoles. Estos especialistas terminan su formación y se enfrentan a su carrera profesional. Esa mentalidad emprendedora, propia de la especialidad, requiere de unos conocimientos sobre estructura y práctica empresarial.
Una gestión excelente es parte de un tratamiento responsable hacia sus pacientes. La calidad, por la que hoy aboga Santamaría en el ámbito culinario será mañana traducida en la buena gestión de una consulta dermatológica.
Durante tres días jóvenes dermatólogos reciben clases de análisis, liderazgo, información financiera, comunicación e innovación. Todas ellas competencias de gran utilidad en el contexto socioeconómico en que nos encontramos.
La conferencia de Santi Santamaría se enmarca en el 3ª edición del Programa de Capacidades Directivas para Jóvenes Dermatólogos que organizan Laboratorios ISDIN y la escuela de negocios IESE. El programa cuenta con el apoyo de la Academia Española de Dermatología y Venereología. Santamaría basa sus consejos culinarios en lecciones dermatológicas que aseguran que una comida equilibrada hidrata, cuida y da vida a la piel.
La salud en la cocina se refleja en la piel, que necesita un equilibrio nutricional adecuado para mantener elasticidad, flexibilidad, frescura y firmeza. Por eso, el chef apuesta por una comida sana y sin aditivos. Un buen plato depende de la calidad de la materia prima, el conocimiento y las herramientas adecuadas para prepararlo.
Alfons Cornella, fundador y presidente de Infonomía, experto en innovación y sistemas de información en empresas, ha impartido una ponencia magistral en la que afirma que “Innovar es necesario para diferenciarse”. Ser líder en innovación implica tener ideas capaces de generar valor. El proceso de innovación es un ciclo clave que logra entender al cliente y aprovechar oportunidades. Esto permite prestar un mejor servicio y mejorar los resultados.
-Programa de Desarrollo de Capacidades (PDCD)
La ponencia de Santi Santamaría y Alfons Cornella se enmarcan dentro de este Programa. Una iniciativa que Laboratorios ISDIN ofrece a los jóvenes dermatólogos españoles. Estos especialistas terminan su formación y se enfrentan a su carrera profesional. Esa mentalidad emprendedora, propia de la especialidad, requiere de unos conocimientos sobre estructura y práctica empresarial.
Una gestión excelente es parte de un tratamiento responsable hacia sus pacientes. La calidad, por la que hoy aboga Santamaría en el ámbito culinario será mañana traducida en la buena gestión de una consulta dermatológica.
Durante tres días jóvenes dermatólogos reciben clases de análisis, liderazgo, información financiera, comunicación e innovación. Todas ellas competencias de gran utilidad en el contexto socioeconómico en que nos encontramos.
GlobalHealthPR inicia una campaña para concienciar sobre la progeria
El grupo mundial de comunicación especializada en el sector de la salud GlobalHealthPR ha anunciado hoy, junto con la Fundación para la Investigación de la Progeria (PRF), el lanzamiento de una campaña mundial para la concienciación sobre la progeria: “Encontremos a los otros 150”. Esta campaña, que comenzará en verano de 2009 en América del Norte y del Sur, Europa, Rusia, Asia y África, impulsará la búsqueda a nivel mundial de los niños con progeria que todavía no han sido identificados mediante la concienciación sobre la enfermedad entre el público general y las comunidades médicas internacionales.
La progeria, también conocida como el Síndrome de Hutchinson-Gilford (HGPS), es una condición genética rara y mortal, caracterizada por la aparición de signos de envejecimiento prematuro en los niños. Hay 52 niños conocidos con progeria en 29 países en todo el mundo, pero la PRF cree que, por estadística, quedan aproximadamente 150 niños sin identificar que padecen este mal. Los esfuerzos de GlobalHealthPR y PRF por encontrar a estos niños permitirán, en último término, que la Fundación para la Investigación de la Progeria les proporcione los servicios médicos y los cuidados especializados que necesitan.
“La presencia a nivel mundial de la agencia de comunicación GLOBALHealthPR nos ayudará a comunicarnos con una audiencia global y diversa para encontrar a estos niños tan rápidamente como sea posible, y ofrecer a sus familias y equipos médicos las últimas actualizaciones sobre las investigaciones y tratamientos de la progeria”, afirmó John J. Seng, director de GLOBALHealthPR y fundador y presidente de Spectrum, ubicada en Washington DC. El socio español de GLOBALHealthPR es Berbés Asociados.
■The Progeria Research Foundation (PRF)
PRF, cuyo lema es “Juntos, ENCONTRAREMOS la cura”, es la única organización sin ánimo de lucro establecida para encontrar la causa, el tratamiento y la cura de la progeria- una enfermedad que causa un envejecimiento rápido y prematuro y que finaliza con el fallecimiento de los niños que la padecen de ataques cardiacos o derrames cerebrales cuando alcanzan, de media, los 13 años de edad. En sólo 10 años, PRF ha realizado una gran labor para intentar salvar a estos niños, y en 2003 PRF logró un gran avance al identificar el gen que causa la progeria. Los últimos estudios han desvelado un medicamento que podría tratar la progeria, y la PRF está trabajando actualmente en la recaudación de fondos para financiar el primer ensayo clínico en el Children´s Hospital de Boston, que empezó en mayo de 2007.
Para más información: www.progeriaresearch.org
La progeria, también conocida como el Síndrome de Hutchinson-Gilford (HGPS), es una condición genética rara y mortal, caracterizada por la aparición de signos de envejecimiento prematuro en los niños. Hay 52 niños conocidos con progeria en 29 países en todo el mundo, pero la PRF cree que, por estadística, quedan aproximadamente 150 niños sin identificar que padecen este mal. Los esfuerzos de GlobalHealthPR y PRF por encontrar a estos niños permitirán, en último término, que la Fundación para la Investigación de la Progeria les proporcione los servicios médicos y los cuidados especializados que necesitan.
“La presencia a nivel mundial de la agencia de comunicación GLOBALHealthPR nos ayudará a comunicarnos con una audiencia global y diversa para encontrar a estos niños tan rápidamente como sea posible, y ofrecer a sus familias y equipos médicos las últimas actualizaciones sobre las investigaciones y tratamientos de la progeria”, afirmó John J. Seng, director de GLOBALHealthPR y fundador y presidente de Spectrum, ubicada en Washington DC. El socio español de GLOBALHealthPR es Berbés Asociados.
■The Progeria Research Foundation (PRF)
PRF, cuyo lema es “Juntos, ENCONTRAREMOS la cura”, es la única organización sin ánimo de lucro establecida para encontrar la causa, el tratamiento y la cura de la progeria- una enfermedad que causa un envejecimiento rápido y prematuro y que finaliza con el fallecimiento de los niños que la padecen de ataques cardiacos o derrames cerebrales cuando alcanzan, de media, los 13 años de edad. En sólo 10 años, PRF ha realizado una gran labor para intentar salvar a estos niños, y en 2003 PRF logró un gran avance al identificar el gen que causa la progeria. Los últimos estudios han desvelado un medicamento que podría tratar la progeria, y la PRF está trabajando actualmente en la recaudación de fondos para financiar el primer ensayo clínico en el Children´s Hospital de Boston, que empezó en mayo de 2007.
Para más información: www.progeriaresearch.org
Entre el 15 y el 20% de los niños españoles sufren enuresis nocturna
La enuresis nocturna, o pérdida involuntaria de orina durante la noche, afecta en España a entre el 15 y el 20% de los niños a los 5 años (lo que supone más de 450.000), el 10% a los 7 años, y hasta el 3% de los adultos que tiene dos más episodios de enuresis al mes. Este problema, que afecta a la autoestima, el estado emocional, el comportamiento social del niño, su vida escolar y el equilibrio familiar, está considerado por los pediatras, en niños entre 8 y 16 años, como el acontecimiento más traumático tras el divorcio y las peleas entre sus padres.
Con el fin de concienciar sobre la magnitud real de esta situación, fomentar el diagnóstico precoz, prevenir las complicaciones que genera, e informar a la población sobre los hábitos para evitar dicho trastorno, la Unidad de Urología Pediátrica del Servicio de Cirugía Pediátrica del Complejo Hospitalario de Toledo, con el aval de la Sociedad Española de Pediatría Extrahospitalaria (SEPEAP) y la colaboración de la Asociación Española de Familiares y Pacientes con enuresis (AFYPen) y Ferring, ponen en marcha, en toda España, la “Campaña de Control y Prevención de la enuresis”, que durante 2009 desarrollará acciones informativas con pediatras y padres; además se realizará una encuesta nacional entre pediatras sobre hábitos miccionales.
“Hablamos de enuresis –indica el Dr. Venancio Martínez, pediatra de Atención Primaria y miembro de la Junta Directiva de la SEPEAP- cuando existe una emisión de orina de características normales en un momento o lugar inapropiado o socialmente inaceptable. Así, los niños con enuresis nocturna se orinan en la cama durante el sueño y generalmente no despiertan tras la micción. Además la frecuencia necesaria para hablar de enuresis es de dos o más episodios en un mes”.
-Escasa información, difícil diagnóstico
Uno de los principales escollos es la falta de información sobre el trastorno que ha acabado convirtiéndolo en un tema tabú. Para el Dr. Juan Carlos Ruiz de la Roja, del servicio de Urología del Hospital Universitario Santa Cristina de Madrid y representante de AFYPen “se tarda mucho en consultar con el médico, habitualmente por vergüenza a reconocer dicha situación. También influye la idea de que parece que no hay tratamiento para resolver la enuresis, cosa totalmente errónea”.
Según el 83% de los pediatras, la mayoría de los padres no suele acudir a consulta por este motivo lo que hace que no se pongan en práctica hábitos miccionales adecuados encaminados a lograr el control de esfínteres y prevenir el problema, y provoca que cerca del 70% de los niños no estén diagnosticados correctamente.
Los problemas que para el niño y la familia acarrea la enuresis nocturna: problemas psicológicos, interrupción del sueño, impedimentos para desarrollarse socialmente -acudir a campamentos ó dormir en casa de amigos-, fracaso escolar, pérdida de autoestima, etc. que pueden llegar a suponer un estigma social para el niño, e incluso la carga económica (se estima que el lavado, secado y recambio de ropa supone al año un gasto superior a mil euros), deben hacer del diagnóstico y tratamiento del trastorno una prioridad para la familia.
-Eficacia de las medidas preventivas y el tratamiento
La información y educación sobre este problema en el entorno familiar y social del niño –familia, escuela, centro de salud- es el pilar fundamental para obtener la solución pues favorece la detección precoz y el tratamiento, además de ser determinante para prevenirlo. De hecho ese es el principal objetivo de la Campaña.
La prevención del problema de la enuresis pasa, en primer lugar, por el reconocimiento de la enuresis como un problema de salud pues la enuresis sigue siendo una entidad frecuentemente olvidada. Además, es necesario que los padres y cuidadores estén informados sobre el proceso de adquisición de la continencia urinaria y fecal, que para el niño supone uno de los primeros escalones para llegar a ser autosuficiente. El momento idóneo y la forma de realizar este entrenamiento favorecerá la prevención de la enuresis y conseguirá que el niño alcance el control miccional y fecal a una edad adecuada para su desarrollo normal.
Para la Dra. Rosa Martín-Crespo, Miembro de la Unidad de Urología Pediátrica del Servicio de Cirugía Pediátrica del Complejo Hospitalario de Toledo, servicio responsable del contenido científico de la campaña, “para abordar el diagnóstico y el tratamiento del niño con enuresis, tan importante es que los padres y el niño estén sensibilizados con el tema y consulten, como que el pediatra tenga la suficiente motivación y conocimiento de este trastorno” y continúa “Su diagnóstico es sencillo, básicamente clínico, basado en la historia clínica y el calendario miccional pero, a pesar de lo sencillo de su diagnóstico y de la disponibilidad de tratamiento eficaz precoz la enuresis monosintomática sigue siendo una entidad frecuentemente olvidada”.
Con el fin de concienciar sobre la magnitud real de esta situación, fomentar el diagnóstico precoz, prevenir las complicaciones que genera, e informar a la población sobre los hábitos para evitar dicho trastorno, la Unidad de Urología Pediátrica del Servicio de Cirugía Pediátrica del Complejo Hospitalario de Toledo, con el aval de la Sociedad Española de Pediatría Extrahospitalaria (SEPEAP) y la colaboración de la Asociación Española de Familiares y Pacientes con enuresis (AFYPen) y Ferring, ponen en marcha, en toda España, la “Campaña de Control y Prevención de la enuresis”, que durante 2009 desarrollará acciones informativas con pediatras y padres; además se realizará una encuesta nacional entre pediatras sobre hábitos miccionales.
“Hablamos de enuresis –indica el Dr. Venancio Martínez, pediatra de Atención Primaria y miembro de la Junta Directiva de la SEPEAP- cuando existe una emisión de orina de características normales en un momento o lugar inapropiado o socialmente inaceptable. Así, los niños con enuresis nocturna se orinan en la cama durante el sueño y generalmente no despiertan tras la micción. Además la frecuencia necesaria para hablar de enuresis es de dos o más episodios en un mes”.
-Escasa información, difícil diagnóstico
Uno de los principales escollos es la falta de información sobre el trastorno que ha acabado convirtiéndolo en un tema tabú. Para el Dr. Juan Carlos Ruiz de la Roja, del servicio de Urología del Hospital Universitario Santa Cristina de Madrid y representante de AFYPen “se tarda mucho en consultar con el médico, habitualmente por vergüenza a reconocer dicha situación. También influye la idea de que parece que no hay tratamiento para resolver la enuresis, cosa totalmente errónea”.
Según el 83% de los pediatras, la mayoría de los padres no suele acudir a consulta por este motivo lo que hace que no se pongan en práctica hábitos miccionales adecuados encaminados a lograr el control de esfínteres y prevenir el problema, y provoca que cerca del 70% de los niños no estén diagnosticados correctamente.
Los problemas que para el niño y la familia acarrea la enuresis nocturna: problemas psicológicos, interrupción del sueño, impedimentos para desarrollarse socialmente -acudir a campamentos ó dormir en casa de amigos-, fracaso escolar, pérdida de autoestima, etc. que pueden llegar a suponer un estigma social para el niño, e incluso la carga económica (se estima que el lavado, secado y recambio de ropa supone al año un gasto superior a mil euros), deben hacer del diagnóstico y tratamiento del trastorno una prioridad para la familia.
-Eficacia de las medidas preventivas y el tratamiento
La información y educación sobre este problema en el entorno familiar y social del niño –familia, escuela, centro de salud- es el pilar fundamental para obtener la solución pues favorece la detección precoz y el tratamiento, además de ser determinante para prevenirlo. De hecho ese es el principal objetivo de la Campaña.
La prevención del problema de la enuresis pasa, en primer lugar, por el reconocimiento de la enuresis como un problema de salud pues la enuresis sigue siendo una entidad frecuentemente olvidada. Además, es necesario que los padres y cuidadores estén informados sobre el proceso de adquisición de la continencia urinaria y fecal, que para el niño supone uno de los primeros escalones para llegar a ser autosuficiente. El momento idóneo y la forma de realizar este entrenamiento favorecerá la prevención de la enuresis y conseguirá que el niño alcance el control miccional y fecal a una edad adecuada para su desarrollo normal.
Para la Dra. Rosa Martín-Crespo, Miembro de la Unidad de Urología Pediátrica del Servicio de Cirugía Pediátrica del Complejo Hospitalario de Toledo, servicio responsable del contenido científico de la campaña, “para abordar el diagnóstico y el tratamiento del niño con enuresis, tan importante es que los padres y el niño estén sensibilizados con el tema y consulten, como que el pediatra tenga la suficiente motivación y conocimiento de este trastorno” y continúa “Su diagnóstico es sencillo, básicamente clínico, basado en la historia clínica y el calendario miccional pero, a pesar de lo sencillo de su diagnóstico y de la disponibilidad de tratamiento eficaz precoz la enuresis monosintomática sigue siendo una entidad frecuentemente olvidada”.
08 May 2009
Más de 3.500 médicos de España hacen su puesta al día del tratamiento del Asma y EPOC mediante una conferencia interactiva
Más de 3.500 médicos de toda España, entre alergólogos, neumólogos y médicos de familia, se reunieron recientemente en diferentes sedes autonómicas para atender a las Sesiones Webcast de actualización en asma y EPOC que organizaron AstraZeneca y Esteve. El objetivo fue llevar a cabo una puesta al día del tratamiento de ambas patologías mediante una conferencia interactiva entre los asistentes de la sede central (Madrid) y las 34 sedes locales invitadas. La valoración de la Guía Española para el Manejo del Asma (GEMA) y la estrategia SMART* o el futuro y el infradiagnóstico de la EPOC fueron los temas que mayor interés despertaron entre los asistentes.
En este sentido, el doctor Santiago Quirce, Jefe del Servicio de Alergología del Hospital La Paz de Madrid, valoró durante su ponencia la reciente presentación de la guía GEMA y su repercusión en la práctica clínica. “Es nuestra labor difundir y analizar el contenido de la guía para actualizar conocimientos y ayudar a los distintos profesionales a que mejoren la atención de sus pacientes asmáticos”, explicó. En este sentido, Quirce recordó que GEMA incluye, por primera vez, la estrategia SMART* como una opción eficaz y recomendada para el control del asma. “Esta terapia, que ya aparecía reconocida en la Iniciativa Global contra el Asma de la Organización Mundial de la Salud (GINA) en 2006, tiene la ventaja de ser extraordinariamente eficaz en el tratamiento y alivio del asma mediante la utilización de un único inhalador con la combinación de budesónida y formoterol con una dosis menor de corticoides”, señaló.
“Esto no significa que todos los pacientes vayan a ser controlados de esta forma por su médico, cada profesional tiene su criterio, pero la guía es muy útil porque resume de forma clara y sencilla las principales recomendaciones terapéuticas”, apuntó este experto. Asimismo, se trataron aspectos como el manejo del asma infantil, las implicaciones en la calidad de vida del enfermo y la necesidad de disminuir las exacerbaciones.
-El futuro de la EPOC
Por otra parte, el doctor José Luis Izquierdo, Jefe del Servicio de Neumología del Hospital General Universitario de Guadalajara, fue el encargado de poner sobre la mesa el debate de la Enfermedad Pulmonar Obstructiva Crónica (EPOC), patología que supone el 10% de las consultas de Atención Primaria y el 30% de las consultas totales que se atienden en Neumología. “Algunas de las diferencias más relevantes entre el asma y la EPOC es que los casos de EPOC suelen ser más graves, los pacientes ven muy perjudicada su calidad de vida y, por tanto, requieren más atención sanitaria y consumen más recursos”, declaró.
No obstante, el futuro de la EPOC se divisa positivo, destacó. “Van a aparecer en el mercado nuevas moléculas que supondrán pequeños pero importantes avances y vamos a utilizar de forma adecuada lo que ya tenemos al alcance para atender mejor al paciente”, manifestó Izquierdo. Se trata de un reto, añadió, porque es una enfermedad “con muchas facetas, que afecta a pacientes muy diferentes y cada uno tiene una respuesta y una evolución distinta”, por eso, el objetivo a corto plazo es “individualizar cada vez más el tratamiento e identificar mejor esas características peculiares de cada enfermo para lograr mayores beneficios y menos efectos secundarios”.
Sin embargo, es también esencial solucionar otro problema que rodea a esta patología: la falta de diagnóstico. “El último estudio realizado demostró que en España casi el 80% de los pacientes con EPOC están sin diagnosticar, lo que repercute de forma negativa en su salud, porque cuando acuden a la consulta tienen 70 años y ya han perdido una parte importante de su función pulmonar”, aseguró este neumólogo. “Lo apropiado sería diagnosticar la enfermedad cuando la persona tiene 40 ó 50 años e implantar desde ese momento medidas activas que impidan su evolución”, matizó. Asimismo, cualquier individuo mayor de 35 años que fume y padezca tos, expectoraciones y disnea debe acudir cuanto antes al especialista para realizarse una espirometría.
Izquierdo recordó, en esta dirección, que no se puede hablar de esta patología sin hablar de tabaco. “El 90% de los casos de EPOC están causados por el hábito de fumar, de hecho, entre un 20 y un 50% de las personas que fuman habitualmente desarrollarán esta enfermedad, unos con formas muy graves que condicionarán su vida y hasta podrán causarle la muerte, y otros con formas leves”, recalcó. Por tanto, la primera medida es abandonar el tabaco, “lo que producirá una serie de cambios favorables en el cuerpo casi inmediatos y condicionará su calidad de vida en el futuro”, concluyó.
-Sesiones formativas sin necesidad de desplazamiento
Desde la sede central en Madrid, Juan Vicente Esplugues, catedrático de Farmacología de la Facultad de Medicina de Valencia, quiso enfatizar por su parte el reto que supone divulgar a un gran colectivo de médicos algunos de los avances más importantes en el campo del asma y la EPOC mediante estos encuentros interactivos. “Es una oportunidad para formar e informar sin necesidad de desplazarte a otra ciudad y perder horas de trabajo”, manifestó.
Durante su ponencia, Esplugues trató los mecanismos farmacológicos que sustentan la combinación de formoterol con budesónida de forma comparativa con otras posibles combinaciones. Asimismo, realizó un particular énfasis en desglosar los mecanismos de cada uno de estos fármacos, relacionarlos con su acción y eficacia y situarlos en un contexto de respuestas generales, pulmonares y de efectos adversos.
“La farmacología es una búsqueda del equilibrio entre eficacia y efectos adversos y, como en estos casos son medicamentos que no curan la enfermedad y se trata de patologías crónicas, el objetivo es encontrar un nivel de eficacia que conlleve un grado muy bajo de toxicidad”, apuntó. Además, destacó, es importante recordar que “en determinadas situaciones, administrando dosis más bajas se consigue la misma eficacia, por lo que, en ocasiones, es recomendable no aumentarlas y evitar efectos adversos”.
* SMART (Symbicort® Maintenance And Reliever Therapy): terapia de mantenimiento y a demanda para el alivio de los síntomas con Symbicort®
En este sentido, el doctor Santiago Quirce, Jefe del Servicio de Alergología del Hospital La Paz de Madrid, valoró durante su ponencia la reciente presentación de la guía GEMA y su repercusión en la práctica clínica. “Es nuestra labor difundir y analizar el contenido de la guía para actualizar conocimientos y ayudar a los distintos profesionales a que mejoren la atención de sus pacientes asmáticos”, explicó. En este sentido, Quirce recordó que GEMA incluye, por primera vez, la estrategia SMART* como una opción eficaz y recomendada para el control del asma. “Esta terapia, que ya aparecía reconocida en la Iniciativa Global contra el Asma de la Organización Mundial de la Salud (GINA) en 2006, tiene la ventaja de ser extraordinariamente eficaz en el tratamiento y alivio del asma mediante la utilización de un único inhalador con la combinación de budesónida y formoterol con una dosis menor de corticoides”, señaló.
“Esto no significa que todos los pacientes vayan a ser controlados de esta forma por su médico, cada profesional tiene su criterio, pero la guía es muy útil porque resume de forma clara y sencilla las principales recomendaciones terapéuticas”, apuntó este experto. Asimismo, se trataron aspectos como el manejo del asma infantil, las implicaciones en la calidad de vida del enfermo y la necesidad de disminuir las exacerbaciones.
-El futuro de la EPOC
Por otra parte, el doctor José Luis Izquierdo, Jefe del Servicio de Neumología del Hospital General Universitario de Guadalajara, fue el encargado de poner sobre la mesa el debate de la Enfermedad Pulmonar Obstructiva Crónica (EPOC), patología que supone el 10% de las consultas de Atención Primaria y el 30% de las consultas totales que se atienden en Neumología. “Algunas de las diferencias más relevantes entre el asma y la EPOC es que los casos de EPOC suelen ser más graves, los pacientes ven muy perjudicada su calidad de vida y, por tanto, requieren más atención sanitaria y consumen más recursos”, declaró.
No obstante, el futuro de la EPOC se divisa positivo, destacó. “Van a aparecer en el mercado nuevas moléculas que supondrán pequeños pero importantes avances y vamos a utilizar de forma adecuada lo que ya tenemos al alcance para atender mejor al paciente”, manifestó Izquierdo. Se trata de un reto, añadió, porque es una enfermedad “con muchas facetas, que afecta a pacientes muy diferentes y cada uno tiene una respuesta y una evolución distinta”, por eso, el objetivo a corto plazo es “individualizar cada vez más el tratamiento e identificar mejor esas características peculiares de cada enfermo para lograr mayores beneficios y menos efectos secundarios”.
Sin embargo, es también esencial solucionar otro problema que rodea a esta patología: la falta de diagnóstico. “El último estudio realizado demostró que en España casi el 80% de los pacientes con EPOC están sin diagnosticar, lo que repercute de forma negativa en su salud, porque cuando acuden a la consulta tienen 70 años y ya han perdido una parte importante de su función pulmonar”, aseguró este neumólogo. “Lo apropiado sería diagnosticar la enfermedad cuando la persona tiene 40 ó 50 años e implantar desde ese momento medidas activas que impidan su evolución”, matizó. Asimismo, cualquier individuo mayor de 35 años que fume y padezca tos, expectoraciones y disnea debe acudir cuanto antes al especialista para realizarse una espirometría.
Izquierdo recordó, en esta dirección, que no se puede hablar de esta patología sin hablar de tabaco. “El 90% de los casos de EPOC están causados por el hábito de fumar, de hecho, entre un 20 y un 50% de las personas que fuman habitualmente desarrollarán esta enfermedad, unos con formas muy graves que condicionarán su vida y hasta podrán causarle la muerte, y otros con formas leves”, recalcó. Por tanto, la primera medida es abandonar el tabaco, “lo que producirá una serie de cambios favorables en el cuerpo casi inmediatos y condicionará su calidad de vida en el futuro”, concluyó.
-Sesiones formativas sin necesidad de desplazamiento
Desde la sede central en Madrid, Juan Vicente Esplugues, catedrático de Farmacología de la Facultad de Medicina de Valencia, quiso enfatizar por su parte el reto que supone divulgar a un gran colectivo de médicos algunos de los avances más importantes en el campo del asma y la EPOC mediante estos encuentros interactivos. “Es una oportunidad para formar e informar sin necesidad de desplazarte a otra ciudad y perder horas de trabajo”, manifestó.
Durante su ponencia, Esplugues trató los mecanismos farmacológicos que sustentan la combinación de formoterol con budesónida de forma comparativa con otras posibles combinaciones. Asimismo, realizó un particular énfasis en desglosar los mecanismos de cada uno de estos fármacos, relacionarlos con su acción y eficacia y situarlos en un contexto de respuestas generales, pulmonares y de efectos adversos.
“La farmacología es una búsqueda del equilibrio entre eficacia y efectos adversos y, como en estos casos son medicamentos que no curan la enfermedad y se trata de patologías crónicas, el objetivo es encontrar un nivel de eficacia que conlleve un grado muy bajo de toxicidad”, apuntó. Además, destacó, es importante recordar que “en determinadas situaciones, administrando dosis más bajas se consigue la misma eficacia, por lo que, en ocasiones, es recomendable no aumentarlas y evitar efectos adversos”.
* SMART (Symbicort® Maintenance And Reliever Therapy): terapia de mantenimiento y a demanda para el alivio de los síntomas con Symbicort®
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