Por quinto año consecutivo, la Confederación Española de Agrupaciones de Familiares y Personas con Enfermedad Mental (FEAFES) y la Sociedad Española de Psiquiatría (SEP), con el patrocinio de los laboratorios Lilly, han convocado los Premios "Toda una vida para mejorar".
Con estos premios se pretende fomentar la información precisa y rigurosa alrededor de las enfermedades mentales y distinguir aquellos proyectos periodísticos o de asociaciones de pacientes, instituciones o entidades españolas que trabajan por la integración social y funcional de personas con enfermedad mental.
El galardón cuenta con dos categorías, una para medios de comunicación y otra para asociaciones de pacientes. Cada uno de ellos está dotado con 9.000 euros y a él podrán optar las asociaciones, instituciones o entidades que a lo largo de 2009 hayan puesto en marcha proyectos innovadores para lograr una mayor funcionalidad e integración de personas con enfermedad mental; así como los autores de trabajos periodísticos relacionados con las enfermedades mentales difundidos en España, tanto en prensa escrita y digital como en radio o televisión, en consonancia con la Guía de Estilo "Salud Mental y Medios de Comunicación" de FEAFES, desde el 1 de julio de 2009 hasta el 15 de octubre de 2010. El plazo de presentación de las candidaturas finalizará el 31 de octubre de 2010.
Como en las anteriores ediciones, el Jurado calificador del Premio contará con la representación de la Sociedad Española de Psiquiatría (SEP), de la Confederación Española de Agrupaciones de Familiares y Personas con Enfermedad Mental (FEAFES) y de la Asociación Nacional de Informadores de la Salud (ANIS). FEAFES no tendrá voto en la categoría para asociaciones de pacientes.
-El estigma de la enfermedad mental
La estigma y la discriminación afectan a distintos problemas de salud pero tienen mayor virulencia en las personas diagnosticadas con un trastorno mental, que tienen que convivir aún hoy con etiquetas y prejuicios tales como la incapacidad, la incurabilidad, la extrañeza, la genialidad o la peligrosidad, entre otros.
Las propias personas con un trastorno mental y sus familias son las que refieren que el estigma social es la principal barrera para su recuperación e integración, les preocupa en mayor medida incluso que la propia enfermedad. Sentirse marcados con ideas negativas les disuade de solicitar la ayuda adecuada, aceptar su trastorno y el tratamiento integral adecuado. La detección y el diagnostico precoz son fundamentales para el desarrollo futuro de la enfermedad, por lo que el estigma condiciona y amplifica las dificultades de integración social y de recuperación, que con los recursos y los tratamientos adecuados y personalizados a sus necesidades pueden disfrutar de una óptima calidad de vida.
Los medios de comunicación pueden contribuir a la mejora de la imagen social de las personas con un trastorno mental con la transmisión de mensajes adecuados y información rigurosa sobre la enfermedad mental.
Por ello, a través de los Premios "Toda una vida para mejorar", se quiere promover el desarrollo de actividades encaminadas a favorecer la lucha contra el estigma de la enfermedad mental.
20 September 2010
Roche's Avastin fails to meet endpoint of late-stage adjuvant colon cancer trial
Roche reported top-line results from a late-stage trial, demonstrating that Avastin (bevacizumab) plus chemotherapy did not meet its primary endpoint of improving disease-free survival in patients with early-stage colon cancer compared to those who received chemotherapy alone. The Swiss drugmaker noted that data from the AVANT study showed that standard chemotherapy plus one year of Avastin is not effective in reducing the risk of relapses in early-stage colon cancer.
Hal Barron, head of global product development at Roche, commented that "while we originally hoped the significant survival benefit of Avastin seen in metastatic disease in colorectal cancer would be translated to the early setting, it is becoming increasingly clear that the effects of Avastin are different in the metastatic and early disease settings for patients with colon cancer."
Reference Articles
Roche's Avastin fails to help early-stage colon cancer patients in study - (Bloomberg)
Roche's Avastin fails in late-stage colon cancer study - (Forexpros)
Roche provides results on Avastin in adjuvant colon cancer - (Roche)
**Published in "First Word"
Hal Barron, head of global product development at Roche, commented that "while we originally hoped the significant survival benefit of Avastin seen in metastatic disease in colorectal cancer would be translated to the early setting, it is becoming increasingly clear that the effects of Avastin are different in the metastatic and early disease settings for patients with colon cancer."
Reference Articles
Roche's Avastin fails to help early-stage colon cancer patients in study - (Bloomberg)
Roche's Avastin fails in late-stage colon cancer study - (Forexpros)
Roche provides results on Avastin in adjuvant colon cancer - (Roche)
**Published in "First Word"
El Ministerio de Sanidad y Política Social aprueba la Unidad Docente Multiprofesional de Salud Mental del Hospital Regional de Málaga
El Ministerio de Sanidad y Política Social ha acreditado a la Unidad de Gestión Clínica de Salud Mental (UGC-SM) del Hospital Regional Universitario Regional de Málaga como Unidad Docente Multiprofesional de Salud Mental (UDMP-SM). Esto va a suponer, entre otros factores, la incorporación de enfermeros residentes en Salud Mental al colectivo de psiquiatras y psicólogos residentes con los que ya cuenta la Unidad.
La UGC de Salud Mental tiene acreditada la formación de médicos internos residentes en Psiquiatría desde 1982, y de psicólogos internos residentes desde 1987, siendo esta la primera vez que se van a incorporar enfermeros residentes en Salud Mental en el Hospital Regional de Málaga.
Actualmente el centro cuenta con 12 médicos internos residentes en Psiquiatría (3 nuevos cada año) y 6 psicólogos internos residentes en Psicología Clínica (2 nuevos cada año), y a partir de mayo de 2011 contará con 5 enfermeros residentes en salud mental, cifra que se incrementará cada año.
Con este hecho, la administración pública reconoce que la formación idónea de las especialidades que actúan conjuntamente en un campo concreto de la salud –de la Salud Mental, en este caso- es una única Unidad Docente Multiprofesional, por el sistema de residencia.
En la actualidad los servicios de salud demandan una formación especializada más flexible y permeable que favorezca una visión multiprofesional y multidisciplinar de conjunto, más acorde con la realidad, que debe contar con programas acreditados de formación teórico-prácticos, con elementos comunes y específicos para las diversas especialidades.
La formación de Especialistas en Ciencias de la Salud tiene lugar, actualmente, por el sistema de residencia y constituye el periodo de aprendizaje reglado y de carácter oficial posterior a la obtención del Título; esto conlleva recibir una formación y prestar un trabajo que permita al especialista que lo realiza adquirir, en unidades docentes acreditadas, las competencias profesionales propias de la especialidad que está cursando.
La UGC de Salud Mental del Hospital Regional apuesta de forma decidida por la investigación y por la docencia, tanto en su vertiente de pregrado como de postgrado, siendo este un paso más en la línea de mejora continua que ha mantenido a lo largo del tiempo, al ser la primera Unidad Docente Multiprofesional acreditada del centro sanitario.
En Salud Mental del Hospital Regional trabajan 166 profesionales, entre psiquiatras, psicólogos clínicos, enfermeras, terapeutas ocupacionales, trabajadoras sociales, monitores y auxiliares de clínica; además de administrativos y celadores.
La UGC de Salud Mental fue el primer Servicio de Psiquiatría del sistema sanitario público andaluz que se constituyó como Unidad de Gestión Clínica de Salud Mental, y la primera de Andalucía, en su especialidad, que se acreditó por la Agencia de Calidad Sanitaria de Andalucía; además de la primera Unidad de la provincia de Málaga acreditada para la formación de Médicos Internos Residentes en Psiquiatría y Psicólogos Internos Residentes, formación de postgrado que ahora se vuelven más compleja y completa tras la acreditación del Ministerio de Sanidad.
La incorporación de Enfermeros Residentes en Salud Mental supone, así mismo, un reconocimiento, dentro del gran campo de la enfermería, de la especialidad de enfermeros de salud mental.
La UGC de Salud Mental tiene acreditada la formación de médicos internos residentes en Psiquiatría desde 1982, y de psicólogos internos residentes desde 1987, siendo esta la primera vez que se van a incorporar enfermeros residentes en Salud Mental en el Hospital Regional de Málaga.
Actualmente el centro cuenta con 12 médicos internos residentes en Psiquiatría (3 nuevos cada año) y 6 psicólogos internos residentes en Psicología Clínica (2 nuevos cada año), y a partir de mayo de 2011 contará con 5 enfermeros residentes en salud mental, cifra que se incrementará cada año.
Con este hecho, la administración pública reconoce que la formación idónea de las especialidades que actúan conjuntamente en un campo concreto de la salud –de la Salud Mental, en este caso- es una única Unidad Docente Multiprofesional, por el sistema de residencia.
En la actualidad los servicios de salud demandan una formación especializada más flexible y permeable que favorezca una visión multiprofesional y multidisciplinar de conjunto, más acorde con la realidad, que debe contar con programas acreditados de formación teórico-prácticos, con elementos comunes y específicos para las diversas especialidades.
La formación de Especialistas en Ciencias de la Salud tiene lugar, actualmente, por el sistema de residencia y constituye el periodo de aprendizaje reglado y de carácter oficial posterior a la obtención del Título; esto conlleva recibir una formación y prestar un trabajo que permita al especialista que lo realiza adquirir, en unidades docentes acreditadas, las competencias profesionales propias de la especialidad que está cursando.
La UGC de Salud Mental del Hospital Regional apuesta de forma decidida por la investigación y por la docencia, tanto en su vertiente de pregrado como de postgrado, siendo este un paso más en la línea de mejora continua que ha mantenido a lo largo del tiempo, al ser la primera Unidad Docente Multiprofesional acreditada del centro sanitario.
En Salud Mental del Hospital Regional trabajan 166 profesionales, entre psiquiatras, psicólogos clínicos, enfermeras, terapeutas ocupacionales, trabajadoras sociales, monitores y auxiliares de clínica; además de administrativos y celadores.
La UGC de Salud Mental fue el primer Servicio de Psiquiatría del sistema sanitario público andaluz que se constituyó como Unidad de Gestión Clínica de Salud Mental, y la primera de Andalucía, en su especialidad, que se acreditó por la Agencia de Calidad Sanitaria de Andalucía; además de la primera Unidad de la provincia de Málaga acreditada para la formación de Médicos Internos Residentes en Psiquiatría y Psicólogos Internos Residentes, formación de postgrado que ahora se vuelven más compleja y completa tras la acreditación del Ministerio de Sanidad.
La incorporación de Enfermeros Residentes en Salud Mental supone, así mismo, un reconocimiento, dentro del gran campo de la enfermería, de la especialidad de enfermeros de salud mental.
La ley antitabaco reduce los ataques de asma infantil
La prohibición de fumar en espacios cerrados que entró en vigor en 2006 en Escocia ha reducido cada año los ataques de asma grave en niños en un 18 por ciento, según los resultados de un estudio de la Universidad de Glasgow que publica en su último número el “New England Journal of Medicine”.
Antes de que entrase en vigor la ley antitabaco escocesa, en marzo de 2006, el número de ingresos hospitalarios por asma estaba aumentando un 5 por ciento anual entre los menores de 15 años, aunque los resultados de este estudio han demostrado un beneficio tanto en niños en edad escolar como en los más pequeños.
Todo ello pese a que los expertos preveían que la limitación del tabaco, que también prohibía su consumo en los centros de trabajo, podía llevar a los fumadores a fumar más en casa elevando con ello el riesgo de los niños.
"La evidencia que tenemos de Escocia es que tuvo el efecto opuesto. Las personas generalmente aceptan más la necesidad de proteger a los no fumadores y a los grupos vulnerables como los niños", indicó la doctora Jill Pell, autora de la investigación.
El equipo de Pell basó sus conclusiones en datos nacionales sobre hospitalizaciones infantiles por asma y muertes relacionadas con esa enfermedad entre enero del 2000 y octubre del 2009. Sólo cinco chicos murieron por asma durante ese intervalo.
Además, investigaciones previas ya habían mostrado que la prohibición de fumar en lugares públicos en Escocia también disminuyó los problemas respiratorios entre los trabajadores de bares, incluso entre los que continuaban fumando.
En Estados Unidos, se cree que el tabaquismo paterno puede ser responsable cada año de más de 200.000 ataques de asma infantil, según los autores del estudio, pese a que más de la mitad de los estados prohíben fumar en la mayoría de lugares públicos cerrados y dos tercios prohíben el tabaquismo en el lugar de trabajo.
Antes de que entrase en vigor la ley antitabaco escocesa, en marzo de 2006, el número de ingresos hospitalarios por asma estaba aumentando un 5 por ciento anual entre los menores de 15 años, aunque los resultados de este estudio han demostrado un beneficio tanto en niños en edad escolar como en los más pequeños.
Todo ello pese a que los expertos preveían que la limitación del tabaco, que también prohibía su consumo en los centros de trabajo, podía llevar a los fumadores a fumar más en casa elevando con ello el riesgo de los niños.
"La evidencia que tenemos de Escocia es que tuvo el efecto opuesto. Las personas generalmente aceptan más la necesidad de proteger a los no fumadores y a los grupos vulnerables como los niños", indicó la doctora Jill Pell, autora de la investigación.
El equipo de Pell basó sus conclusiones en datos nacionales sobre hospitalizaciones infantiles por asma y muertes relacionadas con esa enfermedad entre enero del 2000 y octubre del 2009. Sólo cinco chicos murieron por asma durante ese intervalo.
Además, investigaciones previas ya habían mostrado que la prohibición de fumar en lugares públicos en Escocia también disminuyó los problemas respiratorios entre los trabajadores de bares, incluso entre los que continuaban fumando.
En Estados Unidos, se cree que el tabaquismo paterno puede ser responsable cada año de más de 200.000 ataques de asma infantil, según los autores del estudio, pese a que más de la mitad de los estados prohíben fumar en la mayoría de lugares públicos cerrados y dos tercios prohíben el tabaquismo en el lugar de trabajo.
La Fundación Leucemia y Linfoma convoca la beca ”Marcos Fernández” para la formación médica
La Fundación leucemia y linfoma convoca su edición de la beca ”Marcos Fernández”. El objetivo de esta iniciativa es contribuir a la formación de especialistas españoles que contribuya en la mejora en el diagnóstico y tratamiento de la Leucemia, el Linfoma, el Mieloma y otras enfermedades hematológicas.
La beca, que cuentan con la colaboración de la Fundación Vistare, va dirigida a médicos Especialistas en Hematología u Oncología y a licenciados en Biología, Farmacia ó Química.
Asimismo la beca cuenta con una dotación de 18.000 euros para estancias en un centro extranjero de un mínimo de 6 meses y un máximo de 9 meses.
Las bases se pueden consultar en www.leucemiaylinfoma.com y el plazo de entrega de la solicitud se ha establecido hasta el 26 de octubre de 2010
La beca, que cuentan con la colaboración de la Fundación Vistare, va dirigida a médicos Especialistas en Hematología u Oncología y a licenciados en Biología, Farmacia ó Química.
Asimismo la beca cuenta con una dotación de 18.000 euros para estancias en un centro extranjero de un mínimo de 6 meses y un máximo de 9 meses.
Las bases se pueden consultar en www.leucemiaylinfoma.com y el plazo de entrega de la solicitud se ha establecido hasta el 26 de octubre de 2010
La Confederación Española de Familiares de Enfermos de Alzheimer reclama una política de estado para esta enfermedad
Bajo el lema escogido este año “Alzheimer. Juntos Podemos”, la Confederación Española de Familiares de Enfermos de Alzheimer y otras Demencias (CEAFA) celebra mañana 21 de septiembre el Día Mundial de esta enfermedad considerada la “Epidemia del siglo XXI”.
CEAFA quiere reclamar al Gobierno la necesidad de establecer una Política de Estado de Alzheimer, que considere esta enfermedad como una prioridad socio-sanitaria de primera magnitud en la esfera política nacional, ya que se prevé que la cifra de afectados se eleve hasta los 7 millones en las próximas décadas (entre enfermos y familiares-cuidadores).
CEAFA quiere reclamar al Gobierno la necesidad de establecer una Política de Estado de Alzheimer, que considere esta enfermedad como una prioridad socio-sanitaria de primera magnitud en la esfera política nacional, ya que se prevé que la cifra de afectados se eleve hasta los 7 millones en las próximas décadas (entre enfermos y familiares-cuidadores).
Según Emilio Marmaneu, presidente de CEAFA, “esta política debe estar centrada en las personas afectadas por Alzheimer, una enfermedad que, a día de hoy, no tiene cura”. Para ello se deberán analizar en profundidad cuáles son sus necesidades y será preciso contar con la experiencia y el conocimiento de todos los actores que están implicados directa e indirectamente con la atención a las personas con la enfermedad. Asimismo, la política debe ser integradora, de modo que, por un lado, contemple las necesidades del ámbito más próximo a la persona afectada – ámbito familiar –, y por otro, al mismo tiempo, implique al resto de la sociedad, concienciando a la población acerca de este problema, del que nadie está libre.
En consecuencia, la futura Política de Estado de Alzheimer debe sustentarse sobre la dimensión socio-sanitaria propia de esta enfermedad y de las demencias afines. Es por ello que, para establecer una política adecuada, se debe contar con la participación directa del Gobierno, encargado de catalizar todos los esfuerzos y garantizar la equidad territorial en su aplicación; de las personas afectadas por la enfermedad, que son quienes cuentan con el conocimiento real de la situación; y de las sociedades científicas, expertas en la dimensión sanitaria generada por la enfermedad.
Por su parte, Purificación Causapié, Directora General de IMSERSO, ha declarado que a día de hoy, “el Alzheimer es una prioridad para el Ministerio de Sanidad y Política Social” y que “con el objetivo último de aumentar la calidad de vida de quienes la padecen, así como de retrasar los efectos que producen una mayor dependencia, a partir de 2011, los sistemas sociales y sanitarios ofrecidos a través de la Ley de Dependencia, comenzarán a atender a personas con Alzheimer en grado 1, o lo que es lo mismo, Alzheimer incipiente”.
En tercer lugar, Juan Rafael García, Neurólogo, se ha referido a la necesidad de prevenir el Alzheimer mediante una “Dieta Cerebro –Saludable”, en la que se estimule no sólo la memoria, sino también las relaciones sociales, así como una alimentación adecuada.
Por último, desde CEAFA se ha afirmado que la Confederación se compromete a adoptar un papel activo en la planificación y desarrollo de la futura Política de Estado de Alzheimer, poniendo a disposición sus recursos, conocimientos, experiencia y saber adquiridos durante más de veinte años de actividad profesional.
-En la foto: De izq a dcha. Emilio Marmaneu, Presidente de CEAFA,Purificación Causapié, Directora General del IMSERSO; y Juan Rafael García, Neurólogo y Responsable de la Vocalía de Relaciones con Pacientes de la Sociedad Española de Neurología
**Publicado en "Médicos y Pacientes"
Se celebra la Semana Internacional de la Retinosis Pigmentaria
A punto de finalizar la primera década del siglo XXI, se han conseguido avances significativos en el diagnóstico, tratamiento y curación de las enfermedades degenerativas de la retina, si bien siguen sin cura ni un tratamiento válido. Sin embargo, es de gran importancia que todos los pacientes, más de 20.000 en toda España, estén debidamente diagnosticados clínica y genéticamente para el momento en que la ansiada cura sea un hecho, pues es previsible que no se consiga una solución universal, sino individualizada.
Por todo ello, F.A.R.P.E. (Federación de Asociaciones de Retinosis Pigmentaria de España) y su fundación, FUNDALUCE (Fundación Lucha contra la Ceguera), reclaman:
*El compromiso de la administración pública para dedicar fondos a la investigación de las enfermedades heredo degenerativas de la retina.
*La coordinación entre todos los centros donde se investigue sobre estas enfermedades, tanto a nivel nacional como internacional, a fin de evitar duplicidades y contribuir a alcanzar la meta final, la curación.
*La ayuda por parte de la ciudadanía para colaborar en nuestro empeño de erradicar las enfermedades que provocan ceguera.
*La actuación urgente por parte del Ministerio de Sanidad para que haya un protocolo para el diagnóstico, control y seguimiento, implantado en todo el territorio nacional.
*La implicación de los servicios de salud de las comunidades autonómicas para que dicho protocolo sea viable y cercano al afectado.
*La implantación de centros de referencia multidisciplinares donde se preste un servicio coordinado e integral, tal y como este grupo de enfermedades requiere.
*Que el diagnóstico genético sea una realidad en todos los hospitales.
*Que los propios afectados se impliquen y sean solidarios consigo mismos.
*Que haya personas que den el primer paso para crear asociaciones de afectados por enfermedades degenerativas de la retina y en especial, retinosis pigmentaria, en aquellas comunidades autonómicas que no existen.
*Vencer la ceguera derivada de enfermedades hereditarias de retina es posible. Pero sólo con el esfuerzo de las personas afectadas no lo lograremos. “Colabora con nosotros”.
Para más información: http://www.retinosis.org/
**Publicado en "Médicos y pacientes"
Por todo ello, F.A.R.P.E. (Federación de Asociaciones de Retinosis Pigmentaria de España) y su fundación, FUNDALUCE (Fundación Lucha contra la Ceguera), reclaman:
*El compromiso de la administración pública para dedicar fondos a la investigación de las enfermedades heredo degenerativas de la retina.
*La coordinación entre todos los centros donde se investigue sobre estas enfermedades, tanto a nivel nacional como internacional, a fin de evitar duplicidades y contribuir a alcanzar la meta final, la curación.
*La ayuda por parte de la ciudadanía para colaborar en nuestro empeño de erradicar las enfermedades que provocan ceguera.
*La actuación urgente por parte del Ministerio de Sanidad para que haya un protocolo para el diagnóstico, control y seguimiento, implantado en todo el territorio nacional.
*La implicación de los servicios de salud de las comunidades autonómicas para que dicho protocolo sea viable y cercano al afectado.
*La implantación de centros de referencia multidisciplinares donde se preste un servicio coordinado e integral, tal y como este grupo de enfermedades requiere.
*Que el diagnóstico genético sea una realidad en todos los hospitales.
*Que los propios afectados se impliquen y sean solidarios consigo mismos.
*Que haya personas que den el primer paso para crear asociaciones de afectados por enfermedades degenerativas de la retina y en especial, retinosis pigmentaria, en aquellas comunidades autonómicas que no existen.
*Vencer la ceguera derivada de enfermedades hereditarias de retina es posible. Pero sólo con el esfuerzo de las personas afectadas no lo lograremos. “Colabora con nosotros”.
Para más información: http://www.retinosis.org/
**Publicado en "Médicos y pacientes"
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