Identificar los síntomas no motores, clave para el diagnóstico precoz del Parkinson

Frente a los síntomas más conocidos del Parkinson, como son el temblor, la rigidez, el agarrotamiento de las extremidades y el tronco, bradicinesia o lentitud en los movimientos, alteraciones posturales y de la marcha o deterioro del equilibrio, existen otros síntomas, los llamados no-motores, que en los últimos cinco años han despertado el interés de los profesionales médicos, puesto que estos síntomas pueden manifestarse con anterioridad a los trastornos motores, por lo que su detección podría ayudar a un diagnóstico precoz de la enfermedad de Parkinson.

Éstos y otros temas han sido valorados por los más destacados especialistas del Parkinson a nivel mundial con motivo de la celebración de la masterclass sobre “La enfermedad del Parkinson y sus síntomas no-motores”, llevada a cabo recientemente en Madrid y organizada por UCB Pharma. Dirigido y presentado por el Dr. Pablo Martínez-Martín, de la Unidad de Neuroepidemiología del Centro Nacional de Epidemiología del Instituto de Salud Carlos III, el encuentro ha tratado de llamar la atención sobre la relevancia que se merecen los síntomas no motores del Parkinson, puesto que “éstos se superponen a los déficit motores, incrementando sobremanera la discapacidad y el deterioro de la calidad de vida del paciente”, comenta el doctor.

La mayoría de los pacientes inician los primeros síntomas identificables como parte de la enfermedad de Parkinson (que son las manifestaciones motoras) entre los 55 y los 70 años. Sin embargo, en el simposio se han tratado los síntomas no motores más inespecíficos, como estreñimiento, pérdida del sentido del olfato o determinados trastornos del sueño, “puesto que su importancia reside no sólo en que son un problema de salud añadido en el paciente, sobre todo, si tenemos en cuenta que algunos estudios recientes reconocen que el promedio de síntomas no motores es de 10 por paciente, sino que pueden manifestarse en el paciente desde años antes de las manifestaciones motoras, por lo que pueden ayudar en el diagnóstico precoz del Parkinson”, explica el Dr. Martínez-Martín.

El Parkinson, al igual que otras enfermedades neurodegenerativas de alta prevalencia, está pendiente de soluciones que disminuyan su frecuencia, progresión e impacto en el individuo, en su entorno inmediato y en la sociedad. En este sentido, actualmente, existe una investigación muy activa sobre su origen y fisiopatogenia, tratamiento y manejo de las complicaciones. Además, aspectos relacionados con la genética, la neuroprotección y la terapia de las manifestaciones no motoras, como la demencia, trastornos disautonómicos, alteraciones del sueño o psicopatológicas, son específicamente, objeto de intensos esfuerzos en investigación. Otro de los temas especialmente relevantes para las investigaciones actuales es el diagnóstico precoz y diferencial de la enfermedad, puesto que “actualmente, es frecuente encontrar casos que muestran intervalos de uno o dos años, o incluso más tiempo, entre el comienzo de los síntomas y el diagnóstico”, puntualiza el Dr. Martínez-Martín.

A la hora de valorar las dificultades en el diagnóstico, el doctor reconoce que las primeras manifestaciones de la enfermedad son “especialmente sutiles, por lo que diferenciar cierta torpeza motora de una mano con respecto a la otra puede ser difícil y puede ser atribuido a problemas osteoarticulares o a la edad, entre otros”. Hasta que se aprecia con claridad la conjunción de un par de signos definitorios, aunque sean muy leves, como bradicinesia y temblor característico, es difícil etiquetar el trastorno con certidumbre”, puntualiza.


-SÍNTOMAS NO-MOTORES DE LA ENFERMEDAD DE PARKINSON
Sistema cardiovascular Hipotensión (mareo y pérdida de conocimiento)
Sueño Insomnio, alteración de conducta REM, hipersomnia
Energía Fatiga, falta de vitalidad
Área psicológica Depresión, ansiedad, apatía
Área cognitiva Pérdida de atención, pérdida de memoria, demencia
Percepciones y pensamiento Ilusiones, alucinaciones, delirio
Tracto gastrointestinal Babeo, disfagia, estreñimiento
Función urinaria Urgencia, frecuencia, nocturna
Función sexual Alteración del interés, otros problemas
Alteraciones sensitivas Dolor, sensaciones anormales
Pérdida de la olfacción y alteración de sabor
Hipersudoración
Modificación del peso


Técnica de neuroimagen en la fase de prediagnóstico
La fase de prediagnóstico se denomina a la fase pre-motora, es decir, la fase previa a los síntomas motores, que se caracteriza por síntomas como hipotensión, alteraciones del sueño, fatiga, deficiencia de atención y memoria… “La conjunción de varios de los síntomas no-motores puede hacer sospechar que el paciente podrá ser diagnosticado de enfermedad de Parkinson en el futuro, aunque en ese momento y mientras no se manifiesten signos motores, no podrá hacerse ese diagnóstico. En este contexto, las técnicas avanzadas de neuroimagen “permiten estudiar el deterioro estructural y funcional del paciente en tiempo real y nos muestra, cada vez con más detalle y exactitud, cómo funcionan las áreas cerebrales afectadas por la enfermedad y aquellas que se relacionan directamente con ellas”, puntualiza el especialista.

La prevalencia del Parkinson muestra una tendencia alcista de la enfermedad, dado que la proporción de población mayor, que es la que más padece esta enfermedad, aumenta progresivamente en términos absolutos. Actualmente, los fármacos existentes permiten controlar la enfermedad durante unos años y se han conseguido medidas paliativas que mantienen al paciente en mejores condiciones por más tiempo; sin embargo, “todos estos avances se han producido en el plano de las alteraciones motoras, no así en el de las no-motoras, a las que se le prestará una atención creciente de aquí en adelante”, finaliza el Dr. Martínez-Martín.

A día de hoy, los retos actuales en diagnóstico y tratamiento del Parkinson pasan por conocer el origen real de la enfermedad y conseguir una intervención que la prevenga o, en su defecto, mejorar el conocimiento de forma que los profesionales médicos puedan generar terapias que ralenticen considerablemente la presentación, progresión y las complicaciones de la enfermedad.

El día 24 se celebra el Día Nacional de la Epilepsia

La epilepsia es un trastorno del cerebro donde las neuronas cerebrales tienen una actividad anormal que puede causar sensaciones, emociones y comportamientos extraños, espasmos musculares y pérdidas del conocimiento. La epilepsia es una enfermedad neurológica que puede aparecer en cualquier edad, sexo, raza o clase social. En España se calcula que hay unos 400.000 afectados y que cada año se diagnostican unos 20.000 nuevos casos.

La mayoría de personas creen que la epilepsia es exclusivamente la pérdida de conciencia con caída aparatosa al suelo, sacudidas incontrolables de los miembros, y emisión urinaria. Pues bien, este tipo de crisis llamadas convulsivas generalizadas tónico-clónicas es precisamente uno de los menos frecuentes en la actualidad, gracias a los tratamientos actuales. Existen otros muchos tipos de crisis epilépticas y cada una se acompañada de un conjunto diferente de síntomas, siendo las de ausencia del entorno con amnesia posterior de lo ocurrido las que con mayor frecuencia aparecen.

Alrededor del 75% de los afectados por epilepsia se controlan totalmente con los medicamentos antiepilépticos y no tienen ninguna alteración psíquica ni física. Sin embargo, su integración en el mundo laboral y social se encuentra alterada por el estigma que todavía, en pleno siglo XXI, se le sigue dando a la persona con epilepsia. Esta circunstancia genera el que muchos afectados y familiares oculten la enfermedad por miedo al rechazo y cierre de expectativas al que se ven sometidos.

Las personas que padecen epilepsia que no se controlan con los medicamentos antiepilépticos, se denomina que padecen epilepsia fármaco-resistente. Algunas de estas personas, pueden ser candidatas a la cirugía, obteniendo el control de las crisis con operaciones que ya se llevan a cabo en numerosos centros españoles. El resto de pacientes con epilepsia resistente a fármacos que no son subsidiarios a cirugía, tienen a menudo crisis muy frecuentes, casi diarias, y presentan muy baja calidad de vida. Estos pacientes y sus familiares, deben reorganizar su vida familiar, social y laboral para adaptarse a la situación, con grandes limitaciones en todos los ámbitos. El aislamiento familiar y social, el estrés, cansancio y la falta de información pasa factura al afectado, a sus cuidadores y todo el entorno familiar.

Con motivo del Día Nacional de la Epilepsia, el 24 de mayo, la Asociación Española de afectados por epilepsia Grave, APEMSI, va a llevar a cabo una campaña de información y sensibilización de la Sociedad con el Lema:

-TODOS PODEMOS PADECER EPILEPSIA. HABLEMOS DE ELLA.

Se colocarán mesas informativas por diferentes rincones de la Geografía Española con material divulgativo, folletos para sensibilizar a la Sociedad de la realidad que padecen los afectados y sus familias y como actuar ante una crisis convulsiva. Existen numerosas asociaciones de pacientes y familiares de epilepsia, distribuidas por toda España, con las que puedes contactar. Estas asociaciones están a su vez asociadas en una Federación Nacional.

Nuestro proyecto más importante e innovador es la Construcción de la Primera Residencia para Personas Gravemente Afectadas por Epilepsia en España, adaptada a las necesidades de este colectivo de enfermos.

APEMSI
C/Cervantes Nº 5 1º D
Caniles Granada
Tlf- 958710134- 655485029
Email- info@apemsi.org
Web- www.apemsi.org

El neurólogo Feliu Titus alerta de los peligros del abuso de medicamentos

“La supuesta cura de la migraña se acaba convirtiendo en causa de la misma por la sobremedicación”, según el Dr. Feliu Titus, especialista en neurología y miembro de honor de la Sociedad Española de Neurología. En España esta enfermedad afecta a 5 millones de personas. De éstas, más de un 20% de la población migrañosa nunca ha consultado a un especialista, según datos del doctor, quien apunta que la cifra “es preocupante” porque la persona que sufre migraña e incurre en el abuso de fármacos acaba sufriendo efectos adversos y una potenciación de la propia migraña por “efecto rebote”. “El 90% de los migrañosos españoles se automedica sin ser consciente del riesgo que esto comporta”, señala el especialista.

El Dr. Titus participa hoy en la Conferencia “Tratamiento de la migraña. Papel de las medidas no farmacológicas” que tendrá lugar en el Col•legi de Farmacèutics de Barcelona. Le acompañará en la misma Elena Ruiz de la Torre, presidenta de la Fundación Migraña, que aportará su testimonio como paciente.

Según el prestigioso neurólogo y autor, entre otros, del libro Vencer a la Migraña, la automedicación en enfermos de migraña se explica por la propia ansiedad del paciente en su afán de obtener una mejoría. “Se quiere retomar la vida cotidiana de forma rápida, poder trabajar, mantener una vida social y familiar normal… y para ello se acude de forma abusiva al botiquín”.

El riesgo: la cronificación de la migraña. “Los efectos secundarios de los fármacos desembocan en mayor dolor y lo agravan”, explica el Dr. Titus. La solución para el especialista es clara: combinar el tratamiento marcado por el especialista con medidas no farmacológicas que han demostrado no sólo aliviar los síntomas de la migraña, sino también incidir en la prevención, lo que permite reducir el consumo de medicamentos.

-Menos pastillas, más prevención

Según el Dr. Titus, las medidas no farmacológicas tienen mucho que ver con el modo de vida y con determinados hábitos. Se trata de todas aquellas situaciones biológicas, psicológicas y ambientales que pueden incidir en el control de la enfermedad. Por ello, hay que cuidar la alimentación, evitar todo aquello que afecte al sueño, no sólo al número de horas sino también a su calidad, y el consumo de sustancias nocivas para la salud, como el tabaco y el alcohol.

Para conseguir que el migrañoso no caiga en la automedicación y los efectos adversos que ello comporta, es necesario lograr disminuir su sensación de dolor con métodos inocuos. Y a ello contribuye precisamente uno de los tratamientos complementarios de mayor novedad y éxito entre los pacientes. Se trata de la diadema contra la migraña comercializada bajo el nombre de Migracalm® por el laboratorio DR Healthcare que, basada en la aplicación de presión sobre las arterias temporales superficiales, alivia el dolor en un ataque de migraña. Un fundamento avalado, entre otros ensayos, por el estudio científico publicado por los neurólogos Yousef Hmaidan y Carlo Cianchetti en el Journal of Neurology en el año 2006.

¿Cómo recuperar la figura después de tener un bebé?

El cuerpo de una mujer sufre muchos cambios durante los nueve meses de embarazo. Aparecen estrías, dolor de espalda y esos kilos de más que tanto cuesta perder. Las mujeres que acaban de ser madres están ansiosas por volver a tener la misma figura que antes del embarazo. Pero no resulta fácil, sobre todo porque las mamás disponen de poco tiempo, ya que la mayor parte del día lo dedican a cuidar a su bebé.

Un programa de ejercicios postparto, aproximadamente 6 semanas después de haber tenido el bebé, es muy importante. Caminar es una de las maneras más fáciles y seguras de emprezar a preparar el cuerpo antes de realizar unos ejercicios más duros. Aquí tienes algunos consejos para este programa postparto, que se lleva a cabo utilizando una cinta de correr:

• Empieza de manera suave: Mantén una velocidad de 3-5 kilómetros por hora al principio, para conseguir quemar poco a poco calorías y no forzar demasiado el cuerpo. Cuando tu fuerza y resistencia aumente, sube la velocidad para conseguir una rutina más intensa.

• Eleva la cinta de correr: Si caminas como si estuvieras subiendo una cuesta, se incrementa la resistencia, los músculos trabajan más duro y se queman más calorías. Todas las cintas de correr de Life Fitness están equipadas con una gran variedad de programas que ajustan el grado de elevación mientras estás entrenando.

• Crea tu propia combinación: Mientras estás utilizando la cinta de correr, añade elementos que te mantengan en movimiento. Balancea tus brazos vigorosamente, pisa fuerte cuando corras para incrementar la intensidad, o coge pesos para aumentar la resistencia. Al mismo tiempo, para hacer el ejercicio más divertido, escucha tu música preferida.

La biofarmacéutica Celgene obtiene de CEDRO dos licencias para la gestión documental responsable con la propiedad intelectual

Celgene España acaba de obtener una nueva autorización de CEDRO, que permite el fotocopiado, el escaneado y la puesta a disposición en una intranet de copias de páginas de libros y revistas, entre las que se encuentran las especializadas en información médica y farmacéutica, respetando así la normativa vigente y remunerando a autores y editores por el uso de sus obras. Adicionalmente, ponen a disposición de sus clientes que así lo soliciten, copia de los documentos de su interés. De esta forma, oncólogos, hematólogos y los empleados de Celgene pueden acceder de forma legal a copias de artículos científicos de su interés en los procesos que lleven a cabo de investigación, documentación y formación.

Según Miguel Muñoz, jefe del departamento de Información Médica y Servicios de la Dirección Médica de Celgene, «las nuevas licencias de CEDRO nos aseguran un exquisito cumplimiento de la legislación de nuestro país en materia de derechos de autor. Con ellas invertimos en una mejor y más completa formación para nuestros empleados y contribuimos en la difusión del conocimiento científico entre los profesionales de la salud que nos lo solicitan. Esta inversión revertirá con seguridad en un mejor servicio a nuestra sociedad».

Por su parte, Magdalena Vinent, directora general de CEDRO, considera que esta autorización «es una nueva muestra del compromiso de Celgene con la cultura y con los creadores de nuestro país, al ofrecer a sus empleados y a sus clientes la posibilidad de utilizar legalmente copias de fragmentos de obras, lo que mejora la calidad en los servicios que ofrece». Según Vinent, respetar los derechos de autor en un ámbito empresarial como este «contribuye a lograr una mayor innovación científica y, con ello, el progreso económico y social de nuestro país».

Celgene, que ya contaba desde el 2007 con una autorización similar de esta Entidad solo para la fotocopia de publicaciones, es una de las primeras biofarmacéuticas más importantes de este país que cuentan con este tipo de autorizaciones que concede CEDRO. Esta Entidad reparte anualmente entre sus autores y editores las cantidades que recauda por estas licencias.

La actividad social protege frente al desarrollo de enfermedades neurodegenerativas como el Alzheimer

En los últimos años hemos asistido a un envejecimiento de la población que conlleva un incremento notable de enfermedades asociadas a la edad, como la demencia. Sin embargo, los expertos indican que factores como mantener una vida social activa pueden proteger frente al desarrollo del deterioro cognitivo asociado a la edad y a la aparición de enfermedades neurodegenerativas como el Alzheimer.

“Hay evidencias que demuestran que las relaciones sociales favorecen lo que se llama la “reserva cognitiva”, es decir, la habilidad del cerebro para tolerar o compensar mejor los efectos de la patología asociada a la demencia. Así, mantenerse socialmente activo y tener una ocupación laboral que requiera esfuerzo intelectual pueden favorecer una mayor reserva cognitiva y que no se manifiesten los síntomas de una demencia, tipo Alzheimer”, afirma la doctora Marian Gómez Beldarrain del Servicio de Neurología del Hospital de Galdakao-Usánsolo (Vizcaya) y directora de la jornada formativa “Neurología de la conducta social” junto al doctor Pablo Martínez-Lage, Coordinador del Grupo de Estudios de Conducta y Demencias de la Sociedad Española de Neurología, que tendrá lugar los días 22 y 23 de mayo en Madrid.

Esta sesión formativa, organizada por el Grupo de Estudio de Neurología de la Conducta y Demencias de la Sociedad Española de Neurología, con la colaboración de las compañías biomédicas Pfizer y Eisai, tiene como objetivo conocer y profundizar en el estudio del comportamiento social y sus bases biológicas, en especial en una época como la actual en el que las conquistas sociales y tecnológicas están en boga, con la aparición de Internet y las redes sociales.

-Nuevas técnicas de exploración neurológica
Asimismo, en esta jornada formativa se expondrán los nuevos avances en el estudio del cerebro así como las nuevas técnicas de exploración neurológica que permitirán diagnosticar enfermedades neurológicas como el Alzheimer, una de las formas más comunes de demencia y una de las patologías de mayor prevalencia.

“En la actualidad podemos diagnosticar la enfermedad del Alzheimer en fases precoces a través de nuevas pruebas de neuroimagen. Los nuevos trazadores de PET permiten detectar el depósito de B-amiloide y de proteína tau, ambas vinculadas con la degeneración y muerte neuronal”, afirma el doctor Martínez-Lage, Coordinador del Grupo de Estudios de Conducta y Demencias de la Sociedad Española de Neurología y director de Investigación de Fundació ACE – Institut Catalá de Neurociències Aplicades.

La exploración neuropsicológica es otro de los puntos que se tratarán en este curso, como complemento del diagnóstico por imagen. Esta evaluación, que se lleva a cabo mediante entrevistas en las que se realizan determinadas pruebas, permite medir con exactitud el trastorno a nivel cognitivo que presenta un paciente. Actualmente existen pruebas estandarizadas que permiten medir cualidades como la empatía, es decir, la capacidad de ponerse en la piel del otro, la capacidad de reconocer emociones en la mirada o el conocimiento de normas sociales.

“En las demencias, la exploración neuropsicológica (NPS) es primordial para decidir si el paciente ha perdido la capacidad cognitiva o no y si ésta progresa. La exploración NPS de la conducta social es uno de los aspectos mas difíciles de medir y debe ser incluida en la exploración de todo paciente con alteraciones de comportamiento, afirma la doctora Gómez.

-Hiperactividad en los adultos
El déficit de atención e hiperactividad en adultos es un aspecto más a debatir en esta sesión sobre la conducta social, por ser un tema poco tratado en neurología adulta. “Cada vez hay más datos que indican que muchos niños hiperactivos probablemente han pasado desapercibidos en esta época de la infancia y han llegado a nuestras consultas a la edad adulta con quejas de fallos de memoria que se pueden confundir con otros trastornos como el trastorno de ansiedad generalizada (TAG). En este sentido, es importante saber reconocerlo y tenerlo en cuenta como una afección adulta, para poder tratarlo adecuadamente”, afirma el doctor Martínez-Lage.

Los expertos reclaman medidas urgentes para un diagnóstico precoz del VIH

El informe de conclusiones presentado por la Plataforma VIH en España lo deja bien claro: se necesitan medidas urgentes que favorezcan el diagnóstico precoz del VIH, la eliminación de las barreras que impiden el acceso a las pruebas diagnósticas y la concienciación de la sociedad y del colectivo médico sobre la importancia de normalizar el test de VIH en España. “El diagnóstico precoz de la infección por VIH es una prioridad en España, al igual que toda Europa y en el mundo. Sin diagnóstico, no hay acceso al tratamiento. Y sin diagnóstico, la transmisión de la infección es mayor”, comenta la doctora Teresa Robledo, Secretaria del Plan Nacional sobre el Sida.
Se estima que existen entre 130.000 y 150.000 personas infectadas por el VIH. Sólo en 2008 se diagnosticaron en España 1.283 nuevos casos de sida, con lo que la cifra total de casos notificados en nuestro país se sitúa en 77.231. “Los datos piden medidas urgentes de prevención”, indica Dr. Josep M. Gatell, Coordinador de la Red Española de Investigación en Sida (RIS) y miembro de la Plataforma.
VIH/Sida, una enfermedad ya cronificada pero aún tabú y en expansión
Si la ciencia ha permitido que los medicamentos puedan cronificar la enfermedad hasta el punto de que ser seropositivo ya no tiene por qué ser mortal, la falta de concienciación y prevención, sin embargo, están extendiendo el VIH a un ritmo alarmante. El informe de conclusiones destaca, entre otras cosas, las principales barreras del sistema sanitario, entre las que se encuentra la falta de tiempo para abordar temas tan delicados como la vida sexual de una persona y la falta de motivación de los profesionales, influenciada por la escasa formación recibida en relación al VIH tanto desde el punto de vista clínico como de comunicación profesional-paciente. Asimismo, puede considerarse una barrera importante la prioridad de la atención de los infectados frente a la prevención de la infección.
Por otro lado, aunque existen muchos logros en materia de confidencialidad, consentimiento informado y consejo, promovidos por la OMS, al paciente todavía le cuesta hablar de su vida sexual con su médico y no solicita las pruebas de VIH. “Mejorando la formación de los profesionales y normalizando la prueba del VIH se puede mejorar la sensibilización de los médicos hacia la importancia y trascendencia de realizar el diagnóstico lo más precoz posible”, indica el doctor Jorge Del Romero, vicepresidente de la Fundación FIT (Formación e Información sobre Tratamientos en VIH/Sida) y director del Centro Sanitario Sandoval, una clínica de infecciones de transmisión sexual de la Comunidad de Madrid.

Además, algunos grupos tienen especial dificultad, como es el caso de los inmigrantes. El difícil acceso al sistema sanitario, el miedo a la exclusión social o las dificultades de idioma o económicas son sus principales barreras. Asimismo, la sensación de inmunidad e impunidad de los adolescentes dificulta aún más el abordaje de esta enfermedad. “También influye que, cuando los jóvenes acuden al médico, lo hacen normalmente acompañados de sus padres, lo que les impide hablar libremente de su vida sexual o sus posibilidades de riesgo”, añade el doctor Zulaika, presidente de SEISIDA, organizadora del Congreso.
El desconocimiento, el principal motor de expansión del VIH
Todo ello repercute directamente en el desconocimiento por parte de la población de su estado serológico: un 30% de los infectados no son conscientes de que lo están. En Ministerio de Sanidad y Política Social estima que la tasa de transmisión es 3,5 veces mayor entre los que desconocen su estado serológico que entre los ya diagnosticados. Algunos estudios indican que el 25% de los infectados que desconoce su estado serológico es responsable del 54% de las nuevas infecciones.
La detección de las personas infectadas con VIH que desconocen su estado, lo que se ha llamado “la epidemia oculta”, se ha convertido en una prioridad para los responsables del control del VIH en todo el mundo. En España, el diagnóstico y tratamiento de la infección por VIH es totalmente gratuito para toda la población, y además se realiza con total garantía de confidencialidad. Aquellas personas que deseen realizarse la prueba de forma anónima pueden acudir a centros que la hacen de esta forma. Incluso en algunas CCAA existen farmacias y programas específicos donde se les puede realizar la prueba también de forma totalmente anónima.

-Sobre “VIH en España: Juntos para un diagnóstico precoz”
La Conferencia “VIH en España 2009: Juntos para un diagnóstico precoz” reunió a los principales profesionales sanitarios, asociaciones de pacientes, ONG y autoridades políticas implicadas en el abordaje del VIH en nuestro país con la finalidad de sensibilizar y concienciar a la población y al personal sanitario de la necesidad de un diagnóstico precoz. La Conferencia seguía los pasos de la iniciativa celebrada el 26 y 27 de noviembre de 2007 en Bruselas donde, bajo el lema “HIV in Europe 2007: Working Together for Optimal Testing and Earlier Care”, se reunieron los mayores profesionales Europeos en este área. Tras el éxito de la Conferencia celebrada el pasado 20 de enero en Madrid, en 2009 se ha procedido a la creación de la Plataforma “VIH en España: Juntos para un diagnóstico precoz”, cuyo objetivo es seguir promoviendo acciones dirigidas a la detección precoz de del VIH y la concienciación social frente a la enfermedad.
El Comité de Expertos de la iniciativa está formado por Teresa Robledo, Secretaria del Plan Nacional Sobre el Sida, Ministerio de Sanidad y Política Social; Josep M. Gatell, Coordinador de la Red Española de Investigación en Sida (RIS); Daniel Zulaica, Presidente de la Sociedad Española Interdisciplinar del Sida (SEISIDA); Jorge Del Romero, Coordinador del Centro Sanitario Sandoval de la Comunidad de Madrid y Vicepresidente de la Fundación para la Formación e Información sobre Tratamientos en el ámbito del VIH (FIT); Bonaventura Clotet, Jefe de la Unidad de Sida del Hospital Universitario Germans Trias I Pujol de Badalona; Santiago Moreno, Jefe del Servicio de Enfermedades Infecciosas del Hospital Ramón y Cajal de Madrid; Federico Pulido, Presidente de GESIDA y Médico Adjunto de la Unidad VIH del Hospital Doce de Octubre; Ferrán Pujol, Director de Hispanosida; José Fernández-Quero, Gerente de CESIDA; Antonio Antela, Vicepresidente de SEISIDA y Mercedes Díez, Plan Nacional sobre el Sida.